UNIVERSIDAD

AGRARIA DEL
[Fecha] ECUADOR
Facultad de Ciencias Agrarias

Qumica analtica e instrumental

Informe de laboratorio
Prctica #4

Alcalimetra

Docente: Dra. Emma Jcome MSc.

Estudiante:

Castro Lucero Angel Ivn

Curso: 3er Semestre A

Campus Guayaquil
 I. INTRODUCCIN

Se conoce con el nombre de valoracin cido-base al conjunto de operaciones que,

realizadas en el laboratorio, tiene como finalidad el conocimiento de la concentracin de
una disolucin de un cido o una base (de concentracin desconocida) con la ayuda de
una disolucin de una base o un cido (de concentracin conocida) o de una substancia
patrn primario, todo ello con la colaboracin de un indicador cido-base. El material
bsico a utilizar ser: matraz erlemmeyer, bureta, pipeta, disolucin problema,
disolucin patrn (o patrn primario) e indicador.

Una titulacin o valoracin es un procedimiento analtico, en el cual se mide

cuantitativamente la capacidad de una determinada sustancia de combinarse con un
reactivo. Normalmente, este procedimiento se lleva a cabo mediante la adicin
controlada del reactivo de concentracin conocida a la solucin problema, hasta que por
algn medio se juzga que la reaccin es completa. Al reactivo de concentracin
conocida usado en la titulacin, se le conoce como solucin patrn.

La alcalimetra es un Mtodo de anlisis volumtrico que permite la valoracin

cuantitativa de un cido mediante la neutralizacin con una base de concentracin
conocida. Es decir, para determinar la acidez de una sustancia o solucin problema
mediante titulacin con una solucin valorada bsica.

El lcali suele ser xido, hidrxido o un carbonato del grupo de los alcalinos. stos
desempean una funcin de bases fuertes, siendo bastante solubles en agua, como por
ejemplo el amoniaco. En cuanto a las soluciones alcalinas son muchas, pero entre las
ms empleadas destaca: NaOH. Otras disoluciones como KOH, NH4OH, etc. tienen
ciertas desventajas por lo cual se usan poco.

II. OBJETIVO GENERAL

Determinar la concentracin exacta de una disolucin alcalina, mediante la

reaccin frente a una cantidad conocida de una sustancia patrn, utilizando
indicadores acido-base.
 III. OBJETIVOS ESPECIFICOS

Observar los distintos cambios fsicos que las muestras experimentan al entrar
en contacto con los indicadores que se emplean comnmente en un laboratorio
para poder determinar en el estado que se encuentren.

Determinar la Normalidad de las tres titulaciones.

Valorar una solucin titulante, mediante un estndar primario.

Desarrollar la capacidad analtica para preparar soluciones en el laboratorio.

IV. MARCO TERICO

El anlisis volumtrico es una tcnica basada en mediciones de volumen para calcular la

cantidad de una sustancia en solucin, y consiste en una valoracin (titulacin), que es
el proceso de determinacin del volumen necesario de solucin (solucin patrn) que
reacciona con una masa o volumen determinado de una muestra.

La adicin de solucin patrn se contina hasta alcanzar el punto llamado punto final,
momento cuando el nmero de equivalentes de una sustancia es igual al nmero
equivalentes de la otra. En el caso de un cido y una base: Equivalente gramo de cido
= Equivalente gramo de base.

Para determinar el punto final se usan compuestos que tienen la propiedad de cambiar
de color en el momento que finaliza la reaccin entre la solucin patrn y la solucin
que se valora, estos compuestos se denominan Indicadores. La eleccin del indicador y
el conocimiento de su zona de viraje son aspectos esenciales en la valoracin. Para la
siguiente prctica se usar la fenolftalena como indicador.

Hidrxido de Sodio (NaOH). - Su frmula qumica es (NaOH), tambin conocido como

sosa custica es un slido blanco cristalino sin olor que absorbe humedad
del aire (higroscpico). Es una sustancia manufacturada. Cuando se disuelve en agua o
se neutraliza con un cido libera una gran cantidad de calor que puede ser suficiente
como para encender materiales combustibles. El hidrxido de sodio es muy corrosivo.
Generalmente se usa en forma slida o como una solucin de 50%.
 V. TRABAJO EXPERIMENTAL PROCEDIMIENTO

MATERIALES UTILIZADOS

Matraz aforado 500 ml Esptula

Piseta Embudo
Vaso precipitado 250 ml Solucin NaOH 0.1N
Agua destilada libre de CO2 KHC8H4O4 previamente
1 varilla agitadora
deshidratado.
Balanza analtica Fenolftalena 0.1 % sol.
Vidrio reloj
Alcohlica

PREPARACIN:

PREPARACIN DE FENOLFTALENA AL 0.1%

0.1g --------------- 100 ml

x --------------- 100 ml

0.1 g100 ml
x=
100 ml

x=0.1 g

Pese alrededor de 0.1 g de fenolftalena y agregue aproximadamente 25 ml de metanol y

lleve a un volumen de 100 ml con agua destilada libre de CO2.
 PREPARACIN 500ml DE NaOH AL 0.1N
40 g
Eq= =40 g 1000=0.04 mEq
1

g=ml N mEq
g=500 ml 0.1 N 0.04 mEq
g=2 g de NaOH

Tcnica de preparacin:

Una vez obtenidos el resultado del clculo con un vidrio reloj pesarlo en la balanza
analtica los gramos de NaOH que obtuvimos.

En un vaso de precipitacin plstico de 500 ml pesar 2,1 g de NaOH. Disolver con un

volumen aproximado de 150 ml agua destilada libre de CO2 transferir la solucin a un
matraz aforado de 500 ml y llevar a volumen con agua destilada libre de CO2
homogenizada.

VALORACIN - CLCULOS. -
Qu cantidad de KHC8H4O4 hay que pasar para obtener un consumo aproximadamente
de 25 ml de NaOH 0?1 N?

PM = 204.22 g

Eq = 204.00/1 = 204.22 g / 1000 = 0.20422 mEq

g= ml x N x mEq
g= 25ml x 0.1N x 0.20422
g= 0.51055

PROCEDIMIENTO DE TITULACIN

1. En sendos vidrios reloj debidamente identificados pesar con exactitud y por

triplicado de 0.450 - 0.500 0.5018 g de KHC8H4O4 deseando 105 a 110 C por 2
horas.

2. Lavar y cargar una bureta de 50 ml, con la solucin a titular.

3. Trasvasar cuantitativamente la SPTP a una fiola de 250 ml, agregar

aproximadamente 80 ml de agua destilada libre CO2 y tres gotas de fenolftalena al
0.1%.

4. Colocar papel blanco desechable por debajo de la fiola para visualizar mejor la
neutralizacin.

5. Abrir la vlvula de la bureta, hasta llegar un aproximado del consumo terico que
calculamos y agitar, despus cerramos y dejamos caer gota por gota hasta que se
complete la reaccin.

6. Una vez que cambie el color de la reaccin, cerramos por completo la vlvula de la
bureta, anotamos el consumo real y calculamos su normalidad.

7. Repetimos estos procedimientos en las tres titulaciones.

8. Una vez obtenidos las tres normalidades, procedemos a calcular la N promedio.

9. Luego de terminar la prctica lavar correctamente los materiales utilizados.

DATOS EXPERIMENTALES
1. PRIMERA TITULACIN
CONSUMO TERICO:
gSPTP
N=
CTmEq SPTP

gSPTP
CT=
NmEq SPTP

0.450 g
CT=
0.1 N0.20422mEq

CT=22.03mL

N exacta: (Una vez realizada la primera titulacin calculamos N con el consumo

real)

gSPTP
N=
CRmEq SPTP
0.450 g
N=
26 mL0.20422 mEq
N=0.08

2. SEGUNDA TITULACIN
CONSUMO TERICO
gSPTP
N=
CTmEq SPTP

gSPTP
CT=
NmEq SPTP

0.500 g
CT=
0.1 N0.20422mEq

CR=24.48 mL
 N exacta: (Una vez realizada la primera titulacin calculamos N con el consumo
real)

gSPTP
N=
CRmEq SPTP
0.500 g
N=
27.6 mL0.20422 mEq
N=0.08

3. TERCERA TITULACIN
CONSUMO TERICO
gSPTP
N=
CTmEq SPTP

gSPTP
CT=
NmEq SPTP

0.5018 g
CT=
0,1 N0.20422mEq

CT=24.57 mL

N exacta: (Una vez realizada la primera titulacin calculamos N con el consumo

real)

gSPTP
N=
CRmEq SPTP
0.5018 g
N=
29.7 mL0.20422 mEq
N=0.08

4. N promedio

0.24
0.08N +0.08N +0.08N = =0.08 N
3
REACCIN:
 VI. ANEXOS

PRIMERA TITULACIN

0.450 - 0.500 0.5018 g de Preparacin de solucin Agregar 3 gotas de

KHC8H4O4 patrn tipo primario fenolftalena a la SPTP

Trasvasar el NaOH a la Consumo real utilizado (26 Reaccin luego de la

fiola hasta que se produzca mL) titulacin
la reaccin

SEGUNDA TITULACIN
0.450 - 0.500 0.5018 g de En otra fiola preparar la Agregar 3 gotas de
KHC8H4O4 solucin patrn tipo fenolftalena a la SPTP
primario

Trasvasar el NaOH a la Consumo real utilizado Reaccin luego de la

fiola hasta que se produzca (27.6 mL) titulacin
la reaccin

TERCERA TITULACIN
0.450 - 0.500 0.5018 g de En otra fiola preparar la Agregar 3 gotas de
KHC8H4O4 solucin patrn tipo primario fenolftalena a la SPTP

Trasvasar el NaOH a la fiola Consumo real utilizado (29.7 Reaccin luego de la

hasta que se produzca la mL) titulacin
reaccin

VII. RECOMENDACIONES

Debemos tener muy en cuenta que durante la prctica cuando usemos los instrumentos de
laboratorio se encuentren higinicamente limpios. Realizar cada preparacin a la perfeccin
ya que esto puede ser un factor para que los resultados no sean los deseados.
 VIII. CONCLUSIN

La alcalimetra nos ayuda a determinar la concentracin de soluciones alcalinas que se

encuentran en una sustancia o mezcla. Esto se va a dar con la ayuda de un patrn primario
con el cual vamos a determinar la concentracin real en que se encuentra la solucin.

IX. BIBLIOGRAFA

Chang, R. 2002. Qumica, editorial McGraw-Hill, Dcima Edicin, Colombia.

Protocolo proporcionado por la docente Dra. Emma Jcome: Alcalimetra prctica

de preparacin y titulacin.

Qumica Analtica Moderna. D. Harvey. Mc Graw Hill, 2002