2018

Contaminación Atmosférica
ANÁLISIS DE LA CALIDAD
DE AIRE MEDIDO EN LA
ESTACIÓN CONGRESO DE
LA REPUBLICA 2014 - 2015

DOCENTE:

Cesar HERBOZO Y ROMERO

AUTORES:

 ALVA MONTES Kelly

 BALBUENA PÉREZ Neyshon
 BARRANTES BUENO ISABEL
 CARHUAMACA MÉNDEZ Sheila
 HOLGADO CASTILLO Luis
 VILLENA CARBAJAL Diego
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LA REPUBLICA 2014 - 2015 2

ANÁLISIS DE LA CALIDAD DE AIRE MEDIDO EN LA

ESTACIÓN CONGRESO DE LA REPUBLICA 2014 - 2015
TABLA DE CONTENIDO

REALIDAD PROBLEMÁTICA ..............................................................................................................4

FORMULACIÓN DE PROBLEMA........................................................................................................4

JUSTIFICACIÓN .................................................................................................................................4

OBJETIVOS .......................................................................................................................................5

OBJETIVO GENERAL.....................................................................................................................5

OBJETIVO ESPECÍFICO .................................................................................................................5

MARCO TEÓRICO .............................................................................................................................5

ESTACIONES DE CONTROL DE CALIDAD DEL AIRE......................................................................5

CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS MONITOREADOS ...............................................................6

MATERIAL PARTICULADO (PM) ...............................................................................................6

DIÓXIDO DE AZUFRE (SO2) .......................................................................................................7

DIÓXIDO DE NITRÓGENO (NO2) ...............................................................................................8

FUENTES DE CONTAMINACIÓN ...................................................................................................8

FUENTES MÓVILES ...................................................................................................................8

FUENTES PUNTUALES O FUENTES FIJAS .................................................................................9

FUENTES DE ÁREA .................................................................................................................10

FUENTES NATURALES............................................................................................................10

ESTÁNDARES DE CALIDAD AMBIENTAL DEl AIRE.....................................................................10

UNIDADES DE MEDICIÓN ...........................................................................................................12

MATERIALES Y MÉTODOS ..............................................................................................................13

MATERIAL PARTICULADO (PM10 – PM2.5) ...............................................................................13

DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO ....................................................................................................14

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CRITERIOS DE MUESTREO ......................................................................................................15

DIÓXIDO DE AZUFRE (SO2) ........................................................................................................16

DIÓXIDO DE NITRÓGENO...........................................................................................................17

RESULTADOS ..................................................................................................................................19

RESUMEN ...................................................................................................................................19

PM 2.5 𝐿𝑀𝑃 = 25𝜇𝑔/𝑚3 .....................................................................................................19

PM 10 𝐿𝑀𝑃 = 150 𝜇𝑔/𝑚3 ....................................................................................................20

SO2 𝐿𝑀𝑃 = 20 𝜇𝑔/𝑚3 ........................................................................................................20

NO2 𝐿𝑀𝑃 = 100 𝜇𝑔/𝑚3 ........................................................................................................21

CONCLUSIÓN .................................................................................................................................21

REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA .........................................................................................................22

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REALIDAD PROBLEMÁTICA

La contaminación atmosférica es uno de los problemas ambientales que más preocupan a la

ciudadanía. Los principales agentes contaminantes son las partículas totales en suspensión (PTS),
el dióxido de azufre (SO2), el dióxido de nitrógeno (NO2), el plomo (Pb), el monóxido y dióxido
de carbono (CO y CO2). En el marco del Programa Nacional de Vigilancia de la Calidad del Aire, la
Dirección General de Salud Ambiental (DIGESA) del Ministerio de Salud monitorea la calidad del
aire en cinco sectores urbanos: Lima Centro, Lima Norte, Lima Sur, Lima Este y Callao. La red de
vigilancia no es representativa de toda la ciudad, pero sus resultados son indicativos de lo que
está sucediendo en algunas localizaciones muy precisas. El monitoreo no es continuo, razón por
la cual existen algunos vacíos en la información y todavía no se pueden discernir tendencias
precisas en el comportamiento de los contaminantes. Por lo general, por las características
geográficas y climáticas de la ciudad, la contaminación del aire es más severa durante los meses
de invierno. Según datos del año 2000, los volúmenes de contaminación del aire en Lima y Callao
se ubicaban por debajo de los niveles registrados en Buenos Aires pero por encima de los de
Santiago de Chile, salvo en el caso del material particulado. De todos los contaminantes, las
partículas sólidas suspendidas con un diámetro menor a 2.5 micrones (PM 2.5), exceden los
Estándares de Calidad Ambiental (ECAs) y estarían constituyendo una amenaza para la salud
pública. Las concentraciones de dióxido de azufre superan los ECAs sólo en el centro de la ciudad,
mientras el plomo es problemático en Lima Norte. (CALLAO, 2004)

FORMULACIÓN DE PROBLEMA

¿Los niveles de PM10, PM2.5, SO2 Y NO2 medidos en la estación Congreso de la Republica
exceden los Límites máximos permisibles determinado por los estándares de calidad Ambiental
en el año 2014 – 2015?

JUSTIFICACIÓN

La importancia de analizar la calidad de aire que se percibe alrededor de la estación Congreso de

la república que representa a una de las zonas más concurridas de Lima es fundamental por la
información base que puede brindar para poder determinar los posibles efectos que puede tener
su presencia en cantidades excesivas y a la ves sobrepasando los niveles máximos permisibles
establecidos en el país y en otros lugares del mundo teniendo como referencia la problemática
ambiental mundial que se enfrenta actualmente.

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OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Determinar si los niveles de PM10, PM2.5, SO2 Y NO2 medidos en la estación Congreso de la
Republica exceden los Límites máximos permisibles (LMP) determinado por los estándares de
calidad Ambiental durante 2014 – 2015.

OBJETIVO ESPECÍFICO

 Determinar la concentración PM10 y PM2.5 alrededor de la Estación Congreso de la

Republica.
 Determinar la concentración SO2 y NO2 alrededor de la Estación Congreso de la
Republica.
 Comparar los resultados con los LMP.

MARCO TEÓRICO

ESTACIONES DE CONTROL DE CALIDAD DEL AIRE

En Lima la vigilancia en el estudio de la calidad de aire se efectúa en 7 estaciones:

 Estación de Santa Luzmila.

 Estación Hipólito Hunanue
 Estación Callao
 Estación María Auxiliadora
 Estación Congreso de la Republica
 Estación Lince
 Estación Surco

En estas estaciones se miden contaminantes criterio, es decir: material particulado menor a 10

micrómetros (PM10), material particulado menor a 2.5 micrómetros (PM2.5), Dióxido de azufre
(SO2), Dióxido de Nitrógeno (NO2), Monóxidos de Nitrógeno (NO) y Ozono superficial (O3). El
presente trabajo de investigación se enfoca en los niveles registrados en la estación Congreso de
la Republica.

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CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS MONITOREADOS

MATERIAL PARTICULADO (PM)

El aire es un recurso natural que, así como sucede con muchos otros, recibe el embate de la
contaminación generada por el hombre y también una aportación de la misma naturaleza. Esto
quiere decir que además del hombre, también la naturaleza contribuye a que tengamos un aire
con cierto nivel de contaminantes. Importante resulta aclarar que la responsabilidad de los
problemas actuales de contaminación atmosférica no está equitativamente distribuida entre los
referidos generadores ya que la concentración poblacional en las ciudades es causa de múltiples
problemas evidentes en este vital elemento. (SILVA, 2012)

El aire en la atmósfera está compuesto natural y originalmente por diversos gases entre los cuales
el nitrógeno (78%) es el predominante, siguiéndole el oxígeno (21%) y completándose con
cantidades sumamente reducidas de otros gases tales como argón (0.9%), dióxido de carbono
(0.03%) y otros. Además de estos gases, de manera natural, el aire también contiene diversas
partículas características propias del sitio en que se encuentre un ambiente determinado y de la
época anual. (SILVA, 2012)

En el entorno de las ciudades y asentamientos humanos el aire atmosférico registra aportes de

sustancias generadas por las actividades predominantes. Así se tendrán atmósferas cargadas de
aromas, de colores, sabores totalmente vinculados con las materias primas, procesos y productos
manejados en un sitio particular. Hay elementos que pueden estar presentes frente a los cuales
los sentidos humanos no pueden ayudar a su identificación. Ciertos elementos en el aire tienen
una influencia nociva, en estos casos su identidad, análisis y medición se vuelve un factor
importante para la salud.

Para efectos del análisis y medición de las partículas en el aire atmosférico se conocen como
partículas finas o, más frecuentemente, como material particulado, de ahí que refiriéndose a las
partículas menores a 10 micrómetros se use la nomenclatura PM10 y para hacer alusión a las que
son menores a 2.5 micrómetros se use PM2.5.

Las partículas o material particulado, puede llegar a ser un elemento importante como factor
contaminante en la atmósfera de una ciudad, una zona o sitio, pueden estar depositadas sobre
el suelo aunque generalmente flotan en el aire. El hecho de flotar en el aire se favorece
principalmente debido a su tamaño ya que son muy pequeñas tanto que para hablar de su
medida se utiliza el término micrómetro o micra, unidad de longitud equivalente a la millonésima
parte de un metro. Estas dimensiones las hacen ser sumamente ligeras, aspecto que se combina
con su forma y con diversos factores de tipo climático entre los cuales está la temperatura del
ambiente y los vientos. (SILVA, 2012)

El material particulado es un problema de contaminación caracterizado por su movilidad. Cuando

no hay viento, las partículas pueden permanecer en el aire durante minutos u horas, en cambio,
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mientras haya viento constante podrían mantenerse durante de días o semanas viajando por
diversos territorios dejando rastros de su presencia en diversos sitios distintos a donde fueron
originalmente generadas. Esta cualidad de permanencia en suspensión en el aire ha propiciado
que el material particulado o partículas también sea conocido como partículas suspendidas.

El aspecto del tamaño de las partículas es de sumo interés para entender su movilidad y sus
perjuicios a la salud. La clasificación en base al tamaño se ha dividido en dos grupos principales:
las grandes, o fracción gruesa, señaladas como PM10 cuyo tamaño está entre los 2.5 -10
micrómetros; y las pequeñas, fracción fina, PM2.5 menores a los 2.5 micrómetros. (SILVA, 2012)

El material particulado se clasifica según su tamaño: PM2.5 corresponde a las partículas cuyo
diámetro aerodinámico es menor a 2.5 µm y PM10, a las menores de 10 µm3. Dichas partículas
provienen de los procesos de combustión de fuentes tanto móviles como fijas y de fenómenos
naturales. La composición química del material particulado varía de acuerdo a la fuente. Las
partículas son eliminadas de la atmósfera mediante dos mecanismos: la deposición en la
superficie de la Tierra (deposición seca) y la incorporación a gotas de las nubes durante la
formación de la lluvia (deposición húmeda). Actualmente el ECA vigente establece un valor
promedio horario de PM10 de 150 µg/m3 y un valor promedio anual de 50 µg/m3. (Ambiente,
2011)

DIÓXIDO DE AZUFRE (SO 2 )

El dióxido de azufre es un gas incoloro que se percibe por un fuerte olor a niveles superiores a
0,5 ppm. El SO2 es un precursor del ácido sulfúrico (H2SO4), componente que contribuye a la
deposición ácida y el cambio climático. Algunas fuentes son las plantas eléctricas a carbón, los
tubos de escape de los automóviles y los volcanes. El SO2 se elimina por reacción química,
disolución en agua y transferencias a los suelos y los casquetes polares. El ECA vigente establece
un valor promedio horario de SO2 de 80 µg/m3. Para el año 2014 será un valor promedio horario
de 20 µg/m3. (Ambiente, 2011)

El dióxido de azufre es un gas incoloro que a altas concentraciones puede ser detectado por su
sabor y por su olor cáustico e irritante7. Se disuelve con facilidad en el agua para formar ácido
sulfuroso (H,SO,), el cual se oxida lentamente y forma ácido sulfúrico (H,SO,) con el oxígeno del
aire. El SO, también puede formar trióxido de azufre (SO,), vapor muy reactivo que se combina
rápidamente con vapor de agua para formar un aerosol ultra fino de ácido sulfúrico, de gran
importancia desde el punto de vista de efectos en salud. Este puede ser entonces neutralizado
por el amonio, formando primero cl ácido fuerte bisulfato de amonio (NH,HSO,) y después la sal
casi neutra sulfato de amonio [ (NH,),SO,], dependiendo las tasas de neutralización de las tasas
de emisión terrestres de amonio, altas en ciudades y zonas agrícolas, bajas en bosques’. En la
atmósfera urbana está representada una amplia gama de compuestos de azufre, pero desde un
punto de vista práctico los más importantes son el dióxido de azufre gaseoso, el ácido sulfúrico y
los sulfatos. (Emiliano, 2015)

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DIÓXIDO DE NITRÓGENO (NO 2 )

El dióxido de nitrógeno (NO2) es emitido en los procesos de combustión junto con el NO y se

forma también en la atmósfera por la oxidación de NO. La suma de NO y NO2 se suele designar
como NOx. La importancia del dióxido de nitrógeno radica en su capacidad de absorber toda la
gama visible y ultravioleta del espectro solar en la atmósfera inferior. Además de los efectos a la
visibilidad y la salud humana, el NO2 desempeña un papel primordial en la denominada
contaminación atmosférica fotoquímica. El ECA vigente establece un valor horario de 200 µg/m3
y valor promedio anual de 100 µg/m3.

El nitrógeno es un gas sin olor, color ni sabor, que constituye el 78% del aire. Aunque en
condiciones normales no es perjudicial para la salud, se puede combinar con oxígeno para formar
diversos óxidos de nitrógeno. La importancia biológica del óxido nítrico (NO) y del dióxido de
nitrógeno (NO2) es la mejor estudiada; ambos se consideran contaminantes ambientales, y son
los más abundante óxidos de nitrógeno producidos por el hombre en áreas urbanas8. Tanto el
NO como el NO2 se producen de forma natural en cantidades muy superiores a las generadas
por la actividad humana, pero al estar distribuidos sobre toda la superficie terrestre, las
concentraciones atmosféricas resultantes son muy pequeñas.

La química atmosférica de los óxidos de nitrógeno es muy compleja. La mayoría de las

combustiones liberan sobre todo óxido nítrico, el cual se convierte fácilmente en dióxido de
nitrógeno en la atmósfera. La oxidación del NO a NO2 por oxidantes atmosféricos como el ozono,
ocurre rápidamente, siendo ésta una de las principales rutas de producción de NO29. El NO2 es
también un importante contaminante del aire en ambientes interiores, debido al tabaco y a
fuentes de combustión de gas inadecuadas o mal ventiladas. (Emiliano, 2015)

FUENTES DE CONTAMINACIÓN

FUENTES MÓVILES

Las fuentes móviles incluyen a las diversas formas de transporte como automóviles, camiones y
aviones, entre otros. La principal fuente móvil de contaminación del aire es el automóvil, pues
produce grandes cantidades de monóxido de carbono (CO) y cantidades menores de óxidos de
nitrógeno (NOx) y compuestos orgánicos volátiles (COV).

La cantidad de emisiones que produce un vehículo automotor depende de una serie de factores
como el tipo y la calidad del combustible que consume, el estado de conservación del motor, su
antigüedad, tecnología, si cuenta o no con un sistema de control de emisiones, la morfología de
la ciudad donde transita, los hábitos del chofer, el tiempo que permanece operativo, el tráfico
en las vías y, finalmente, su recorrido. Los motores de combustión interna (MCI) generan
emisiones tóxicas, contenidas en los vapores del combustible, en los gases del cárter y en el tubo

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de escape. Cerca del 1% de los gases de escape contienen aproximadamente 300 sustancias, de
las cuales la mayoría son tóxicas. (Ambiente, 2011)

PORCENTAJE DE EMISIONES
CATEGORÍA
PTS SO2 NOX CO PLOMO COV
Automóviles y
vehículos 5 4 6 13 31 21
familiares
Taxis y moto taxis 16 12 21 68 51 46
Camionetas, rural
21 19 11 13 16 16
y panel
Camiones, buses
58 65 62 6 2 17
y remolcadores
EMISIONES
6,205 11,261 70,501 329,814 203 72,512
(toneladas / año)
Tabla 1 Porcentaje de emisiones, FUENTE: (Ambiente, 2011)

La tabla 2 muestra los principales aspectos ambientales del parque automotor de Lima y Callao,
donde se observa que el principal impacto es el consumo de recursos no renovables, la emisión
de gases de efecto invernadero, contaminación de suelos y generación de residuos sólidos

ASPECTOS AMBIENTALES IMPACTOS AMBIENTALES

Consumo de combustibles Consumo de recurso no renovable
Cambio climático – Efecto Invernadero
Emisiones de CO2
Contaminación del Suelo (Lluvia a acida)
Emisiones de NOx Contaminación del Suelo (Lluvia a acida)
Emisiones de SO2 Contaminación del Suelo (Lluvia a acida)
Emisión de partículas en suspensión Contaminación del aire y del suelo
Ruidos del motor Contaminación sonora
Llantas usadas Generación de residuos solidos
Partes Usadas Generación de residuos solidos
Consumo de lubricantes Generación de residuos solidos
Tabla 2 Contaminantes del parque automotor, FUENTE: (Ambiente, 2011)

FUENTES PUNTUALES O FUENTES FIJAS

Una fuente puntual se refiere a una fuente en un punto fijo o estacionario. Existen cientos de
miles de fuentes estacionarias de contaminación del aire, como las plantas de energía, industrias
químicas, refinerías de petróleo y fábricas. Según la industria o proceso específico, las fuentes
estacionarias pueden emitir uno o varios contaminantes criterio del aire además de muchos otros
contaminantes peligrosos.

Muchas de estas fuentes de contaminación, a su vez, generan productos de consumo útiles,

crean millones de empleos y prestan servicios y comodidades, por lo que no resulta viable

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clausurarlas. Pero es urgente que implanten procesos para minimizar y manejar adecuadamente
sus emisiones.

Desde el punto de vista ambiental, los distritos con mayor riesgo son Lima, Ate y Callao. El distrito
de Lima cuenta con el mayor número de establecimientos, entre los que predominan los
dedicados a las industrias de papel, alimentos y bebidas, metálicas y maquinarias, textil, curtido
y adobo de cueros, que representan el 52% del total de empresas. A continuación se ubica el
distrito de Ate, en el que las industrias de alimentos y bebidas, metálica y maquinaria, textil,
curtido y adobo de cueros suman el 53,0% del total de empresas. (Ambiente, 2011)

FUENTES DE ÁREA

Las fuentes de área son una serie de fuentes pequeñas, numerosas y dispersas, que no pueden
ser incluidas de manera eficiente en un inventario de fuentes puntuales, pero que en conjunto
pueden afectar la calidad del aire en una región. Por ejemplo: el uso de madera para cocinar o
calentar la casa, las imprentas, las estaciones de servicio y las tintorerías, entre otros. (Ambiente,
2011)

FUENTES NATURALES

Además de las actividades humanas, los fenómenos naturales y la vida animal y vegetal pueden
jugar un papel importante en el problema de la contaminación del aire. Un gran número de
investigadores han establecido que la vegetación (como pastos, cultivos, arbustos y bosques)
emite cantidades significativas de hidrocarburos a la atmósfera, llamadas emisiones biogénicas.
(Ambiente, 2011)

ESTÁNDARES DE CALIDAD AMBIENTAL DEL AIRE

TITULO II

De los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental del Aire

Capítulo 1

Estándares Primarios de Calidad del Aire

Artículo 4.- Estándares Primarios de Calidad del Aire.- Los estándares primarios de calidad del
aire consideran los niveles de concentración máxima de los siguientes contaminantes del aire:

a) Dióxido de Azufre (SO2)

b) Material Particulado con diámetro menor o igual a 10 micrómetros (PM-10)
c) Monóxido de Carbono (CO)
d) Dióxido de Nitrógeno (N02)
e) Ozono (03)

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f) Plomo (Pb)
g) Sulfuro de Hidrógeno (H2S)

Deberá realizarse el monitoreo periódico del Material Particulado con diámetro menor o igual a
2.5 micrómetros (PM-2.5) con el objeto de establecer su correlación con el PM10. Asimismo,
deberán realizarse estudios semestrales de especiación del PM10 para determinar su
composición química, enfocando el estudio en partículas de carbono, nitratos, sulfatos y
metales pesados. Para tal efecto se considerarán las variaciones estacionales.

Al menos cada dos años se realizará una evaluación de las redes de monitoreo (AMBIENTE,
2008)

Valor Método de
Parámetro Período Vigencia Formato
(ug/m3) Análisis
1 de
24 Hr. 80 Enero
Dióxido de 2009 Fluorescencia UV
Media
Azufre 1 de (Método
Aritmética
(SO2) 24 Hr. 20 Enero automático)
2014
Anual 80
Media
Anual 50 Aritmética
Anual
Separación Inercial/
PM 10 NE más filtración
de 3
24 Hr. 150
veces al
año
Promedio
8 Hr. 10000
Móvil
Monóxido de Infrarrojo no
Carbono NE más dispersivo
1 Hr. 30000 de 1 vez
al año
Media
Anual 100 Aritmética
Anual
Dióxido de
Nitrógeno NE más
de 24 Quimioluminiscencia
1 Hr. 200
veces al
año
NE más
de 24
Ozono 8 Hr. 120 Fotometría UV
veces al
año
Promedio
Anual 0.5
aritmético

Plomo NE más Método para PM10

de 4
Mensual 1.5
veces al
año

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1 de
4 ug/m3 Enero
2010 Media Cromatografía de
1 de Aritmética gases
Benceno Anual
2 ug/m3 Enero
2014
Hidrocarburos
1 de
totales (HT) 100 Media Ionización de la
Enero
expresado en mg/m3 Aritmética llama de hidrógeno
24 Hr. 2010
Hexano
1 de
Material 50 ug/m3 Enero
Particulado 24 Hr. 2010 Separación inercial
Media
menor a 2,5 filtración
1 de Aritmética
micras (gravimetría)
(PM2,5) 25 ug/m3 Enero
24 Hr. 2014

Hidrógeno 1 de Fluorescencia UV
150 Media
Sulfurado Enero (Método
ug/m3 Aritmética
(H2S) 24 Hr. 2009 automático)

UNIDADES DE MEDICIÓN

Las mediciones de los gases contaminantes en atmósfera se hacen según el tipo de sistema o
método de medición. Para métodos discontinuos, generalmente manuales, se mide un tiempo
dado, normalmente de 1 a 24 horas, según el contaminante y la norma correspondiente. Para
métodos continuos o automáticos se mide en forma continua, registrando los datos cada
minuto. Para informar los valores se calculan las concentraciones en promedio por minuto, y a
partir de éstos se calculan los promedios horarios. Con ellos se calculan los promedios móviles
dentro de las 24 horas, según el contaminante, informándose el valor máximo. (Moragues,
2010)

Las unidades de medición, según referencia ISO, son dadas en la Tabla 3. Se diferencian en
contaminantes gaseosos y material particulado en suspensión.

Cantidad Unidad Símbolo

Gases y Vapores
Fracción de volumen o de
masa de los principales
Porciento (en volumen) %
constituyentes (por ejemplo
Porciento (en masa) %
nitrógeno, oxígeno, dióxido de
carbono) en aire
Fracción en volumen de gases
contaminantes. Indica en
volumen las partes de
Parte por millón (10-6) ppm
contaminante contenida en un
millón de partes de atmósfera,
siempre considerando a la

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temperatura de 25 °C y 760
mm de presión
Tabla 3 Unidad de medición de gases y vapores FUENTE: (Moragues, 2010)

Los promedios se realizan tomando el número de horas consideradas, desplazando en una hora el tiempo de inicio (por
ejemplo, para el CO se calculan los promedios móviles de 8 h. en forma corrida).

ISO 4226:1993(E) International Standard. Air Quality - General aspect - Units of measurement

Cantidad Unidad Símbolo

Gases y Vapores
Concentración en masa de Miligramo por metro cúbico
mg/m3
contaminantes gaseosos Microgramo por metro
µg/m3
cúbico
ng/m3
Nanogramo por metro cúbico
Material Particulado
Concentración en masa de Miligramo por metro cúbico
mg/m3
material particulado en Microgramo por metro
µg/m3
suspensión cúbico
ng/m3
Nanogramo por metro cúbico
Tabla 4 Unidad de medición de gases, vapores y material particulado FUENTE: (Moragues, 2010)

MATERIALES Y MÉTODOS

MATERIAL PARTICULADO (PM10 – PM2.5)

Para la determinación de PM10 se empleó un muestreador de alto volumen (Hi-Vol.) que aspira
aire del medio ambiente, a un flujo constante, dentro de un orificio de forma especial, en donde
el material particulado en suspensión es separado inercialmente en fracciones de uno a más,
dentro de un rango menor a 10 micras. Pasadas 24 horas cada fracción dentro del rango
establecido para PM10, es colectada en el filtro. Cabe precisar que el filtro es pesado, antes y
después de su uso, con la finalidad de determinar la ganancia neta (masa) de PM10 recolectado.
El volumen del total del aire muestreado se corrige a condiciones normales de 25ºC y 101,3 kPa,
siendo determinado a partir del flujo medido y el tiempo de muestreo. (MINEM, 2013)

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DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO

En el Gráfico 1 presentamos los componentes principales del equipo utilizado:

Ilustración 1 Equipo Hi-Vol. PM 10 - 2.5

El equipo Hi-Vol. está diseñado para:

 Aspirar la muestra de aire e introducirla por la entrada del muestreador, a través del filtro
de recolección de partículas, a velocidad uniforme en todas las secciones del filtro.
 Fijar y sellar el filtro en posición horizontal, de modo que la muestra de aire pase a través
del filtro.
 Permitir que el filtro sea instalado y retirado convenientemente.
 Proteger el filtro y al muestreador de las precipitaciones e impedir que se introduzcan
insectos y otros desechos.
 Minimizar fugas de aire que pudiesen causar error en la medición del volumen de aire
que pasa a través del filtro.
 Descargar el aire de salida a suficiente distancia de la entrada del muestreador, para
minimizar el muestreo.
 Minimizar la recolección de polvo de la superficie de soporte.

El muestreador cuenta con un sistema de admisión de muestra de aire que opera dentro de un
rango específico de flujo, discriminando el tamaño de las partículas muestreadas de acuerdo con
las especificaciones descritas en la parte 53 del 40 CFR.; la entrada del muestreador no depende
de la dirección del viento debido a su entrada, circular simétrica con respecto al eje inicial.
(MINEM, 2013)

El muestreador cuenta con un dispositivo de control de flujo con capacidad de mantener la

velocidad de flujo de operación, dentro de los límites especificados para la entrada del
muestreador, durante las variaciones normales de voltaje en la línea y las caídas de presión del

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filtro. El Hi-Vol. utiliza un transductor de flujo de masa para señal de retroalimentación enviado
al microcontrolador. El microcontrolador mediante el variador de velocidad controla la velocidad
requerida del motor. Este tipo de control es muy preciso debido a que permite una precisión
mayor de 1m3 /hr y una repetitividad de 1% de la lectura. (MINEM, 2013)

CRITERIOS DE MUESTREO

Los criterios para llevar a cabo muestreos de PM10 se presentan tanto en el CFR. (EPA) como en
la Norma Técnica Peruana - NTP 900.030. (MINEM, 2013)

DISTANCIA DE LA ESTRUCTURA DE SOPORTE EN METROS

PARÁMETRO
VERTICAL HORIZONTAL OTROS CRITERIOS
Deberá estar a una
distancia mayor a 20
m de la circunferencia
que marca el follaje o
las raíces de los
árboles, y por lo
menos a 10 m si los
árboles actúan como
obstáculo.
La distancia del
muestreador con
respecto a los
obstáculos (como
edificios), deberá ser
por lo menos el doble
de la altura del
PM10 – PM2.5 >2
obstáculo sobre el
muestreador, a
excepción de los sitios
en el “cañón de la
calle”
Deberá tener un flujo
de aire sin
restricciones de 270º
alrededor de la toma
de muestra, a
excepción de los sitios
en el “cañón de la
calle”
No podrá haber flujo
de hornos o de
incineración cercanas

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 Cuando la toma se localiza en azoteas, la distancia de separación estará en referencia con

las paredes, parapetos o habitaciones localizadas en los techos.
 Se entiende por sitios en el “cañón de la calle” a aquellos ubicados en calles confinadas
por altos edificios o construcciones. Ubicaciones que no cumplan con estos criterios serán
clasificadas como de escala media.
 La distancia estará en función de la altura del flujo del horno o incinerador, del tipo de
combustible o material quemado y de la calidad de mismo (contenido de azufre, plomo y
cenizas), para evitar fuentes de contaminación menores. (MINEM, 2013)

DIÓXIDO DE AZUFRE (SO 2 )

Cuando sobre moléculas de SO2 incide una radiación ultravioleta de longitud de onda específica
(214 nm) se produce una excitación electrónica en las moléculas del gas. Al volver las moléculas
a su estado normal, se produce una emisión de radiación fluorescente característica (350 nm).

La radiación ultravioleta emitida por una lámpara de Xenón (Xe), Cinc (Zn) o similar, pasa a través
de un monocromador por filtro interferencial de una anchura de banda de ±10 nm, centrado a
214 nm, a una cámara de reacción donde las moléculas de SO2 absorben la radiación ultravioleta,
excitando sus capas de electrones. Las moléculas excitadas permanecen en este estado entre 10-
8 y 10-4 segundos, disipando parte de la energía absorbida internamente por vibración y
rotación.

Cuando las moléculas regresan a su estado normal, emiten una radiación luminosa característica
fluorescente, de 350 nm de longitud de onda. Esta luz fluorescente es detectada por un tubo
fotomultiplicador con filtro interferencial de banda ancha centrado a 350 nm.

La señal eléctrica que se produce en el detector de fluorescencia se procesa electrónicamente

para producir una corriente eléctrica proporcional al número de moléculas de SO2 excitadas que,
a su vez, es proporcional a la concentración de SO2 en la cámara de reacción durante un tiempo
determinado.

En el caso del SH2 el método que se utiliza es el mismo que para el caso del SO2, una vez oxidado
el SH2 a SO2 mediante un convertidor que transforma el SH2 a SO2.

Para realizar la calibración, se introduce gas de calibración con el mismo flujo que se utilizará
para el análisis con varias concentraciones conocidas

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Ilustración 2 Proceso completo

Ilustración 3 Se ilumina la muestra con luz ultravioleta (214 nm) y las moléculas de SO2 emiten luz de fluorescencia (Tema 3) en el visible
(350 nm)

DIÓXIDO DE NITRÓGENO

Se basa en la reacción del monóxido de nitrógeno con el ozono, para formar dióxido de nitrógeno,
mediante la reacción:

NO + O3 -> NO2* + O2 -> NO2 + h_

En esta reacción se produce una quimioluminiscencia, es decir, al reaccionar dos especies forman
un compuesto excitado (NO2*), que al volver a su estado fundamental emite una radiación
característica.

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La muestra de aire a analizar se filtra previamente para eliminar impurezas y se hace pasar por
un conducto que se bifurca en dos líneas. Por la primera pasa el aire a un convertidor catalítico,
donde se produce la reducción del NO2 a NO y, posteriormente, pasa a la cámara de reacción de
NOx. Por la segunda, la muestra de aire tal y como fue captada se conduce a la cámara de
reacción de NO. En algunos equipos comerciales sólo aparece una cámara que alternativamente
opera como cámara de NO y de NOx.

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RESULTADOS

RESUMEN

PM10 PM2.5
AÑO MES
𝜇𝑔 𝑚3 𝜇𝑔 𝑚3 𝜇𝑔 𝑚3 𝜇𝑔 𝑚3
ENERO 51,87 28,66 7,42 20,03
FEBRERO 22,6 59,13 7,95 43,43
MARZO 22,22 37,88 8,43 14,18
ABRIL 0 0 0 0
MAYO 44,9 41,1 6,38 26,64
JUNIO 46,48 22,36 8,94 17,56
2014
JULIO 32,18 22,25 6,47 27,81
AGOSTO 48,28 30,29 8,02 27,44
SETIEMBRE 55,51 30,62 10,29 10,23
OCTUBRE 48,86 21,49 9,31 10,6
NOVIEMBRE 42,18 32,51 7,27 6,62
DICIEMBRE 55,56 25,03 9,12 37,16
ENERO 44,79 22,04 7,15 14,76
FEBRERO 92,36 24,97 9 11,05
MARZO 43,06 21,84 7,89 23,99
2015
ABRIL 76,39 26,4 7,57 27,36
MAYO 31,25 22,26 7,17 29,45
JUNIO 70,74 26 0 0

PM 2.5 𝐿𝑀𝑃 = 25𝜇𝑔/𝑚3

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PM 10 𝐿𝑀𝑃 = 150 𝜇𝑔/𝑚3

SO 2 𝐿𝑀𝑃 = 20 𝜇𝑔/𝑚3

12
10
8
6
4
2
0
JULIO
ABRIL

OCTUBRE

ABRIL
MAYO

SETIEMBRE

NOVIEMBRE

MARZO

MAYO
FEBRERO
MARZO

DICIEMBRE

FEBRERO
JUNIO

JUNIO
ENERO

AGOSTO

ENERO

2014 2015

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NO 2 𝐿𝑀𝑃 = 100 𝜇𝑔/𝑚3

CONCLUSIÓN

Del presente trabajo se concluye que:

Los niveles de NO2, SO2, PM 10 no sobrepasan los niveles máximos permisibles establecidos por
los Estándares de Calidad Ambiental del aire.

Los niveles de PM 2.5 sobrepasan los niveles máximos permisibles establecidos por los
Estándares de Calidad Ambiental del aire.

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REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA

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Ambiente, M. d. (2011). Evaluacion de la calidad del aire en Lima metropolitana.

CALLAO, G. L. (2004). Estado del Ambiente Urbano.

Emiliano, A. (02 de Diciembre de 2015). Contaminantes atmosfericos y su vigilancia .

MINEM. (2013). Estudio de impacto ambiental semidetallado. Jicamarca, Peru.

Moragues, J. A. (2010). Manual de tecnologías de medición de concentración de gases y

material particulado en chimeneas y atmósfera.

SILVA, V. A. (2012). CONTAMINACION DEL AIRE POR MATERIAL PARTICULADO PM10 Y PM2.5.

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