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PARACETAMOL

NOMBRE VIA DE ADMINISTRACIÓN Y


DESCRIPCIÓN INDICACIONES
COMERCIAL DOSIS
Oral.
Procesos que trans-curren con fiebre y/o
Cada ml de Solución dolor debidos a infecciones de las vías Identifique la dosis de acuerdo al
contiene: respiratorias, como pueden ser resfriado peso del niño en la pipeta
común, amigdalitis, faringoamigdalitis y dosificadora. Se recomienda
Tylex Paracetamol....................... enfermedades exante¬má¬ti¬cas; administrar la dosis 4 veces al
200 mg conjuntamente con antibióticos o día. Utilice el instructivo anexo
sulfonamidas puede ser utilizado en para usar la pipeta. Las dosis
Excipiente, c.b.p. 1 ml bronquitis, faringitis, traqueo-bronquitis, pueden ser repetidas de 4 a 6
sinusitis, neumonía y otitis horas pero no más de 5 dosis por
día.
Generalidades: Analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado
Efectos adversos: Erupción cutánea tipo eritema o urticaria, náuseas, vómito, dolor epigástrico, somnolencia,
ictericia, daño hepático, renal, metahemoglobinemia
Contraindicaciones: Hipersensibilidad ni tampoco se debe administrar por periodos prolongados ni en
mujeres embara-zadas
Precauciones: No se use conjun-tamen-te con alcohol ni con otros medicamentos que contengan
PARACETAMOL
ACIDO ACETILSALICÍLICO
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
COMERCIAL
Tratamiento del dolor Adultos mayores de 14 años:
Cada TABLETA contiene: agudo (moderado a
Ácido acetilsalicílico.... severo) cuando la Analgésico y antipirético: 500 mg cada 3 horas,
500 mg administración oral no sea 500 mg cada 8 horas,
Cada TABLETA posible o no esté indicada. 500 mg a 1 g cada 6 horas.
Aspirina efervescente contiene: Estados febriles como Niños mayores de 6 años: 1 tableta 2 ó 3 veces al
Ácido acetilsalicílico..... gripe día.
300 mg artritis reumatoide,
Excipiente, c.b.p. 1 osteoartritis, espondilitis Niños de 1 a 3 años: 1 tableta 2 ó 3 veces al día.
tableta. anquilosante y fiebre
reumática aguda Niños de 3 a 6 años: 2 tabletas 2 ó 3 veces al día.
Generalidades: Analgésico, antiinflamatorio, antipirético
Efectos adversos: Hemorragia gástrica, hipersensibilidad, trombocitopenia y a sobre dosis: Tinnitus, vértigo,
náuseas, vómito, dolor epigástrico, hipoacusia, ictericia, acufenos y daño renal
Contraindicaciones: Hipersensibilidad; hemofilia, historia de sangrado gastrointestinal o de úlcera péptica
activa.
Precauciones: Trastornos renales, molestias gastroduodenales recurrentes crónicas, pacientes asmáticos,
deficiencia de G-6PD, embarazo sobre todo en el último trimestre
NAPROXENO

NOMBRE VIA DE ADMINISTRACIÓN Y


DESCRIPCIÓN INDICACIONES
COMERCIAL DOSIS
Oral.

Niños de 2 a 4 años de edad: ½


Infecciones de las vías cucharadita cada 6 horas (4 veces al
Hecha la mezcla cada 100 ml respiratorias superiores: día).
de SUSPENSIÓN contienen: Asociado al tratamiento de
FLANAX Naproxeno sódico, 2.5 g enfermedades como Niños de 5 a 8 años de edad: 1
Vehículo, c.b.p. 100 ml. amigdalitis, faringitis, cucharadita cada 8 horas (3 veces al
faringoamigdalitis y otitis. día).

Niños de 9 a 12 años de edad: 1 y ½


cada 8 horas (3 veces al día
Generalidades: Es un miembro del grupo ácido arilacético de fármacos antiinflamatorios no esteroideos
Efectos adversos: Constipación, acidez, dolor abdominal, náusea, dispepsia, diarrea y estomatitis; Cefalea,
vértigo, somnolencia y mareo; Edema, disnea y palpitaciones
Contraindicaciones: Pacientes que tienen reacciones alérgicas a la prescripción
Precauciones: Se debe evitar el uso concomitante de otros productos que contengan -NAPROXENO
KETOROLACO
NOMBRE VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
DESCRIPCIÓN INDICACIONES
COMERCIAL DOSIS
Tabletas:
La dosis es de 10 mg cada 4-6
horas.
Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE Tratamiento a corto plazo del
Dosis máxima diaria de 40 mg.
contiene: dolor leve a moderado en el
Ketorolaco trometamina............ 30 mg postoperatorio y en
Dolten Vehículo, c.b.p. 1 ml. traumatismos
Uso I.M.:
Dosis inicial: 30 a 60 mg.
Cada TABLETA contiene: musculosqueléticos; dolor
Dosis subsecuentes: 10 a 30 mg
Ketorolaco trometamina........ 10 mg causado por el cólico nefrítico.
cada 4-6 horas.
Dosis máxima al día: 120 mg al
día.
Generalidades: Analgésico en dolor agudo de moderado a severo, equivalente a los opioides. Escasa
eficacia antiinflamatoria
Efectos adversos: Náuseas, dispepsias, epigastralgias, constipación, diarrea, edema, hipertensión, rash,
prurito, púrpura, somnolencia, mareos, cefalea, sudoración. Hemorragia gastrointestinal, trombocitopenia,
convulsiones, insuficiencia renal aguda
Contraindicaciones: Pacientes con úlcera gastro-duodenal activa, hemorragia digestiva reciente o
antece-den-tes de úlcera gastroduodenal o hemorragia digestiva. Y durante el parto.
Precauciones: Puede ocasionar reacciones asmáticas graves y reacciones anafilácticas en estos pacientes
IBUPROFENO
NOMBRE VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
DESCRIPCIÓN INDICACIONES
COMERCIAL DOSIS
Via oral:
5-10 mg/kg/dosis cada 6-8 hs
Se utiliza para el tratamiento
Adultos: 400 mg cada 6-8 hs, dosis
Cada TABLETA contiene: del dolor moderado en
máxima 3,2 g/día Enfermedades
postoperatorio, en dolor
reumáticas niños: 30-50 mg/kg/día
Ibupirac Ibuprofeno................. 400 mg dental, postepisio-to-mía,
cada 6-8 hs, máximo 2,4 g/día. Cierre
dismenorrea primaria, dolor
de ductus (E.V.): 1ra dosis: 10 mg/kg,
Excipiente, c.b.p. 1 tableta. de -cabeza.
2da y 3ra: dosis 5 mg/kg (tres dosis
Dolor de garganta
en total cada 24 hs, constiuyen un
curso completo de ibuprofeno).
Generalidades: Es un analgésico y antiinflamatorio utilizado para el tratamiento de estados dolorosos,
acompañados de inflamación significativa
Efectos adversos: Cefaleas, somnolencia, taquicardia, palpitaciones, vértigo, constipación, náuseas, vómitos,
disturbios visuales, tinnitus.
Contraindicaciones: No se recomienda el uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No se
recomienda su uso en menores de 12 años.
Precauciones: Debe administrarse con precaución en los siguientes casos: Pacientes que padezcan o
tengan antecedentes de asma bronquial, ya que se ha notificado que el ibuprofeno puede provocar
broncospasmo en estos pacientes
AMINOGLUCOSIDOS
AMIKACINA

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
NOMBRE COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES
DOSIS
Indicado en el tratamiento de Intramuscular
infecciones de Dosis
Sulfato de amikacina  aparato respiratorio bajo
Adultos, adolescentes y
equivalente a 100 y  aparato genitourinario
Amikafur niños, la dosis sugerida es de
 huesos
500 mg  articulaciones
15 mg/kg/día dividida en 2
 intraabdominales septicemias dosis iguales y administradas
Vehículo c.b.p. 2 ml.
bacteriemias a intervalos similares durante
 posoperatorias 7 a 10 días.

Generalidades: Antibiótico de la familia de los amino-glucósidos semisintético, derivado de la kanamicina y


es el más amplio de los aminoglucósidos, tiene una resistencia a la enzima que inactiva a este grupo
Efectos adversos: Toxicidad audi-tiva, vestibular y renal, así como también bloqueo neuromuscula
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al sulfato de AMIKACINA; Embarazo y lactancia
Precauciones: Los aminoglucósidos se absorben rápida y casi en su totalidad cuando se -aplican por vía
tópica, excepto en la vejiga urinaria, en asociación con procedimientos quirúrgi-cos. Y si se dejan campos con
esto puede ocasionar sordera irreversible, insufi-ciencia renal y muerte.
GENTAMICINA
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
COMERCIAL
Puede administrarse por
Indicada en el tratamiento de Vía:
Sulfato de Infecciones de: •intramuscular
gentamicina •Riñón y aparato genitourinario •intravenosa endovenosa
equivalente a (gonorrea). Duración del tratamiento generalmente es de 7 a 10
10 y 40 mg •Infecciones respiratorias días.
Gentamicina de gentamicina •Septicemia
base. •Infecciones de la piel huesos o Adultos: 3 mg/kg/día, administrados en tres dosis
tejidos blandos iguales cada 8 horas, o en dos dosis iguales cada
•Peritonitis o infecciones pélvicas 12 horas, o en una dosis diaria.
Vehículo, c.b.p. 1 ml
Niños: 6 a 7.5 mg/kg/día (2.0 a 2.5 mg/kg
administrados cada 8 horas).
Generalidades: Antibiótico aminoglucósido de amplio espectro Actúa sobre bacterias gramnegativas
aerobias, incluyendo enterobac-teriáceas, Pseudomonas y Haemophilus. Efectos adversos: Vértigo, tinnitus,
pérdida de la audición, deshidratación, hormigueo de la piel, espasmos musculares. Contraindicaciones:
Antecedentes de hipersensibilidad o reacciones tóxicas graves a GENTAMICINA u otros aminoglucósidos
Precauciones: Los enfermos tratados con aminoglucósidos deberán estar bajo observación clínica estrecha
debido a la posible toxicidad asociada a su uso.
NETILMICINA
VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
NOMBRE COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES
DOSIS
Indicada en el tratamiento de Duración del tratamiento para
infec¬cio¬nes causadas por: de 7 a 14 días. IM. IV.
Cada ampolleta contiene:
• Esche¬richia coli Adultos: 3 a 6.5 mg/kg/día en
Sulfato de netilmicina
• Klebsiella-Enterobacter una dosis única diaria.
equivalente a 150 mg
Netromicina • Serratia Neonatos (menos de 6
200 mg 300 mg de
Netromicina F.A • Citrobacter semanas): 4.0 a 6.5 mg/kg/día,
netilmicina base.
• Proteus Pseudomonas¬ administrados cada 12 horas.
Vehículo c.b.p. 1.5 ml 1.0
aeruginosa Lactantes y niños (6 semanas a
ml 1.5 ml
• Staphylococcus 12 años): 5.5 a 8.0 mg/kg/día,
• Neisseria go¬norrhoeae administrados cada 8 horas.
Generalidades: Antibiótico aminoglucósido con efecto bactericida; se distribuye con rapidez en los tejidos,
corteza renal, hígado, vesícula biliar, estómago y apéndice
Efectos adversos: Náuseas, vómitos, diarrea, síndrome de malabsorción, nefrotoxicidad, ototoxicidad y
bloqueo neuromuscular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la netilmicina, que en ocasiones puede ser cruzada con otros
aminoglucósidos. Obstrucción intestinal
Precauciones: No administrar a mujeres embarazadas, a menos que el beneficio para la madre supere el
riesgo potencial para el feto
CEFALOSPORINAS
CEFTRIAXONA
VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
NOMBRE COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES
DOSIS
I.M. e I.V
Amplio espectro
antibacteriano.
Solución inyectable vía Adultos y niños de 12 años: De 1
• Staphylococcus aureus
intravenosa a 2 g al día en una sola
• S. epidermidis
Cada frasco ámpula con aplicación.
• S. pneumoniae
AMCEF POLVO contiene:
• Streptococcus
Ceftriaxona disódica Recién nacidos, lactantes y niños
• Viridans.
equivalente a 1 g pequeños: Según la gravedad de
• Aeromonas spp
de ceftriaxona la infección, de 50 a 75
• Alcaligenes spp
mg/kg/día, en una sola inyección
• Branhamella catarrhali
al día.
Generalidades: Antibiótico cefalosporínico semisintético de amplio espectro, de actividad bactericida debida a
la inhibición de la síntesis de la pared celular.
Efectos adversos: Locales: dolor o induración en el sitio de aplicación. Flebitis con la aplicación intravenosa.
Hipersensibilidad (aproximadamente 1%): exantema, prurito, urticaria, edema, eritema multiforme.
Gastrointestinales: heces blandas, diarrea, náuseas, vómitos.
Contraindicaciones: Personas con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas.
Precauciones: es conveniente practicar en forma regular biometrías hemáticas.
CEFOTAXIMA
VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
NOMBRE COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES
DOSIS
La dosis calculada 0.5 g se
El frasco ámpula con polvo
disuelve en mínimo 2 ml de agua
contiene: Antibiótico para infecciones
de inyección, y 1.0 g
Cefotaxima sódica ocasionadas por gérmenes
en 4 ml de agua
equivalente a 500 mg sensibles.
Tirotax y 1 g de cefotaxima Infecciones:
Infusión: Para infusión corta se
disuelven 2.0 g de en 40 ml de
La ampolleta con diluyente •De las vías respiratorias,
agua de inyección, se administra
contiene: incluidas garganta y nariz
en infusión durante unos 20
Lidocaína al 1%
minutos.
Generalidades: Antibiótico cefalosporínico semisintético de tercera generación que actúa inhibiendo la
síntesis de la pared celular bacteriana, por lo que causa lisis de la misma.
Efectos adversos: Inflamación, dolor e induración en el sitio de aplicación IV
Contraindicaciones: Personas con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas.
Precauciones: Se recomienda que la primera administración de cefotaxima la haga el médico o por lo menos
ante su presencia, para estar atentos y vigilar la posible aparición de manifestaciones de hipersensibilidad.
CEFALOTINA

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
NOMBRE COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES
DOSIS
Adolescentes y adultos. La 500
Infecciones del aparato mg a 2 gramos cada 4 a 6 horas,
SOLUCIÓN INYECTABLE respiratorio: S. por vía intravenosa.
contiene: pneumoniae, Dosis pediátrica: De 50 a 100
Cefalotina sódica equivalente mg/kg/ día divididos en 4
estafilococos , S.
Falot a 1 g de cefalotina aplicaciones.
La ampolleta con diluyente pyogenes, algunas
contiene: especies de Klebsiella y Vía peritoneal: 6 mg/100 ml.
Agua inyectable, 5 ml. H. influenzae. Usando ésta técnica se logra
absorber cerca de 44% de la
dosis administrada.
Generalidades: aAtibiótico cefalosporínico de espectro amplio con acción bactericida, actúa sobre la pared
celular de manera similar a las penicilinas.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad como: erupción cutánea, urticaria, eosinofilia, fiebre,
anafilaxia y reacciones semejantes a la enfermedad del suero
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las cefalosporinas
Precauciones: Los pacientes con antecedentes de alergia a los penicilínicos pueden dar una reacción
cruzada a las cefalosporinas y cuando se usa por períodos prolongados, puede originar la aparición de colitis
pseudomembranosa o la proliferación de microorganismos no susceptibles
CEFUROXIMA
VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
NOMBRE COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES
DOSIS
Cada frasco ámpula contiene: Bronquitis ¬aguda y crónica, Adultos: La dosis usual es de 750
Cefuroxima sódica bronquiectasias infectadas, mg tres veces al día I.M. o
equivalente a 750 mg neumonía bacteriana, I.V.Neonatos: 30-100 mg/kg
Zinnat de cefuroxima abscesos pulmonares e peso/día, en 2 ó 3 dosis. En
Cada ampolleta con diluyente infecciones, otitis media, lactantes y niños mayores de 3
contiene: rinitis, sinusitis, amigdalitis y meses: 30-100 mg/kg/día
Agua inyectable 3 ml. farin¬gitis. dividida en 3 ó 4 dosis.
Generalidades: Tiene una acción bactericida. Inhibe el septum bacteriano y la síntesis de la pared celular
mediante acetilación de las enzimas transpeptidasas que se unen a la membrana.
Efectos adversos: Reacciones locales: tromboflebitis con el uso intravenoso y dolor en el sitio de inyección
intramuscular. Reacciones de hipersensibilidad: se han llegado a reportar reacciones de hipersensibilidad que
incluyen erupción cutánea, urticaria, eosinofilia, fiebre y anafilaxia, cuyo tratamiento es necesario.
Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a las cefalosporinas o a las penicilinas.
Precauciones: El uso concomitante de diuréticos potentes como la furosemida y dosis altas de cefuroxima
puede producir un efecto nefrotóxico.
CEFTAZIDIMA
VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
NOMBRE COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES
DOSIS
Infecciones del tracto Adultos: De 1 a 6 g/día, divididos
Cada frasco ámpula con
respiratorio, incluyendo en 2 ó 3 dosis, I.M. o I.V.
POLVO contiene:
neumonías, fibrosis quística, Lactantes y niños (> 2 meses):
Ceftazidima pentahidratada
Fortum equivalente a 1g
otitis y rinofaringitis. 30-100 mg/kg/día administrados
Infecciones severas: en 2-3 dosis.
de ceftazidima
septicemias, bacteriemias, Neonatos (0-2 meses): 25-60
Excipiente, c.b.p. 118 mg.
peritonitis y meningitis. mg/kg/peso en 2 dosis
Generalidades: Antibiótico de amplio espectro
Efectos adversos: Locales: menos del 2% fueron flebitis e inflamación en el sitio de la inyección. Reacciones
de hipersensibilidad: en 2% de los pacientes, prurito, erupción, fiebre, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome
de Stevens-Johnson y eritema multiforme. Angioedema y anafilaxia (broncospasmo y/o hipotensión).
Síntomas gastrointestinales: menos del 2% presentaron diarrea, náusea, vómito y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Pacientes que han mostrado hipersensibilidad a CEFTAZIDIMA y a los antibióticos del
grupo de las cefalosporinas
Precauciones: Se requiere determinar si el paciente ha tenido reacciones de hipersensibilidad previas a
CEFTAZIDIMA, cefalosporinas, penicilinas u otros medicamentos, ya que la hipersensibilidad cruzada entre
los antibióticos beta-lactámicos ha sido del 10%.
CEFEPIME
VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
NOMBRE COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES
DOSIS
Adultos:
Pacientes > 2 meses de edad
Cada frasco ámpula con – Infecciones de las vías
con un peso de 40 kg: 50 mg/kg
SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: respiratorias bajas,
cada 12 horas durante 10 días
incluyendo neumonía y
Pacientes > 2 meses de edad
Clorhidrato monohidratado bronquitis.
con un peso de 40 kg: 50 mg/kg
Maxipime de cefepima equivalente a 500 Uso pediátrico:
cada 8 horas durante 7 a 10 días
mg, 1 g – Neumonía.
Para los pacientes pediátricos
de cefepima – Infecciones de las vías
con un peso > 40 kg: Se aplican
urinarias complicadas y no
las dosis recomendadas para
Excipiente, c.b.p. complicadas, pielonefritis.
adultos.
– Meningitis bacteriana
Generalidades: Cefalosporina parenteral de "tercera generación con la farmacocinética y el espectro de
actividad similar a la ceftazidima.
Efectos adversos: Síntomas gastrointestinales (nauseas, vomitos, diarrea) y reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: pacientes que han tenido reacciones anteriores de hipersensibilidad a alguno de los
componentes de la preparación, a los antibióticos de la clase de las cefalosporinas, a la penicilina o a otros
antibióticos betalactámicos
Precauciones: Si llegara a ocurrir alguna reacción -alérgica a CEFEPIMA, deberá suspenderse su
administración y tratar al paciente apropiadamente.
CEFACLOR
VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
NOMBRE COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES
DOSIS
Infecciones del aparato Adultos: La dosis recomendada
respiratorio inferior, para adultos es de 250 mg cada
Cada CÁPSULA contiene:
incluyendo bronquitis aguda, 8 horas. Para infecciones más
Cefaclor monohidrato
exacerbaciones agudas de severas la dosis se debe duplicar
equivalente a 250 mg
Ceclor ó 500 mg
bronquitis crónica y neumonía 500 mg cada 8 horas..
Infecciones del aparato Lactantes menores: La seguridad
de cefaclor
respiratorio superior, y eficacia de cefaclor en
Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
incluyendo faringitis y menores de un mes de edad no
amigdalitis se ha establecido.
Generalidades: Antibiótico cefalosporínico semisintético de segunda generación. La acción bactericida de las
cefalosporinas se debe a la inhibición de la síntesis de pared celular
Efectos adversos: Generales: anafilaxia. Gastrointestinales: ictericia colestásica, diarrea, náusea, colitis
pseudomembranosa, vómito. Hematológicas: agranulocitosis, eosinofilia, anemia hemolítica, neutropenia,
trombocitopenia. Renales: nefritis intersticial, alteración de las pruebas de función renal. Dermatológicas:
eritema multiforme, reacciones de hipersensibilidad
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al cefalosporinas
Precauciones: Debe administrarse con cautela a los pacientes con marcada insuficiencia renal. Debido a que
la vida media de cefaclor en la anuria es de 2,3 a 2,8 horas, no suele ser necesario hacer ajuste de dosis en
los enfermos con insuficiencia renal moderada o severa
CEFTIBUTEN
VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
NOMBRE COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES
DOSIS
Infecciones de las vías
respiratorias superiores: Adultos: 400 mg diarios.
Faringitis, amigdalitis y fiebre Para el tratamiento de la
Cada CÁPSULA contiene:
escarlatina en adultos y/o neumonía adquirida en la
Ceftibuten 400 mg
niños; sinusitis aguda en comunidad, la posología
Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
adultos; otitis media en niños. recomendada es de 200 mg cada
Cedax Hecha la mezcla, cada 100 ml
Infecciones de las vías 12 horas.
de SUSPENSIÓN contienen:
respiratorias bajas en adultos: Niños: La dosis recomendada es
Ceftibuten 3.6 g
Episodios agudos de de 9 mg/kg/día (máximo de 400
Vehículo, c.b.p. 100 ml.
bronquitis, exacerbaciones mg por día) de la suspensión
agudas de bronquitis crónica y oral.
neumonía aguda
Generalidades: Se absorbe rápidamente después de que se administra por V.O. (> 90%) y alcanza
concentraciones plasmáticas máximas 2 a 3 horas después. Se elimina por la orina,
Efectos adversos: Náuseas (3%) y diarrea (3%), y cefalea (2%).
Contraindicaciones: Pacientes con alergia conocida a las cefalosporinas
Precauciones: Deben administrarse con extrema cautela a pacientes con alergia confirmada o sospechada a
las penicilinas. Aproximadamente el 5% de los pacientes con alergia documentada a la penicilina presenta
reacción cruzada con las cefalosporinas
CEFALEXINA
NOMBRE VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
DESCRIPCIÓN INDICACIONES
COMERCIAL DOSIS
Cada 100 ml de SUSPENSIÓN
Infecciones del tracto Adultos y niños > 12 años: 500 mg
contienen:
respiratorio: Bronquitis tres veces al día.
Cefalexina monohidratada
agudas y crónicas y 0 a 1 año: 25 a 60 mg/kg/día.
equivalente a 2.5 ó 5.0 g de cefalexina
bronquiectasias que 1 a 2 años: 62.5 a 125 mg cada 6
Vehículo, c.b.p. 100 ml
Ceporex Cada TABLETA recubierta contiene:
cursen con infección. horas o 125 a 250 mg cada 12 horas.
Infecciones de oídos, nariz 3 a 6 años: 125 a 250 mg cada 6 horas
Cefalexina monohidratada
y garganta: Otitis media, o 250 a 500 mg cada 12 horas.
equivalente a 250 mg, 500 mg o 1.0 g
mastoiditis, sinusitis, 7 a 12 años: 250 a 500 mg cada 6
de cefalexina
amigdalitis y faringitis horas o 500 mg a 1 g cada 12 horas.
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Generalidades: Antibiótico cefalosporínico bactericida, activo contra amplia gama de gérmenes grampositivos
y gramnegativos
Efectos adversos: náusea, vómito y diarrea. Colitis seudomembranosa; sobrecrecimiento de Candida, en la
forma de vulvovaginitis. Neutropenia reversible.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas y/o a los ingredientes de la fórmula.


Precauciones: Debe tenerse cuidado especial en los pacientes que hayan experimentado una reacción
alérgica a penicilinas u otros ß-lactámicos
CEFIXIMA
NOMBRE VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
DESCRIPCIÓN INDICACIONES
COMERCIAL DOSIS
SUSPENSIÓN:
Adultos: 400 mg dosis única al
Hecha la mezcla, cada 100 ml
día, dependiendo de la
contienen: Cefixima trihidratada
Infecciones de vías severidad del cuadro.
equivalente a 2 g de cefixima
respiratorias superiores: Niños: 8 mg/kg dosis única al día
Vehículo, c.b.p. 100 ml.
Sinusitis, faringitis y dependiendo de la severidad del
Denvar Hecha la mezcla, cada 5 ml contienen
amigdalitis causadas por S. cuadro.
100 mg de cefixima.
pyogenes, S. pneumoniae, M. Niños mayores de 12 años o
CÁPSULAS:
catarrhalis, y H. influenzae. peso superior a 50 kg: Deben ser
Cada CÁPSULA contiene:
tratados con las dosis
Cefixima 200 y 400 mg
recomendadas para adultos.
Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
Generalidades: Cefalosporina de tercera generación y se absorbe directamente en forma activa
contrariamente a otras moléculas que precisan esterificarse para ser absorbidas por vía oral.
Efectos adversos: Dermatológicos: Prurito, rash, urticaria como parte de las reacciones de hipersensibilidad
que se presentan en menos del 2% de los pacientes.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cefalosporinas u otros beta-lactámicos.
Precauciones: Debe tenerse cuidado especial en los pacientes que hayan experimentado una reacción
alérgica a las penicilinas u otros beta-lactámicos; en pacientes con historia de enfermedad gastrointestinal,
particularmente colitis, ya que se ha asociado su uso con colitis pseudomembranosa
CEFPODOXIMA
NOMBRE VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
DESCRIPCIÓN INDICACIONES
COMERCIAL DOSIS
.Infecciones del tracto
Cada COMPRIMIDO de ORELOX® Bronquitis aguda y
respiratorio superior:200
contiene: sobreinfecciones de
mg/día: 400 mg/día: sinusitis
Proxetil cefpodoxima 100 mg enfermedad pulmonar
aguda.Infecciones del tracto
Excipiente, c.b.p. 1 comprimido. obstructiva crónica.
respiratorio inferior:200 ó 400
Orelox Cada frasco con granulado de Neumonías bacterianas y
mg/día: bronquitis aguda.400
ORELOX® SUSPENSIÓN INFANTIL bronconeumonías.
mg/día: neumonía bacteriana,
contiene: Sinusitis aguda.
sobrein¬feccio¬nes agudas de
Proxetil cefpodoxima 800 mg Amigdalitis crónicas o
enfermedad pulmonar
Excipiente, c.b.p. 16.7 g. recidivantes, faringitis.
obstructiva
Generalidades: Cefalosporina semisintética, s ebasa en la inhibición de la síntesis de la pared celular
bacteriana.
Efectos adversos: Hipersensibilidad: Rash, urticaria, púrpura y prurito. erup¬ciones bulosas (eritema
multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica)..
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cefalosporinas
Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad a cauda de los betas lactamicos.
CEFPROZIL
NOMBRE VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
DESCRIPCIÓN INDICACIONES
COMERCIAL DOSIS
Adultos: Infecciones de las vías
respiratorias superiores, incluyendo
Hecha la mezcla cada 100 ml Infecciones de las vías
faringitis, amigdalitis y sinusitis.
de SUSPENSIÓN contienen: respiratorias superiores: 500 mg
Infecciones de las vías respiratorias
Cefprozil monohidratado cada 24 horas.
inferiores, incluyendo bronquitis y
equivalente a de cefprozil Sinusitis: 250-500 mg cada 12
Procef Vehículo, c.b.p. 100 ml.
neumonía.
horas.
Pacientes pediátricos: Infecciones de
Cada TABLETA contiene: Infecciones de las vías
las vías respiratorias superiores,
Cefprozil respiratorias inferiores: 500 mg
incluyendo faringitis,
Excipiente, c.b.p. 1 tableta. cada 12 horas.
faringoamigdalitis, otitis media y
sinusitis.
Generalidades: Antibiótico semisintético de amplio espectro, de la familia de las cefalosporinas, diseñado
para administración oral.
Efectos adversos: Diarrea (2,9%), náusea (3,5%), vómito (1%) y dolor abdominal (1%).
Contraindicaciones: Pacientes que se sabe son alérgicos a los antibióticos de la familia de las
cefalosporinas
Precauciones: Se recomienda evaluar la función renal antes y durante la terapia, especialmente entre los
pacientes gravemente enfermos.
QUINOLONAS
MOXIFLOXACINO
NOMBRE VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
DESCRIPCIÓN INDICACIONES
COMERCIAL DOSIS
Cada frasco ámpula contiene: Neumonía adquirida en la La dosis ¬habitual es de 400 mg
Clorhidrato de moxifloxacino comunidad. (por vía oral e intravenosa), cada
equivalente a 400 mg Rinosinusitis aguda bacteriana. 24 horas
de moxifloxacino •Exacerbación de bronquitis Las tabletas deberán ser
Vehículo, c.b.p. 250 ml. crónica. ingeridas con el equivalente a un
Avelox AVELOX® Tabletas •Infecciones no complicadas de vaso de agua y pueden ser
Cada TABLETA contiene: piel y tejidos blandos. tomadas independientemente a
Clorhidrato de moxifloxacino •Infecciones complicadas de piel y las comidas.
equivalente a 400 mg tejidos blandos (incluyendo, La solución inyectable de deberá
de moxifloxacino tratamiento de infecciones en el administrarse en un periodo no
Excipiente, c.b.p. 1 tableta. pie diabético). menor de 60 minutos.
Generalidades: Agente antibacteriano fluoroquinolónico de amplio espectro y acción bactericida.
Efectos adversos. Dolor abdominal, cefalea, reacción en el lugar de la inyección
Contraindicaciones: niños, adolescentes en fase de crecimiento y mujeres embarazadas o en periodo de
lactancia.
Precauciones: Debe utilizarse con precaución en pacientes con trastornos conocidos o sospechados del
SNC que puedan predisponer a accesos o reducir el umbral de los mismos
CIPROFLOXACINO
NOMBRE VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
DESCRIPCIÓN INDICACIONES
COMERCIAL DOSIS
Infecciones osteoarticulares,
Cada 100 ml con SOLUCIÓN Indicado para el tratamiento de
neumonías, infección de piel y
inyectable ¬contienen: infecciones osteoarticulares,
tejidos blandos, 500 a 750 mg
gastrointestinales, infecciones del
cada 12 horas vía oral por 7 a 14
Lactato de ciprofloxacino tracto genitourinario, uretritis
Ciprobac equivalente a............... 200 mg gonocócica, neumonías, prostatitis,
días.
Niños: No se recomienda el uso
de ciprofloxacino fiebre tifoidea, infección de tejidos
en menores de 18 años, por los
blandos y otras infecciones
riesgos potenciales de causar
Vehículo, c.b.p............. 100 ml causadas por organismos sensibles.
artropatía
Generalidades: Antibacteriano de amplio espectro.
Efectos adversos: náuseas, diarrea, vómito, molestias abdominales, cefalea, nerviosismo y erupciones
exantemáticas
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al CIPROFLOXACINO y/o tener antecedentes de hipersensibilidad a
las quinolonas.
Precauciones: Mantener vigilancia clínica en pacientes con déficit de glucosa 6-fosfato-des-hidrogenasa
(riesgo de anemia he-molítica), pacientes con historial de epilepsia y/o estados de demencia.
LEVOFLOXACINO
NOMBRE VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
DESCRIPCIÓN INDICACIONES
COMERCIAL DOSIS
Solución inyectable
Vía oral: Tabletas en pacientes
Cada frasco ámpula contiene: Antimicrobiano para
con función renal normal, es de
Levofloxacino hemihidrato infecciones.
750 ó 500 mg cada 24 horas.
equivalente a 500 mg Infecciones del tracto
de levofloxacino respiratorio superior e
Vía intravenosa: La infusión
Elequine Vehículo, c.b.p. 20 ml. inferior, incluyendo sinusitis,
intravenosa debe administrarse
Cada frasco ámpula contiene: exacerbación aguda de
lentamente en un periodo no
Levofloxacino hemihidrato bronquitis crónica, neumonía
menor a 60 minutos para 250 ó
equivalente a 750 mg adquirida en la comunidad y
500 mg y de 90 minutos para 750
de levofloxacino neumonía nosocomial.
mg.
Vehículo, c.b.p. 30 ml.
Generalidades: Antibacteriano. Actúa sobre el complejo ADN-ADN girasa y sobre la topoisomerasa IV.
Efectos adversos: Insomnio, cefalea, mareo, náuseas, diarrea, vómitos, elevación de enzimas hepáticas.
I.V.: flebitis, reacción en el sitio de perfus
Contraindicaciones Hipersensibilidad a levofloxacino u otras quinolonas. Epilepsia. Antecedente de trastorno
del tendón relacionado con fluoroquinolonas. Niños/adolescentes en desarrollo. Embarazo y lactancia.
Precauciones: Debe administrarse con precaución en pacientes con presencia de insuficiencia renal, ya que
la eliminación del levofloxacino se puede reducir
OFLOXACINO
NOMBRE VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
DESCRIPCIÓN INDICACIONES
COMERCIAL DOSIS
Cada TABLETA contiene:
Ofloxacino 200 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta. Infecciones del tracto
Ofloxacino 400 mg respiratorio 200 a 400 mg cada 12/24
Excipiente, c.b.p. 1 tableta. Infecciones del riñón y del
Floxstat SOLUCIÓN INYECTABLE: tracto genitourinario horas.
Cada ampolleta o frasco ámpula de 10 Infecciones de la piel y tejidos
ml contiene: blandos
Ofloxacino 40 mg/ml
equivalente a 400 mg de ofloxacino
Generalidades: Quinolona fluorada de nueva generación. Se trata de una droga antimicrobiana de amplio
espectro antibacteriano, con gran actividad contra la mayoría de las especies de bacterias gramnegativas,
muchas de las grampositivas y algunas anaerobias.
Efectos adversos: Poco frecuentes: prurito, rash, irritación de ojos, tos, nasofaringitis, dolor abdominal,
diarrea, náuseas, vómitos, agitación, mareo, vértigo, cefalea, trastornos del sueño, insomnio.
Contraindicaciones: No debe administrarse a pacientes con historia de hipersensibilidad a estos
compuestos, ni a menores de 18 años.
Precauciones: Se debe utilizar con precaución en los pacientes que padecen deshidratación, debido a que
en estos pacientes la orina está muy concentrada y puede producirse cristaliuria.
PENICILINAS
AMOXICILINA
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
COMERCIAL
ontiene: Infecciones de las vías Oral.
Amoxicilina trihidratada respiratorias superiores e Adultos (incluyendo pacientes en edad avan-
equivalente a 1 g de inferiores: de oído, nariz y zada):
amoxicilina garganta, otitis media, Dosis estándar: 250 mg, administrados tres
Excipiente, c.b.p. 1 tableta. sinusitis, faringoamigdalitis, veces al día, aumentando la dosis a 500 mg
Amoxil Cada 5 ml de SUSPENSIÓN exacerbaciones agudas de tres veces al día para tratar infecciones más
contienen: bronquitis crónica, neumonía severas.
Amoxicilina trihidratada lobar y bronconeumonía. Niños (hasta los 10 años):
equivalente a 250 ó 500 mg Infecciones Dosificación en tabletas:
de amoxicilina gastrointestinales fiebre Dosis estándar: 125 mg tres veces al día,
Vehículo, c.b.p. 5 ml. tifoidea y paratifoidea. aumentando
Generalidades: Penicilina semisintética, sensible a la penicilinasa de amplio espectro, es bactericida y actúa
inhibiendo la biosíntesis del mucopéptido de la pared celular bacteriana
Efectos adversos: Poco frecuentes: diarrea, nauseas, vomitos; Trastornos del sistema nervioso: hipercinesia,
mareos y convulsiones
Contraindicaciones: Reacciones alérgicas a las penicilinas o las cefalosporinas
Precauciones: Durante la terapia se debe considerar la posibilidad de superinfecciones con patógenos
micóticos o bacteriano
AMPICILINA
NOMBRE VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
DESCRIPCIÓN INDICACIONES
COMERCIAL DOSIS
Adultos y niños mayores de 14
Cada CÁPSULA contiene:
años: 500 mg a 1 g cada 6 horas.
Ampicilina trihidratada
equivalente a............. 250 y 500 mg • Infecciones del aparato
Niños: 100-150 mg/kg/día cada
de ampicilina respiratorio: H. in-fluenzae no
6 horas.
Excipiente, c.b.p. 1 cápsula. productora de penicilinasa y
Binotal Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.Cada estafilo--cocos sensible a la
En niños de hasta 14 años de
COMPRIMIDO contiene: penicilina G, estrep-tococos
edad la dosis ponderal
Ampicilina trihidratada incluyendo Streptococcus
recomendada es de: 100 a 200
equivalente a......................... 1.0 g pneumoniae y neumo-cocos.
mg/kg de peso por día, dividido
de ampicilina
en 4 tomas (administradas cada
Excipiente, c.b.p. 1 comprimido
6 horas).
Generalidades: Es una penicilina semisintética, derivada del núcleo de la penicilina básica, un ácido
aminopenicilánico.
Efectos adversos: Glositis, estomatitis, náusea, vómito, enterocolitis, colitis seudomembrano-sa y diarrea
Contraindicaciones: infecciones oca-sionadas por organismos productores de peni-cilinasa
Precauciones: No deben administrarse en pacientes con mononucleosis. Siempre se debe tener en cuenta
que se puede desencadenar una superinfección con patógenos micóticos o bacterianos durante el
tratamiento.
BENCILPENICILINA
NOMBRE VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
DESCRIPCIÓN INDICACIONES
COMERCIAL DOSIS
Indicado en el tratamiento de
las infecciones causadas por
SUSPENSIÓN INYECTABLE: Infección por estreptococos del
microorganismos
Cada frasco ámpula contiene: grupo A.
susceptibles.
Bencilpenicilina benzatínica 600,000 U Adultos: una dosis (total de 1.2
Benzetacil Bencilpenicilina procaínica 300,000 U
amigdalitis, faringitis,
millones de unidades). Que debe
combinado escarlatina, erisipela,
Bencilpenicilina sódica 300,000 U repetirse después de 2 a 3 días.
piodermia.
Cada ampolleta con diluente contiene: Niños: una sola dosis (total de
Infecciones neumocócicas.
Agua inyectable3.0 ó 5.0 ml 1.2 millones de unidades).
Neumonía leve a moderada,
otitis media
Generalidades: Antibiótico betalactámico bactericida.
Efectos adversos: pueden presentarse reacciones alérgicas.
Contraindicaciones: Contraindicado en personas hipersensibles a la penicilina. La penicilina no se debe
administrar con historia de alergia a este antibiótico ni en infecciones por gérmenes resistentes a la penicilina.
Precauciones: Las penicilinas atraviesan la placenta. Sin embargo, no se han descrito problemas en
humanos. Actualmente no se tienen datos sobre acción mutagénica y carcinogénica.
AMOXICILINA C/BROHOMEXINA
NOMBRE VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
DESCRIPCIÓN INDICACIONES
COMERCIAL DOSIS
Amoxicilina trihidratada
Está indicado para el tratamiento de
equivalente a 250 ó 500 mg
infecciones de las vías respiratorias Adultos: Una cápsula de 500
de amoxicilina
causadas por gérmenes mg/8 mg cada ocho horas.
Clorhidrato de bromhexina 4u
grampositivos y gramnegativos Niños:
8 mg
sensibles a la amoxicilina, y cuando, De más de 25 kg es: 1 a 2
Cada 5 ml de SUSPENSIÓN
Amoxibron contienen:
al mismo tiempo, la abundante cucharaditas de 250 mg (5 ml)
secreción bronquial justifica la cada 8 horas.
Amoxicilina trihidratada
conveniencia del uso simultáneo de De 1 a 5 años (10 a 20 kg) es:
equivalente a 250 mg de
un agente mucolítico: Media a una cucharadita de 250
amoxicilina
mg (5 ml) cada ocho horas.
Clorhidrato de bromhexina 8
mg
Generalidades: aminopenicilina semisintética del grupo de antibióticos ß-lactámicos. Tiene una actividad
antibacteriana de amplio espectro contra muchos microorganismos grampositivos y gramnegativos, actuando
por medio de la inhibición de la biosíntesis del mucopéptido de la pared celular
Efectos adversos: prurito, exantemas, urticaria
Contraindicaciones: Pacientes con historia de hipersensibilidad a los antibióticos ß-lactámicos
Precauciones: Se debe realizar una búsqueda cuidadosa de historia previa de reacciones de
hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas
AMOXICILA C/AC. CLAVULÁNICO
NOMBRE VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
DESCRIPCIÓN INDICACIONES
COMERCIAL DOSIS
Adultos con peso mayor de 40
Suspensión:
kg:
Cada 5 ml de SUSPENSIÓN contienen:
Indicado en infecciones del Tabletas: Una tableta cada 8
Amoxicilina trihidratada
tracto respiratorio alto y bajo: horas por vía oral, durante siete
equivalente a 250 ó 125 mg
otitis media, sinusitis, a diez días.
Clavulin de amoxicilina
faringoamigdalitis de Niños:
Clavulanato de potasio
repetición, bronquitis y Suspensión: Se dosifica con base
equivalente a 62.5 ó 31.25 mg
neumonía. en la amoxicilina: de 20 a 40
de ácido clavulánico
mg/kg/día.
Vehículo, c.b.p. 5 ml.
Generalidades: Antibiótico de amplio espectro
Efectos adversos: Reacciones alérgicas caracterizadas por erupción cutánea; artralgias, fiebre, prurito y
hasta choque anafiláctico
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas o al clavulanato
Precauciones: Debe individualizarse tomando en cuenta la respuesta de cada paciente y la severidad de la
infección
DICLOXACILINA
NOMBRE VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
DESCRIPCIÓN INDICACIONES
COMERCIAL DOSIS
Ejerce su acción bactericida Niños de hasta 2 años: 1 cucharadita de
Suspensión: contra la mayoría de 125 mg cada 6 horas por vía oral.
Cada 5 ml contienen: Staphyloco¬ccus y Streptococcus. Niños de 2 a 7 años: 1 cucharadita de
Dicloxacilina sódica 125 ó Está indicado en: amigdalitis, 250 mg cada 6 horas por vía oral.
250 mg faringitis, bronquitis, Niños de 7 a 12 años: 1-2 cápsulas de
Vehículo, c.b.p. 5 ml. bronconeumonías, neumonías de 250 mg cada 6 horas por vía oral.
Posipen POSIPEN Solución inyectable: focos múltiples, incluso en las Adultos y mayores de 12 años: 1-2
Cada CÁPSULA contiene: complicaciones graves de éstas, cápsulas de 500 mg cada 6 horas por
Dicloxacilina sódica 250 ó como empiemas, vía oral. Una ampolleta I. M. cada 6
500 mg pioneu¬motórax con o sin horas o bien por vía intravenosa diluida
Excipiente, c.b.p. 1 cápsula. neumatoceles y abscesos en 50-100?ml de agua estéril a goteo
pulmonares lento cada 6 horas.
Generalidades: Antibiótico de la familia de los betalactámicos, es una penicilina resistente a penicilinasa.
Efectos adversos: Produce disturbios gastrointestinales, tal como náusea, vómito, dolor epigástrico,
flatulencia, halitosis
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas.
Precauciones: Es necesaria la revisión periódica de la función órgano sistémica, incluyendo
hema-to-poyética, renal y hepática durante una terapia prolongada.
TETRACICLINA
NOMBRE VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
DESCRIPCIÓN INDICACIONES
COMERCIAL DOSIS
indicado en las infecciones de
las vías respiratorias, La vía de administración oral.
digestivas, genitourinarias y Adultos: 1-2 gramos al día
Cada CÁPSULA contiene: otros sistemas orgánicos divididos en 2 ó 4 tomas iguales
Ambotetra Clorhidrato de tetraciclina 250 causadas por los siguientes dependiendo de la severidad de
mg microorganismos sensibles: la infección.
Excipiente, c.b.p. 1 cápsula. Rickettsias, Mycoplasma Niños mayores de 8 años de
pneumoniae, Borrelia edad: 25-50 mg/kg divididos en
recurren¬tis, Chlamydia sp, 2 ó 4 tomas al día.
Espiroquetas
Generalidades: Antibiótico antimicrobiano de amplio espectro que posee una acción potente pero lenta contra
las formas hemáticas asexuadas de todas las especies de plasmodios.
Efectos adversos: Anorexia, náusea, vómito, diarrea, glositis, disfagia, enterocolitis, lesiones en región
anoge¬nital
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las tetraciclinas.
Precauciones: El riesgo de ulceración esofágica se puede prevenir si el enfermo se incorpora unos pocos
minutos mientras deglute las tabletas y bebe inmediatamente después un vaso de agua para arrastrar los
restos que puedan haber quedado
TRIMETOPRIMA C/SULFAMETOXAZOL
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
COMERCIAL
Por vía oral 160 mg de trimetoprima y
Poseen un espectro de acción
800 mg de sulfametoxazol cada 12 horas
Cada TABLETA de muy amplio: gérmenes
u 80 mg de trimetoprima y 400 mg de
ECTAPRIM F contiene: grampositivos y gramnegativos:
sulfametoxazol cada 12 horas.
Trimetoprima 160 en infecciones de la piel y tejidos
Niños mayores de 3 meses: En niños
Ectaprim mg blandos, oculares, del sistema
hasta 40 kg de peso corporal de 4-6 mg
Sulfametoxazol 800 digestivo de vías respiratorias
de trimetoprima y 20-30 mg de
mg superiores e inferiores, de oído,
sulfametoxazol por kilogramo de peso
Excipiente, c.b.p. 1 tableta. naríz, garganta y en
corporal cada 12 horas. Niños de más de
genitourinarias.
40 kg se usa la dosis habitual del adulto
Generalidades: Son conocidos como cotrimoxazol; son antibióticos que tratan diferentes tipos de infecciones
causadas por bacterias.
Efectos adversos: Son poco frecuentes y generalmente consisten en náusea, vómito, anorexia, cefalea,
vértigo, urticaria y rash
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o con anemia megaloblástica
secundaria a deficiencia de folatos, embarazo, lactancia y niños menores de 3 meses de edad.
Precauciones: El riesgo de ulceración esofágica se puede prevenir si el enfermo se incorpora unos pocos
minutos mientras deglute las tabletas y bebe inmediatamente después un vaso de agua para arrastrar los
restos que puedan haber quedado