INFORME Nº 01

CURSO : TRATAMIENTO DE AGUAS

AL : Ing. Msc. MIRANDA ZEA, Norberto

DEL :

ASUNTO : TITULACION DE SOLUCIONES ACIDAS Y BÁSICAS

FECHA : 15/07/2013

TITULACION DE SOLUCIONES ACIDAS Y BÁSICAS

I. OBJETIVOS:
Preparación y estandarización de soluciones acidas y básicas

En soluciones acidas y básicas nos permiten determinar las

reacciones de neutralización entre un ácido y una base .cuando
en la reacción participa un ácido y una base fuerte se obtiene
una sal y agua. Mientras que si una de las especies es de
naturaleza débil se obtiene su respectiva especie conjugada y
agua. Así se puede decir que la neutralización es la
combinación de cationes de hidrogeno y de iones de hidróxido
para formar moléculas de agua durante el procedimiento se forma
una sal.

Las reacciones de neutralización son generalmente exotérmicas

lo que significa que desprenden energía en forma de calor.

DESARROLLO DE LA PRÁCTICA

MATERIALES Y REACTIVOS:
Materiales:
 Bureta
 Soporte universal

 Balanza analítica

 Fiolas

 Espátula
 Reactivos:
 Biftalato de potasio
 Na2CO3
 NaOH
 H2SO4
 Biftalato de potasio
 Na2CO3
 Agua destilada Q.P.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Preparamos una solución acida de:

volumen : 250 ml
H2SO4: 0.1 N
Pureza: 96 %
PM: 98g/mol-g(98/2=49 g/mol)
Densidad:1.84 gr/ml

 Cálculos:
1.- 49 g. H2SO4-----------1000ml.---------
--1N
X -----------250 ml. -----------
0.1N

49𝑔.∗ 250𝑚𝑙.∗ 0.1𝑁

𝑋=
1000𝑚𝑙 ∗ 1𝑁

𝑋 = 1.23 𝑔𝑟 𝐻2𝑆𝑂4 100% 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙

𝑚𝑎𝑠𝑎 1.23𝑔𝐻2𝑆𝑂4
2. – 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 = 1..84𝑔
𝑚𝑙

𝑣 = 0.67 𝑚𝑙 𝐻2𝑆𝑂4
3.- % pureza

100 g. (impuro) ---------- 96 puro

Y ----------0.67 ml. puro

100𝑔.∗ 0.67 𝑚𝑙.

𝑌=
96

𝑌 = 0.6979 𝑔.

3.- medir 0.67ml. De H2SO4 impuro y diluir a 250 ml.

4.-titulacion NA2CO3:

106
( )g. Na2CO3-----------1000ml. -----------1 N
2

X g Na2CO3-----------100ml. ------------0.1 N

53𝑔𝑟 ∗ 100𝑚𝑙 ∗ 0.1𝑁

𝑋=
1000𝑚𝑙 ∗ 1𝑁

𝑋 = 0.53 𝑔 Na2CO3

 Tomar 0.5 g. de Na2CO3 y disolver a 25 ml. Con agua

destilada Q.P. más 3 gotas de heliantina.
 Titular desde la bureta con H2SO4 [0.1N]
  Virar a ligero a anaranjado anotar el volumen
gastado.

5.-cálculo de la nueva concentración:

Volumen gastado: 11.3 ml

53 g. Na2CO3-----------1000ml. -----------1 N

0.053g Na2CO3-----------10.2 ml. ------------X

0.053𝑔 ∗ 1000 𝑚𝑙 ∗ 1𝑁
𝑋=
53𝑔 ∗ 10.2 𝑚𝑙

𝑋 = 0.098 𝑁

6.- Etiquetar esta concentración la cual es :

0.098N

 Preparamos una solución básica de:

Volumen : 250 ml
NaOH : 0.1 N
Pureza: 98.6 %
PM : 40g/mol-g

 Cálculos:
1.- 40 g.NaOH-----------1000ml.-----------1N
X -----------250 ml. ----------0.1N

40𝑔.∗ 250𝑚𝑙.∗ 0.1𝑁

𝑋=
1000𝑚𝑙 ∗ 1𝑁
 𝑋 = 1 𝑔 𝑎𝑙 100% 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙

2.- % pureza

100 g. (impuro) ---------- 98.6 puro

Y ----------1 g. puro

100𝑔.∗ 1𝑔.
𝑌=
98.6

𝑌 = 1.0141 𝑔.

3.- pesar 1g de NaOH y diluir a 250 ml.

concentración  0.1 N

4.- titulacion de biftalato de potacio (BK)

204 g. BK-----------1000ml.-----------1N

X g BK-----------10 ml.------------0.1N

204 𝑥 10 𝑥 0.1
𝑋=
1000 𝑥 1
𝑋 = 0.204 𝑔

4.-titulacion:

 Tomar 0.204 g. de biftalato de potasio (BK) y

disolver a 10 ml. Con agua destilada Q.P. más 3 gotas
de fenolftaleína.

 Titular desde la bureta con NaOH [0.1N]

 Virar a ligero rosa anotar el volumen gastado.

5.-cálculo de la nueva concentración:

 Volumen gastado: 9.9 ml

204 g. BK-----------1000ml.-----------1N

0.204g BK-----------9.9 ml.------------X

1000𝑚𝑙 ∗ 1𝑁 ∗ 0.2𝑔. 𝐵𝐾
𝑋=
204𝑔. 𝐵𝐾 ∗ 11.3 𝑚𝑙

𝑋 = 0.090 𝑁

6.- Etiquetar esta concentración

𝑋 = 0.090 𝑁

CONCLUSIONES

 El punto final de la titulación es llamado es

llamado punto de equilibrio que puede conocerse gracias
a los indicadores, los cuales pueden variar sus
concentraciones físicas dependiendo del tipo de solución
presente.
 Al tener conocimiento de la concentración desconocida,
se determina el porcentaje masa / volumen.
 El punto final la titilación se puede determinar
cualitativamente uniendo las soluciones de ácido acético
e hidróxido de sodio hasta producirse el color rozado
pálido, en donde se encuentran cantidades iguales de
equivalentes de ácido y base
 SUGERENCIAS

 Es bueno elegir el indicador mas adecuado para cada

experimento, de manera que haya la menor diferencia
posible entre el punto de equivalencia y el punto final.
 Medir con mucha exactitud las unidades volumétricas y
prestar mucha atención en el momento de agregar la base
al medio ácido para evitar que desvíen nuestra práctica
de los resultados más óptimos.
 Al momento de realizar la titilación abrir
cuidadosamente la llave de la bureta para que la
titilación se de correctamente.

BIBLIOGRAFIA

 tecnología de aguas, control de calidad, Ing. Químico

Norberto Miranda Zea.