UNIVERSIDAD DE TALCA

FACULTAD DE INGENIERÍA

ESCUELA DE INGENIERÍA CIVIL DE MINAS

EFECTIVIDAD DE LA DEXTRINA Y
GOMA GUAR COMO DEPRESANTES
ÓRGANICOS DE PIRITA EN AGUA DE
MAR SINTÉTICA
ALUMNO

MARÍA BELÉN GUTIÉRREZ MIRANDA

PROFESOR GUÍA

LINA URIBE VÉLEZ

CURICÓ – CHILE
TABLA DE CONTENIDOS

1. INTRODUCCIÓN ............................................................................................................ 3
2. OBJETIVOS ..................................................................................................................... 4
2.1 Objetivo General ......................................................................................................... 4
2.2 Objetivos Específicos .................................................................................................. 4
3. ALCANCES ...................................................................................................................... 5
4. MARCO TEÓRICO ......................................................................................................... 6
4.1Agua en la minería ....................................................................................................... 6
4.3 Química del proceso ................................................................................................... 8
4.4 La cal y el efecto Buffer .............................................................................................. 8
4.5Características de la pirita .......................................................................................... 9
4.6 Depresantes orgánicos de pirita ............................................................................. 11
4.6.1Polímeros no iónicos............................................................................................. 12
4.6.2. Polímeros aniónicos ............................................................................................ 12
4.6.3 Polímeros catiónicos .............................................................................................. 14
4.7 Estudios de depresantes orgánicos de pirita .......................................................... 15
4.7.1 Dextrina y Goma guar ......................................................................................... 15
5. METODOLOGÍA ........................................................................................................... 17
5.1Reactivos ..................................................................................................................... 17
5.2Granulometría............................................................................................................ 17
5.3Elaboración agua de mar .......................................................................................... 17
5.4 Proceso experimental................................................................................................ 18
5.6 Carta Gantt ............................................................................................................... 19
6. BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................................ 20
1. INTRODUCCIÓN

La minería es la principal actividad económica que sustenta al país, donde durante años se ha
explotado los yacimientos de Chile para obtener la riqueza, donde se destaca como el pionero
en la producción de cobre a nivel mundial además de una gran demanda por el país de China.
Hoy el mundo presenta varios cambios climáticos donde la escasez de agua es una
preocupación en todo el mundo por la reducción año a año de este recurso hídrico. El norte
de nuestro país no es la excepción de este fenómeno, uno de los factores que se ponen en
cuestión es el rápido crecimiento demográfico e industrial además de variables naturales
como la zona árida que presentan estas regiones. El norte de nuestro país se caracteriza por
las industrias mineras, las que consumen una gran cantidad para el procesamiento del
mineral, por esto una de las opciones que se ha tomado en cuenta últimamente es utilizar
agua directamente desde el océano, algunas veces ocupándola directamente o tratándola bajo
plantas desalinizadoras, siendo transportadas a las minas por extensos sistemas de tuberías.
Entre los minerales de cobre se encuentran óxidos y sulfuros, pero la gran producción de
chile en los últimos años se ha evidenciado un agotamiento de los óxidos por lo cual la
mayoría de los procesos son llevados bajo flotación donde se requiere una mayor cantidad de
agua .La utilización de agua de mar ha presentado varios efectos al momento de realizar los
procesos de recuperación, principalmente la alta concentración de iones que presenta, el
efecto buffer al momento de utilizar la cal como estabilizador de pH , además de una
acelerada oxidación de los equipos.
En el proceso de flotación de ocupan varios reactivos, como lo son los espumantes los
colectores y depresantes que se caracterizan por ser utilizados en los procesos para deprimir
los efectos de las gangas. Hoy la industria se caracteriza por la utilización de depresantes tipo
inorgánicos entre ellos se encuentra el cianuro conocido por su alta toxicidad, por esto una
alternativa para estos reactivos son los depresantes orgánicos.
En el desarrollo del estudio se pretende trabajar con diferentes depresantes orgánicos de pirita
para verificar la efectividad de estos en agua de mar. Las dosis y pH también se variarían
para establecer las condiciones más favorables.
Con estas pruebas se pretende evidenciar la efectividad de ciertos reactivos los que pueden
ser utilizados a gran escala para solucionar varias problemáticas ambientales como son las
relacionadas con la escasez del agua y la toxicidad de los reactivos inorgánicos.
2. OBJETIVOS

2.1 Objetivo General

Evaluar el efecto de reactivos orgánicos de dextrina y goma guar como depresantes de pirita
en agua de mar.

2.2 Objetivos Específicos

 Caracterizar muestras puras de pirita mediante el método de difracción y

fluorescencia de rayos X.

 Estudiar mediante pruebas de microflotación las dosis de los depresantes orgánicos

más favorables para la depresión de pirita en agua de mar.

 Evaluar mediante pruebas de microflotación los pH más favorables para la depresión

de pirita.

 Analizar el grado de adsorción de los depresantes orgánicos mediante UV visible.

 Seleccionar entre la dextrina o la goma guar el reactivo depresante orgánico más

efectivo de acuerdo a los resultados obtenidos en las condiciones estudiadas.
3. ALCANCES

Entre los alcances considerados se describe lo siguiente:

• Se toman muestras puras de pirita procedentes del norte de Chile.

• Los trabajos experimentales serán realizados en el laboratorio de procesamiento de

Ingeniería Civil de Minas, campus los Niches.

• El agua de mar será preparada de forma sintética.

.
• Las Dosis de reactivos y pH serán probadas en laboratorio en celdas de laboratorio
tipo Patridge-Smith con pruebas de 1-2 gr de mineral.

• Se determina a escala de laboratorio y empleando minerales puros los medios más

aptos para la depresión de pirita.
4. MARCO TEÓRICO

4.1Agua en la minería
Un recurso esencial para llevar a cabo el proceso de la minería es el agua, recurso que en los
últimos años se ha vuelto valiosa por su escasez principalmente en las ciudades del norte del
país. Una opción de reemplazo es el uso de agua de mar debido a la disminución de agua
fresca a partir de que las mayorías de las grandes mineras en el país se ubican en el norte,
donde se caracteriza por un ambiente seco y de escasas reservas de agua dulce para la
comunidad. Durante varias décadas y hasta ahora varias empresas ocupan el agua potable,
por esto la utilización del agua desalinizada se ha vuelto una opción viable.
Chile se caracteriza por poseer en su economía una fuerte extracción de minerales, destacando
entre ellos el cobre. Es el país que representa la mayor producción de cobre a nivel mundial.
El súper ciclo permitió que entre 2003 y 2014 el PIB de Chile se elevara de US$ 77.800
millones a más de US$ 258.000 millones, de acuerdo a datos del Banco Mundial. En el
periodo 2016-2027 la tasa promedio de crecimiento anual de producción es de un 0,65%,
mientras que para el consumo de agua total la tasa de crecimiento promedio anual es de 2,5%.
Esto es reflejo, en parte, del cambio de la matriz de producción, que se vuelca a los minerales
de sulfuros, que deben ser procesados a través de flotación, proceso que es más intensivo en
el uso de agua. La caída en las leyes de los minerales hace necesaria una mayor cantidad de
agua para obtener una tonelada de cobre fino, ya que es necesario procesar una mayor
cantidad de mineral.(Comisión Chilena del Cobre, 2016)

Figura 1: Proyección de consumo de agua total en la minería del cobre (Comisión

Chilena del Cobre, 2016)

“En Chile se estima que para el año 2020, 30% del agua que usará la minería será agua de
mar, tratada en distintas formas según el proceso en que se use”. (Valderrama y Pizarro,
2014)
4.2 Flotación y agua de mar
La recuperación del mineral puede tomar distintos caminos de procesamiento dependiendo
de su composición química, ya sean oxidados o sulfurados, por esto existen dos vías para el
tratamiento de estos minerales, en los cuales se encuentra la lixiviación y flotación
respectivamente. La flotación hace posible la recuperación económica de recursos minerales
de baja ley donde las menas de Cu-Fe-S y Cu-S pueden aislarse del resto a través de
principios físicos en concentrados de alto cobre que pueden fundirse económicamente al
ocasionar que minerales de Cu sean adheridos selectivamente a burbujas de aire que flotan a
través de una mezcla de mineral fino y agua. Para operar eficientemente un proceso de
flotación se requiere considerar distintos reactivos como lo son los colectores, espumantes,
modificadores, activadores y depresores.

En el mundo varias empresas han tomado la alternativa de usar el agua salada en plantas de
flotación de sulfuros, en las que se encuentran:
Tabla 1: Uso de agua salina en plantas de flotación de sulfuros metálicas Drelich y Miller 2012, citado por
Jeldres, Forbes y Cisternas, 2016)

En Chile, muchas plantas de flotación de cobre usan agua de mar. Un ejemplo es Las Luces,
una planta de cobre y molibdeno en Taltal, propiedad del Grupo Minero Las Cenizas de
Chile. En Las Luces, el agua de mar se lleva desde una distancia de 7 km, se mezcla con agua
de la presa de relave y luego se utiliza en circuitos de molienda y flotación. Durante los
últimos 15 años, el aumento en el contenido total de sólidos disueltos del agua de proceso en
Las Luces fue de aproximadamente 36.0 g / L (agua de mar) a 46.4 g / L. (Según Moreno et
al., 2011, citado por Wang y Peng, 2014)

Otra gran planta de cobre que utiliza agua de mar en Chile es el Concentrador Esperanza en
Sierra Gorda (Antofagasta Minerals S.A AMSA). Esta planta está procesando mineral a
95,000 toneladas por día, usando agua de mar sin ningún pretratamiento. El agua de mar se
bombea a 145 km del Océano Pacífico a un grupo de 60,000 m3 en el sitio de la mina ubicado
a una altitud de 2300 m sobre el nivel del mar. (Según Castro, 2012, citado por Wang y
Peng, 2014)
 4.3 Química del proceso
El proceso de flotación en el agua de mar es muy complejo y multifacético, en el que la
química es muy diferente a la del agua pura. El ambiente salino alto comprime las capas
dobles eléctricas, lo que resulta en (i) mejora de la flotabilidad para superficies que ya son
hidrofóbicas; (ii) mitigación de los recubrimientos de limo; (iii) aumento del arrastre; (iv)
reducción del tamaño de las burbujas; y (v) mejor estabilidad de la espuma. En paralelo, los
iones secundarios presentes en el agua de mar provocan una precipitación coloidal y un fuerte
efecto amortiguador, lo que dificulta la operación en condiciones alcalinas altas. (Jeldres,
Forbes, y Cisternas, 2016)

Los minerales presentan distintas recuperaciones dependiendo del pH y tipo de agua que se
utilice en el proceso, la figura 2 muestra las diferencias de recuperación del Cobre y
Molibdeno entre el agua fresca y el agua de mar. La flotación de molibdenita en agua de mar
se redujo en soluciones alcalinas cuando el pH era superior a 9.0-9.5. Al mismo tiempo, la
recuperación de Cu se redujo solo ligeramente y no se vio significativamente afectada por el
pH. (Ramos et al., 2013)

Figura 2: Recuperación en flotación Rougher de Cu y Mo a escala de laboratorio con agua fresca y agua de
mar en función del pH (34% de contenido de sólidos, muestra B.)(Ramos et al., 2013)

4.4 La cal y el efecto Buffer

En los procesos de flotación la cal es ampliamente utilizado como modificador de pH, sin
embargo cuando se ocupa agua de mar se presentan algunas problemáticas para este ajuste
teniendo que adicionar grandes cantidades de cal para obtener un pH adecuado y lograr el
objetivo de deprimir la pirita. “La cal representa el costo de reactivos más alto en varias
plantas de flotación de mineral de cobre (…)(López Valdivieso y Reyes Bahena., 2005).Esto
se debe a que el contenido iónico del agua de mar le da fuertes propiedades de amortiguación,
que surge de la presencia de ion carbonato / bicarbonato pares (HCO3- / CO3-2), así como
los pares de iones de ácido bórico / borato (B (OH) 3 / B (OH), cuyas concentraciones se
encuentran en la tabla 2 . Estos pares iónicos participan en reacciones de equilibrio con OH-
y H + y dan como resultado un fuerte efecto amortiguador del pH (Pytkowicz y Atlas 1975)
Tabla 2: Composición agua de mar. (Millero et al. 2008, citado por Jeldres et al., 2016).

Jeldres et al. (2015) utilizaron CaO y NaOH para modificar el pH de una suspensión de
mineral en agua de mar. Mostraron que el consumo de reactivo aumenta fuertemente a partir
del pH 10.2 y para alcanzar el pH 11 se requiere alrededor de un 25% más de CaO en
comparación con el NaOH (Figura 3). Sin embargo, Castro (2012a) indicó que la absorción
de la cal para lograr un cambio en el pH de neutral a pH11 en el agua de mar en diez veces
más que en agua dulce.

Figura 3: Consumo de NaOH Y Cao en agua de mar. (Jeldres et at., 2016)

4.5Características de la pirita
La pirita es el sulfuro metálico más abundante en la naturaleza. Se encuentra asociada a los
sulfuros de metales base (Cu, Pb, Zn) y en los minerales de cobre tipo pórfido es la ganga
sulfurosa más abundante. (López Valdivieso y Reyes Bahena., 2005) Tradicionalmente, los
reactivos tales como cianuros, sulfitos y ferrocianuros se han usado como depresores de
pirita. Sin embargo, su uso se ha reducido significativamente porque presentan graves riesgos
ambientales. En consecuencia, los polímeros orgánicos se han considerado como una
alternativa, aprovechando sus propiedades naturales, biodegradables y no tóxicas. (Jedres,
Forbes, y Cisternas, 2016).
Según (López Valdivieso y Reyes Bahena., 2005) la flotabilidad de la pirita depende de la
oxidación que posea, donde al tener contacto con el oxígeno se oxida generándose
oxihidróxido de fierro en su superficies, afectando la flotabilidad del mineral con colectores
sulfhídricos. Cuando la superficie de pirita no está oxidada, flota sin necesidad de colector,
perdiéndose esta propiedad al oxidarse. El mecanismo de adsorción de colectores sulfhídricos
en la superficie de pirita con oxihidróxidos de fierro es por oxidación del ion colector a su
dímero; ejemplo, xantanto a dixantógeno, este dímero convierte en hidrofóbica la superficie
de pirita. La reacción de oxidación del ion colector está acompañada de una reacción de
reducción de los oxihidróxidos de fierro como se muestra en la ecuación:

2𝑋 + 2𝐹𝑒(𝑂𝐻3 ) + 6𝐻 + = 𝑋2 + 2𝐹𝑒 2+ + 6𝐻2 𝑂

La flotabilidad de la pirita a diferentes concentraciones del colector de etilo xantato se

presenta una baja flotabilidad debido a la inestabilidad del dímero dixantógeno, dándose su
formación a una menor concentración a medida que es más larga la longitud del grupo alquilo
del colector, donde la adsorción del xantanto butílico ocurre a una menor concentración que
el propílico y el etílico. Los colectores de tipo xantato con grupos alquilos de cadena larga
además flotar la pirita a una menor concentración lo hacen a un pH más alto debido a la
estabilidad de su dímero. Para evitar la recuperación de pirita en circuitos de flotación de
minerales de cobre comúnmente se opta por llevar a cabo el proceso a un valor de pH alto de
10 a 11, empleando cal. En la figura 4 se evidencia que la adsorción de colectores sulfhídricos
va acompañada por la producción de especies Fe(II), requiriéndose de una menor
dosificación del colector para flotar la pirita mientras más larga sea su grupo alquilo a bajas
concentraciones de colector, la flotabilidad decae en el intervalo de pH 5 a 9, debido a la alta
densidad superficial de oxihidróxidos de fierro. A valores de pH mayores de 12 la flotabilidad
disminuye debido a la inestabilidad del dímero disantógeno (López Valdivieso y Reyes
Bahena., 2005)

Figura 4: Flotabilidad de pirita en función del pH a varias concentraciones del colector xantato etílico de
potasio (KEX), (López Valdivieso et al., 2005)
4.6 Depresantes orgánicos de pirita
Es conocido en el ámbito de procesos que la depresión de la pirita es común en pH alcalinos
sobre 10, donde el reactivo común a utilizar es la cal. Sin embargo el efecto amortiguador del
agua de mar aumenta enormemente el consumo de cal en el proceso de ajuste del pH. Los
reactivos tales como cianuros, sulfitos y ferrocianuros se han usado como depresores de
pirita. Sin embargo, su uso se ha reducido significativamente porque presentan graves riesgos
ambientales. En consecuencia, los polímeros orgánicos se han considerado como una
alternativa, aprovechando sus propiedades naturales, biodegradables y no tóxicas. (Jeldres,
Forbes, y Cisternas, 2016).

Los depresantes se pueden clasificar según (Bulatovic, 1999) como:

a) polímeros no iónicos, que no contienen grupos polares ionizados.
b) polímeros aniónicos, que contienen grupos; -COOH, -SO3H, -OSO3H.
c) polímeros catiónicos, que contienen ; -NH2, = NH
d) polímeros anfoteros, que contienen grupos tanto aniónicos como catiónicos.

Tabla 3: Clasificación de polímeros orgánicos en minerales de flotación. (Bulatovic, 1999)

4.6.1Polímeros no iónicos
Los representantes de este grupo de polímeros son ampliamente utilizados en la flotación
entre ellos están los almidones, las dextrinas, los derivados del ácido tánico y la
oxicelulosa. El almidón ordinario consiste en gran medida en unidades de glucopiranosa
formadas por enlaces α- (1 a 4) como se muestra en la Figura 5 y puede tener un peso
molecular de hasta 150,000.

Figura 5: Estructura general del almidón. (Bulatovic, 1999)

Las dextrinas son polisacáridos solubles en agua. Son productos intermedios resultantes de
la descomposición hidrolítica del almidón. La solubilidad en agua depende de los parámetros
del proceso, como la temperatura, el tiempo de retención y la acidez. Los cambios
estructurales que tienen lugar son difíciles de determinar, pero se sabe que las dextrinas tienen
una longitud de cadena más corta y moléculas ramificadas.
El derivado de ácido tánico más común ampliamente utilizado en la flotación es quebracho.
Los principales núcleos fenólicos presentes en quebracho son resorcinol / floroglucinol y
catecol / pirogalol.
La oxicelulosa es el producto de reacción de la alquilcelulosa y el óxido de etileno (Figura
6).

Figura 6: Estructura de la oxicelulosa. (Bulatovic, 1999)

4.6.2. Polímeros aniónicos

Los polímeros más ampliamente utilizados en la flotación de mineral de este grupo son:
carboximetilcelulosa, goma de celulosa y sulfonatos de lignina. Los poliacrilatos son el
último grupo de polímeros que tienen una aplicación limitada.
La carboximetilcelulosa (Figura 7) se obtiene por reacción de ácido monocloroacético o sus
sales de sodio con celulosa alcalina.
 Figura 7: Estructura de la carboximetilcelulosa. (Bulatovic, 1999)

La carboximetilcelulosa se fabrica con pesos moleculares que varían de 50,000 a 800,000.

Varias modificaciones son de interés para la flotación porque muestran buenas propiedades
depresivas para minerales altamente flotantes que contienen magnesio.

Las gomas guar se derivan del almidón de maíz en el que los grupos hidroxietilo se han
sustituido químicamente por un número muy pequeño de grupos hidroxilo (figura 8). Hay
una serie de estos productos disponibles, todos los cuales dependen del grado de sustitución
y el tipo de almidón utilizado.

Figura 8: Estructura típica de la goma guar. (Bulatovic, 1999)

Los ácidos algínicos son otro grupo de polímeros que no encontró aplicación en la flotación
de minerales sulfurosos debido a su escasa solubilidad y composición inestable.

Figura 9: Estructura ácidos algínicos. (Bulatovic, 1999)

Otro polímero aniónico importante es el sulfonato de lignina que se usa como dispersante,
floculante y depresivo. La lignina es un compuesto polifenólico amorfo derivado de la
polimerización enzimática de tres monómeros fenilpropanoides que se muestran en la Figura
10.

Figura 10: a) p- alcohol cumarílico b) alcohol coniferílico c) alcohol sinapílico. (Bulatovic, 1999)

4.6.3 Polímeros catiónicos

Los grupos más importantes de los polímeros catiónicos que se usan en la flotación mineral
incluyen: a) etilendiamina con la fórmula que se muestra en la Figura 11.

Figura 11: Etilendiamina. (Bulatovic, 1999)

b) Dietilentriamina (DETA - Figura 15)

Figura 12: Dietilentriamina. (Bulatovic, 1999)

c) Ditiocarbamato sustituido con poliaminas con la fórmula que se muestra en la Figura 13.

Figura 13: Ditiocarbamato sustituido por poliaminas. (Bulatovic, 1999)

d) aminoácidos tales como ~ -alamina; NH2- (CH2) 3-COOH y ácido 7-aminobutírico; NH2-
(CH2) 2-COOH.
La aplicación de óxidos de amino como depresores de la pirita también se ha investigado.
4.7 Estudios de depresantes orgánicos de pirita

4.7.1 Dextrina y Goma guar

Según el estudio de (Valdivieso et.al., 2004) la dextrina se degrada naturalmente a dióxido
de carbono y agua, se deriva del almidón mediante degradación térmica parcial en
condiciones ácidas. Este proceso provoca la ruptura de la cadena y la reconexión a los
fragmentos de cadenas existentes que forman moléculas de bajo peso molecular que son más
ramificadas. Los tres grupos hidroxilo (-OH) en la unidad monomérica de glucosa pueden
rotar de tal forma que se encuentren de cara a un lado del anillo monomérico, haciendo que
dicho lado sea hidrófilo. El lado opuesto es consecuentemente ligeramente hidrófobo debido
a los grupos -CH expuestos.
Según (Kydros y Gallios 1994, citado por Valdivieso et.al., 2004) han demostrado que la
dextrina efectivamente deprime a la pirita a pH 4 y superior en presencia de etil xantato.
Bulut y col. (2011) investigaron el efecto depresivo del almidón en la flotación de pirita y
encontraron que el almidón fue efectivo a una dosis baja (1.7 mg/L) y más pronunciado a pH
alcalino (10) que el pH natural (6.5).
Se ha propuesto que la adsorción de dextrina que hace hidrófilas a las superficies de sulfuro
metálico se debe a la interacción entre los grupos hidroxilo en la unidad de glucosa y los
hidróxidos metálicos en la superficie del sulfuro.Se han llevado a cabo estudios de adsorción
para delinear los mecanismos por los cuales la dextrina hace que la superficie de la pirita sea
hidrófila cuando se utiliza como depresor. Las pruebas se han llevado a cabo utilizando
cristales naturales de pirita y colectores de xantato de isopropilo como se muestra en la figura
14 .(Liu y Laskowski, 1989,citado por Valdivieso et.al., 2004)).

Figura 14: Flotabilidad de la pirita con 1 x 104 mol / l de xantato de isopropilo sódico en función del pH en
ausencia y presencia de diversas concentraciones iniciales de dextrina. (Valdivieso et al., 2004).
 (López Valdivieso et al., 2007) han demostrado que la depresión de la pirita con dextrina
en flotación con xantato depende del nivel de oxidación de la superficie de la pirita. (Bogusz
et al. 1997) también indicaron que se requerían especies de oxidación de metales en la
superficie de pirita para la adsorción de dextrina. El pH óptimo para la adsorción de dextrina
ocurre alrededor de 6, cerca del pHiep (punto isoeléctrico) de la pirita debido al oxihidróxido
férrico (López Valdivieso et al., 2004).

La goma guar es un polisacárido ramificado en el que el galactomanano es la unidad básica

como se muestra en la Fig. 15. Estructuralmente el galactomanano está formado por una
cadena lineal de bD, 1, 4-manos unidas a las que una galactosa está ligada a 1, 6 a cada
segundo manosa, formando ramas laterales cortas (Liu et al., 2000; Laskowski et al., 2007).
Se puede ver que el almidón, la dextrina y la goma guar contienen dos grupos hidroxilo en
los átomos de carbono C-2 y C-3 en cada unidad. Por lo tanto, todos estos polisacáridos
tienen la capacidad de formar complejos con hidróxidos / iones metálicos posiblemente a
través de enlaces de hidrógeno que dependen fuertemente del pH.

Figura 15: Unidad estructural de goma guar por (Laskowski et al., 2007).

(Bicak et al. 2007) investigaron el efecto de la goma guar en la flotación de pirita y

encontraron que la adición de tan solo 0.1 mg/L de goma guar causó una disminución
dramática de la recuperación de pirita. Se recomendó una dosis óptima de 10 mg/L. La
diferencia en el peso molecular (MW) de la goma guar no mostró ninguna diferencia en la
disminución de la flotación de la pirita; sin embargo, el efecto del pH fue significativo. La
depresión de la pirita con goma guar fue más eficiente a pH alto debido a la formación de
recubrimiento hidrofílico de hierro oxihidroxilado.
Los polisacáridos actúan como depresores en la flotación de pirita debido a la formación de
un recubrimiento superficial hidrófilo. A diferencia de los depresores inorgánicos que actúan
cambiando la superficie de la pirita y evitan que el xantato envuelva dentro de las
macromoléculas y los grupos hidroxilo polares de los polímeros adsorbidos crean un
recubrimiento hidrofílico en la pirita que reduce la estabilidad del agregado de partículas de
burbujas y facilita la depresión de la flotación de la pirita (Bulatovic, 1999; López
Valdivieso y otros, 2004). Los estudios han demostrado que los polisacáridos son malos
depresores a elevadas concentraciones de los colectores y el orden de adición de xantato y
polisacáridos también afecta la adsorción de cualquiera de los agentes sobre la superficie del
mineral (Steinberg y Harris, 1976; Bulatovic, 1999)

5. METODOLOGÍA

5.1Reactivos
Los reactivos que se adicionaran a la celda de microflotación son el colector tipo xantato,
tipo de espumante (MIBC), los reguladores pH a ocupar es el NaOH y HCl, y los depresantes
dextrina y goma guar.
Tabla 4: Especificación uso de reactivos (Elaboración propia)

5.2Granulometría
Para realizar los experimentos se ocuparan muestras finas de mineral puro de pirita los que
se llevara a análisis granulometrico, previa molienda manual a través de un mortero, además
de trabajará con los tamices entre el N° 70 y 150, (104 um-210 um).

5.3Elaboración agua de mar

La fórmula para la preparación de 1 Kg de agua artificial al 35% de sales gravimétricas.

Tabla 4: Contenido agua de mar sintética para 1Kg de agua (Lyman y Fleming, 1940)
5.4 Proceso experimental
• El estudio se realizara mediante pruebas de laboratorio, donde las pruebas se llevaran
a cabo de celdas de microflotación Patrigde Smith de 250 mL.

Figura 16: Celda microflotación Patrigde Smith de 250 mL.

• Se selecciona una muestra de 2gr de pirita, las que necesitan ser acondicionadas por
5 min con el reactivo depresor, y luego acondicionada con el espumante metil-isobutil
carbonil (MIBC).

• El pH y las dosis de los depresantes irán variando y probando en varias pruebas de

microflotación.

• Después de acondicionada la muestra se flota en la celda con 250 mL de mar sintética

ya preparada durante 3 min, introduciendo aire a la celda a 1 L/min.

• Las pruebas serán en función del pH y las dosis de los depresantes. Las dosis variaran
dependiendo de los resultados. (prueba y error de dosificaciones)

• Para verificar la adsorción del depresante probado se realizan pruebas de UV visible.

5.6 Carta Gantt

CARTA GANTT 2017

ACTIVIDAD Agosto Septiembre Octubre Noviembre
Búsqueda de tema x
Presentación declaración de intereses x
Revisión Bibliográfica x x x
Escritura de informe y presentación x x x
Presentación estado del arte x
Presentación avance propuesta del tema
Obtención de muestras de pirita
Obtención de reactivos
Pruebas de granulometría
Elaboración de agua sintética
Pruebas de flotación con dextrina
Pruebas de flotación con goma guar
Pruebas UV visible
Obtención de resultados
Análisis de resultados
Conclusiones

2018
Diciembre Enero Febrero Marzo Abril Mayo Junio

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x
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x
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x
x
x
x
x
x
 6. BIBLIOGRAFÍA

Andro López Valdivieso y Juan Luis Reyes Bahena. (2005). Flotación de calcopirita , pirita
y molibdenita en minerales de cobre tipo pórfidos Alejandro López Valdivieso y Juan
Luis Reyes Bahena Resumen Calcopirita, 1–29.
Bicak, O., Ekmekci, Z., Bradshaw, D. J., & Harris, P. J. (2007). Adsorption of guar gum
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Bulatovic, S. M. (1999). Use of organic polymers in the flotation of polymetallic ores: A
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(Comisión Chilena del Cobre, 2016) . Proyección del consumo de agua En La Minería Del
Cobre.
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