QUÍMICA INORGÁNICA

EJERCICIOS: 1 LEY DE LA TERMODINÁMICA

1. Se tiene un gas encerrado en un balón de acero a 4 atm y 27°C, se empieza a

calentar el gas y se observa que su presión manométrica se triplica. ¿Cuál ha
sido el incremento de temperatura?
SOLUCIÓN:
Inicio Final
P1 = 4 atm P2 = 10 atm
T1 = 27°C = 300 K T2 = ??
Hallamos la presión manométrica
Pabs = Patm + Pman
4 atm = 1 atm + Pman Pman = 3 atm
Ahora la presión manométrica se triplica: Pman = 9 atm
Pabs = 1 atm + 9 atm = 10 atm
P2 = 3 atm
Hallamos T2
P1 P2 4 10
= → = → T2 = 750 K = 477°C
T1 T2 300 T2
T = 477°C – 27°C = 450°C

2. Un volumen de 450 mL de oxigeno fue tomado o colectado a 30°C y 480

mmHg. ¿Qué volumen de oxígeno ocupara al variar la temperatura de 45°C y
una presión de 650 mmHg?
SOLUCIÓN:
Inicio Final
P1 = 480 mmHg P2 = 650 mmHg
T1 = 30°C = 303 K T2 = 45°C = 318 K
V1 = 450 mL V2 = ??
Hallamos el V2
P1 V1 P2 V2 480 x 450 650 x V2
= → = → V2 = 348,76 L
T1 T2 303 318
3. 2 moles de gas ideal se calientan a presión constante de 27°C hasta 107°C.
Hallar el trabajo efectuado por el gas.
SOLUCIÓN:
El trabajo efectuado viene dado por:
W = P∆V
W = P(V2 – V1)
W = n RT2 – n RT1
W = n R(T2 – T1)
∆T = 107°C – 27°C = 80°C = 80K
W = 2 mol . (8,314 J/mol.K) . (80K)
W = 1330,24 J

4. Tres moles de gas ideal tienen una temperatura inicial de 127 °C.
Manteniendo la temperatura constante, se aumenta el volumen hasta que la
presión baja al 40 % de su valor inicial. Calcular el trabajo efectuado por este
gas.
SOLUCIÓN:
Inicio Final
P1 = P P2 = 0,4P
T1 = 127°C = 400 K T2 = 127°C = 400 K
V1 = V V2 = ??
- n = 3 moles
Al mantener la temperatura constante, podemos aplicar lo siguiente:
PV = cte
P1V1 = P2V2
PV = 0,4PV2
V2 = 2,5V
Hallamos el trabajo en un proceso isotérmico:
V2
W = nRT ln ( )
V1
2,5V
W = 3 x 8,314 x 400 ln ( )
V
W = 9141,65 J
5. En cierto proceso químico, un técnico de laboratorio suministra 254 J de
calor a un sistema. Al mismo tiempo el entorno efectúa 73 J de trabajo sobre el
sistema. ¿Cuánto aumento la energía interna del sistema?
SOLUCIÓN:
Aplicamos la 1° Ley de la Termodinámica y la convención de signos:
Q = ∆U + W
+254 J = ∆U + (– 73 J)
∆U = 327 J

6. Un gas contenido en un cilindro se mantiene a presión constante de 2,3 x

105 Pa mientras se enfría y comprime de 1,70 m3 a 1.20 m3. La energía del gas
disminuye 1,40 x 105 J. Calcular:
a. El trabajo efectuado por el gas.
b. El valor absoluto del flujo de calor hacia o desde el gas.
SOLUCIÓN:
Datos:
P = 2,3 x 105 Pa
V1 = 1,70 m3
V2 = 1.20 m3
∆U = – 1,40 x 105 J
a. El trabajo efectuado por el gas a P = cte

W = P∆V = 2,3 x 105 Pa (1.20 m3 – 1,70 m3) = – 1,15 x 105 J

b. Flujo de calor

Aplicamos la 1° Ley de la Termodinámica

Q = ∆U + W
Q = – 1,40 x 105 J + (– 1,15 x 105 J)
Q = – 2,55 x 105 J
|Q| = −2,55 x 105 J 𝑑𝑒𝑠𝑑𝑒 𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 ℎ𝑎𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑙 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑟𝑛𝑜
7. A partir de los siguientes datos:
C3H8(g) + O2(g) → CO2(g) + H2O(l) ∆H = – 2218,8 kJ/mol
∆H°f (CO2(g))= – 393,5 KJ/mol ∆H°f (H2O(l))= – 285,5 KJ/mol

Calcular:
a. La entalpía de formación del propano
b. La cantidad de energía que se produce cuando se queman 5 moles de
propano.
SOLUCIÓN:
a. La entalpía de formación del propano
La ecuación química correspondiente a la combustión del propano es:
C3H8(g) + 5O2(g) → 3CO2(g) + 4H2O(l) ∆H° = – 2218,8 kJ/mol
La variación de entalpía asociada al proceso puede calcularse a partir de la expresión:
∆H°combustión = (nH°)productos – (nH°)reactivos
Sustituyendo:
∆H° combustión = [3∆H°f CO2 + 4∆H°f H2O] – [1∆H°f C3H8 + 5∆H°f O2]
– 2218,8 kJ = [3(– 393,5 KJ/mol) + 4(– 285,5 KJ/mol)] – [∆H°f C3H8]
Donde ∆H°f C3H8 = – 103,7 kJ mol-1

b. Cantidad de energía producida al quemar 5 moles de propano

−2218,8 kJ
E= x 5 mol de propano = −11094 kJ
1 mol de propano
8. Dada la reacción:
2Ag2O(s) → 4Ag(s) + O2(g)
Calcula el calor desprendido o absorbido por 45 g de óxido de plata a 25°C.
Dato: ΔH°f (Ag2O(s)) = – 30,6 kJ/mol
SOLUCIÓN:
La variación de entalpía puede calcularse a partir de la expresión:
∆H° = (nH°)productos - (nH°)reactivos
Sustituyendo:
∆H° = [4∆H°f Ag + 1∆H°f O2] – [2∆H°f Ag2O]
∆H° = [0 + 0] – [2mol (– 30,6 kJ mol-1)]
Donde ∆H° = + 61,2 kJ
La energía viene dado así:
61,2 kJ 1 mol de Ag 2 O
E= x x 45 g de Ag 2 O = 5,94 kJ
2 mol Ag 2 O 231,72 g de Ag 2 O

9. Un calorímetro cuyo equivalente en agua es 50 g contiene 300 g de agua a la

temperatura de 28°C. Si se introducen 20 g de hielo a 0°C. ¿Cuál será la
temperatura final de equilibrio?
SOLUCIÓN:

∑Q = 0 → Q1 + Q2 + Q3 + QCAL = 0
mhielo x Lf + maguaxCeaguax∆T + maguaxCeaguax∆T + mCALxCeCALx∆T = 0
80cal 1cal 1cal 1cal
20g ( ) + 20g ( ) (T − 0) + 300g ( ) (T − 28) + 50g ( ) (T − 28) = 0
g g°C g°C g°C
T = 22,16°C
10. Sabiendo que el calor de combustión del propano,
C3H8 (g) + 5 O2 (g) → 3 CO2 (g) + 4 H2O (l)
A presión constante de 1 atm y una temperatura de 25°C es – 2218,8 kJ/mol.
Calcule:
a. La variación de energía interna, en kJ/mol.
b. La energía (kcal) que se desprende al quemar 125 g de propano.
Datos: ∆H°f (CO2(g))= –393,5 KJ/mol; ∆H°f (C3H8 (g))= –103,8 KJ/mol;
R = 8,31 J/molK

SOLUCIÓN:
a. Aplicando el primer principio de la termodinámica
Q = ∆U + W
∆H = ∆U + P∆V
∆U = ∆H – P∆V
El problema nos proporciona el calor de combustión a presión constante, que
corresponde a la variación de la entalpía: ∆H = – 2218,8 kJ/mol
El término P∆V lo calculamos según la ley de gases ideales, sabiendo que P y T son
constantes: P∆V = ∆nRT
∆n = variación del número de moles gaseosos = 3 – 6 = – 3
∆nRT = (–3) . (8,31 .10–3) . 298 = – 7,429 kJ/mol
Entonces la variación de la energía interna es:
∆U = ∆H – P∆V
∆U = – 2218,8 – (– 7,429) = – 2211,37 kJ/mol

b. La energía (kcal) que se desprende al quemar 125 g de propano

−2218,8 kJ 1 mol de propano
E= x x 125 g de propano = − 6303,41 kJ
1 mol de propano 44g
1 cal
E = − 6303,41 kJ x = −1508 kcal
4,18 J