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MANUAL DE USO E SERVIÇO DO STARDUST MC 15
ÍNDICE:
1. INTRODUÇÃO............................................................................................................. 2
2. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS.............................................................................. 3
2.1. Sistema Espectrofotométrico........................................................................................ 3
2.2. Sistema de Operação Digital........................................................................................ 3
2.3. Sistema Termostático................................................................................................... 3
2.4. Controle e Sistema de Registro.................................................................................... 3
3. DESCRIÇÃO GERAL DO APARELHO..................................................................... 4
3.1. Impressora.................................................................................................................... 4
3.2. Termostato Auxiliar...................................................................................................... 4
3.3. Leitura da Zona............................................................................................................. 4
3.4. Visor Alfanumérico...................................................................................................... 4
3.5. Teclado Numérico........................................................................................................ 4
4. DRESCRIÇÃO DO MENU OPERATIVO.................................................................. 5
5. INTRODUÇÃO AOS PROCEDIMENTOS DE TRABALHO.................................... 6
6. MÉTODOS DE PROGRAMAÇÃO............................................................................. 8
7. PROCEDIMENTO DE OPERAÇÃO........................................................................... 15
8. MENU DE UTILIDADES............................................................................................ 28
9. CONTROLE DE QUALIDADE................................................................................... 38
10. AVISOS......................................................................................................................... 39
11. CÁLCULOS UTILIZADOS PELO STARDUST MC15............................................. 40
12. RECOMENDAÇÕES GERAIS PARA O USO DO STARDUST MC15.................... 41
13. APÊNDICE.................................................................................................................... 43
STARDUST MC15 AJUSTES............................................................................................ 44
PROBLEMAS E SOLUÇÕES............................................................................................ 45
1Rua Coronel
Biosys Ltda.
Gomes Machado, 358
Elaborado por: Aprovado por: Revisão: Data:
24.020-062 – Niterói – RJ
Fone: (21) 3907-2534 Rogério Dias Jorge Janoni
luciano@biosys.com.br Assessor Técnico Diretoria Comercial Rev 01 22/11/05
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1. INTRODUÇÃO
O analisador para Clínica Química StarDust MC15 é um fotômetro com um microprocessador,

capaz de realizar leituras das amostras e processá-las de acordo com o parâmetro inserido pelo
usuário.
Modos de Leitura:
ABSORBÂNCIA (ABS)
CONCENTRAÇÃO (CONC)
CINÉTICO (KIN)
TEMPO FIXADO (FxT)
DIFERENCIAL (DIF)
RAZÃO (COC)
Ao realizar testes multiparamétricos a curva de calibração é armazenada. Por isso quando o

usuário for dosar uma nova amostra, não é necessário repetir a curva de calibração.
O aparelho possui 60 posições de memórias para armazenar as programações. Todos os

parâmetros uma vez armazenados são mantidos permanentemente no aparelho até que seja
necessária alguma modificação.
O aparelho também tem uma zona seca de pré-termostato para 4 suportes de 15 cubetas cada um.
O equipamento também possui uma unidade de mistura para o suporte a ser testado dando uma
perfeita homogeneização do reagente com a amostra.
A câmara de leitura permite a medição de 15 métodos analíticos automaticamente.
Devido ao seu sofisticado software realiza 15 ensaios de método de ponto final em 60 segundos.
Para testes cinéticos o tempo de ensaio leva 4 minutos para 15 ensaios.
Também é possível realizar e medir diferentes métodos no mesmo suporte (na opção Random)
ou realizar até 15 testes diferentes por amostra em 5 minutos (na opção Perfil).
Resultados são dados nas unidades de medição escolhidas durante a fase de programação e são
impressos em papel termo-sensível. Utilizando um papel termo-sensível evita-se todos os
problemas de manutenção típicos das impressoras à tinta em geral.
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2. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
2.1 SISTEMA ESPECTOFOTOMÉTRICO

Leituras mono ou bicromáticas com alta resolução.
Campo espectral 320-680nm.

Diferentes filtros instalados 340, 405, 500, 546, 578, 630 670 nm.
Largura da banda de passagem de Menor que 8 nm
Luz
Fonte de luz 20W Lâmpada halógena.
Detector Fase sólida
Máximo ruído fotométrico ±0,001 DO a 1,5 DO a 340nm.
Fluxo <0,005 DO/h
Linearidade fotométrica Melhor que 1%
Precisão fotométrica ± 2% de 0 a 2500 de DO
Possibilidade de repetição ± 1 dígito
2.2 SISTEMA DE OPERAÇÃO DIGITAL
Medições: Absorbância ABS

Concentrações CONC
Cinéticos KIN
Tempo fixado FxT
Razão COC
Diferencial DIF
Multi-paramétrico MSTD
Capacidade de memória para 60 métodos.

Visor alfa-numérico LCD (de cristal líquido) com 4x40 caracteres.
Variação de medição 0-2500 DO
Zero Automático
Totalmente programável Diretamente do teclado
Conexão externa Interface RS232C
Volume de leitura típico 0.5ml
2.3 SISTEMA TERMOSTÁTICO

Aquecimento termostático a 37ºC em pré-incubação e zonas de leitura.
2.4 CONTROLE E SISTEMA DE REGISTRO

Impressora de 64 caracteres por linha com papel termosensível de 110mm e leitura bidirecional.
Energia: AC 220v 50Hz 200Vamp

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AC 110v 60Hz 200 Vamp (opcional)

Dimensões: 58x57x20cm
Peso: 20Kg.
3. DESCRIÇÃO GERAL DO APARELHO
3.1 IMPRESSORA
Os resultados são impressos através dos comandos realizados pelo usuário, ou para a liberação
automática de algum resultado.
3.2 TERMOSTATO AUXILIAR

Termostato auxiliar para 4 suportes de 15 cubetas para incubação de amostras e reagentes antes
da medição. O formato das cubetas permite a incubação do soro e reagentes separadamente.
3.3 LEITURA DA ZONA

Para suporte de 15 cubetas. É termostaticamente controlado para manter a temperatura do
aparelho.
3.4 VISOR ALFANUMÉRICO DE 160 CARACTERES

É permitida a comunicação do usuário. Do teclado inserimos as perguntas para os pontos
requeridos mostrados no visor.
3.5 TECLADO NUMÉRICO

O teclado tem as seguintes funções:
1 a 9: Dados de introdução.
CL: Apaga o último dado introduzido e não aceito.
1/SIM: Dupla função: número 1 e resposta afirmativa.
0/NÃO: Função tripla: número 0 e resposta negativa. Identifica as amostra como
controles.
TEMPO INC: Permite estabelecer um modo independente do tempo de incubação para
todo suporte.
RESET: Para o alarme de incubação final.
ENTER: Confirma qualquer dado.
MIX: Inicia a mistura.
PRINT: Requerido para impressão. Se for pressionado após qualquer impressão,
imprime outro resultado.
FEED: Alimenta o papel.
STOP: Para a leitura do teste que está sendo corrida. Volta a telas anteriores.
READ: Para realizar ou repetir a leitura de um teste.
*: Decimal.
↓: Para avança as páginas nos menus que tem diversas telas.
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4. OPERANDO A DESCRIÇÃO DO MENU
Ao ligar o aparelho, o mesmo realizará uma checagem do sistema que dura em torno de dois
minutos.
O MENU PRINCIPAL aparece no visor junto com a data e hora:
08/09/00
09:05:30
1. MÉTODOS
2. RANDOM
3. PROFILES
4. UTILIDADES
As opções 1, 2 e 3 vão para os programas de análises e serão vistas a diante.

Quando as opções 4 (Utilidades) ENTER são pressionadas no menu principais, o menu
UTILIDADES 1 é visualizado. As diferentes opções são mostradas em grupos de 4 como
demonstrado abaixo. É possível mudar a tela pressionando a tecla ↓ . Pressionando STOP é
possível voltar para ao menu principal.
1. EDITAR MÉTODOS 5. IMPRIMIR MÉTODOS

2. EDITAR PROFILES 6. IMPRIMIR PROFILES
3. CALIBRAR 7. MÉTODOS DE IDENTIFICAÇÃO
4. MODIFICAR FATOR E 8. LEITURAS DE ABSORBÂNCIAS
PADRÃO ( ) ( )
9. EDITAR C.Q. 90. UTILIDADES 2

10. VER C.Q.
11. ATIVAR/DESATIVAR
IMPRESSORA.
12. E.P. INCUBAÇÃO ( ) ( )
A opção 90 leva ao menu de UTILIDADES 2 que possui as seguintes telas:
1. CARREGAR MÉTODOS 5. TEMPERATURA

2. DATA 6. LEITURA DE ABSORBÂNCIA
3. IDIOMA EM UMA POSIÇÃO
4. VELOCIDADE/TEMPO DE 7. PASSO DE POSIÇÃO ZERO
MISTURA ( ) 8. FILTRO 8 ( )
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9. FIXAR ATENUANTES
10. IDENTIFICAÇÕES
11. VALORES ZERO
( )
5. INTRODUÇÃO AOS PROCEDIMENTOS DE TRABALHO
O StarDust MC15 é um aparelho destinado para realizar longas séries de trabalho em alta
velocidade e pequenas séries de modo prático.
MENU PRINCIPAL:
08/09/00
09:05:30
1.MÉTODOS
2.RANDOM
3.PROFILES
4.UTILIDADES
1. MÉTODOS
Esse procedimento de trabalho permite ao usuário realizar os parâmetros separadamente (Ex:

Somente Glicose, somente creatinina). Os métodos são escolhidos e realizados um de cada vez.
Uma leitura rápida de 15 ensaios pode ser feita em 60 segundos para métodos de ponto final ou
em 4 minutos para 15 ensaios nos métodos cinéticos.
É recomendável para grandes volumes de trabalho.
2. RANDOM
Com esse procedimento é possível fazer uma performance rápida de diferentes parâmetros.
Permite realizar diferentes métodos juntos no mesmo suporte, métodos cinéticos e ponto final e
ambos tipos misturados.
Essa opção é muito útil no caso de trabalho com poucas amostras e diferentes métodos.
Por exemplo, é possível realizar o seguinte ensaio em suporte de modo simultâneo.
3 Ureias, 2 GOT, 2 GPT, 1 Fosfatase Alcalina, 2 GGT, 2 Creatininas, 1 Amilase e 1 LDH.
Como esta programação, os ciclos analíticos de 3 a 4 minutos para a cinética podem ser
utilizados para um lucro máximo no número de ensaios.
Obs: Não é o possível solicitar o mesmo parâmetro mais de uma vez. Ex: Glicose 3 pacientes,
Uréia 2 pacientes, Creatinina 5 pacientes, Glicose 1 paciente (neste caso o equipamento dirá que
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o parâmetro já foi solicitado), por isso é necessário agrupar os pacientes por teste para não
necessitar solicitar novamente um parâmetro.
Neste modo de trabalho os parâmetros deverão estar previamente calibrados e as enzimas
deverão ter os resultados dos brancos já armazenados.
3. PROFILES
Um perfil pode ser definido como uma performance de diferentes testes em um mesmo soro
Até 20 perfis podem ser programados.
Exemplo:
Para realizar uma amostra utilizando um perfil que contenha os seguintes parâmetros: Glicose,
Colesterol, Uréia, Creatinina, Ácido Úrico, GOT, GPT, GGT, Amilase, Triglicerídeos, e
Proteínas totais.
Os resultados de todos os parâmetros podem ser obtidos em 5 minutos do momento em que o
suporte é colocado na posição de leitura.
Obs: Não é possível realizar mais de um perfil por cubeta, ou seja, diferentes amostras na mesma
cubeta.
Os parâmetros deverão estar previamente calibrados.
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6. MÉTODOS DE PROGRAMAÇÃO
O StarDust MC15 possui alguns parâmetros previamente programados e recomendados pelo

fabricante, no entanto o aparelho pode ser programado com outros parâmetros, ou os parâmetros
previamente cadastrados podem ser alterados.
Como programar um novo parâmetro ou modificar um parâmetro previamente

cadastrado:
Do menu principal, pressionar 4 Utilidades para entrar no MENU UTILIDADES 1:

1.EDITAR MÉTODOS
2.EDITAR PROFILES
3.CALIBRAR
4.MUDANÇA DE FATOR E
PADRÃO DE ( )
Pressionar o número 1 (Editar Métodos) o equipamento irá solicitar o código do teste:

CÓDIGO ( )
Escolher a posição de memória (de 1 a 60) onde os métodos serão armazenados. Pressionar
ENTER.
Obs: |Para se obter uma listagem com os testes já programados: MENU PRINCIPAL, pressionar
1 (método), pressionar PRINT e PRINT novamente. Escolher uma posição vazia para criar um
novo teste ou um teste já cadastrado para modifica-lo.
Se a posição estiver vazia o equipamento irá solicitar a identificação do teste (nome do
parâmetro) e se a posição estiver ocupada o equipamento irá perguntar se deseja modifica-la,
como por ex:
LOCAÇÃO OCUPADA
EDITAR (S/N)
Se a resposta for sim, o equipamento também irá solicitar a identificação do teste (nome do
parâmetro), esta listagem pode ser obtida no menu de utilidades 1 no item 7 (métodos de
identificação):
5. IMPRIMIR MÉTODOS
6. IMPRIMIR PROFILES
7. MÉTODOS DE IDENTIFICAÇÃO
8. LEITURAS DE ABSORBÂNCIAS
( )
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Essa listagem possui os nomes dos parâmetros em ordem alfabética, já que não é possível digitar
um novo nome para o parâmetro que está sendo cadastrado, é necessário escolher um dos nomes
desta lista, se o parâmetro que desejar introduzir não estiver com o nome nesta listagem, é
possível utilizar a identificação IDNO quantas vezes forem necessário para cadastrar testes que
não possuem nome nesta listagem. O parâmetro então será identificado através da posição que
ele ocupar.
A posição poderá ser conferida na listagem com os parâmetros já gravados na memória do
aparelho em menu principal, número 1 métodos, Print, Print.
Programação:
1- IDENTIFICAÇÃO
Essa função permite dar um nome para o método entre aqueles listados no StarDust MC15.
Para ver esta lista, pressionar PRINT e aparecerá as “Identificações” em ordem alfabética.
Pressionar ↓ para ir em frente com a tela ou imprimi-la em Utilidades 1, número 7 (métodos
identificação), com visto anteriormente.
Uma vez o código a ser introduzido é escolhido, pressionar STOP para voltar a tela que solicita a
identificação, introduzir o CÓDIGO e pressionar ENTER.
IDENTIFICAÇÃO: ( )
2- MODO:
Escolher o tipo de método e pressionar ENTER.
MODO: ( )
0.ABS 1.E.P 2.KIN
3. FxT 4.DIF 5.COC
6.MSTD
0. ABS. Leituras de absorbância. Nenhum cálculo é feito.

1. E.P. Leitura de Ponto final.
2. KIN. Leituras cinéticas contra um fator.
3. FxT. Dois pontos cinéticos.
4. DIF. Métodos com branco de amostra.
5. COC. Razão.
6. MSTD. Métodos com diversos pontos de calibração. É necessário introduzir se a determinação
será, E.P, FxT ou DIF.
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3-WL 1:
Para selecionar a leitura do comprimento de onda, introduzir o comprimento de onda mais
próximo ao recomendado pelo fabricante.
WL 1: ( )
1. 340 2. 405 3. 500
4. 546 5. 578 6. 630
7. 670 8. ---
A oitava posição é livre em caso do usuário precisar de um filtro diferente dos dados.
4-WL2:
WL 2: ( )
1. 340 2. 405 3. 500
4. 546 5. 578 6. 630
7. 670 8. ---
O segundo comprimento de onda é obrigatório em métodos de ponto final.

Esse comprimento de onda deve ser o qual o cromogênio mostra a absorção mais baixa contra o
branco.
Se o segundo comprimento de onda não for necessário, então apertar ENTER.
5-UNIDADES:
Pressionar PRINT para seleciona-las.
Existem 18 opções diferentes colocadas entre as telas, que podem ser visualizadas pela tecla ↓.
Pressionar STOP para retornar a tela anterior e digitar o código da unidade selecionada.
0. mg/dl 1.u/l 8. mcg% 9.meq/l

2. g/dl 3. u/ml 10.mcg/dl 11. Mmol/l
4. g/l 5. mcg/ml 12. mcmo/l 13. nmol/l
6. mg/l 7. ng/ml 14.kat/l 15.mckat/l
16. um/ml 17.%
6-TEMPERATURA:
O aparelho pode trabalhar a 37ºC e em temperatura ambiente. É recomendável trabalhar com
todos métodos a 37ºC. Pressionar 1 ENTER.
TEMPERATURA: ( )
1.37° C 2. RT
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7-PADRÃO S/N:
Se o método necessitar ser calibrado utilizando um padrão ou calibrador, pressionar 1/S.
Se o método necessitar de um fator, pressionar 0/N.
PADRÃO (S/N)
8-STD ( ):
Introduzir o valor da concentração do padrão ou calibrador se a opção utilizando padrão foi
escolhida.
STD: ( )
9-N. PADRÕES: (MSTD).

Em métodos MSTD (multiparamétrico), o aparelho pede o número de calibradores a ser usado
para calibração. Poderá ser selecionado até 9 pontos de calibração.
N. PADRÕES: ( )
Preste atenção que o branco e o zero óptico não significam o mesmo. Se diversos calibradores
serão utilizados, uma curva de calibração será feita.
O padrão valor 0 deve ser programado como um calibrador com concentração zero ou com
reagente sem amostra.
Nesses métodos, o branco é utilizado para fazer o zero óptico e pode ser feito em uma cubeta
vazia.
N. PADRÕES: ( )
PONTO:1
CONC.: ( )
Introduzir a concentração do primeiro ponto da curva. Pressionar ENTER.

Se estiverem programados para mais calibradores, a concentração para cada calibrador será
solicitada. Proceder da mesma maneira até que todos calibradores tenham sido introduzidos.
É IMPORTANTE PROGRMAR OS DIFERENTES CALIBRADORES EM ORDEM

CRESCENTE.
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10-FATOR:
Para os métodos cinéticos é utilizado um fator enzimático.
FATOR: ( )
11-N. LEITURAS.
Para os métodos cinéticos. O número total de leituras a ser feita é solicitado. Introduzir e
Pressionar ENTER.
N. LEITURAS: ( )
12-LEITURAS POR PADRÃO: (para método multiparamétrico somente)

Leitura dos pontos de calibração em duplicata ou triplicata.
LEITURAS POR PADRÃO: ( )
13-LEITURAS POR AMOSTRA: (para método multiparamétrico somente).

Leitura das amostras em duplicata ou triplicata
LEITURAS POR AMOSTRA: ( )
14-INTERVALO:
Para métodos cinéticos e FxT.
Introduzir o tempo entre as duas leituras (em segundos) e pressionar ENTER.
INTERVALO: ( )
15-ATRASO: (métodos cinético e FxT).

Indica o tempo (em segundos) do momento da LEITURA. Deve ser 0 ou múltiplo de 30
segundos.
Para método diferencial é o tempo para a primeira incubação.
ATRASO: ( )
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16-LIM. ABS. MAX (S/N): (método cinético)

Pressionando 1/S indica o valor máximo da leitura da absorbância inicial após o atraso.
Pressionando 0/N indica o valor mínimo da leitura da absorbância inicial após o atraso.
ABS. LIM. MAX. (S/N)
17-LIM. ABS.
Valor de absorbância inicial máximo ou mínimo admitido para cinéticos.
LIM. ABS.: ( )
18-LIM. LIMIT:
Máximo valor admitido para o método linearidade. Introduzir o valor e pressionar ENTER.
LIM. LIN.: ( )
19-NORM. ALTO:
Valor mais alto para variação normal. Introduzir o valor e pressionar ENTER.
NORM. ALTO.: ( )
20-NORM. BAIXO:
Valor mais baixo para variação normal. Introduzir o valor e pressionar ENTER.
NORM. BAIXO.: ( )
21-DECIMAIS:
Número de decimais que o resultado é expresso. Introduzir o valor e pressionar ENTER.
DECIMAIS.: ( )
22-VOLUME DA AMOSTRA:
Volume da amostra (em microlitros). Introduzir o valor e pressionar ENTER.
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V. AMOSTRA.: ( )
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23-VOLUME DO REAGENTE:
Volume do reagente (em microlitros). Introduzir o valor e pressionar ENTER.
REAG. V.: ( )
24-TEMPO DE REAÇÃO:
Para métodos de ponto final é tempo de incubação (em segundos).
É um parâmetro ativador em RANDOM e PROFILES.
Nos MÉTODOS somente é ativado se for programada do MENU UTILIDADE (ver na seção
08). Se não estiver ativado esse tempo é somente para informação.
Para método diferencial, é o segundo tempo de incubação.

Introduzir o tempo de reação e pressionar ENTER.
TEMPO REAC..: ( )
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7. PROCEDIMENTO DE OPERAÇÃO
Dependendo do volume e testes a serem feitos, o procedimento mais apropriado deve ser
selecionado.
1. PERFORMANCE DOS MÉTODOS

Para realizar os métodos selecionados um por um.
1.1 PROCEDIMENTO DE OPERAÇÃO
A) Métodos de ponto final:

• Dispensar o branco, o padrão, o controle (opcional) e a amostra nessa ordem nas coabitas.
Certificar-se de que o suporte está bem colocado para evitar qualquer problema de leitura
entre o preparo e a medição. Para uma dosagem melhor controle, é possível dispensar o
reagente nas coabitas apropriadas primeiro e então dispensar toda amostra no seu
compartimento específico. Se o método é calibrado, pode ser re-calibrado ou o fator
armazenado pode ser utilizado.
• Colocar o suporte na zona de mistura e pressionar MIX.
• Colocar o suporte na zona de incubação e pressionar TEMPO INC. No visor aparecerá o

tempo a serem programados pelos quatro suportes. Escolher um, e designar o tempo de
incubação e pressionar ENTER.
RACK:1 INCUB.T.(0) STOP

RACK:2 INCUB.T (0) STOP
Pressionar STOP para sair. Quando o tempo de incubação estiver acabado um alarme soa.
Pressionar RESET para desliga-lo.
Escolher o método e colocar o suporte na zona de leitura e pressionar READ.
• Se a função incubação E.P. estiver ativada (ver UTILIDADES), as leituras e a incubação

podem ser automáticas. Procedendo assim, após retirar o suporte do misturador, coloca-lo na
zona de leitura e pressionar READ. O aparelho espera pelo tempo de incubação programado
(tempo de reação) e então lê as amostras. Esse não é o modo recomendado se mais de um
suporte por método for preparado.
• SELEÇÃO DE PARÂMETROS:
 No menu principal escolher a opção 1. MÉTODOS.
No visor aparecerá:
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MÉTODO
CÓDIGO: ( )
 Introduzir o número do código do método a ser testado e pressionar ENTER.

Se o número não for conhecido, pressionar PRINT e os métodos e códigos disponíveis
aparecerão no visor. Depois de escolhido o código correspondente, pressionar STOP para
retornar a tela anterior e introduzir o código correspondente.
 Após digitar o código do teste, os dados mais importantes serão impressos, por ex:
0/09/00 GLUC COD:1

E.P.
FATOR:
37
WL 1:500 WL2:630
TEMPO DE REAÇÃO: 420
VOL. REAGENTE: 500
VOL. AMOSTRA:10
Na tela aparecerá:
MÉTODO GLUC
N. AMOSTRA (100)
POS. INIC. ( )
IDENT:
• N AMOSTRA (100):
Indica o número de amostras a serem testadas (sem contar os calibradores).
Introduzir o número de amostra a ser dosado e pressionar ENTER.
Se o número introduzido for maior que a capacidade do suporte, diversos suportes podem ser
carregados em modo consecutivo.
Sempre aparecerá o número 100, correspondendo a memória máxima de amostras.
• POSIÇÃO INICIAL (1):

Indica a posição onde a primeira leitura é feita. Essa posição é útil para séries pequenas
porque permite um lucro melhor dos suportes, permite a escolha da posição inicial de leitura.
Sempre aparecerá 1 e pressionar ENTER é suficiente para confirma-lo. Se a posição inicial
não for número 1, pressionar o número desejado e pressionar ENTER.
- Se o método foi programado com calibração contra padrão e está calibrado, então
aparece:
CALIBRAR (S/N)?
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- Para re-calibrar, pressionar 1/S.

- Para não re-calibrar, pressionar 0/N. Então, o fator calculado é utilizado.
- Se 1/Y for pressionado ou o método não foi calibrado, aparece à mensagem: STD
(XXX), digitar a concentração do padrão ou confirmar o valor existente.
METODO GLUC
N. AMOSTRAS (100)
POS. INIC. ( )
STD: (XXX)
- Pressionar ENTER para confirmação do valor padrão. Se não, pressionar o valor da

concentração e ENTER.
- Se o método for contra fator, a calibração não é requerida.
• IDENTIFICAÇÃO ( ):
As amostras a serem realizadas, podem ser identificadas por um número. Introduzir o número
de identificação e pressionar ENTER.
Também pode se identificar a primeira amostra e digitar enter para as demais, então o
cadastro ficará no modo seqüencial.
Após essa operação aparecerá:
METODO: GLU E.P. 37

BLK: POS:1 STD:POS:2 AMOSTRAS:XXX
COLOCAR O SUPORTE E PRESSIONAR READ
- Se o padrão não é requerido, não será solicitado.

- O número da amostra corresponde ao número de testes a serem realizados.
- Colocar o suporte na posição de leitura e pressionar READ.
A leitura é feita e os resultados aparecem no visor e são impressos, se a impressora
estiver ativada.
METODO: GLU E.P. 37
BLK: POS 1 STD: POS 2 AMOSTRAS:XXX
LENDO...
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B) Métodos diferenciais:
• Dispensar o branco, o controle (opcional) e as amostras nessa ordem nas cubetas. Certifique-
se que o suporte está bem colocado para evitar qualquer problema de leitura entre o preparo e
a medição.
Para uma dosagem melhor do controle, é possível dispensar o reagente nas cubetas
apropriadas primeiro então dispensar cada amostra no seu compartimento específico.
Se o método é calibrado, pode ser re-calibrado ou o fator armazenado será utilizado.
• Colocar o suporte na zona de mistura e pressionar MIX.

• No menu principal pressionar 1. METODOS.
No visor aparece:
MÉTODO
CÓDIGO: ( )
• Introduzir o número do código do método a ser testado e pressionar ENTER.

aparecerão no visor. Depois de selecionado o código desejado pressionar STOP para retornar a
tela anterior e introduzir o código correspondente. Depois de selecionado o teste na tela
aparecerá:
METODO DI B DIF
BLK. POS:1 STD: POS:2 AMOSTRAS: 1
PRIMEIRA LEITURA DA RACK
• Colocar o suporte na zona de medição e pressionar READ.

• Após a primeira incubação, no visor aparecerá.
METODO DI B DIF
BLK. POS:1 STD: POS:2 AMOSTRAS: 1
SEGUNDA LEITURA DA RACK
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• Dispensar o segundo reagente nos poços respectivos e homogeneizar no misturador.
• Colocar o suporte novamente na zona de leitura. Pressionar READ para fazer a segunda
incubação e a segunda leitura. No final os resultados são visualizados na tela e impressos, se a
impressora estiver ativada.
C) FxT e métodos cinéticos:
• É muito importante para esses tipos de métodos fazer uma pré-incubação do reagente.
• Dispensar o reagente apropriado nas cubetas. Colocar o suporte no incubador por no mínimo
5 minutos. O zero pode ser feito contra o ar ou água. Então a primeira cubeta é deixada para
água destilada ou deixa-la vazia.
• Se os métodos FxT são contra padrão, uma posição deve ser deixada para o calibrador. A
calibração não é necessária se o método foi previamente calibrado.
• Estando uma vez os reagentes incubados (tempo pode ser controlado pela função INC.TIME,
como explicado anteriormente). Dispensar as amostras no compartimento reservado e colocar
o suporte no misturador. Pressionar MIX.
• No menu principal pressionar 1. METODOS.

Aparecerá:
MÉTODO
CÓDIGO:( )
• Introduzir o código para o método a ser testado e pressionar ENTER.

aparecerão no visor. Depois de selecionar o código do método requerido, pressionar STOP para
retornar a tela anterior e introduzir o código correspondente.
MÉTODO GOT MÉTODO CREA

N. AMOSTRAS (100) N. AMOSTRAS (100)
POS. INIC: ( ) POS. INIC: ( )
IDENT: ( ) IDENT: ( )
• NÚMERO DE AMOSTRAS (100):

Indica o número de amostras a serem testadas (sem contar os calibradores).
Introduzir o número e pressionar ENTER.
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Se o número for maior que a capacidade do suporte, será possível ler diversos suportes
consecutivamente.
Aparecerá o número 100, correspondendo à memória máxima para amostras.
• Após introduzir a informação requerida sobre o número de amostras, posição inicial e

identificação aparecem:
METODO GOT KIN 37 METODO KREA FxT
BLK: POS:1 AMOSTRAS:1 BLK: POS:1 STD:POS2 AMOSTRAS:2

COLOCAR O SUPORTE PRESSIONAR COLOCAR O SUPORTE PRESSIONAR
READ READ
• Quando a mistura estiver pronta, colocar o suporte na zona de leitura e pressionar READ. Os
resultados são mostrados no visor e impressos.
1.2 RESULTADOS:
A) Impressora:
Se as amostras são completadas os resultados são impressos, se a impressora está ativada.
Ponto final e métodos diferenciais:
SUPORTE:1
POS ID RDO UNIT AL
2 STD Fator: 275
3 CONTROL 88 Mg/dl
4 1 120 Mg/dl A
5 2 50 Mg/dl B
7 3 450 Mg/dl LL
O suporte é identificado no topo.
POS: posição do teste no suporte.

ID: Identificação do teste lido.
RDO: resultados numéricos.
Em caso de calibração, o FATOR DE CALIBRAÇÃO é impresso.
UNIT: unidades do resultado

AL: Alarmes
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A: valor maior que o normal mais alto

B: valor menor que o normal mais baixo
LL: valor mais alto que o limite de linearidade
FxL: absorção inicial maior ou menor que o limite introduzido como mínimo ou
máximo de absorbância.
FR.MAX: em métodos MSTD, valor maior que o maior calibrador.
FR. MIN: em métodos MSTD, valor menor que o mais baixo calibrador.
Métodos cinéticos:
Imprimindo:
SUPORTE 1
POS ID RDO UNIT AL
1 1 0.475
0.060
0.061
0.061
S.D.:0.001
167 U/l
O primeiro dado corresponde à absorção inicial, quando termina o tempo de atraso. Se for maior
ou menor que o programado aparece um sinal (FL).
Então os intervalos crescentes ou decrescentes de absorção medida de 30’a 60’são mostradas,
dependendo do método programado.
SD é o desvio padrão das variações de absorção.
A última impressão numérica é o resultado.
FxT métodos:
Imprimindo:
SUPORTE 1
POS ID RDO UNIT AL
1 STD FATOR :45.6
2 STD 1.338
0.065
2.5 mg/dl
A impressão pode ser feita novamente apertando PRINT.
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B) Visor:
O suporte estando pronto aparecerá no visor da posição 1 a 8 do suporte:
1:BLK 2:STD
3:GLU 88 4:GLU 120
5:GLU 50 6:GLU 450
7: 8:
Pressionando ↓ é possível ver a segunda tela onde as posições 9 a 15 são mostradas:

9: 10:
11: 12:
13: 14:
15:
Métodos multiparamétricos (MSTD):
Os métodos multiparamétricos têm duas possibilidades:

a) Para calibrar uma curva de calibração com múltiplos pontos utilizando até 9 diferentes
padrões.
b) Para calibrar contra um ponto por duplicata ou triplicata.
Nesse caso é possível preparar 2 ou 3 calibradores com a mesma concentração em diferentes
cubetas de reação. O valor de absorção será o valor de significado desses 2 ou 3 calibradores.
Proceder dependendo do tipo de método: ponto final, FxT ou diferencial.
2. PERFORMANCE DO RANDOM
O programa RANDOM permite a possibilidade de realizar diferentes métodos em um mesmo

ciclo. Para isso alguns pontos devem ser seguidos:
1. O método de calibração contra padrão deve ser previamente calibrado.
2. Todos os métodos devem ser a 37ºC.
3. O tempo deve ser 0 ou múltiplo de 30’.
4. Os métodos DIF não podem ser realizados com o ponto final, FxT ou cinéticos.
Esse procedimento permite uma optimização dos suportes e ciclos analíticos, reduzindo
drasticamente os tempos de leitura.
Esse procedimento é especialmente recomendado para métodos cinéticos e FxT, porque permite
uma velocidade mais rápida ao carregar o trabalho.
É também útil para fazer métodos DIF juntos.
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2.1 MANUAL DE OPERAÇÃO:
OBS:
1. Todos os métodos devem ser previamente calibrados porque em RANDOM não é
possível calibrar.
2. Decidir se um branco será utilizado. Se sim todos os parâmetros precisarão de um branco.
• Quando o programa de trabalho estiver Pronto, dispensar os reagentes necessários em todas

as cubetas, na zona do reagente.
• Incubar os reagentes por 5 minutos no mínimo utilizando INC.TIME, com explicado.

• Dispensar o soro na zona reservada para amostras e colocar o suporte na zona de mistura.
Pressionar MIX e quando o soro e reagentes estiverem homogeneizados, colocar o suporte na
zona de leitura e pressionar READ.
2.2 LEITURA:
• Para realizar o método em RANDOM pressionar 2. RANDOM do menu principal. No visor

aparecerá a seguinte pergunta.
BRANQUEAR S/N?
• Pressionando 1/S o branco para todos os parâmetros é solicitado.

Pressionando 0/N somente as amostras serão solicitadas.
• Pressionar a opção desejada. No visor aparecerá:
RANDOM
CODIGO ( )
(READ) → TERMINAR VAZIO:15
• Indica o primeiro método a ser o código introduzido. Se não for conhecido, pressionando
PRINT todos os códigos aparecem no visor. (para ver todos eles pressionar ↓). Pressionar
STOP para retornar a tela anterior. Introduzir o número do código e digitar ENTER.
• No visor aparece:
RANDOM
N.AMOSTRAS: ( )
(READ) → TERMINAR VAZIO 15

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• Introduzir o número das amostras a serem feitas. Nesse momento o visor muda para o inicial
e mostra as posições VAZIAS deixadas livres.
• No visor aparece READ de terminar:

RANDOM
1 IDENT: ( )
(READ):TERMINAR VAZIO 15
• Introduzir as identificações das amostras quando necessárias. Se não, pressionar ENTER e

terá números seqüenciais destinados.
• Então, na tela aparece o que foi programado.
GOT GOT GOT GPT GPT GPT GGT GGT GGT

ALP ALP AMIL
COLOCAR O SUPORTE PRESSIONAR READ
• A lista de trabalho é impressa. Incluindo as cubetas e reagentes destinados, os volumes dos

reagentes e amostras necessários e a ordem de leitura do aparelho.
LISTA DE TRABALHO rel S/R
1(8) GOT 50/500

2(8) GOT 50/500
3(8) GOT 50/500
4(9) GPT 50/500
5(9) GPT 50/500
6(9) GPT 50/500
7(10)GGT 50/500
8(10)GGT 50/500
9(10)GGT 50/500
10(6)ALP 10/500
11(6)ALP 10/500
12(3)AMI 25/625
• Pressionando READ inicia o ciclo de leitura.
• Quando a leitura estiver terminada, os resultados são impressos de modo similar como
indicado no último capítulo.
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• Exemplo de impressão:
SUPORTE 1
POS ID RDO UNIT AL
GLU
1 BLK 100 mg/dl
2 86 mg/dl
3 48 mg/dl
No visor os resultados são indicados seguindo a ordem de leitura e identificando todos os

métodos:
1:1GOT 30 2: GOT 42
3:GLU 102 4:GLU86
5:GLU 48 6:
7: 8:
3. PERFORMANCE PROFILES:
• O programa perfil permite a determinação de até 15 métodos por um mesmo soro para um
perfil.
OBS: os métodos devem ser calibrados antes.
• Os passos a seguir são:
- Determinar os métodos a serem feitos na sua ordem no suporte.

- Pipetar os reagentes nas cubetas.
- Deixar na zona de incubação por pelo menos 5 minutos.
- Adicionar a quantidade precisa de amostra para cada método no suporte, no
compartimento correspondente para soro.
- Colocar o suporte na zona de mistura e pressionar MIX.
- Colocar o suporte na zona de leitura e pressionar READ.
• Pressionar 3 no menu principal. Aparecerá:
PROFILE N.( )
• Pressionar 0 ENTER para ir para um PROFILE não programado.

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• Pressionar de 1 a 20 para ir para os PROFILES previamente programados (ver

UTILIDADES – 6. IMPRIMIR PROFILES). Pressionar ENTER.
A) Perfil determinado imediatamente antes da medição.
• Pressionar 0 ENTER.
Na tela aparece:
1( ) 2 3 4 5
6 7 8 9 10
11 12 13 14 15
(READ) → TERMINAR
• É necessário introduzir na posição 1 o código do método que será realizado. Para encontrar o
código do método pressionar PRINT e selecionar com a tecla ↓. Pressionar STOP para sair.
NOTA: Os métodos DIF são somente compatíveis juntos com métodos DIF.
• Introduzir o número do código do primeiro método e ENTER. O cursor vai ao próximo

método. Seguir o mesmo procedimento até que o perfil requerido esteja terminado.
1.GOT 2.GLU 3.COL 4. 5.

6. 7. 8. 9. 10.
11. 12. 13. 14. 15.
(READ) →TERMINAR
Uma vez que todos os métodos estejam introduzidos, pressionar READ e o perfil requerido é
impresso.
O aparelho pergunta se o branco é necessário ou não.
PERFIL:0
POS METODO AMOSTRA V.REAG.V.

1 (8) GOT 50/500
2 (1) GLU 5/500
3 (2) COL 10/500
BRANCO S/N?
• Se a resposta for SIM, o branco é feito para todos os métodos em um suporte diferente das
amostras. No visor aparece:
GOT GLU CHOL

INSERIR SUPORTE ZERO
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• Pressionar READ para realizar as leituras de branco. Os brancos para cinéticos podem ser
cubetas vazias.
• Se a resposta for NÃO, nenhum branco é feito e a informação da amostras é requerida:
1.IDENT ( )
• No visor aparece a ordem dos métodos a serem feitos e a posição no suporte.
GLUC CHOL HDL
COLOCAR O SUPORTE
PRESSIONAR READ
• Pressionar READ para iniciar a leitura. Quando estiverem terminado os resultados

aparecerão no visor e são impressos.
• Pressionando STOP uma nova amostra pode ser determinada:
2. IDENT ( )
• Proceder seguindo a mesma maneira como para amostra anterior. Pressionar STOP para
terminar.
B) Perfil pré-programado:
• Quando no visor aparece PROFILE N. ( ) o código de um perfil programado é introduzido,

seguido de ENTER.
• O aparelho pergunta se o branco é necessário. Proceder do mesmo modo como no perfil

programado imediatamente antes da medição.
No visor aparecerá:
1. IDENT ( )
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• Um número de identificação é solicitado para a amostra, introduzir o número e pressionar

ENTER.
Pressionar READ após colocar o suporte. Os métodos no perfil são indicados. As posições da
amostra são impressos.
No final do processo dos resultados são mostrados no visor e impressos. Pressionar STOP
para sair desse menu.
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8. MENU DE UTILIDADES
Essas utilidades são as funções de ajuda aos programas de trabalho.

Para conhecer todas utilidades do MENU PRINCIPAL pressionar PRINT ou selecionar 4 e
passar por todas as telas com a tecla ↓.
O seguinte menu aparecerá em quatro telas:
MENU DE UTILIDADES
1. MÉTODOS DE EDIÇÃO
2. EDITAR PROFILES
3. CALIBRAR
4. MUDAR FATOR E CALIBRADORES
5. MÉTODOS DE IMPRESSÃO
6. IMPRIMIR PROFILES
7. MÉTODOS DE IDENTIFICAÇÃO
8. LEITURA DA ABSORBÂNCIA
9. EDITAR CQ
11. VER CQ
12. ATIV/INATIVAR IMPRESSORA
12. INCUBAÇÃO E.P.
90. UTILIDADES
1. MÉTODOS DE EDIÇÃO
Para realizar a modificação ou introduzir um novo parâmetro. Pressionar 1 ENTER para acessar.
2. EDITAR PROFILES
• Para pré-programar perfis. Pressionar 2 ENTER aparece:
PROFILE N. ( )
• Escolher um número de 1 a 20 para identificar o perfil. Se código já estiver sendo utilizado

aparecerá.
EXISTINDO PROFILE APAGAR (S/N)
• Para apagar esse pressionar 1/S se não, pressionar 0/N.
• Após selecionar o código aparece:
1( ) 2 3 4 5
6 7 8 9 10
11 12 12 14 15
Elaborado(READ) → TERMINAR
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• Introduzir os métodos utilizando seus códigos e pressionar ENTER.
• Para consultar os códigos pressionar PRINT e ↓ para ver mais códigos. Pressionar STOP
para sair.
• Quando os métodos de ponto final são introduzidos, o aparelho pergunta se uma calibração é
necessária:
- Se a resposta for SIM o valor padrão aparece tanto para muda-lo ou para mantê-lo.
- Se a resposta for NÃO, após introduzir o código do método numérico, pressionar ↓ para
obter a próxima posição.
• Lembrar que os métodos DIF são incompatíveis com outros métodos, mas compatíveis
juntos.
• Estando o Perfil definido, pressionar READ. O perfil é então impresso e aparece:
PROFILE N. ( )
Se desejar inserir mais perfis.

Pressionar STOP para sair.
3. CALIBRAR:
• Essa função é muito útil quando diversos métodos necessitarem ser calibrados rotineiramente
e o Stardust MC-15 será utilizado nos modos RANDOM e PROFILES.
• Não é possível realizar a calibração dos modos RANDOM e PROFILE então, a calibração
deve ser realizada no menu CALIBRAÇÃO onde é possível fazer várias calibrações de
diferentes parâmetros ao mesmo tempo.
• Além disso, essa função permite o branco do método contra o fator (não calibrador) a ser
memorizado.
• Pressionando 3 ENTER do menu UTILIDADE aparece:
CALIBRAÇÃO
CÓDIGO: ( )
READ → TERMINAR VAZIO:15
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• Inserir o código do método a ser calibrado. Para encontrar o código pressionar PRINT e
selecionar através da tecla ↓ . Pressionar STOP para retornar a tela anterior.
• Quando o código do primeiro método a ser determinado é inserido, a numeração de posições

vazias é alterada. Seguir o mesmo procedimento para inserir os próximos métodos.
• Quando a seleção dos métodos a serem calibrados estiver terminada, ou as 15 posições

estiverem cheias, o aparelho indica a tecla READ a ser pressionada. A lista de trabalho é
impressa com os brancos e calibradores.
Exemplos:
Se os parâmetros Glicose, Colesterol e GGT devem ser calibrados a seguinte impressão é obtida,
mostrando as posições nas quais o branco e calibrador devem estar colocados para cada método e
os volumes necessários. Para cinéticos, somente o branco é necessário.
LISTA DE TRABALHO
1 BLK(1) GLUC 10/500
2 STD(1) GLUC 10/500
3 BLK(2) COL 10/500
4 STD(2) COL 10/500
5 BLS(3) GGT 50/500
• No visor aparece:
BLK STDA
COLOCAR O SUPORTE E PRESSIONAR READ
• Para fazer a calibração:
- Determinar os métodos a serem feitos e suas ordens no suporte.

- Pipetar os reagentes na cubeta.
- Colocar na zona de incubação por pelo menos 5 minutos.
- Adicionar a quantidade precisa de amostra para cada método no compartimento
correspondente para soro.
- Colocar o suporte na zona de mistura e pressionar MIX.
- Colocar o suporte na zona de leituras e pressionar READ.
Ao final do processo os fatores de calibração são impressos e no visor aparece a lista de trabalho:
1.BLK 2.STD
3.BLK 4.STD
5.BLK 6.
7. 8.
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Impresso:
SUPORTE:1
POS ID RDO UNID AL

CALC
1 BLK
2 STD FATOR:320
3 BLK
4 STD FATOR:785
5 BLK
• Pressionar STOP para sair.
4. MUDANÇA DE FATORES E PADRÕES:

• Essa opção permite a mudança do fator para métodos calibrados e métodos programados
contra o fator.
• Pressionando 4 ENTER do menu de utilidades aparece no visor:
CÓDIGO: ( )
• Inserir o código numérico do método a ser mudado. No visor aparece o fator atual:
FATOR: (XXX)
• Se o fator deve ser mudado, inserir o fator e digitar ENTER. Se não, pressionar ENTER.
Voltará ao menu de UTILIDADES 1.
• Se o método é calibrado por um padrão, aparece no visor o último fator calculado. Pode ser
modificado pelo teclado. Pressionando ENTER, o valor do padrão programado aparece:
STD: ( )
• Se o valor deve ser mantido, pressionar ENTER. Se tiver que ser mudado, inserir o novo
valor do calibrador e pressionar ENTER.
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5. IMPRIMINDO MÉTODOS:
Para obter o programa completo de impressão.
Pressionar 5 ENTER aparece:
De: (5)
Até:( )
Inserir o código do último método a ser impresso. Pressionar ENTER.

SE somente método for impresso, inserir o mesmo número nos campos De ( ) Até ( ) .
6. IMPRIMINDO Perfis:
Pressionar 6 ENTER e os perfis programados e métodos configurados serão impressos.
7. MÉTODOS DE IDENTIFICAÇÃO:
Pressionar 7 ENTER para obter todos métodos de identificação, em ordem alfabética. Pressionar
STOP para interromper a impressão.
8. LEITURAS DE ABSORBÂNCIAS:
Para fazer uma rápida leitura de absorbância de 15 cubetas.
Quando 8 e ENTER são pressionados aparece:
WL 1 ( )
1.340 2.405 3.500
4.546 5.578 6.630
7.670 8.---
Selecionar o comprimento de onda. Pressionar ENTER, o zero é feito na cubeta nº1. No final,
aparecerá a densidade óptica da cubeta 2 até a cubeta 15.
1:BLK 2:0.000 3:0.000 4:0.000

5:-0.001 6:-0.001 7:-0.001 8:0.000
9:0.001 10:0.000 11:-0.001 12:0.000
13:0.000 14:-0.001 15:0.001
Pressionar STOP para voltar ao menu de UTILIDADES.
9. EDITAR C.Q.
É possível avaliar e monitorar um controle com 20 parâmetros, com uma avaliação de até 20
testes do controle.
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Do menu de UTILIDADE pressionar opção 9 e ENTER.
CONTROLE: ( )
É requerido para indicar a posição (de 1 a 20) para programar. Pressionar ENTER:
Para saber a programação atual, pressionar PRINT para encontrar métodos do controle de
qualidade.
LOCAÇÃO OCUPADA
EDITAR (S/N)
Digitar S para modificar um controle pré-existente e N para escolher uma posição vazia.
MÉTODO ( )
Quando pedir pelo C.Q., inserir o método a ser controlado. Por exemplo: a determinação da
Glicose.
5(1) GLIC
VAL. REF: ( )
Inserir o valor do controle usado como valor de referência. Pressionar ENTER. Inserir o valor
máximo aceitável para o desvio do controle acima do valor de referência:
5(1) GLUC
DEV: ( )
Exemplo: é determinado um valor de referência = 100 e desvio =15.

O controle de qualidade aceitará valores entre 85 e 115.
Para imprimir os dados e o nome do método pressionar PRINT.
CQ
CALC 1
37
Biosys Ltda. ElaboradoN:1
por: REF:VAL:100
Aprovado por: Revisão: Data:
Rua Coronel Gomes Machado, 358 DEV:15
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Para não imprimir os dados, pressionar ENTER uma vez que o valor do desvio for introduzido.
O programa vai para o menu de UTILIDADES.
10. VER C.Q.

Pressionar 10 ENTER:
No visor:
CÓDIGO: ( )
Inserir o método a ser avaliado e ENTER, exemplo: GLICOSE.
N.1 2(1) GLIC

M:88.00
DS:0.00
CV:0.00
M: o valor principal obtido
C.V. coeficiente de variação
N: número de testes
R: razão, coeficiente entre o valor obtido e o valor de referência.
O C.V. indica a precisão do método. Quanto mais alto for mais impreciso o método é.
A razão indica a segurança do método. Quanto mais perto de um mais seguro é o método.
Pressionar PRINT para obter todos esses parâmetros e valores com sua data correspondente.
CQ
CALC
N.: REF.VAL.:
DEV:
M:
S.D.
C.V.
RAZÃO:
11. ATIVAR/DESATIVAR IMPRESSORA

Pressionando 11 ENTER a configuração é alterada através de 0 (desativa) e 1 (ativa).
Para retornar ao menu de UTILIDADES pressionar STOP.
12. E.P. INCUBAÇÃO:
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Após pressionar 12 ENTER, aparecerá:
E.P. INCUBAÇÃO (1.Y/O. N): ( )
Se 0 for pressionado, quando o método de ponto final for realizado em MÉTODOS, o tempo de
incubação programado é utilizado quando READ é pressionada para a leitura. A incubação é
externa no pré-incubador.
Se 1 ENTER for pressionado, ao realizar as leituras dos métodos de Ponto Final, o aparelho
espera o tempo de reação antes de iniciar a leitura das amostras.
Essa função permite a utilização automática da incubação e ciclo de leitura.
UTILIDADES 2
Utilidade dois é o menu para configuração e opções de ajustes que normalmente não devem ser
utilizadas.
Pressionando 90 ENTER do menu de UTILIDADES, aparecerá:

MENU DE UTILIDADES 2
1. CARREGAR MÉTODOS
2. DATA
3. IDIOMA
4. VELOCIDADE/TEMPO MISTURA
5. TEMPERATURA
6. LEITURA DE ABSORBÂNCIA EM UMA POSIÇÃO
7. PASSO DE POSIÇÃO ZERO
8. FILTRO 8
9. FIXAR ATENUANTES
10.IDENTIFICAÇÕES
11.VALORES ZERO
1. CARREGAR MÉTODOS:
Pressionar 1 ENTER:
1. REC.ARQUIVO
2. ENVIAR ARQUIVO
Essa opção permite enviar um arquivo para um PC (2) ou carrega-lo de um PC (1). É necessário
instalar um programa de comunicação com um PC.
2. DATA:
• Pressionando 2 ENTER é possível mudar a data e horário.
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18:52:08
MUDAR DATA?
Se 0/N for pressionado volta ao menu anterior.
• Pressionando 1/S, aparece:
DD (XX) HO(XX)
MM(XX) MI(XX)
YY (XX) SE(XX)
• Introduzir os novos dados e pressionar ENTER. Ao final volta ao menu anterior.
3. IDIOMA:
• Pressionar 3 ENTER:
IDIOMA (O. ESPANHOL/1.INGLÊS): (1)
• Escolher o número correspondente ao idioma a ser alterado.
• Pressionar STOP para sair.
4. VELOCIDADE/TEMPO DE MISTURA
• Pressionar 4 ENTER:
TEMPO DE MISTURA (90)
• Aparece um número entre 0 e 100. Quanto mais alto o número mais rápido é a velocidade.
• Pressionar ENTER:
TEMPO DE MISTURA: (7)
O tempo de mistura aparece em segundos. Pressionar ENTER para confirmar.
5. TEMPERATURA:
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Pressionar 5 ENTER o indicador do AJUSTE da temperatura é mostrada. Se for necessário

ajustar a temperatura, esse valor pode ser mudado.
Toda unidade para cima e par baixo é o equivalente de 0.2ºC.
Validar o valor indicado ou modificado com ENTER.
TEMPERATURA DE INCUBAÇÃO (65)
6. LEITURA DE ABSORBÂNCIA EM UMA POSIÇÃO:

Após pressionar 6 ENTER o código do filtro a ser utilizado é requerido. Introduzir o código e
pressionar ENTER:
FILTRO: ( )
POS (0-15)
Indicar a cubeta a ser lida. Após pressionar ENTER, a lâmpada é colocada na cubeta
selecionada. Faz um branco e uma leitura contínua.
Para mais detalhes ir ao manual técnico.
7. PASSO DE POSIÇÃO ZERO

Ir ao manual técnico.
8. FILTRO 8:
É opcional.
Para ajustar o comprimento de onda do filtro adicional a ser colocado na 8º posição.
Introduzir o valor e pressionar ENTER.
9. FIX ATENUANTES:
Ir ao manual técnico.
10. IDENTIFICAÇÕES:
Selecionar o tipo de métodos:
1. Clínico e veterinário
2. Águas
3. Comida
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11. VALORES ZERO:

Para uso do serviço técnico. São os brancos valores de referência em unidades arbitrárias.
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9. CONTROLE DE QUALIDADE
O StarDust MC15 tem um programa de controle de qualidade para seguir até 20 parâmetros.
No último capítulo foi explicado como programar e revisar controles.
Para realizar um controle, seguir da mesma maneira como a amostra e pode ser feito do menu
METODOS.
A única diferença é para se identificar o controle. Para fazer isso, introduzir um 0 como número
de identificação.
Quando os resultados são obtidos, a amostra é identificada com palavra CONTROLE, no visor e
na impressora.
SUPORTE 1
POS ID RDO UNIT AL
2 STD FATOR:314.5
3 CONT.95 MG/DL
4 1 180 MG/DL A
5 2 105 MG/DL
Se o resultado estiver dentro da variação aceitável é incluído na base de dados do controle de

qualidade.
Se o resultado estiver fora dessa variação, não é incluído na base de dados do controle de
qualidade. É indicado com um * nos resultados impressos.
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10. AVISOS
Se existir qualquer problema no sistema, alguns avisos aparecem nas impressões no papel,
dependendo do tipo de erro:
- AL1: defeito posicional na leitura do sistema. Checar se nenhum elemento interfere ou

bloqueia o movimento.
- AL2: erro na posição de filtro.
- AL3: erro na memória.
- AL4: pode aparecer em perfis e random. Indica que o zero contra o ar mudou do último
usuário. É recomendável realizar o método com brancos.
- AL5: indica que existe um desvio no sinal fotométrico. O teste realizado pode não estar
correto e é recomendável repetir o teste com brancos se for feito em um teste perfil ou
random sem branco.
Se qualquer desses avisos aparecerem, repetir o processo. Se persistir desligar o aparelho e liga-
lo novamente após 5 minutos. Deixar o aparelho fazer a checagem completa e se o problema
persistir, contatar seu Serviço de Assistência Técnica.
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11. CÁLCULOS UTILIZADOS PELO STARDUST MC15
Ponto final
Concentração da amostra = Conc. Std / (A1-A2)std x (A1-A2) Amostras
A1: absorção principal do comprimento de onda.

A2: absorção secundária do comprimento de onda.
Em alguns métodos sem padrão, o coeficiente padrão é substituído por um fator de absorbância
medido de um branco reagente pelo qual o aparelho faz um zero óptico.
Cinéticos
Atividade da amostra = Fator x ∆ Abs. Significado/Minuto
∆ Abs. Significado/minuto = ∑∆ leituras/ nºleituras x 2 (leituras em cada 30 segundos).

∆ Abs. Significado/minuto = ∑∆leituras/ Nºleituras x 1 (leituras em cada 60 segundos).
FxT:
Amostra concentração = (A2-A1)amostra X Conc std/Abs. Std
A2: segunda leitura de absorbância (após o intervalo)

A1: primeira leitura de absorbância (após o atraso)
O coeficiente é substituído por um fator em alguns métodos.
Diferencial:
Amostra da Conc = [(A2-A1)] Amostra – (A2-A1)branco] X [Conc.std/ (A2-A1) Amostra – (A2-A1) branco]
A2: Segunda leitura feita após o intervalo

A1: Primeira leitura feita após o atraso.
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12. RECOMENDAÇÕES GERAIS PARA O USO DO STARDUST MC15
As aplicações instaladas nesse aparelho são exclusivas para os reagentes fornecidos pela DiaSys
(checar com seu distribuidor).
Para outros reagentes eles podem ser incorretos e DiaSys não tem nenhuma responsabilidade
sobre os resultados obtidos. Nós recomendamos os uso do TruCal DiaSys calibradores para
rotina de bioquímica e calibradores específicos para testes de imunotubidimetria.
Os reagentes devem ser trazidos a temperatura ambiente antes do uso. (20º-25ºC).

Se a temperatura ambiente estiver baixa, antes de misturar a amostra e reagentes, pipetar os
reagentes na zona indicada do suporte e incuba-lo por 10 minutos no bloco de incubação
termostática.
Os volumes de reação devem estar entre 400 e 800µl. É recomendável não trabalhar fora dessa
variação.
O aparelho é destinado para um volume total normal de 500µl. Para uma pipetagem mais fácil a
razão entre soro e reagentes foi mudada (glicose, colesterol, uréia e triglicerídeos). Isso evita o
uso de 5µl de soro nesses 10µl programados.
Isso somente é possível utilizando métodos lineares que a DiaSys fornece para esse aparelho.
É recomendável preparar a lista de trabalho antes de realizar os testes.
Métodos de performance:
Esse procedimento é recomendável para séries longas e médias. Os métodos são realizados um
por um.
Obs:
O branco é obrigatório para cinéticos e FxT deixar a primeira cubeta vazia.
É recomendável incluir pelo menos um controle em cada série analítica. Se existirem desvios
persistentes do controle, uma re-calibração é recomendada.
Para pipetagem dos reagentes uma pipeta e ponteiras descartáveis devem ser utilizadas. Destinar
uma seringa para cada método para evitar contaminação.
Procedimento Random:
Esse procedimento permite a performance de diferentes métodos ao mesmo tempo.

É muito útil para cinéticos e FxT feito junto, para optimizar todos ciclo de trabalho. É importante
lembrar que leva sempre o mesmo tempo para realizar uma ou 15 amostras.
É muito útil determinar simultaneamente GOT e GPT ou GGT, ALP, Amilase e LDH, ou
realizar Uréia e Creatinina junto com outras enzimas.
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OBS: Antes de programar o trabalho RANDOM, selecionar se o branco é necessário ou não.

Uma vez que a decisão for feita, o branco é armazenado na memória. Para evitar problemas é
recomendável:
- Colocar no mesmo suporte métodos de ponto final e pedir sempre o branco para corrigir
o zero. Os reagentes desenvolvem cor com o tempo.
- Cinéticos e FxT: não é necessário medir brancos. É suficiente memoriza-los.
- Métodos diferenciais são realizados separadamente e precisam de branco sempre que
medidos.
Procedimento PROFILES:
O procedimento perfil pode fazer até 15 testes por soro e estão em ciclo analítico de 5 minutos.
Esse procedimento é muito útil para:
- Amostras que chegam uma vez que o trabalho diário estiver pronto.
- Amostras urgentes que precisam de um resultado imediato.
- Em laboratórios onde resultados imediatos são requeridos pela natureza do trabalho.
OBS:
1. Os métodos a serem realizados não podem ser calibrados em Perfil. Mesmo se o zero
precisar ser medido, um suporte suplementar é requerido e que pode decrescer a
velocidade. Os perfis são feitos mais rápidos se os brancos estiverem armazenados na
memória.
2. O procedimento normal não calibra nem faz o branco. Se o trabalho normal é por perfil é
recomendado realizar re-calibrações para ponto final com programa de CALIBRAÇÃO.
Também é recomendável periodicamente controlar os métodos realizados para corrigir os
desvios dos brancos e métodos de ponto final.
3. Para métodos diferenciais, devido à correção do branco. É recomendável usar o programa
RANDOM. É possível colocar brancos e amostras no mesmo suporte.
4. Em caso de performances imediatas, é mais rápido utilizar plasma que soro. Heparina é
recomendada como anticoagulante. Centrifugar as amostras por 10 minutos e pipetar o
plasma.
NOTA: Alguns métodos específicos como HDL Colesterol e Amilase pancreática são mais
difíceis de serem feitos em Perfis que em RANDOM.
Se for necessário medir pipetar o soro e reagente 1 na zona de leitura e o reagente 2 na zona de
amostra. Pré-incubar por 3 a 5 minutos antes de misturar os componentes.
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13. APÊNDICE
1. Lista das técnicas programadas:
1. GPT 2. GOT 3. Albumina 4. Fosfatase Alcalina

5. Fosfatase Alcalina 6. Amilase 7. Bilirrubina Direta 8. Bilirrubina Total
9. Cálcio 10. Cálcio 11. Cloreto 12. Colesterol
13. CK-MB 14. CK-NAC 15. Creatinina 16. GGT
17. GGT 18. Glicose 19. Glicose 20. HDL
21. Ferro 22. LDH 23. Magnésio 24. Fósforo
25. Prot. Total 26. Triglicerídeos 27.Uréia 28. Ac Úrico
29. Ac. Úrico
2. Métodos de identificação:
0. Absorção 1. Albumina 2. Amilase 3. Amilase Pancreática

4. Amônia 5. Apo A 6. Apo B 7. ASO
8. Antitrombina III 9. Bilirrubina Direta 10.Bilirrubina total 11.C3
12.C4 13. Cálcio 14. Cloretos 15. CO2
16.Colesterol 17.Colinesterase 18. CK-NAC 19. CK-MB
20.Creatinina 21. Cobre 22.Fosfatase Alcalina 23.Fosfatase Ácida
24.Fósforo 25.FR 26.Frutosamina 27. GGT
28.GOT 29.GPT 30.Glicose 31.IgA
32.IgE 33.IgG 34.IgM 35.Hb. Glicosil
36.HBDH 37.Hematócrito 38. HDL Colesterol 39.Hemoglobulina
40.Ferro 41.Ferritina 42. Fosfat. Não prosta. 43.Potássio
44.Lactato 45. LDH 46.LDL Colesterol 47.Lipase
48.Lipídeo total 49. Lipoproteína A 50. Magnésio 51.Microalbumina
52. Sódio 53. PCR 54. Prot. Ultra (urina) 55. Prot. Total
56. TIBC 57. Transferrina 58. Triglicerídeos 59. Úrico
60. Ureia 61. Zinco
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STARDUST MC 15 AJUSTES
- Lâmpada: ajuste a 11.95V com R16 do cartão de energia.
- Impressora: ajustar em TP11 a 24V com R10 de cartão de energia.
- Visor: ajustar a intensidade com P4 do CPU.
- Temperatura: para ajusta-la, ver ponto 6 da UTILIDADE 2. Ajustes para termostato e o

leitor. Se o valor indicativo na tela estiver aumentado, a temperatura aumenta
aproximadamente 0.2ºC/unidade.
- OFFSET: desconectar a lâmpada, ajustar a 1.2 mv em X4 do CPU com P1 do pré-

amplificador.
- Focalizador da lâmpada: Coloca-la com o filamento em posição vertical e ajustar

horizontalmente para ter intensidade da luz máxima, que é o sinal máximo em X4 do
CPU.
- Gain: Selecionar ponto 6 de UTILIDADES 2, então selecionar o filtro de 340nm e sem a

cubeta, ajustar a 900 mv em X7 com P2 do CPU.
- Checar se todos os filtros sem cubetas têm entre 0.8 e 11V em X4 do CPU.
NOTA: utilizar X6 como massa analógica de referência.
- Zona de leitura do motor: Ajustar a 9V em TP7 de energia com R12.
- Filtro do motor: Ajustar a 8V em TP9 de energia e com R13.
NOTA: U24 e U33 do cartão de energia não são utilizados:
- Transistores U32 e U23 não são utilizados no cartão de energia

- C10 condensador não é utilizado no cartão de energia
- Massa em TP4 no cartão de energia.
- Centrar o caminho da luz no controle de cubetas: ver ponto 8 das UTILIDADES 1, ou

melhor, ver ponto 6 de UTILIDADES 2. Se não estiver bem centralizado, ir para ponto
07 de UTILIDADES 2. Se não estiver bem centralizado, ir para o ponto 7 de
UTILIDADES 2 e no visor aparece PASSO DE POSIÇÃO 0 ( ). Aumentar essa figura
para ir para esquerda com o bean ou decrescer para ir para a direita. Controle com ponto
6 de UTILIDADES 2.
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- Estabilidade: checar diretamente em Absorbâncias no ponto 6 de UTILIDADES 2,

seguindo as indicações mostradas no visor.
PROBLEMAS E SOLUÇÕES
PROBLEMA SOLUÇÃO
- Nem o visor nem a lâmpada ligam -Verificar o cabo.
- Fusível.
- Lâmpada não liga - Mudar a lâmpada e ajuntá-la.
- Não existe nenhuma repetibilidade nos -Limpar o caminho da luz.
resultados - Mudar a lâmpada.
- Erro 1 -Limpar o guia móvel da zona de leitura
- Erro 2 - Medir a cabeça do conector.
-Erro 4 e 5 - Re-calibrar o método.
- Limpar o caminho óptico.
- Mudar a lâmpada.
- Pré-amplificar o sinal do cabo.
- Pré-amplificar o conector reto.
- Aquecer o aparelho suficientemente.
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MANUAL DE USO E SERVIÇO DO STARDUST MC 15

O analisador para Clínica Química StarDust MC15 é um fotômetro com um microprocessador,

Ao realizar testes multiparamétricos a curva de calibração é armazenada. Por isso quando o

O aparelho possui 60 posições de memórias para armazenar as programações. Todos os

A câmara de leitura permite a medição de 15 métodos analíticos automaticamente.

2.1 SISTEMA ESPECTOFOTOMÉTRICO

Campo espectral 320-680nm.

2.2 SISTEMA DE OPERAÇÃO DIGITAL

Medições: Absorbância ABS

Capacidade de memória para 60 métodos.

2.3 SISTEMA TERMOSTÁTICO

2.4 CONTROLE E SISTEMA DE REGISTRO

Energia: AC 220v 50Hz 200Vamp

AC 110v 60Hz 200 Vamp (opcional)

3.2 TERMOSTATO AUXILIAR

3.3 LEITURA DA ZONA

3.4 VISOR ALFANUMÉRICO DE 160 CARACTERES

3.5 TECLADO NUMÉRICO

4. OPERANDO A DESCRIÇÃO DO MENU

As opções 1, 2 e 3 vão para os programas de análises e serão vistas a diante.

1. EDITAR MÉTODOS 5. IMPRIMIR MÉTODOS

9. EDITAR C.Q. 90. UTILIDADES 2

A opção 90 leva ao menu de UTILIDADES 2 que possui as seguintes telas:

1. CARREGAR MÉTODOS 5. TEMPERATURA

5. INTRODUÇÃO AOS PROCEDIMENTOS DE TRABALHO

Esse procedimento de trabalho permite ao usuário realizar os parâmetros separadamente (Ex:

Os parâmetros deverão estar previamente calibrados.

O StarDust MC15 possui alguns parâmetros previamente programados e recomendados pelo

Como programar um novo parâmetro ou modificar um parâmetro previamente

Do menu principal, pressionar 4 Utilidades para entrar no MENU UTILIDADES 1:

Pressionar o número 1 (Editar Métodos) o equipamento irá solicitar o código do teste:

0. ABS. Leituras de absorbância. Nenhum cálculo é feito.

O segundo comprimento de onda é obrigatório em métodos de ponto final.

0. mg/dl 1.u/l 8. mcg% 9.meq/l

16. um/ml 17.%

9-N. PADRÕES: (MSTD).

Introduzir a concentração do primeiro ponto da curva. Pressionar ENTER.

É IMPORTANTE PROGRMAR OS DIFERENTES CALIBRADORES EM ORDEM

12-LEITURAS POR PADRÃO: (para método multiparamétrico somente)

LEITURAS POR PADRÃO: ( )

13-LEITURAS POR AMOSTRA: (para método multiparamétrico somente).

LEITURAS POR AMOSTRA: ( )

15-ATRASO: (métodos cinético e FxT).

16-LIM. ABS. MAX (S/N): (método cinético)

ABS. LIM. MAX. (S/N)

Para método diferencial, é o segundo tempo de incubação.

1. PERFORMANCE DOS MÉTODOS

1.1 PROCEDIMENTO DE OPERAÇÃO

A) Métodos de ponto final:

• Colocar o suporte na zona de mistura e pressionar MIX.

• Colocar o suporte na zona de incubação e pressionar TEMPO INC. No visor aparecerá o

RACK:1 INCUB.T.(0) STOP

• Se a função incubação E.P. estiver ativada (ver UTILIDADES), as leituras e a incubação

 Introduzir o número do código do método a ser testado e pressionar ENTER.

0/09/00 GLUC COD:1

• POSIÇÃO INICIAL (1):

- Para re-calibrar, pressionar 1/S.

- Pressionar ENTER para confirmação do valor padrão. Se não, pressionar o valor da

METODO: GLU E.P. 37

COLOCAR O SUPORTE E PRESSIONAR READ

- Se o padrão não é requerido, não será solicitado.

METODO: GLU E.P. 37