Cálculos

Método titrimétrico a temperatura ambiente = 24 °C

Datos experimentales

tiempo (seg) V Na2S2O3 (ml)

0 0
5 0.1
8 0.2
11 0.3
17 0.4
24 0.5
31 0.6
36 0.7
43 0.8
50 0.9
61 1
73 1.1
85 1.2
96 1.3
109 1.4
122 1.5
135 1.6
148 1.7
164 1.8
180 1.9
196 2
213 2.1
229 2.2
250 2.3
267 2.4

Obteniendo concentración inicial de peróxido de hidrogeno, este valor es para cada uno de los
experimentos:
(𝑉 ∗ 𝑀)𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3
[𝐻2 𝑂2 ]𝑖 =
𝑉 𝐻2 𝑂2 𝑈𝑡𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜

𝑉 𝐻2 𝑂2 𝑈𝑡𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜 = 1 𝑚𝑙

𝑀𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 = 1 𝑀

𝑉𝐺𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 = 6.1 𝑚𝑙

 (6.1 𝑚𝑙 ∗ 1 𝑀)
[𝐻2 𝑂2 ]𝑖 = = 0.61 𝑀
1 𝑚𝑙
Obteniendo concentración de peróxido de Hidrogeno para dada uno de los tiempos

(𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑢𝑚𝑢𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 ∗ 𝑀)𝑁𝑎

2 𝑆2 𝑂3
𝐶𝐴 = 𝐶𝐻2 𝑂2 = 𝐶𝐻2 𝑂2 𝐼𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 − [ ]
𝑉𝐻2 𝑂2 𝑢𝑡𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜

Para el segundo tiempo de mis datos = 5 seg

(0.1 𝑚𝑙 ∗ 1 𝑀)
𝐶𝐴 = 𝐶𝐻2 𝑂2 = 0.61 𝑀 − [ ] = 0.6 𝑀
1 𝑚𝑙

Tabla de resultados

CA (mol /L)
0.61
0.6
0.59
0.58
0.57
0.56
0.55
0.54
0.53
0.52
0.51
0.5
0.49
0.48
0.47
0.46
0.45
0.44
0.43
0.42
0.41
0.4
0.39
0.38
0.37

Aplicando el método diferencial

 (𝐶𝑖+1 +𝐶𝑖 )
Δ𝐶𝐴 = 𝐶𝑖+1 − 𝐶𝑖 ; 𝐶𝐴𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 2
; Δ𝑡 = 𝑡𝑖+1 − 𝑡𝑖 ;𝑥 = ln 𝐶𝐴𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 ;
−Δ𝐶𝐴
y= ln Δ𝑡

Para los primeros valores de la tabla obtenidos de CA y tiempo

Δ𝐶𝐴 1 = 0.6 𝑀 − 0.61 𝑀 = −0.01 𝑀

Δ𝑡 1 = 5 𝑠𝑒𝑔 − 0 𝑠𝑒𝑔 = 5 𝑠𝑒𝑔
(0.6 𝑀 + 0.61 𝑀)
𝐶𝐴𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 1 = = 0.605 𝑀
2
𝑥 1 = ln(0.605 𝑀) = −0.5025 𝑀
−(−0.01 𝑀)
y 1 = ln = −6.2146 𝑀/𝑠𝑒𝑔
5 seg
Tabla de resultados

ΔCA(mol/L) Δt(seg) CA media(mol/L) Ln CA Media(mol/L) Ln (ΔCA /Δt) (mol/(L*seg))

-0.01 5 0.605 -0.5025 -6.2146
-0.01 3 0.595 -0.5192 -5.7038
-0.01 3 0.585 -0.5361 -5.7038
-0.01 6 0.575 -0.5534 -6.3969
-0.01 7 0.565 -0.5709 -6.5511
-0.01 7 0.555 -0.5888 -6.5511
-0.01 5 0.545 -0.6070 -6.2146
-0.01 7 0.535 -0.6255 -6.5511
-0.01 7 0.525 -0.6444 -6.5511
-0.01 11 0.515 -0.6636 -7.0031
-0.01 12 0.505 -0.6832 -7.0901
-0.01 12 0.495 -0.7032 -7.0901
-0.01 11 0.485 -0.7236 -7.0031
-0.01 13 0.475 -0.7444 -7.1701
-0.01 13 0.465 -0.7657 -7.1701
-0.01 13 0.455 -0.7875 -7.1701
-0.01 13 0.445 -0.8097 -7.1701
-0.01 16 0.435 -0.8324 -7.3778
-0.01 16 0.425 -0.8557 -7.3778
-0.01 16 0.415 -0.8795 -7.3778
-0.01 17 0.405 -0.9039 -7.4384
-0.01 16 0.395 -0.9289 -7.3778
-0.01 21 0.385 -0.9545 -7.6497
-0.01 17 0.375 -0.9808 -7.4384
Para lineal izar estos datos se quitaron 4 valores y al final queda así:

Ln CA Media(mol/L) Ln (-ΔCA /Δt) (mol/(L*seg))

-0.5025 -6.2146
-0.5534 -6.3969
-0.5709 -6.5511
-0.5888 -6.5511
-0.6255 -6.5511
-0.6444 -6.5511
-0.6636 -7.0031
-0.7032 -7.0901
-0.7236 -7.0031
-0.7444 -7.1701
-0.7657 -7.1701
-0.7875 -7.1701
-0.8097 -7.1701
-0.8324 -7.3778
-0.8557 -7.3778
-0.8795 -7.3778
-0.9039 -7.4384
-0.9289 -7.3778
-0.9545 -7.6497
-0.9808 -7.4384

Graficando se encuentra el orden y k correspondiente

Ln (-ΔCA /Δt) vs Ln CA Media

0.0000
-1.2000 -1.0000 -0.8000 -0.6000 -0.4000 -0.2000 0.0000
Ln (-ΔCA /Δt)

-5.0000
y = 2.7772x - 4.946
R² = 0.9103
-10.0000
Ln CA Media

𝑚𝑜𝑙 −2
M=n y 𝑘 = 𝑒 𝑏 por lo tanto n=2.7772≈ 3 y 𝑘 = 𝑒 −4.946 = 0.00711 ( 𝐿
) 𝑠𝑒𝑔−1

𝐸𝑙 𝑚𝑜𝑑𝑒𝑙𝑜 𝑐𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑒𝑠: −𝑟𝐻2 𝑂2 = 0.00711 ∗ 𝐶𝐻32 𝑂2

 Cálculos

Método titrimétrico a temperatura fría 1 = 15 °C

Datos experimentales

tiempo (seg) V Na2S2O3 (ml)

0 0
10 0.1
24 0.2
39 0.3
53 0.4
59 0.5
83 0.6
100 0.7
118 0.8
135 0.9
154 1
173 1.1
193 1.2
216 1.3
236 1.4
258 1.5

Obteniendo concentración de peróxido de Hidrogeno para dada uno de los tiempos

(𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑢𝑚𝑢𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 ∗ 𝑀)
𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3
𝐶𝐴 = 𝐶𝐻2 𝑂2 = 𝐶𝐻2 𝑂2 𝐼𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 − [ ]
𝑉𝐻2 𝑂2 𝑢𝑡𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜

Para el segundo tiempo de mis datos = 10 seg

(0.1 𝑚𝑙 ∗ 1 𝑀)
𝐶𝐴 = 𝐶𝐻2 𝑂2 = 0.61 𝑀 − [ ] = 0.6 𝑀
1 𝑚𝑙
Tabla de resultados

CA (mol /L)
0.61
0.6
0.59
0.58
0.57
0.56
0.55
0.54
0.53
0.52
0.51
0.5
0.49
0.48
0.47
0.46

Aplicando el método diferencial

(𝐶𝑖+1 +𝐶𝑖 )
Δ𝐶𝐴 = 𝐶𝑖+1 − 𝐶𝑖 ; 𝐶𝐴𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = ; Δ𝑡 = 𝑡𝑖+1 − 𝑡𝑖 ;𝑥 = ln 𝐶𝐴𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 ;
2
−Δ𝐶𝐴
y= ln
Δ𝑡

Para los primeros valores de la tabla obtenía de CA y tiempo

Δ𝐶𝐴 1 = 0.6 𝑀 − 0.61 𝑀 = −0.01 𝑀

Δ𝑡 1 = 10 𝑠𝑒𝑔 − 0 𝑠𝑒𝑔 = 10 𝑠𝑒𝑔
(0.6 𝑀 + 0.61 𝑀)
𝐶𝐴𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 1 = = 0.605 𝑀
2
𝑥 1 = ln(0.605 𝑀) = −0.5025 𝑀
−(−0.01 𝑀)
y 1 = ln = −7.2442 𝑀/𝑠𝑒𝑔
5 seg
Tabla de resultados

ΔCA(mol/L) Δt(seg) CA media(mol/L) Ln CA Media(mol/L) Ln (ΔCA /Δt) (mol/(L*seg))

-0.01 10 0.605 -0.5025 -6.9078
-0.01 14 0.595 -0.5192 -7.2442
-0.01 15 0.585 -0.5361 -7.3132
-0.01 14 0.575 -0.5534 -7.2442
-0.01 6 0.565 -0.5709 -6.3969
-0.01 24 0.555 -0.5888 -7.7832
-0.01 17 0.545 -0.6070 -7.4384
-0.01 18 0.535 -0.6255 -7.4955
-0.01 17 0.525 -0.6444 -7.4384
-0.01 19 0.515 -0.6636 -7.5496
-0.01 19 0.505 -0.6832 -7.5496
-0.01 20 0.495 -0.7032 -7.6009
-0.01 23 0.485 -0.7236 -7.7407
-0.01 20 0.475 -0.7444 -7.6009
-0.01 22 0.465 -0.7657 -7.6962

Para lineal izar estos datos se quitaron 4 valores y al final queda así:

Ln CA Media(mol/L) Ln (ΔCA /Δt) (mol/(L*seg))

-0.5192 -7.2442
-0.5361 -7.3132
-0.5534 -7.2442
-0.6070 -7.4384
-0.6255 -7.4955
-0.6444 -7.4384
-0.6636 -7.5496
-0.6832 -7.5496
-0.7032 -7.6009
-0.7236 -7.7407
-0.7657 -7.6962

Graficando se encuentra el orden y k correspondiente

 Ln (-ΔCA /Δt) vs Ln CA Media
-7.2000
-0.9000 -0.8000 -0.7000 -0.6000 -0.5000 -0.4000 -0.3000 -0.2000 -0.1000 0.0000

-7.3000

-7.4000
Ln (-ΔCA /Δt)

-7.5000

y = 2.027x - 6.1883
R² = 0.9249 -7.6000

-7.7000

-7.8000
Ln CA Media

𝑚𝑜𝑙 −1
M=n y 𝑘 = 𝑒 𝑏 por lo tanto n=2.027≈ 2 y 𝑘 = 𝑒 −6.1883 = 0.00205 ( 𝐿
) 𝑠𝑒𝑔−1

𝐸𝑙 𝑚𝑜𝑑𝑒𝑙𝑜 𝑐𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑒𝑠: −𝑟𝐻2 𝑂2 = 0.00205 ∗ 𝐶𝐻22 𝑂2

Cálculos

Método titrimétrico a temperatura fría 1 = 21 °C

Datos experimentales

tiempo (seg) V Na2S2O3 (ml)

0 0
6 0.1
10 0.2
18 0.3
25 0.4
37 0.5
47 0.6
56 0.7
69 0.8
81 0.9
94 1
106 1.1
 119 1.2
133 1.3
147 1.4
162 1.5

Obteniendo concentración de peróxido de Hidrogeno para dada uno de los tiempos

(𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑢𝑚𝑢𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 ∗ 𝑀)𝑁𝑎

2 𝑆2 𝑂3
𝐶𝐴 = 𝐶𝐻2 𝑂2 = 𝐶𝐻2 𝑂2 𝐼𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 − [ ]
𝑉𝐻2 𝑂2 𝑢𝑡𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜

Para el segundo tiempo de mis datos = 6 seg

(0.1 𝑚𝑙 ∗ 1 𝑀)
𝐶𝐴 = 𝐶𝐻2 𝑂2 = 0.61 𝑀 − [ ] = 0.6 𝑀
1 𝑚𝑙

Tabla de resultados

CA (mol /L)
0.61
0.6
0.59
0.58
0.57
0.56
0.55
0.54
0.53
0.52
0.51
0.5
0.49
0.48
0.47
0.46
Aplicando el método diferencial
(𝐶𝑖+1 +𝐶𝑖 )
Δ𝐶𝐴 = 𝐶𝑖+1 − 𝐶𝑖 ; 𝐶𝐴𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 2
; Δ𝑡 = 𝑡𝑖+1 − 𝑡𝑖 ;𝑥 = ln 𝐶𝐴𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 ;
−Δ𝐶𝐴
y = ln Δ𝑡

Para los primeros valores de la tabla obtenía de CA y tiempo

Δ𝐶𝐴 1 = 0.6 𝑀 − 0.61 𝑀 = −0.01 𝑀

Δ𝑡 1 = 6 𝑠𝑒𝑔 − 0 𝑠𝑒𝑔 = 6 𝑠𝑒𝑔
(0.6 𝑀 + 0.61 𝑀)
𝐶𝐴𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 1 = = 0.605 𝑀
2
𝑥 1 = ln(0.605 𝑀) = −0.5025 𝑀
−(−0.01 𝑀)
y 1 = ln = −5.9915 𝑀/𝑠𝑒𝑔
6 seg
Tabla de resultados

Ln CA
ΔCA(mol/L) Δt(seg) CA media(mol/L) Media(mol/L) Ln (ΔCA /Δt) (mol/(L*seg))
-0.01 6 0.605 -0.5025 -6.3969
-0.01 4 0.595 -0.5192 -5.9915
-0.01 8 0.585 -0.5361 -6.6846
-0.01 7 0.575 -0.5534 -6.5511
-0.01 12 0.565 -0.5709 -7.0901
-0.01 10 0.555 -0.5888 -6.9078
-0.01 9 0.545 -0.6070 -6.8024
-0.01 13 0.535 -0.6255 -7.1701
-0.01 12 0.525 -0.6444 -7.0901
-0.01 13 0.515 -0.6636 -7.1701
-0.01 12 0.505 -0.6832 -7.0901
-0.01 13 0.495 -0.7032 -7.1701
-0.01 14 0.485 -0.7236 -7.2442
-0.01 14 0.475 -0.7444 -7.2442
-0.01 15 0.465 -0.7657 -7.3132

Para lineal izar estos datos se quitaron 5 valores y al final queda así:
Ln CA Media(mol/L) Ln (ΔCA /Δt) (mol/(L*seg))

-0.5361 -6.6846
-0.5888 -6.9078
-0.6070 -6.8024
-0.6444 -7.0901
-0.6636 -7.1701
-0.6832 -7.0901
-0.7032 -7.1701
-0.7236 -7.2442
-0.7444 -7.2442
-0.7657 -7.3132

Graficando se encuentra el orden y k correspondiente

Ln (-ΔCA /Δt) vs Ln CA Media

-6.6000
-0.9000 -0.8000 -0.7000 -0.6000 -0.5000 -0.4000 -0.3000 -0.2000 -0.1000 0.0000
-6.8000
Ln (-ΔCA /Δt)

-7.0000
y = 2.7094x - 5.2672
R² = 0.9078 -7.2000

-7.4000
Ln CA Media

𝑚𝑜𝑙 −2
M=n y 𝑘 = 𝑒 𝑏 por lo tanto n=3.1868≈ 3 y 𝑘 = 𝑒 −5.2672 = 0.00516 ( 𝐿
) 𝑠𝑒𝑔−1

𝐸𝑙 𝑚𝑜𝑑𝑒𝑙𝑜 𝑐𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑒𝑠: −𝑟𝐻2 𝑂2 = 0.00516 ∗ 𝐶𝐻32 𝑂2