PRACTICA DE CLASE

A. DEFINICIONES PREVIAS III. Todos los cobayos que presenten al menos

un alelo N tendrán pelaje negro
01. Un gen alelo ocupa un……………… y varios IV. Si tomamos 100 cobayos blancos
genes alelos ocupan un……………… podríamos encontrar algunos que sean
a) Cromosoma - Cromosoma heterocigotos
b) Loci - Locus parea el alelo que determina el color de
c) Cromosoma - Locus pelo.
d) Cromosoma - Loci a) II b) III c) IV
e) Locus – Loci d) II, IV e) otra combinación

02. El genotipo es el conjunto de………………… y 06. Señale el número de tipos distintos de

el fenotipo es el conjunto de……………….. gametos que pueden formar tres individuos
a) Genes - Alelos cuyos genotipos son: W, Vv y w
b) Caracteres - Alelos a) W:2, W:4, w: 2
c) Genes - Características b) W: 1, W:2, w: 1
d) Alelos - Loci c) W: 2, W: 2, w: 2
e) Locus – Loci d) W:1,W:1.w:1
e) W:2,W:1,w:2
03. ........................ Se dice que un carácter
tiene herencia dominante cuando en 07. La falta de un depósito de pigmento en el
el……………….. sólo se expresa cuerpo humano es un rasgo recesivo normal
a) Homocigoto - el alelo dominante llamado "albinismo". Usando A y a para
b) Híbrido - los alelos representar el alelo dominante (normal) y el
c) Homocigoto - el alelo recesivo alelo recesivo (albino), respectivamente, son
d) Híbrido - uno de sus alelos posibles:
e) Híbrido - el alelo recesivo a) 3 genotipos y 2 fenotipos
b) 1 genotipo y 1 fenotipo
04. En relación a los cromosomas homólogos, c) 2 genotipos y 2 fenotipos
señale verdadero o falso: d) 3 genotipos y 1 fenotipo
( ) Tienen la misma forma e) 2 genotipos y 1 fenotipo
( ) Los gametos tienen dos juegos de
cromosomas homólogos 08. Si tras el cruzamiento amarillo por verde toda
( ) Las células somáticas tienen un juego la descendencia está formada de guisantes
de cromosomas homólogos amarillos, entonces se confirma que la
( ) Los dos cromosomas homólogos están variedad parenteral de guisantes amarillos es
unidos mediante el centrómero (o):
a) VFFV b) VFFF c) VFVF a) Homocigoto dominante
d) FFFF e) FFFV b) Hemicigota
c) Homocigota recesiva
05. El genotipo que determina cierto rasgo d) Posee genes codominantes
fenotípico está formado por una pareja de e) Heterocigota
alelos ubicados en dos cromosomas
homólogos. Los cobayos pueden tener pelaje 09. En un individuo que posee la siguiente
negro o blanco. El color negro es determinado composición genética: AABbCcDdEE Diga Ud.
por el alelo N y el color blanco por el alelo n, el tipo de genotipo y los tipos de gametos que
los individuos cuyo genotipo es NN o Nn tienen posee:
pelo negro, en tanto que los individuos cuyo
a) Pentahibrido - 64 tipos
genotipo es nn tienen pelo blanco. Señale las
b) Pentahibrido - 8 tipos
alternativas FALSAS:
c) Trihíbrido - 32 tipos
d) Trihíbrido - 8 tipos
I. El alelo N es dominante y el alelo n es
e) Pentahibrido - 32 tipos
recesivo
II. Todos los heterocigotos para el alelo que
determinan el color de pelo tendrán pelaje
blanco
B. HERENCIA MENDELIANA

10. Determine la proporción genotipica de la la probabilidad de nacer un perro, normal en

descendencia con cuerno helicoidal que la F2?
proviene de un cruce entre un ovino macho a) 1/4 b)1/2
heterocigote y un ovino hembra de cuernos c)3/4 d)
rectos, si el carácter para cuernos helicoidales 3/16 e) NA
es dominante.
a) 1/4 b) 3/4 c) 16. La fenilcetonuria (FCU) es un desorden
2/4 d) 1/2 e) 4/4 metabólico que impide el metabolismo del
aminoácido fenilalanina, produciendo retardo
11. La proporción fenotípica 3:1 se obtiene del mental. En los humanos se hereda con
siguiente cruce: carácter autosómico recesivo. Un joven,
a) AA x AA b) Aa x aa c) aa x hermano de una persona que sufre
aa d) Aa x Aa e) AA x aa fenilcetonuria e hijo de padres sanos, busca
un consejero genético antes de casarse.
12. Al cruzar dos cuyes negros y a lo largo de ¿Cuál es la probabilidad de que sea
varios años se han producido 29 heterocigoto?
descendientes negros y 9 blancos. ¿Cuál era a) 0 b) 1/4 c)
el genotipo de los padres? 1 d) 1/2 e) 2/3
a) NN x NN b) NN x
Nn c) Nn x 17. Dos personas normales heterocigotas para el
Nn d) Nn x gen del albinismo se casan. ¿Cuál es la
nn e) nn x nn probabilidad de que sus tres primeros hijos,
dos sean normales y uno albino?
13. Los mendelistas encontraron que en los a) 9/64 b) 1/64 c)
chícharos (arvejas) el factor de flores púrpura 27/64 d)9/16 e)
era dominante sobre el de flores blancas. Si NA
se cruzan, una planta de flores púrpura
homocigota con otra heterocigota. ¿Cuál será 18. Dos personas normales heterocigotas para el
la relación genotipica? gen del albinismo se casan. ¿Cuál es la
a) 1:2:1 b) 3:1 c) probabilidad de que sus tres primeros hijos, el
2:2 d) 9:3:3:1 e) 9:7 primero y el tercero sean albinos o de que el
segundo sea albino?
14. En los cerdos la pezuña indivisa está dada por a) 9/64 b) 1/64 c)
un gen dominante (A) y la pezuña dividida por ¼ d)3/32
su alelo recesivo (a). Si se cruzan dos cerdos e)3/16
de pezuña indivisa y originan una
descendencia de 3/4 con pezuña indivisa, 19. Las personas que padecen de galactosemia
determine el genotipo de los padres. no pueden convertir el monosacárido
a) AA x AA b) AA x Aa galactosa en glucosa. La galactosemia se
c) Aa x Aa d) AA x aa produce debido a la presencia de un gen
e) Aa x aa autosómico recesivo. Si un hombre
heterocigote se casa con una mujer
15. La sordera en los perros Dálmata es heterocigote. ¿Cuál es la probabilidad de que
producida por un gen recesivo, en tanto que su primer hijo tenga galactosemia?
la audición normal es dominante. Si cruzamos a) 1/8 b) ¼ c) 1/3
un animal homocigoto con un sordo. ¿Cuál es d) ½ e) 1
20. ¿Cuál es la probabilidad de que los primeros 21. ¿Cuál es la probabilidad de que el primer hijo
tres hijos de la pareja de la pregunta anterior de la pareja de la pregunta 22 tenga
tengan galactosemia? galactosemia o genotipo heterocigótico?

a) 1/4 b) 1/8 c) ½ d) ¾ a) 1/4 b) 1 c) ½

e)1/64 d) 3/4 e) 1/8

HERENCIA DE DOS O MÁS CARACTERES

22. Si se cruzan dos plantas dihíbridas (AaBb) blanco y a trote híbrido, con una yegua de
¿Cuál será la probabilidad de plantas A_bb? pelaje negro híbrido y de paso?

a) 9/16 b)3/16 c) a) 1/2 b) ¼ c) 1/8

1/16 d) 2/8 e) 4/16 d) 1/16 e) 1/9

23. Un criador de perritos quiere obtener perros 27. El pelaje negro en los cocker spaniels está
solamente de pelo negro y orejas grandes, gobernado por un alelo B dominante y el color
que son características dominantes. Si la rojo por su alelo recesivo b. El patrón uniforme
hembra es de pelo blanco y orejas pequeñas del color está gobernado por el alelo
(homocigote), ¿Cuál debe ser el genotipo del dominante de un locus S que se transmite
macho? independientemente y el patrón moteado por
su alelo recesivo s. Un macho de pelo color
a) Nnoo b) NnOO c) NNoo negro y uniforme se aparea con una hembra
d) nnoo e) NNOO con piel moteada y de color rojo y producen
una carnada de seis cachorros: dos negro
24. La probabilidad de obtener línea pura uniforme, dos rojo uniforme, uno negro
recesiva producto del cruce entre un dihíbrido moteado y uno rojo moteado. Determine los
y otro que posee los dos caracteres recesivos genotipos de los progenitores
es:
a) BBSS x bbss b) BbSS x bbss
a) 1/2 b) 1/8 c) ¼ c) BbSs x bbss d) BBSs x bbss
d) 2/4 e) 1/3 e) N.a.

25. En las gallinas la cabeza con cresta es
producida por un gen dominante (C), y la
cabeza sin cresta por un gen recesivo (c). El
gen para las plumas negras (N) es dominante
al rojo (n). Si cruzamos, una gallina con cresta
y plumas negras homocigoto para ambas
características (CCNN) con un gallo sin cresta
y plumas rojas (ccnn), ¿Cuál será la
proporción de gallinas dihíbridas en la F2?
a) ¼ b)4/16 c)3/16
d)2/8 e)1/16
28. En el gato, los caracteres moteado (S) o no
moteado (s), pelo corto (L) o pelo largo (I) y
color no diluido (D) o diluido (d) se deben a
tres genes independientes. Se realiza el cruce
entre dos gatos de genotipos NSsdd y
LISsDd. ¿Cuál es la probabilidad de obtener
un gato de genotipo llssdd?
a) 1/4 b) 1/8 c) 1/16
d) 3/8 e)3/16

26. ¿Cuál es la probabilidad de obtener potrillos

dihíbridos de pelaje negro y a trote, producto
del cruce de un caballo línea pura pelaje
29. Del problema anterior ¿Cuál es la 30. En el tomate el fruto rojo es dominante sobre
probabilidad de obtener un gato de fenotipo el amarillo, el bilobulado sobre el plurilobulado
pelo corto, moteado y no diluido? y el tallo alto sobre el enano. Un cultivador
posee razas puras de plantas rojas,
a) 1/4 b) 1/8 c) 1/16 bilobuladas y enanas y de plantas
d)3/8 e)3/16 amarillas, plurilobuladas y altas. SI cruza sus
dos plantas y obtiene su F1 y F2, ¿qué
proporción será homozigótica para los tres
caracteres en esta última generación?

a) 8/64 b) 1/8 c) 3/64

d)5/64 e)3/16
 Genotipo Fenotipo

X DX D

X DX d
Nomenclatura en daltonismo:
XdXd
D = Gen normal; d = Gen del daltonismo
X DY

X DY

XdY

A.2. HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA "Y"

Se transmiten exclusivamente a través de la línea masculina (herencia "holándrica").

Ejm. Hipertricosis de la oreja. (Dronamraju 1960).

A.3. HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA "X e Y"

El cromosoma X del hombre tiene una sección homologa a una porción del cromosoma Y. Los genes se
transmiten como pares autosómicos, aunque no lo hacen independientes del sexo. Ejemplos:
- Ceguera total al color.
- Xeroderma pigmentosa (acumulación de pigmento y desarrollo de cáncer en el cuerpo)
- Retinitis pigmentosa (degeneración progresiva de la retina que produce ceguera).
- Algunas nefritis (enfermedad de los riñones).
- Ceguera nocturna.

PRACTICA DE CLASE

A. CODOMINANCIA Y DOMINANCIA INCOMPLETA

01. En la codominancia se expresa:

a) Un fenotipo en el heterocigoto b) Dos fenotipos en el heterocigoto c) Un solo gen
d) Un gen dominante e) Un gen recesivo

02. ¿En qué tipo de herencia el heterocigote expresa un fenotipo intermedio?

a) En la dominancia completa b) En la dominancia incompleta c) En la codominancia
d) En la recesividad e) En la epistasis

03. Las gallinas de raza andaluza son negras CNCN; blancas CBCB o azul grisáceas CNCB. Al cruzar un
gallo negro con gallinas blancas se producirá polluelos azul grisáceo. ¿Cuál es la proporción de polluelos
color azules grisáceos en la F2?
a) 1/4 b) 2/3 c)2/4 d) 1/2 e) ¾

04. El pelaje amarillo en los cobayos está dado por el genotipo homocigoto C ACA, el color crema por el
genotipo heterocigote CACB y el color blanco por el genotipo homocigote CBCB. ¿Cuál será el porcentaje
de cobayos blancos que resulte del cruce entre un cobayo macho crema y una hembra blanca?
a) 25% b) 75% c) 0% d) 100% e) 50%

05. En la boca de dragón, las plantas de genotipo RR tienen flores de color rojo, las de genotipo rr
flores de color blanco y las de genotipo Rr, flores de color rosado. Sí se autopoliniza una planta de
genotipo Rr, ¿cuál será aproximadamente el porcentaje de plantas que tendrán flores rosadas en la
descendencia?
a) 100% b)75% c)50% d) 25% e) 66,6%
06. En el rabanito la forma de la raíz puede ser larga (FLFL), redonda (FRFR) u oval (FLFR). ¿Cuál será la
probabilidad de plantas de raíces largas que resulte del cruce de dos plantas de raíces ovales?
a) 1/2 b) 2/3 c) 2/4 d) 3/4 e) ¼

07. La producción de clorofila en una planta llamada dragoncillo es controlada por un gen G. Las plantas
cuyo genotipo es GG tienen una alta cantidad de clorofila y son de color verde "normal", las de genotipo
Gg tienen una cantidad intermedia de clorofila y son de color verde pálido en tanto que las de genotipo
gg carecen de clorofila, son de color blanco y mueren antes de poder reproducirse. Si se cruzan dos
plantas verde pálido, ¿cuál será la proporción de plantas de color verde pálido entre los descendientes
que llegan a poseer capacidad para reproducirse?
a) 2/3 b) 1/2 c) 3/4 d) ¼ e) 1/3

08. El tipo de herencia expuesto en la pregunta anterior es un ejemplo de:

I. Codominancia II. Alelos letales
III. Dominancia incompleta IV. Alelos múltiples
a) I b) ll c) lll d) II, III e) I y IV

09. En un grupo de caballos, el genotipo homocigótico para el alelo D1 da el color castaño rojizo; el genotipo
heterocigote da el color palomino, color dorado; el genotipo homocigótico para el alelo D 3 da el fenotipo
casi blanco llamado cremello. ¿Cuál será la proporción de castaños rojizos que resulte del cruce de un
caballo macho cremello con una yegua palomino?
a) 1/4 b)2/4 c)1/2 d)0 e) 1/3

10. En la raza de perros mexicanos Itzcuintli, que no tienen pelo, la falta de éste es determinada por el
genotipo heterocigoto (li), los perros normales son homocigotes recesivos (ii) y los cachorros (II) nacen
muertos. Si se cruzan dos perros sin pelo ¿qué proporción de la descendencia nacerán muertos?
a) 1/4 b)1/2 c)2/4 d)3/4 e) 2/3

11. La ausencia de patas en el ganado vacuno ("amputado") se ha atribuido a un gen letal recesivo. Un toro
normal se cruza con una vaca normal y tienen un ternero amputado (los cuales normalmente nacen
muertos). Estos mismos padres se cruzan de nuevo. ¿Cuál es la probabilidad de que tengan dos terneros
amputados?
a)1 b) 1/2 c)1/4 d) 1/8 e) 1/16

12. Del problema anterior, ¿cuál es la probabilidad de que al tener dos becerros, uno nazca amputado y el
otro normal pero heterocigote?
a) 1/8 b)1/6 c)3/8 d) 3/4 e) N.a.

13. La herencia del color de pelaje en las reses es un caso de alelos múltiples. Una banda de color
blanco alrededor de la mitad del animal denominada cinturón holandés se debe al alelo S, las
machas tipo Hereford se debe al alelo sh, el color sólido al alelo sc y las manchas de tipo Holstein al
alelo s. Si la jerarquía de dominancia es como sigue: S>sh>s°>s, ¿cuál será la proporción de reses
Holstein que resulta del cruce entre un toro con cinturón holandés (Ss) y una vaca Hereford(s ns)?
a) 1/2 b)2/4 c)1/4 d)2/3 e) ¾

B. HERENCIA DE GRUPOS SANGUÍNEOS

14. La genética de los antígenos sanguíneos ABO está determinada por los alelos múltiples "IA", "I6" e " Io".
Ia e lB son codominantes e Io es recesivo. Las combinaciones genéticas lAlA e lAl° producen sangre tipo
A, las combinaciones lBlBe lBl° producen sangre tipo B, en tanto que l°l° produce sangre tipo O.
Suponga que un padre que tiene sangre tipo A y una madre sangre tipo B tiene un hijo sangre tipo O.
¿Cuál es la probabilidad de que su siguiente bebé tenga sangre tipo AB?
a)0% b)25% c)50% d)75% e) 100%

15. Cuál es la probabilidad de que un varón del grupo sanguíneo AB tenga hijos del grupo sanguíneo AB con
una mujer del grupo sanguíneo AB?
a) 2/4 b) 1/2 c) 1/3 d) 3/4 e) 2/3
16. Un padre de grupo sanguíneo "O" se une en matrimonio con una mujer de grupo sanguíneo "AB". ¿Cómo
sería su descendencia?
1. 50% grupo "O" 2. 50% grupo AB 3. 50% grupo A
4. 50% grupo B 5.100 % grupo AB
Son ciertas:
a) 1y2 b)Solo 5 c)3y4 d)2y3 e)2y4

17. En cuanto al sistema sanguíneo ABO, si los hijos tienen la probabilidad de ser 50% grupo "O" y 50% de
ser grupo "A" heterocigoto. Los padres son:
a) Padre AA y madre AO b) Padre AO y madre AO c) Padre AA y madre OO
d) Padre AO y madre AA e) Padre AO y madre OO

18. María, de grupo sanguíneo "O" establece una demanda a Juan por la paternidad de su menor hija de
grupo sanguíneo "O". El juez solicita como primera prueba la tipificación del grupo sanguíneo de Juan,
siendo éste AB. Entonces podemos afirmar que:
1. Con seguridad Juan es padre de la menor
2. Con seguridad Juan no es padre de la menor
3. Existe la normal posibilidad de que Juan sea el padre de la menor
4. En el caso de haber tenido Juan algún hijo con María, éste sería de grupo sanguíneo "A" ó "B"
Son Ciertas:
a) 1 y 3 b) 2 y 4 , c) 1 y 2 d) 3 y 4 e) Ninguna

19. Referente al factor Rh, si el macho es RR y la hembra es rr, el genotipo de los descendientes es
y su fenotipo es
a)Rr~100%deRh(+) b) Rr - 50% de Rh (-) c) RR - 50% de Rh (+)
d) Rr - 50% de Rh (+) e) N.a.

20. La unión entre una madre Rh(-) y un padre Rh(+) heterocigoto da lugar a una descendencia con las
siguientes características:
1. Todos los hijos son Rh(+) heterocigotos 2. Rh (-) 50%
3. Rh (+) heterocigoto 50% 4. Rh (+) homocigoto 50%
Son ciertas:
a) Sólo 2 b) 1 y 2 c) 3 y 4 d) 2 y 3 e) Todas

21. Diga Ud. cómo sería la probabilidad de la descendencia entre progenitores Rh(+) homocigoto y Rh(-)?
1.100%Rh(-) 2. 50%Rh(+) 3. 50% Rh (-)
4.100% heterocigoto 5. 50% homocigoto
Son ciertas:
a)2y3 b)1y4 c)3y4 d)3y5 e)2y3

22. Del cruce de un varón de grupo sanguíneo "O" y factor Rh+ homocigoto con una mujer de grupo
sanguíneo "AB" y factor Rh-, sus hijos serán del:
1 Grupo sanguíneo "A" y Rh+ 2. Grupo sanguíneo "O" y Rh-
3. Grupo sanguíneo "AB" y Rh- 4. Grupo sanguíneo "B" y Rh+
5. Grupo sanguíneo "O" y Rh+
Son ciertas:
a) Sólo 1 y 3 b) Sólo 3 y 4 c) Sólo 2 y 3 d) Sólo 1 y 4 e) Todos – 5

C. HERENCIA LIGADA AL SEXO

23. La herencia de caracteres somáticos por medio de genes localizados en cromosomas sexuales se
conoce como:
a) influida por el sexo b) ligada al sexo c) del sexo genético
d) del sexo cromosómico e) del sexo hormonal
24. ¿Qué es un cuerpo de Barr?
a) Un cromosoma Y activo b) Un cromosoma X activo
c) Un cromosoma autonómico d) Un cromosoma X inactivo e) El nucléolo

25. Qué tipo de genotipo tiene un varón con hemofilia?

a) Homocigote b) Homocigote dominante c) Heterocigoto
d) Hemicigote e) Homocigote recesivo

26. ¿Cuál es la probabilidad de que un varón hemofílico tenga hijos varones hemofíiicos con una mujer sana?
a)0% b) 25% c)50% d) 75% e) 100%

27. Si una mujer portadora de daltonismo se casa con un varón sano, ¿cuál es la proporción de la
descendencia que puede resultar daltónica?
a) 1/3 b) 1/2 c)1/4 d) 3/4 e) 2/3

28. ¿Cuál es la probabilidad de que un varón sano tenga hijos varones sanos con una mujer portadora
de la hemofilia?
a) 50% b) 75% c)25% d)100% e) 0%

29. En relación al daltonismo, si las hijas podrían ser portadoras y los hijos hombres normales, entonces los
padres serán:
a) Madre portadora - padre normal b) Madre normal - padre normal
c) Madre normal - padre portador d) Madre portadora - padre daltónico
e) Madre normal - padre daltónico

30. ¿Cuál es la probabilidad de que un varón hemofílico y daltónico tenga hijos varones sanos si se casa con
una mujer portadora de la hemofilia y del daltonismo, si su suegra era como su esposa y su suegro sano?
a) 50% b)100% c)25% d) 75% e) 0%

31. ¿Cuál es la proporción de hijas portadoras de la hemofilia que resulta del cruce entre un varón sano y
una mujer hemofílica?
a)0% b)75% c)25% d) 50% e) 100%

32. Si una mujer portadora de la hemofilia y portadora de daltonismo heredó el gen de la hemofilia de su
padre y del daltonismo de su madre y se casa con un varón sano, ¿cuál será la proporción de hijas
portadoras de la hemofilia y la de hijos varones sanos?
a)50%-100% b)25%-0% c) 100%-50% d)50%-0% e) 25%-50%

33. Una numerosa familia musulmana, vive al sur de la india. El bisabuelo, Dronamraju, presenta pelos largos
y tiesos en el borde de las orejas. Todos sus hijos varones, sus nietos varones y sus bisnietos varones
de 15 años también presentan orejas de bordes peludos. Ninguna de las muchas mujeres de la familia
tiene orejas de bordes peludos. De acuerdo a la información anterior, el carácter "orejas de bordes
peludos" es transmitido, más probablemente por un gen:
a) Autosómico dominante
b) Ligado al cromosoma X y dominante
c) Ligado al cromosoma Y
d) Ligado al cromosoma X y recesivo
e) Ligado al cromosoma X pero dominante incompleto

34. Según los datos del problema anterior, responda:

Uno de los nietos de Dronamraju se casa con una mujer que pertenece a una familia de otra
localidad; 6 meses después la señora queda embarazada ¿Cuál será la probabilidad de que su
primer descendiente presente orejas de bordes peludos después de cumplir los 15 años?
a) 1/4 b)1/2 c)1/3 d)1/6 e) 1/8
35. El albinismo ocular (también llamado albinismo limitado al ojo) es un trastorno transmitido por un gen
recesivo limitado al sexo. A partir de esta información Ud. podría afirmar sin temor a equivocarse que:
I. Una mujer que tiene albinismo ocular casada con un hombre normal no puede tener hijas mujeres
que padezcan de albinismo ocular
II. Si un hombre que tiene albinismo ocular se casa con una mujer normal, todos sus hijos varones
tendrán albinismo ocular
III. Si un hombre tiene albinismo ocular, entonces por lo menos uno de sus padres debe tener albinismo
ocular
IV. Si una mujer tiene albinismo ocular, entonces por lo menos uno de sus padres debe tener albinismo
ocular.
Son ciertas:
a) Sólo I b) Sólo II c) II y IV d) I y IV e) Ninguna

36. La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad producida por un gen recesivo ligado al sexo. Las
personas afectadas presentan debilidad muscular progresiva a partir de la niñez y fallecen en la
adolescencia (un 75% fallece antes de cumplir los 20 años). Una familia de tres hijos: Sandra, Carlos y
Antonio. Antonio fallece a los 15 años debido a que presentaba esta mortal enfermedad. Su hermana y
su hermano terminan sus estudios universitarios y están preocupados respecto a la posibilidad de tener
hijos afectados por la enfermedad. Sabiendo que ambos se van a casar con personas normales en cuyas
familias jamás se ha presentado casos de dicha enfermedad, un consejero genético les puede asegurar
sin temor a equivocarse que:
I. Ninguno de los descendientes de Sandra se verá afectado
II. Ninguno de los descendientes de Carlos se verá afectado
III. Si Sandra tiene un niño, la probabilidad de que esté afectado es 0
IV. Si Carlos tiene un niño, la probabilidad de que esté afectado es 0 SON CIERTAS:
a) Sólo III b) Sólo IV c) II y III d) II y IV e)l y lll
 PRÁCTICA DE CLASE N° 03

01. En relación a las células de un ser humano normal, señale las alternativas correctas:
I. Un glóbulo blanco tiene 44 autosomas
II. Una célula haploide tiene un cromosoma sexual
III. Un espermatozoide tiene sólo 23 autosomas
IV. Una célula diploide tiene 46 autosomas Son ciertas:
a) I b) IV c) I, II d) III, IV e) I, III, IV

02. Si el caballo posee 64 cromosomas, ¿cuántos autosomas paternos posee el caballo "Ponny" del circo de
la Paisana Jacinta?
a) 60 b) 62 c) 30 d) 31 e) No se sabe

03. Si el cariotipo del gato nos indica 38, XY, podemos afirmar que:
a) 23 cromosomas son homólogos
b) 38 cromosomas son sexuales
c) 18 son pares autonómicos
d) Presenta aneuploidía
e) Se trata de una hembra

04. ¿Qué es un corpúsculo de Barr?

a) Un cromosoma Y activo
b) Un cromosoma X activo
c) Un cromosoma autonómico
d) Un cromosoma X inactivo
e) El nucléolo

05. La ganancia o pérdida de uno o más cromosomas constituye una:

a) Tetraploidía b) Triploidía c) Diploidía d) Euploidía e) Aneuploidía

06. Es una alteración hereditaria que afecta al número cromosómico:

a) Inversión b) Duplicación c) Nulisomía d) Delección e) Translocación

07. Una mujer de 40 años produce óvulos que han estado en meiosis durante 40 años, luego es más
probable:
a) un aborto al final del embarazo
b) una no disyunción en el par 21
c) una poliploidia en el óvulo
d) una trisomía sexual
e) el síndrome de CRI-DU-CHAT

08. Un varón con Síndrome de Down tendrá el siguiente cariotipo:

a) 46,XY b) 46, XY + 21 c) 47, XY + 21 d) 48, XXY + 21 e) 47, XXY

09. ¿Qué afirmación no se cumple en los individuos con síndrome de Down?

a) Anomalías en párpados y lengua
b) Susceptible a enfermedades
c) Posee un cromosoma demás
d) No realiza gametogénesis
e) Retardo mental y físico
10. Son características típicas de un paciente con Síndrome de Down:
a) Rasgos faciales orientales
b) Palma simiesca
c) Hipotonicidad muscular
d) Boca entreabierta y suscada
e) Todas son ciertas

11. Respecto al cariotipo 47, XXY lo correcto es:

a) Son varones fértiles
b) Es una monosomía sexual
c) Carecen de gametogénesís
d) Son pasivos y de baja estatura
e) Presente el cuerpo de Barr

12. La delección del brazo p del cromosoma número 5 en humanos, origina un cuadro denominado:
a) Síndrome de Edwards
b) Síndrome de Patau
c) Síndrome de Down
d) Síndrome de Cri du chat
e) Síndrome de Klinefelter

13. La causa principal de aberraciones cromosómicas en humanos es:

a) La duplicación del ADN
b) Errores en la duplicación del ADN
c) La no disyunción durante la anafase I o anafase II de la meiosis en células maternas
d) La edad de la mujer
e) La menstruación irregular

11. La estatura baja, los ovarios estriados, los genitales infantiles y pezones hipoplásicos, son característicos
del:
a) Síndrome de Down
b) Síndrome de Patau
c) Síndrome de Turner
d) Síndrome de Cri du chat
e) Síndrome de Klinefelter

15. Las mujeres que carecen de cromatina sexual, o sea de cuerpo de Barr, son:
a) Trisomia X
b) Superhembra
c) Metahembra
d) Síndrome de Turner
e) Síndrome de Klinefelter

16. Síndrome que se caracteriza por formar varones con atrofia testicular, ginecomastia y cuerpo de Barr:
a) Turner b) Klinefelter c) Metahembra
d) Cri-du-chat e) Cariotipo XYY

17. La causa principal de aneuploidía sexual se debe a una mala disyunción meiótica del cromosoma:
a) 21 b) 13 c)18 d) 5 e)X
18. Son individuos que poseen malformaciones características como labio leporino bilateral, microftalmia,
hexadactilia, ausencia de bulbo olfatorio y con un tiempo de vida medio de 130 días:
a) Lejenne b) Patau c) Edwards
d) Down e) Cri-du-chat

19. El síndrome de Down es una malformación humana originada por una aberración cromosómica
llamada……………… a nivel de…………………
a) Euploidía: Autosomas
b) Aneuploidía: Autosomas
c) Euploidía: Alosomas
d) Aneuploidía: Alosomas
e) Mutación: Alosomas

20. La monosomía es una……………….que se representa por la expresión………………………….

a) Euploidía; 2n + 1
b) Euploidía; 2 n -1
c) Alteración numérica; 2n + 1
d) Aneuploidía; 2n -1
e) Aneuploidía; 2n + 1

21. Si un gameto en una mujer es 24, X+21, podemos suponer que si fuera fecundado su hijo tendría:
a) Síndrome de Down
b) Síndrome de Turner
c) Síndrome de Patau
d) Síndrome de Adwards
e) Síndrome de Klinefelter

22. Un individuo Klinefelter se caracteriza por presentar:

1. Un fenotipo masculino
2. Cintura pélvica poco desarrollada
3. Disgenesia gonadal
4. 3 alosomas
5. Menos del 1,60 rn de altura
Son ciertas:
a) 1,2 y 3 b) 1,3 y 4 c) 3,4 y 5
d) Todas - 2 e) Todas -5

23. Los síndromes de Down y Klinefelter, presentan en común, las siguientes características:
1. Ambas son trisomías somáticas
2. Son anormalidades cromosómicas numéricas
3. Inducen infertilidad en los sujetos que lo manifiestan
4. Sus cariotipos están formados por 23 pares de cromosomas +1
5. Fenotípicamente pueden ser varones o mujeres
Son ciertas:
a) 1,2 y 3 b) 1,3 y 5 c) 2y4
d) Todas -3 e) Todas – 1

24. Al elaborar el cariotipo de una persona Down se observar un cromosoma de demás en el grupo
a) A b) D c)E d) F e) G
25. El genoma DIPLOIDE de una persona con síndrome de Turner está constituido por:
1. 44 autosomas
2. 02 alosomas
3. 45 cromosomas somáticos
4. Complemento sexual XO
5. 47 cromosomas
Son ciertas:
a)1y2 b) 1 y 5 c)3y4 d) 1,3 y 4 e)2,4y5

26. De acuerdo a mutaciones humanas se afirma que:

1. Síndrome duplo "Y": Trisomía en cromosomas sexuales de mujeres XYY
2. Síndrome de Down: Trisomía del cromosoma 21
3. Síndrome de Klinefelter: Trisomía del juego de cromosomas sexuales XXX
4. Síndrome de Turner: Monosomía en cromosoma sexual de mujeres.
5. Síndrome de Edwards: Trisomía del cromosoma 15
Son ciertas:
a) 1 y 2 b) 1 y 3 c)2y3 d)2y4 e)4y5

27. El concepto: "Cambio Inesperado en la información biológica" fue creado por:

a) W.Bateson. b) H. de Vries c) W. Johansen d) T. Morgan.
e) G. Mendel

28. Las mutaciones puntuales pueden producirse por:

1. Sustitución de bases.
2. Translocación.
3. Inversión de nucleótidos.
4. inserción de nuevos nucleótidos.
5. Pérdida de nucleótidos.
Son ciertas:
A) 1,2 y 3 b)1,2y4 c) 2,3y4 d)3,4y5 e) Todas

29. Es una anomalía cromosómica que consiste en la pérdida de un fragmento de cromosoma, con
frecuencia letales:
a) Duplicación b) Inversión
c) Delección d) Translocación e) Aneuplodía

30. El síndrome de Down, es una malformación humana originada por una aberración cromosómica
denominada………..…a nivel………………………
a) cuploidía - alosómico
b) ancuploidia - autosómico
c) euploidía - autonómico
d) aneuploidia - alosómico
e) mutación - alosómico.

31. Entre las aneuploidias humanas en la que intervienen los cromosomas sexuales, tenemos:
1. Síndrome de Turner 2. Síndrome de Down
3. Síndrome de maullido 4. Síndrome de Klinefelter 5. Síndrome de Patau
Son ciertas:
a) 1,3,5 b)2,5 c)1,4,5 d)1,4 e)todas-3

32. En relación a las alteraciones cromosómicas numéricas sexuales, se afirma que:

1. El Klinefelter es un caso de trisomía
2. Los individuos con síndrome de Turner son hembras cromatinas positivos
3. Se origina por fallas en la disyunción cromosómica del juego autosómico
4. Los individuos con doble cromosoma Y son varones cromatina negativos
5. Las superhembras tienen más de dos cromosomas X Son ciertas:
a) 1,2 y 3 b) Sólo 1,4 y 5 c)2,3y5 d)1,3,4y5 e) Sólo 1,3 y 5
33. Los síndromes causados portrisomias de los autosomas son de:
1. Down 2. Klinefelter 3. Turner
4. Patau 5. Edwards
Son ciertas:
a)Sólo 1,2y3 b) Sólo 3,4 y 5 c)Sólo1,4y5 d)Sólo2y3 e) Todas

34. Un individuo Klinefelter se caracteriza por presentar:

1. Un cariotipo de 47 cromosomas
2. Cintura pélvica desarrollada
3. Disgenesia gonadal
4. 3 alosomas
5. Ginecomastia y aspermatogenesis
Son ciertas:
a) 1,2,3 b) 1,2,4 c)3,4,5 d) Todas-2 e) Todas-3

35. Un análisis más rápido para un diagnóstico prenatal de sospecha de alguna anomalía cromosómica como
la trisomía 21, es:
a) Cariotipo a los padres
b) Marcadores bioquímicos en sangre de la madre
c) Saber con certeza la edad de la madre y opcional del padre
d) La amniocentesis
e) El cultivo de las vellosidades coriónicas

PRÁCTICA FINAL

01) Las regiones específicas de los cromosomas hembra pelo blanco, ¿cuál es la probabilidad
donde se localizan dos genes, se denomina: de obtener crías con el mismo genotipo de la
a) Locus b) Loci madre?
c) Genotipo d) Codominancia a) ¼ b) ½ c) 3/16
e) Híbrido d) 2/4 e) 1/8

02) Relacionar: 04) Son enfermedades hereditarias, excepto:

1. locus 2. fenotipo a) Daltonismo b) Síndrome de Down
3. Alelos 4. Gen c) Hemofilia d) Cáncer
d) Candidiasis
( ) fragmento de DNA, unidad hereditaria.
( ) expresión del genotipo, 05) Son las diferentes versiones y presentaciones
( ) espacio físico de un gen en el cro- de un gen:
mosoma. a) Genoma b) Genotipo c) Cariotipo
( ) versiones o presentaciones de un gen. d) Alelos e) Locus

a) 1,2, 3, 4 b) 4, 2,1,3 c)4,1,2,3 06) ¿Cuál es la proporción fenotipica del cruce de

d) 4, 2, 3, 1 e) 1,2,4,3 dos monihíbridos?
a) 1:4 b)4:1 c) 3: 1
03) Si se cruzan un gran danés de pelo pardo d) 1: 2:1 e) 1: 1:2
oscuro heterocigote con un dogo argentino
07) Si tiene hijos un hombre daltónico con una 13) Si se cruza un gato negro de línea pura con
mujer sana portadora, ¿cuál es la relación de una gata heterocigota, ¿cuál es el porcentaje
tener hijas e hijos daltónicos? de descendientes con el mismo genotipo del
a) 1:1 b) 2:1 c) 2:2 padre?
d) 3:1 e) 4:0 a) 25% b) 75% c) 85%
d) 50% e) 35%
08) Una mujer portadora de la hemofilia contrae
matrimonio con varón normal. Determine la 14) Son características fenotípicas en un orga-
proporción de varones hemofílicos en su nismo, excepto:
progenie. a) Forma de las semillas.
a) 1/4 b) 1/6 c) 1/3 b) Color de los pétalos en la flor.
d) 1/2 e) 1/5 c) Posición axial o terminal de las hojas.
d) Tamaño del tallo en una planta.
09) La definición más aceptada para el término e) EI hibridismo en la descendencia.
SÍNDROME, es:
a) La falta parcial o total de cromosomas. 15) Si una mujer portadora de la hemofilia se casa
b) Los signos presentados por un trisómico con un hombre normal, ¿qué porcentaje de
21. todos sus hijos varones se espera que sean
c) La no disyunción de los cromosomas. hemofílicos?
d) Los signos y síntomas propios de enferme- a) 25% b) 50% c) 75%
dades. d) 12,5% e) 100%
e) Los síntomas presentados por un incre-
mento de cromosomas. 16) Sí el padre es del grupo "A" heterocigoto y la
madre del grupo "AB", no será posible el
10) En relación a los genes, señale las afirma- siguiente genotipo:
ciones correctas: a) IA IA b) IA C) IA i
1. Están constituidos por ácido desoxi- B
d) l i e) ii
rribonucleico.
2. Están contenidos en estructuras llamadas 17) Un gen recesivo ligado al sexo, determina la
cromosomas. ceguera a los colores rojo y verde en el hom-
3. Contiene información biológica. bre. Una mujer normal cuyo padre sufría
4. En las células eucariotas están ubicadas ceguera a los colores, se casa con un hombre
dentro del núcleo. con ceguera para los colores, ¿qué por-
a) 1,2 y 3 b) 2 y 4 c) Sólo 2 centaje de hijas se espera sean ciegas para
d) 1 y 3 e) Todas los colores?
a) 10% b) 25% c)50%
11) Un organismo con un carácter genotípico d) 75% e) 100%
heterocigote presentará, excepto:
a) Alelos iguales. b) Una línea híbrida. 18) Los grupos sanguíneos del sistema Rh son
c) Alelos diferentes. d) Una línea pura. determinados por un par de alelos de do-
e) a y d minancia completa. ¿Cuáles serán los
probables grupos de la descendencia que
12) La mutación es: resulta del cruce de una persona Rh negativa,
a) Un cambio espontáneo sólo en el DNA de homocigote recesiva, con otra persona Rh
humanos. positivo, heterocigote?
b) Una alteración genética en el RNA a) 25%Rh+ y 75%Rh- b) 50%Rh + y 50%Rh-
exclusivamente. c) 75%Rh+ y 25%Rh- d) 100%Rh+ y 0% Rh-
c) Una anomalía a nivel de los cromosomas, e) 100%Rhy0%Rh+
principalmente.
d) Un cambio espontáneo en el material 19) Relacionar:
1. Síndrome de Turner ( ) Trisomía 21
genético de un determinado organismo,
2. Síndrome de Down ( ) Trisomía 18
debido a factores físicos o químicos.
3. Síndrome de Edwards ( ) Monosomía 23
e) Es sinónimo de especiación o formación
de nuevas especies.
a) 1,2, 3 b)1,3, 2 c) 3, 1,2
d) 2, 3,1 e)2,1,3
20) ¿Cuántos genotipos diferentes se lograrán al
cruzar AA x Aa?
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5
21) ¿En qué cruce no se diferencia la uniformi-
dad?
a) Cruce de homocigotos dominantes.
b) Cruce de homocigotos recesivos.-
c) Cruce de dominantes y recesivos.
d) Cruce de híbridos.
e) Cruce de asexuales.
22) En una pareja, ella tiene los ojos de color
pardo y él también; tienen tres hijos cuyo color
de ojos es oscuro y uno tiene ojos azules,
entonces podemos afirmar que:
a) Los ojos pardos es recesivo.
b) Los ojos oscuros es dominante.
c) Existe entre estos rasgos, codominancia.
d) Son alelos con dominancia incompleta.
e) Los ojos pardos son dominantes.
23) El principio de uniformidad se demuestra al
cruzar:
a) Homocigotos diferentes
b) Heterocigotos
c) Homocigotos recesivos
d) Homocigotos dominantes
e) Dihíbridos
24) Al cruzar flores lila con flores blancas, se
obtuvo una filial 100% flores filas, si se
autopoliniza estas flores, ¿cuál es la propor-
ción de heterocigotos?
a)3/4 b)3/2 c)1/4 d) 2/4 e) 2/3
25) En los chícharos, el color verde de la vaina es
dominante sobre la amarilla y la vaina lisa
sobre la rugosa; en un cruce de chícharos de
vaina verde y lisa de raza pura y chícharos de
vaina amarilla y rugosa, ¿qué proporción de
la F2 es homocigote dominante para el primer
par y heterocigote para el segundo par?
a) 1/4 b) 1/16 c)1/8 d) 1/2 e)2/16
26) En la planta maravilla del Perú, los alelos que
determinan el color para las flores rojas y
blancas son de dominancia incompleta, ¿qué
proporción de la descendencia será blanca si
se cruzan plantas rosadas con blancas?
a) 1/2 b) 2/4 c) 3/4 d) 1/4 e) 2/3
27) Cuando los alelos de un par génico se ex-
presan y el fenotipo resultante presenta
ambas características, sería un caso de:
a) Dominancia b) Codominancia
c) Pleiotropía d) Dominancia incompleta
e) Poligenia
28) En el sistema ABO señale lo correcto:
a) El alelo l es dominante sobre IA.
b) El alelo IA es recesivo sobre el lB.
c) El alelo i es codominante con IA e lB.
d) Entre los alelos IA e lB hay dominancia
incompleta.
e) Entre los alelos IA e lB hay codominancia.
29) El gen que ocasiona el daltonismo se localiza
en:
a) El centrómero.
b) El telómero del cromosoma p.
c) La reglón pseudoautosómica.
d) El brazo del cromosoma X.
e) El brazo del cromosoma Y.
30) El síndrome de inmunodeficiencia combinada
grave es una alteración en un gen del
cromosoma X, por lo tanto podemos afirmar
que:
a) Determina el sexo.
b) Está ligada al sexo.
c) Es herencia mendeliana.
d) Hay codominancia.
e) Sólo lo tendrán las mujeres.
31) El gen que ocasiona la hemofilia A se localiza
en el:
a) Brazo p del cromosoma X.
b) Brazo q del cromosoma X.
c) Centrómero
d) Cinetocoro
e) Brazo q del cromosoma Y
32) La distrofia muscular, se debe a un gen
recesivo ligado al cromosoma X Si un varón
sano tiene hijos con una mujer portadora
¿cuál es la probabilidad de tener hijos con
distrofia muscular?
a) 25% b) 33% c) 66% d) 75%
e) 50%
33) Si un daltónico tiene hijos con una mujer
portadora, entonces:
a) El 100% de sus hijos es daltónico.
b) Todas sus hijas son sanas.
c) El 75% de los hijos son sanos.
d) La mitad de sus hijos son daltónicos
e) El 75% de los descendientes son
daltónicos.
34) De los siguientes, marque la alternativa que
presente un homocigote dominante y un
heterocigote.
a) AA: AB b) CC; CC c) bb; Bb
d) DD; Dd e) BB; CC
35) Son características de los alelos o alelomorfos, genotipo es posible encontrar en el último
excepto: cruce?
a) Son un par de genes. a) pp; 75% b) Pp; 50% c) pP; 50%
b) Un gen es paterno y el otro materno. d) Pp; 25% e) b y c
c) Están ubicados en cromosomas homólogos.
d) Ocupan el mismo locus correspondiente, 44) En los ratones amarillos, el color depende de un
a) Codifican para distintos caracteres. gen dominante, pero si estos son homocigotes
en la fase de embrión mueren. Si se cruzan dos
36) En la terminología genética señale la alternativa ratones amarillos ¿qué porcentaje muere en el
incorrecta: útero?
a) Heterocigote  alelos desiguales. a) 50% b)75% c) 25%
b) locus  lugar o sitio del gen. d) 0% e)100%
c) Alelos  determinan un carácter genético.
d) Fenotipo  heterocigote. 45) Las "ranas de Junín" pueden presentar dos
e) Dominante  prevalece sobre el recesivo. colores de piel: verde, determinado por un alelo
dominante y amarillo determinado por un alelo
37) Conjunto de características físicas observa-bies recesivo. Determinar ¿cuál es el genotipo de los
en los organismos vivientes: progenitores si el 50% de sus descendientes son
a) Genotipo b) Fenotipo c) Genoma verdes y el otro 50% amarillos?
d) Cariotipo e) Biotipo a) AA; Aa b) Aa; AA c) Aa; Aa
d) AA; aa e) Aa; aa
38) De las siguientes, marque la alternativa que
presente un homocigote dominante, dos 46) La falta de cuernos en el ganado vacuno es
heterocigotes y un homocigote recesivo: dominante sobre la presencia de los cuernos, un
a) AA: Bb; cc; dd b) AA; Bb;Cc; dd ganadero tiene todo su rebaño sin cuernos, pero
c) AB ;Bc; cb:da d) AA: BB; CC; DD de vez en cuando aparece una cría con cuernos.
e) aa; Bb; Ce; Dd Este hecho sucede porque:
a) Ambos progenitores son homocigotes
39) Si un hombre es AO y la mujer BO. ¿Qué dominantes.
probabilidades tienen de tener un hijo AB? b) Ambos progenitores son homocigotes
a) 25% b) 50% c) 75% recesivos.
d) 100% e) 0% c) Uno de los progenitores es heterocigote.
d) Ambos progenitores son heterocigotes.
40) Se cruza una planta de tallo alto heterocigote e) Ocurre una mutación en el gen dominante.
con otra de tallo bajo. Determine Ud. el
porcentaje de plantas de tallos bajos. 47) Un individuo de ojos azules está casado con una
a) 25% b) 50% c) 75% mujer de ojos oscuros, cuyo padre es
d) 100% e)60% homocigote para los ojos azules. ¿Cuál es la
proporción de hijos de ojos azules que tendrán?
41) Violeta tiene ojos pardos; Luis ojos pardos y su a) 1/4 b) 2/4 c) 3/4
hija tiene los ojos verdes, entonces: d) 1/8 e) 1/2
a) Violeta y Luis son homocigotes dominantes.
b) Violeta y Luis son heterocigotes, 48) La acondroplasía (enanismo) es una enfer-
c) Ambos son homocigotes recesivos. medad regulada por un gen dominante. En un
d) Los ojos verdes dominan al color pardo. matrimonio él y ella son acondroplásicos pero de
e) Violeta es infiel. madres normales; determine la probabilidad de
un hijo normal:
42) Cuando un individuo de una determinada a) 1/2 b) 2/3 c) 2/4
especie presenta dos alelos iguales para una de d) 1/3 e) 1/4
sus características fenotípicas, se denomina:
a) Codominancia b) Alelos múltiples 49) Luego de cruces de ensayo se obtiene una F:
c) Homocigote d) Dihibrido 25% con carácter dominante puro, 25% con
e) Aneuploide carácter recesivo y 50% con carácter
dominante. Halle el genotipo de los progenitores
43) Un cuy hembra blanco homocigótico (pp) es que iniciaron este ensayo.
apareado con un macho negro (Pp) ¿qué a) Bb y Bb b) bby Bb c) Bb y BB
d) bb y BB e) bb y bb
50) En el cruce de dos heterocigotes de color mencionados no corresponde a los datos del
negro. Determine la proporción de individuos problema?
heterocigotes en individuos de color negro. a) La madre es heterocigota.
a) 1/2 b) 2/3 c) 3/2 b) EI padre es homocigote.
d) 1/4 e) 1/3 c) EI hijo es homocigote.
d) El padre del esposo es homocigote.
51) Al cruzar un homocigote dominante con un
e) EI padre de la esposa es homocigote.
homocigote recesivo para cualquier carácter,
el genotipo de la descendencia será: 58) Cualquier alelo que tiene la capacidad de
a) 100% homocigote dominante. producir su fenotipo en un individuo
b) 50% homocigote recesivo. heterocigote es:
c) 100% heterocigote. a) Recesivo b) Codominante
d) 25% homocigote dominante y 75% c) Dominante d) Letal
heterocigote. e) Homocigote
e) 100% heterocigote dominante.
59) ¿Cuántos gametos diferentes se podrá ob-
52) Un toro de color marrón se cruza con una tener del siguiente genotipo paterno AaBb?
vaca blanca. Determine el porcentaje de rías a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e)
de color blanco. 8
a) 0% b) 25% c) 50%
d) 75% e)100% 60) De acuerdo con la ley de la distribución
independiente los dos pares de alelos deben
53) Indica la cruza que se espera produzca 50% estar en:
de homocigotes y 50% de heterocigotes. a) EI par de cromosomas homólogos.
a) BB x Bb b) Bb x Bb c) bb x BB b) Un sólo cromosoma.
d) BB x bb e) a y c c) Dos pares de cromosomas homólogos.
d) Un cromosoma homólogo.
54) Una mujer es del grupo sanguíneo AB. ¿Cuál
e) Condición de ligados.
será el grupo sanguíneo "no" probable de sus
hijos?
61) Si un gameto de la mujer es 24, X+21,
a) AB b) A ó B c) O
podemos suponer que si fuera fecundado, su
d) A, B, AB e) A
hijo tendría:
55) Cuando se aparearon dos mosquitos de alas a) Síndrome de Down.
largas, entre los descendientes hubo 77 b) Síndrome de Turner.
mosquitos de alas largas y 24 de alas cortas. c) Síndrome de Patau.
Por lo tanto se puede deducir que: d) Síndrome de Edwards.
a) La condición alas cortas es dominante. e) Síndrome de Klinefelter.
b) Los progenitores son homocigotes.
62) El cabello rizado y los labios gruesos son
c) Todos los mosquitos de alas largas son
dominantes. Si los esposos son dihíbridos
homocigotes.
para las características mencionadas, la
d) 2/3 de los mosquitos de alas largas son
probabilidad de tener un hijo de cabello lacio
heterocigotes.
y labios delgados es:
e) Todos los mosquitos de alas cortas son
a) 9/16 b) 3/16 c) 1/16
heterocigotes.
d) 1/3 e) 1/4
56) La constitución genética de un organismo 63) ¿Qué clase de hijos resulta si un hombre
(expresada en símbolos) recibe el nombre de: albino con los lóbulos de la oreja unidos
a) Heterocigote (genotipo aaff), se casa con una mujer de
b) Genotipo dominante pigmentación normal y los lóbulos de la oreja
c) Genotipo recesivo separados (genotipo AaFf)?
d) Homocigote a) Dos clases de hijos con genotipos dife-
e) Genotipo rentes.
57) Un varón de ojos azules, cuyos padres tenían b) Dos clases de hijos con fenotipos di-
ojos café, se casa con una mujer de ojos café ferentes.
cuyo padre tenía ojos azules y cuya madre c) Todos los hijos son iguales
tenía ojos café. Esta nueva pareja tiene un fenotípicamente.
hijo de ojos azules. ¿Cuál de los siguientes d) Los hijos son diferentes sólo en genotipos.
fenotipos de todos los individuos e) Cuatro clases de hijos, genotipo y fenotipo
diferentes.
64) Si un niño de factor Rh(+) y grupo O, tiene 71) Grupo de organismos en los cuales la
una madre Rh(+) homocigote y grupo A poliploidia trae consigo beneficios para la
heterocigote, lo más probable es que el especie:
padre sea Rh(-) y grupo: a) Animales b) Plantas
a) Ia i b)lBi c)lAlA c) Bacterias d) Hongos
B
d) l l B e) a y b e) Protozoarios

65) Si cruzamos un heterocigote grupo sanguíneo 72) La ausencia de un cromosoma sexual X o Y

"A" con un heterocigote grupo sanguíneo "B". en el cariotipo es un caso de:
¿Cuál es la probabilidad de tener un hijo de a) Hiperploidia
grupo sanguíneo "O"? b) Monosomía somática
a) 1/4 b) 1/2 c) 3/4 c) Polisomía sexual
d) 2/3 e) 1/8 d) Trisomía autosómica
e) Monosomía sexual
66) Las personas que pueden recibir sangre de
73) Si se realiza la fecundación de un ovocito 24X
otros grupos diferentes son los que tienen
por acción de un espermatozoide 23Y,
antígenos:
resulta:
a) A b) B c) D
a) Mujer - monosómica sexual
d) B e) A y B
b) Varón - trisómico sexual
c) Mujer - monosómica somática
67) En un matrimonio el hombre es del grupo
d) Varón - trisómico somático
sanguíneo O y la mujer es del grupo san-
e) Mujer - síndrome de Turner
guíneo A heterocigote. ¿Qué probabilidad
existe que sus dos primeros hijos sean del 74) En los pollos andaluces, un macho gris (NB)
grupo sanguíneo A? se cruza con una hembra blanca. ¿Qué por-
a) 3/4 b)6/4 c)1/4 9/16 centaje de la descendencia son grises?
e) 1/16 a) 25% b) 50% c) 75%
d) 100% e)0%
68) Los matrimonios más comunes son entre una
mujer portadora de hemofilia o de daltonismo 75) El cruzamiento de pelo rojo con pelo blanco
y un hombre ...... , pero se da la probabilidad del ganado de raza Shorthon, da una
que de sus hijos hombres el sufran la progenie de pelaje roano. ¿Qué resultados se
enfermedad hemofílica o la daltónica. esperarían de un cruce entre roanos?
a) Sano - 25% b) Enfermo - 50% a) Sólo ganado roano.
c) Portador -100% d) Sano - 50% b) Sólo ganado rojo y de pelaje blanco.
e) Enfermo - 25% c) Sólo descendencia de pelaje rojo.
d) Ganado de pelaje blanco, otros rojos y
69) En los animales es común encontrar también roano.
poliploides en: e) El pelaje rojo con manchas blancas.
a) El óvulo b) El ovario
c) El testículo d) Células germinales 76) Un hombre de grupo sanguíneo "AB" se casó
e) Células tumorales con una mujer de grupo sanguíneo "A"
heterocigote. Calcular la proporción pro bable
70) No existe en el cariotipo humano femenino: de heterocigotes en grupos sanguíneos
a) Cromosomas acrocéntricos. a) 1/4 b) 1/2 c) 2/3
b) Cromosomas metacéntricos. d) 1/3 e) ¾
c) Corpúsculo de Barr.
77) En un matrimonio de grupos sanguíneos "A' y
d) Cromosomas sexuales.
"B" homocigotes. ¿Qué porcentaje de sus
e) Cromosomas telocéntricos.
hijos serán probablemente de grupo
sanguíneo "AB"?
a) 100% b) 75% c) 50%
d) 25% e) 0%
78) Juan presenta grupo sanguíneo "O" y 86) Síndrome caracterizado por presentar 45, XO
Jhovana el grupo "AB". Determine el genotipo con baja estatura, no presenta cuerpos de
probable de sus hijos. Barr, infertilidad y retardo mental. Nos
referimos a:
a) lAiyii b) ii c) lAi y lBi
A x B B B B
a) Síndrome de Klinefelter.
d) l i yl l e) l l
b) Síndrome de la superhembra.
79) Si cruzamos una pareja de caballos, el macho c) Síndrome de Cri Du Chat.
d) Síndrome de Turner.
de pelaje negro y largo (NNAA) y la hembra
e) Síndrome de Patau.
de pelaje blanco y corto (nnaa). ¿Qué
proporción fenotípica se obtendrá en F2? 87) Las alteraciones de cromosomas sexuales
más frecuentes en humanos son:
a) 1:2 b) 9:3:3:1 c) 9:2:2:1
a) Síndrome de Turner - Klinefelter.
d) 9:3:2:9 e) 3:1 b) Trisomía 21 y síndrome de Edwards.
80) De la pregunta anterior ¿qué fenotipo c) Síndrome de Klinefelter y Down.
expresarán los descendientes en F2, con el d) Síndrome del supermacho y de la super hembra.
siguiente genotipo: NNaa? e) Síndrome de Patau y hermafroditismo.
a) Pelaje negro y largo 88) Este síndrome presenta un cariotipo de 47
b) Pelaje blanco y corto cromosomas (un cromosoma supernumerario
c) Pelaje negro y corto en el par somático 21). Se acompaña de
d) Pelaje blanco y largo retardo mental, miembros cortos, defectos
cardíacos y línea simiesca palmar. Nos
e) Sin pelaje.
referimos al:
81) Al cruzar dos dihíbridos (MmRr) uno de sus a) Síndrome de Patau.
genotipos probables en la descendencia es: b) Síndrome de Edwards.
a) 1/8 MMRR b)1/4mmRR c) Síndrome de Down
d) Síndrome de Klinefelter.
c)2/16MMrr d) 1/16 mmrr
e) Hermafroditismo
e) 2/16 MMRr
89) Del cruce de un hámster con pelo hirsuto
82) En un matrimonio, la mujer es sana portadora homocigote dominante y polidactilia visible,
de la hemofilia y el varón es sano. ¿Qué con otro hámster hembra de pelo lacio
recesivo sin polidactilia e híbrido para este
porcentaje de sus hijos son sanos? y ¿qué
último carácter. ¿Cuál es la probabilidad de
porcentaje de sus hijos varones son sanos obtener crías con pelo hirsuto y sin poli-
respectivamente? dactilia?
a) 25% - 25% b) 50% - 30% a) 1/4 b) 2/4 c) 3/4 d) 1 e) 0
c) 75% - 50% d) 100% -100% 90) El síndrome de Klinefelter responde al
e) 0% - 10% cariotipo:
a) 45, XO b) 47, XY c) 47, XXY
83) Si las hijas de un matrimonio son sanas d) 47, XYY e) 47, XX
portadoras y los hijos son sanos. ¿Qué 91) Si los padres tienen el genotipo lAi y lBlB,
genotipo presentarán sus padres? entonces el hijo no puede tener el grupo:
a) xHxH: xhY b) xV; xhY a) A b) B c) AB
h
c) xV: x y d) xHxH; xHY d) O e) Rh(-)
e) xnxh; xHY 92) La probabilidad de tener un hijo varón con el
factor Rh(-), si los padres son Rh(+)
84) La ausencia de un cromosoma sexual X ó Y, heterocigotes, es:
en el cariotipo humano, es un caso de: a) 0 b) 1/2 c) 1/4 d) 1/8 e) 1
a) Hiperploidia 93) Un individuo de sexo masculino producirá:
b) Monosomía somática a) La tercera parte de sus gametos con el
c) Poiisomía sexual cromosoma Y
d) Trisomía autosómica b) La mitad de sus gametos con el cro-
e) Monosomía sexual mosoma X.
c) Todos sus gametos con el cromosoma Y
85) Una aneuploidia es producto de: d) Todos sus gametos con el cromosoma Y
a) No disyunción b) Delección e) La tercera parte de sus gametos con el
c) Inversión d) Mitosis normal cromosoma X.
e) Meiosis normal
94) Con respecto al daltonismo, es cierto que
una mujer:
a) Portadora y un hombre portador tendrán
100% de hijos de visión daltónica.
b) Daltónica y un hombre daltónico tendrán
hijas de visión normal.
c) Portadora y un hombre daltónico tendrán
100% de hijos de visión normal.
d) Portadora y un hombre de visión normal
tendrán hijas de visión normal.
e) Normal homocigota y un hombre daltónico
tendrán 100% hijas portadoras.
95) En el segmento diferencial del cromosoma X.
se localiza:
a) El gen de la ceguera a los colores.
b) Los caracteres holándricos.
c) Los caracteres ginándricos.
d) Los genes de la retinitis pigmentosa.
e) EI gen de la Ictiosis.
96) La hemofilia es una enfermedad determinada
por la presencia de un gen que afecta
básicamente a .............. , en el que una mujer
heterocigota se comporta como:…… ......
a) Dominante - varones - hemofílica
b) Dominante - varones - portadora
c) Recesivo - mujeres - portadora
d) Recesivo - varones - hemofílica
e) Recesivo - varones - portadora
98) Drosophila melanogaster (mosca de la fruta)
exhibe color de ojos... como característica
normal mientras que por una... pueden
obtenerse moscas de ojos... por un alelo
recesivo.
a) Rojos oscuros - mutación - blancos
b) Rojos oscuros - adición puntual - blancos
c) Blancos - mutación - rojos oscuros
d) Rojos oscuros - adición - blancos
e) Blancos - pérdida de bases - rojos oscuros
99) ¿Cómo será el genotipo de los progenitores
para obtener el 50% de descendientes hem-
bras y 50% de descendientes machos de ojos
blancos?
a) XRXR;XRY b) XRXr; XRY
c)XRXR;XrY
r r R
d) X X :X Y e) XRXr: XrY
100) Si una mujer cuyo padre padece de
hemofilia, se casa con un hombre normal,
¿cuál es la probabilidad de que sus hijos
sean hemofílicos?
a) ½ b) ¾ c) ¼ d) 1 e) 1/8

97) Relacione:
1. Hemofilia 2. Hipertricosis
3. Síndrome de Turner 4. Daltonismo
5. Ictiosis
( ) escamas ausentes en mujeres
( ) altera expresión sexual femenina
( ) pelos por gen holándrico
( ) incidencia casi nula en mujeres
( ) incapacidad para ver ciertos colores
a) 5-3-2-4-1 b) 5-3-2-1-4
c) 5-3-1-2-4 d) 2-5-3-1-4
e) 5-4-3-2-1