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Módulo 4: Uniones Químicas

OBJETIVOS

Escribir representaciones de las uniones utilizando la simbología de Lewis. Predecir si el enlace entre elementos específicos
será en esencia iónico, covalente o covalente polar. Representar utilizando al simbología de Lewis los distintos tipos de
unión. Comparar y constatar las características y propiedades de compuestos iónicos o covalentes. Intuir la manera en que las
propiedades de los compuestos dependen del tipo de enlace. Describir el significado de la regla del octeto y alguna de sus
excepciones. Describir las relaciones energéticas de los compuestos iónicos y covalentes. Relacionar la naturaleza del enlace
con la diferencia de electronegatividad. Explicar la distribución espacial de los enlaces dentro de la molécula.
Describir el enlace metálico.

Introducción
Las formas en que se pueden combinar los elementos químicos para formar compuestos son prácticamente
infinitas. De ahí proviene la enorme diversidad existente en la naturaleza. Hay compuestos gaseosos, líquidos y
sólidos, con diferentes colores, sabores, texturas y olores; los hay tóxicos e inocuos e incluso algunos son
beneficiosos para mantener la salud.
El hecho de que cada compuesto presente ciertas características y no otras depende de la forma como los átomos
de los elementos químicos se enlazan para formar nuevas sustancias y de cómo esos agregados de átomos
interactúan entre sí.

Dos átomos se unen para formar una unión mediante una redistribución electrónica, y los electrones que se
involucran en el enlace permanecen a la configuración electrónica externa CEE, o electrones de valencia,
aquellos que permiten determinar el número de grupo en la Tabla Periódica.

Volviendo sobre lo que vimos en el módulo anterior, el grupo 18 o de los elementos inertes, estos están carácter-
rizados por tener los subniveles con orbitales completos lo que les confiere una gran estabilidad. Salvo el He
que posee 2 electrones correspondiente a la estructura 1s2, todos los demás elementos del grupo tienen en su
CEE 8 electrones de estructura genérica ns2np6. En términos energéticos, tener estabilidad implica baja
energía. Todos los demás elementos de la Tabla Periódica tienen orbitales en algunos subniveles incompletos o
vacantes, por lo que son inestables, y procuran en la unión con otro átomo de su mismo elemento o de otro
distinto, redistribuir los propios electrones de valencia con los del otro para que su estructura, unidos, sea más
estable. Aclarando más esto, en los elementos representativos de la Tabla, sobre los que vamos a centrar nuestro
estudio, al unirse, los electrones de CEE de cada átomo más los que aporta el otro átomo trataran de sumar 8,
como la CEE de los elementos inertes, tener entonces mayor estabilidad, lo que se conoce como Regla del
Octeto, la cuál fuera enunciada por el químico estadounidense Gilbert Lewis. (Para los elementos de los
primeros números atómicos como H, Li, Be tenderán a tener 2 electrones como el He)

En términos energéticos, si tenemos dos átomos A y B, y se unen para formar AB:


A + B  AB
Si consideramos la Energía de los átomos aislados y unidos, entonces:
EA + EB > EAB

Vamos a tratar tres tipos de uniones:


• Unión iónica
• Unión covalente
• Unión metálica

Los dos primeros tipo los hemos de acotar a los elementos representativos, y la última la trataremos al final del
módulo.

Algunas herramientas y conceptos iniciales para encarar uniones químicas

Entre las propiedades periódicas que vimos en el módulo anterior, una especialmente relacionada con éste es la
electronegatividad.
En la tabla se ven los valores de
electronegatividad para los
1
1
elementos representativos (excepto
H obviamente los del grupo 18). Los
2.1 2 13 14 15 16 17 elementos resaltados en rojo son
3 4 5 6 7 8 9 los más electronegativos (o sea los
Li Be B C N O F que tienen más facilidad para ganar
1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 electrones), y los que lo están en
11 12 13 14 15 16 17 celeste son los de menor
Na Mg Al Si P S Cl electronegatividad (por lo tanto
0.9 1.2 1.5 1.8 2.1 2.6 3.0
19 20 31 32 33 34 35
aquellos que cuentan con más
K Ca Ga Ge As Se Br facilidad para perder electrones).
0.8 1.0 1.6 1.8 2.0 2.4 2.8 Los elementos resaltados en verde
37 38 49 50 51 52 53 y amarillo tienen electronegativi-
Rb Sr In Sn Sb Te I dades medias.
0.8 1.0 1.7 1.8 1.9 2.1 2.5 Cuando se conforma una unión de
55 56 81 82 83 84 85 dos átomos estamos ante dos
Cs Ba Tl Pb Bi Po At situaciones:
0.7 0.9 1.8 1.9 1.9 2.0 2.2
1- Los átomos tienen electrone-
87 88
Fr Ra gatividades muy disímiles, por
0,7 0,9 ejemplo la unión entre el F y el Fr,
este cede el electrón al F que se
carga negativamente y el Fr positivamente, la unión es iónica.
2- Cuando las electronegatividades de los átomos son semejantes o iguales como por ejemplo la sustancia
simple Cl2 o HCl, en este caso ambos átomos aportan electrones a la unión, los comparten, este tipo de unión
será covalente.

Una forma práctica de orientarnos sobre cuál será el tipo de unión, es hacer la Diferencia de Electronegativi-
dad (∆ ΕΝ) entre los átomos que hemos de unir, vemos que este valor varía de 0 a 3,3. Si ∆ ΕΝ = 3,3 la unión
será perfectamente iónica, y si es ∆ ΕΝ = 0 la unión será perfectamente covalente. Lo cierto es que, por lo
general los valores de ∆ ΕΝ suelen ser intermedios entre 0 y 3,3, con lo cuál en dichos casos, la unión no es ni
100% covalente o 100 % iónica. En la siguiente tabla vemos el carácter iónico porcentual según el valor de
∆ ΕΝ.

Diferencia de
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6
electronegatividad
% de carácter iónico 0,5 1 2 4 6 9 12 15 19 22 26 30 34 39 43 47

Diferencia de
1.7 1.8 1.9 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 2.9 3.0 3.1 3.2
electronegatividad
% de carácter iónico 51 55 59 63 67 70 74 76 79 82 84 86 88 89 91 97

Como hemos de ver la representación de una unión iónica es bien diferente de una covalente, por lo que necesa-
riamente tenemos que fijar un valor a ∆EN a partir del cuál representaremos la unión en forma iónica, y el valor
que vamos a fijar es ∆EN > 1,9, entonces:

Diferencia de electronegatividad Representación de la unión


Hasta 1.9 Covalente
Mayor a 1,9 Iónica

La representación gráfica en un planode las uniones fue simplificada gracias a Gilbert Lewis, que ideó una
manera de representarlas mediante lo que se denomina “fórmulas punteadas” (llamadas de Lewis), indicando
para los átomos que forman la unión, los electrones de la CEE o de valencia mediante puntos. Veamos algunos
ejemplos:
El Carbono, tiene CEE 2s2 2p2, su estructura de cajas cuánticas: 2s 2p
↑↓ ↑ ↑

La representación de Lewis de CEE del Carbono:

Si se observa con detenimiento, los puntos representan los electrones de la CEE, el subnivel completo con dos
electrones, con dos puntos juntos, los incompletos con 1, y los vacantes sin ninguno.

3s 3p
Veamos el Cloro, su CEE es 3s2 3p5, su estructura de cajas cuánticas:
↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑

La representación de Lewis:

Siendo más formales, la limitación de la simbología propuesta por Lewis es que representa en dos dimensiones,
o sea en un plano, pero los átomos y las uniones son espaciales, o sea que son tridimensionales. Asimismo debe-
mos decir que al establecerse una unión, los orbitales atómicos dejan de tener vigencia y los electrones se
distribuyen en orbitales moleculares de características distinta a los orbitales atómicos.

Encara la Actividad 1.

UNIÓN IÓNICA

Este tipo de uniones manifiesta cuando entre los átomos que se unen tienen entre sí gran diferencia de electrone-
negatividad, mayor a 1,9(∆EN > 1,9). de se produce entre los no metales N, O, F y Cl, con los elementos
metálicos de los grupos 1 y 2 de la Tabla, que son los que tienen las electronegatividades más bajas. El
mecanismo de esta unión opera de la siguiente forma, e elemento menos electronegativo cede sus electrones de
valencia al más electronegativo, entrando los electrones recibidos a formar parte de la estructura electrónica de
éste átomo. El que cede los electrones se carga en forma positiva, es decir se constituye como un catión, el que
gana los electrones se carga negativamente, es decir se constituye como un anión.

La fuerza que mantiene unidos a los iones que se forman es fuertemente electrostática, por atracción entre
cargas eléctricas de signo opuesto. Veamos un ejemplo, el FrF (Fluoruro de Francio):

Datos
Simbología
Elemento Grupo TP Período TP CEE Electroneg. ∆EN
de Lewis
Francio 1 7 7s1 0,7
3,3
Fluor 17 2 2s22p6 4,0

Como se ve la ∆EN es igual a 3,3 que es la máxima posible, por lo que la unión resultará perfectamente iónica.
Veamos como es la descripción, conforme a la simbología de Lewis de la unión:

Si analizamos la estructura se observa que el Fr al perder un electrón y transformarse en el catión Fr+ toma la
estructura del gas inerte anterior en la Tabla, el Rn, y el F al ganar un electrón y convertirse en el anión F- toma
la estructura del Ne, el gas inerte que le sigue en la Tabla, ambos elementos cumplen la regla del octeto.
Asimismo en el cuadro se ve claramente que para poder hacer la estructura se necesita de la CEE, (para lo cual
necesito el grupo y Período de la Tabla en la que se encuentras el elemento), y la electronegatividad.
La sustancia iónica más paradigmática es la sal, el NaCl, ya sea por su uso diario en los alimentos como así
también en las aplicaciones industriales que tiene.

Veamos la estructura de su unión iónica.

Simbología
Elemento Grupo TP Período TP CEE Electroneg. ∆EN
de Lewis
Sodio 1 3 3s1 0,9
2 6 2,1
Fluor 17 2 2s 2p 3.0

Veamos como resulta la estructura de Lewis:

Como se ve es una estructura muy semejante a la del FrF.

Características de los compuestos iónicos


• Forman sólidos con redes cristalinas extensas.
• Las redes que forman hacen impropio considerar a estas sustancias como moléculas, lo que se puede
saber es su fórmula mínima, o sea la mínima relación entre aniones y cationes. Al referirse a estas sus-
tancias lo debemos hacer como “unidades elementales” pero no como moléculas.
• Los sólidos iónicos tienen puntos de fusión altos, mayores a 400 0C.
• Son duros pero rígidos, a diferencias de otros sólidos, como los metálicos, no permiten ningún tipo de
maleabilidad, al intentar desplazar un plano del sólido en relación a otro, al quedar juntas cargas de
igual signo de los iones que constituyen el sólido, la repulsión provoca la inmediata fractura del cristal.
• Son solubles en solventes polares como ser el agua, pero insolubles en solventes no polares como por
ejemplo el tetracloruro de carbono (CCl4).
• Las soluciones acuosas de los compuestos iónicos son buenas conductoras de la electricidad.

UNION COVALENTE

La unión covalente se constituye entre átomos de electronegatividad semejante o igual, y a diferencia de la


iónica, en este tipo de unión los electrones involucrados se “comparten” o son aportados por ambos átomos. En
la unión covalente por lo general ambos átomos cumplen la regla del octeto, es decir los electrones propios de
cada átomo más los que aporta el otro átomo a la unión suman ocho, que es la configuración del gas inerte
posterior en la tabla periódica (En el caso de los elementos del período 1 y los primeros del período 2, la
tendencia es sumar dos como la estructura del Helio).
Es importante reiterar que la regla del octeto, aunque resulta útil para representar la unión de una gran cantidad
de casos, no es de cumplimiento general, aún para los elementos representativos sobre los que nos basamos para
el desarrollo de este módulo, hay excepciones a esta regla, algunas de las cuales trataremos más adelante.
Existen varios tipos de uniones covalentes que hemos de ir tratando a continuación. Para representar una unión
como covalente, la ∆EN debe ser como máximo igual a 1,9, y conforme ∆EN va aumentando desde 0 hacia 1,9
la unión va manifestando cierto grado de polaridad o si se quiere de carácter iónico. Esto lleva a una primera
división entre unión covalente no polar y unión covalente polar. Los gases más comunes como el O2, el N2, el
H2 son interesantes de uniones covalentes no polares, otras sustancias como el HCl, HF o el H2O son ejemplos
interesantes de uniones covalentes polares. Veamos ejemplos de uniones covalentes no polares:

Propiedad Átomo 1 Átomo 2 REPRESENTACIÓN DEL H2


Elemento H H
Grupo de la TP 1 1
Electrones CEE 1 1
Electronegatividad 2,1 2,1
∆EN 0
Si se analiza la representación vemos que ambos átomos comparten un par de electrones (aportados 1 por cada
átomo). Por cada par que se comparte se establece una unión (representada por una línea), así entonces la unión
podrá ser, simple si se comparte un solo par de electrones, doble si se comparten dos, triple si se comparten tres,
etc. En el caso del H2 la unión es simple. Veamos que ocurre con el O2

Propiedad Átomo 1 Átomo 2 REPRESENTACIÓN DEL O2

Elemento O O
Grupo de la TP 16 16
Electrones CEE 6 6
Electronegatividad 3,5 3,5
∆EN 0

La unión es doble.
Con el N2 la unión será triple.

Propiedad Átomo 1 Átomo 2 REPRESENTACIÓN DEL N2

Elemento N N
Grupo de la TP 15 15
Electrones CEE 5 5
Electronegatividad 3.0 3,0
∆EN 0

En aquellas uniones donde hay diferencia de electronegatividad distinta de cero los electrones que constituyen la
misma tienden a pasar más tiempo cerca del átomo más electronegativo. Esto provoca que haya una distribución
de cargas eléctricas despareja sobre el eje de la unión, teniendo el átomo más electronegativo un exceso de carga
negativa y por oposición un exceso de carga positiva sobre el átomo menos electronegativo, se forma un dipolo
eléctrico, cuya intensidad está relacionada con la diferencia de electronegatividad entre los átomos.
Un ejemplo interesante es el del HCl.

Propiedad Átomo 1 Átomo 2 REPRESENTACIÓN DEL HCl


Elemento Cl H
Grupo de la TP 17 1
Electrones CEE 7
Electronegatividad 3.0 2,1
∆EN 0,9

Los dipolos que constituyen este tipo de unión pueden ser orientados cuando son sometidos a un campo
eléctrico, y la oposición de la sustancia a ser orientada en un campo eléctrico conoce como rigidez eléctrica.

Encara ahora la Actividad 2.

Uniones que involucran más de dos átomos

En el caso de que en una sustancia haya más de una unión, la forma de encarar la descripción de la misma es
considerando cada unión por separado. Puede entonces haber un átomo vinculado a uno en forma iónica, y a
otro en forma covalente, o las dos uniones covalentes, etc. Veamos ejemplos de sustancias comunes, como ser el
agua, el dióxido de carbono y el Hidróxido de Sodio
Propiedad Átomo 1 Átomo 2 REPRESENTACIÓN DEL H2O
Elemento O H
Grupo de la TP 16 1
Electrones CEE 6 6
Electronegatividad 3,5 2,1
∆EN 1,4
Τipo de unión Covalente Polar

Se observa que el átomo central es el Oxígeno, y forma un ángulo característico (que más adelante en este
módulo veremos) que le confiere propiedades muy especiales al agua. Al encarar la descripción este tipo de
moléculas debemos considerar que por lo general todos los átomos se vinculan al más electronegativo, en este
caso el Oxígeno.

Propiedad Átomo 1 Átomo 2 REPRESENTACIÓN DEL CO2


Elemento O C
Grupo de la TP 16 14
Electrones CEE 6 4
Electronegatividad 3,5 2,5
∆EN 1
Tipo de unión Covalente Polar

Propiedad Átomo 1 Átomo 2 Átomo 3 REPRESENTACIÓN DEL NaOH


Elemento Na O H
Grupo de la TP 1 16 1
Electrones CEE 1 6 1
Electronegatividad 0,9 3,5 2,1
∆EN1, 2,6
Tipo de unión Iónica
∆EN2, 1,4
Tipo de unión Covalente Polar

Encara las Actividades 3 y 4

Unión covalente coordinada o dativa.

Si partimos de que se debe cumplimentar la regla del octeto, nos encontramos con casos donde ello es
dificultoso, y para completar el octeto uno de los átomos que constituye la unión “aporta” todos los electrones
para realizar la misma. Una forma de representarla es con una flecha en el sentido del elemento que aporta los
electrones (El menos electronegativo) hacia el otro átomo (El más electronegativo). Veamos el caso del SO2

Propiedad Átomo 1 Átomo 2 REPRESENTACIÓN DEL SO2


Elemento O S
Grupo de la TP 16 16
Electrones CEE 6 6
Electronegatividad 3,5 2,6
∆EN 0,9
Tipo de unión Covalente Polar

Si bien la representación es útil, debemos decir que la realidad de estas uniones es algo distinta. Consideremos
que al constituirse un enlace dejan de tener vigencia los orbitales atómicos y los orbitales son moleculares. Los
electrones pertenecen al orbital molecular y no tiene mayor importancia quién los aportó. Lo que realmente
ocurre es lo que denominamos resonancia. Las uniones van alternando entre simple y doble unión.
Encara las Actividad 5, 6, 7, 8 y 9

Energía de enlace de uniones covalentes.

Los enlaces covalentes según sean simples, dobles o triples, necesitan de una cierta cantidad de energía para ser
rotos (con lo cuál quiere decir que al constituirse han liberado una cantidad equivalente de energía).

Encara la Actividad 11, 12 y 13

Geometría molecular

Como hemos dicho anteriormente, al establecerse una unión los orbitales atómicos dejan de tener vigencia y
entran a tenerla los llamados orbitales moleculares. La geometría molecular es muy importante en las propie-
dades de las sustancias como por ejemplo la reactividad de las mismas.
Una teoría conocida como “Teoría de repulsión de los pares electrónicos de la capa de valencia” abreviada
como RPECV, considera importante la zona de alta densidad electrónica alrededor de un átomo central en la
estructura de una molécula, los grupos o dominios de electrones alrededor del átomo central se repelen entre sí y
se ordenan de manera que la repulsión sea lo más pequeña posible, lo que resulta en una máxima separación
posible entre los grupos de electrones alrededor del átomo central, esto estabiliza la molécula o ión según se
trate.

Un átomo central es todo aquél que está unido a más de un átomo diferente, así que contamos primero los
grupos o dominios electrónicos procediendo de la siguiente forma:
1.- En RPECV, cada átomo unido se cuenta como un solo grupo o dominio electrónico, no importa si el
enlace es sencillo, doble o triple.
2.- En RPECV, un par no compartido de los electrones (par no enlazante) se cuenta como un solo grupo
electrónico.

Tomemos por ejemplo la molécula de metano, como se ve el átomo central, el carbono, está vinculado en forma
covalente simple a 4 átomos de hidrógeno.

(1) (2) (3)

En la figura 2 se ve como se ubican los dominios de electrones, lo mas alejados posible entre sí, esto explica el
ángulo de 109, 5 0C. Este tipo de distribución espacial se denomina tetraédrica, porque espacialmente corres-
ponde a un tetraedro:
Veamos ahora el ejemplo del amoníaco, si bien los dominios de electrones son 4, el par no enlazante ocupa un
espacio mayor que los otros dominios, y reduce el ángulo entre estos.

(1) (2) (3)

Encara las Actividad 14


ACTIVIDADES DEL MÓDULO
Actividad 1

Utilizando una tabla periódica que se encuentra al final de las actividades, escribe las
estructuras de Lewis de los elementos representativos.

Actividad 2

Para unión covalente polar, explica que es el momento bipolar, como lo representas, como se
calcula. Para sustancias biatómicas ejemplifica algunas polares y otras no polares.

Actividad 3

Procura explicar porqué pese a tener uniones individuales polares el agua resulta ser una
sustancia polar y el dióxido de carbono en cambio no.

Actividad 4
Entre las propiedades de las sustancias iónicas está la de ser solubles en el agua y dichas
soluciones conducen la corriente eléctrica, para ello deberá ionizarse. Representa la
ionización en el caso del NaOH. Explica de qué se trata un conductor eléctrico de 2da Clase o
electrolítico.

Actividad 5
Describe las uniones del SO3. y del benceno (El benceno es la base de toda una familia de
hidrocarburos llamados bencénicos, su formula es C6H6, su estructura corresponde a un
hexágono con un átomo de carbono en cada vértice).

Actividad 6
Describe las uniones siguientes con estructuras de Lewis e indica a que tipo pertenece:
iónica, covalente no polar, covalente polar o covalente dativa. En las sustancias en las que
haya más de una unión distinta indica lo mismo para cada unión. Indica en la última columna
como es la polaridad resultante de la sustancia. En aquellas dativas, procura representar la
estructura resonante.

Sustancia Estructura de Lewis Tipo de Unión Sustancia


Polar o no polar Polar o no polar
Cl2 (Cloro)

N2O5
Oxido de
Nitrógeno (V)
Cl2O
Oxido de
cloro (I)

Cl2O3
Oxido de
cloro (III)

Cl2O5
Oxido de
cloro (V)

Cl2O7
Oxido de
cloro (VII)

BaF2
Floruro de
Bario

CaCl2
Cloruro de
Calcio

K2O
Oxido de
Potasio

AlF3
Floruro de
Aluminio

C 2 H6
Etano

C 2 H4
Eteno
C 2 H2
Etino o
acetileno

Cl4C
Tetracloruro
de carbono

HNO3
Ácido Nítrico
ó ácido
nítrico(V)

H2SO4
Ácido
sulfúrico
ó ácido
sulfúrico(VI)

Ca(OH)2
Hidróxido de
Calcio

KOH
Hidróxido de
Potasio

Na2SO4
Sulfato de
Sodio
Ó sulfato(VI)
De sodio
KClO4
Clorato de
Potasio ó
Clorato (VII)
de Potasio

Na2CO3
Carbonato
de Sodio

SO42-´
Anión
sulfato

CO32-
Anión
Carbonato

Actividad 7
Utilizando el texto del aula define que es un isómero cis y que un isómero trans en Química
Orgánica.
Actividad 8:
Completa las estructuras siguientes:

ClC2H3
Cloro Etileno

Cl2C2H2
1,1Dicloro
etileno

Cl2C2H2
1,2 trans
dicloro
etileno

Cl2C2H2
1,2 cis
Dicloro
etileno

Actividad 9

Existen excepciones a la regla del octeto, explica y ejemplifica que significa octeto
incompleto y octeto expandido.
Actividad 10
Utilizando el texto de Química de Raymond Chang, completa el siguiente cuadro, y procura
encontrar alguna relación sobre el tipo de unión covalente y la energía necesaria para romper
la unión.

Unión Energía o Entalpía


de unión

Actividad 11
En virtud de los datos del cuadro de la actividad anterior, procura explicar porqué el
Hidrógeno es una sustancia tan inflamable, y también porqué es tan requerido el nitrógeno en
aplicaciones industriales donde es necesario realizar operaciones en atmósferas inertes, como
ser el envasado al vacío de alimentos.

Actividad 12
En forma semejante a la energía de uniones covalentes, explica los aspectos energéticos
referentes a las uniones iónicas,

Actividad 13
Explica, como se lo hiciera con las sustancias iónicas, como son las propiedades más
significativas de las sustancias covalentes.

Actividad 14
Realiza la estructura RPECV para el agua e indica porque el ángulo de los pares enlazantes es
menor que en los del amoníaco.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18

1 2
1 H He

3 4 5 6 7 8 9 10
2 Li Be B C N O F Ne

11 12 13 14 15 16 17 18
3 Na Mg Al Si P S Cl Ar

19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr

37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe

55 56 57 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
6 Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
1
(*)
87 88 89 104 105 106 107 108 109 110 111
7 Fr Ra Ac Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg
(**)

58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
(*)Lantánidos► Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu

90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103


(**)Actínidos► Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr

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