INSTITUTO POLITECNICO

NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS

BIÓLOGICAS

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA II
PRACTICA 2: MEDICIONES DE CONDUCTIVIDAD.

EQUIPO: 1
GRUPO: 3IV1
INTEGRANTES:
RÍOS GARCÍA BERTARIO

PROFESOR: JULIO CÉSAR GARCÍA MARTINEZ.

18/AGO/2017
 INTRODUCCIÓN.
La conductividad tiene extensas aplicaciones analíticas más allá de las titulaciones
conductométricas. Algunas de las otras aplicaciones son revisar la calidad del agua,
determinar el contenido de humedad del suelo y preparar soluciones de concentraciones
conocidas. El uso principal de las mediciones conductométricas en química inorgánica es
determinar la naturaleza de los electrolitos formados por sales inorgánicas. Por ejemplo,
en la tabla de abajo, tres de los isómeros solvatados de cloruro de cromo presentan estos
valores de conductividad. La conducción de una corriente eléctrica a través de una
solución de un electrolito involucra la migración de especies cargadas positivamente hacia
el cátodo y especies cargadas negativamente hacia el ánodo.
La conductancia de una solución, que es una medida del flujo de corriente que resulta de
la aplicación de una fuerza eléctrica dada, depende directamente del número de
partículas cargadas que contiene. Todos los iones contribuyen al proceso de conducción,
pero la fracción de corriente transportada por cada especie está determinada por su
concentración relativa y su movilidad inherente en el medio.
La conductancia equivalente Λ se define como la conductancia de un equivalente
electroquímico de soluto contenido entre electrodos separados 1 cm. No se especifica ni
el volumen de la solución ni el área de los electrodos; estos varían para satisfacer las
condiciones de la definición. Debido a esta complejidad, la conductancia equivalente Λ no
es medida directamente, siendo determinada a partir de la conductancia específica de la
solución.
Cuando la concentración tiende a cero y la conductancia tiende a 0, se puede decir que la
cantidad de solvente, generalmente el agua es tan grande y los iones están tan separados
unos de los otros, que se puede considerar que estos iones actúan de forma
completamente independiente unos de los otros. Así, cada ión migra independientemente
de los otros, poseyendo su conductancia individual que depende apenas de sus propias
características. La conductancia equivalente en dilución infinita puede entonces ser
considerada como la suma de las conductancias individuales de los iones, cationes y
aniones.

OBJETIVOS
Determinar la variación de la conductividad específica y de la conductividad equivalente a
diferentes concentraciones de soluciones de electrolitos fuertes y débiles.

MARCO TEÓRICO.
Molaridad: Primero que todo empezaremos por la concentración molar, esta se
representa con una M es la cantidad de moles de soluto por cada litro de disolución.
La concentración molar o molaridad (M) de una sustancia se calcula dividiendo el
número de moles de soluto entre el volumen deseado de la solución expresada en
litros (L).
Electrolito: Un electrolito es una sustancia que, al disolverse en agua, da lugar a la
formación de iones. Los electrolitos pueden ser débiles o fuertes, según estén parcial
o totalmente ionizados o disociados en medio acuoso. Un electrolito fuerte es toda
sustancia que, al disolverse en agua, provoca exclusivamente la formación de iones
con una reacción de disolución prácticamente irreversible. Un electrolito débil es una
sustancia que, al disolverse en agua, produce iones parciales, con reacciones de tipo
reversible.
Comúnmente, los electrolitos existen como disoluciones de ácidos, bases o sales.
Más aún, algunos gases pueden comportarse como electrolitos bajo condiciones de
alta temperatura o baja presión. Las soluciones de electrolitos pueden resultar de la
disolución de algunos polímeros biológicos (por ejemplo, ADN, polipéptidos) o
sintéticos (por ejemplo, poliestirensulfonato, en cuyo caso se denominan
polielectrolito) y contienen múltiples centros cargados. Las soluciones de electrolitos
se forman normalmente cuando una sal se coloca en un solvente tal como el agua, y
los componentes individuales se disocian debido a las interacciones entre las
moléculas del solvente y el soluto, en un proceso denominado solvatación. Por
ejemplo, cuando la sal común, NaCl se coloca en agua, sucede la siguiente reacción:
NaCl(s) → Na+ + Cl− 5

También es posible que las sustancias reaccionen con el agua cuando se les agrega a
ella, produciendo iones. Por ejemplo, el dióxido de carbono reacciona con agua para
producir una solución que contiene iones hidronio, bicarbonato y carbonato.
En términos simples, el electrolito es un material que se disuelve completa o
parcialmente en agua para producir una solución que conduce una corriente eléctrica.
Las sales fundidas también pueden ser electrólitos. Por ejemplo, cuando el cloruro de
sodio se funde, el líquido conduce la electricidad. Si un electrólito en solución posee
una alta proporción del soluto se disocia para formar iones libres, se dice que el
electrólito es fuerte; si la mayoría del soluto no se disocia, el electrólito es débil. Las
propiedades de los electrólitos pueden ser explotadas usando la electrólisis para
extraer los elementos químicos constituyentes. El electrolito es un término médico o
científico para las sales, especialmente iones. El término electrolito significa que este
ión está eléctricamente cargado y se mueve ya sea a un electrodo negativo (cátodo) o
positivo (ánodo):
*Los iones que se mueven hacia el cátodo (cationes) están cargados positivamente.
*Los iones que se mueven hacia el ánodo (aniones) están cargados negativamente.

Conductancia.
La determinación de la conductancia de una solución es realizada determinándose la
resistencia que la misma orece al pasaje de corriente. Para ello, se coloca la solución
en la célula de medida la cual consiste básicamente en un recipiente de vidrio y dos
electrodos de platino platinado en forma de láminas, alineados paralelamente, los
cuales tienen la función de transmitir la corriente ofrecida por una fuente externa a la
solución que se estudia. Conociendo la resistencia que la solución ofrece al pasaje de
corriente se determina su 6

conductancia específica. En estas medidas, la corriente ofrecida por la fuente externa

debe ser alternada, de forma de no causar ninguna modificación en la composición de
la solución y los dos electrodos deben ser mantenidos firmemente localizados a una
distancia de 1 cm. La medida de la conductancia de soluciones electrolíticas es
efectuada con la ayuda de un puente de Wheatstone.

Conductividad equivalente.
La conductividad equivalente de una solución es la conductancia específica de un
equivalente de soluto. La conductividad equivalente varía con la concentración, siendo
mayor en soluciones más diluidas, porque en las soluciones concentradas, las
interacciones ion-ion y ion-solvente reducen la movilidad de los iones que transportan
la corriente. La conductividad equivalente a dilución infinita es la conductividad
equivalente de una solución, cuando su concentración tiende a cero (conductividad
equivalente a dilución infinita o conductividad equivalente límite. Lo anterior puede
resumirse en la siguiente ley: la conductividad equivalente a dilución infinita, es la
suma de las conductividades equivalentes iónicas a dilución infinita (ley de Kohlrausch
o de la migración independiente de los iones):

Figura 1. Efecto de la Dilución sobre la conductividad equivalente.

Para entender el significado físico de la conductividad equivalente a dilución infinita,

vamos a hacer referencia al esquema de la figura 1. En este esquema se representa
un recipiente de gran volumen conteniendo una pequeña cantidad de solución diluida
de KCl 10-3 N, por ejemplo. Dentro de la solución se halla una celda de conductividad
conectada a un conductímetro, para efectuar las mediciones de conductividad.
Conforme se va diluyendo la solución original de KCl, al agregar volúmenes conocidos
(50 mL, por ejemplo) de agua des ionizada, puede comprobarse experimentalmente
que la conductividad equivalente va aumentando gradualmente, hasta alcanzar un
valor límite. Esto se debe a que en la solución de KCl original, los iones (de ambos
signos) y las moléculas polares de agua, se encuentran a menor distancia (menor
volumen de la solución), permitiendo que las interacciones coulómbicas entre todas
las especies sea mayor, lo que se traduce en una resistencia (R) de la solución,
también mayor. En la medida en que la solución llega a ser más diluida, las
interacciones se vuelven menos intensas, hasta que, a dilución infinita, son
prácticamente nulas y cada especie en la solución se mueve independientemente de
las otras. Esto es lo que, en esencia, establece la Ley de Kohlrausch.
Experimentalmente, la conductividad equivalente a dilución infinita puede obtenerse
 (para el caso de un electrolito fuerte) por extrapolación, graficando valores de Λ vs.
C1/2.
La conductividad equivalente viene dada por:
ᴧ= 1000 ��� Ecuacion (1).
ᴧ= Conductividad Equivalente, S cm2/eq.
�= Concentración o normalidad, mol/L, eq/L.

DESARROLLO EXPERIMENTAL.

De las soluciones de electrolitos Efectuar las lecturas de

1.0 0.1
Las med icionesproporcionadas
se harán (HCl, conductancia Utilizando
CH 3COOH, NaOH y NaCl).
de forma ascendente de un conductimetro.
Hacer disoluciones hasta 0.001.
concentración,
0.01 Las mediciones se
0.0001

0.001

MATERIAL
-1 conductímetro.
-1 celda de conductividad.
-Vasos de precipitados o probetas de acuerdo al tamño de la celda.
-1 piseta

*EL MEDIDOR DE CONDUCTIVIDAD MULTIFUNCIÓN PARA LABORATORIOS

Combina los parámetros pH, conductividad, resistencia, TDS y salinidad. En el parámetro
pH el medidor de conductividad multifunción para laboratorios HI 4521-02 destaca por la
función de control y calibración Cal Check™, por una calibración en 5 puntos y tampones
personalizados. La función Cal Check™, integrada en el medidor de conductividad
multifunción para laboratorios, compara en cada calibración de pH los nuevos datos de
calibración con los anteriores.
 REACTIVOS
HCl, CH3COOH, NaOH y NaCl a concentraciones de 0.1, 1.0, 2.0 y 3.0 N.

PROCEDIMIENTO

El procedimiento se dividió entre los diferentes equipos del grupo de laboratorio, tomando
cada equipo, una sustancia (HCl, CH3COOH, NaOH y NaCl) de diferentes
concentraciones (0.1, 0.75 y 1 M) y al terminar su medición, se intercambian los reactivos
con otro equipo.
1. Se midieron 10ml de HCl y se transvasaron a un matraz volumétrico de
100ml.

2. Despues se lleno el matraz

volumétrico con agua destilada, hasta
llegar a los 100 ml, y está solución se
pasó a un vaso de precipitado

3. De la concentración previamente obtenida, se toman 10 ml, los

cuales se pasan nuevamente a aun matraz volumétrico de 100ml, y se
agrega agua destilada hasta llegar a los 100ml

4. Se repite el mismo procedimiento hasta

llegar a una concentración de 0.0001 N de cada reactivo.
5. Se procede a medir la conductancia de cada concentración. empezando por el más
disuelto, siendo el de 0.0001 N. Pero antes se enjuaga el electrodo con agua destilada,
solamente para la primera concentración.
3. Se introdujeron los electrodos en la muestra y se encendió el conductimetro.
4. Se anotó el valor de la conductividad específica para dicha muestra.
5. Se procedieron a medir las siguientes muestras de menor a mayor concentración de
forma que en caso de que quedaran residuos de la solución anterior no interfiriera en el
valor de la conductividad de las próximas soluciones a medir.

6. Se repitió el procedimiento pero para otro reactivo diferente, hasta haber medido los 4.

DISCUSIÓN
Al hacer la medición de conductividad en el Ácido acético y al graficar se muestra que los
valores no difieren mucho, en la gráfica de conductividad equivalente de muestra que
aunque se aumente la dilución del ácido acético la conductancia equivalente de este, no
difiere mucho por lo que casi sigue una recta al igual que en la gráfica de conductividad
eléctrica especifica/concentración

En el caso del Ácido Clorhídrico que es un electrolito fuerte puesto es un ácido inorgánico,
por lo que al graficar en el eje Y la conductividad específica y en el eje X la concentración
vemos que la curva entre mayor sea la concentración, mayor será la conductividad, y esto
se debe a que aún no llega a la concentración en la cual se satura. Mientras que, en la
gráfica de conductividad equivalente, vemos que entre mayor sea la dilución, mayor será
la conductancia equivalente, y esto es razonable a lo que dice la teoría al ser un ácido
fuerte.

En el caso del Hidróxido de Sodio que es un electrolito fuerte, puesto que es una base
fuerte, en la gráfica de conductividad especifica vemos que como lo dice la teoría a una
concentración mayor, siempre y cuando no se llegue a la saturación, se demuestra que la
conductividad especifica es mayor. Y esto lo corroboramos con la gráfica de conductividad
equivalente se demuestra que a mayor disolución mayor será la conductividad equivalente
debido a que la nube iónica al estar en un medio más diluido decrece debido al aumento
de la movilidad de los iones.

Al realizar las mediciones de diferencia de potencial (mV) de las distintas soluciones de

electrolitos a diferentes concentraciones, se pudo comprobar gráficamente lo revisado en
teoría, la conductancia eléctrica equivalente en soluciones de electrolitos está en función
de su disociación. Como se puede observar gráficamente, el ácido clorhídrico fue quien
presento una mayor conductividad, siendo este un ácido fuerte, al disociarse libera un
protón, quien busca estabilizarse y lo consigue formando un ion hidronio con el agua que
se encuentra en el medio, sin embargo energéticamente es más inestable un ion hidronio
comparado con una molécula de agua, es así como esta busca deshacerse de un protón,
esto se realiza sucesivamente, y es este brinco de protones quien genera una gran
conductividad, es lo que se conoce como “mecanismo en cadena”.

Por otro lado, tenemos al NaOH en 2° lugar de conductividad, quien sigue este mismo
mecanismo en cadena, pero de forma contraria, ya que este al disociarse forma al ion
hidroxilo que lo que busca es quitarle un protón al agua y así sucesivamente, esto genera
su conductividad eléctrica, sin embargo, es menor a la de los acido débiles ya que es más
fácil añadirle un protón al agua que quitárselo como lo hace una base fuerte.

En cuanto a las sales, aunque no se experimentó con ellas, podemos deducir que estas al
no liberar protones ni necesitarlos no puede generar un mecanismo en cadena, lo que
provoca su baja conductividad.
Por otro lado, sabemos que la conductividad aumenta generalmente con la temperatura,
ya que disminuye la viscosidad del disolvente, permitiendo el movimiento libremente de
los iones, sin embargo, esto no se pudo comprobar ya que mantuvimos la temperatura
constante durante las mediciones.

Los electrolitos que mejor conducen la corriente electricidad son los ácidos inorgánicos
fuertes ya que estos al tener protones, los cuales se mueven con mayor facilidad en el
solvente en este caso agua, ayudan a conducir mejor las cargas tal como se observó en
el caso del HCl el cual presenta una mayor conductividad eléctrica especifica en
comparación con el NaOH el cual también es un electrolito fuerte, pero este libera iones
hidroxilo los cuales se mueven con mayor dificultad en el solvente. Para el caso de
electrolitos débiles como es el ácido acético el cual no es un buen conductor de la
corriente eléctrica, ya que no se disocian totalmente por lo cual no pueden trasportar las
cargas de manera eficiente.

En la conductividad eléctrica específica nos indica que a mayor concentración de

electrolitos, mayor será la conductividad, pero llegará a un punto máximo y después de
este se saturará la solución por lo tanto la conductividad disminuirá ya que la interacción
entre los iones aumentará. Para este caso es importante tener un gran número de iones
presenten en el área siempre y cuando no se sature.

Para la conductividad eléctrica equivalente es importante tomar en cuenta el grado de

disociación ya que las soluciones deben de estar muy diluidas para que los iones se
disocien por completo y pueden conducir la corriente eléctrica. En este caso no se toma
encuentra el área sino que el número de iones presenten en la solución debe de ser
menor para que estos se muevan con mayor libertad.

CONCLUSIÓN
*La conductividad eléctrica equivalente de una solución electrolítica no varía
linealmente con la concentración
*La conductividad eléctrica equivalente de una solución electrolítica aumenta en
función de su disociación
*La ecuación de Kohlraush que especifica conductividad equivalente a dilución
infinita se adecua solo para electrolitos fuertes.
*La conductividad eléctrica equivalente en ácidos débiles sigue la ley de la migración
independiente de los iones.
 BIBLIOGRAFÍA.
*Fundamentos de Fisicoquímica. Maron y Prutton. Editorial Limusa. Mexico, Distrito
Federal.
*Quimica, la guía 2000. Conductancia equivalente.
*Conductividad eléctrica de soluciones ionicas. Universidad Autonoma Metropolitana.
Mexico, Mexico.