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I- RESUMEN
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II- INTRODUCCIÓN
Pero las proteína no son únicamente polipéptidos, sino que son polipéptidos
con una secuencia de aminoácidos propia, y si se altera la secuencia de
aminoácidos de una proteína, se produce anomalías funcionales y
enfermedades.(4)
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PROTEINAS (1)
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Solamente los L-aminoácidos constituyen las proteínas. Para casi todos los
aminoácidos, el isómero L tiene configuración absoluta S (y no R – FIGURA
Nº2). Aunque no se ha empleado un enorme esfuerzo para entender por qué
los aminoácidos en las proteínas tienen esa configuración absoluta, todavía
no se ha llegado a una explicación satisfactoria.
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FIGURA Nº3: EL ESTADO DE IONIZACION COMO FUNCION DEL pH: EL ESADO DE IONIZACION DE LOS
AMINOACIDOS SE ALTERA POR UN CAMBIO EN EL pH. CERCA DEL pH FISIOLOGICO PREDOMINA LA
FORMA ZWITTERIONICA.
ESTRUCTURA PRIMARIA:
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ESTRUCTURA SECUNDARIA
ESTRUCTURA TERCIARIA
ESTRUCTURA CUATERNARIA
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Los grupos R polares sin carga, son más solubles en agua debido a que
contienen grupos funcionales que forman puentes de hidrogeno con el agua,
aquí la polaridad de la serina, treonina y caso especial de la tirosina (el cual
es poco polar por su anillo bencénico), se debe al grupo hidroxilo que poseen
en su cadena lateral como el aminoácido cisteína y su grupo tiol (-SH), y la
asparagina y glutamida su polaridad se debe al grupo amino que posee en
su cadena lateral, también se tiene polares cargados, como la lisina (posee
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MATERIALES
• Tubos de ensayo
• Probeta de 10mL
• 3 Vasos de precipitado
• Termómetro
• Cocinilla
REACTIVOS
• Reactivo de Biuret
• Ninhidrinna
• Ácido nítrico concentrado
• Hidróxido de sodio 10% y 20%
• Reactivo Millon
• Ácido acético glacial
• Ácido sulfúrico concentrado y al 2,5%
• Acetato de plomo al 5%
• Nitroprusiato de sodio al 5%
• -naftol (0,2%) en alcohol
• Hipobromito de sodio
• Ácido sulfanílico (1%) en ácido clorhídrico (5%)
• Nitrito de potasio (0,5%)
• Carbonato de sodio (10%)
• Sulfato de cobre (0,04M)
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MATERIAL
• Clara de huevo (ovoalbúmina)
• Soluciones al 1% de glicina, β-alanina.
• Soluciones al 0,01% de triptófano, histidina, ácido aspártico y
glutámico, lisina, β-alanina, arginina, glicina
PROCEDIMIENTO
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Luego con mucho cuidado inclinamos este tubo y se le agrego por las
paredes cerca de 1mL de ácido sulfúrico concentrado, cuidando de que los
líquidos no se mezclen. Finalmente en el límite de esas dos capas
observamos un anillo coloreado que va difundiéndose por toda la solución.
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V- REACCIONES QUÍMICAS
Reacción de Biuret
R O
··· CH C N CH C N CH ···
R O- R´´
Cu
R O R´´
··· CH C N CH C N CH ···
R O-
Reacción de Ninhidrina
O H2O O
Reagrupación
O + HN CH COOH N CH COOH
2
R R
O O
Base de Shiff
O
O
CO2 O
H
H O
H
Disociación + R
N C COOH C H
Descarboxilación N CHR
R NH2
O
O
O Aldehído
Dicetohidrindamina
O O H2O O O
H H
+ O N
NH2
O O O O
O O O O
N N + H+
-
OH O O O
Azul-violeta de Ruemann
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Reacción Xantoproteica
O
OH OH O O ONa
O2N NO2 O2N N O2N N O
O
+ 2 HNO3 + NaOH
- 2 H2O - H2O
Reacción de Millón
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Reacción de Foly
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Reacción de Sakaguchi
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VI- RESULTADOS
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Reacción de Biuret
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Reacción de Ninhidrina
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Reacción Xantoproteica
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Reacción de Millón
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Imagen Nº 4. Estructura de la
tirosina.
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Imagen Nº 5
Reacción de Foly
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Reacción de Sakaguchi
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Imagen Nº 6
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VIII- CONCLUSIONES
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IX- RECOMENDACIONES
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X- BIBLIOGRAFÍA
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XI- ANEXOS
CUESTIONARIO
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