AIRE CONDICIONADO

Deber No.1
Nombre: Juan Andrés Castro Montoya Fecha de entrega:12/10/2016
Paralelo: 1

1. Demostrar la siguiente expresión:

𝑊 𝑝𝑎
∅=
0.6219 𝑝𝑠
Partiendo de las definiciones de humedad relativa W tenemos y absoluta ∅ tenemos:
𝒎𝒗 𝒙
𝑾= (1.1) ∅ = [ 𝒗 ] (1.2)
𝒎𝒂 𝒙𝒔 𝒕,𝑷

Considerando gases perfectos, la fracción mol de vapor de agua es:

𝑃𝑣
𝒙𝒗 = (1.3)
𝑃

Haciendo que 𝑃𝑠 , represente la presión parcial de vapor en una mezcla saturada, podemos expresar la
humedad relativa como:
𝒑𝒗 /𝑷 𝒑𝒗
∅= = (1.4)
𝒑𝒔 /𝑷 𝒑𝒔

Considerando que el aire seco y el vapor de agua poseen la misma temperatura:

𝒑𝒗 /𝑷 𝒑𝒗
∅= = (1.5)
𝒑𝒔 /𝑷 𝒑𝒔

Utilizando Ley de los gases

𝑝𝑣 𝑉 𝑝𝑣 𝑉 𝑀𝑣
𝒎𝒗 = 𝑅𝑣 𝑇
= 𝑅̅𝑇
(1.6)

𝑝𝑎 𝑉 𝑝𝑎 𝑉 𝑀𝑎
𝒎𝒂 = = (1.7)
𝑅𝑎 𝑇 𝑅̅𝑇
𝑝𝑣 𝑀𝑣
𝑾= (1.8)
𝑀𝑎 𝑝𝑎

Para la mezcla aire-vapor de agua se reduce a:

18.015 𝑝𝑣 𝑝𝑣
𝑾= = 0.6219 (1.9)
28.965 𝑃𝑎 𝑃𝑎

Combinando las expresiones 1.5 y 1.9 se tiene:

𝑾 𝒑𝒂
∅=
𝟎. 𝟔𝟐𝟏𝟗 𝒑𝒔
 2. Desviación de entalpía

Utilizando un superíndice asterisco (*), para denotar un estado de gas ideal, es posible expresar el
cambio de entalpía de un gas real durante el proceso 1-2 como:

La diferencia entre h y h* recibe el nombre de desviación de entalpía y representa la variación de la

entalpía de un gas con la presión a una temperatura fija. Para calcular la desviación de entalpía es
necesario conocer el
comportamiento P-v-T del gas. Si se carece de esa información, se debe usar la relación Pv=ZRT, donde
Z es el factor de compresibilidad. Si se sustituye v=ZRT/P y se simplifica nuestra última ecuación, se puede
escribir la desviación de entalpía a cualquier temperatura T y presión P como:

La ecuación anterior se generaliza expresándola en términos de las coordenadas reducidas, empleando

T=TcrTR y P=PcrPR. Luego de algunos arreglos, la desviación de entalpía se expresa en una forma
adimensional como:
donde Zh es el factor de desviación de entalpía. La integral en la ecuación anterior se resuelve gráfica o
numéricamente con datos de la carta de compresibilidad para diversos valores de PR y TR. Los valores
de Zh se representan en forma gráfica como función de PR y TR en la figura A-29. Esta última se denomina
carta generalizada de desviación de entalpía, y se utiliza para determinar la desviación de la entalpía de
un gas a unas P y T dadas, a partir de la entalpía de un gas ideal a la misma T. Al reemplazar h* por hideal,
con fines de claridad, la ecuación número uno para el cambio de entalpía de un gas durante un proceso
1-2 se reescribe como

donde los valores de Zh se determinan de la carta generalizada de desviación de entalpía, y la ecuación

(h2 - h1)ideal se determina con base en las tablas de gas ideal. Observe que los últimos términos en el
lado derecho son cero para un gas ideal.
 3. TEMPERATURA DE SATURACIÓN ADIABATICA

La humedad relativa y la humedad específica se emplean con frecuencia en Ingeniería y en las Ciencias de
la Atmósfera, y es deseable relacionarlas para medir fácilmente cantidades como la temperatura y la
presión. Una forma de determinar la humedad relativa consiste en encontrar la temperatura de punto de
rocío del aire. Al conocer la temperatura del punto de rocío es posible determinar la presión de vapor Pv
y con ello, la humedad relativa. Este planteamiento es sencillo, pero no muy práctico.
Otra manera de determinar la humedad absoluta o relativa se relaciona con un proceso de saturación
adiabática, mostrado de manera esquemática y en un diagrama T-s en la figura. El sistema se compone
de un canal largo aislado que contiene una pila de agua. Por el canal se hace pasar un flujo estacionario
de aire no saturado que tiene una humedad específica de 1 (desconocida) y una temperatura de T1.
Cuando el aire fluye sobre el agua, un poco de ésta se evapora y se mezcla con el flujo de aire. El
contenido de humedad del aire aumentará durante este proceso y su temperatura descenderá, puesto
que parte del calor latente de vaporización del agua que se evapora provendrá del aire. Si el canal tiene
un largo suficiente, el flujo de aire saldrá como aire saturado (∅=100 por ciento) a la temperatura T2,
que se llama temperatura de saturación adiabática.
Bibliografía:
 Yunus Cengel. (2012). Termodinámica. México DF: Mc Graw-Hill.
 Utneduar. (2016). Utneduar. Retrieved 5 November, 2016, from
https://www.frro.utn.edu.ar/repositorio/catedras/quimica/3_anio/integracion3/Psicrometria.p
df
 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
1200 1200
h = 5000 kJ/kg

00

0
50

550
5000
4500
1100 4900 1100
4800
h h= =4200 k 4700
J /k
1000 g 1000

18Appendix_01 ITALICAS.qxd 924

4600
4000

kg/m 3
4500

d=
3800
900 4400 900

sida
g/m 3

D e n
3600 4300

300 k

r
3400 4200
800 800

0
4100

300
g/m 3

5
20 00 ba
3200

=
1 00
100 000
80000

P
4000

50
4 00 6000
100 k

30000
700 0 700

20 0
00
3900

/m 3
300

15 00
0 0
0
28 0 3800

10
30 kg
0
/m 3
600 80 3700 600
2600 0
60
0
10 kg
2400 50 3600
0
40 0

Temperatura, °C
3500
3 kg/m 3

500 =h 2=
200 kJ/kg 35 00 500
h 3 0
25 0 3400
2000
1 kg/m 3

20
0
15 3300
g/m 3

kg/m 3

400 1800 400

0
3k

0.3

10 3200
0.0

0
1 60 80 0
6
kg/m 3

40
kg/m 3

0 3100
30
0.1

300 140 300

20

Va
15

do po
0.01

10

0 ra rs
3000
120 atu atu
d=

os ra
8
6

uid do
4

0
3
2
sida

1.5
1.0

100 Líq 2900

200 200
Den

h=
5
2
1

26

120
140
16
0%
0.4

0.8
0.6
0.3
0.

20 2800
18
0.1

0
22 h00=

0
=1 24

1000
00 00 00 kJ/
ad 00
8

kg
15

6
3

lid %
0

800
0
.
.00

%
Ca 20 GCa
0 2
0.0

0.08 0.
0.0
0.04
0

0.

100 100

30
rlaidn

40%
atída==
9900% 2650
%

600
50%

h = 2600
2650 kJ/kg
60%

70
%

h = 400
80%
2

0.
0 04
0 006

2550
.
00

kJ/
0 .0
0. 03

200
kg
0 0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Entropía, kJ/kg · K

FIGURA A-9
Diagrama T-s para el agua.
Copyright © 1984. De NBS/NRC Steam Tables/1 por Lester Haar, John S. Gallagher y George S. Kell. Reproducido con permiso de Routledge/Taylor & Francis Books,
Inc.

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