HIDROMETALURGIA DEL COBRE

PROCESOS DE LABORATORIOS
 Preparación de soluciones acidas
 Análisis granulométrico
 Lixiviación de cobre por columnas
 Lixiviación por agitación

Apellidos y Nombres Nota

Alumnos:
Gómez Ccuno Benny
Docente: Ing. Sonia Flores Pinazo

Operación de Planta de
PFR:
Procesamiento de Minerales
C 19
Fecha de
entrega:
02 12 17 Grupo: B

PROCEDIMIENTO
Preparación de soluciones acidas
Objetivos
 Preparación de soluciones acidas y valoración de ácido libre.

Procedimiento

NORMAS DE SEGURIDAD EN EL LABORATORIO

Normas generales

 Utiliza una bata y tenla siempre bien abrochada, así protegerás tu ropa.
 Si tienes el cabello largo, recógetelo.
 Dispón sobre la mesa sólo los libros y cuadernos que sean necesarios.
 Ten siempre tus manos limpias y secas. Si tienes alguna herida, tápala.
 No pruebes ni ingieras los productos.
 Mantén el área de trabajo limpia y ordenada.

Normas para manipular instrumentos y productos

 Fíjate en los signos de peligrosidad que aparecen en los frascos de los productos
químicos.
 Lávate las manos con agua después de tocar cualquier producto químico.
 Si te salpicas accidentalmente, lava la zona afectada con agua abundante. Si salpicas la
mesa, límpiala con agua y sécala después con un paño.
 No dejes destapados los frascos ni aspires su contenido. Muchas sustancias líquidas
emiten vapores tóxicos.

Buenas prácticas en el manejo de residuos:

 Utilizar productos cuyos envases posean una elevada aptitud para ser reciclados.
 Separar correctamente los residuos.
 Seguir las pautas establecidas en el caso de residuos objeto de servicios de recogida
especial.
 Siempre que sea posible reutilizar los envases de los productos para envasar los
correspondientes residuos peligrosos.

Como se clasifican las bases y los ácidos

La clasificación de los ácidos está en función del número de átomos de hidrógeno que
contienen en su molécula. Los ácidos que contienen solo un átomo de hidrógeno se
llaman mono prótidos; los que contienen dos átomos de hidrógeno, di prótidos; los
que contienen tres o más, poli prótidos. Ejemplos:
HCl, HI, HclO Ácidos monoprótidos
H2SO4, H2ClO4, H2CO3 Ácidos diprótidos
 H3PO4, H3BO3 Ácidos

Características de los ácidos:

 El ión hidrogeno(H+) es constituyente especial de todos ellos.

 Poseen un sabor agrio.-ácido.
 Reaccionan con algunos metales desprendiendo hidrógeno (como en el Zn) anaranjado
de metilo se torna a color rojo; en unaa solución de azul de tornasol colorean de rojo y
con la fenolftaleína no produce coloración alguna.
 Algunas otras conducen la electricidad en disolución acuosa.
 Generalmente son corrosivos.
 Reaccionan con las bases produciendo sales.

PREPARACION DE SOLUCIONES ACIDAS

a) En 100 ml de agua 1Mpreparar una solución de HCL 38% densidad 1.189 kg/l a
temperatura ambiente

38 x 1.189 / 100 1M = 36.4688

451.82 masa del soluto X M = 451.82 M=12.3892
12.3892 v1 = 1m X 100 ml
V1 = 8.0715 ml de HCL al 38% para llegar a 1 M en 100 ml

Entonces en un matraz Erlenmeyer primero incorporar 100 ml de agua, luego en una campana
extractora de gases adicionar 8. 08 ml de HCL utilizando una pipeta. Después poco mover la
solución para que se mescle. Posteriormente poner la solución en un matraz aforado y un
embudo de filtración, tapar y agitar la solución acida de HCL.

b) Calcular el volumen requerida para tener una concentración de 10 g/l de ácido

sulfúrico, densidad de ácido 1.84 g/l en concentración 98%

1.84 g/ l = 1 ml 1 l solución = 5.434 ml

10 g/ l = x x = 5.434 ml X l solución =250 ml x = 1.3775
ml

Entonces en un matraz Erlenmeyer primero incorporar 100 ml de agua, luego en una campana
extractora de gases adicionar 1. 4 ml de H2SO4 utilizando una pipeta. Después poco mover la
solución para que se mescle. Posteriormente poner la solución en un matraz aforado de 250 ml
y un embudo de filtración si falta lo adicionamos agua, tapar y agitar la solución acida de
H2SO4 .

Experimentos
Preparación de soluciones ácidas y básicas
Poner 25 ml de agua en 2ml de acido.
Luego la pasamos a la fiola .

Enrazar en la fiola la solución de ácido clorhídrico en un vaso de 100ml.

Reactivos Cantidad

Agua 25ml

Ácido clorhídrico 2ml

 PROCEDIMIENTO
Análisis granulométrico

Índice

1. OBJETIVOS

2. DESCRIPCION DE LAS ACTIVIDADES

3. ANEXOS

Objetivos
 Realizar un análisis granulométrico por tamizado con el fin de determinar el porcentaje
de masa acumulado en cada uno de los tamices utilizados
 Conocer los instrumentos y métodos más utilizados para realizar las técnicas de
muestreo y análisis granulométrico.
 Conocer los instrumentos y métodos más utilizados para realizar las técnicas de
muestreo y análisis granulométrico.

DESCRIPCION DE LAS ACTIVIDADES

Muestreo manual
Dentro de los métodos y dispositivos de partición manual se menciona:

1. Coneo y cuarteo (Pala y cucharon): También se le llama cuarteo cornisa, ya que se originó en
las minas de estaño de Cornwall. Se ha empleado con lotes de hasta 50 toneladas, pero en la
actualidad su uso se ha limitado a lotes de mesón de una tonelada con materiales a –50 mm.

Los pasos típicos a seguir para llevar a cabo este procedimiento son tres:

 El material se extiende en una placa lisa de fierro o una superficie de concreto fácil de
limpiar. Se apila en forma cónica colocando cada palada exactamente en el ápex. Esta
 operación se repite 2 o 3 veces con el propósito de dar a las partículas una distribución
homogénea respecto a un eje de revolución.
 El material se distribuye por medio de una pala para formar, primero, un cono
truncado y, después, un pastel circular plano, respetando lo mas posible la simetría
lograda en el primer paso.
 El pastel circular se divide en 4 partes a lo largo de dos diagonales perpendiculares
entre sí. Dos cuartos opuestos se separan como muestra (por ejemplo: A y C o B y D) y
el par restante es el rechazo.
 Este método consume mucho tiempo y es costoso, la experiencia muestra que no es
mas exacto, mas preciso o mas barato que el paleo alternado, que logra la misma razón
de corte (1/2) con la misma herramienta (pala o cucharón)

Rifleado

El partido de rifles, conocido también como partidor de Jones, consiste en un ensamble de un

numero par de chutes, idénticos y adyacentes, normalmente entre 12 y 20.

Los chutes forman un ángulo de 45° o más con el plano horizontal y se colocan alternadamente
opuestos para que dirijan el material a dos recipientes colocados bajo ellos. El material se
alimenta por medio de un cucharon rectangular después de haber distribuido el material
uniformemente en su superficie. Cada uno de los recipientes recibe una muestra potencial.

Existe la posibilidad de introducir una desviación cuando se usa un partidor de rifles de manera
asimétrica. Cuando el cucharon se descarga muy rápido y muy cerca de un lado, es posible que
uno de los juegos de chutes derrame hacia el otro juego; entonces una de las muestras
potenciales es sistemáticamente más pesada que la otra.

El rango normal para el uso de partidores de rifles es:

1. Tamaño máximo de partícula: alrededor de 15 mm

2. Peso del lote: desde 100 g hasta algunos cientos de Kg
3. Peso de la muestra: hasta unos cuantos gramos.
4. Naturaleza del material: solidos secos.
No se recomienda el uso de partidores para cortar muestras de material que tengan partículas
más grandes que la mitad de la abertura del chute, ya que se puede producir puenteo.

Cuando se usan los partidores de rifles para propósitos técnicos, se puede observar la “regla de
alternar” para suprimir cualquier desviación eventual.

PROCEDIMIENTO:
1. EQUIPOS Y MATERIALES
• Mineral
• Bolsa de plástico
• Lunas de reloj
• Balanza Analítica
• Tamices N° 60-80-100-140-200
• Brocha
2. PREPARACIÓN DE LA MUESTRA DE MINERAL

La práctica de laboratorio está dividida en cuatro 4 partes:

a) Preparado del mineral (Chancado).

b) Homogenización y cuarteo de la muestra de mineral
c) Tamizado de la muestra
d) Calculo para análisis granulométrico
3. PRIMERA PARTE: PREPARACIÓN DEL MINERAL
a) Homogenizar el mineral.
b) Chancar el mineral.
c) Toma de muestra de 500 gramos.
4. SEGUNDA PARTE: ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO
a) Preparar mallas de mayor a menor apertura.
b) Echar el mineral
c) Tamizarlo
d) Toma de datos
e) Calcular el porcentaje retenido por malla, porcentaje acumulado y porcentaje pasante
acumulado.
 TABLA N° 01

Tamiz (ASTM) Apertura de tamiz Peso de papel en Peso en balanza

(mm) gramos(g) incluido papel (g)

N° 60 250 3.10 540.19

N° 80 180 1.36 18.85

N° 100 150 1.39 9.75

N° 140 106 1.51 14.82

N° 200 75 1.47 11.72

Base (-200) xx 1.74 12.56

TABLA N° 02
TAMIZ PESO % RETENIDO % RETENIDO % PASANTE
RETENIDO ACUMULADO ACUMULADO

60 5.37 89.92 89.92 10.08

80 17.49 2.93 92.85 7.15

100 8.36 1.40 94.25 5.76

140 13.31 2.22 96.47 3.53

200 10.25 1.72 95.19 1.81

-200 10.82 1.81 100 0

TOTAL 597.23 100

ANEXOS
 PROCEDIMIENTO
Lixiviación por columnas
Objetivos
 Conocer el método de lixiviación por percolación en la recuperación de cobre
 Desarrollar un sistema de lixiviación en columna y presentar un proyecto de aplicación
de esta técnica para recuperar un o varios elementos metálicos.
DESCRIPCION DE LAS ACTIVIDADES
Los pasos tradicionales para evaluar una lixiviación en pilas implican análisis mineralógico,
químico y otras determinaciones básicas, que son seguidas por pruebas en columnas bajo
variadas condiciones de lixiviación para descubrir aquéllas que brindarán mejores resultados.

Hay tres principales etapas en los procesos hidrometalúrgicos de lixiviación en columnas (sea
en laboratorio o industrial):

1- Disolución del componente deseado presente en la fase sólida.

2- Concentración y/o purificación de la solución obtenida.
3- Precipitación del metal deseado o sus compuestos.

Los reactivos químicos empleados en la lixiviación en columnas o en otro método (agentes

lixiviantes) deben reunir muchas propiedades para poder usarse, por ejemplo: no deben ser
muy caros, deben ser fácilmente recuperables y deben ser bastante selectivos para disolver
determinados compuestos.

FABRICACION DE BASE Y RECIPIENTE PARA LA LIXIVIACION POR COLUMNA

a. MATERIALES Y HERRAMIENTAS
 Tubo de PVC de 4 pulgadas
 Reducción de PVC de 4 a 2 pulgadas
 Malla
 Hoja de cierra
 Máquina de soldar
 Amoladora Baby
 Fierro cuadrado
 Tubo cuadrado
 Dobladora de fierro
 Vaso precipitado de 100 ml
 Probeta de 1 litro
b. DISEÑO DE BASE DE METAL PARA SOSTENER LA COLUMNA
C. Extracción de la muestra de cabeza para mandar a analizar al laboratorio
Cuarteo de mineral hasta obtener 200 g

d. Mezcla de 20g de ácido sulfúrico, inicialmente en un litro de agua y luego en 9 litros más
de agua
 20 gramos de ácido sulfúrico en 1 litro de agua, vertiendo al agua el ácido, teniendo en
cuenta la reacción exotérmica violenta que presentara.
e. Controlamos el tiempo de riego que se deberá dar a nuestra columna para regar los 10
litros de solución acida en un plazo de 5 días, con un riego de 2 litros por día.

Tasa de riego = F/A donde A = πR2 = 3.1416 x 79.172 = 0.0079 m2

T = 7L/h/0.0079m2 = 0.116 L/ h x 1h/60min = 116 ml/min
f. Alimentamos la columna con muestro mineral, e iniciamos con regado por goteo con
nuestra solución acida.
g. Procedemos a recoger muestras cada 24 horas durando los 5 días, Para observar la
percolación de muestro mineral.

recolección de muestra Nivel de ph

10/10/2017 muestra de 2.63
cabeza
12/10/2017 2.52
13/10/2017 1.67
14/10/2017 1.11
16/10/2017 1.06
20/10/2017 muestra de 1.03
cola
h. Retiro del mineral de columna para llevarlo a la mufla y terminar el porcentaje de
humedad.
Peso de mineral 1835.52 g
húmedo
Peso de mineral seco 1700 g
Porcentaje de 7.38%
humedad

Hallamos el porcentaje de humedad:

Si:
1835.52g ----------------- 100%
1700g ----------------- x%
X = 1700g x 100%
1835.52g
X = 92.61% entonces 100 – 92.61 = 7.38% de humedad
Anexos

PROCEDIMIENTO
 Lixiviación por Agitación
Objetivos
 Obtención de sulfato de cobre con lixiviación por agitación.
 Terminar los procesos necesarios para obtener una solución de cobre en este tipo de
lixiviación.

Descripción de actividades
Lixiviación por Agitación.
Este método se aplica par menas de altas leyes, que pueden estar comprendidas para el caso
del cobre entre 5 y 30% Cu y en el caso de calcinas entre 30 y 40 % Cu., es usualmente
preparado para lixiviación de un material molido (55%<200m), la solución lixiviante es de
acidez fuerte (50 a 100 gpl) y a una concentración de sólidos de 40 a 45%.

Los tiempos de lixiviación toman lugar entre 2 a 5 horas.

La Agitación puede ser por agitación mecánica y/o neumática ,

Ácidos

El ácido sulfúrico es el más importante agente de lixiviación, las menas oxidadas de cobre y de
zinc son fácilmente solubles en ácido sulfúrico diluido, por ejemplo:

CuCO3.Cu(OH)2 + 2H2SO4  2CuSO4 + CO2 + 3H2O

ZnO + H2SO4  ZnSO4 + H2O

Impurezas tal como el hierro oxidado son disueltas en pequeñas cantidades:

Fe2O3 + 3H2SO4  Fe2(SO4)3 + 3H2O

Equipos utilizados
La lixiviación por agitación requiere que la pulpa esté en constante agitación, lo que es logrado
mediante el uso de reactores. Los más usados son los siguientes:
Reactor Pachuca: Es un reactor que brinda agitación neumática por medio de la inyección de
aire a presión desde el fondo del estanque

Procedimiento
MATERIALES Y EQUIPOS USADOS PARA EXPERIENCIA
  Mineral chancado, molido y tamizado por un tamiz de -60
 Balde grande de 20 litros
 Solución de ácido sulfúrico
 Potenciómetro
 Tubos de ensayo
 Balanza digital
 Agitador
DATOS Y CALCULOS NECESARIOS PARA LA EXPERIENCIA
 Peso del mineral: 2kg
 Densidad: 2.5 g/l
 Pulpa 33.33% solidos
Si se sabe que el porcentaje de solidos es 33.33%, se puede deducir que el porcentaje de
líquido es:
%liquido = 100 – 33.33 = 66.67%
%liquido = 66.67%
Entonces teniendo el dato de la masa de mineral el cual es de 2kg. por una regla de tres
hallamos la cantidad de solución que se requiere.
Si:
2 kg ------------ 33.33%
X kg ------------ 66.67%
X = 2 kg x 66.67% = 4 kg Si se deduce que 1 litro equivale a 1kg entonces:
33.33%
X = 4L de solución necesaria.
La solución acida es la suma de diferentes soluciones de diferentes concentraciones, las cuales
tenemos de calcular la concentración total

Formula a usar CT = (C1xV1) + (C2xV2) + (C3xV3) / V1+V2+V3

C1 = 10g/L CT = (10x1.66) + (15x0.470) + (20x1.870) / 1.66+0.470+1.870

C2 = 15g/L CT = 15.26 g/L
C3 = 20g/L
V1 = 1.66L
V2 = 0.470L
V3 = 1.870L
 Regulamos la velocidad del agitador a la mitad, controlamos la temperatura de la
pulpa, temperatura es igual a 24°C
 Al recoger la muestra devolvemos la cantidad de ácido que fue retirado.
 Recogemos muestras durante la primera media hora, de ahí cada una hora, y por
último a las 24 horas.
Anexos