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La configuración electrónica de los átomos es clave para entender cómo se forman las
moléculas. Gilbert Newton Lewis llegó a la conclusión de que los átomos se combinan para
alcanzar la configuración electrónica de los gases nobles.
En la formación de un enlace entre das átomos sólo participan los electrones más externos,
llamados electrones de valencia. Lewis diseñó un sistema para representar el átomo con sus
electrones de valencia, que consiste en dibujar el símbolo del elemento rodeado de puntos,
que representan cada uno de los electrones de valencia.
Grupo 13 (Boro, aluminio, galio, indio y talio) tiene tres electrones de valencia.
Grupo 14 (carbono, silicio, germanio, estaño y plomo) tiene cuatro electrones de valencia.
Grupo 15 (nitrógeno, fósforo, arsénico, antimonio y bismuto) tiene 5 electrones de valencia.
Grupo 18 (Neon, argon, kripton xenol y radon) tiene ocho electrones de valencia. La única
excepción a esta regla es el Helio con dos electrones de valencia.
Gilbert Lewis (químico estadounidense, 1875-1946) propuso que los átomos se combinan para
formar moléculas siempre que ello conlleve alcanzar una configuración electrónica más estable.
Esta configuración estable se alcanza, en muchos casos, cuando el átomo alcanza la configuración
de gas noble o, dicho en otras palabras, cuando se rodea de 8 electrones en su nivel más
externo.
Los electrones que participan en la formación de enlaces (los del nivel energético más externo) se
denominan electrones de valencia. Lewis desarrolló una simbología para denotar los electrones
de valencia de cada átomo de la tabla periódica. Para ello, se coloca el símbolo de cada elemento
y se rodea de puntos que representan a los electrones de valencia. En esta representación
deben cumplirse reglas que ya hemos estudiado, como la regla de Hund.
Figura 3.3. Símbolos de puntos de Lewis para elementos de los bloques “s” y “p”.
Observaciones
OBJETIVO.- Diferenciar los distintos tipos de enlace quimico para establecer las
propiedades de cada compuesto.
Los enlaces quimicos, son las fuerzas que mantienen unidos a los atomos.
Cuando los átomos se enlazan entre si, ceden, aceptan o comparten electrones. Son los
electrones de valencia quienes determinan de que forma se unirá un atomo con otro y las
caracteristicas del enlace.
3. Enlace ionico
Caracteristicas:
Los compuestos formados pos enlaces io;nicos tienen las siguientes caracteristicas:
Ejm: NaF
1s , 2s , 2p , Electrones de
11Na: =1
3s valencia
Electrones de
9F: 1s , 2s , 2p = 5 +2 = 7
valencia
1+
[Na]
.. 1-
[:F:]
..
METAL +
NO IONICO
METAL
:Mg
..
:Br:
.
El atomo de Mg pierde sus 2 e- de valencia, y cada Br acepta uno para completar el octeto.
2+
[Mg]
.. 1- .. 1-
[:Br:] [:Br:]
.. ..
Los atomos de Br completan su octeto gracias a uno de los dos electrones cedidos por el
Mg, el cual tambien queda con 8 electrones en un nivel mas bajo.
Ejercicio: Dibuje la estructura de Lewis para los siguientes compuestos indicando el tipo de
enlace. Escribe sobre la linea el nombre del compuesto.
a) K2S _________________________
b) Cs2O ________________________
c) CaI2 _________________________
d) Al2O3 ________________________
Caracteristicas:
..
El cloro es un elemento del
:Cl: grupo VII A.
.
El atomos de cloro solo necesita un electron para completar su octeto. Al unirse con otro
atomo de cloro ambos comparten su electron desapareado y se forma un enlace covalente
sencillo entre ellos. Este enlace se representa mediante una linea entre los dos atomos.
.. ..
: Cl - : Cl
.. ..
La linea roja representa un enlace covalente sencillo, formado por dos electrones. Estos
electrones se comparten por ambos atomos.
O2 La molecula de oxigeno tambien es diatomica. Pot ser del grupo VIA la estructura de
Lewis del oxigeno es:
..
:O.
.
Al oxigeno le hacen falta dos electrones para completar su octeto. Cada oxigeno dispone de
6 electrones, con los cuales ambos deben tener al final ocho electrones. Por lo tanto el total
de electrones disponibles es:
2 x 6 e- = 12 e- menos dos que se ocupan para el enlace inicial restan 10.
..
..
:O - :O
..
Ahora revisamos cuantos electrones tiene cada atomo alrededor. Observamos que el
oxigeno de la izquierda esta completo, mientras que el derecha tiene solo seis. Entonces
uno de los pares que rodean al oxigeno de la izquierda, se coloca entre los dos atomos
formandose un doble enlace, y de esa forma los dos quedan con 8 electrones.
.. ..
:O = O:
La molecula queda formada por un enlace covalente doble, 4 electrones enlazados y 4 pares
de electrones no enlazados.
N2 El nitrogeno, otra molecula diatomica, estaubicado en el grupo VA, por lo tanto cada
nitrogeno aporta 5 electrones x 2 atomos = 10 electrones, menos los dos del enlace inicial
son un total de 8 electrones.
.. ..
:N
- N:
Ambos atomos estan rodeados por solo 6 electrones, por lo tanto, cada uno de ellos
compartir uno de sus pares con el otro atomo formandose un triple enlace.
:N = N:
La molecula queda formada por un enlace covalente triple, 4 electrones enlazados y dos
pares de electrones no enlazados.
Los atomos deben acomodarse de tal forma que la molecula resulte lo mas
simetrica posible
Ejms:
CO2 (dioxido de carbono)
TRES NO
COVALENTE
METALES
C1x4
4 electrones
electrones=
O2x6 12
electrones= electrones +
16
electrones
El carbono es el atomo central, por lo que se gastan cuatro electrones, y los 12 restantes se
acomodan en pares al azar.
En esta estructura, ambos oxigenos han completado su octeto, pero el carbono no. Por lo
tanto, un par no enlazante de cada oxigeno se coloca en el enlace C-O formandose dos
dobles enlaces.
1-
[NO3] (ion nitrito)
N 1 x 5 e- = 5
O 3 x 6 e- = 18 +
+ 1 e- (porque es un ion negativo) = 24
23 e-
electrones
El nitrogeno es el atomo central, por lo que se ocupan tres enlaces covalentes para enlazar
los oxigenos.
Al nitrogeno le falta un par de electrones, por los que uno de los pares no enlazantes del
oxigeno se desplaza para formar un doble enlace.
El doble enlace podria colocarse en tres posiciones distintas, pero la mas correcta es la
central por ser mas simetrica.
COVALENTES POLARES
COVALENTES NO POLARES
COVALENTES COORDINADO
Diferencia de
Tipos de enlace
electronegatividad
Covalente no
Menor o igual a 0.4
polar
De 0.5 a 1.7 Covalente polar
Mayor de 1.7 Iónico
Casi todos los compuestos contienen enlaces covalente polares; quedan comprendidos
entre los extremos de lo covalente no polar y lo ionico puro.
Por tanto, en el enlace covalente polar los electrones se comparten de manera desigual, lo
cual da por resultado que un extremo de la molecula sea parcialmente positivo y el otro
parcialmente negativo. Esto se indica con la letra griega delta ().
Atomos H Cl
Electronegatividad 2.2 3.0
3.0 -2.2 = 0.8 Diferencia entre 0.5 y 1.7,
Diferencia de
por lo tanto el enlace es covalente
electronegatividad
polar.
+ -
H – Cl
El atomo mas electronegativo, en este caso el cloro, adquiere la carga parcial negativa, y el
menos electronegativo, en este caso. el hidrogeno la carga parcial positiva.
Ejercicio resuelto.- De acuerdo a la diferencia de electronegatividad, clasifique los
siguientes enlaces como polar, no polar o ionico.
Diferencia de Tipo de
Enlace Electronegatividades
electronegatividad enlace
N -O 3.0 3.5 3.5 - 3.0 = 0.5 Polar
Na -Cl 0.9 3.0 3.0 - 0.9 = 2.1 Ionico
H-P 2.1 2.1 2.1 - 2.1 = 0 No polar
As -O 2.0 3.5 3.5 - 2.0 = 1.5 Polar
Observe que al obtener la diferencia, siempre es el menor
menos el mayor ya que no tendría sentido una diferencia de
electronegatividad negativa.
Cargas parciales
(solo en
Electronegatividades
covalentes
Enlace polares) Tipo de
enlace
C-O
Ca - F
N-H
Br - Br
Enlace iónico
El enlace iónico consiste en la atracción electrostática entre átomos con cargas eléctricas de
signo contrario. Este tipo de enlace se establece entre átomos de elementos poco
electronegativos con los de elementos muy electronegativos. Es necesario que uno de los
elementos pueda ganar electrones y el otro perderlo, y como se ha dicho anteriormente este
tipo de enlace se suele producir entre un no metal (electronegativo) y un metal
(electropositivo).
Un ejemplo de sustancia con enlace iónico es el cloruro sódico. En su formación tiene lugar
la transferencia de un electrón del átomo de sodio al átomo de cloro. Las configuraciones
electrónicas de estos elementos después del proceso de ionización son muy importantes, ya
que lo dos han conseguido la configuración externa correspondiente a los gases nobles,
ganando los átomos en estabilidad. Se produce una transferencia electrónica, cuyo déficit se
cubre sobradamente con la energía que se libera al agruparse los iones formados en una red
cristalina que, en el caso del cloruro sódico, es una red cúbica en la que en los vértices del
paralelepípedo fundamental alternan iones Cl- y Na+. De esta forma cada ion Cl- queda
rodeado de seis iones Na+ y recíprocamente. Se llama índice de coordinación al número de
iones de signo contrario que rodean a uno determinado en una red cristalina. En el caso del
NaCl, el índice de coordinación es 6 para ambos
Los compuestos iónicos estado sólido forman estructuras reticulares cristalinas. Los dos
factores principales que determinan la forma de la red cristalina son las cargas relativas de
los iones y sus tamaños relativos. Existen algunas estructuras que son adoptadas por varios
compuestos, por ejemplo, la estructura cristalina del cloruro de sodio también es adoptada
por muchos haluros alcalinos y óxidos binarios, tales como MgO.
Disposición de la red cristalina en el NaCl
Las sustancias iónicas están constituidas por iones ordenados en el retículo cristalino; las
fuerzas que mantienen esta ordenación son fuerzas de Coulomb, muy intensas. Esto hace
que las sustancias iónicas sean sólidos cristalinos con puntos de fusión elevados. En efecto,
para fundir un cristal iónico hay que deshacer la red cristalina, separar los iones. El aporte
de energía necesario para la fusión, en forma de energía térmica, ha de igualar al de energía
reticular, que es la energía desprendida en la formación de un mol de compuesto iónico
sólido a partir de los correspondientes iones en estado gaseoso. Esto hace que haya una
relación entre energía reticular y punto de fusión, siendo éste tanto más elevado cuanto
mayor es el valor de aquella.
Por otra parte, la aparición de fuerzas repulsivas muy intensas cuando dos iones se
aproximan a distancias inferiores a la distancia reticular (distancia en la que quedan en la
red dos iones de signo contrario), hace que los cristales iónicos sean muy poco
compresibles. Hay sustancias cuyas moléculas, si bien son eléctricamente neutras,
mantienen una separación de cargas. Esto se debe a que no hay coincidencia entre el centro
de gravedad de las cargas positivas y el de las negativas: la molécula es un dipolo, es decir,
un conjunto de dos cargas iguales en valor absoluto pero de distinto signo, separadas a una
cierta distancia. Los dipolos se caracterizan por su momento; producto del valor absoluto de
una de las cargas por la distancia que las separa. Un de estas sustancias polares es, por
ejemplo el agua.
Enlace covalente
Lewis expuso la teoría de que todos los elementos tienen tendencia a conseguir
configuración electrónica de gas noble (8 electrones en la última capa). Elementos situados
a la derecha de la tabla periódica ( no metales ) consiguen dicha configuración por captura
de electrones; elementos situados a la izquierda y en el centro de la tabla ( metales ), la
consiguen por pérdida de electrones. De esta forma la combinación de un metal con un no
metal se hace por enlace iónico; pero la combinación de no metales entre sí no puede tener
lugar mediante este proceso de transferencia de electrones; por lo que Lewis supuso que
debían compartirlos.
Fuerzas intermoleculares
A diferencia que sucede con los compuestos iónicos, en las sustancias covalentes existen
moléculas individualizadas. Entre estas moléculas se dan fuerzas de cohesión o de Van der
Waals, que debido a su debilidad, no pueden considerarse ya como fuerzas de enlace. Hay
varios tipos de interacciones: Fuerzas de orientación (aparecen entre moléculas con
momento dipolar diferente), fuerzas de inducción (ion o dipolo permanente producen en
una molécula no polar una separación de cargas por el fenómeno de inducción
electrostática) y fuerzas de dispersión (aparecen en tres moléculas no polares).
Las fuerzas de Van der Waals pueden llegar a mantener ordenaciones cristalinas, pero los
puntos de fusión de las sustancias covalentes son siempre bajos, ya que la agitación térmica
domina, ya a temperaturas bajas, sobre las débiles fuerzas de cohesión. La mayor parte de
las sustancias covalentes, a temperatura ambiente, son gases o líquidos de punto de
ebullición bajo (por ejemplo el agua). En cuanto a la solubilidad, puede decirse que, en
general, las sustancias covalentes son solubles en disolventes no polares y no lo son en
disolventes polares. Se conocen algunos sólidos covalentes prácticamente infusibles e
insolubles, que son excepción al comportamiento general descrito. Un ejemplo de ellos es
el diamante. La gran estabilidad de estas redes cristalinas se debe a que los átomos que las
forman están unidos entre sí mediante enlaces covalentes. Para deshacer la red es necesario
romper estos enlaces, los cual consume enormes cantidades de energía
Electrovalencia y covalencia
Teniendo presenta las teorías de los enlaces iónicos y covalentes, es posible deducir la
valencia de un elemento cualquiera a partir de su configuración electrónica.
ENLACE METÁLICO
Los elementos metálicos sin combinar forman redes cristalinas con elevado índice de
coordinación. Hay tres tipos de red cristalina metálica: cúbica centrada en las caras, con
coordinación doce; cúbica centrada en el cuerpo, con coordinación ocho, y hexagonal
compacta, con coordinación doce. Sin embargo, el número de electrones de valencia de
cualquier átomo metálico es pequeño, en todo caso inferior al número de átomos que
rodean a un dado, por lo cual no es posible suponer el establecimiento de tantos enlaces
covalentes.