ASIGNATURA: TOXICOLOGÍA AMBIENTAL

Dr MIGUEL A. SOGORB
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Área de Toxicología

UNIDAD DIDÁCTICA NÚMERO 3: ACTIVIDADES COMPLEMENTARIAS

NOTA: La calificación de las actividades de la unidad didáctica número 3

supondrá un máximo de 3 puntos. Todas las preguntas del test están
valoradas por igual y por cada pregunta errada se descontará 1/4 de pregunta
acertada.
1) El grupo 1 de la International Agency for Research of Cancer (IARC) incluye:
a) Compuestos para los que existen evidencias suficientes de carcinogenicidad para humanos por
mecanismos genotóxicos.
b) Compuestos para los que existen evidencias suficientes de carcinogenicidad para humanos por
mecanismos epigenéticos.
c) Compuestos para los que existen evidencias suficientes de carcinogenicidad para
humanos independientemente del mecanismo de inducción.
d) Compuestos para los que existen evidencias suficientes de carcinogenicidad en animales pero
limitadas en humanos.
e) Compuestos para los que no existen evidencias suficientes de carcinogenicidad en animales ni
en humanos.

2) Los hidrocarburos aromáticos policíclicos son:

a) Promotores carcinogénicos.
b) Carcinógenos genotóxicos.
c) Carcinógenos epigenéticos.
d) Iniciadores.
e) No son carcinógenos.

3) Los genes que codifican para proteínas que frenan el ciclo celular cuando la célula está dañada
se denominan:
a) Oncogenes.
b) Protoncogenes.
c) Supresores.
d) Represores.
e) Promotores.

4) El fenómeno de la peroxidación lipídica es muy relevante porque:

a) Además de destruir los lípidos de membrana genera una cascada de radicales libres que
se autoalimenta y puede dañar el DNA de la célula.
b) Además de destruir los lípidos de membrana cambia el estado de oxidación del hierro que no
puede formar parte de los grupos hemo de la hemoglobina, lo que altera el trasporte de O2 a
los diversos tejidos.
c) Además de destruir los lípidos de membrana cambia el estado de oxidación del hierro que no
puede formar parte de los grupos hemo del citocromo P450, lo que altera el metabolismo de las
hormonas sexuales.
d) Sólo es relevante a efectos de destrucción de la bicapa lipídica.
e) Como el proceso se autoalimenta y consume oxígeno puede llegar a consumir todo el oxígeno
que reciba la célula en este proceso, no estando disponible para la síntesis de ATP.

5) La reacción de Fenton:
a) Es una fisión homolítica de un enlace que genera radicales libres.
b) Es una fisión heterolítica de un enlace que genera radicales libres.
c) Es una fisión homolítica de un enlace que genera nucleófilos.
d) Es una fisión heterolítica de un enlace que genera nucleófilos.
e) Es una reacción de oxidación.

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6) La apoptosis:
a) Es un fenómeno de muerte celular desordenado.
b) Es un fenómeno idéntico a la necrosis.
c) Sólo se da en hepatocitos.
d) Sólo se da en neuronas.
e) Es un fenómeno de muerte celular ordenado.

7) El calcio a determinadas concentraciones puede ser citotóxico porque:

a) Altera el balance energético celular.
b) Altera el ensamblaje del citoesqueleto celular.
c) Activa enzimas hidrolíticas.
d) Genera radicales libres.
e) Todas las anteriores son ciertas.

8) Los electrófilos pueden inducir efectos tóxicos porque:

a) Suelen modificar moléculas diana insertando átomos de oxígeno.
b) Catalizan la reacción de Fenton.
c) Suelen modificar moléculas diana abstrayendo átomos de oxígeno.
d) Suelen disminuir el potencial de membrana de las células excitables.
e) Suelen modificar moléculas diana insertando átomos de hidrógeno.

9) Los tres fenómenos más implicados en la alteración del medio celular interno son:
a) Depleción de ATP, aumento de la concentración de Ca2+ intracelular y sobreproducción
de especies reactivas de nitrógeno y oxígeno.
b) Depleción de ATP, disminución de la concentración de Ca2+ intracelular y disminución de la
concentración de especies reactivas de nitrógeno y oxígeno.
c) Aumento de la concentración interna de ATP, disminución de la concentración de Ca2+
intracelular y disminución de la concentración de especies reactivas de nitrógeno y oxígeno.
d) Depleción de ATP, aumento de la concentración de Ca2+ intracelular e inhibición de la DNA
polimerasa.
e) Depleción de ATP, aumento de la concentración de Ca2+ intracelular e inhibición de la RNA-
sintetasa.

10) Una elevada concentración de Ca2+ intracelular origina una disminución de las reservas de ATP
de la célula porque:
a) Se activan las caspazas.
b) Se induce la síntesis de citocromo P450.
c) Se altera el ensamblaje del citoesqueleto.
d) El aumento de la captación de calcio de la mitocondria altera su potencial de membrana
impidiendo la síntesis de ATP.
e) Se altera la actividad de las proteinquinasas y del las fosfatasas.

11) La peroxidación lipídica:

a) Es un proceso de oxidación basado en la reacción de Fenton.
b) Es un proceso de oxidación catalizado por enzimas.
c) Es un proceso de destrucción de lípidos de membrana iniciado por radicales libres.
d) Es un proceso de síntesis de lípidos de membranas mediante oxidación de los
correspondientes precursores.
e) Es un proceso de destrucción de lípidos de membrana en el que no intervienen radicales libres.

12) Aflatoxinas, cadmio y benceno están clasificados por la IARC como:

a) Carcinógenos humanos con evidencia suficiente.
b) Probables carcinógenos humanos con evidencia insuficientes.
c) Posible carcinógeno humanos con evidencia limitada.

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d) Probable no carcinógenos con evidencia limitada.
e) No están clasificados en cuanto a su carcinogenicidad.

13) Los aductos de DNA:

a) Son los responsables de que se inicie la fase de progresión de un tumor.
b) Son inestables y tienden a hidrolizarse rápidamente.
c) Son complejos resultantes de la interacción de xenobióticos con los azúcares de la cadena de
DNA.
d) Son complejos resultantes de la interacción de xenobióticos con los átomos de fósforo de la
cadena de DNA.
e) Distorsionan la forma de la molécula de DNA pudiendo llegar a romperla.

14) Los carcinógenos epigenéticos:

a) Son capaces de inducir tumores sin evidencia de interacción con DNA.
b) Suelen ser inespecíficos con respecto a los órganos diana.
c) No interaccionan con DNA durante la iniciación pero si durante la promoción.
d) Siempre interaccionan con receptores nucleares de hormonas sexuales.
e) Actúan sobre genes supresores como el p53.

15) El fenómeno de carcinogénesis ha sido clásicamente dividido en:

a) Exposición, estímulo y desarrollo.
b) Iniciación, promoción y propagación o progresión.
c) Iniciación, desarrollo y extensión.
d) Exposición, latencia y propagación o progresión.
e) Iniciación, promoción y desarrollo.

16) Una depleción del nivel de ATP de la célula inevitablemente va a originar:

a) Una apertura de los canales de Na+ regulados por voltaje.
b) Un aumento del Ca2+ intracelular y de las especies reactivas de oxígeno y nitrógeno.
c) Un aumento del Ca2+ intracelular pero no de las especies reactivas de oxígeno y nitrógeno.
d) Una disminución del Ca2+ intracelular y un aumento de las especies reactivas de oxígeno y
nitrógeno.
e) Una disminución del Ca2+ intracelular y de las especies reactivas de oxígeno y nitrógeno.

17) Los principales efectos tóxicos de Fe2+, Ni2+ y Cr5+ derivan de:
a) La reacción de Lewis.
b) La reacción de Fenton.
c) La reacción de Fisher.
d) La reacción de Schurrer.
e) Ninguna de las anteriores.

18) La toxicidad pulmonar causada por inhalación de partículas de asbesto se debe a:

a) La metilación de los átomos de Fe que contiene el mineral.
b) La precipitación en el alveolo de los átomos de Fe que contiene el mineral.
c) La fisión homolítica del H2O2 contenido en los lisosomas de las macrófagos que intentan
fagocitar la fibra de asbesto y que libera radicales libres.
d) La inhibición dela lactato deshidrogenasa de las células epiteliales del alveolo pulmonar.
e) Ninguna de las afirmaciones anteriores es cierta.

19) Los aductos de DNA son uniones entre el xenobiótico y una molécula de DNA, dicha unión
provoca:
a) Distorsión en la forma de la molécula de DNA.
b) Errores en la replicación del DNA (mutaciones).
c) Ruptura de las cadenas de DNA.
d) Las respuestas a, b y c son ciertas.
e) Las respuestas a, b y c son falsas.

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20) La única herramienta de que se dispone para evaluar inequívocamente la carcinogenicidad de

un xenobiótico en humanos es:
a) El ensayo in vitro de transformación celular.
b) El estudio in vivo de 2 años con roedores.
c) El test de Ames de mutageneicidad en bacterias.
d) Una combinación de los estudios descritos en a, b y c.
e) Estudios epidemiológicos.

21) El mecanismo de toxicidad del pentaclorofenol se basa en:

a) Una alteración del potencial de membrana de la mitocondria que desencadena una
depleción de la síntesis de ATP.
b) Un bloqueo de los canales de Na+ dependientes de voltaje.
c) Un bloqueo de los canales de K+ dependientes de voltaje.
d) Un bloqueo de los canales de Ca2+ dependientes de voltaje.
e) La generación de radicales libres citotóxicos.

22) Una célula que como consecuencia de la agresión de un xenobiótico tenga casi todas sus
mitocondrias alteradas:
a) Desencadenará la apoptosis.
b) Desencadenará la necrosis.
c) Desencadenará la apoptosis sólo si es un hepatocito.
d) Desencadenará la necrosis sólo si es un hepatocito.
e) Desencadenará apoptosis si es un hepatocito y necrosis si es una neurona.

23) El cadmio
a) Junto con el DDT y el fenobarbital son carcinógenos humanos genotóxicos.
b) Junto con el DDT y el fenobarbital son carcinógenos humanos epigenéticos.
c) Junto a las aflatoxinas son carcinógenos humanos genotóxicos.
d) Junto a las aflatoxinas son carcinógenos humanos epigenéticos.
e) Es promotor carcinogénico.

24) Según la clasificación de la CE un carcinógeno tipo 1A es aquel:

a) Es carcinógeno para humanos demostrado con datos en animales.
b) Es carcinógeno para humanos demostrado con datos en cultivos celulares in vitro.
c) Es carcinógeno para humanos demostrado con datos en humanos.
d) Existen sospechas de su carcinogenicidad en humanos.
e) Existen sospechas de su carcinogenicidad en animales.

25) Según la clasificación de la CE un carcinógeno tipo 2 es aquel:

a) Es carcinógeno para humanos demostrado con datos en animales.
b) Es carcinógeno para humanos demostrado con datos en cultivos celulares in vitro.
c) Es carcinógeno para humanos demostrado con datos en humanos.
d) Existen sospechas de su carcinogenicidad en humanos.
e) Existen sospechas de su carcinogenicidad en animales.

26) Según la clasificación de la CE un carcinógeno tipo 1B es aquel:

a) Es carcinógeno para humanos demostrado con datos en animales.
b) Es carcinógeno para humanos demostrado con datos en cultivos celulares in vitro.
c) Es carcinógeno para humanos demostrado con datos en humanos.
d) Existen sospechas de su carcinogenicidad en humanos.
e) Existen sospechas de su carcinogenicidad en animales.

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