GEOMETRÍA MOLECULAR

Geometría molecular

Geometría de la molécula de agua.

La geometría molecular o estructura molecular se refiere a la disposición tridimensional de

los átomos que constituyen una molécula. Determina muchas de las propiedades de las
moléculas, reactividad, polaridad, fase, color, magnetismo, actividad biológica, etc.
Actualmente, el principal modelo es la teoría de repulsión de pares de electrones de
valencia (TRPEV), empleada internacionalmente por su gran predictibilidad.

Índice
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 1Determinación de la geometría molecular

 2Movimiento atómico
 3Enlaces atómicos
 4Isómeros
 5Tipos de estructura molecular
 6Referencias
 7Bibliografía
 8Enlaces externos

Determinación de la geometría molecular[editar]

Las geometrías moleculares se determinan mejor cuando las muestras están próximas al cero
absoluto porque a temperaturas más altas las moléculas presentarán un movimiento rotacional
considerable. En el estado sólido la geometría molecular puede ser medida por difracción de
rayos X. Las geometrías se pueden calcular por procedimientos mecánico cuánticos ab initio o
por métodos semiempíricos de modelamiento molecular.
La posición de cada átomo se determina por la naturaleza de los enlaces químicos con los que
se conecta a sus átomos vecinos. La geometría molecular puede describirse por las
posiciones de estos átomos en el espacio, mencionando la longitud de enlace de dos átomos
unidos, ángulo de enlace de tres átomos conectados y ángulo de torsión de tres enlaces
consecutivos.

Movimiento atómico[editar]
Dado que el movimiento de los átomos en una molécula está determinado por la mecánica
cuántica, uno debe definir el "movimiento" de una manera cuántica.
Los movimientos cuánticos (externos) de traslación y rotación cambian fuertemente la
geometría molecular. (En algún grado la rotación influye en la geometría por medio de
la fuerza de Coriolis y la distorsión centrífuga, pero son despreciables en la presente
discusión).
Un tercer tipo de movimiento es la vibración , un movimiento interno de los átomos en una
molécula. Las vibraciones moleculares son armónicas (al menos en una primera
aproximación), lo que significa que los átomos oscilan en torno a su posición de equilibrio,
incluso a la temperatura del cero absoluto. En el cero absoluto todos los átomos están en su
estado vibracional basal y muestran movimiento mecánico cuántico de punto cero, esto es, la
función de onda de un modo vibracional simple no es un pico agudo, sino un exponencial de
ancho finito. A temperaturas mayores, los modos vibracionales pueden ser excitados
térmicamente (en un interpretación clásica, esto se expresa al enunciar que "las moléculas
vibrarán más rápido"), pero siempre oscilan alrededor de una geometría reconocible para la
molécula.
Para tener una comprensión más clara de la probabilidad de que la vibración de una molécula

pueda ser térmicamente excitada, se inspecciona el factor de Boltzmann , donde es

la energía de excitación del modo vibracional, es la constante de Boltzmann y es la

temperatura absoluta. A 298K (25 °C), unos valores típicos del factor de Boltzmann son: ΔE =
500 cm-1 --> 0.089; ΔE = 1000 cm-1 --> 0.008; ΔE = 1500 cm-1 --> 7 10-4. Esto es, si la energía
de excitación es 500 cm-1, aproximadamente el 9% de las moléculas están térmicamente
excitadas a temperatura ambiente. La menor energía vibracional de excitación es el modo de
flexión (aproximadamente 1600 cm-1). En consecuencia, a temperatura ambiente menos del
0,07% de todas las moléculas de una cantidad dada de agua vibrarán más rápido que en el
cero absoluto.
Como se mencionó anteriormente, la rotación influye fuertemente sobre la geometría
molecular. Pero, como movimiento mecánico cuántico, se excita a bajas temperaturas
(comparada con la vibración). Desde un punto de vista clásico, puede decirse que más
moléculas rotan más rápidamente a temperatura ambiente, esto es que tienen
mayor velocidad angular y momentum angular. En lenguaje de mecánica cuántica: más
"eigenstates" de alto momentum angular son poblados térmicamente al aumentar la
temperatura. Las energías de excitación rotacionales típicas están en el orden de unos pocos
cm-1.
Los resultados de muchos experimentos espectroscópicos están ensanchados porque
involucran una media de varios estados rotacionales. Frecuentemente es difícil obtener las
geometrías a partir de los espectros a altas temperaturas, porque el número de estados
rotacionales rastreados en el experimento aumenta al incrementarse la temperatura. En
consecuencia, muchas observaciones espectroscópicas sólo se puede esperar que
conduzcan a geometrías moleculares confiables a temperaturas cercanas al cero absoluto.

Enlaces atómicos[editar]
Por definición, los átomos en las moléculas suelen estar unidos unos a otros con enlaces
covalentes, que pueden ser simples, dobles o triples, donde un "enlace" es un par de
electrones compartidos entre átomos vecinos. Otro método de unión entre átomos se
denomina enlace iónico en el que intervienen cationes positivos y aniones negativos, sin que
se formen moléculas sino redes iónicas.
La geometría molecular puede ser especificada en términos de longitud de enlace, ángulo de
enlace y ángulo torsional. La longitud de enlace está definida como la distancia media entre
los centros de dos átomos enlazados en una molécula dada. Un ángulo de enlace es el ángulo
formado por tres átomos enlazados consecutivamente. Para cuatro átomos unidos
consecutivamente en una cadena línea, el ángulo torsional es el ángulo entre el plano formado
por los tres primeros átomos y el plano formado por los tres últimos átomos.

Isómeros[editar]
Los isómeros son tipos de moléculas que comparten la misma fórmula química, pero que
tienen diferentes geometrías, resultando en propiedades muy distintas:

 Una sustancia "pura" está compuesta de sólo un tipo de isómero de una molécula (todas
tienen la misma estructura geométrica).
 Los isómeros estructurales tienen la misma fórmula química, pero diferente ordenamiento
físico, frecuentemente formando geometrías moleculares alternas con propiedades muy
diferentes. Los átomos no están enlazados (conectados) en el mismo orden.
 Los isómeros funcionales son una clase especial de isómeros estructurales, donde ciertos
grupos de átomos exhiben un tipo especial de comportamiento, como es un éter o un
alcohol.
 Los estereoisómeros pueden tener muchas propiedades físicoquímicas idénticas y, al
mismo tiempo, actividad biológica muy diferente. Esto se debe a que poseen
la quiralidad que es muy común en los sistemas vivientes. Una manifestación de esta
quiralidad es su habilidad para hacer rotar la luz polarizada en direcciones diferentes.
 Protein folding, que concierne a la compleja geometría y diferentes isómeros que
las proteínas pueden tener.
La geometría molecular se representa en una pirámide en la cual en la punta inicial hay una
molécula de oxígeno con carga negativa, quedando en las otras dos puntas dos moléculas de
hidrógeno con carga positiva, que son separadas por un ángulo de 104.5º; el enlace que une
los hidrógenos con el oxígeno se llama enlace covalente, y también existe un enlace que une
a otra pirámide idéntica a la anteriormente nombrada llamado enlace puente hidrógeno.

Tipos de estructura molecular[editar]

Tipo de Disposición
Forma Geometría‡ Ejemplos
molécula electrónica†

Molécula
AX1En HF, O2, CO
diatómica
Tipo de Disposición
Forma Geometría‡ Ejemplos
molécula electrónica†

AX2E0 Lineal BeCl2, HgCl2, CO2, PbCl2

AX2E1 Angular NO2−, SO2, O3

Angular forma
AX2E2 H2O, OF2, SCl2
"V"

AX2E3 Lineal XeF2, I3−

AX3E0 Trigonal plana BF3, CO32−, NO3−, SO3

Tetraedro
AX3E1 NH3, PCl3
piramidal
Tipo de Disposición
Forma Geometría‡ Ejemplos
molécula electrónica†

AX3E2 Forma de T ClF3, BrF3

AX4E0 Tetraédrica CH4, PO43−, SO42−, ClO4−

AX4E1 Balancín SF4

Cuadrada
AX4E2 XeF4
plana

Bipirámide
AX5E0 PCl5
trigonal

Pirámide
AX5E1 ClF5, BrF5
cuadrangular
 Tipo de Disposición
Forma Geometría‡ Ejemplos
molécula electrónica†

AX6E0 Octaédrica SF6

Pirámide XeOF—
AX6E1
pentagonal 5, IOF2-
51

Bipirámide
AX7E0 IF7
pentagonal

† Disposición electrónica incluyendo los pares no enlazantes (mostrados en amarillo)

‡ Geometría observada (excluyendo los pares no enlazantes)

Referencias[editar]
1. Volver arriba↑ Baran, E. (2000). «Mean amplitudes of vibration of the pentagonal pyramidal
XeOF5− and IOF52− anions». Journal of Fluorine Chemistry 101: 61-63. doi:10.1016/S0022-
1139(99)00194-3.