A: Etilbenceno

B: Tolueno

C: Agua

a)

Como el agua es inmiscible en los hidrocarburos tenemos 2 fases. La que contiene agua y la de los
hidrocarburos. Tomando solo la fase de hidrocarburos tenemos:
40
𝑥 ′𝐴 = = 0.6153
65
25
𝑥′𝐵 = = 0.3847
65
Por la ley de Raoult y Dalton tenemos:
 𝑥 ′𝐴 𝑃°𝐴 + 𝑥 ′ 𝐵 𝑃°𝐵 + 𝑥 ′ 𝐶 𝑃°𝐶 = 𝑃𝑇 = 0.5𝑎𝑡𝑚 = 380𝑚𝑚ℎ𝑔
0.6153𝑃°𝐴 + 0.3847𝑃°𝐵 + 1𝑃°𝐶 = 𝑃𝑇 = 0.5𝑎𝑡𝑚 = 380𝑚𝑚ℎ𝑔

Con los datos de la tabla se resuelve la ecuación gráficamente. Y los valores que se encuentran son
las siguientes:

Presiones de vapor mm hg Presiones parciales mm hg

T(°C) A B C 0.6153*A 0.3847*B 1*C PT
60 55.5 139.5 149.4 34.14915 53.66565 149.4 237.2148
70 84.8 202.4 233.7 52.17744 77.86328 233.7 363.74072
80 125.8 289.4 355.1 77.40474 111.33218 355.1 543.83692
90 181.9 404.6 525.8 111.92307 155.64962 525.8 793.37269
100 257 557.2 760 158.1321 214.35484 760 1132.48694
71 - - - 54.3 81 244.74 380.04

A
60 70 80 90 100
500 B
C
PT

400

300
P mmhg

200

100

0
60 70 80 90 100
T °C

Por lo tanto la temperatura del punto de burbuja es de 71°C y las composiciones del líquido y
vapor son las siguientes:

Liquido:

𝑥 ′𝐴 =0.4

𝑥 ′ 𝐵 =0.25

𝑥 ′ 𝐶 =0.35
Vapor:
𝑃𝐴 54.3
𝑦′𝐴 = = = 0.1428
𝑃𝑇 380
81
𝑦′𝐵 = = 0.2131
380
244.74
𝑦′𝐶 = = 0.6440
380

b) Suponiendo que en este punto (Rocío) las composiciones vapor y liquido son iguales tenemos:

𝑃𝑖 = 𝑌𝑖 𝑃𝑇

𝑃𝐴 = 0.4 ∗ 380 = 152 = 𝑥𝐴 𝑃°𝐴

152
𝑥𝐴 =
𝑃°𝐴

𝑃𝐵 = 0.25 ∗ 380 = 95 = 𝑥𝐵 𝑃°𝐵

95
𝑥𝐵 =
𝑃°𝐵

𝑃𝐶 = 0.35 ∗ 380 = 133 = 𝑥𝐶 𝑃°𝐶

133
𝑥𝐶 =
𝑃°𝐶

x + xB = 1
Y como A y B no son miscibles en C: A

Encontramos la temperatura con los datos de la tabla y graficándolos para obtener los valores
correctos de las composiciones de A y B.

Presiones de vapor mm hg
T(°C) A B C xA xB Total
60 55.5 139.5 149.4 2.73873874 0.68100358 3.41974232
70 84.8 202.4 233.7 1.79245283 0.46936759 2.26182042
80 125.8 289.4 355.1 1.20826709 0.32826538 1.53653247
90 181.9 404.6 525.8 0.83562397 0.2347998 1.07042377
100 257 557.2 760 0.59143969 0.17049533 0.76193502
92.1 0.775 0.224 0.999
 xA
2 xB
TOTAL

1
xi

0
60 70 80 90 100
T °C

𝑥𝐴 = 0.775

𝑥𝐵 = 0.224
Se observa que, para el punto de rocío, a 92.1 °C no se obtiene condensado de agua. Este se
obtendría a temperaturas más bajas.

c) Para esta parte se tiene que suponer una base de cálculo. Tomaremos 1 mol de alimentación.

Se obtienen las presiones parciales de cada componente teniendo en cuenta que el agua al ser
inmiscible ejerce su propia presión de vapor.

Presiones de vapor mm hg
T(°C) A B C PA PB PC PT
60 55.5 139.5 149.4 34.1547 57.45924 139.5 231.11394
70 84.8 202.4 233.7 52.18592 89.88102 202.4 344.46694
80 125.8 289.4 355.1 77.41732 136.57146 289.4 503.38878
90 181.9 404.6 525.8 111.94126 202.22268 404.6 718.76394
100 257 557.2 760 158.1578 292.296 557.2 1007.6538
72.1 56.4 98.1 225.4 379.9
 PA
400 PB
PC
PT

300

200
P

100

0
60 70 80 90 100
T

PA = 56.4 mm hg

PB = 98.1 mm hg

PC = 225.4 mm hg
225.4 1
Moles de agua vapor = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 1𝑚𝑜𝑙 ∗ 380
∗2 = 0.2965 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

Por lo tanto, los moles restantes corresponden a la materia orgánica.

. 5 − .2965 = 0.2035 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

Tomando en cuenta solo la fase orgánica tenemos:
.2035
Fracción vapor orgánica: 𝑓 = .65
= 0.3130

Fracción orgánica alimentada:

FXA = 0.61

FXB = 0.38

Y por la siguiente ecuación, tenemos:

𝐹𝑥𝐵 1 − 𝑓
𝑦𝐵 = − 𝑥𝐵 = 1.214 − 2.19𝑥𝐵
𝑓 𝑓
𝑦𝐵 𝑃𝑇 = 𝑥𝐵 𝑃°𝐵
 𝑥𝐵 𝑃°𝐵 211 ∗ 𝑥𝐵
𝑦𝐵 = = = 1.214 − 2.19𝑥𝐵
𝑃𝑇 154.5
211 ∗ 𝑥𝐵
= 1.214 − 2.19𝑥𝐵
154.5
1.214
𝑥𝐵 = = 0.34
211
2.19 +
154

𝑥𝐴 = 1 − 0.34 = 0.66

Ahora obtenemos las composiciones globales del líquido y vapor.

Liquido:
𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑚𝑜𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 . 35 − .2965
𝑥𝐶 = = = 0.107
𝑚𝑜𝑙 𝑇 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 0.5
𝑥𝐴 = (1 − .107) ∗ 0.66 = 0.58
𝑥𝐵 = (1 − .107) ∗ 0.34 = 0.30

Vapor:
. 2965
𝑦𝐶 = = 0.593
0.5
𝑦𝐴 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑜𝑟𝑔𝑎𝑛𝑖𝑐𝑎 = 1.94 − 2.19𝑥𝐴 = 0.495
𝑦𝐵 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑜𝑟𝑔𝑎𝑛𝑖𝑐𝑎 = 1.214 − 2.19𝑥𝐵 = 0.465
𝑦𝐴 = (1 − 0.593) ∗ 0.495 = 0.201
𝑦𝐵 = (1 − 0.593) ∗ 0.465 = 0.1892
Se destila diferencialmente una mezcla líquida que contiene 60% en mal de acetona, 40% en mol
de agua, a 26.7 “C. a 1 atm de presión para evaporar 30% en mol de la alimentación. Calcule la
composición del destilado y el residuo compuestos.

Datos de equilibrio
x y 1/(y-x)
0.01 0.335 3.07692308
0.023 0.462 2.27790433
0.041 0.585 1.83823529
0.05 0.6381 1.70039109
0.1 0.7301 1.58704967
0.12 0.756 1.57232704
0.15 0.7716 1.60875161
0.2 0.7916 1.6903313
0.3 0.8124 1.95160031
0.4 0.8269 2.34246896
0.5 0.8387 2.95246531
0.6 0.8532 3.94944708

Gráfico
4.5
6 5 4 3 2
4 y = 8371.7x - 16068x + 11965x - 4348.4x + 802.13x - 68.256x + 3.5883
R² = 0.9914
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7

Por la Ecuación de Rayleigh, tenemos:

𝑳𝟏 𝒙𝟏
𝒅𝑳 𝑳𝟏 𝒅𝒙
∫ = 𝑳𝒏 = ∫
𝑳𝟐 𝑳 𝑳𝟐 𝒙𝟐 𝒚 −𝒙

𝒙𝟏=𝟎.𝟔
𝟏𝟎𝟎 𝒅𝒙
𝑳𝒏 =∫
𝟕𝟎 𝒙𝟐 𝒚−𝒙

𝒙𝟏=𝟎.𝟔
𝒅𝒙
𝟎. 𝟑𝟓𝟔𝟔 = ∫
𝒙𝟐 𝒚−𝒙
Se resuelve la integral definida por métodos numéricos (se integra la función encontrada en el
grafico), obteniendo lo que sigue:

x f(x) x2 h=(b-a)/n Integral % error

0.49579 2.918931196 0.49579 0.0052105 0.33662279 0.006771357
0.5010005 2.937355817
0.506211 2.955324974
0.5114215 2.973168544
0.516632 2.991277892
0.5218425 3.010110242
0.527053 3.030193176
0.5322635 3.052129243
0.537474 3.076600699
0.5426845 3.104374363
0.547895 3.13630659
0.5531055 3.173348372
0.558316 3.216550554
0.5635265 3.267069174
0.568737 3.326170921
0.5739475 3.395238715
0.579158 3.47577741
0.5843685 3.569419609
0.589579 3.677931612
0.5947895 3.803219477
0.6 3.9473352
SUMA 61.17156739

Por lo tanto, x2=0.4957

𝐿1 𝑥1 = 𝐿2 𝑥2 + (𝐿1 − 𝐿2 )𝑦𝑝𝑟𝑜𝑚

100(0.6) = 70(0.4957) + 30 𝑦𝑝𝑟𝑜𝑚

𝑦𝑝𝑟𝑜𝑚 = 0.8433
Se tiene una mezcla ideal con la siguiente composición: 20% mol n-Hexano, 50% molBenceno
y 30% mol Tolueno.
Determinar:
a)
El Punto de Burbuja de la mezcla a 70 psig (Presión Barométrica 780 mm Hg)

La Temperatura del Punto de Burbuja a una presión dada es la temperatura a la cualla presión de
vapor de la mezcla iguala la presión total, y en este momento la primera parte del líquido se
convierte en vapor. La mezcla se asume toda líquida y la composición de vapor se asume en
equilibrio con el líquido. La relación usa abajo estas suposiciones para un líquido ideal es:

𝑃𝑇 = ∑ 𝑝°𝑖 𝑥𝑖

𝑃𝑇 = 70 𝑝𝑠𝑖𝑔 + 780 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 3620.0326 𝑚𝑚 𝐻𝑔 + 780 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 4400.0326 𝑚𝑚𝐻𝑔

Con ayuda de una hoja de cálculo, y la herramienta solver para llegar al objetivo de la
presión total se encuentra la temperatura de burbuja que es 428 K

T (K) COMP A B C P° PT (mmHg)

428.904607 N-HEX .2 15.8366 2697.55 -48.78 6248.590765 4400.03259
BENZ .5 15.9008 2788.51 -52.36 4891.607824
TOL .3 16.0137 3096.52 -53.67 2348.368417
Se desea destilar una mezcla líquida de metanol-agua en una torre de platos a presión
atmosférica. La alimentación de 200 Kmol/h es líquida y contiene 48% mol de metanol y 52% mol
de agua. Se desea obtener un producto destilado que contenga 90% mol de metanol y un
producto de fondos que sólo contenga 5% mol de metano. Se alimenta la misma cantidad de
vapor y líquido.
A. Calcule el reflujo mínimo
B. Calcule el número de etapas necesarias si se empieza 1.5 veces el reflujo mínimo
C. Identifique En qué etapa debe alimentarse

Identificamos las composiciones de alimentación, destilado y de fondo.

𝑥𝐹 = 0.48

𝑥𝐷 = 0.9

𝑥𝑊 = 0.05
Se obtiene la línea de alimentscion. Con:
𝑞 𝑥𝐹
𝑦= 𝑥−
𝑞−1 𝑞−1
Y como se alimenta la misma cantidad de vapor y líquido q=0.5
0.5 𝑥𝐹
𝑦= 𝑥− = −𝑥 + 0,96
0.5 − 1 0.5 − 1
Para x = 0.45 y= 0.51 y obtenemos la línea.
Para calcular Rmin tenemos que trqzar una línea desde nuestro destilado que paso por la
intrsecciones de la línea anterior con la línea de equilibrio. Y con la siguiente ecuación se
obtiene la R min.
 𝑅 1
𝑦= 𝑥+ 𝑥
𝑅+1 𝑅+1 𝐷
𝑅 1
0.55 = ∗0+ ∗ 0.9
𝑅+1 𝑅+1

𝑅𝑚𝑖𝑛 = 0.63

𝑅𝑟𝑒𝑎𝑙 = 0.95

0.95 1
𝑦= ∗0+ ∗ 0.9 = 0.46
0.95 + 1 0.95 + 1
Se realiza otra línea con el reflujo real del sistema, la cual será la línea de enriquecimiento,
en la intersección con la línea q se hace otra línea (Agotamiento). Para después obtener el
número de platos etapas. Empezando desde el punto con la composición de destilado
trazamos una línea horizontal hasta la línea de equilibrio, de ahí una línea vertical hasta la
línea de enriquecimiento o agotamiento según el caso. Así continuar hasta que se llegue a
un menor valor de xW.

xW xF xD

Por lo tanto se tienen 7 etapas. Y la alimentación se tiene llevar a cabo es en el plato 5.