Articulación

Básico Clínico
Comunitaria 1

2018

Guía de TP N°5
La Célula (parte 2)
Núcleo. DNA cromosomas.
Del DNA a las proteínas
 Guía de TP N°5
Núcleo. DNA cromosomas.
Del DNA a las proteínas.

Objetivos de Aprendizaje

 Explicar el concepto de ciclo celular

 Comprender la importancia del equilibrio entre la renovación y muerte
celular para la salud de seres vivos.
 Diferenciar la muerte celular programada de la generada por noxas.
 Repasar la estructura y función del núcleo celular.
 Analizar la estructura de los ácidos nucleídos (ADN y ARN).
 Relacionar su estructura con las funciones que desempeñan.
 Discutir cómo y dónde se encuentra almacenada la información genética.
 Estudiar los mecanismos por los cuales la información genética se expresa
(síntesis de proteínas).

Bibliografía

1. Alberts B, Bray D, Hopking K y Col. Introducción a la Biología celular (3º ed.).Editorial

Panamericana (2011).
2. Blanco A & Blanco G. Química Bilógica. (10º ed.). editorial El Ateneo (2016).
3. Curtis H, Barnes S, y Col. Biología. (7º ed). Editorial Panamericana. (2007)
4. Guyton & Hall. Tratado de Fisiología Médica. (13º ed.). J. E.Hall, Ediciones (2016).
5. Ross M, Pawlina W. Histología texto y Atlas color con Biología Celular y Molecular (3º
ed). Editorial Panamericana (2011)

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Guía de lectura dirigida

1. ¿Qué son los ácidos nucleídos? ¿Cuál es su unidad estructural (monómero)?

2. ¿Qué es un nucleótido? ¿Cuál es su estructura y función?
3. ¿Cuál es la estructura y función del núcleo?
4. Mencione las diferencias entre la molécula de ADN y ARN respecto a su
estructura función y localización.
5. ¿Cómo se empaqueta el ADN en las células eucariotas?
6. ¿Cuál es la diferencia entre la cromatina y un cromosoma? ¿En qué momento
del ciclo celular se observan?
7. ¿Cuál es la estructura y localización de los ribosomas en las células eucariotas
y procariotas? ¿En qué proceso participan?
8. ¿Qué es un gen? ¿Qué son los intrones y exones?
9. ¿Qué son las enzimas? ¿Qué función desempeñan las enzimas en las
reacciones metabólicas?
10. Explique el dogma central de la biología molecular.
11. A que se refiere el término expresión génica.
12. ¿Qué es el código genético y cuáles son sus características?
13. Explique brevemente el proceso de transcripción en células eucariotas.
Describa las etapas del proceso teniendo en cuenta el lugar de la célula donde
se realiza, elementos que intervienen (enzimas, ácidos nucleicos, nucleótidos,
promotores, secuencia de iniciación, terminación de la transcripción), la
dirección de la transcripción y modificaciones post-transcripcionales.
14. Explique el proceso global de la traducción en células eucariotas. Describa las
etapas del proceso teniendo en cuenta el lugar de la célula donde se realiza,
elementos que interviene (enzimas, ribosomas, ácidos nucleicos, codón,
anticodón aminoácidos).
15. ¿Qué diferencias existen en la síntesis de proteínas entre procariotas y
eucariotas?

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 Actividades de aprendizaje

Ciclo celular

De acuerdo con el tercer principio de la teoría celular, las células nuevas sólo se
originan de otras células vivas. Las células se reproducen mediante un proceso
conocido como división celular en el cual su material genético -el DNA- se reparte entre
dos nuevas células hijas.
En los organismos unicelulares, por este mecanismo aumenta el número de
individuos en la población. En las plantas y animales multicelulares, la división celular
es el procedimiento por el cual el organismo crece, partiendo de una sola célula, y los
tejidos dañados son reemplazados y reparados. Una célula individual crece asimilando
sustancias de su ambiente y transformándolas en nuevas moléculas estructurales y
funcionales. Cuando una célula alcanza cierto tamaño crítico y cierto estado metabólico,
se divide. Las dos células hijas comienzan entonces a crecer.
Las células eucarióticas pasan a través de una secuencia autorregulada de
crecimiento y división llamada ciclo celular. Para completarse, puede requerir desde
pocas horas hasta varios días, dependiendo del tipo de célula y de factores externos
como la temperatura o los nutrimentos disponibles. El ciclo celular tiene dos fases
principales: la interfase, que representa el crecimiento continuo de la célula y la fase M
(mitosis), caracterizada por la división del genoma. La interfase es un período muy activo
que se subdivide en otras tres fases, fase G1, fase S (síntesis de ADN), y fase G2
Cuando la célula está en los estadios interfásicos del ciclo, los cromosomas son
visibles dentro del núcleo sólo como delgadas hebras de material filamentoso llamado
cromatina. Por medio del proceso de mitosis, los cromosomas se distribuyen de
manera que cada nueva célula obtiene un cromosoma de cada tipo. Cuando comienza
la mitosis, los cromosomas condensados, que ya se duplicaron durante la interfase, se
hacen visibles bajo el microscopio óptico. La citocinesis es la división del citoplasma.
Habitualmente, pero no siempre, la citocinesis acompaña a la mitosis o división del
núcleo.
A lo largo de este ciclo, varios mecanismos internos de control de calidad o puntos
de control representados por vías bioquímicas, controlan la transición entre las
diferentes etapas del ciclo celular. El ciclo celular se detiene en varios puntos de control
y sólo puede proceder si se cumplen ciertas condiciones, por ejemplo, si la célula ha
alcanzado un tamaño determinado. Los puntos de control verifican y modulan la
progresión de las células a lo largo del ciclo celular en respuesta a señales intracelulares
o del entorno.

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1) Indique en el esquema que procesos ocurren durante la fase G1, S y G2 de la
interfase.

Muerte celular
2) ¿Por qué es importante el equilibrio de la renovación y muerte celular para la salud
de los seres vivos?

3) Los dos principales mecanismos de muerte celular son la apoptosis y la necrosis.

Explique la diferencia de estos dos procesos. De ejemplos.

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Núcleo, ADN y cromosomas
El núcleo es un compartimento limitado por membrana el cual contiene el
genoma (información genética) en células eucariotas.
Es el centro de control de la célula, envía mensajes a esta para que crezca y
madure, se replique o muera. El núcleo contiene grandes cantidades de ADN - que
comprenden los genes determinan las características de las proteínas celulares,
proteínas estructurales, y las enzimas intracelulares que controlan las actividades
citoplásmicas y nucleares. Los genes también controlan y promueven la reproducción
de la célula.

4) Complete el siguiente esquema de la estructura del núcleo de una célula en interfase

(cuando la célula no se está dividiendo)

El modelo de Watson y Crick

En 1953, los científicos James Watson y Francis Crick reunieron datos
provenientes de diferentes estudios acerca del DNA. Sobre el análisis de esos datos,
Watson y Crick postularon un modelo para la estructura del DNA y fueron capaces de
deducir que el DNA es una doble hélice, entrelazada y sumamente larga.
Una propiedad esencial del material genético es su capacidad para hacer copias
exactas de sí mismo. Watson y Crick supusieron que debía haber alguna forma en que

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las moléculas de DNA pudiesen replicarse rápidamente y con gran precisión, de modo
que les fuese posible pasar copias fieles de célula a célula y del progenitor a la
descendencia, generación tras generación. Watson y Crick propusieron un mecanismo
para la replicación del DNA. Dedujeron que la molécula de DNA se replica mediante un
proceso semiconservativo en el que se conserva la mitad de la molécula.
El modelo de Watson y Crick mostró de qué manera se podía almacenar la
información en la molécula de DNA.

5) Describa el modelo de estructura de la molécula de ADN propuesto por Watson y

Crick

6) ¿Cuál es la diferencia entre gen y genoma?

Compactación del ADN en el núcleo

Cada célula eucariótica contiene cerca de 6 000 millones de bits de información
codificados en la estructura del ADN, el cual tiene una longitud total aproximada de 1,8
m (esta longitud es 100 000 veces mayor que el diámetro nuclear). Por lo tanto, el ADN
debe estar muy plegado y compactado en el núcleo de la célula. Esto se logra mediante
la formación de un complejo singular de nucleoproteínas denominado cromatina. El
complejo de cromatina está compuesto por ADN y proteínas estructurales. Las proteínas
de la cromatina incluyen cinco proteínas básicas denominadas histonas además de
otras proteínas no histonas. Una propiedad de la compactación de la cromatina, es que
facilita el acceso de la maquinaria de transcripción a aquellas regiones génicas que
necesiten ser transcritas.

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7) En este diagrama se muestran los pasos secuenciales en la condensación de la
cromatina nuclear, que se inician en la hélice doble del ADN y finalizan en la forma muy
condensada encontrada en los cromosomas. Explique cada uno de los pasos (a-f) del
empaquetamiento de ADN en el núcleo de las células eucariota.

Mediante técnicas de tinción de la cromatina, se han obtenido mucha evidencia

que indican que el grado de condensación del DNA del cromosoma desempeña un papel
principal en la regulación de la expresión génica en las células eucariotas. La tinción
revela dos tipos de cromatina: una forma condensada que recibe el nombre de
heterocromatina y una forma dispersa que se denomina eucromatina.
Existen dos tipos identificables de heterocromatina: la constitutiva y la
facultativa. La heterocromatina constitutiva contiene las mismas regiones de
secuencias muy repetitivas y genéticamente inactivas del ADN, que son condensadas.

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En los cromosomas cercanos a los centrómeros y a los telómeros, se encuentran
grandes cantidades de heterocromatina constitutiva.
La heterocromatina facultativa también está condensada y no participa en el
proceso de transcripción. A diferencia de la heterocromatina constitutiva, la facultativa
no es repetitiva y tiene una ubicación nuclear y cromosómica inconsistente cuando se
la compara con otros tipos de células. La heterocromatina facultativa puede sufrir
transcripción activa en ciertas células debido a condiciones específicas, como las etapas
explícitas del ciclo celular en otros.
La eucromatina indica cromatina activa, esto es, cromatina que se extiende de
manera que la información genética en el ADN pueda leerse y transcribirse. Es
prominente en células metabólicamente activas, como en las neuronas y en los
hepatocitos. La heterocromatina predomina en las células metabólicamente inactivas,
como en los linfocitos pequeños circulantes y en los espermatozoides o en las células
que sintetizan un producto principal, como en las células plasmáticas.

Cromosomas
Cada cromosoma está formado por dos cromátides que están unidas en un
punto llamado centrómero (Figura 1). La naturaleza doble del cromosoma se produce
en la fase de síntesis (S) del ciclo celular, durante la cual el ADN se replica anticipándose
a la siguiente división mitótica.
El área ubicada en cada extremo del cromosoma recibe el nombre de telómero.
Los telómeros se acortan con cada división celular. Estudios recientes indican que la
longitud del telómero es un indicador importante de la vida útil de la célula. Para
sobrevivir en forma indefinida (ser “inmortalizada”), las células deben activar un
mecanismo que mantiene la longitud del telómero. Por ejemplo, en células que se han
transformado en malignas, está presente una enzima denominada telomerasa que
añade secuencias de nucleótidos repetidos al extremo del telómero.

Figura 1. Estructura de un cromosoma de una

célula eucariota.

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 Con excepción de los gametos maduros, el óvulo y el espermatozoide, las
células humanas contienen 46 cromosomas organizados como 23 pares homólogos
(cada cromosoma en el par tiene la misma forma y tamaño). Veintidós pares tienen
cromosomas idénticos (es decir, cada cromosoma del par contiene la misma porción del
genoma) y se denominan autosomas.
El par de cromosomas número 23, está formado por los cromosomas sexuales,
designados X o Y. En las mujeres se encuentran dos cromosomas X, y en los hombres
un cromosoma X y un Y. En la mayoría de las células somáticas del cuerpo hay 46
cromosomas y se llama cantidad diploide (2n).
La meiosis es un tipo de división celular que se da solo en las gametas (óvulos
y espermatozoides). En consecuencia los óvulos y los espermatozoides sólo poseen 23
cromosomas, la cantidad haploide (n). La cantidad cromosómica somática (2n) y se
restablecen en la fecundación por la fusión del núcleo del espermatozoide con el núcleo
del óvulo.

8) ¿Cuáles son las funciones del nucléolo? ¿Por qué elementos está constituido? ¿En
qué células se encuentra muy desarrollado?

Un examen microscópico simple del núcleo proporciona mucha información acerca del buen
funcionamiento de la célula. La evaluación del tamaño, la forma y la estructura nuclear
desempeña un importante papel en el diagnóstico de tumores. Por ejemplo, las células en
proceso de muerte presentan alteraciones nucleares visibles. Las cuales comprenden:
• cariólisis o desaparición del núcleo debido a la disolución completa del ADN por el incremento
de la actividad de la ADNasa (enzimas que degradan ADN);
• picnosis, o condensación de la cromatina que conduce a la retracción de los núcleos (éstos
aparecen como masas basófilas densas) y
• cariorrexis o fragmentación de los núcleos (estos cambios suelen estar precedidos por
picnosis).

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9) Complete el siguiente cuadro comparativo sobre la composición química, estructura
y función de las moléculas de ADN y ARN.

ARN ADN
Composición Pentosa
química

Base

Estructura Cadena

Configuración

Función

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Del DNA a las proteínas
10) A qué se refiere el concepto “dogma" central de la genética molecular. Esquematice
este concepto.

11) El siguiente esquema muestra la trascripción, procesamiento y síntesis de

polipéptidos en una célula eucariota. Identifiqué los distintos elementos de la figura
representados por números.

Articulación Básico Clínico Comunitaria 1 Pag.11

12) A continuación se muestra fragmento de la secuencia de la porción de hebras de
ADN codifica para la oxitocina (hormona secretada por la hipófisis que tiene la propiedad
de provocar contracciones uterinas y estimular la subida de la leche). Indique cuál es la
cadena molde para la transcripción y determine la secuencia de bases del transcripto
(ARN m)

5'AATCGTCATATAAACTAATGTGCCATCGGGGTA3'
3'TTAGCAGTATATTTGATTACACGGTAGCCCCAT5'.

13) En el siguiente esquema se muestran las etapas de la traducción de proteínas

desordenadas:
a- Ordene la secuencia de etapas de la traducción
b- Indique los distintos elementos representados por números.
c- Explique brevemente cada una de etapas.

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14) Dada la secuencia de un filamento de ADN:

3´ACCCGGATGCGACTACAGAATAGCATTTCTACTT

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a- Determine la secuencia del ARNm que correspondería a ese filamento
b- Los anticodones del ARN de transferencia
c- Con la ayuda del código genético (Figura 2) prediga la secuencia de aminoácidos
resultado, teniendo en cuenta el codón de iniciación.

15) ¿Cómo explica que un ser vivo conteniendo similar información genética en sus
células éstas pueden ser tan distintas como una neurona, una célula muscular o una
célula hepática?

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16) En base al siguiente esquema que diferencia encuentra entre la síntesis de proteínas
de células eucariota y procariotas?

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