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CARRERA DE ENFERMERÌA
VADEMÉCUM
RESPONSABLE:
SULFATO DE MAGNESIO
PRESENTACION: NOMBRE COMERCIAL:
Profilaxis y tratamiento de las crisis convulsivas de riesgo para la vida del paciente en el tratamiento de las
toxemias graves del embarazo (preeclampsia y eclampsia)
Parto prematuro: El sulfato de magnesio puede ser usado como agente tocolítico en el parto prematuro.
CONTRAINDICACION:
Hipersensibilidad; I.R. grave (Clcr < 30 ml/min).; no se recomienda en asociación con derivados de la
quinidina; taquicardia; insuf. cardiaca; lesión miocárdica; infarto; I.H.
MEDICAMENTO GENÉRICO:
NIFEDIPINO
PROMETRIUM
-Angina de pecho crónica estable en tto. combinado
CEFTRIAXONA
CONTRAINDICACION:
Reacción alérgica a penicilinas, derivados de penicilina, penicilamina o
cefalosporinas. Los neonatos hiperbilirrubinémicos, , no deberán ser tratados con
ceftriaxonaya que la ceftriaxona puede desplazar la bilirrubina de la albúmina,
pudiendo desencadenar una encefalopatía.
MEDICAMENTO GENÉRICO:
CEFAZOLINA
DILUCIÓN: 100 ml
Metronidazol....................................................................
500 mg
Metronidazol....................................................................
200 mg
Metronidazol.....................................................................
2.5 mg
Metronidazol....................................................................
500 mg
ACCION:
Antibióticos vía sistémica, nitroimidazoles.
Antiinfecciosos y antisépticos ginecológicos ( Vía Vaginal)
VÍA:Mujeres (uretritis y vaginitis): 2 g administrados como dosis única (4 tabletas de METRONIDAZOL de
500 mg) o durante 10 días de tratamiento, combinando 500 mg/día por vía oral divididos en dos dosis y un
óvulo/día.
Parenteral: Para el tratamiento de las infecciones por anaerobios se recomienda iniciar con una dosis de
carga de 15 mg/kg I.V., administrados durante una hora.
La dosis de mantenimiento debe ser de 7.5 mg/kg I.V., administrados durante una hora cada 6 horas.
INDICACION: Vía parenteral está indicado en: Tricomonicida, giardicida, amebicida.
Infecciones del tracto respiratorio inferior como empiema, abscesos pulmonares, neumonía producidos por
Bacteroides
CONTRAINDICACION:
Hipersensibilidad a los compuestos imidazol, primer trimestre del embarazo, antecedentes
de discracias sanguíneas o con padecimiento activo del SNC nacido, no se recomienda su
uso en madres lactantes.
MEDICAMENTO GENÉRICO:
FERRUM
INDICACION:
Prevención y tratamiento de la ferropenia.
CONTRAINDICACION:
Hipersensibilidad o intolerancia al hierro.
Sobrecarga de hierro en el organismo (hemosiderosis, hemocromatosis, hemólisis
crónica).
Trastornos de la utilización del hierro (anemia por intoxicación por plomo, anemia
sideroblástica).
Talasemia
MEDICAMENTO GENÉRICO:
Oxitocina
PRESENTACION: NOMBRE COMERCIAL:
10 UI / 1ml Oxitocina
ACCION: VÍA:
Actúa selectivamente sobre la Intramuscular
musculatura lisa del útero al Intravenoso
final del embarazo, durante el Perfusion I.V. continua
parto y el posparto, cuando el
número de receptores
específicos en el miometrio está
incrementado
INDICACION:
Provocación del parto a término.
Estímulo de la contractibilidad en casos de inercia uterina
primaria o secundaria.
Control de la hemorragia postparto.
CONTRAINDICACION:
Desproporción pélvico-fetal, presentación anormal, toxemia severa,
riesgo de embolia de líquido amniótico (feto muerto, desprendimiento
prematuro de placenta).Cirugía previa sobre útero, placenta previa,
contracciones hipertónicas, distocias mecánicas, sufrimiento fetal e
hipersensibilidad a la oxitocina.No se debe administrar junto a
prostaglandinas u otros estimulantes de las contracciones uterinas
MEDICAMENTO GENÉRICO:
MISOPROSTOL
PRESENTACION: NOMBRE COMERCIAL:
Artrotec
ACCION: VÍA:
NOMBRE COMERCIAL:
PRESENTACION: CEMIN
Tableta: 500mg
VITAMINA C GENFAR
Ampolla 500mg/5ml
VITAMINA C MK
ACCION: VÍA:
bactericida Intramuscular
Intravenoso
Para uso IV diluir en 100 a 200 mL de
solución salina o solución de dextrosa al
5% en agua.
CONTRAINDICACION:
Contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la gentamicina, a los
demás antibióticos aminoglucósidos o a cualquiera de los componentes de
la formulación, es potencialmente nefrotóxica siendo el riesgo de
nefrotoxicidadmayor en pacientes con insuficiencia renal.
MEDICAMENTO GENÉRICO:
ACCION:
Analgésico, antiinflamatorio no esteroide y antipirético
VÍA/DILUCIÓN:
Tabletas:
La dosis es de 10 mg cada 4-6 horas.
Dosis máxima diaria de 40 mg.
Cuando se administra por vía intramuscular o intravenosa, no se deberá exceder de 4 días.
Uso I.M.:
Dosis inicial: 30 a 60 mg.
Dosis subsecuentes: 10 a 30 mg cada 4-6 horas.
Dosis máxima al día: 120 mg al día.
Niños: Para niños mayores de 3 años se recomienda una dosis I.V. o I.M. de 0.75 mg/kg cada 6 horas hasta una
dosis máxima de 60 mg. No deberá exceder 2 días la administración parenteral.
Es más recomendable utilizar la vía intravenosa en niños (debido al dolor). La infusión intravenosa puede ser a
dosis de 0.17 mg/kg/h.
Uso I.V.:
Adultos:
Bolo: 30 mg administrados en no menos de 15 segundos, dosis que puede repetirse después de 30 minutos si no
se ha conseguido el alivio satisfactorio del dolor, seguidos por 10 a 30 mg cada 4 a 6 horas.
Infusión: 30 mg en bolo, administrados en no menos de 15 segundos, seguido por una infusión continua a una
velocidad de hasta 5 mg/hora.
Dosis máxima al día: 120 mg al díal. El tratamiento no deberá exceder de 4 días.
Pacientes de edad avanzada y pacientes con daño renal: Se recomienda utilizar la menor dosis del intervalo y no
se deberá exceder de 60 mg al día.
INDICACION: Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en traumatismos
musculosqueléticos; dolor causado por el cólico nefrítico.
CONTRAINDICACION:
Al igual que otros AINEs, KETOROLACO TROMETAMINA está contraindicado en los pacientes con
úlcera gastroduodenal activa, hemorragia digestiva reciente o antecedentes de úlcera gastroduodenal o
hemorragia digestiva. Está contraindicado en los pacientes con insuficiencia renal moderada o grave y en
los pacientes con riesgo de insuficiencia renal por hipovolemia o deshidratación.
Ketorolaco trometamina está contraindicado durante el parto. Está contraindicado en pacientes con hiper-
sensibilidad demostrada al KETOROLACO TROMETAMINA u otros AINEs, así como en pacientes con
antecedentes de alergia al ácido acetilsalicílico u otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pues
se han descrito reacciones anafilactoides graves en estos pacientes.
Por su efecto antiagregante plaquetario, está contraindicado como analgésico profiláctico antes o durante
la intervención quirúrgica, dado el riesgo de la hemorragia. Inhibe la función plaquetaria por lo que está
contraindicado en pacientes con hemorragia cerebrovascular posible o confirmada, pacientes sometidos a
operaciones con riesgo importante de hemorragia, pacientes con hemostasia incompleta o en pacientes
con alto riesgo de hemorragia.
Ketorolaco trometamina Solución inyectable está contraindicado para administración epidural o
intratecal, pues contiene alcohol. No administrar en niños en el postoperatorio de amigdalectomía.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo: No existen estudios adecuado y bien controlados en humanos. El uso crónico durante el 3er.
trimestre, podría producir teóricamente cierre prematuro del conducto arterioso del feto, por inhibición de
la síntesis de prostaglandinas.
También puede producir un efecto antiagregante plaquetario, que podría complicar o prolongar la
hemorragia materna.
Antes del parto puede reducir e incluso anular la contracción uterina, retrasando el parto y prolongando la
gestación.
Lactancia: KETOROLACO TROMETAMINA se excreta en la leche materna. A causa de los posibles
efectos en el sistema cardiovascular del recién nacido, no se recomienda su uso en madres lactantes.
MEDICAMENTO GENÉRICO:
ACCION:
Antibiótico bactericida de amplio espectro
VÍA/DILUCIÓN:
Capsulas:
Niños: Hasta los 14 años de edad la dosis recomendada es de 100 a 200 mg/kg de peso dividida en 4 tomas (una cada 6 horas) por un
lapso no menor de 7 días.
Adultos: De 500 mg a 1 g por vía oral cada 6 horas por 7 a 10 días dependiendo del tipo de infección y la severidad del cuadro.
Uso I.M o I.V.:
Adultos y adolescentes: 0.5-1 g i.v. o i.m. cada 6 horas. Las dosis pueden aumentarse hasta 14 g/día
Niños y bebés: 100-200 mg/kg/día i.v. o i.m. divididos en administraciones cada 4 a 6 horas
Neonatos > 7 días y > 2 kg: 100 mg/kg/día i.v. o i.m. divididos cada 6 horas
Prematuros > 7 días y de 1.2 a 2 kg: 75 mg/kg/día i.v. o i.m. divididos cada 8 horas.
Prematuros de < 1.2 kg: 50 mg/kg/día i.v. o i.m. divididos cada 12 horas
INDICACION: está indicada en el tratamiento de infecciones causadas por cepas susceptibles de los siguientes microorganismos:
Infecciones del aparato genitourinario: E. coli, P. mira-bilis, enterococos, Shigella, S. typhosa y otras como Sal-monella y N.
gono-rrho-eae no productora de penicilinasa.
Infecciones del aparato respiratorio: H. in-fluenzae no productora de penicilinasa y estafilo--cocos sensible a la penicilina G,
estrep-tococos incluyendo Streptococcuspneumoniae y neumo-cocos.
Infecciones del aparato gastrointestinal: Shigella, S. typhosa y otras salmonelas, E. coli, P. mirabilis y ente-rococos.
Meningitis: N. meningitidis. Debido a que es efectiva contra los pató-genos más comunes causantes de la meningitis, puede usarse
por vía intravenosa como tra-tamiento inicial antes de que se disponga de los resultados bacte-riológicos.
CONTRAINDICACION:
El uso de este medicamento está contraindi-cado en personas con antecedentes de hipersensi-bi-lidad a cualquier penicilina.
También está contra-indicada AMPICILINA en infecciones oca-sionadas por organismos productores de peni-cilinasa. En pacientes
sensibles a cefalosporinas. En pacientes con mononucleosis infecciosa y otras en-fermedades virales; así como en pacientes con
leucemia.
Categoría de uso durante el embarazo, B: En los estudios de reproducción en animales no se revelaron evidencias de alteraciones
sobre la fertilidad, o daño al feto debidos a la penicilina. Sin embargo, no existen es-tudios adecuados y bien controlados en mujeres
embarazadas.
Debido a que los estudios de reproducció-n animal no siempre permiten predecir la respuesta humana, la penicilina se deberá usar en
el embarazo sólo cuando sea claramente necesario.
Los antibióticos de la clase de AMPICILINA se excretan por la leche ma--terna. El uso de AMPICILINA en madres lactando puede
conducir a la sensibilización del infante; por tanto, se deberá decidir si la madre interrumpe la lactancia, o bien, el uso de
AMPICILINA, considerando la importancia del medicamento para la madre.