TUMORES

CEREBRALES
Corona Juárez Andrea Nataly
DEFINICIÓN
• Un tumor cerebral es un
crecimiento descontrolado de células
derivadas de componentes
cerebrales o de células tumorales
localizadas en otras áreas del
organismo (metástasis).

• En orden de frecuencia, las

metástasis más comunes del
sistema nervioso central proceden
de tumoraciones primarias ubicadas
en: pulmón, mama, tracto urinario,
tejido hematopoyético, tubo digestivo
y piel.
 EPIDEMIOLOGÍA
• 2% de todas las neoplasias.

• La mortalidad por estos tumores aumenta a medida que incrementa la edad

en la que son diagnosticados.

• Tasa de incidencia global: 10.82 por cada 100 000 personas al año.

• En países desarrollados: 14% de los pacientes diagnosticados con tumores

del SNC tienen una supervivencia de más de 10 años.

• Los meningiomas son los tumores cerebrales primarios más comunes y

representan el 36.4% de todos los casos, seguidos por los gliomas, que
constituyen el 27%.

Alegría-Loyola, M. A., Galnares-Olalde, J. A., & Mercado, M. (2017). Tumors of the central nervous system. Revista
medica del Instituto Mexicano del Seguro Social, 55(3), 330.
FACTORES DE RIESGO
• Exposición a radiación ionizante,
en la forma de rayos X o rayos
gamma.

• Exposición ocupacional a
productos de combustión da
lugar a un incremento en el
riesgo de presentación de
tumores primarios de SNC de un
8 a un 20%.
CLASIFICACIÓN POR ORIGEN
• Gliomas: tumor originado en las células gliales.
• Astrocitomas.
• Oligodendrogliomas.
• Ependimomas.

• Meningioma: 25% de las neoplasias primarias del

sistema nervioso.
CLASIFICACIÓN SEGÚN LA OMS
• OMS Grado I: Tumores circunscritos, de lento crecimiento y
bajo potencial de conversión a un tumor de mayor
malignidad.

• OMS Grado II: Tumores de borde difuso, lento crecimiento

y, algunos, con tendencia a progresar a tumores de mayor
malignidad.

• OMS Grado III: Tumores infiltrantes con células atípicas o

anaplásicas y mayor número de mitosis.

• OMS Grado IV: Tumores de rápido crecimiento con alta tasa

mitótica, pudiendo presentar vasos de neoformación y áreas
de necrosis.
 SINTOMAS
Síntomas Focales:

1)Crisis Epilépticas: se producen

como consecuencia de que una parte
del cerebro sufre una actividad
eléctrica anormal.

• Crisis epilépticas parciales: suelen

afectar a extremidades o a regiones
anatómicas limitadas.

• Crisis epilépticas generalizadas: que

son las crisis que afectan a todo el
organismo.
2) Déficit Neuroloógico: Se producen en
función del área del cerebro que esté
afectada.

• Lóbulo frontal: deterioros intelectuales,

alteraciones de la conducta, cambios de
la personalidad, etc.

• Lóbulos parietales: sensación de

hormigueo, pérdida de la sensación del
tacto, alteraciones de movimiento o
alteraciones del lenguaje.

• Lóbulo temporal: alteraciones de la

memoria, la dificultad para la
comprensión del lenguaje.
• Lóbulo Occipital: Alteraciones visuales.

• Lóbulos cerebelosos: trastornos del

equilibrio, incapacidad para coordinar los
movimientos e inestabilidad en la marcha.

• Tronco del encéfalo: alteraciones

vegetativas que afectan al control del ritmo
cardiaco y respiratorio. Puede producir
somnolencia y parálisis.
• Síntomas Generales:

• Hipertensión intracraneal.

• Cefalea.

• Náusea y vómitos.
ESTUDIOS DE IMAGEN
• TAC:
• Se identifica una lesión, su localización y su morfología.
• Cuando infiltra hueso, cuando el paciente tiene
contraindicainciones para una resonancia magnética,

• Resonancia magnética.

• Biopasia.
TRATAMIENTO