RECUPERACIÓN SELECTIVA DE PLATA A PARTIR DE UNA SOLUCIÓN ÁCIDO

POR CEMENTACIÓN CON COBRE *

Resumen:
Se trató una solución ácida que contenía 280 mg /l de plata y otros. Para recuperar
selectivamente plata sin perder otros elementos metálicos de la solución, se adoptó la cementación
con cobre metálico.
Se estudiaron las cinéticas de la reacción de cementación y la disolución de cobre y el
mecanismo de consumo de cobre. Los resultados indicaron que la tasa de reacción de cementación
y el fdhsdfhdfh el aumento de temperatura Para la misma recuperación de cementación de plata, el
consumo de cobre a temperatura elevada era mucho más alto que eso a temperatura ambiente. La
tasa de cementación y la tasa de consumo de cobre también aumentaron con el aumento de la
velocidad de agitación, mientras que el consumo de cobre a diferentes velocidades de agitación
para la misma recuperación de plata no era casi diferente. Los estudios sobre el mecanismo
químico del consumo de cobre mostraron que Fe a + y el aditivo de lixiviación residual RH en la
solución fueron los principales factores que causaron el consumo adicional de cobre en ácido
soluciones.

Palabas clave;
cementación; Extracción de plata.

En el tratamiento de un mineral de manganeso-plata por lixiviación en medio ácido con un aditivo

𝑅𝐻(1,2) el manganeso y la plata se disolvieron simultáneamente y se obtuvo una solución de iones
multimetálicos. Los elementos más valiosos en la solución a recuperar fueron Mn y Ag. Para
recuperar estos elementos por separado, Ag se recuperó primero por cementación con cobre.
La cementación es uno de los métodos más importantes y comunes para la recuperación
de iones metálicos de sus soluciones debido a su simplicidad tecnológica y selectividad controlable.
Termodinámicamente, cualquier metal (Me1) puede ser cementado de su solución por
uno más negativo (Me2), la reacción global puede considerarse como combinación de innumerables
microbaterías (3) . En la cementación de la plata con cobre, la semicelda las reacciones son (4).

Reacción catódica:

Reacción anódica:

La reacción general es:

En presencia de exceso de Cu, la condición de equilibrio de esta reacción es:

Entonces la constante de equilibrio es:

Dado que el valor de K se puede utilizar para evaluar el grado de cementación, el resultado
calculado anterior es suficiente para asegurar la cementación completa de Ag con cobre.
Como es bien sabido, el potencial de oxidación estándar del cobre es mucho más positivo
que el del hidrógeno y el manganeso, por lo que el cobre no se puede oxidar con H + o Mn 2+ en
ácido sulfúrico diluido.

Por lo tanto, cuando el cobre se usa para cementar plata a partir de una solución
sulfúrica, la dosis no se disuelve porque se oxida con H + o Mn 2+ y Mn 2+ permanece en la
solución. Por lo tanto, la plata se cementa selectivamente sin demasiado consumo extra de metal de
cementación.

EXPERIMENTAL
El análisis químico de la solución preñada utilizada se detalla en la Tabla 1. Se utilizaron
dos ropas de cobre como metal de cementación, que primero se pulieron con papel abrasivo y luego
se sumergieron en una solución diluida de ácido sulfúrico durante algunos minutos para el
pretratamiento antes de cada prueba. fueron colocados simétricamente por una inmersión
constante profundidad en un vaso de precipitados que contiene 200 ml de solución gestante que se
estaba agitando con un agitador de lixiviación.
Ambas concentraciones de Ag y Cu en las soluciones se analizaron mediante
espectrofotometría de absorción atómica. Se consideró la recuperación de Ag y el consumo de Cu.

RESULTADOS Y DISCUSIONES

EFECTO DE LA TEMPERATURA

La velocidad de agitación se mantuvo a 950 r / min y las pruebas se llevaron a cabo a

diversas temperaturas.

La Fig. 1 muestra que la velocidad de cementación se incrementó a temperatura elevada.

La recuperación de la cementación de Ag alcanzó más del 96% en solo 25 minutos a 85 ° C y
93.55% durante 40 minutos a 60 ° C, mientras que fue de solo 91.21% durante 60 minutos a
temperatura ambiente.
Como consecuencia, el tiempo de cementación se acortó mucho al elevar la temperatura
de funcionamiento.
 1--85 'C; 2 - 60 ° C; 3 - temperatura ambiente
Fig. 1 Efecto de la temperatura sobre la tasa de cementación

De la Fig. 2, sin embargo, se puede encontrar que la temperatura elevada aumentó la velocidad de
disolución del cobre incluso más significativamente, lo que no difirió marcadamente entre 60 ° C y
85 °C sin embargo. Los puntos a, b y c en las Figs. 1 y 2 representan la misma cementación
recuperación de Ag (90%) en todas las pruebas temperaturas, pero indican concentraciones de
cobre disuelto bastante diferentes, 0. 0228 herramienta / l, 0. 0240 mol / 1 y 0. 0168 mol / 1 a 85 °
C, 60 ° C y temperatura ambiente respectivamente. Obviamente operar a temperatura ambiente
puede disminuir en gran medida el consumo de cobre, a pesar de su requerimiento de mayor
tiempo.

1-85 ° C; 2 - 60 ° C; 3 - temperatura ambiente

Fig. 2 Efecto de la temperatura en la tasa de disolución de cobre

EFECTO DE LA VELOCIDAD DE AGITACIÓN:

Como se muestra en la Fig. 3, la tasa de cementación también se incrementó con el

aumento de la velocidad de agitación. Al agitarse a la velocidad de 950 r / min para 60 lluvia, la
recuperación de cementación de Ag fue 91.21%, y cuando la velocidad se elevó a 1 400 r / min, se
elevó a 96.8% para el mismo período, y en 1 750 r / min, alcanzó 97. 4% por solo 40 de lluvia. Como
se describe en la Fig. 4, se observa un pequeño aumento de la disolución de cobre cuando la
velocidad de agitación se elevó de 950 r / min a 1 400 r / min. pero no hay una diferencia notable
entre 1400 r / lluvia y 1750 r / min. Observación de las Figs. 3 y 4 por los puntos a, b y c indican que
la concentración de cobre disuelto resultó ser de ninguna diferencia sustancial entre las tres
velocidades de agitación para la misma recuperación de Ag. En consecuencia, es razonable adoptar
una velocidad de agitación alta para obtener una alta tasa de cementación sin un aumento
sustancial del consumo de cobre.

1--1 750 r / lluvia; 2 - 1 400 r / min; 3--950 r / min

 Fig. 3 Efecto de la velocidad de agitación sobre la tasa de cementación

1--1 750 r / min ~ 2--1 400 r / min ~ 3--950 r / min

Fig. 4 Efecto de la velocidad de agitación sobre la velocidad de disolución del cobre

MECANISMO QUÍMICO DEL CONSUMO DE COBRE

La recuperación de la cementación de Ag se realizó a costa del consumo de cobre

disolviéndolo en la solución. Sin embargo, el consumo general de cobre fue generalmente tan
grande como 3 a 5 veces mayor al consumido estequiométricamente por la reacción de
cementación.
Esto significa que existieron algunas otras reacciones además de la reacción de
cementación que causó la fracción extra de disolución de cobre.
Dado que la disolución del cobre necesita la participación de un oxidante y, como se
establece, el oxígeno disuelto no oxida seriamente el cobre en diluir ácido sulfúrico, debe haber
algunos otros oxidantes además de Ag + en la solución original. El examen del sistema de solución
de la Tabla 1 muestra que Fe 3+ puede ser uno de tales oxidantes. Además, el aditivo de lixiviación
residual RH que no figura en la Tabla 1 puede ser otro. Las siguientes pruebas se realizaron a
temperatura ambiente y 950 r / min para 60 lluvia en soluciones preparadas mediante la adición de
reactivos de purificación analítica a agua destilada.

EFECTO DEL ÁCIDO SULFÚRICO

En soluciones neutras sin ningún lixiviante o precipitante, la concentración estable de

iones Cu 2+ se calcula de la siguiente manera:

donde Ksp (Cu (OH) 2) es el producto de solución de Cu (OH)^ 2 a 25 ° C, que es 5,6 X 10 ^ -20
según literatura [-4]. Así que,

Por lo tanto, es difícil disolver el cobre en una solución neutra a menos que se produzca un tipo de
complejo. Sin embargo, la concentración de iones Cu 2+ tiende a aumentar a medida que el valor de
pH disminuye en soluciones sin precipitación de iones Cu 2+. Por ejemplo, cuando pH = 4, la
concentración de iones Cu 2+ puede alcanzar 5. 6 mol / 1. La presencia de H2SO4 en una solución
puede causar que el valor de pH disminuya, lo que explica el hecho de que HzSO4 desempeña el
papel de medio para la disolución del cobre.
 La figura 5 se obtuvo cambiando la concentración de H2SO4 en soluciones en las que el
aditivo de lixiviación RH se añadió mediante una concentración inicial de 0,2 mol / 1 como
oxidante. Sin H2SO4 en la solución, el cobre no se disolvió notablemente, mientras que el poco de
H2SO4 puede causar una gran cantidad de disolución de cobre.
Cuando la concentración de H2SO4 se elevó por encima de un cierto nivel, el aumento en
la disolución del cobre se hizo plano. Esto se debió al aumento en la velocidad de reacción en un
grado ácido elevado, lo que condujo al aumento en el consumo de oxidante RH dentro de una hora.
Como resultado, cuando aumenta el grado de acidez, el aumento de la tasa de disolución de cobre se
volvió lento debido a la cantidad limitada de oxidante.

c (RH) = 0. 2 mol / L ^ (- 1), t = 60 min,

W = 950 r / min, temperatura ambiente

Fig. 5 Efecto de la concentración de H2SO4 sobre la disolución del cobre

EFECTO DE LOS OXIDANTES

c (H2SO4) = 0.5 mol / L ^ -1, t = 60 min, W = 950 r / lluvia, temperatura ambiente

Fig. 6 Efecto de la concentración de Fe 3+ y la concentración de HR en la disolución de cobre

debe ser causado principalmente por estas dos especies. Esto se demostró en la Fig. 6.

De la Fig. 6 se puede encontrar que el cobre no se disolvió notablemente a menos que se

añadiera un oxidante a la solución ácida. El aumento en las concentraciones de Fe 3+ o RH causó un
aumento casi lineal de la disolución de cobre. Sin lugar a dudas, Fe + 3 y RH restantes en la solución
original fueron los principales responsables del consumo extra de cobre.

CONCLUSION

La cementación con cobre es un método muy efectivo para la recuperación de plata de

soluciones ácidas. La tasa de cementación aumentó con la temperatura, pero causó mucho más
consumo de cobre a temperatura elevada que a temperatura ambiente para la misma recuperación
de plata. La agitación acelerada también aumentó la tasa de cementación, pero no causó un
aumento significativo en el consumo de cobre. Por consiguiente, la cementación a temperatura
ambiente a alta velocidad de agitación es una condición de operación razonable y económica.
Examen en el mecanismo químico del consumo de cobre reveló que el Fe 3+ y el aditivo de
lixiviación RH permanecen en la solución original fueron los principales factores que causaron
oxidación extra de cobre.

REFERENCIAS

1 Jiang Tao, Yang Yongbin, Huang Zhucheng, etc. La nueva investigación tecnológica sobre la
utilización integral del mineral de manganeso-plata. Kuangchan Baohu Yu Liyong (en chino), 1995
(60): 26-28
2 Jiang Tao, Yang Yongb {n, Huang Zhucheng, et al. Las nuevas tecnologías de lixiviación química del
mineral de manganeso-plata. Zhongguo Mengye (en chino), 1996, 14 (2): 26-29
3 Jiang Hanying. Fisicoquímica de procesos hidrometalúrgicos (en chino). Beijing .. Prensa de
Tecnología Metalúrgica de China, 1991
4 Zhu Yuanbao, Shen Zhichen, Zhang Chuanfu, et al. Un manual sobre datos electroquímicos (en
chino). Changsha: Hunan Science and Technology Press, 1984