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Termodinámica General y Laboratorio | IWM210

Profesor Dr. Mario Toledo


Balance Térmico en Sistema Cerrado

Israel Aguirre, Luis Jerez, Sebastián Palacios


Universidad Técnica Federico Santa María
Departamento de Ingeniería Mecánica

Diciembre 19, 2017

Resumen En este laboratorio se midió los procesos de transferencia de calor y


experimentalmente la variación de trabajo en un sistema. Por consiguiente, las
temperatura del agua para un sistema variaciones de energía durante un proceso
cerrado, el cual sería sometido a una deben justificarse.
presión modificable que iría variando para Cada proceso puede ser expresado
obtener distintas mediciones. Se logró mediante un diagrama de presión absoluta
obtener debido a un sistema que consistía vs temperatura considerando un uso
en un simulador de caldera que contenía adecuado de unidades, bajo las
una masa de agua constante, acoplado con condiciones siguientes:
termocuplas que medían el cambio de
temperatura instantáneo de la masa  La presión absoluta se trabaja en
contenida para cada valor de presión. Con la unidad [psi], entonces:
los resultados obtenidos es posible realizar 𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝑃𝑚𝑎𝑛𝑜𝑚.𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎
un gráfico de Presión vs Temperatura y así
comparar los datos experimentales con los  La temperatura se trabaja en [°F],
valores teóricos. teniendo en cuenta la relación con
Por último, se calculó la pérdida total de [°C], así:
calor del sistema y después considerando ℉ = ℃ ∗ 1,8 + 32
la idealización que el sistema no presenta
pérdidas de calor, se calculó el calor Para el cálculo del calor específico se
específico del agua a una presión omitirán las pérdidas de calor del sistema,
constante. quedando así la expresión para
determinarlo en los distintos rangos de
temperatura con una presión conocida:
1 Introducción a la teoría 𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎
𝐶𝑝 = 𝑚∆𝑇

Este trabajo posee un enfoque sustancial Por último, para el cálculo de las pérdidas
en la primera ley de la termodinámica, la de energía y el rendimiento del sistema se
cual decreta que en cualquier proceso la utilizarán las ecuaciones:
energía no se crea ni se destruye, sólo se
transformar. Es por esto que se acreditan 𝑄ℎ = 𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 + 𝑄𝑝
𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎
𝜂= ∗ 100%
𝑄ℎ

2 Procedimiento Experimental
Primero que todo, se registraron las
condiciones iniciales del ambiente del
laboratorio, las cuales son la temperatura,
presión y humedad relativa. Luego, se
anotó la potencia de la máquina con la que
se trabajará a continuación para luego
compararla con la potencia final.
Seguido a esto se llevó la presión
del líquido a una presión de -15[in hg] con
Desde arriba hacia abajo y de izquierda a derecha.
el fin de medir la temperatura inicial y Manómetro; Recipiente con agua; perfiles de temperatura 1,2,3
final tanto de las termocuplas 4 y 6, como y 4; Termómetros Electrónicos.
las de los perfiles 1, 2, 3 y 4, se observa
Desde arriba hacia abajo y de izquierda a derecha.
que termocupla 4 estaba dentro del Pantalla, selector de termocupla, palancas de encendido y
líquido, pero a una distancia considerable apagado.
del calefactor; la termocupla 6 estaba
ubicada en el elemento calefactor; y los
perfiles estaban puestos en el manto
exterior del recipiente a distintas alturas.
Cada medición de temperatura fue
temporizada con un cronómetro, con el fin
de obtener tiempo que demoró en llegar a
estado de ebullición el agua a una cierta
presión.
Se reiteró el mismo procedimiento
para la lectura y tabulación de los datos
bajo distintas presiones con el fin de poder
esquematizarlos y concluir.
Finalmente, se observa que las
temperaturas de los perfiles fueron
medidas mediante termómetros
electrónicos, y la presión se fue midiendo
con un manómetro interno de la máquina
Hampder Model H-6879.
3 Resultados Obtenidos
Para comenzar se toma registro de las
condiciones iniciales.

Temperatura: T0 = 20 [°C]

Presión: P0 = 766 [mmHg]

Humedad relativa del ambiente: 57%

 Gráfico P v/s T
 Cálculo del calor específico del  Calcular pérdidas de Energía:
agua:
Para calcular las pérdidas de energía se
Para calcular el calor específico se dispone utilizará la siguiente ecuación:
de la siguiente fórmula:
Qh = QH2O + Qp
QH2O = mcΔT
Luego:
Luego: Qp = Qh - mcΔT

c = QH2O/m ΔT Para ello se considerará:

Ti [C] Tf [°C] ΔT P[W] t[s] Qh m[kg] c[J/kg cH2O = 4186[J/kg·K]


[°C] [J] ·K]
17 24 7 211 106 2607 1,22 3053,
4,94 2716 Qh [J] ΔT m[kg] mcΔT Qp [J] η
28 37 9 211 83 2041 1,22 1859, 26074,94 7 1,22 35748,44 -9673,5 137,09
7,17 4872
40 49 9 211 92 2263 1,22 2061,
20417,17 9 1,22 45962,28 - 225,51
1,08 1183 25545,11
51 60 9 211 115 2828 1,22 2576, 22631,08 9 1,22 45962,28 -23331,2 203,09
8,85 3979
62 74 12 211 167 4108 1,22 2806,
28288,85 9 1,22 45962,28 - 162,47
0,33 0334 17673,43
75 79 4 211 73 1795 1,22 3679, 41080,33 12 1,22 61283,04 - 149,17
7,27 7684
80 83 3 211 62 1525 1,22 4167,
20202,71
1,38 0437 17957,27 4 1,22 20427,68 -2470,41 113,75
85 88 3 211 72 1771 1,22 4839, 15251,38 3 1,22 15320,76 -69,38 100,45
1,28 1475
17711,28 3 1,22 15320,76 2390,52 86,50
Análisis y Conclusiones 100%, y cuando no era así, era muy
elevada, lo cual también es imposible.
Al finalizar esta experiencia se puede Todos estos resultados erróneos obtenidos
comprobar cómo se logró cumplir con los se deben a lo que, explicado previamente,
objetivos esbozados en un principio. que la distribución del calor en la masa de
En primer lugar, se debía comparar la agua no es uniforme, y, por lo tanto, no es
temperatura de saturación del agua medida de manera correcta la temperatura
obtenida de manera experimental con la en el agua, lo cual nos impide cumplir con
temperatura teórica. Se puede apreciar que el balance térmico esperado en este
en las curvas de presión vs temperatura proceso.
distan bastante entre sí, esto es debido ya
que las temperaturas las temperaturas
registradas no son una representación
fidedigna de toda la masa, ya que el calor
no está distribuido de manera uniforme
por culpa de la posición del elemento
calefactor respecto del agua, calentando
sólo una parte de esta, lo anterior se
comprueba gracias a los perfiles “1, 2, 3,
4” los cuales entregaban una clara
diferencia de la temperatura del agua
según su altura.
En segundo lugar, se debía calcular el
calor específico del agua, luego analizar
las pérdidas de calor del sistema y,
finalmente calcular la eficiencia de la
máquina.
Los resultados obtenidos fueron bastante
lejanos a la realidad, ya que el calor
específico del agua fue muy diferente al
teórico en la mayoría de los casos, también
respecto a las pérdidas de calor que fueron
negativas, lo cual indica que no se perdió
calor, sino por el contrario que se ganó, lo
cual sabemos que es imposible. Por
último, está el hecho de que la eficiencia
en la mayoría de los casos fue mayor a

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