You are on page 1of 1

Universidad

 Nacional  Autónoma    
de  México  
Facultad  de  Estudios  Superiores  Iztacala  
“Validación  de  defecto  críAco  en  hueso  mandibular  de  rata  en  la  cepa  Wistar.”  
Ramírez  Porras  Mireya  E.1,  Bolaños  Rosales  Mauricio  A.  2  Trejo  Iriarte  Cynthia  G.1*  
1Carrera  de  Cirujano  DenAsta.2    Licenciatura  en  Biología  .  Unidad  de  Biomedicina.  Facultad  de  Estudios  Superiores  Iztacala.  Universidad  
Nacional  Autónoma  de  México.  
 
INTRODUCCION:  Una  vez  terminado  el  desarrollo,  el  esqueleto  no   RESULTADOS  Y  DISCUSIÓN:    La  regeración  ósea  fue  pobre  durante  
permanece   inerte,   sino   que   se   sigue   renovando,   a   este   proceso   los   Aempos   experimentales:   grupo   7   días:   mantenimiento   del  
conAnuo   de   renovación   se   le   conoce   como   remodelación   ósea,   y   defecto   98%,   80%   inflamación   moderada.   Grupo   14   días:  
requiere   de   la   desmineralización   de   la   matriz   por   parte   de   los   mantenimiento   del   defecto   96%,   70   inflamación   leve.   Grupo   21  
osteoclastos   y   la   aposición   de   nueva   matriz   por   parte   de   los   dìas:   un   mantenimiento   del   defecto   del   94%,   no   presenta  
osteoblastos.1   La   remodelación   ósea   después   de   su   daño   o   pérdida   inflamación  80%.  Grupo  30  dìas  un  mantenimiento  del  defecto  del  
sigue  siendo  un  problema  clínico  importante,  pues  los  tratamientos   93%,  no  presenta  inflamaciòn  100%.  
actuales  como:  trasplantes  de  injerto  óseo  (autólogo,    homólogos  o  
heterólogos),  implantes  de  diferentes  biomateriales  o  métodos  de  
transporte   de   hueso,   no   han   demostrado   ser   completamente  
saAsfactorios.2,3   Es   por   esto   que   se   buscan   nuevas   estrategias   para   A   B  
abordar   esta   problemáAca   donde   sea   posible   su   uAlidad,  
viabilidad,   y   bioseguridad   en   modelos   animales   que   mimeAcen   lo  
que  sucedería  en  el  humano.   Fig.2     Se   muestran   fotos   post   mortem   inmediatas   a)   foto  
extraoral   de   defecto   15   días   y   defecto.     B)   Se   muestran  
OBJETIVOS:  Validar  un  modelo  traslacional  de  defecto  óseo  críAco   fotos  post  mortem  inmediatas  a)  foto  extraoral  de  defecto  
en   la   corAcal   mandibular   de   rata,   que   nos   permita   aportar   un  
15  días  y  defecto  
mayor  conocimiento  sobre  los  procesos  de  osificación  propios  de  la  
estructura  mandibular.  
  A   B
MÉTODO:      
MÉTODO:  
  Fig.2    Se  muestran  de  radiograyas  periapicales  tomadas  
  en  relación  1:1  A)  Grupo  15  dìas  B)Grupo  30  días  
Defecto  óseo  
    mandibular  
  A   B  
 
 
 
   
 
     
  Fig.3     Se   muestra   un   corte   transversal   del   cuerpo   de   la  
  mandíbula   A)Grupo   experimental   15   dìas   4x   B)Grupo  
  experimental  30  días  4X  
  CONCLUSIÓN:  Se  observó  que  el  modelo  presenta  una  posibilidad  
  válida  para  defectos  óseos  en  hueso  corAcal.  
  Posibilita   uAlizar   modelos   pequeños   sin   una   verdadera  
    Fig.1   Ratas   Wistar   de   200-­‐250gr.,   anestesiadas   con:   complicación   de   manipulación   o   visibilidad.   El   post-­‐operatorio   del  
Clorhidrato   de   Ketamina   (60mg/kg)   y   Xilazina   (7mg/kg).   modelo   trascurre   de   manera   posiAva,   es   capaz   de   alimentarse  
Abordaje  submandibular  y  una  lesión  justo  por  delante  de  la   horas   después   de   haber   sido   intervenido.   Tomando   en   cuenta   lo  
anterior   consideramos   que   este   protocolo   puede   ser   considerado  
inserción  del  músculo  masetero.  Las  ratas  se  sacrificaron  por  
para    la  invesAgación  en  terapia  regeneraAva  y  celular  .    
sobreexposición  a  C02.    
LITERATURA  CITADA:    
1.  Chin,  V.K.L.,  Shinagawa,  A.,  Naclério-­‐Homem,  M.  da  G.,  2013.  Bone  healing  of  mandibular  criAcal-­‐size  defects  in  spontaneously  hypertensive  rats.  Braz.  Oral  Res.  27,  423–430.  doi:
10.1590/S1806-­‐83242013000500006  
2.  Dorafshar,  A.H.,  Mohan,  R.,  Mundinger,  G.S.,  Brown,  E.N.,  Kelamis,  A.J.,  Bojovic,  B.,  Christy,  M.R.,  Rodriguez,  E.D.,  2013.  ReconstrucAon  of  Porcine  CriAcal-­‐Sized  Mandibular  Defects  with  
Free  Fibular  Flaps:  The  Development  of  a  Craniomaxillofacial  Surgery  Model.  J.  Reconstr.  Microsurg.  doi:10.1055/s-­‐0033-­‐1356552  
3.  Streckbein,  P.,  Jäckel,  S.,  Malik,  C.-­‐Y.,  Obert,  M.,  Kähling,  C.,  Wilbrand,  J.-­‐F.,  Zahner,  D.,  Heidinger,  K.,  Kampschulte,  M.,  Pons-­‐Kühnemann,  J.,  Köhler,  K.,  Sauer,  H.,  Kramer,  M.,  Howaldt,  
H.-­‐P.,  2013.  ReconstrucAon  of  criAcal-­‐size  mandibular  defects  in  immunoincompetent  rats  with  human  adipose-­‐derived  stromal  cells.  J.  Cranio-­‐Maxillofac.  Surg.  41,  496–503.  doi:
10.1016/j.jcms.2013.04.002  
Inves)gación  realizada  gracias  al  Programa  de  Apoyo  a  Proyectos  de  Inves)gación  e  Innovación  Tecnológica  (PAPIIT)  de  la  UNAM  IA201814.    
 

You might also like