ABSORCIÓN Y EQUIPO DE TRANSFERENCIA DE MASA

INTRODUCCION

La absorción de gases es una operación en la cual una mezcla gaseosa se pone en contacto
con un líquido, a fin de disolver de manera selectiva uno o más componentes del gas y de
obtener una solución de éstos en el líquido. Por ejemplo, el gas obtenido como subproducto
en los hornos de coque, se lava con agua para eliminar el amoniaco; después se lava con un
aceite. para eliminar los vapores de benceno y de tolueno. Para que el molesto sulfuro de
hidrógeno sea eliminado de un gas de este tipo o de hidrocarburos gaseosos naturales, el gas
o los hidrocarburos se lavan con diferentes soluciones alcalinas que absorben a dicho sulfuro.
Los va- liosos vapores de un disolvente, acarreados por una corriente gaseosa pueden
recuperarse y luego ser reutilizados; basta lavar el gas con un disolvente adecuado a los
vapores. Estas operaciones requieren la transferencia de masa de una sustancia en la corriente
gaseosa al líquido. Cuando la transferencia de masa sucede en la dirección opuesta, es decir,
del líquido al gas, la operación se conoce como desorción. Por ejemplo, el benceno y el
tolueno se eliminan del aceite que se mencionó antes poniendo en contacto la solución líquida
con vapor, de tal forma que los vapores entran en la corriente gaseosa y son arrastrados; en
consecuencia, el aceite de absorción puede utilizarse nuevamente. Los principios de la
absorción y la deserción son básicamente los mismos, así que las dos operaciones pueden
estudiarse al mismo tiempo.

Generalmente, estas operaciones sólo se utilizan para la recuperación o eliminación del soluto.
Una buena separación de solutos entre si, exige técnicas de destilación fraccionada.

SOLUBILIDAD DE GASES EN LÍQUIDOS EN EL EQUILIBRIO

La rapidez con la cual se disolverá un componente gaseoso de una mezcla en un líquido

absorbente depende de la desviación del equilibrio que existe; por lo tan- to, es necesario
considerar las características en el equilibrio de los sistemas gas- líquido.

Sistemas de dos componentes

Si cierta cantidad de un gas simple y un líquido relativamente no volátil se llevan al equilibrio,

la concentración resultante del gas disuelto en el líquido recibe el nombre de solubilidad del
gas a la temperatura y presión predominantes. A una temperatura dada, la solubilidad
aumentará con la presión, como aumenta por ejemplo en la curva A, figura 1.1, que muestra
la solubilidad de amoniaco en agua a 30 ºC.
 al equilibrio en la forma descrita en el capítulo 5, la concentración resultante del
gas disuelto en el líquido recibe el nombre de solubilidad del gas a la temperatura
y presión predominantes. A una temperatura dada, la solubilidad aumentará con

0
0 005 0 .1 0 0 .1 5 0 Figura 8.1 Solubilidades de gases
= mol del soluto en el en agua.

Figura 1. Solubilidades de gases en agua.

Gases y líquidos diferentes presentan curvas de solubilidad distintas, las cuales en general se
deben determinar experimentalmente para cada sistema. Si a una concentración dada de
líquido la presión en el equilibrio es alta, como en el caso de la curva B (figura 8. l), se dice
que el gas es relativamente insoluble en el líquido; por el contrario, si es baja como en la
curva C, se dice que la solubilidad es elevada. Sin embargo, esto es meramente relativo, ya
que es posible obtener cualquier concentración final del gas en el líquido si se aplica la
presión suficiente, siempre y cuando la forma licuada del gas sea completamente soluble en
el líquido.

La solubilidad de cualquier gas depende de la temperatura, y depende en la forma descrita

por la ley de van ‘t Hoff para el equilibrio móvil: “si se aumenta la temperatura de un sistema
en equilibrio, ocurrirá un cambio durante el cual se absorberá calor”. Generalmente, pero no
siempre, la disolución de un gas tiene como resultado la evolución de calor; por ello, en la
mayoría de los casos, la solubilidad de un gas decrece al aumentar la temperatura. Como
ejemplo, la curva A (figura 1.1) para amoniaco en agua a 30 ºC, está arriba de la curva
correspondiente a 10 ºC. Siempre y cuando su presión de vapor sea menor que la del gas o la
del soluto vaporizado, la solubilidad del gas será cero en el punto de ebullición del disolvente.
Por otra parte, la solubilidad en agua de muchos de los gases de bajo peso molecular, como
hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, metano y otros, aumenta cuando la temperatura aumenta a
más de 100 ºC, y por lo tanto, a presiones superiores a la atmosférica. Este fenómeno se
puede aprovechar, por ejemplo, en operaciones como la lixiviación de minerales, en donde
se necesitan soluciones que contengan oxígeno.

Sistemas de multicomponentes

Si una mezcla de gases se pone en contacto con un líquido, la solubilidad en el equilibrio de

cada gas será, en ciertas condiciones, independiente de la de los demás, siempre y cuando el
equilibrio se describa en función de las presiones parciales en la mezcla gaseosa. Si todos los
componentes del gas, excepto uno, son básicamente insolubles, sus concentraciones en el
líquido serán tan pequeñas que no podrán modificar la solubilidad del componente
relativamente soluble; entonces se puede aplicar la generalización. Por ejemplo, la curva A
(figura 1.1) también describirá la solubilidad del amoniaco en agua cuando el amoniaco esté
di- luido con aire, puesto que el aire es muy insoluble en el agua; para que lo anterior sea
cierto, la ordenada de la gráfica debe considerarse como la presión parcial del amoniaco en
la mezcla gaseosa. Esta condición es afortunada, puesto que la cantidad de trabajo
experimental para obtener los datos necesarios de solubilidad se reduce considerablemente.
Si varios componentes de la mezcla son apreciable mente solubles, la generalización será
aplicable únicamente si los gases que se van a disolver son indiferentes ante la naturaleza del
líquido; esto sucederá en el caso de las soluciones ideales. Por ejemplo, el propano y butano
gaseosos de una mezcla se disolverán por separado en un aceite de parafina no volátil, puesto
que las soluciones que se obtienen son básicamente ideales. Por otra parte, se puede prever
que la solubilidad de amoniaco en agua sea afectada por la presencia de metilamina, puesto
que no son ideales las soluciones resultantes de estos gases. La solubilidad de un gas también
se verá afectada por la presencia de un soluto no volátil en el líquido (tal como sal en una
solución acuosa) cuando dichas soluciones no sean ideales.

Soluciones líquidas ideales

Cuando una fase líquida se puede considerar ideal, la presión parcial en el equilibrio de un
gas en la solución puede ser calculada sin necesidad de determinaciones experimentales.

Hay cuatro características significativas de las soluciones ideales; todas se relacionan entre
sí:

1. Las fuerzas intermoleculares promedio de atracción y repulsión en la solución no cambian

al mezclar los componentes.

2. El volumen de la solución varia linealmente con la composición.
3. No hay absorción ni

evolución de calor al mezclar los componentes. Sin embargo, en el caso de gases que se
disuelven en líquidos, este criterio no incluye

el calor de condensación del gas al estado líquido.
4. La presión total de vapor de la solución
varía linealmente con la composición expresada en fracción mol.

En realidad no existen soluciones ideales y las mezclas reales sólo tienden a ser ideales como
límite. La condición ideal requiere que las moléculas de los componentes sean similares en
tamaño, estructura y naturaleza química; tal vez la aproximación más cercana a dicha
condición sea la ejemplificada por las soluciones de isómeros ópticos de compuestos
orgánicos. Sin embargo, prácticamente muchas soluciones se encuentran tan cerca de ser
ideales que para fines de Ingeniería se pueden considerar como tales. En particular, los
miembros adyacentes o casi adyacentes de una serie homóloga de compuestos orgánicos
pertenecen a esta categoría. Así, por ejemplo, las soluciones de benceno en tolueno, de
alcohol etílico y propílico o las soluciones de gases de hidrocarburos parafínicos en aceites
de parafina pueden generalmente considerarse como soluciones ideales.

Cuando la mezcla gaseosa en equilibrio con una solución liquida ideal, sigue también la ley
de los gases ideales, la presión parcial P* de un soluto gaseoso A es igual al producto de su
presión de vapor p a la misma temperatura por su fracción mol en la solución x. Esta es la
Ley de Roault:

P*=xp (eq. 1)

El asterisco se utiliza para indicar el equilibrio. La naturaleza del líquido disolvente no se

toma en consideración, excepto cuando establece la condición ideal de la solución; por esta
causa, la solubilidad de un gas particular en una solución ideal en cualquier disolvente es
siempre la misma.

Ejemplo:

Después de estar en contacto durante bastante tiempo con un aceite hidrocarbonado y después
de alcanzar el equilibrio, una mezcla gaseosa tiene la siguiente composición a una presi6n
total de 2 x105 N/m2, y T=24 ºC: metano 40%, etano 20%, propano 8%, n-butano 6%, n-
pentano 6%. Calcular la composición de la solución en el equilibrio.

SOLUCIÓN: La presión parcial en el equilibrio p* de cada uno de los componentes en el gas,

es su fracci6n volumen multiplicada por la presión total. Esta presión y las presiones de vapor
de los componentes a 24 ºC se tabulan a continuación. La presi6n predominante es mayor
 8.1 Después de estar en contacto durante bastante tiempo con un aceite hidrocarbona-
Ejemplo
do y después de alcanzar el equilibrio, una mezcla gaseosa tiene la siguiente composición a una
total de 24 metano etano propano n-butano
n-pentano 6%. Calcular la de la en el equilibrio.
La presión parcial en el equilibrio de cada uno de los componentes en el gas, es su
que el valorvolumen
crítico para el metano;
multiplicada por alaesta baja total.
presión presiónEstatotal, su solubilidad puedededespreciarse.
y las presiones vaporp de los
Para cada uno
componentes a 24de los componentes, la fracci6n
se tabulan a continuación. La mol en el líquido se calcula mediante
predominante es mayor que el valor la
crítico para
ecuaci6n (1), el metano;
p*/p; en laa última
esta baja presión de
columna total,
la su solubilidad
tabla puedefracci6n
se lista cada despreciarse. Para cada
mol como las
uno de los componentes, la mol en el liquido se calcula mediante
respuestas del problema. El líquido que queda, 1 - 0.261 = 0.739 fracción mol, es el aceite la
en la última columna de la tabla se lista cada como las respuestas del proble-
disolvente.
ma. El líquido que queda, 1 0.261 = 0.739 fracción mol, es el aceite disolvente.

Fracción mol
Componente presión parcial en el presión de vapor en el liquido,
equilibrio, x a 24 x

Metano 1.20
Etano 0.4 42.05 0.0095
Propano 0.16 0.018
n-Butano 0.12 2.36 0.05 1
n-Pentano 0.12 0.66 0.182
Total 0.261

Para
Para presiones
presiones totales
totales mayoresmayores que a las que se
que aquéllas a las quela se
aplica leyaplica
de los la leyideales,
gases de los
gases
conideales, con
frecuencia frecuencia
puede utilizarsepuede utilizarse
la ley de la fugacidades
Raoult con ley de Raoult con de
en lugar fugacidades
los términosen
de
lugar de los
presión.
de presión

Soluciones líquidas no ideales

Soluciones líquidas no ideales
Para las soluciones líquidas que no son ideales, la ecuación (1) dará resultados muy
Para las soluciones
incorrectos. líquidas
Por ejemplo, queDno
la línea son 1)
(figura ideales, la ecuación
es la presión (8.1) dará
parcial calcula- da delresultados
amoniaco
muy incorrectos. Por ejemplo, la línea (figura 8.1) es la presión parcial calcula-
en el equilibrio con soluciones acuosas a 10 ºC, suponiendo que se puede aplicar la Ley de
da del amoniaco en el equilibrio con soluciones acuosas a 10 “C, suponiendo que
Raoult; es obvio que no representa los datos. Por otra parte, se ve que la línea recta E
se puede aplicar la Ley de Raoult; es obvio que no representa los datos. Por otra
representa muy bien los datos para amoniaco- agua a 10 ºC hasta fracciones mol de 0.06 en
parte, se ve que la línea recta E representa muy bien los datos para
el líquido.
agua a 10 Lahastaecuación de una línea
fracciones mol de
deeste
0.06tipo
enes:el líquido. La ecuación
DE GASES 311
de una línea
de este tipo es
Y
Pt (eq. 2)
en donde m es una constante. Esta es la de Henry ; se ve que puede aplicarse
a diferentes valores de para cada uno de los gases en la figura, al menos en un
rango modesto de concentraciones en el líquido. Si la ley de Henry no es aplicable
en un
en donde m esrango
unaamplio de concentraciones,
constante. Esta es la ley de puede deberse
Henry interacción
a laque
; se ve química a diferentes
puede aplicarse
con el líquido o a disociación electrolítica, como en el caso del amoniaco en agua
valoreso de
a lam condición
para cadano uno
ideal de
en los gases
la fase en laPuede
gaseosa. figura, al menos
esperarse en un gases
que muchos rangosi- modesto de
gan la ley hasta
concentraciones presiones
en el líquido. en Si
el equilibrio
la ley dedeHenry
aproximadamente
no es aplicable en un(ca. 5 amplio de
rango
atm), aunque si la solubilidad es baja, como en el caso de hidrógeno en agua, es-
concentraciones, puede deberse a la interacción química con el líquido o a disociación
tas presiones pueden llegar a ser tan elevadas como 34 Los gases de tipo
electrolítica,
vapor (quecomo enpor debajo de su temperatura crítica) generalmente siguennola ideal
el caso del amoniaco en agua o a la condición ley en la fase
hasta presiones de aproximadamente el 50% del valor a saturación, a la tempera-
tura predominante, siempre y cuando no haya una acción química en el líquido.
En cualquier caso, m debe establecerse experimentalmente.
Por supuesto, son muchas las ventajas de una gráfica en línea recta para in-
terpolar y extrapolar; un método empírico de mucha utilidad es prolon-
 DE GASES 311

Y
gaseosa. Puede esperarse que muchos gases sigan la ley hasta presiones en el equilibrio de
Pt
aproximadamente 5x105 N/m2 (ca. 5 atm), aunque si la solubilidad es baja, como en el caso
n donde m es una constante. Esta es la de Henry ; se ve que puede aplicarse
de hidrógeno en agua, estas presiones pueden llegar a ser tan elevadas como 34 N/m2 [351.
diferentes valores de para cada uno de los gases en la figura, al menos en un
Los gases en
ango modesto de concentraciones de el líquido.
tipo vaporSi(que están
la ley de por
Henrydebajo
no esde su temperatura crítica) generalmente siguen
aplicable
n un rango amplio de la concentraciones,
ley hasta presiones puedededeberse a la interacción
aproximadamente química
el 50% del valor a saturación, a la tempera- tura
on el líquido o a disociación electrolítica, como en el caso del amoniaco en agua
predominante,
a la condición no ideal siemprePuede
en la fase gaseosa. y cuando no que
esperarse hayamuchos
una acción química en el líquido. En cualquier caso,
gases si-
an la ley hasta presiones en elestablecerse
m debe equilibrio de aproximadamente
experimentalmente. (ca. 5
tm), aunque si la solubilidad es baja, como en el caso de hidrógeno en agua, es-
s presiones pueden llegar a ser tan elevadas como 34 Los gases de tipo
apor (que
Por supuesto, son muchas las ventajas de una gráfica en línea recta para interpolar y
por debajo de su temperatura crítica) generalmente siguen la ley
extrapolar; además,
asta presiones de aproximadamente el 50% un valor a saturación,
del método empíricoa de mucha utilidad es prolongar [32] la gráfica de
la tempera-
ura predominante, siempre y cuando no haya una acción química
presión de vapor de la “sustancia de referencia”. en el líquido.
Como ejemplo, en la figura 2 se muestran
n cualquier caso, m debe establecerse experimentalmente.
los datos para soluciones de amoniaco-agua; estos datos cubren un amplio rango de
Por supuesto, son muchas las ventajas de una gráfica en línea recta para in-
erpolar y extrapolar; concentracionesun método y temperaturas.
empírico de mucha Las utilidad
coordenadas son logarítmicas. La abscisa está marcada
es prolon-
ar la gráfica de presión
con ladepresión
vapor dede la “sustancia
vapor de de unareferencia”
sustanciadescrita en el
de referencia adecuada; en este caso, agua. La
apítulo 7. Como ejemplo, en la figura 8.2 se muestran los datos para soluciones
e amoniaco-agua; estosordenada es la un
datos cubren presión
amplioparcial
rango ende elconcentraciones
equilibrio dely soluto
tem- gaseoso. Los puntos están graficados
eraturas. Las coordenadas son logarítmicas.
en donde las temperaturas está marcada conpara
La abscisacorrespondientes las presiones de vapor de la sustancia de
la pre-
ión de vapor de una referencia
sustancia deyreferencia adecuada; en este caso, agua.
la presión parcial del soluto son iguales. La or- Por ejemplo, a 32.2 “C la presión de
enada es la presión parcial en el equilibrio del soluto gaseoso. Los puntos están
en donde las vapor del agua es 36 mm Hg ypara
temperaturas la presión parcial
las presiones dedel
va- amoniaco para una solución al 10% en
or de la sustancia demol referencia y la presión parcial del soluto son iguales. Por
es 130 mm Hg; estas presiones están localizadas en el punto A de la figura. Con pocas
jemplo, a 32.2 la presión de vapor del agua es 36 mm Hg y la presión parcial
el amoniaco para una excepciones,
solución al 10%lasenlíneas
mol espara130 composición
mm Hg; estas constante
presiones es-del líquido son rectas. Posteriormente, la
án localizadas en el punto
escala A de lapresión
figura. de
Convapor,
pocas se sustituye las
excepciones, porlíneas
una escala
para de temperatura, utilizando las tablas
omposición constantededelvapor líquidopara
son el
rectas.
aguaPosteriormente,
como sustancia la escala de pre-
de referencia. Usando agua como sustancia de
ión de vapor, se sustituye por una escala de temperatura, utilizando las tablas
e vapor para el aguareferencia,
como sustanciatambién puede Usando
de referencia. trazarse unacomo
agua gráfica similar
sustancia de para las presiones parciales del agua
eferencia, también puede trazarse
en estas una gráfica similar
soluciones. para las presiones
Una propiedad parciales
importante de estas gráficas es su capacidad para
el agua en estas soluciones. Una propiedad importante de estas gráficas es su ca-
proporcionar datos de entalpía. Para la sustancia J (soluto o disolvente), sea mJr, la pendiente
acidad para proporcionar datos de entalpía. Para la sustancia J (soluto o disol-
ente), sea de la línea
la pendiente de laalínea
concentración
a concentraciónxJ. Entonces,
Entonces,

= +
(eq. 3)

Con frecuencia, la (8.2) se escribe como = Kx, pero en este caso se desea distinguir
ntre la constante de la ley de Henry y los coeficientes de transferencia de masa. En condiciones en que
o se puede aplicar la ecuación con frecuencia ésta se utiliza en forma empírica para describir
s datos, pero entonces se debe esperar que el valor de varie con la temperatura, presión y
ntración; y en consecuencia, se como una de estas variables.
Figura 2 Gráfica de la sustancia de referencia para la solubilidad de gases. El sistema
amoniaco- agua, agua como referencia.

HJ es la entalpía parcial del componente J en la solución; CJ es la capacidad calorífica molar

del gas J y  representa el calor latente de evaporación apropiado (J,0 se toma como cero, si
J es un gas a la temperatura t0). Entonces, la entalpía de la solución con respecto a los
componentes puros en t0 es:

(eq. 3)

Elección del disolvente para la absorción

Si el propósito principal de la operación de absorción es producir una solución específica

(como ocurre, por ejemplo, en la fabricación de ácido clorhídrico), el disolvente es
especificado por la naturaleza del producto. Si el propósito principal es eliminar algún
componente del gas, casi siempre existe la posibilidad de elección. Por supuesto, el agua es
el disolvente más barato y más completo, pero debe darse considerable importancia a las
siguientes propiedades:

Solubilidad del gas. La solubilidad del gas debe ser elevada, a fin de aumentar la rapidez de
la absorción y disminuir la cantidad requerida de disolvente. En general, los disolventes de
naturaleza química similar a la del soluto que se va a absorber proporcionan una buena
 313
ABSORCIÓN DE GASES

ción. Por supuesto, el agua es el disolvente más barato y más completo, pero debe
darse considerable importancia a las siguientes propiedades:
1. Solubilidad del gas. La solubilidad del gas debe ser elevada, a fin de aumentar
solubilidad.
la rapidezAsí,
de lase absorción
utilizan aceites hidrocarbonados,
y disminuir y no agua,
la cantidad requerida para eliminar
de disolvente. En el benceno del
general, los disolventes de naturaleza química similar a la del soluto
gas producido en los hornos de coque. Para los casos en que son ideales las solucionesque se va
a proporcionan una buena solubilidad. Así, se utilizan aceites
formadas, la solubilidad
carbonados, y no agua, delparagas es la el
eliminar misma,
benceno endel
fracciones mol,enpara
gas producido todos los disolventes.
los hor-
Sin embargo,
nos de coque. Para los casos en que son ideales las soluciones formadas, la peso molecular y
es mayor, en fracciones peso, para los disolventes de bajo
deben utilizarsedelpesos
solubilidad gas esmenores
la misma,de enestos disolventes,
fracciones mol, paramedidos en libras. Con frecuencia, la
todos los disolventes.
Sin embargo, es mayor, en fracciones peso, para los
reacción química del disolvente con el soluto produce una solubilidaddisolventes de bajo peso elevada del gas;
y deben utilizarse pesos menores de estos disolventes, medidos en
empero, si se quiere recuperar el disolvente para volverlo a utilizar, la reacción debe ser
libras. Con frecuencia, la reacción química del disolvente con el soluto produ-
reversible. Por ejemplo,
ce una solubilidad elevadael del
sulfuro de hidrógeno
gas; empero, si se quierepuede eliminarse
recuperar de mezclas gaseosas
el disolvente
utilizando soluciones
para volverlo a utilizar, reacción debe ser
delaetanolamina, puesto que Por
reversible. el ejemplo,
sulfuro elsesulfuro
absorbe fácilmente a
de hidrógeno
temperaturas bajas y se desorbe a temperaturas elevadas. La sosade cáustica absorbe
puede eliminarse de mezclas gaseosas utilizando soluciones
etanolamina, puesto que el sulfuro se absorbe fácilmente a temperaturas bajas
perfectamente
y se
alasulfuro de hidrógeno, pero no lo elimina durante una operación de desorción.
temperaturas elevadas. La sosa cáustica absorbe perfectamente
al sulfuro de hidrógeno, pero no lo elimina durante una operación de
2. Volatilidad. El disolvente debe tener una presión baja de vapor, puesto que el gas saliente
en2 . una
Volatilidad.
operación de absorción
El disolvente una presión bajaestá
debe tenergeneralmente saturado
de vapor, puestocon
que elel disolvente y en
en una operación de absorción generalmente está
consecuencia, puede perderse una gran cantidad. Si es necesario, puedecon
gas saliente saturado utilizarse un líquido
el disolvente y en consecuencia, puede perderse una gran cantidad. Si es necesa-
menos volátil para recuperar la parte evapora- da del primer disolvente, como en la figura
rio, puede utilizarse un líquido menos volátil para recuperar la parte evapora-
8.3. Esto
da delseprimer
hace algunas
disolvente,veces,
como en la figura 8.3. Esto se hace algunas veces,

Gas

Sección de

del

+ absorbente

de
absorción

Entrada de gas

Figura 8.3 Absorbedor de platos con sección

de recuperación del disolvente volátil.

Figura 3. Absorbedor de platos con una sección de recuperación del disolvente volátil.

por ejemplo, en el caso de absorbedores de hidrocarburos, en donde un aceite disolvente

relativamente volátil se utiliza en la parte principal del absorbedor debido a las características
superiores de solubilidad y donde el disolvente volatilizado se recobra del gas mediante un
aceite no volátil. En la misma forma, se puede absorber el sulfuro de hidrógeno en una
solución acuosa de fenolato de sodio; el gas desulfurado se lava posteriormente con agua
para recuperar el fenol evaporado.

3. Corrosión. Los materiales de construcción que se necesitan para el equipo no deben ser
raros o costosos.

4. Costo. El disolvente debe ser barato, de forma que las pérdidas no sean costosas, y debe
obtenerse fácilmente.

5. Viscosidad. Se prefiere la viscosidad baja debido a la rapidez en la absorción,

mejores características en la inundación de las torres de absorción, bajas caídas de presión en

el bombeo y buenas características de transferencia de calor.

6. Misceláneos. Si es posible, el disolvente no debe ser tóxico, ni inflamable, debe ser estable
químicamente y tener un punto bajo de congelamiento.

RELACIONES DE EQUILIBRIO ENTRE FASES

Regla de las fases y equilibrio

Para predecir la concentración de un soluto en dos fases en equilibrio, se requieren datos de

equilibrio experimentales. Además, si las dos fases no están en equilibrio, la velocidad de
transferencia de masa es proporcional a la fuerza impulsora, que es la desviación con respecto
al equilibrio. En todos los casos de equilibrio hay dos fases presentes, tales como gas-líquido
o líquido-líquido. Las variables importantes que afectan al equilibrio de un soluto son
temperatura, presión y concentración.

El equilibrio entre dos fases en cualquier caso, está restringido por la regla de las fases:

F=C-P +2

donde P es el número de fases en equilibrio, C es el número de componentes totales en las

dos fases (cuando no se verifican reacciones químicas), y F es el número de variantes o grados
de libertad del sistema. Por ejemplo, en el sistema gas-líquido de CO2-aire-agua, hay dos
fases y tres componentes (considerando al aire como un componente inerte).

F=C-P+2=3-2+2=3

Esto significa que hay tres grados de libertad. Si la presión total y la temperatura están fijas,
sólo queda una variable que puede ser cambiada a voluntad. Si la composición de fracción
molar xA del CO2 (A) en la fase líquida es constante, la composición de la fracción molar yA
o la presión pA en la fase gaseosa, quedan determinadas automáticamente.

La regla de las fases no indica la presión parcial pA en equilibrio con el valor de seleccionado
xA. El valor de pA se debe obtener por métodos experimentales. Claro está que las dos fases
pueden ser gas-líquido, líquido-sólido, etc. Por ejemplo, la distribución de equilibrio del
ácido acético entre una fase de agua y una de éter isopropílico se puede determinar
experimentalmente para diversas condiciones.

Equilibrio gas-líquido
1. Datos de equilibrio gas-líquido.

Para ilustrar la obtención de datos de equilibrio experimentales de un sistema gas-líquido,

consideraremos el sistema SO2-aire-agua. Una cierta cantidad de SO2, aire y agua, se
introduce en un recipiente cerrado y se agita varias veces a una temperatura dada hasta lograr
el equilibrio. Se analizan entonces muestras del gas y del líquido para obtener la presión
parcial pA en atm del SO2 (A) en el gas y la fracción mol xA en el líquido. La figura 4 muestra
una gráfica 3 de la presión parcial pA del SO2 en el vapor en equilibrio con la fracción mol
xA Cap.
del SO 2 en el de
10 Procesos líquido, a 293
separación K (20ºC).
gas-liquido por etapas y continuos 653

0.8
r
0.6

Fracción del en fase líquida,

F IGURA 10 .2-l. de equilibrio para el sistema a 293 K (20 “C).
Figura 4. Gráfica de equilibrio para el sistema SO2-agua a 293 K (20ºC).
donde Hes la constante de la ley de Henry en mol para el sistema dado. Si se dividen
los dos lados de la ecuación (10.2-2) entre la presión total P en atm,
2. Ley de Henry. Con frecuencia la relación de equilibrio entre pA en la fase gaseosa(10.2-3)
y XA
se puede expresar por medio de la ecuación de la ley de Henry, que es una recta a
donde H’ es la constante
concentraciones bajas: de la ley de Henry en fracción mol de mol de líquido y es igual
a Nótese que H’ depende de la presión total, mientras que H no.
En la figura 10.2-l los valores siguen la ley de Henry hasta llegar a una concentración de .
pA=HxA eq. (4)
aproximadamente 0.005, donde H= 29.6 En general y hasta llegara una presión total
de unos 5 Pa (5 atm), el valor de Hes independiente de P. En el apéndice A.3 se incluyen datos de
donde H esgases
algunos la constante
comunes conde la
el ley de Henry en atm/fracción mol para el sistema dado.
agua. Si se
dividen los dos lados de la ecuación (4) entre la presión total P en atm,

EJEMPLO 10.2-l. Concentración de oxígeno

yA=H´x A eq (5) disuelto en agua
será la concentración de oxígeno disuelto en agua a 298 K cuando la solución está en
donde H’equilibrio con aire ade1 la
es la constante atmley presión
dede Henrytotal? La constante
en fracción moldedelagas/fracción
de Henrymol
es 4.38
de líquido
mol.

Solución: La presión de oxígeno en aire es 0.21 atm. Usando la ecuación

0.21 4.38
y es igual a H/P. Nótese que H’ depende de la presión total, mientras que H no.

En la figura 4los valores siguen la ley de Henry hasta llegar a una concentración XA de
aproximadamente 0.005, donde H= 29.6 atm/fracción mol. En general y hasta llegara una
presión total de unos 5 x 105 Pa (5 atm), el valor de H es independiente de P.

Ejemplo: Concentración de oxígeno disuelto en agua

¿Cuál será la concentración de oxígeno disuelto en agua a 298 K cuando la solución está en
equilibrio con aire a 1 atm de presión total? La constante de la Ley de Henry es 4.38 x lo4
atm/fracción mol.

Solución: La presión parcial pA de oxígeno (A) en aire es 0.21 atm. Usando la ecuación 4,

0.21=HxA=4.38x104 xA

Resolviendo, xA=4.80 x l0-6 fracción mol. Esto significa que 4.80 x 10-6 mol de O2 están
disueltas en 1.0 mol de agua más oxígeno, o 0.000853 partes de O2/100 partes de agua.

CONTACTO DE EQUILIBRIO EN UNA Y EN MULTIPLES ETAPAS

Contacto de equilibrio de una sola etapa

En muchas operaciones de la industria química y de otros procesos, la transferencia de masa

de una fase a otra, por lo general, se verifica acompañada de una separación de componentes
de la mezcla, puesto que un componente ‘se transfiere en mayor grado que otro.

Un proceso de una sola etapa se puede definir como aquel en el cual dos diferentes fases se
llevan a un contacto íntimo y después se separan. Durante el tiempo de contacto se verifica
un mezclado bastante íntimo y los diversos componentes se difunden y se redistribuyen entre
las dos fases. Si el tiempo de mezclado es bastante largo, los componentes quedan
esencialmente en equilibrio en las dos fases después de la separación y el proceso se
considera como de equilibrio en una sola etapa.

En la figura 5 se representa el equilibrio de una sola etapa. Las dos fases de entrada, Lo y V2,
de cantidades y composiciones conocidas, entran a la etapa, se mezclan y alcanzan el
Cap. 10 Procesos de separación gas-liquido por etapas y continuos 655
equilibrio, y las dos corrientes de salida, L1 y V1, salen en equilibrio entre sí.

F IGURA 10. 3-l. Proceso de equilibrio de una sola etapa.

Figura 5. Proceso de equilibrio en una sola etapa

EJEMPLO 10.3-L Contacto de etapa en equilibrio para

Una mezcla gaseosa a 1.0 atm de presión absoluta que contiene aire y se pone en
contacto en un mezclador continuo de una sola etapa con aire puro a 293 K. Las dos
corrientes de salida de gas y líquido alcanzan el equilibrio. El gasto del gas de entrada es
100 kg con una fracción mol de de = 0.20. El gasto del líquido de entrada
 a un contacto y después se separan. Durante el tiempo de contacto se verifica un mezclado
bastante Un proceso ydelos unadiversos
sola etapa componentes
se puede definir se difunden
como aquel y se redistribuyen
en el cual dosentre las dos
diferentes fasesfases. Si el
se llevan
tiempo
a un contacto de mezclado esy después bastante se largo, los componentes
separan. Durante el tiempo quedan de esencialmente
contacto seenverifica equilibrioun en las dos
mezclado
fases después de ylalosseparación
bastante diversos ycomponentes el proceso sese consideradifunden como de equilibrio entre
y se redistribuyen en unalassola dos etapa.
fases. Si el
En la figura 10.3-l se
6 5 4 tiempo de mezclado es bastante largo, los componentesrepresenta el equilibrio de una sola
10.3 Contacto etapa. Las
quedan deesencialmente dos fases
equilibrio en en de entrada,
una equilibrio
y múltiplesenetapas ylas dos
de cantidades y composiciones
fases después de la separación y el proceso se 10.3 conocidas, entran a la etapa,
considera se mezclan y alcanzan el equilibrio,
etapa. y las
6 5 4 Efectuando un balance total de masa, Contactocomo de equilibrio
de equilibrio en unaeny una sola etapas
múltiples
dos corrientes de salida, y salen en equilibrio entre sí. Efectuando un balance total de masa,
Un En la figura
proceso de una 10.3-l
solaseetapa representa
se puede el equilibrio
definir como de unaaquel sola enetapa.
el cualLas dos dos diferentes
fases de entrada,
fases se llevan y
de
a unproceso cantidades
contacto y composiciones
después conocidas, entran a la etapa, se mezclan y alcanzan el equilibrio, y las
Un dos de una de
corrientes solaysalida,
etapa se yse separan.
puede definir
salen en
Durante
como aquel
equilibrio
el tiempo
en elsí.decual
entre
contacto se verifica
dos diferentes
Efectuando un fasesuntotal
balance semezclado
llevan
de (10.3-l)
masa,
a un bastante
contacto yylos diversos
después componentes
se separan. Durante se difunden
el tiempoy se de redistribuyen
contacto se verifica entre las undos fases. Si el
mezclado
tiempo de mezclado es bastante largo, los componentes quedan esencialmente en equilibrio en las dos
bastante donde Ly se losda diversos componentes (Ib,), se V difunden y se redistribuyen entre lastotales.dos fases. Si el
sola etapa. (10.3-l)
fases después
en kilogramos
la separación y (lb,),
en kilogramos, y deenequilibriokilogramos
los V en seA,
kilogramos, yesencialmente
M en kilogramos
donde, se dadeen
LSuponiendo el proceso considera como en unatotales.

tiempo de mezclado es kilogramos
bastante
que los largo,componentes,
tres componentes B y quedan
C estén presentes en enlasequilibrio
corrientes eny efectuando
las dos un
En la figura 10.3-l se representa el equilibrio de una sola etapa. Las dos fases de entrada, y
fases después donde L se
balance de la
para separación
da A y C, y
en kilogramos el proceso se considera
V en kilogramos,
(Ib,), entran como de equilibrio
y mezclanen kilogramosen una sola
totales. etapa.
de
Suponiendocantidades y
que los composiciones
tres conocidas,
componentes, a la etapa, se y alcanzan el equilibrio, y las
En la figura 10.3-l
Suponiendo sequerepresenta
los tres el equilibrio A, Buna
deA, yB Csolaestén
C etapa.
presentes
estén Las dos en fases las corrientes
enunlasde entrada, yyyefectuando
efectuando
dos corrientes de salida, y componentes,
salen en equilibrio y entre presentes
sí. Efectuando corrientes
balance total de masa, un
de un balance
cantidadesbalance para
para AAyyC,C, conocidas, entran
y composiciones + a la= etapa, +se mezclan = y alcanzan el equilibrio, y las (10.3-2)
dos corrientes de salida, y salen en equilibrio entre sí. Efectuando un balance total de masa, (10.3-l)
++ == ++ == (10.3-3)
(10.3-2)
(10.3-l)
donde L se da en kilogramos (Ib,), V en kilogramos, y en kilogramos totales.
No es necesario
Suponiendo que contar una ecuación
los tresconcomponentes, + B =yB Cpuesto
A, para + que
estén presentes =+ en +las corrientes= 1.0. La fracción de(10.3-3)
y efectuando unmasa
dondebalance L dese Ada en enla kilogramos
corriente
para A y C, L es (Ib,),y es V en enkilogramos,
la corriente V.
y La en kilogramos masa de A
totales. en la es
Suponiendo
No esPara queresolver
necesario los tres lascomponentes,
contar tres una ecuación
con ecuaciones A, Bse ypara C Bestén
debe conocer
puestopresentes en+ las +corrientes
las relaciones
que de equilibrio
= 1.0.y efectuando
Laentre los un
fracción componen-
de masa
No es
balance denecesario
para
tes. AenylaC,
AEsto contar
hará
secorriente L es
para conun una es+ ecuación
ysistema gas-líquido
en para
la corriente en BV.
la puesto
sección
La que xA y
masa+para
xBA +
de un
en xc = 1.0.vapor-líquido
sistema
la La fracción
(10.3-2)
es en
= + =
de masa el capítulo
de A enll. laObsérvese
corriente que L es
las xA y
ecuaciones es yA en
(10.3-l) laa corriente
la
Para resolver las tres ecuaciones se debe conocer las relaciones de equilibrio entre los componen- (10.3-3) V. también
La &acción*de
se pueden masa
escribir de A
usando
en la unidades
tes. Esto se
Corriente haráespara
molares,
M conunL+ysistema
x&& Ven+ moles gas-líquido
= =y +yen +laensección = = y para un sistema vapor-líquido (10.3-2)(10.3-3) en
el capítulo ll. Obsérvese que las ecuaciones (10.3-l) a la (10.3-3) también se pueden escribir usando
No es
Para unidades
necesariomolares,
resolver contar
las con
trescon L+ y ecuación
una
ecuaciones Ven moles =se y B +puesto
paradebe y conocer que = las
en + relaciones
+ = 1.0. de Laequilibrio
fracción (10.3-3)
deentre
masa los
de A en la Contacto
corriente L es en y esequilibrio en la de
corrienteuna
componentes. Esto se hará para un sistema gas-líquido en la sección 10.3B, y para un sistema V. sola
La etapa para
masa un
de A sistema
en la gas-liquido es
No es necesario contar con
Para resolver una ecuación
las tres ecuacionespara se Bdebe puesto que las +relaciones
conocer + de= equilibrio
1.0. La fracción entre losde componen-
masa
de Avapor-líquido Len
Contacto el capítulo
en
tes. Esto se hará para un sistema gas-líquido en la sección
en laEncorriente
los sistemas es y es
usuales en ll.
equilibrio
gas-líquido,
la Obsérvese
corriente deel una
V. La
solutoque sola
A las
está ecuaciones
etapa
en masa
la para
fase de A (10.3-l)
un
en
gaseosa sistema
la V, a la
junto
y para un sistema vapor-líquido (10.3-3)
gas-liquido
con esel airetambién
Beninerte,
sePara
pueden
el capítulo
yresolver escribir
la fasell.líquida
lasObsérvese usando
tres Lecuaciones
junto unidades
que con molares,
las seelecuaciones
debe Cconocer
agua con
(10.3-l)las
inerte. L
Supóngase y Ven
a relaciones
la (10.3-3) quemoles
de eltambiény
equilibrioxA y yA
entre
aire es seesencialmente
pueden en fracción
los escribir
componen-
insoluble mO1.
usando en
tes. EstounidadesEn hará
los
se fase
la sistemas
molares,
para unycon
acuosa L ely Ven
usuales
sistema
que gas-líquido,
gas-líquido
agua moles
no se yvaporiza y sección
enel soluto
la enA está
para en la yfase
incorporarse agaseosa
para launfase V, junto
sistema
gaseosa confase
vapor-líquido
(la el aire enB inerte,
gaseosa es
el Contacto
capítuloun fase en
líquida
Obsérvese
y lall.sistema equilibrio
binario L junto
que A-B,
las con lade
yecuaciones
elfaseuna
agua Csola
líquida esaetapa
inerte.
(10.3-l) Supóngase
un lasistema para
(10.3-3) que
binario un
también
el aire sistema
A-C. seesUsando gas-liquido
esencialmente
pueden unidades
escribir insoluble
de moles
usando en y
lamolares,
unidadesfracciones fase acuosa mol,yLlaque
con y ecuación
Venel agua
moles noy se vaporiza
(10.3-l) y resultaen válida
para incorporarse
en un proceso a ladefaseunagaseosa
sola etapa (la fase
para gaseosa
el balance es
un
total Contacto
sistema
de binario
materiales. en equilibrio
A-B,
Puesto y la
que de
fase
el una
líquida
componente sola
es
En los sistemas usuales gas-líquido, el soluto A está en la fase gaseosa V, junto con el aire B y unA etapa
es
sistema
el para
únicobinario un
que sistema
A-C.
se Usando
redistribuye gas-liquido
unidades
entre ambas de moles
fases,
fracciones mol, A la se ecuación (10.3-l)así: resulta válida en un proceso de una sola etapa para el balance
inerte,el ybalance
ladefase de
líquida puede escribir
L junto con el agua C inerte. A es
Supóngase que el aire es esencialmente
En los Contacto en equilibrio de una sola Aetapa
total sistemas materiales.
usuales gas-líquido,
Puesto que el elcomponente
soluto está la único
enpara
el faseungaseosa
quesistema gas-liquido
V, junto
se redistribuye con entre
el aireambas B inerte, fases,
insoluble
y laelfase en ladefase
líquida
balance LAjunto acuosa
se puede
con el yescribir
que
agua el agua
inerte.no
Casí: se vaporiza
Supóngase que elpara aire incorporarse
es esencialmente a lainsoluble
fase gaseosa en
En (lalosla fase
fase acuosa
sistemas gaseosausualesy que esgas-líquido,
un
el aguasistema no el se binario
vaporiza
soluto A A-B,
paraen
está ylalafasefase
incorporarse líquida
a la fase
gaseosa V, es uncon
gaseosa
junto sistema
(la fase binario
el aire B inerte,(10.3-4)
gaseosa A-C.
es
un sistema
y laUsando
fase líquida
unidades binario
L junto deA-B,moles
con ely agua
layfase C líquida es
inerte. Supóngase
fracciones mol,un la sistema quebinario
ecuación el aire A-C.
(10.3-l) Usando
resulta unidades
es esencialmente válida endeunmoles
insoluble enproceso y
fracciones mol, la ecuación (10.3-l) resulta válida en un proceso de una sola etapa para el balance(10.3-4)
la fase acuosa y que el agua no se vaporiza para incorporarse
de una sola etapa para el balance total de materiales. Puesto que el componente A es el único a la fase gaseosa (la fase gaseosa es
totaldondedebinario L son
materiales. A-B,moles Puesto
y la fasedeque agua el componente
líquida inerte es C V’A es
ysistema únicode
sonelbinario
moles queaireseUsando
redistribuye
inerte B. TantoentreL ambas comofases, V’ son
un quesistema
el seconstantes
redistribuye
balance de A y secasi entre
puedesiempreambas
escribir se fases,
así:
conocen
un
el sus
balancevalores. de A seA-C. puede escribir unidades
así: de moles y
fracciones mol, la ecuación (10.3-l) resulta válida en un proceso de una sola etapa para el balance
donde
total de materiales. ParaL resolver
son moles
Puestolaque ecuación
de agua inerte Cla yrelación
el componente A es el único
V’ sonentre moles de yaire inerte
que se redistribuye
B. Tanto
en equilibrioentreestá
Ldada
ambas
como por la
fases,
V’ leysonde
constantes y casi siempre se conocen sus valores.
el balanceHenry: de A se puede escribir así:
Para resolver la ecuación la relación entre y en equilibrio está dada por (10.3-4)
la ley de
Henry: = (eq. 6)
(10.3-4)
Si L
donde son moles
la solución no de
estáagua inerte
diluida, C y V’
se debe soncon
contar moles
= datosdede
aire inerte B.
equilibrio en Tanto
forma deL una
como V’ son
gráfica de
donde L’ sony moles
constantes casi de agua
siempre se inerte
conocen C sus
y V’valores.
son moles de aire inerte B. Tanto L’ como V’ sono
en función de como se muestra en la figura 10.2-l.
constantes solución lanoecuación
y casi siempre
SiParala resolver está diluida,
se conocen la sus
se debe valores.
relación
contar entre y equilibrio
con datos de en equilibrio
en formaestádedada gráfica
una por la leyde de o
L son moles de agua inerte C y V’ son moles de aire inerte B. Tanto L como V’ son
dondeHenry:
constantes en función
y casi de secomo
siempre conocense muestra en la figura 10.2-l.
sus valores.
Para
Pararesolver
resolver lala ecuación
ecuación anterior la relación
la relación entre entre yyA1 y xenA1equilibrio
en equilibrio está
está dada pordada
la leypor
de la ley
de Henry: =
Henry:
Si la solución no está diluida, se debe contar con datos de equilibrio en forma de una gráfica de o
en función de como se muestra en la = figura 10.2-l.
(eq. 7)
Si la solución no está diluida, se debe contar con datos de equilibrio en forma de una gráfica de o
en función de como se muestra en la figura 10.2-l.
 Cap. 10 Procesos de separación gas-liquido por etapas y continuos 655

Cap. 10 Procesos de separación gas-liquido por etapas y continuos 655

Cap. 10 Procesos de separación gas-liquido por etapas y continuos 655

Si la solución no está diluida, se debe contar con datos de equilibrio en forma de una gráfica
Cap. 10 Procesos de separación gas-liquido por etapas y continuos 655
de PA o yA en función de xA, como se muestra en la figura 4.

EJEMPLO 10.3-L Contacto de etapa

F IGURA 10.3-l. en equilibrio
Proceso para
de equilibrio de CO2-aire-agua
una sola etapa.

F IGURA 10.3-l. Proceso de equilibrio de una sola etapa.

Una mezcla gaseosa a 1.0 F IGURA atm Proceso absoluta
de presión
10.3-l. de equilibrioquede una sola etapa.
contiene aire y CO2 se pone en
EJEMPLO 10.3-L Contacto de etapa en equilibrio para
contacto en Una
un mezclador
mezcla10.3-L
continuo
gaseosaContacto
de una
a 1.0 atmdedeetapa
sola
presión
etapa con aire puro a 293 K. Las dos corrientes
EJEMPLO en absoluta
equilibrio queparacontiene aire y se pone en
de salidaEJEMPLO
decontacto
gas yFlíquido
10.3-L alcanzan
-l.Contacto elcontinuo
deequilibrio. Elunagasto del gas
con de entrada es 100 kg mol/h,
deetapa en una
equilibrio para
1 0.3mezclador
engaseosa
un Proceso de equilibrio
de de solasola etapa.
etapa aireaire
puroy a 293 se K. Lasen dos
IGURA
Una mezcla a 1.0 atm presión absoluta que contiene pone
con una Una
fracción
mezclamol
corrientes de
gaseosa
de CO
salida a 2 de
1.0
de y
atm
gas A2y =
de presión
líquido
0.20. El gasto
absoluta
alcanzan eldel
quelíquido
contiene
equilibrio.
contacto en un mezclador continuo de una sola etapa con aire puro a 293 K. Las doses de
El entrada
aire
gastoy del es
gasse de
pone
de 300 enkg
entrada mol
de contacto
100 en
kg
agua/h. corrientes
EJEMPLO Calcule
10.3-L las
un
de mezclador
con
cantidades
salida
Contacto
una
de
de gas
continuo
fracción moldede
yy composiciones
etapa líquido una sola
de
alcanzanpara
en equilibrio
etapa= con
0.20.
deequilibrio.
el aire
las dos fases El puro
gasto
El gasto a 293
del
de salida. líquido
del gas de K. Las
Suponga de dos
entrada
entrada que
es el
agua corrientes
es
100 de
kg de
300 salida
kg mol
con de de
una gas y líquido
fracción mol alcanzan
Calcule
de las el equilibrio.
cantidades
de = y El gasto
composiciones
0.20. El gastodel gas
del de delas
líquido entrada
dosde es
fases
entradade
Una no se vaporiza
mezcla gaseosa aa1.0 la fase
atm de gaseosa.
presión absoluta que contiene aire y se pone en
contacto100en kg
essalida. kg con
Suponga
de mezclador
un 300 una
molque de fracción
continuoel aguademol no desesola
Calcule
una de aconla= aire
vaporiza
lasetapa
cantidades 0.20.
fase El agasto
gaseosa.293 del
y composiciones
puro K. delíquido
Las lasdosde fases
dos entradade
es de 300 kg mol de Calcule las cantidades y composiciones de las dos fases de
Solución: salida.
corrientes deElsalida Suponga
de gas de
diagrama y líquido
que el agua
flujo es no
alcanzan se
la figura vaporiza a la
10.3-l. ElElflujo
el equilibrio. fase gaseosa.
gastode delagua
gas deinerte
entrada es esL’ = Lo = 300
Solución:
salida. Suponga que
El el agua
diagrama deno se
flujo vaporiza
es la figuraa la fase
10.3-l. Elgaseosa.
flujo de agua inerte
El gasto del líquido de entrada es = = 300
kg100mol/h
kg El flujo con de
Solución:
kg
una aire
fracción
El inerte
flujo
diagrama
mol V’
de
de se obtiene
aire
de inerte
flujo es
de
la se
= 0.20.
de
obtiene
figura la ecuación,
de
10.3-l. la
El ecuación
flujo de agua inerte es = = 300
es de 300 kg mol de Calcule las cantidades y composiciones de las dos fases de
Solución:
kg que elEl
salida. Suponga diagrama
Elagua
flujo no de
se flujo
de aire inertees laa se
vaporiza figura fase10.3-l.
la obtiene deEllaflujo
gaseosa. de agua inerte es
ecuación = = 300
kg El flujo de aire inerte se obtiene = de la ecuación (10.3-6)
=
Solución: El diagrama de flujo es la figura 10.3-l. El flujo de agua inerte es = = 300 (10.3-6)
kg ElPor tanto,
flujo de el flujo
aire inerte de airese inerte=esde la=ecuación
obtiene (1 = 0.20) = 80 kg (10.3-6) Si se
Por tanto, Por
elsustituye
flujo
tanto,deelenaire inerte
de aireesinerte
la ecuación
flujo V’=V
(10.3-4) (1-y
es2para = A2un)(1balance
=l00(1 =de -0.2) = 80kgmol/h.
0.20) = 80 kgSi se sustituye Si se
en la ecuación
Por 6 para
tanto,
sustituye unecuación
elenflujo
la balance
de aire = de CO
inerte
(10.3-4)es 2para(A),
= un(1balance =de 0.20) = 80(10.3-6)
kg Si se
sustituye en la ecuación (10.3-4) para un balance de
Por tanto, el flujo de aire inerte es = (1 = 0.20) = 80 kg Si se (10.3-7)
sustituye en la ecuación (10.3-4) para un balance de (10.3-7)
(10.3-7)
A 293 K, la constante de la ley de Henry del Apéndice A.3 es H = 0.142 1 atm/fracción
A 293 K, la Amol.
293 Entonces,
K, la constante
constante deH’ la de la ley
= ley de0.142 de Henry
Henry del.OApéndice
1 es H 0.142 A.3
= =0.142 mol (10.3-7)
x 1 esO4H atm/fracción
= 0.142 de1 mol.atm/fracciónmol
Entonces,
A mol.
293
de Entonces,
K, la
líquido. H’ =
constante de
Sustituyendo la 0.142
ley de
en la 1
Henry del
ecuación .OApéndice
= 0.142 A.3 es H = mol
0.142 de
1 atm/fracción mol
H’ = H/Pmol.F Entonces,
de 0.142
líquido.x Sustituyendo
1 04/1
H’ = .O 0.142
=en0.142 1 x 10
la ecuación
4
.O /fracción
= 0.142 mol de gas/fracción
mol de mol demol líquido.
A 293 K,dela líquido.
Sustituyendo constante de la ley dedeHenry
en la Sustituyendo
ecuación enHenry, del Apéndice A.3 es H = 0.142 1
la ecuación atm/fracción
mol. Entonces, H’ = 0.142 1 .O = 0.142 = 0.142 mol de mol
= 0.142
de líquido. Sustituyendo en la ecuación = 0.142
Al sustituir = 1.41 0.20. Para
Al sustituir = 1.41 0.20. Para
calcular el gasto total de= salida,
0.142
Al calcular
sustituir el gasto total de salida, = 1.41 0.20. Para
Al sustituir la ecuación
calcular anterior
el gasto total y despejar xA1 = 1.41x104 y yA1=0.20. Para calcular el gasto
de salida,
Al sustituir
total de salida, 3 0300 0= 1.41 0.20. Para
calcular el gasto total de salida, kgkg
31.41
00 xx
1.41
kg
3 0 0 1.41 x
V’V’ 8 08 0 kg
1.41 x 1 0.20= =1 OO 1 OOkgkg
V’ 18 0 0.20
= 1 OO kg
V’ 8 0 1 0.20
solución=líquida
quelalasolución 1 OO kg está muy diluida,
1 0.20 líquida está muy diluida,
EnEneste
estecaso,
caso,puesto
puestoque
En este caso, puesto que la solución líquida está muy diluida,
En este caso, puesto que la solución líquida está muy diluida,
Etapasque
Etapas
En este caso, puesto dedecontacto
lacontacto múltiple
múltiple
solución acontracorriente
líquidaaestá contracorriente
muy diluida, L0 L1.
Etapas de contacto múltiple a contracorriente
1.1.Deducción
EtapasDeduccióndedelalaecuación
de contacto ecuacióngeneral.
múltiple ageneral. EnEnlalasección
contracorriente sección sesedescribió
describióelelcontacto
contactodedeuna
unasola
sola
etapa
etapapara
paratransferir
transferir elelsoluto A Aentre
entrelaslas
solutogeneral. fases V Vy yL.L.Para transferir soluto desde, porporejemplo,
1. Deducción de la ecuación Enfases
la sección Para se transferir
describió el soluto desde,
contacto de una ejemplo,
sola
1. Deducción de la ecuación general. la sección
etapa para transferir el soluto A entre las fases V y L. Para transferir
En se describió el contacto de una sola
soluto desde, por ejemplo,
etapa para transferir el soluto A entre las fases V y L. Para transferir soluto desde, por ejemplo,
 Etapas de contacto múltiple a contracorriente

1. Deducción de la ecuación general. En la sección anterior se describió el contacto de una

sola etapa para transferir el soluto A entre las fases V y L. Para transferir más soluto desde,
por ejemplo, la corriente V1, el contacto de una sola etapa se puede repetir volviendo a poner
en contacto la corriente V1, que sale de la primera etapa con L, nuevo. Esto se puede repetir
usando etapas múltiples; sin embargo, representa un desperdicio en la corriente L0, y da un
producto diluido en las corrientes de salida Ll. Para conservar el uso de la corriente L0 y
obtener un producto más concentrado, generalmente se emplea un contacto de etapas
656múltiples a contracorriente. Esto es similar a la transferencia
10.3 de calor
Contacto de equilibrio a contracorriente
en una y múltiples etapas en un
intercambiador de calor, en donde la corriente de salida que ha sido calentada se aproxima
en temperatura a la corriente caliente de entrada.
656 10.3 Contacto de equilibrio en una y múltiples etapas
En la figura 6 se muestra el diagrama del flujo de proceso por etapas a contracorriente. La
corriente de entrada L es L0 y la corriente de entrada V es VN+1 en lugar de V2, como en la
etapa simple de la figura 5. Las corrientes de producto de salida son V1 y LN, y el número
F IGURA Proceso de etapas múltiples a contracorriente
total de etapas es N. El componente A se intercambia entre las corrientes V y L. La corriente
V está compuesta
la corriente principalmente
el contacto de una sola del
etapacomponente B, y volviendo
se puede repetir la corriente L, delencomponente
a poner contacto la C. Los
656
componentes
corriente que B
saley C I Gpueden
Fde Ula o no
R A primera ser miscibles
etapa
Procesocon nuevo.
de etapas 10.3
entre aContacto
ellos.
Esto
múltiples de equilibrio
se puede repetirenusando
contracorriente una y múltiples
etapas etapas
múltiples; sin embargo, representa un desperdicio en la corriente y da un producto diluido en las
corrientes
la corrientede salida el contacto Parade conservar
una sola etapa el usose de puede la corriente
repetir volviendoy obtener
a poner contactomás
unenproducto la
concentrado,
corriente generalmente
que sale de laseprimera emplea etapa
un contacto
con de etapasEsto
nuevo. múltiples
se puede a contracorriente.
repetir usando Esto etapas es
múltiples;
similar a lasintransferencia
embargo, representade calor un a contracorriente
desperdicio en la encorriente
un de calor,diluido
y da un producto en donde en lasla
corrientes
corriente de de salida
salida que ha sido Para calentada
conservar se elaproxima
uso deenla temperatura
corriente a lay corriente
obtener caliente
un producto más
de entrada.
concentrado,
En la figura generalmente
10.3-2 se muestrase emplea un contacto
el diagrama del deflujoetapas múltiples
de proceso por aetapas
contracorriente.
a contracorriente.Esto es La
similar de
corriente a laentrada L es
transferencia de
y lacalor a contracorriente
corriente de entrada Ves en un en lugar de de calor,
como en laenetapa donde
simplela
F IGURA Proceso de etapas múltiples a contracorriente
corriente
de la figura de 10.3-l.
salida que ha
LasFigura sido calentada
corrientes de se
producto aproxima
de en
salida temperatura
son y
6. Procesos de etapas múltiples a contracorriente. a la
y el número
corriente caliente
total de de entrada.
etapas es
ElEn la figura 10.3-2
componente se se muestra elentre
intercambia diagrama del flujo de yproceso
las corrientes L. Lapor etapas a está
corriente contracorriente.
compuesta La
la corriente L elescontacto de una sola etapa Ves se puede repetir volviendo a poner en contacto la
principalmente del componente B, y la corriente L, del componente C. Los componentes B y C pueden
corriente de entrada y la corriente de entrada en lugar de como en la etapa simple
corriente
Elser sistema que
de dos sale
Lasfases de la
puede primera
deser etapa
gas-líquido, con nuevo. Esto
vapor-líquido, se
son serygas-líquido, puede
líquido- repetir
número líquido
total de uusando etapas
otros.
odenolamúltiples; y davapor-líquido,
figura 10.3-l.
miscibles corrientes producto dosdefases
salida y el etapas es
El componente sin entre
embargo,
se
ellos.representa
El sistema
intercambia undedesperdicio
entre las corrientes
puede
en la corriente
y L. La corriente un producto
está diluido en las
compuesta
líquidocorrientes
u otros. de salida
principalmente
Efectuando
Efectuando delun
uncomponente
balance
Para
B, y la
general
balance general
conservar
corriente
de todas
elL, uso
las
de
deletapas, la corriente
componente y obtener un
C. Los componentes C puedenmás
B yproducto
concentrado, generalmente se de todas
emplea unlascontacto
etapas, de etapas múltiples a contracorriente. Esto es
o no ser miscibles entre ellos. El sistema de dos fases puede ser gas-líquido, vapor-líquido,
similar a la transferencia de calor a contracorriente en un de calor, en donde la
líquido u otros.
corriente de salida que ha sido calentada se aproxima+ en temperatura a
(eq. 8) la corriente caliente(10.3-9)
de entrada.
Efectuando un balance general de todas las etapas,
En la figura 10.3-2 se muestra el diagrama del flujo de proceso por etapas a contracorriente. La
dondecorriente es de entradadeL entrada,
es es
y la corriente de de salidaVes
entrada M esdeel flujo
del proceso,eny lugar como total.enAdviértase
la etapa simple
en donde VN+1
10.3-2es mol/h +de están (10.3-9)
ladefigura
la figura que
10.3-l. Lasde entrada,
cualesquiera que de
corrientes seanLproducto
N lases corrientes
mol/h
de salida quesalida
salen del
son de
y una proceso,
y etapa,
el número y Mtotal
enesequilibrio
el etapas
de flujo total.
es
entre sí.El
Adviértase Por ejemplo,
componente en la
se etapa
intercambia y
entre están
las en
corrientes equilibrio.
y L.Para
La un balance
corriente general
está de
compuesta
donde esdeenA,laBfigura
de
o C,
6 que cualesquiera
entrada, es quedel
de salida sean las corrientes
proceso, y M es el flujo que total.
salenAdviértase
de una etapa,
componentes
principalmente del componente B, y la corriente L, del componente C. Los componentes B y C pueden
enestán
la figura 10.3-2 que cualesquiera que ejemplo,
sean las corrientes que salen dey una etapa, están en equilibrioPara un
o noen serequilibrio
miscibles entre entreellos.
sí. Por
El sistema en la
de dos etapa
fases n, V
puede Ln, están
sern gas-líquido, en equilibrio.
vapor-líquido,
entre sí. Por ejemplo, en la etapa y están en equilibrio. Para un balance general de
líquido general
balance u otros. de componentes de A, B o C,
componentes de A, B o C,
Efectuando un balance general de todas las etapas,
donde x y son tracciones mol. En estas ecuaciones también se pueden usar flujos en
y fracciones de masa. + (10.3-9)
Efectuando un balance total de estas primeras etapas, (eq. 9)
donde x y son tracciones mol. En estas ecuaciones también se pueden usar flujos en
donde es de entrada, es de salida del proceso, y M es el flujo total. Adviértase
y fracciones de masa.
en la figura 10.3-2 que cualesquiera que sean las corrientes que salen de una etapa, están(10.3-11)
en equilibrio
Efectuando
entre sí. Porunejemplo,
balance total
en ladeetapa
estas primeras
y etapas,
están en equilibrio. Para un balance general de
componentes
Llevando A, B o de
debalance
a cabo un C, componentes de las primeras etapas,
(10.3-11)

+ +
Llevando a cabo un balance de componentes +de
1 =las primeras
+ etapas, (10.3-12)
 udo otros.
un balance
miscibles entre general
ellos. Eldesistema
todas de
lasdos
etapas,
fases puede ser gas-líquido, vapor-líquido,
ctuando un balance general de todas las etapas,
u otros.
+ (10.3-9)
ctuando un balance general de todas las etapas,
+ (10.3-9)
es de entrada, es de salida del proceso, y M es el flujo total. Adviértase
+ (10.3-9)
es que cualesquiera
10.3-2 de entrada,que sean es las corrientes
de salidaquedelsalen
proceso, y Metapa,
de una es el están
flujo total. Adviértase
en equilibrio
or
guraejemplo,
10.3-2
es endecualesquiera
que laentrada, y lasestán
etapa quees sean en equilibrio.
decorrientes
salida salen Para
delqueproceso, de un
y Muna flujoestán
elbalance
es etapa, general de
enAdviértase
total. equilibrio
.gura
es A, B que
de10.3-2
Por o C,cualesquiera
ejemplo, están enque
en la etapaque seanylas corrientes equilibrio.
salen de una etapa, están en equilibriode
Para un balance general
.entes
Por de A, B oenC, la etapa
ejemplo, y están en equilibrio. Para un balance general de
donde x y y son fracciones mol. En estas ecuaciones también se pueden usar flujos en kg/h
entes de A, B o C,
(lbm/h) y fracciones de masa.
son tracciones mol. En estas ecuaciones también se pueden usar flujos en
s yde masa.
son tracciones mol. En estas ecuaciones también se pueden usar flujos en
ando
ones un
de balance
masa.
Efectuando
totalmol.
de estas un balance
primeras etapas,total de estas primeras n etapas,
y son tracciones En estas ecuaciones también se pueden usar flujos en
ctuando
ones un balance total de estas primeras etapas,
de masa.
ctuando un balance total de estas primeras etapas, (10.3-11)
(eq. 10) (10.3-11)
cabo un balance de componentes de las primeras etapas, (10.3-11)
o a cabo un balanceLlevando a cabodeunlas
de componentes balance de componentes
primeras etapas, de las primeras n etapas,
o a cabo un balance de+ componentes
+ +1= +
de las primeras etapas, (10.3-12)
+ + +1= + (10.3-12)
+ en la ecuación + + +1= + (eq. 11) (10.3-12)
ndo + en la ecuación
ndo + en la ecuación L x yn+1 en la ecuación 11,
Despejando (10.3-13)
V
L x
L x (10.3-13)
V
a ecuación de balance de materiales muy valiosa,
V que generalmente se llama (10.3-13)de
Relaciona la concentración + en la corriente V con(eq. 12)
en la corriente L que pasa a
una ecuación de balance de materiales muy valiosa, que generalmente se llama de
una ecuación de balance de materiales muy valiosa, que generalmente se llama de
n. Relaciona la concentración
Ésta es
n. Relaciona la concentración una + en la corriente
de V
balance con
de en la corriente
materiales muy L que pasa
valiosa, a
+ en la corriente V con en la corriente L que pasa a generalmente se llama línea
ecuación que
de operación. Relaciona la concentración yn+1 en la corriente V con xn, en la corriente L que
pasa a través de la misma. Los términos V1, yl, L0 y X0 son constantes y generalmente se
conocen o se pueden determinar por medio de las ecuaciones 8 a 11.

2. Contacto a contracorriente con corrientes inmiscibles. Un caso importante en el que se

transfiere el soluto A, es aquel en el que la corriente de disolvente V contiene los
componentes A y B sin contener C, y la corriente de disolvente L contiene A y C pero sin B.
Las dos corrientes L y V son inmiscibles entre sí y sólo se transfiere A. Cuando se grafica la
ecuación 12 en coordenadas xy (xA. y yA del componente A) como en la figura 10.3-3,
generalmente se obtiene una curva, puesto que la pendiente L,IV, +, de la línea de operación
varia si las corrientes L y V cambian de una etapa a otra.
 Figura 7. Número de etapas en un proceso de contacto con etapas múltiples a
contracorriente.

En la figura 7 se tiene 1.a gráfica de la línea de equilibrio que relaciona las composiciones
de dos corrientes que salen en equilibrio de una etapa. Para determinar el número de etapas
ideales requeridas para lograr cierta separación o reducción de la concentración de A a partir
de yN+1 a y1, el cálculo suele realizarse por métodos gráficos. Empezando en la etapa 1, y1 y
x0 están en la línea de operación, ecuación 9, graficada en la figura 7. El vapor y1 sale en
equilibrio con la salida x1, y ambas composiciones están en la misma línea de equilibrio.
Entonces, y2 y x1 están en la línea de operación y y2 está en equilibrio con x2, y así
sucesivamente. Cada etapa se representa en la figura 7 por medio de un escalón. Los
escalones continúan en la gráfica hasta llegar a yN + 1. Por otra parte, puede empezarse en yN
+1 y trazar los escalones hasta y1.

Si las corrientes L y V son diluidas en cuanto al componente A, las corrientes son

aproximadamente constantes y la pendiente Ln/Vn+1 de la ecuación 12 casi constante. Por
consiguiente, la línea de operación. es casi una recta en una gráfica xy. En la destilación,
donde sólo están presentes los componentes A y B, la ecuación 12 también es válida para
línea de operación. Los casos donde A, B y C son apreciablemente solubles entre ellos son
muy comunes en las extracciones líquido-líquido.

EJEMPLO. Absorción de acetona en una torre con etapas a contracorriente

 mol
mol de
de acetona
acetona en
en agua,
agua,
FFIGURA
IGURA
Etapas
Etapas teóricas
teóricas para
para la
la absorción
absorción contracorriente
contracorriente del
del ejemplo
ejemplo

30.0
30.0 kg
kg yy lala entrada
entrada total
total de
de flujo
flujo de
de agua
agua pura
pura que
que sese usará
usará para
para absorber
absorber lala acetona
acetona
658 es
es 90
90 kg
kg mol
mol El
El proceso
proceso operará
operará aa 300
10.3 Contacto (80
300 de equilibrio
(80 yen
y aauna
presión total
múltiples
presión total etapas
de
de 101.3
101.3 La
La relación
relación de
de equilibrio
equilibrio para
para lala acetona
acetona en
en elel gas-líquido
gas-líquido es
es
Determine elel número
Determine número de etapas teóricas
de etapas teóricas requeridas
requeridas para esta separación.
para esta separación.

conocidos
conocidos
El
El diagrama
0.012 de
diagrama
=
=
r
de flujo
flujo del
=
del proceso
0,
= 0,
proceso es
=
es similar
30.0 kg
similar alal de
= 30.0 kg y
de lala figura
y
figura 10.3-3.
90.0
90.0
10.3-3. Los
Los valores
valores
Efectuando
Efectuando
un
un balance
balance de
de materia
materia para
para la
la acetona,
acetona,
cantidad
cantidad de
de entrada
entrada
658 de
de acetona
acetona 0.30
0.30 kg molk
kg10.3
molkContacto de equilibrio en una múltiples etapas

aire
aire de
de entrada
entrada == (1
(1 (1
(1
de equilibrio
== 29.7
29.7 kg
kg mol
0.012 molr
salida
salida de
de acetona
acetona en
en == == 0.030
0.030 kg
kg
salida
salidade
deacetona
acetonaen
en == == 0.27
0.27 kg
kg
mol de acetona en agua,
= 29.7 + 0.03 = 29.73 kg mol aire
= 29.7
F IGURA Etapas teóricas para +
la 0.03 = 29.73 contracorriente
absorción kg mol aire del ejemplo
de equilibrio

= = 0.00101
30.0 kg y la entrada total =de flujo =de0.00101
agua pura que se usará para absorber la acetona
es 90 kg mol El proceso operará a 300 (80 y a presión total
== 90.0
90.0para 0.27
0.27 == 90.27
90.27 kg mol
kgen
mol agua ++
de 101.3 La relación de equilibrio la acetona el agua
gas-líquido es
Determine el número de etapas teóricas requeridas para esta separación.
mol de acetona en agua,
El diagrama Fde flujo del proceso
IGURA Etapases teóricas
similar para
al dela la figura 10.3-3.
absorción Los valores
contracorriente del ejemplo
conocidos = = 0, = 30.0 kg y 90.0 Efectuando
Figura
Puestoque8. elde materialíquidovaríahgeramentedesde
balanceel
Puestoque
un líquidovaríahgeramentedesde
para la acetona, 90.27
90.27
en la salida, y
en la salida, y de 30.0 a 29.73,
30.0dekg30.0 a 29.73,
la pendiente
y lalaentrada
pendiente + ,
total de flujo+ de
de la línea
la línea
, deagua de operación
queoperación
pura de
en lala absorber la acetona
se usaráenpara
cantidad de entradaesde90acetona
kg mol El proceso operará 0.30 kg molk a 300 (80 y a presión total
de 101.3 La relación de equilibrio para la acetona en el gas-líquido es
de entradael =número
aireDetermine (1 de etapas teóricas
(1 requeridas para esta separación.

El= 29.7 kg mol

diagrama de flujo del proceso es similar al de la figura 10.3-3. Los valores
conocidos = = 0, = 30.0 kg y 90.0 Efectuando
salida de acetona en de
un balance = materia para= 0.030 kg
la acetona,

salida de acetona en
cantidad = entrada de acetona
de = 0.27 kg 0.30 kg molk

= 29.7 + 0.03
aire de = 29.73
entrada = (1kg mol aire (1

= 29.7 kg mol
= = 0.00101
salida de acetona en = = 0.030 kg
= 90.0 0.27 = 90.27 kg mol agua +
salida de acetona en = = 0.27 kg
= 29.7 + 0.03 = 29.73 kg mol aire

Puestoque el
Puesto que el flujo líquidovaríahgeramentedesde
de líquido varía generalmente =desde L0=90.0 en la90.27
entrada hasta
en la salida, y = 0.00101
de 30.0 a 29.73, la pendiente + , de la línea de operación en la

= 90.0 0.27 = 90.27 kg mol agua +

LN=90.27
en la salida, y V varía de 30.0 a 29.73, la pendiente Ln/Vn+1, de la línea de
operación en la ecuación 12 es esencialmente constante. En la figura 8 se muestra la gráfica
de esta línea incluyendo también la curva de la relación de equilibrio, yA=2.53xA. Empezando
en el punto yA1, xA0, las etapas corresponden a las que se muestran en la figura. Se necesitan
alrededor de 5.2 etapas teóricas.