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1. ANTECEDENTES:
A pesar de estas ventajas las resinas de intercambio iónico no han sido usadas en
una escala industrial en el mundo occidental para la recuperación de los metales
preciosos.
Sin embargo, en los recientes años estas han sido reanudado el interés en esta
aplicación impulsado en parte por el uso industrial del intercambio iónico para la
recuperación del oro en los USSR. y por las investigaciones realizadas incluyendo
operaciones en planta piloto en Sudáfrica y algunos otros.
La síntesis de las nuevas resinas y el estudio sobre las cinéticas del intercambio
iónico y el comportamiento de los metales complejos de cianuro también ha
contribuido en el progreso de la tecnología de intercambio iónico para el oro.
Puesto que en una solución de cianuro lixivia a los metales nobles y de base
encontrándose estos como complejos de cianuro de varias composiciones, el más
apropiado intercambiador iónico son: las resinas de base débil y la resina de
base fuerte.
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3. OBJETIVOS
La matriz del polímero es una red tridimensional que aumenta de tamaño cuando
entra en contacto con las soluciones acuosas, adsorbiendo y permitiendo que los
iones presentes en la solución acuosa migren o se difundan a través de los sitios
del gel a consecuencia de los grupos activos.
Las resinas preparadas sin usar un disolvente diluente en el proceso tiene una
estructura matriz tipo gel, mientras aquellas que son preparadas con solventes
tienen mayor abertura, una estructura de macroporos.
Las ultimas son preferidos para ser usado en los sistema puesto que ellos proveen
mayores área superficial para la adsorción del ión y tienen mejor resistencia
mecánica que las resinas del tipo gel.
Los grupos funcionales pueden intercambiar iones con otros similarmente
especies iónica cargado en la solución, dependiendo sobre la preferencia de un
grupo funcional particular para un ión especifico.
Esto depende en las propiedades del grupo funcional y la carga, tamaño y
polarizabilidad de los iones en solución. Los grupos funcionales pueden ser
básico (intercambiadores aniónicos) o ácidos (intercambiadores catiónicos) y
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pueden ser además clasificado teniendo propiedades ácida como débil o base
fuerte, dependiendo en su grado de disociación en la solución.
Alternativamente, grupos funcionales quelantes altamente selectivos pudieron ser
ligados a la matriz de resina, pero estos son de interés limitado en la extracción
del oro. Un resumen de los tipos de resinas y su capacidad para el cianuro de oro
es dado en la Tabla N°
Tipos de resinas:
1. Resinas de Ácido Fuerte y Débil, y
2. Resinas de Base Fuerte y Débil.
Las resinas catiónicas de ácido fuerte pueden usarse con los complejos oro-
tiourea, pero sobre todo se utilizan para metales como Ni 2+, Zn2+, Cu2+, etc.
En los intercambiadores aniónicos de base débil, los grupos activos son aminas
primarias, secundarias y terciarias, o mezcla entre ellos generalmente. En su
forma básica libre esta resina no es cargable. Estos grupos son neutros y
requieren ser protonados antes de que puedan interactuar con los aniones
aurocianuro – metal.
La magnitud de la protonización de la amina a un pH específico es determinada
por su basicidad.
Tienen la limitación de cargar poco oro debido a su dependencia del pH, pero son
de muy fácil elución. No pueden ser usados con soluciones pregnant de oro a pH
alto.
pH < pKa
+ _
| ─NR2 + H X | ─ NR2 HX
pH > pKa
Un valor de pKa puede ser usado para definir la condición a la cuál el 50% de los
grupos funcionales es protonados. En soluciones ácidas el equilibrio de la
ecuación anterior es desplazado a la derecha y la resina será semejante a un ión
de intercambio iónico de base fuerte.
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+ _ _ + _ _
| – NR2H X + Au(CN)2 | – NR2 H Au (CN)2 + X
+ _ _ _
] – NR2 H Au (CN)2 + OH ═ ] ─ NR2 + H2O + Au (CN)2
Se ha demostrado que las resinas que tengan pKa valores en el rango de 9 a 11,
logran las máximas eficiencias de adsorción de aniones, se logran en el rango
de pH entre 7 y 9.
La selectividad de la resina de base débil para el oro y la plata sobre los otros
metales es ilustrada en la Figura 4.1.La selectividad se mejora con el
incremento de pH, sin embargo, ambos la capacidad y la velocidad de
adsorción son reducida marcadamente cuando el PH es incrementado sobre 8.
Las resinas de base débil a la cuál tiene un menor valor pKa ( por ejemplo 6-8)
son generalmente indeseables para usarlos en soluciones de cianuro alcalino,
puesto que el pH en condiciones ideales para la lixiviación con cianuro (10 a 11)
tiende a despojar hacia fuera los metales valiosos de las resinas.
7
Los más usados son los aniónicos de base fuerte, que veremos luego más
detalladamente.
Las resinas trabajan por intercambio iónico este puede ser definido como un
intercambio de iones reversibles entre un sólido ( la partícula de resina) y un
líquido durante el cual no hay cambio sustancial en la estructura del sólido.
La adsorción del oro y la plata de las soluciones de cianuro pueden ser lograda
con las resinas de base débil o de base fuerte.
Las resinas de base fuerte típicamente tienen alta capacidad de carga y rápida
velocidad de carga, pero ello tiene una pobre selectividad (debido a la adsorción
de metales base) y son dificultosos de desorber.
8
Las resinas de base débil son más selectivas y mucho más fácil de elución, pero
tiene una menor capacidad de carga (25-50 % de la capacidad de la resina de
base fuerte) y menores velocidades de carga.
Los intercambiadores que más se usan para la extracción de oro son los
aniónicos de base fuerte.
Estas resinas poseen sitios activos con cargas positivas fijas (protonadas), y para
la extracción de oro estos sitios activos son generalmente grupos de amonio
cuaternario, que resultan de la reacción de trimetil amina con una matriz de
poliestireno clorometilado o sulfometilado.
Reacciones químicas:
+ _ _ + _
-
| – NR3 X + Au (CN)2 |– NR3 Au (CN)2 + X
_
X = HSO4
_
Donde el símbolo | – denota la porción inerte de la matriz (resina) y X es un
anión como el sulfato o bisulfato, dependiendo de los métodos de elución y
regeneración usados.
Un anión metal – cianuro puede desplazar el ión contrario asociado con el sitio de
carga positiva, y prenderse luego de la resina mediante la formación de un par
iónico según la reacción anterior. La reacción no depende del pH, y por ello la
adsorción a pHs altos no da ningún problema.
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El oro carga sobre 100 g/l de resina (25% del oro) puede ser logrado cuando hay
poco o no están presente los iones competentes en la solución, sin embargo la
capacidad disminuye con el incremento de la fuerza iónica ( por ejemplo más
iones competentes) y con el incremento de la temperatura.
El efecto de la temperatura sobre el rendimiento de la resina es similar, aunque
menos significante (particularmente la capacidad de carga), de este efecto sobre
la adsorción de metales por el carbón activado. Las resinas de base fuerte
también adsorben rápidamente plata, níquel, cobalto, cobre, zinc, los complejos
de cianuro Fe(II) y Fe(III) en consecuencia muestran una pobre selectividad para
el oro. Esto lo podemos apreciar en la Figura N° en que el cobre, níquel y zinc
son adsorbidos más rápidamente que el oro y la plata, y consecuentemente será
extraído casi completamente hacia la resina antes que los metales preciosos
puedan ser recuperado efectivamente.
La selectividad de la adsorción de los diferentes metales cianurados es
dependiente del pH ilustrado en la figura N°. A bajos pH, las sales de cianuro
metálicos son precipitadas la cual reduce la competencia por la resina en los sitios
de adsorción. La precipitación selectiva de los metales base previa a la extracción
de los metales preciosos por las reinas de base fuerte ha sido sugerida como un
proceso opcional, pero no ha sido aplicado comercialmente.
Figura N°1
* CH CH2 * * CH CH2 *
N(CH3)3
_
+
CH3Cl CH2N(CH3)3Cl
CH-CH2 CH-CH2
N(CH3)3
CH3 HSO4
+
CH2N(CH3)3HSO4
Un anión metal – cianuro puede desplazar el ión contrario asociado con el sitio de
carga positiva, y agarrarse luego de la resina mediante la formación de un par
iónico. Esta reacción no depende del pH, por ello la adsorción a pH altos (10.5 –
12.0) no da problema alguno.
Figura N°2:
* CH CH2 * * CH CH2 *
_
Au(CN)2 _
+ Cl
_ _
+ +
CH2N(CH3)3Cl CH2N(CH3)3.Au(CN)2
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FIGURA N°3
CH-CH2
CH-CH2
Au(CN)2
+ HSO4
+
+
+ CH2 N(CH3)3 Au(CN)2
CH2N(CH3)3 HSO4
_ _
Au(CN)2 + ( P – NH3 ) HSO4 (P -- NR3) Au(CN)2 + HSO4
FIGURA N°4
[ CH – CH2 ] [ CH – CH2 ]
_
Au (CN)2
_
+ H SO4
CH2 CH2
+ _ + _
NR3 – H SO4 NR3 – Au (CN)2
La capacidad que pueda tener una resina de intercambio iónico para adsorber oro
preferentemente, es decir para tener selectividad por oro, depende de las
propiedades de los aniones que están en la solución, y de la estructura de la
resina que se use.
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CN 2-
= │
Ni(CN)4 ≡ CN ― Ni ― CN
│
CN
rusos tienen la resina AM – 2B, pero no son selectivas por oro debido, entre otras
razones, a que sus sitios activos están muy juntos.
Las resinas del tipo MINIX tienen preferencia sobre las especias del oro y la plata:
Au(CN)2- y Ag(CN)2- por sobre la de cobalto y la de fierro: Co(CN) 6-3 y Fe(CN)6-4,
esto significa que, por la multivalencia y tamaño de los iones de cobalto y fierro,
estos no se adsorberían en la resina Minix.
Las ventajas y desventajas de los varios procesos de elución para las resinas de
base débil y fuerte son resumidas en las Tablas siguiente:
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TABLA N°1
-2 -
Zn(CN)4 (S/B) SCN (S/B)
VENTAJAS
Las resinas pueden ser regeneradas totalmente Las resinas son regeneradas en toda su
capacidad eficientemente en cada ciclo de
a su capacidad eficientemente en cada ciclo recirculación.
con recirculación de reactivos químicos.
No hay contaminación química en la
elución y regeneración
DESVENTAJAS
Las resinas tienen que ser regeneradas La resina tiene que ser regenerada
químicamente después de la elución. químicamente después de la elución.
TABLA N°2
VENTAJAS
DESVENTAJAS
Aplicaciones :
1. Cianuro de zinc
2. Tiourea
3. Tiocionato, y
4. Cloruro
Las relativas eficiencia de elución del oro de los primeros tres métodos para la
elución del oro son ilustradas en la Figura 4.3
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TIEMPO (HORAS)
RESINAS
Y los costos relativos de los tres métodos han sido estimados como sigue:
Uno de los métodos de elución es desplazar los cianuros metálicos con cianuro de
zinc, y regenerar entonces la resina por destrucción del cianuro de zinc con ácido.
El gas hidrociánico puede ser colectado en una solución alcalina y reciclado al
circuito.
La elución del cianuro de oro de la resina de base fuerte es dada por la ecuación:
- -2 __ -2 -_
+
2]― NR3 Au(CN)2 + Zn(CN)4 ≡ ( [─ + N R3 ]2 Zn (CN)4 + 2 Au(CN)2
Las resinas desorbidas serán regeneradas para remover las especies de cianuro
de zinc adsorbido de los grupos funcionales permitiendo rehusar para la adsorción
del oro. Esto se logra efectivamente con el ácido sulfúrico a pH menores de 2.:
-2 -
+
( ]― NR3)2 Zn(CN)4 + 3 H2SO4 ≡ 2 [─ + N R3 HSO4 + ZnSO4 + 4 HCN
El cuál reduce al zinc cargado rápidamente, por ejemplo de 100 kg/t a < 100 g/t en
4 a 8 horas. El cianuro de hidrógeno producido es neutralizado en una solución
alcalina(soda o cal) en sistema de tanques hermético cuando es producido.
4.3.3 TIOUREA
Este método de elución involucra la destrucción del cianuro metálico con una
solución ácida de tiourea.
_
+
]― NR3Au(CN)2 + 2 [ (NH2)2CS ] + 2 H2SO4 ≡
4.3.4 TIOCIANATO
Después de la elución, las resinas serán regeneradas para ser rehusada para la
adsorción de metales.
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Los ácidos como el sulfúrico, clorhídrico puede ser usado, pero el ión tiocianato se
descompone rápidamente a azufre elemental en la presencia de ácidos fuertes.
Una alternativa es tratar la resina con una solución de Fe (III) para formar
complejos catiónicos de tiocianato, el cuál es rápidamente lavado y descartada de
la resina con agua:
+
2 ]― NR3SCN¯ + Fe2(SO4)3 ≡ ( ]─ + N R3)2SO42¯ + 2Fe(SCN) SO4
4.3.5 CLORURO
Las resinas de base débil son eludías con solución de hidróxido de sodio
fácilmente, pero las de base fuerte no.
La elución de la resina básico débil es completada por la inversión de la reacción
siguiente:
+ _ _ + _
( ] – NR2) H Au (CN)2 + OH ═ ( ] ─ NR2) + H2O + Au (CN)2
Como los aniones metal – cianuro se enlazan muy fuertemente debido a su alta
polarización, en ellas sólo se pueden realizar una elución conveniente mediante:
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Las únicas ventajas que una resina básico-débil tendría sobre una resina básico-
fuerte son la facilidad de la elución y la regeneración.
+ _ _ + _ _
| – NR2 H X + Au(CN)2 | – NR2 H Au (CN)2 + X
Figura 5
[ CH – CH2 ]
NH2
+ 2 C = S + 2 H2 SO4
NH2
+ -
CH2 N (CH3)3 Au (CN)2
[ CH – CH2 ]
NH2
NH2 — C — S
Au — HSO4 + 2 HCN ↑
+
NH2 — C — S
NH2
+ -
CH2 N ( CH3) 3 H SO4
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CAPITULO lll
OBTENCIÓN DE SOLUCIONES
Las pilas de lixiviación son del tipo permanente, una vez completado el período de
riego y sean extraídos los valores de oro en su totalidad, se procede a preparar la
capa superficial de la pila, removiéndola y volviéndose a cargar otra pila de
mineral fresco.
Los ciclos de lixiviación varían entre 1 a 3 meses y el tonelaje bajo tratamiento
generalmente oscila entre 10,000 a 2 millones de toneladas.
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La altura de las pilas (pads o rumas) está gobernada por factores tales como:
permeabilidad del mineral, mantención de la alcalinidad protectora, fuerza del
cianuro y suficiente oxígeno disuelto en la solución de lixiviación. Los lift de
mineral tienen una altura de 5 metros y la altura en conjunto suele llegar hasta los
6º metros.
3.2 Recuperación.
Extracción
Elución ó Desorción.
Electrodeposición y
Reactivación térmica.
Procedimiento:
Las unidades de desorción y electrodeposición trabajan por lo general en circuito
cerrado. Los carbones cargados con oro y plata son tratados en el reactor de
despojamiento, en donde los valores contenidos en el carbón activado son
extraídos. El proceso consiste en circular la solución eluente desde el tanque de
almacenamiento, el caldero, el reactor de carbón, el enfriador y la celda
electrolítica.
La solución eluente esta compuesta por cianuro de sodio 0.15 %, alcohol etílico
20%, soda cáustica ó hidróxido de sodio 1 %, el resto es agua. La solución es
calentada hasta 80 °C y es bombeada de abajo hacia arriba del lecho del carbón
rico, al pasar la solución a través de la cama de carbón se extrae el oro y otros
metales en la forma de complejo iónico. La solución caliente que sale de la
columna es enfriada a 65 °C para evitar perdidas por evaporación del alcohol. La
solución pregnant pasa por la celda electrolítica que tiene 8 ánodos de acero
inoxidable y 7 cátodos permeables en donde es depositado el oro en la lana de
fierro al paso de la corriente continua. El oro y la plata son removidos del eluente
por electrodeposición tan rápidamente como ellos son desorbidos desde el carbón,
el eluente barren es reciclado al circuito de desorción.
En la electrodeposición se usa 1.0 Kg de lana de fierro por cada proceso de
desorción.
En este tipo de proceso se evita separar las soluciones pregnant de los sólidos por
decantación. El carbón enriquecido con valores de oro y plata es separado de la
pulpa lixiviada por simple tamiz.
La pulpa lixiviada es transferida por gravedad a una serie de 5 tanque agitadores
de 20’ x 20’ del tipo de succión o draft tube en lo que hay una hélice tipo mill. Esta
adaptación de tubo anular permite la homogenización y la aeración de la pulpa
evitándose el cortocircuito entre cada tanque además permite ahorrar el 10 % de
la energía consumida.
Los tanques operan a 55 RPM y la velocidad periférica es de 1550 pies / minuto.
Siendo así que el proceso por lixiviación es más lento que por adsorción, es
preferible empezar a lixiviar antes de añadir el carbón activado; así pues si están
utilizando cinco agitadores de lixiviación, se empezará añadir carbón en los tres
finales.
Ciertos elementos constituyentes tales como el grafito, material carbonáceo
pueden contribuir a precipitar el oro ó adsorberlo de la solución cianurada,
mientras que si hay presencia de carbono, este adsorberá preferentemente el oro.
El procesamiento por CIL pone claramente de manifiesto las ventajas con el CIP.
Cuando el mineral es de bajo grado y el porcentaje de lixiviación es elevado. No
obstante, en los lugares en donde se procede con minerales de leyes altas que
requieren de poca lixiviación, se necesitan stocks de carbón activado más
elevados y las cargas serán más bajas con el CIL, siendo preferibles utilizar el
CIP.
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CAPITULO lV
La resina Minix proporcionada por los laboratorios de Mintek, fue cargada a las
columnas de ensayo. Previamente se lavo con una solución de salmuera (solución
de cloruro de sodio al 10 %) y agua por 12 horas. Las columnas de un metro se
unieron por su base para obtener así dos columnas de 2 metros cada una
operadas con sus respectivas bombas.
En cada columna se adicionó 2 litros de resina.
Las soluciones ricas son bombeadas por la parte superior de la columna teniendo
un flujo descendente de arriba hacia abajo. Las soluciones barren son descartadas
del circuito empleándose en cada etapa o período de adsorción una nueva
solución de cianuro cargada con valores.
4.2 OBJETIVOS.
Y = a Xb
El carbón o la resina es tamizado en una malla 335 Tyler luego de ser molido.
Después de un lavado ácido, es contactado con una solución que contiene 100
mg/lt de oro durante 24 horas a 25 °C la constante de equilibrio se calcula de la
ecuación Freundlich. El valor X/M define la cantidad de oro adsorbido sobre el
carbón.
El valor X/M a 1mg/lt de concentración de oro en el equilibrio, es la capacidad de
carga.
Cálculos:
X
= K.C1/n
M
Resultados:
X 1
Log = log C + log K
M n
Y = mx + b
Las constantes indican las bondades de los carbones. En tanto más alta se
la constante K, esta representará al mejor carbón o resina. Significará que ese
carbón es el que más carga ( mg Au/g C*) en el equilibrio con 1 mg Au/l en
solución.
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Algo similar es para la constante n. En tanto sea esta más alta, mejor será el
carbón. En una gráfica esto significaría que la línea tiene poca pendiente.
El diseño del circuito y las columnas de adsorción de lecho fijo en los procesos de
recuperación de oro están basado en la Zona de Transferencia de Masa (MTZ) en
el lecho de la columna, a una especifica velocidad superficial lineal.
Esta zona es la sección del lecho en donde la reacción entre la resina y la solución
de cianuro ocurre.
Desde la parte alta y final de la MTZ, las resinas son completamente cargadas con
los valores, mientras que en la sección de abajo la MTZ, ninguna adsorción ha
ocurrido hasta ahora, Ver figura:
Por lo tanto, la altura MTZ es la altura de la sección del lecho en la cual existe una
gradiente de carga. Esta altura depende de la velocidad de la reacción total, la
cuál incluye la capa de difusión, la difusión entre partícula y la velocidad de
reacción.
Estos son afectados por un número de parámetros, tales como la velocidad lineal
de la solución a través de la sección del lecho de las resinas, temperatura y el
tamaño de distribución de las resinas cargadas a la columna.
Los circuitos de intercambio iónico están diseñados de tal manera que la máxima
recuperación de oro Breakthrough a través de la primera columna la solución de
descarte es aceptable con bajo contenido de valores, mientras que se mantiene la
recuperación total del sistema, y sin incrementar excesivamente el requerimiento
de inventario de la resina en el circuito de adsorción.
Z2 - Z1
h = · H
Z2
ALIMENTACION
RESINA
TOTALMENTE
CARGADA
ZONA DE
TRANSFERENCIA DE
H
MASA (MTZ)=h
RESINA FRESCA Ó
REGENERADA
BARREN
41
CONCENTRACIÓN DE
ORO
BREAKTHROUGH
QUE SALE DE LA
COLUMNA CARGADA
MÁXIMA
CONCENTRACIÓN
DE ORO EN EL
BARREN
42
CONDICIONES UNIDADES
siguientes para el oro y la plata los gráficos de Breakthrough que son ploteados
con los valores reportados en la tabla.
Las curvas que más se acercan al equilibrio son las elegidas puesto que ellas
determinan la capacidad máxima de carga para el oro y la plata, así como también
la altura de transferencia de masa MTZ.
Au : 25.844 0.54
Ag : 4.28 1.16
TOTAL : 30.124
Au : 24.625 0.30
Ag : 4.50 0.78
TOTAL : 29.125
44
h = ( Z2 - Z1 ) / Z2 . H
En él, la curva inferior muestra el producto de mejor calidad adsorvativa, que para
la prueba resulto ser la resina Minix de Mintek.
Figura N°3
46
120
100
80
60
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000
Time ( s)
Procedimiento :
Después del mezclado homogéneo se obtiene una solución con 100 ppm de oro.
Una vez preparada la solución se vacía a los vasos de prueba respectivos( de 500
ml) con el sensor en el sentido de agitación y se inicia la Calibración. Después de
16 minutos, se puede agregar el carbón para determinar la Actividad. El tiempo
para esta prueba fue de 65 minutos, al termino de los cuales se obtiene un gráfico
de actividad para cada uno de los adsorbentes.
CAPITULO V
Actualmente se están exigiendo cada vez más a las empresas mineras auríferas a
nivel mundial en adoptar nuevas tecnologías de acuerdo a las características
propias y peculiares de cada yacimiento mineral a fin de que incidan a bajar costos
de tratamientos y una eficiente recuperación de los metales preciosos.
La reciente tecnología de adsorción de oro y plata con soluciones de cianuro,
mediante resinas de intercambio iónico emerge como una fuente alternativa
tecnológica respecto de los procesos convencionales como precipitación con polvo
de zinc, adsorción con carbón activado, electrodos de posición directa.
Existen diferentes métodos para la destrucción del cianuro a fin de cubrir los
estándares establecidos en el Perú.
La destrucción del cianuro libre de una solución de relave, se realiza mediante los
siguientes métodos:
2. NEUTRALIZACION con:
Sulfato de fierro
Clorinación alcalina: Hipoclorito de calcio ó de sodio.
3. PROCESO INCO
Emplea el dióxido de azufre (SO2) ó compuestos de azufre, que es
añadido a la pulpa insuflando aire en condiciones de gran agitación.
Todos ellos oxidan el cianuro libre, a otros compuestos como el cianato que es
menos tóxico. Pero los más utilizados en la industria minera son los tres procesos
últimos.
Proceso Inco
Peróxido de hidrógeno
Método de ácido de caro.
Por que no sólo permiten la eliminación de los elementos metálicos que están
disueltos en la solución de cianuro. Los iones metálicos como el cobre, el zinc,
cadmio, níquel, fierro, precipitan como hidróxido y compuestos de fierro insolubles
y estables.
50
Después de la eliminación del cianuro se logra tener una solución limpia y clara
con niveles de cianuro que son permisibles a la Legislación Peruana.
Los ferrocianuros presentes como complejos en los efluentes, son estables, al final
son precipitadas como sales insolubles a través de la combinación con iones de
Cu, Zn, Fe, Ni.
El ácido de Caro es capaz de oxidar los tiocianato (SCN -), los cuales no pueden
hacerse con H2O2 por sí mismo.
CONCLUSIONES
Au : 25.844 0.54
Ag : 4.28 1.16
TOTAL : 30.124
ANEXOS:
ISOTERMAS DE FREUNDLICH
54
Equipos y Materiales
Todos los reactivos que se usen deben ser de grado analítico o equivalente, y el
agua debe ser deionizada.
Solución de hidróxido de sodio : 1 mol de NaOH por litro.
Se disuelve en caliente 40 gr de hidróxido de sodio en un vaso de 500
ml con 400 ml de agua. Se deja enfriar. Luego se transfiere a un frasco
de 1 Lt y se completa a este volumen.
Solución Buffer de Borato: pH 10.
Transfiera 6,184 gr de ácido bórico a un vaso de dos litros. Disuelva en
1500 ml de agua.
Ajuste el pH a un valor de 110 con la solución de 1 mol por litro de
NaOH. Transfiera a un frasco volumétrico de 2 litros y diluir con agua.
Solución stock estándar de oro : 100 mg Au/lt
La solución estándar contiene 1000 ppm ó 1000 mg Au/l. De esta
solución se coge 100 ml (es decir 100 mg Au). Como esta es producto
de su reacción con agua regia, se lleva a evaporación para eliminar el
HCl y el HNO3, en tanto se va agregando agua para asegurar la
evaporación de los reactivos. No llevar a sequedad. Adicionar luego la
solución buffer de borato hasta completar un volumen de 1 litro. Esta
solución así preparada tendrá 100 mg Au/lt o 100 ppm. Inmediatamente
antes de usar, agregar 200 mg de cianuro de sodio.
Solución aurocianuro de potasio: 1100 mg Au/lt.
Esta es una alternativa al uso de la solución stock estándar de oro. Si se
usara Aurocianuro de Potasio, a un frasco volumétrico de 1 litro, agregar
0,1463 gr de KAu(CN)2 , previamente secado. Disolver y diluir al
volumen con la solución buffeer.
Solución de ácido clorhídrico: 3 % (v/v) HCl.
Medir 30 ml de HCl concentrado en un frasco volumétrico de 1 litro y
diluir al volumen con agua.
Procedimiento: