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ORGÁNICA
CEAD donde se
Fecha
realiza la práctica
Grupo
Correo electrónico Correo electrónico
Estudiante Código de
estudiante tutor campus
campus
OMAR
EDUARDO NAHURY YAMILE
Gonzalezomar669@gmail,com 122974246 225
GONZALEZ CASTELLANOS
DIAZ
OBJETIVOS
Conocer cada una de las unidades del módulo para poder comprender y
entender el porqué de cada una de ellas.
GENERAL
ESPECÍFICOS
MARCO TEÓRICO
PUNTO DE FUSION
PUNTO DE EBULLICION
Objetivo general:
Objetivos específicos:
MARCO TEORICO
Regla 2.- Numere la cadena más larga de carbonos a partir del extremo
más cercano al grupo hidroxilo.
Regla 3.- Numere los sustituyentes de acuerdo con su posición en la
cadena y escriba el nombre, mencionando los sustituyentes en orden
alfabético.
Al igual que el agua, los alcoholes y los fenoles son bases yacidos débiles.
Bases débiles, los ácidos fuertes los protonan de manera reversible;
dando como resultado iones oxonio, ROH2+.
Como ácidos débiles, los alcoholes y fenoles se disocian muy poco en
solución acuosa diluida donando un protón al agua.
Los alcoholes son mucho menos ácidos que los ácidos carboxílicos o los
ácidos minerales, no reaccionan con las bases débiles como las aminas o
el ion carbonato, reaccionan con los metales alcalinos y las bases fuertes
como hidruro de sodio, amiduro de sodio y reactivos de Grignard. Los
alcóxidos son bases que se utilizan a menudo como reactivos en química
orgánica.
Los fenoles son más ácidos que los alcoholes por que el anión fenóxido
está estabilizado por resonancia. La deslocalización de la carga negativa
sobre las posiciones orto- y para- d3el anillo aromático aumenta la
estabilidad del anión fenóxido comparada con el fenol no disociado y
disminuye la ∆G° para la reacción de disociación.
PREPARACION DE ALCOHOLES
Sustanci
a Hidróxid
Ácido
Analizad o de Aceton Cloroform Etano
Agua Clorhídric Éter
a sodio a o l
o diluido
diluido
a.
b.
c.
Prueba de acidez
Sustancia
Con Hidróxido de
analizada Papel tornasol
calcio
a.
b.
c.
Prueba
Reacciones de
oxidación
Rempla
Sustan Ensayo Ensayo Ensay
zo del Ensayo Reacció Formaci
cia con con o con
grupo del n con ón de
analiz bicromat permang agua
hidroxil xantat cloruro ácido
ada o de anato de de
o o férrico pícrico
potasio potasio bromo
en medio
ácido
a.
b.
c.
Objetivo general
Determinar la reactividad de algunos aldehídos, cetonas y carbohidratos
a través de pruebas de análisis, identificando características químicas
particulares de cada grupo de sustancias.
Objetivo específicos:
- analizo el comportamiento químico del grupo carbonilo.
- determino el comportamiento de los aldehídos, cetonas y
carbohidratos.
Marco Teórico
La fenilhidracina (C6H5NH-NH2) es un derivado del amoniaco, forma
con los aldehídos y cetonas derivados sólidos de color amarillos
denominados fenilhidrazonas.
El reactivo más común para este tipo de ensayos es la 2,4 dinitro-
fenilhidracina que forma precipitados rojizos o amarillo anaranjado
con aldehídos y cetonas.
2. Reacciones de oxidación
Permiten efectuar una diferenciación de los aldehídos y las cetonas. Las
más conocidas son: losensayos de Fehling, Benedict y Tollens, cada
ensayo tiene un tipo diferente de fuerza reductorapermitiendo
diferenciar los aldehídos de las cetonas
a. Ensayo de Fehling
El reactivo de Fehling
c. Ensayo de Tollens
a.
b.
c.
Informe:
1) Complete las tablas propuestas para cada parte
2) Indague las propiedades químicas y físicas de las sustancias que
evaluó en el laboratorioanalice esta información y compárela con
los resultados experimentales:
3) Establezca la reacciones para cada caso
4) Proponga las reacciones de alcohol aldehídos y cetonas así como
de carbohidratos
5) Proponga las reacciones para cada caso6) Analice sus resultados
teniendo en cuenta la información de los puntos 2 y 3