GUA DE CONOCIMIENTO GENERAL

1. Definición de EVC:

2. Clasificación de EVC

3. Embolismo, tromboembolismo e hipo perfusión son características de un EVC tipo:

a) Isquémico b) Hemorrágico subaracnoideo c) hemorrágico intracraneal

4. Arterias que componen el polígono de Willis:

5. Menciona 4 factores de riesgo en el EVC:

6. Instrumentos que mide la calidad de vida:

7. Es la primera causa de discapacidad en adulto y la segunda causa de demencia en México.

8. Menciona 5 secuelas generales del ICTUS.

9. Son factores de riesgo no modificables.

a) Sexo/edad b) Alcoholismo /obesidad c) DM/presión arterial alta.

10. Fase en la que se establecen una serie de disfunciones en la cual el individuo debe de
buscar la mejor funcionalidad con las secuelas que le quedan:

a) Fase inicial b) fase flácida c) fase espástica d) Fase de secuelas

11. La enfermedad cerebrovascular_____________________ representa el 85% de los casos:

a) Isquémico b) hemorrágico c) trombotico

12. Periodos por los que cursa la rehabilitación en un ICTUS:

13. Daño al cerebro de naturaleza no degenerativa, causado por una fuerza externa, que puede
producir una disminución o alteración del estado de conciencia, dando como resultado un
deteriore en el funcionamiento de las capacidades cognitivas y físicas.

a) Tumor cerebral b) ICTUS c) TCE d) IMOC

14. Relaciona los incisos de acuerdo a la Escala de Coma de Glasgow :

TCE moderado De 8 a 3.

TCE grave De 13 a 15.

TCE leve De 12 a 9.

15. El TCE es la principal causa de muerte y de discapacidad en la población menor de ____

edad.

a) 45 años b) 60 años c) 18 años

16. Menciona los tres tipos de respuesta que valora de forma independiente la GCS:

17. Un paciente con respuesta nula, motora, verbal y ocular tiene un GSC de :
a) 0 b)2 c) 3 D)5

18. La TCDB (Traumatic Coma Data Bank) clasifica los TCE en base a:

a) TAC de cráneo b) signos radiológicos c) secuelas neurológicas.

19. Desorden de la comunicación denominado ___________________en la cual el paciente no

tiene dificultad para producir sonidos individuales, pero con frecuencia cambian su orden y
pueden añadirlos o sustraerlos, alteración importante de la comprensión y de la capacidad
de repetición.

a) Afasia de Broca b)Afasia de Wernicke c)Dislalia d)Ecolalia

20. Al explora voz, disfagia, observar simetría y elevación del velo del paladar y reflejo nauseoso
se explora par(es) craneal (es):

a) I-III b) VIII-X c)IX-X d)XII

21. La evaluación neurológica inicial del paciente con TCE incluye todo lo siguiente EXCEPTO:

a) Examen pupilar b) Función motora c) Examen de la sensibilidad d) GCS

22. Fisiopatológicamente existen tres tipos de lesiones en el TCE menciona cuales son:

23. La rehabilitación e paciente con TCE grave debe comenzar:

a) A los 3 meses. b) Tras recuperar la conciencia c) Desde su ingreso en el hospital d) No Rhx.

24. Las lesiones por aceleración-desaceleración se producen en:

a) Mecanismo lesional primario estático
b) Mecanismo lesional primario dinámico
c) Mecanismo lesional secundario
d) Mecanismo lesional terciario

25. Causada por delecciones (60%), mutaciones puntuales (32%) o duplicaciones (8%) en el gen
de la distrofina del cromosoma Xq21.________________________

26. Se caracteriza por la siguiente clínica EXEPTO:

a) Debilidad muscular progresiva de predominio axial.
b) Debilidad de cintura pélvica (maniobra de Gowers +)
c) seudohipertrofia de gemelos
d) Alteraciones de la sensibilidad
e) Alteraciones de la marcha que se detectan antes de los 5 años.

27. Alrededor de los ___________de edad se ha perdido la capacidad de caminar, favoreciendo

la aparición de deformidades musculoesquelticas.

a) 5 años b) 12 años c) 3 años d) 9 años.

28. Representa el 75% de la causa más común de muerte antes de la segunda década e la vida.
a) Insuficiencia respiratoria b)insuficiencia cardiaca c)alteraciones metabólicas

29. Tiene su ubicación el musculo esquelético, tiene como función unir el cito esqueleto con la
matriz extracelular para mantener la integridad de la membrana muscular.

a) Gen DMD b) distrofina c) región P21.2 cromosoma X d)fibroblasto

30. Fase en la cual se pierde la habilidad para levantarse del piso o de una silla y subir escaleras,
pero persiste la capacidad para deambular con ayudas técnicas.

a) Fase pre sintomática

b) Fase ambulatoria temprana
c) Fase ambulatoria tardía
d) Fase no ambulatoria temprana

31. En esta fase se muestra el signo característico de Gowers +, marcha de trendelemburg o de

pato, retracción del tendón de Aquiles y del bíceps.

a) Fase pre sintomática

b) Fase ambulatoria temprana
c) Fase ambulatoria tardía
d) Fase no ambulatoria temprana

32. Triada de diagnóstico esencial de la DMD EXEPTO:

a) Función muscular anormal en niños de sexo masculino.
b) Valores altos de CK sérica
c) Aumento de valores de transaminasas (AST, ALT).
d) Capacidad forzada disminuida a 60%-70% de lo normal.

33. Menciona 5 objetivos básicos del tratamiento fisioterapéutico:

34. Fármacos que son conocidos por disminuir el ritmo de deterioro en fuerza muscular y
función motora en la DMD.
a) Corticoides b)AINES c)Toxina botulínica d)coenzima Q-10

35. La DMD puede desarrollar infecciones pulmonares que pueden ser mortales entre:
a) Los 8 y 10 años
b) Los 3 y 5 años
c) Los14 y 18 años
d) Los 5 y 12 años

36.