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Fecha revisada: 05/03/201
7
Fecha de aceptación: 07/06/201
7
Por favor citar este artículo como: Kaur, Parminder, Kushwaha, Jai Prakash,
Sangal, Vikas Kumar, EVALUACIÓN Y ESTUDIO posibilidad de desechar REAL
TEXTIL DE TRATAMIENTO DE AGUAS POR MÉTODO DE ELECTRO-oxidación
utilizando Ti / RuO2 Seguridad y Protección del Medio ANODE.Process http: // dx
.doi.org / 10.1016 / j.psep.2017.06.004
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EVALUACIÓN Y desechabilidad ESTUDIO DE TEXTILE ACTUAL
Ti / RuO 2 ÁNODO
REFLEJOS
• Ti / RuO 2 electrodo se utiliza para el tratamiento de aguas residuales textiles real por electro-oxidación.
• Efecto del pH, la corriente y el tiempo de electrólisis de la DQO y la eliminación del color y
• DQO y la eliminación del color se encontró que eran 80,0% y 97,25%, respectivamente.
3,66 $.
ABSTRACTO
Electro-oxidación (EO) el desempeño del tratamiento de aguas residuales textiles real utilizando RuO
2
recubierto electrodo de Ti (Ti / RuO 2) fue estudiada, y los efectos de los parámetros del proceso EO como el pH, la
corriente
(I) y el tiempo de electrólisis (t) en el porcentaje de oxígeno químico eliminación demanda (S 1),
porcentaje
oxidación directa y / o indirecta, también se investigó. indisponibilidad segura de las aguas residuales
tratadas
También se realizó análisis (electrodo y coste de la electricidad) para ver la viabilidad económica
de la
1
proceso. En la condición óptima, los valores reales de S 1, S 2 yS 3 se encontró que eran
80,0%,
97,25% y 0.679 Wh, respectivamente. Estudio cinético mostró una eliminación más rápida de DQO que el
color,
revelando constante de velocidad y R 2 valores para S 1 yS 2 siendo 0.025 min- 1 y 0.015 min- 1;
0.988 y
0,986, respectivamente. análisis GC-MS de las aguas residuales EO tratados reveló que la mayoría de
la
palabras clave: aguas residuales textiles real; eliminación de la DQO; la eliminación del color; Disposición;
electrooxidación
1. INTRODUCCIÓN
otros productos químicos en el proceso de fabricación produce gran volumen y alta resistencia con
pobre
aguas residuales biodegradabilidad que contiene sólidos disueltos alta, DQO, color y pH
apropiado
(Bisschops et al. 2003). Por lo tanto, la eliminación de aguas residuales sin tratar textil está restringido, y
también
encuentre dificultades en cumplir norma de descarga de aguas residuales establecidos por la autoridad reguladora.
El tratamiento de aguas residuales textiles verdadera, que es de alta resistencia y de naturaleza compleja,
tiene
convertido en un verdadero reto con los métodos tradicionales. Varios tradicional biológica y
físico-
métodos químicos han sido investigados para eliminar la DQO, color y otros contaminantes
de aguas residuales textiles. Se ha informado de que los colorantes sintéticos son de naturaleza
aromática, y
contener agentes anti-microbianos, por lo tanto son resistentes a los métodos de tratamiento biológico (Neill
et al.
1999). Además, los tratamientos biológicos aeróbicos son de alta energía exigentes mientras
que;
es necesario un tratamiento adicional para efluentes tratados por métodos anaerobias (Kushwaha et
al.,
2
ensuciamiento (Kaur et al., 2015). También, la generación de contaminantes secundarios es un problema importante
asociado
Las limitaciones de los métodos tradicionales se pueden superar mediante el uso de avanzada
para el tratamiento de aguas residuales textiles. En EO electrones método son los principales reactivos que
oxidan
los contaminantes en dióxido de carbono y agua o de otros óxidos (Chen 2004) sin generar
1999; Szpyrkowicz et al. 2000; Dogan et al. 2005). El tratamiento de las aguas residuales textiles ha
sido
reportado por varios autores utilizando diferentes electrodos (Kim et al. 2003; Dogan et al.
2005;
Rajkumar et al. 2006, 2007; Andrade et al. 2007; Raghu et al. 2007, 2009; del rio et al.
2009;
Raju et al. 2009; Kong et al. 2009; Miled et al. 2010; Senthilkumara et al. 2012; Zheng
et al.
2012; Kaur et al. 2015; Sahu et al. 2015; Kushwaha et al. 2011, Anglada et al. 2009).
En la mayoría de los estudios publicados en la literatura abierta para el tratamiento de aguas residuales textiles
por EO
método, autores utilizado simulada / modelo aguas residuales textiles mediante la disolución de colorante en el
destilada
agua. Sin embargo, el rendimiento real de tratamiento para las aguas residuales textiles se ve obstaculizada por la
presencia de
residuo de colorantes mixtos y productos químicos utilizados durante el tratamiento de los textiles, y tantos
otros
factores tales como la turbidez, alto contenido de cloruro, pH, etc. Por lo tanto, en vista de
rendimiento y
aplicabilidad del método de EO para el tratamiento de las aguas residuales industria de bienes textiles, más estudios
sobre los bienes
Se necesita agua residual industrial textil.
• Radicales OH, H 2 O 2 y • los radicales OCl etc. oxidan colorantes y otros compuestos orgánicos presentes en la
industria textil
3
oxidantes producidas depende del tipo de electrodo (electrodo activo / no activo) utilizado, el pH
y
Varios tipos de electrodos, tales como Ti / PbO 2, Ti / IrO 2, BDD, Ti / SnO _ 2, grafito y Ti / RuO
2
se han reportado para ser utilizado como ánodo para el tratamiento de las aguas residuales EO. El oxígeno
sobre
potencial tanto para el PbO 2 y de SnO 2 ánodos es 1,9 V, y se han notificado a ser generalmente
muy eficaz en la oxidación de los contaminantes. Sin embargo, la inestabilidad electroquímica debido
a
corrosión electroquímica, y el rendimiento inferior en los límites de contenido de agua residual de alta de
cloruro de
su uso (Cossu et al. 1998; Chen et al. 2004; Anglada et al. 2009). Considerando que, la IRO
2 y
ánodos de grafito poseen baja de oxígeno sobre el potencial (1,6 V y 1,7 V, respectivamente) debido a lo cual
su rendimiento se han notificado a ser pobre (Rodgers et al. 1999; Pulgarin et al. 1994). En
contraste con esto, los ánodos BDD poseen muy alta de oxígeno sobre el potencial (2,7 V), y se
muestran
rendimiento para el contenido de agua residual de alta cloruro, BDD ánodos uso es limitado (Britto-Costa et
al.
2012).
Ti / RuO 2 ánodos son dimensionalmente estables, y poseen oxígeno potencial evolución de 2,0 V
(Anglada et al. 2009; Santos et al. 2011), y su densidad de corriente límite real para la industria
textil
aguas residuales en el presente estudio se encontró que eran 9,7 mA / cm 2( limitación de corriente = 1,65 A; ánodo
El área efectiva = 170 cm 2). Por otra parte, si las aguas residuales contiene alta concentración de NaCl (como textil
aguas residuales), Ti / RuO 2 ánodos se han reportado para mostrar un rendimiento mejorado debido a
la
la superficie del electrodo (MO X) debido a la interacción fuerte, y compuestos orgánicos se oxidan /
degradados
por el mecanismo de oxidación directa a través de reacción siguiente (Chen 2004; Santos et al. 2011).
Por otra parte, si las aguas residuales contiene alta concentración de NaCl, Ti / RuO 2 ánodos también
han sido
reportado para favorecer la generación de especies de cloro (Cl 2, HOCl y ClO-), que ayudan en Mediada
orgánicos oxidación por método indirecto además de oxidación directa. Puesto que, las aguas residuales
textiles
contiene alta concentración de sal de NaCl, el uso de Ti / RuO 2 en EO de aguas residuales textiles como
ánodo
pueden responder más alto de oxidación / degradación de colorantes y otros compuestos orgánicos por tanto
directos como indirectos
método de oxidación. Al mismo tiempo, la oxidación de compuestos orgánicos especies de cloro mediada puede
producir
A partir de la revisión anterior, se concluyó que se necesitan más estudios para la industria textil
reales
tratamiento de aguas residuales por el método de EO usando Ti / RuO 2 electrodo en vista de la exploración
de su
tratar las aguas residuales textiles restringe su descarga. Por lo tanto, su identificación en las aguas residuales
tratadas
es necesario.
recubierto electrodo de Ti (Ti / RuO 2) fue estudiado. Efectos de los parámetros del proceso EO como el pH, la
corriente (i)
y el tiempo de electrólisis (t) en la eliminación de la DQO% (S 1),% eliminación de color (S 2) y la energía consumida (S
3)
fue investigado. Behnken cuadro de Diseño (BBD) bajo la metodología de superficie de respuesta
(RSM) era
utilizado para el diseño experimental y análisis de datos. Modo de método de oxidación que se trate
(directa
y / o la oxidación indirecta) también se investigó. Además, la cinética de eliminación de la DQO
(S 1), y
eliminación de color (S 2) También se estudiaron. Para ver la viabilidad económica del proceso de EO a textiles
También se realizó el tratamiento de aguas residuales, el costo de operación (electrodo y la electricidad de coste)
análisis.
Desde el punto eliminación segura de vista del efluente tratado, la presencia de compuestos orgánicos
clorados
5
en el efluente tratado en los parámetros de proceso óptimos fueron examinadas usando
sofisticado
instrumentos.
2. EXPERIMENTAL
Real textil de aguas residuales de la industria se recogió de una empresa de fabricación de la manta de
visón
industria situado en Ludhiana, Punjab, India, y se caracteriza por los parámetros de calidad del agua
tales
Un vidrio plexi fabricado en forma cúbica lote EO reactor (Fig 1) de 1,5 l volumen de
trabajo
se utilizó con dos Ti / RuO 2 ánodos (adquirida de Titanio tantalio Products Limited,
de 85 cm 2 cada uno, y el área anódica eficaz total para dos ánodo 170 cm 2( 2 x 85 cm 2)
( Benazzi et
al, 2016.; Linares-Hernández et al., 2009; Hanay et al., 2011; Sengil et al., 2009).
El espaciado entre electrodos se fija a 1 cm. Para mezclar el contenido del reactor EO
(textil
aguas residuales), se usó un agitador magnético. Una precisión de alimentación de corriente continua (DIGITECH,
Roorkee,
India, Modelo: 4818A10) se utiliza para suministrar la corriente durante los experimentos.
Behnken cuadro de Diseño (BBD) bajo la metodología de superficie de respuesta (RSM) se utilizó para
técnicas estadísticas que son útiles para el modelado y análisis de los problemas en el que
una
6
BBD es un diseño giratorio esférico, vistos como un cubo. Se compone de un punto central
y
los puntos medios de los bordes. Los diseños resultantes suelen ser muy eficiente en términos
de la
factores se pueden pensar en tener una relación funcional o respuesta como sigue:
Un polinomio de segundo orden Eq. (5) se utilizó a través de regresión no lineal para adaptarse
a la
datos experimentales y de reconocer los términos modelo pertinentes. Teniendo en cuenta todos los términos
lineales,
términos cuadrados y el lineal por los términos de interacción lineales, el modelo de respuesta cuadrática
puede ser
descrito como:
k k
0 yo
y yo • ii 2 ij j
• • ••
y r
S •• • • • • • yy • (5)
•
yo yo
i •1 i •1 yo•
j
Dónde, • o es la constante, • yo el efecto de la pendiente o lineal del factor de entrada y yo, • ij los
lineales
por efecto de la interacción lineal entre los factores de entrada y yo yy j, y• ii es el efecto cuadrático
de
factor de insumo y yo .
Hay tres respuestas (eliminación de la DQO (S% 1),% la eliminación del color (S 2), y Energía
consumida (S 3)) en este estudio, por lo tanto, multi-respuesta optimización de procesos por
conveniencia
enfoque de la función se utiliza para optimizar los parámetros del proceso EO. La función de
conveniencia
procesos de respuesta (Sangal et al. 2013). En la optimización de los procesos de respuesta múltiple,
7
función de deseabilidad convierte cada respuesta a un valor conveniencia correspondiente entre
0y
1. Toda la conveniencia se combina para formar una función de deseabilidad compuesto que convierte
una
se utilizó para diseñar los experimentos utilizando tres niveles BBD bajo RSM con operativa
De acuerdo con la condición experimental (Tabla 3), anteriormente pH ajustado aguas residuales textiles era
constante durante la reacción de EO. Después de que el tiempo de electrólisis pre-decidido, la muestra fue de
retirado del reactor. Después de ello, se analizaron muestras retiradas de la DQO utilizando una
DQO unidad de digestión (laboratorio de Spectra, 2015D, India) y UV espectrofotómetro visible (HACH,
DR
5000, EE.UU.) y eliminación de la DQO% (S 1) fue calculado. Las mismas muestras retiradas eran
también
analizados con doble haz UV visible espectrofotómetro (HACH, DR 5000, EE.UU.) a λ máx
valor
de 614 nm para encontrar el color de la remoción% (S 2). El consumo específico de energía por kg de
DQO
•• • S • •
••
Vti
• // 63 • (6)
E
•
BACALAO10/10
• R •
v
Desde el punto eliminación segura de vista del efluente tratado, GC-MS de tratado (en conjunto optimizado de
Se llevaron a cabo parámetros) y las muestras no tratadas de aguas residuales textiles para identificar
orgánicos y
8
otros productos de transformación orgánicos debido a la electrólisis. Para preparar la muestra para
GC-MS
utilizado para el análisis GC-MS. análisis GC-MS se realizó en Perkin-Elmer Clarus 500 MS
instrumento con columnas capilares de sílice fundida (25 m x 0,20 m de diámetro interno) recubierta con una
temperatura 300 ° C. Se utilizó helio como gas portador con un caudal de 1 m l / min.
los
temperaturas que corresponden a la fuente de línea de entrada y de iones se fijaron en 250 y 280 ° C,
3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Las respuestas% de eliminación de DQO (S 1),% la eliminación del color (S 2), y Energía consumida (S 3)
para la EO de aguas residuales textiles se calcularon mediante la realización de los experimentos en conjunto
sugerido
de parámetros de proceso por BBD (Tabla 3). Los datos experimentales se analizaron entonces mediante
múltiple
El análisis de regresión utilizando estadística Diseño-Expert versión de software 6.06 (STAT-EASE Inc.,
Minneapolis, EE.UU.). modelo cuadrático fue sugerido por la explotación secuencial prueba F y
otra
las medidas de suficiencia. Para las respuestas S 1, S 2 yS 3 se encontró que la precisión adecuada 32.846,
relación de precisión por encima de 4 indica que el modelo es eficiente en la navegación por el espacio de diseño.
coeficientes de regresión R 2, R ajustado 2 y R predicho 2( Tabla 4), que apoyan una satisfactoria
ajuste entre los valores observados y los predichos. La Tabla 5 muestra el análisis
estadístico
usando ANOVA para las respuestas S 1, S 2 yS 3 para el tratamiento de aguas residuales textiles EO, con una
modelo F- valor de 109.98, 72.97, 71.28 para S 1, S 2 yS 3 respectivamente, lo que implica que el modelo es
9
significativo. Prob> F valores más pequeños de 0,05 indican que los términos del
ecuación modelo cuadrático obtenido en términos parámetros de proceso importantes se dan a continuación.
Los efectos del tiempo pH, la electrólisis ( t), y la corriente ( yo) sobre el bacalao, la eliminación de
color y
efectos Interative de estos parámetros EO, gráfico de superficie de respuesta 3-D obtenido a partir de RSM
eran
estudió.
respectivamente. los
resultados mostraron que el S 1 se encontró que disminuir con el aumento de pH en toda la yo valores. Sin
embargo,
para i <1.7 Un aumento yo aumenta S 1, mientras que para i> 1.7 Un cambio en S 1 es marginal. Esta
tendencia fue
observado en todos los valores de pH estudiados. En otro lado, para i <1,7 A, S 2 siempre aumenta con
aumento en el pH. Sin embargo, en una corriente más alta ( yo > 1,7 A), S 2 se encontró que era 100% y
siendo
constante en pH muy ácido, pero se encontró a la disminución bruscamente en intervalo de pH básico. También, en
gran
pH básico, el aumento de yo valor hasta 1,7 A aumentó S 2, más allá de 1,7 AS 2 disminuido bruscamente.
10
De la figura 2 c y d, es evidente que el valor de S 1 yS 2 aumenta con el aumento de valor
i
hasta ≈ 1,7 A en cada valor de t, a partir de entonces, S 1 disminuido, pero S 2 sigue siendo que
aguas residuales. Durante el proceso de EO, • OH radicales y especies activas cloro (Cl 2, HOCl y
ClO ─) están formados. A pH altamente ácido, oxidantes tales como Cl 2, HOCl y • OH son
radicales
generado (Pletcher et al. 1990; Deborde et al. 2008) y la DQO y la eliminación del color se debe a
dirigir
y HO 2 •
(Ecuación 10, 11). Además, en especies activas pH cloro altamente básica OCl - predominante
sobre
Cl 2 y HOCl. Por lo tanto, en el pH altamente básico, eliminación de la DQO es debido a la oxidación mediada
por
continúa
creciente. Creciente yo valor de hasta 1,7 A aumenta la tasa de generación de los oxidantes, que
en
O 2 y HO 2 • radicales
generación, lo que reduce el S1.
2 • OH → H 2 O 2 (10)
valores, mientras que el cambio en el pH en cualquier valor de la corriente (i) mostró cambio
marginal en S 3( Fig. 3 a). De la Fig. 3 b, se puede observar que el aumento de corriente (i)
11
tiempo (t) afectada marginalmente S 3. Sin embargo, para todos yo > 2.3 A, S3 encontró a aumentar. A mayores
electrólisis
Con el fin de averiguar las condiciones óptimas de operación para el tratamiento de aguas residuales textiles
usando EO
optimización sincronizada, los parámetros del proceso de pH, tiempo de electrólisis (t) y la corriente
(I) se
seleccionado como dentro del alcance, y las respuestas ( S 1 yS 2) fija como máximo pero la respuesta (S 3) fija
como
mínimo. Las restricciones aplicadas para la optimización del proceso de EO de las aguas residuales textiles se
muestran
en la Tabla 6. Se encontró que los valores óptimos de los parámetros a ser i = 1,66 A, t = 80 min
y
yS 3 sugerido por RSM y BBD eran 78,8%, 99,10% y 0,62 Wh, respectivamente (Tabla
7).
97,25% y 0.679 Wh, respectivamente, que estaban más cerca de los valores predichos como se muestra en la Tabla
8. Esta muestra una buena correlación entre los resultados de los experimentos y los valores
predichos,
Además, durante el tratamiento de EO, se encontró que el pH de las aguas residuales que ser
cambiado.
En el presente estudio, EO experimento para el tratamiento de aguas residuales textiles lleva a cabo a una
óptima
= 9,4 (Fig. 4). incremento brusco y rápido en pH F puede verse 5,49-9,12 dentro de 45 min
de EO
tratamiento, y para todo t> 45 min, pH F estabiliza a ≈9.4. El cambio de pH hacia el lado alcalino
puede
estaba
estabilizado a ≈9.42 debido a la formación de tampón de acuerdo con la siguiente reacción (ecuación
13),
desde el CO producido 2 durante EO de los compuestos orgánicos presentes en las aguas residuales (Vlyssides et al.
1999):
eliminación del color es por tanto de los mecanismos, EO directa y mediada. Por otra parte, los radicales OH •
tasa de adsorción siendo baja (debido a pH no lado muy ácido es), • OH radicales son también implican
en
(Dominando entre Cl 2, HOCl y ClO ─) oxida los compuestos orgánicos por el método de EO mediada. Ya
que,
especies cloro-oxidantes, HOCl y ClO ─ se encontró que era en parte que participa en la oxidación de
colorante;
compuestos orgánicos clorados, los cuales han sido reportados a ser muy tóxico, pueden estar presentes en
el
tratar las aguas residuales textiles. Por lo tanto, desde el punto de vista de la eliminación segura de las aguas
residuales tratadas, es
aguas residuales.
En vista de la calidad del efluente tratado para su eliminación, las aguas residuales tratadas textil (en el
óptimo
Se analizó la condición) muestra para identificar los productos de transformación de la electrólisis final
utilizando
espectrofotómetro y GC-MS. Por otra parte, sin tratar muestra de agua residual textil fue
también
analizada usando el mismo método para comparar los resultados. Se realizó un análisis
espectrofotométrico
Los resultados obtenidos de espectrofotómetro para las muestras tratadas y no tratadas después de
80
min electrólisis tiempo (t) se muestran en la Fig. 5. Dos picos agudos a valor λ ~ 244 y ~
250 nm
que tiene más estrecho ancho de banda con alta intensidad de absorción. Sin embargo, pequeñas bandas con
intensidad
aguas residuales textiles en t = 80 min muestra sólo una pequeña banda de intensidad con λ, ~ 200-230 nm.
Tiene
Se ha informado de que, banda de absorción con λ por encima de 200 nm, generalmente indica la presencia
aromático
alcoholes, cetonas (banda secundaria), aldehídos (banda secundaria) etc. (Workman, 2001).
También puede verse que en 80 min tiempo de electrólisis, los picos a valor λ ~ 244 y ~ 250 nm;
y
banda de absorción con λ, ~ 252-275 nm han desaparecido por completo. Muestra algunas de las
HO 2 • y
HOCl) generado durante el proceso de EO, y única banda de intensidad pequeño con λ, ~ 200-230 nm
existe.
aguas residuales. La banda de absorción UV para la mayoría de los compuestos identificados por GC-
MS
análisis de las aguas residuales sin tratar (Tabla 9a) está en el intervalo de 200 a 275 nm, que es
también
apoyada por el análisis espectrofotométrico de sin tratar aguas residuales textiles (explicado en
anteriormente
tinte) en aguas residuales no tratadas (Tabla 9a). Estos compuestos muestran la absorción de luz UV
en
espectros de aguas residuales textiles sin tratamiento (t = 0 min) en la absorción de λ banda, 200-250 nm
(Fig. 5).
Sin embargo, estos componentes colorantes no se detectaron en el tratado textil aguas residuales GC-
MS
análisis (Tabla 9b), debido a la degradación / oxidación durante el proceso de tratamiento EO.
14
Los diversos compuestos orgánicos tales como colorantes, agentes de acoplamiento, pulido y agentes de
revestimiento, tela
suavizantes, agentes antiarrugas, limpieza etc. fluido tal como se identifica por el análisis de GC-MS (Tabla
9a)
y se explica más arriba, contribuyen a la TDS (Tabla 1) de las aguas residuales textil.
Durante el proceso de EO, diversos oxidantes tales como • OH, H 2 O 2, HO 2 • y ClO HOCl y
son
generado y oxidar / degradar los compuestos orgánicos presentes en el agua residual textil. La
mayoría de
compuestos orgánicos responsables de la TDS tales como colorantes, agentes de acoplamiento, suavizantes,
antiarrugas
agentes etc. se oxidan / degradado durante el proceso de EO. Por lo tanto, estos compuestos están ausentes
en el análisis de GC-MS de aguas residuales tratadas (Tabla 9b). El mismo puede ser verificada a partir de la Tabla 1,
donde puede verse que TDS se reduce a 1,3 ppm de 50.800 ppm después del tratamiento EO.
apoyada por la existencia de banda de absorción UV pequeña con λ, 200-230 nm (Fig. 5).
en el agua residual textil con especies activas cloro (Cl 2, HOCl y ClO), y se ha
informado
Dado que, compuestos orgánicos clorados y otros compuestos orgánicos se producen, y una no.
de
MARIDO 2 O 2, HO 2 •, HOCl y ClO se generan. • radicales OH oxidan por completo los productos orgánicos,
mientras
15
degrada ClO / transforman los compuestos orgánicos presentes en las aguas residuales ya textil. Por lo tanto,
además
datos experimentales se ajustaron a modelo cinético de pseudo primer orden. De acuerdo con la ecuación de
velocidad:
• k dt dC (14)
• 1C
Sobre la integración:
• • • 1 tk
CC
• En • • (15)
• 0 •
tarifa constante. La figura 6 muestra el ajuste de los datos experimentales a la cinética de reacción de primer
orden
(Ecuación 14).
y 0,988 y 0,986, respectivamente. Según lo indicado por la tasa constante de velocidad de eliminación de la DQO es
1;
más rápido
que la eliminación del color. de color Dyes fue casi desapareció por completo dentro de 40 min
de EO
tratamiento, sin embargo, la eliminación de DQO continúa debido a la degradación / transformación de compuestos
orgánicos
presente en el agua residual textil durante el tratamiento EO, que también fue apoyada por la
GC-MS
análisis.
Análisis de costos de operación 3.5
El coste operativo total incluye consume costo de la energía eléctrica, el costo de electrodo, el coste
de
salarios, el bombeo de coste, el coste de agitación etc. Sin embargo, el proceso de tratamiento EO ser de
energía
intensiva, el costo total de operación se debe principalmente al costo de la energía eléctrica consumida y el electrodo
dieciséis
costo. Por lo tanto, en el presente estudio, la potencia eléctrica consumida y el costo electrodo
era
calculado como el costo de operación para el tratamiento de aguas residuales textiles EO.
DQO de las aguas residuales textiles se calcula a partir de las respuestas de experimento realizado EO
(S 1
En este estudio, dos Ti / RuO 2 electrodos (dimensión: 100 mm x 85 mm x 1,5 mm) de costo •
Chennai, India) especifica la vida de los electrodos de 2,5 años en condiciones optimizadas ( i = 1,66 A,
pH = 5,49).
Dado que, en la condición optimizada se elimina el 80% de la DQO, por lo tanto, el costo mínimo de
En el presente estudio, la DQO de las aguas residuales recogido (a partir de una manta Mink
industria de fabricación situada en Ludhiana, Punjab, India) era 544 mg / l. Por lo tanto, para
tratar 1
metro 3 de estas aguas residuales mediante la reducción de la DQO de 0.544 kg / m 3 a 0,108 kg / m 3( como óptima
CONCLUSIÓN
Optimización del tratamiento de aguas residuales textil por el método de EO con Ti / RuO 2 utilizando ánodo
BBD bajo RSM se realizó con éxito, y los valores optimizados de parámetros de proceso por
17
se encontró que eran i = 1,66 A, t = 80 min y pH = 5,49. En estos parámetros óptimos
realizadas
Experimentos deleitaba respuestas S 1, S 2 yS 3 para ser 80,0%, 97,25% y 0.679 Wh, respectivamente.
En los parámetros óptimos, eliminación de la DQO y el color fue encontrado por tanto los
mecanismos,
ClO- se encontró que estaba participando en parte en la oxidación de los contaminantes. El costo total de
operación
(Electrodo y la electricidad) para tratar 1 m 3 de las aguas residuales textiles en parámetros óptimos
por
de los compuestos originalmente presente en las aguas residuales textiles fueron eliminados después del
tratamiento EO. Eso
También se encontró que los orgánicos no se oxidaron por completo, y presente en el efluente tratado
en
El principal resultado del estudio es que el agua residual textil puede ser tratada eficazmente
por
18
19
Referencias
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24
Los pies de figura
25
(un) (segund
o)
(do) (re
)
Fig. 2. Tres gráfico de superficie de respuesta dimensional para la electro-oxidación de las aguas residuales textiles (a)% de
eliminación de DQO frente al pH y yo ( b)% de eliminación del color frente al pH y yo ( c)% de eliminación de DQO frente yo y t (
d)% de eliminación del color frente yo y t
26
(un) (segundo)
Fig. 3. Tres gráfico de superficie de respuesta dimensional para la electro-oxidación de las aguas
residuales textiles (a) la energía consumida frente pH y yo ( b) Energía consumida frente yo y t
27
10
9.5
8.5 9
pH F
7,5 8
6.5 7
5.5 6
5
0 20 40 60 80
t (min)
28
11
10 tiempo de electrólisis
8 min
5
absorbancia
4 = 0 min t =
80
Fig 0.5. UV espectros visible de no tratada (t = 0 min) y tratada (t = 80 min) las aguas
residuales textiles en condiciones óptimas
29
Fig. 6. cinética de reacción de pseudo primer orden para la eliminación de la DQO y la
eliminación del color en condiciones óptimas.
30
Tabla 1. Caracterización de agua real residuos textiles (todos los valores están en mg / l, excepto
pH)
segundo t (min) 10 50 90
do yo ( UN) 0.2 1.62 3
5 5
Mesa. 3 completo diseño factorial utilizado para la electro-oxidación de la materia textil de aguas residuales.
% De % eliminaci energía
eliminación ón
std correr t (min) yo ( A) pH de la DQO, S 1 del color, S 2 consumida (W
Bloquear
h), S 3
31
11 10 Bloque 1 50,00 0,25 11,00 49.1 75.4 0.04
Tabla 4. Varios valores de R-squared sugeridas por BBD para las respuestas de% de eliminación de DQO (S 1),
Modelo 0,0095 9 0,001 109,9 6001,2 9 72.9 <0,0001 3.4 9 0.3 71.2 <0,0001
0 <0,0001 666,8
T 0,0052 1 0,005 539,1 3646,5 3646,5 399,0 1 0.9 1 0,9 173.5 <0,0001
2 <0,0001 <0,0001
yo 0,0014 1 0,001 153,9 467,2 1 467,2 51.1 0,0002 1.8 1 1,8 339.1 <0,0001
4 <0,0001
pH 0.00053 1 0,0005 54.8 0,0001 80.7 1 80,7 8.83 0,0207 5.2 x10- 1 5.2 x10- 8 0,9976
9.9
3 8 x10- 6
t 2 0,0005 1 0,000 1 53.7 0,0002 1029,7 1029,7 112,6 1 7.1 x10- 1 0,00071 0,013
5 <0,0001 0,9111
5
yo 2 0,0011 1 0,001 114,1 534,3 1 534,3 58.4 0,0001 0.1 1 0,11 21.0 0,0025
1 <0,0001
pH 2 40 x10- 5 1 0,000 4 4.1 0.0804 46.1 1 46,1 5.0 0,0594 0,0015 1 0,0015 0,030 0,8682
0
txi 50 x10- 5 1 0,000 5 5.1 0,0568 64.8 1 64,8 7.0 0,0323 0.57 1 0,5 107.6 <0,0001
0
txpH 30 x10- 5 1 0,003 31,1 0,0008 0.2 1 0,2 0.02 0.8844 1,0 x10- 1 1.0 x10- 7 0.9966
0 1.98
7 x10- 5
Error 0 40 <0,0001 0 40 0 40
pura
cor 0,0096 1 0,0001 6065.1 3.4 dieciséis
6 16
total
33
Tabla 0.6 Las restricciones aplicadas para la optimización de la electro-oxidación de las aguas residuales textiles
inferior
t (min) está en el 10 90
intervalo
I a) está en el 0,25 3
intervalo
pH está en el 3 11
intervalo
mejoramiento
34
Tabla 0.8 Comparación entre los valores previstos y experimentales de las respuestas
35
Tabla .9a lista de varios compuestos identificados con GC-MS Análisis en las aguas residuales textil no tratada
4. 3-Octanol 2 - [(R) - (4- 12.86 340 do 18 MARIDO 32 SS80,5% Se utiliza como catalizador en el
O2
curado de
metilfenil) sulfinil] -1 i resinas exoxide y resinas de silano
incluyendo
(trimetilsilil) altamente fluorado alquilo metano
sulfonilo
cyclohex2en-1-ol
11. Tetrakis (trimetilsilil) 24.89 384 do 12 MARIDO 36 Si 5 Se utiliza para eliminar las manchas de
O4 79,4% aceite y
ortosilicato grasa de la materia textil.
36
Tabla .9b lista de varios compuestos identificados con GC-MS Análisis en EO tratada aguas residuales textiles
3. Escribe bien estúpido 20,02 / 20,5 1 278 do dieciséis MARIDO 22 O 4 81,2% / Ya presente
/
89,2%
21,16 / 21 / /92.2%
24.77
7. butil ftalato 20,2 / 21,6 / 278 do dieciséis MARIDO 28 O 4 95,2% / productos de transformación
21
81,3% /
92%
8. 3,4-dihidro-4- (1,3-dioxolan-2-il) 24,06 / 15,1 2 280 do 14 MARIDO dieciséis O 6 84% productos de transformación (no
-5,7-dimetoxi-1 (2H) tóxico, biodegradable)
benzopiran-2-ona
37