Laboratorio de Química Analítica

PREPARACION DE UNA SOLUCION DE ACIDO FUERTE-BASE FUERTE Y

ESTANDARIZACION DE HCl Y NaOH

Herrera-Moisés Elías, Herazo-Maria José, Jaramillo-Yessica Paola

Grupo: 20L

Licenciatura en Biología y Química – Facultad de ciencias de la Educación –

Universidad del Atlántico

Barranquilla-2017

RESUMEN

Se considera un ácido fuerte a una sustancia, cuando está totalmente disociado, mientras que la base
es fuerte cuando al disolverse se disocia totalmente. La experiencia se basó en la prepararon de
disoluciones de ácido clorhídrico y base fuerte de hidróxido de sodio, donde también se llevó a cabo
la concentración de dichas soluciones.

PALABRAS CLAVES: acido, base, normalidad, moralidad, estandarización, disociación,

concentración

INTRODUCCIÓN

La química ha ido evolucionando a medida En la preparación de una disolución de ácido

que pasa el tiempo, los ácidos y bases en su
conceptos han ido mejorando en
conocimiento del comportamiento de las
especies quimias. Para el estudio de los
equilibrios en disolución quizás la definición
más adecuada es la de Bronsted - Lowry,
según la cual los ácidos electrolitos fuertes se
definen como especies capaces de ceder
protones y las bases como especies capaces
de aceptar protones. Todo acido tiene una
base conjugada con la que está en equilibrio,
y toda base tiene su acido conjugado. (F.
Burriel, et al 2008). [1]
fuerte y una base fuerte se debe conocer las
unidades de concentración tales como la
molaridad y la normalidad.
Los ácidos fuertes son los que reaccionan de
modo completo con el disolvente dando el
ácido conjugado de este. Por ejemplo
Cuando el cloruro de hidrogeno gaseoso se
disuelve en agua, tiene lugar de modo
completo la reacción acido base.
HCl + H2O -à H3O + CL
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acido1 base1 acido2 base1
Obteniéndose como producto de la misma
H3O el ácido conjugado del disolvente agua
(A. skoog 1986). [2]
Las valoraciones constituyen un amplio y
valioso conjunto de procedimientos
cuantitativos que se usan mucho en química
analítica. Los métodos volumétricos
representan uno de los tres tipos de
valoración, que están basados en la medida de
la cantidad de reactivo, de concentración
conocida, que consume el analito. [3]
Una disolución estándar de reactivo (o
valorante estándar) es una disolución de
reactivo de concentración conocida, que se
usa para realizar un análisis volumétrico. Una
valoración se hace. Añadiendo lentamente
una disolución estándar de reactivo, desde
una bureta u otro dispositivo volumétrico de
medida, a una disolución de analito, hasta que
la reacción entre los dos sea completa. El
volumen gastado para llevar acabo la
valoración se determina por diferencia entre
las lecturas final e inicial de la bureta. [4]
El punto de equivalencia de una valoración se
alcanza cuando la cantidad de valorante
añadido es químicamente equivalente a la
cantidad de analito que hay en la muestra. A
veces es necesario utilizar valoraciones por
retroceso, con frecuencia, cuando la reacción
del analito y reactivo es lenta o el reactivo no
es estable. [5]
El punto de equivalencia es el punto de una
valoración en el que la cantidad añadida de
reactivo estándar equivale exactamente a la
de analito. Mientras que el punto final es el
punto de una valoración en que se produce un
cambio físico, asociado a la condición de
equivalencia química. [6]
Patrones primarios, un patrón primario o
estándar primario es un compuesto de elevada
pureza que sirve como material de referencia
en todos los métodos volumétricos. La
exactitud de estos métodos depende
críticamente de las propiedades de este
compuesto. [7]
Todos los métodos volumétricos están
basados en un estándar primario cuya
composición química y pureza se conocen
exactamente. Teniendo en cuenta que la
estandarización es un proceso por el que se
determina la concentración de una disolución
para valorar una cantidad conocida de otro
reactivo. [8]
Requisitos para las reacciones empleadas en
volumetría:
1) No deben existir reacciones colaterales.
2) La reacción debe terminar por completo
en el punto de equivalencia, es decir, que
sea estequiometricamente completa.
Titulación de soluciones con estándares
primarios, para determinar la normalidad de
una solución sin un alto riesgo de error se
usan estándares primarios. Estos estándares
son polvos finos, con alto grado de pureza, de
composición conocida, estables a
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temperaturas de 100 – 110ºC y pueden
pesarse fácilmente.
La humedad es un agente que alteraría los
resultados, por tal razón deben secarse antes
de pesar, a una temperatura de 100 – 110ºC,
por lo que deben ser estables a estas
temperaturas.
Indicador, generalmente son ácidos o bases
débiles con una constante de ionización
definida, íntimamente relacionada con el
cambio de color del indicador a diferente pH.
Su funcionamiento se puede aclarar mediante
la ecuación de equilibrio: reacción reversible.
Hind + H2O  H3O+ + Ind-
KInd = [H3O+] [Ind-] / {HInd]
METODOLOGÍA
1. Preparación de ácido clorhídrico, HCl
0.1 N (ácido fuerte).
 Se agregó aproximadamente 50 – 100 ml
de agua a un matraz aforado de 500 ml.
 En una pipeta de 10 ml se midió
aproximadamente 4,15 ml de HCl, el cual
se vació en el matraz aforado que
contenía el agua.
 Se aforo con agua destilada hasta la
marca del matraz
1.1. Preparación de hidróxido de sodio,
NaOH. 0,1 N (base fuerte)
 Se pesó en una balanza analítica un vaso
de precipitados de 50 ml.
 Se pesó en el Becker 2.25 g de NaOH.
 Se disolvió cuidadosamente con agua
destilada, hervida y fría.
 Se dejó enfriar la disolución.
 Se transfirió a un matraz aforado de 500
ml y se aforo con agua destilada.
 Se guardaron las disoluciones preparadas,
en frascos rotulados.
2. Estandarización de HCl 0.1 N= 0.1 M
 se pesó 0.107g de carbonato de potasio(
K2CO3) se repitió la pesada para la
segunda prueba (se pesó rápido debido a
que la sal se humedece inmediatamente)
 la sal se colocó en un vaso de
precipitados y se ajustó el volumen con
agua a 100 mL aproximadamente
 Se añadió 3 gotas de anaranjado de
metilo (0.1% en etanol)
 Se introdujo en la solución un electrodo
indicador de pH
 Se colocó en la solución de HCl que se
valoró en la bureta y se añadió de ml a ml
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a la solución de carbonato, anotando el
pH después de cada adición
 Se anotó el volumen del titulante gastado
hasta el momento en que el color de la
solución cambio de amarrillo a canela
 Se completó la titulación hasta los 50 mL.
 Se repitió la titulación una vez más sin
medir el pH y deteniendo al vire del color
del indicador, anotando los mL de ácido
clorhídrico gastados con exactitud.
2.1 Estandarización de NaOH 0.1 N = 0.1
M.
 Se pesó 0.408 g de biftalato de potasio
por dos veces y se colocó
respectivamente en los vasos de
precipitado
RESULTADOS Y DISCUCIONES
 En un matraz de 500ml se agregó agua
hasta la mitad, luego se adicionó 4,17ml
de ácido clorhídrico y finalmente se aforó
hasta la marca indicada en el matraz.
 Se pesó en la balanza analítica 2,29g de
NaOH, luego se agregó agua destilada, la
cual provocó una reacción exotérmica
(desprendimiento de hidrogeno) y
finalmente se aforó hasta la marca
indicada.
Cuando se preparan disoluciones de base y
acido, es útil determinar la relación de
 Se disolvió en 100 ml de agua destilada
aproximadamente
 Se agregó fenolftaleína (3 gota)
 Se colocó la solución a valorar en la
bureta
 Se añadió la solución de mL en mL,
midiendo el pH en cada mL agregado;
esto sirvió para trazar la curva de
titulación de pH en función de los mL
agregados, hasta completar los 50 mL.
Se anotó el volumen en el cambio de
color del indicador. Se tituló hasta la
aparición de un color rosa muy ligero
 Se repitió la operación una vez más sin
medir el pH, anotando el volumen
gastado al momento del vire del indicador
con exactitud.
volúmenes en que reaccionan entre sí con
objeto de poder utilizar las dos disoluciones
para determinar con más exactitud el punto
final de cualquiera de los métodos utilizados.
Además, conociendo esta relación se puede
calcular la concentración de una disolución
conociendo la otra.
Resultados en la determinación de
concentración.
Ácido clorhídrico Volumen gastado
(HCl)
Prueba 1 26,1 ml
Prueba 2 26 ml
Promedio: 26
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Se convierte el promedio de los volúmenes de La concentración en molaridad la

HCl de mililitros a litros convertimos en normalidad

𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒄𝒍𝒐𝒓𝒉𝒊𝒅𝒓𝒊𝒄𝒐 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 1 𝑒𝑞 − 𝑔 0.003 𝑒𝑞 − 𝑔

0.003 𝑥 𝑥
= 26 𝑯𝑪𝒍 𝑥 1𝑳/1000𝒎𝒍 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 1𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
= 0.26𝑳 = 0.000009 𝑵

Carbonato de PESADAS La concentración normal promedio de HCl es

potasio (K2 CO3 ) de 0.000009 N
prueba 1 0.107g
Prueba 2 0.106g Hidróxido de sodio Volumen gastado
PROMEDIO:0.106g (NAOH)
prueba 1 17,4ml
prueba 2 17,3ml
pH= por debajo de 6 PROMEDIO:17,35ml

Coloración: canela
El promedio de los volúmenes de NaHO los
Se hallan las moles de carbonato de potasio convertimos de ml a L
(K2 CO3)
𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒉𝒊𝒅𝒓𝒐𝒙𝒊𝒅𝒐 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒅𝒊𝒐
𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒄𝒂𝒓𝒃𝒐𝒏𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒑𝒐𝒕𝒂𝒄𝒊𝒐 1𝑳
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑐𝑖𝑜 = 17,35𝑚𝑙 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝑥 = 0.017𝑳
= 1000𝒎𝒍
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑐𝑖𝑜
= BIFALATO DE PESADAS
POTASIO
𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒄𝒂𝒓𝒐𝒏𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒑𝒐𝒕𝒂𝒔𝒊𝒐 prueba 1 0.408 g
0.106𝑔 Prueba 2 0.408 g
= 𝑔 0.00077𝑚𝑜𝑙 PROMEDIO:0.408g
138 ⁄𝑚𝑜𝑙

Se hallan la concentración de carbonato de pH= por encima de 6

potasio (K2 CO3)
Coloración: rosado pálido
[𝒄𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝑯𝑪𝒍]
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑲𝟐 𝑪𝑶𝟑 Se hallan las moles de biftalato de potasio
= (C8H5KO4).
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑯𝑪𝒍(𝑳)

0.00077 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒃𝒊𝒇𝒕𝒂𝒍𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒑𝒐𝒕𝒂𝒔𝒊𝒐

[𝑯𝑪𝒍] = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝑴
0.26 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜
= =
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜
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0.408 𝑔  ¿Por qué es necesario hervir el agua para

𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒃𝒊𝒇𝒕𝒂𝒍𝒂𝒕𝒐 = 𝑔
204 ⁄𝑚𝑜𝑙 preparar la solución de NaOH?
= 0.002 𝑚𝑜𝑙
Se hierve el agua para que ocurra un
desprendimiento de CO2, ya que el NaOH
Se hallan la concentración de NaOH
reacciona con facilidad frente al dióxido de
[𝒄𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝑵𝑨𝑶𝑯] carbono formando el bicarbonato de sodio.
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑏𝑖𝑓𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜
= =  ¿Por qué se pesa una pequeña cantidad
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑁𝐴𝑂𝐻(𝐿) extra de NaOH en la preparación de la
solución de esta?
0.002𝑚𝑜𝑙
[𝑵𝒂𝑶𝑯] = = 0.12 𝑴
0.017𝐿 En La práctica se pesa una pequeña cantidad
La concentración en molaridad la extra de NaOH Para evitar margen de error
respecto a la balanza analítica donde se pesa
convertimos en normalidad
la sustancia y adquirir la proporción necesaria
𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑜𝐻 1 𝑒𝑞−𝑔 0.12 𝑒𝑞−𝑔 para la preparación de la solución del NaOH.
0.12 𝑥 𝑥 = Haciendo que él % de error de la muestra sea
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
0.014 𝑵 mucho menor que si pesáramos masas más
grandes, además se sabe que la balanza
analítica tiene un porcentaje de error +-0.001,
por lo que esto se refuerza. (Gary, 2009.)
La concentración normal promedio de NaOH
es de 0.014 N  ¿Cuál es la manera correcta de pipetear
un ácido?

No se debe pipetear directamente desde el

CUESTIONARIO
 ¿Por qué es necesario agregar
previamente agua al matraz donde se
prepara la solución de HCl?
Se le agrega al matraz agua previamente ya
que tiende a sobre calentarse con el ácido
clorhídrico y puede salpicar ocurriendo un
accidente, al agua se le agrega el ácido mas
no el ácido se le agrega agua, ya que el ácido
reacciona bruscamente.
frasco que contenga el líquido soluto con el
que se quiera preparar una determinada
disolución, se puede contaminar y alterar la
composición del frasco con el soluto
almacenado en el laboratorio. Por ello se
vierte una cantidad aproximada del soluto
líquido en un vaso o erlenmeyer y desde él se
efectúa la operación de pipetear. Para usar
adecuadamente la pipeta se utiliza un
dispositivo auxiliar llamado succionador o
acoplar a la pipeta una perilla. Nunca con la
boca.
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La cantidad exacta de soluto pipeteada se
vierte posteriormente en un matraz aforado
que contenga disolvente, se agita y finalmente
se añade más disolvente hasta enrasar el
matraz. (D. cabrerizo, et al 2008)
 ¿qué es un estándar primario?
Un patrón o estándar primario es un
compuesto de elevada pureza, que sirve como
material de referencia en todos los métodos
volumétricos. La exactitud de estos métodos
depende críticamente de las propiedades de
este compuesto. Los requisitos de un estándar
primario son:
 Elevada pureza.
 Estabilidad al aire
 Que no tengan moléculas de hidratación,
de tal manera que su composición no
varié con los cambios de humedad
relativa.
 Que sea fácil de adquirid y a coste
moderado.
 Que tenga una razonable solubilidad en el
medio de la valoración.
 Que tenga un peso molecular
razonablemente elevado, a fin de que
sean mínimos los errores de pesada.

 ¿Por qué es necesario secar el CO3?
El carbonato se utiliza como un reactivo
patrón y la humedad es un agente que altera
los resultados, por tal razón deben secarse
antes de pesar.
 busca la fórmula del biftalato y su
constante de acidez
La fórmula molecular del ptalato acido de
potasio es C8H5O4K y su constante de
acidez es 5.4 pka
 ¿porque el biftalato se tiene que secar?
Porque el biftalato en presencia de agua se
disocia completamente dando el catión
potasio (K+) y el anión hidrógeno ftalato
(HP-). Como ácido débil que es el HP-,
reacciona reversiblemente con agua para dar
el ion hidronio (H3O+) e iones ftalato (P2-).
HP- + H2O P2- + H3 O+
 ¿Por qué el volumen del agua se añade
a la sal es aproximado?
No debe ser demasiado pequeño el volumen
del agua usada para que no se vea afectado
por errores de lectura o goteo.

busca las constantes de acidez del
CO32-
La constante de acidez del ion carbonato es
de Ka= 4,2x10-7

¿Cómo funciona el anaranjado de
metilo?
El indicador de PH naranja de metilo es un
colorante con cambio de color de rojo a
naranja-amarillo entre pH 3,1 y 4,4. El
nombre del compuesto químico del indicador
es sal sódica de ácido.
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 ¿cuál es la fórmula del naranjado de
metilo y la fenolftaleína?, en cada caso
busca en que rango de pH cambia de
color y cuáles son los colores de cada
uno de ellos?
ANARANJADO DE METILO:
FORMULA: C14H14N3O3Na
RANGO DE PH: 3,1 – 4,4
CABIO DE COLOR: de rojo a naranja
FENOLFTALEÍNA:
FORMULA: C20H14O4
RANGO DE PH: tiene un viraje entre
8,2(incoloro) – 10,0 (rosado)
CAMBIO DE COLOR: de incolora a rosado
Sincronización de un Conjunto de funciones.
Un ser capaz de autosostenerse
 reportar tus resultados
La normalidad del ácido clorhídrico es:
La concentración normal promedio de HCl es
de 0.000009N
Reportar los resultados de la normalidad del
hidróxido de sodio
La concentración normal promedio de NaOH
es de 0.014 N
CONCLUSIÓN
A través de este laboratorio logramos
determinar la preparación de soluciones de
ácido fuerte y bases fuertes, se puede
determinar las soluciones estándar ya que
son sumamente importantes en las
valoraciones, porque es una disolución que
contiene una concentración conocida de un
elemento específico llamado patrón primario,
que por su estabilidad se emplea para valorar
las concentraciones de otras soluciones.
BIBLIOGRAFIA
 F burriel martí, Lucena conde, Arribas
Jimeno, Jesús Hernández, Química
analítica cualitativa edición 18, Madrid
España 2008, pág. 40, 41,42. [1]
 A.skoog, Douglas, M.west, Introducción
a la química analítica, Barcelona 1986,
pág. 265,266 [2]
 [3] [4] [5] [6] [7] Skood west Holler,
Fundamentos de Química Analítica,
Cuarta edición, Editorial Reverte. S.A.
pp, 22, 23, 25.
 [8] D. A. SKOOG, D. M. WEST,
Introducción a la Química Analítica,
Octava edición, 19 de agosto, pp, 22
 Dulce María Andrés Cabrerizo, Juan Luis
Antón Bozal, Javier barrio, física y
química, tercera edición, Madrid , 2008,
pág. 65.