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𝑇2 𝑉2
2,303𝐶𝑣. log ( ) = −2,303𝑅. log ( ) 2.28
𝑇1 𝑉1
𝑅 𝑉2
log 𝑇2 = − log ( ) + log 𝑇1 2.29
𝐶𝑣 𝑉1
Y sabiendo que para los gases triatómicos 𝐶𝑣 = 7,0 𝑐𝑎𝑙. 𝑚𝑜𝑙 −1 . 𝐾 −1 , reemplazamos valores
en la ecuación (2.29)
𝑐𝑎𝑙
2,0
log 𝑇2 = − 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑋 log (1,00𝐿) + log 300𝐾
𝑐𝑎𝑙 10,0𝐿
7,0
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
log 𝑇2 = 2,763
𝑇2 = 580𝐾
𝑢′ = 𝑛. 𝐶𝑣 (𝑇2 − 𝑇1 )
𝐽
𝑢′ = 0,406𝑚𝑜𝑙 𝑋 29,1 𝑋(580 − 300)𝐾
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝒖′ = 𝟑, 𝟑𝟏𝑲𝑱
Comparando los ejercicios números 2.5, 2. Y 2.9, llegamos a las conclusiones siguientes:
Ejercicio 2.10
Un mol de un gas ideal diatómico, se pasa por los tres ciclos reversibles mostrados en la
figura, que constituyen los procesos: A= isocórico; B= adiabático, ya que se indica que
q=0; y C= isobárico. Completar la información que falta en la tabla siguiente, mediante
raciocinios convenientes y cálculos convenientes.
Estado 1: como se trata de 1 mol de gas ideal que, por sus situación en el punto 1 se
encuentra a 1,00 atm ocupando el volumen de 22,4 litros, su temperatura 𝑻𝟏 = 𝟐𝟕𝟑𝑲.
Estado 2: Ya que le punto 2, 1 mol del gas ideal anterior se duplica su presión a 𝑷𝟐 , a
V=constante, duplicara también su temperatura a 𝑻𝟐 = 𝟓𝟒𝟔𝑲.
Estado 3: el mol de gas ideal, partiendo del punto 2, llega al punto 3 mediante un proceso
de expansión adiabática, alcanzando el volumen 𝑽𝟑 = 𝑽𝒙 . Por la ecuación de Poisson
(2.26):
𝛾 𝛾 𝑃2
𝑉1 = 𝑉2 ( )
𝑃3
𝛾
𝛾 𝑃2 𝑃2 1 2 1
𝑉1 = √𝑉2 ( ) = 𝑉2 ( )𝛾 = 22,4𝐿( )1.40 = 𝟐𝟐, 𝟒𝑳(𝟐, 𝟎)𝟎,𝟕𝟏𝟒 (2.30)
𝑃3 𝑃3 1
Hay ciertas condiciones simples bajo las cuales el calor absorbido e un proceso particular
se convierten en una cantidad definida que depende solamente de los estados inicial o
final.
𝒒 = ∆𝑈 + 𝑃∆𝑉