You are on page 1of 11

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE SINALOA

SECRETARA ACADMICA UNIVERSITARIA


Coordinacin General de Evaluacin, Innovacin y Calidad Educativa
UNIDAD ACADEMICA FACULTAD DE MEDICINA

PROGRAMA DE ESTUDIOS

1. DATOS DE IDENTIFICACIN

UNIDAD DE HEMATOLOGA CON CLNICA


APRENDIZAJE
Clave: HC0531
Horas y crditos: Tericas: 80 Prcticas: 80 Estudio Independiente: 16
Total de horas: 176 Crditos: 11
Tipo de unidad de Terico: Terico-prctico: Prctico:
aprendizaje: X
Competencia (s) Competencia general: Establece diagnstico clnico para fundamentar
del perfil de acciones que favorezcan la salud humana, con base en el anlisis integral
egreso que de historia y evidencia clnicas.
desarrolla o a las Competencia especfica: Elabora el diagnstico clnico definitivo, y lo
que aporta. informa al paciente considerando atributos de comunicacin asertiva.
Competencia de la unidad de aprendizaje: Conoce e identifica los
diferentes padecimientos que afectan al sistema hematopoytico y sus
complicaciones para diagnosticar oportunamente e indicar un tratamiento
integral y personalizado basado en el cuadro clnico y en los estudios
paraclnicos pertinentes, as como derivar oportunamente a los pacientes
que requieran atencin especializada.
Cursos Antecedentes: Bioqumica Bsica y Mdica con Laboratorio, Inmunologa
antecedentes y con Laboratorio, Fisiologa Bsica con Laboratorio, Biologa Molecular,
consecuentes Microbiologa y Parasitologa Mdica con Laboratorio, Fisiologa Mdica
relacionados. con Laboratorio y Gentica.
Consecuentes: Endocrinologa Con Clnica, Farmacologa Clnica,
Gastroenterologa con Clnica, Urologa con Clnica, Neurologa con
Clnica, Dermatologa con Clnica, Geriatra y Pediatra con Clnica.

Responsables de Dr. Jess Emmanuel Medina Coral


elaborar y/o Dr. Jos Rodrguez Milln
actualizar el Dr. Vctor Gerardo Garca Ruz
programa: Dra. Mara Del Carmen Pez Armburo
Dra. Helen Dayani Caballero Montes

Fecha de Mayo 2016 Actualizacin:


elaboracin: Diciembre 2016
2. PROPSITO

Adquirir los conocimientos bsicos para el diagnstico y tratamiento oportuno de las patologas
ms prevalentes del sistema hematopoytico as como su prevencin oportuna.
3. SABERES

Tericos: Conoce, identifica, define los sntomas y cuadros clnicos de las


(saber) principales patologas del sistema hematopoytico.
Reconoce los auxiliares de diagnstico de mayor utilidad y menor
riesgo que se requieren para llegar a un diagnstico oportuno y
definitivo.
Adquiere los conocimientos para el diagnstico diferencial de cada
una de las principales entidades nosolgicas que involucran el
sistema hematopoytico.
Conoce los avances teraputicos actuales para el manejo eficaz de
las principales patologas hematopoyticas.
Clasifica las principales enfermedades de gran impacto en el sistema
hematopoytico y su importancia en la prevencin oportuna.
Prcticos: Realiza historias clnicas integrales enfocadas al sistema
(saber hacer) hematopoytico.
Realiza una exploracin fsica enfocada al sistema hematopoytico.
Interpreta los resultados de los auxiliares de diagnstico ms
comunes.
Establece el diagnstico y tratamiento inicial de las principales
patologas del sistema hematopoytico frente a paciente supervisado.
Realiza prevencin oportuna de las enfermedades del sistema
hematopoytico ms frecuentes.
Actitudinales: Responsable para el desarrollo de sus actividades tericas y
(saber ser) prcticas.
Confiable ante la historia clnica del paciente.
Respeta a todo paciente, docentes y compaeros.
Respeta su imagen personal.
Actitud positiva permanente.
4. CONTENIDOS

TEMAS APRENDIZAJES ESPERADOS


SUBTEMAS
1. HEMATOPOYESIS Identifica los sitios en donde se lleva a cabo
1.1. Embriologa y anatoma la hematopoyesis y las diferentes etapas de
1.2. Estroma medular la misma (embrionaria, fetal y adulta).
1.3. Microambiente hematopoytico Conoce la importancia de los rganos
1.4. Sistema hematopoytico hematopoyticos primarios y secundarios
1.5. Regulacin hormonal de la Comprende los conceptos de: estroma
hematopoyesis. medular, microambiente inductivo
hematopoytico, compartimentos de
proliferacin celular,
diferenciacin celular y maduracin celular.
Comprende los mecanismos que regulan el
proceso de la hematopoyesis.
2. CITOMETRIA HEMATICA Interpreta la serie roja y har su aplicacin
2.1. Serie roja en la clnica.
2.1.1. Hemoglobina Describe los conceptos de anemia y de
2.1.2. Hematocrito sndrome anmico.
2.1.3. Nmero de glbulos rojos Clasifica morfolgicamente las anemias en
2.1.4. Volumen globular medio (VGM) base a los ndices eritrocitarios.
2.1.5. Concentracin media de Describe los mtodos para obtener estos
hemoglobina globular valores.
2.1.6. Amplitud de distribucin Interpreta los resultados de la frmula
eritrocitaria (ADE) blanca.
2.1.7. Cuenta corregida de Conoce la diferencia entre valores absolutos
reticulocitos. y porcentuales.
2.2. Serie Blanca Localiza las alteraciones ms comunes de la
2.2.1. Nmero de glbulos blancos. frmula blanca.
2.2.2. Cuenta diferencial de glbulos Describe los valores normales de plaquetas.
blancos. Identificar las patologas plaquetarias de
2.2.3. Valores normales. acuerdo a las variaciones en nmero y del
2.2.4. Neutrfilos. volumen plaquetario.
2.2.5. Eosinfilos.
2.2.6. Basfilos.
2.2.7. Linfocitos.
2.2.8. Monocitos.
2.2.9. Causas de: neutrofilia,
eosinofilia y linfocitosis.
2.3. Serie megacariocitica.
2.3.1. Nmero de plaquetas
2.3.2. Volumen plaquetario medio
2.3.3. Morfologa de las plaquetas.
3. ANEMIAS Analiza el metabolismo y absorcin del
3.1. Metabolismo de hierro. hierro.
3.2. Abordaje del paciente con anemia Comprende el estudio protocolario del
3.3. Clasificacin etiopatognicas de las paciente con anemia tomando en
anemias. consideracin el cuadro clnico, datos de
3.4. Cuadro clnico. laboratorio de acuerdo al nivel de atencin
3.5. Clasificacin morfolgica de las mdica, estudios de gabinete e
anemias. histopatolgicos.
3.6. Pruebas de laboratorio. Conoce y aplica las diferentes
3.7. Anemia por deficiencia de hierro: clasificaciones de las anemias y la
3.7.1. Prevalencia. importancia de la cuenta de reticulocitos y
3.7.2. Sntesis de la hemoglobina. de la amplitud de distribucin eritrocitaria en
3.7.3. Etiopatogenia. las clasificaciones etiopatognicas.
3.7.4. Cuadro clnico. Comprende el mecanismo de la sntesis de
3.7.5. Diagnstico diferencial. la hemoglobina, la funcin del hierro en el
3.7.6. Estudio por laboratorio. transporte de oxgeno, las causas y
3.7.7. Tratamiento. mecanismos de produccin de la anemia por
3.8. Anemias megaloblsticas: deficiencia de hierro.
3.8.1. Metabolismo de cido flico y Identifica las manifestaciones clnicas de la
vitamina B 12. deficiencia de hierro.
3.8.2. Deficiencia de cido flico y Conoce la utilidad prctica del laboratorio en
vitamina B-12. el estudio de las anemias microcticas.
3.8.3. Incidencia. Analiza la participacin del cido flico y la
3.8.4. Bioqumica. cobalamina en la sntesis de ADN.
3.8.5. Etiopatogenia.
Conoce los cambios histolgicos
3.8.6. Cuadro clnico.
secundarios al dficit de cido flico y
3.8.7. Cuadro hematolgico.
cobalamina.
3.8.8. Otras causas de anemia
Identifica las manifestaciones clnicas
megaloblsticas.
secundarias al dficit de cido flico y
3.8.9. Diagnstico.
cobalamina.
3.8.10. Tratamiento.
3.9. Anemia de las enfermedades crnicas Reconoce los cambios citomorfolgicos y las
(neoplasias, infecciones e alteraciones de laboratorio en las anemias
inflamacin). megaloblsticas.
3.9.1. Incidencia. Define los criterios de diagnstico para
3.9.2. Etiologa. anemias megaloblsticas.
3.9.3. Cuadro clnico. Conoce y aplica el tratamiento de las
3.9.4. Diagnostico. anemias megaloblasticas.
3.9.5. Diagnstico diferencial. Conoce la fisiopatologa de la anemia de las
3.9.6. Tratamiento. enfermedades crnicas.
3.10. Anemia de los padecimientos no Identifica el tratamiento adecuado de este
hematolgicos (IRC, tipo de anemias.
endocrinopatas, alcoholismo, Menciona las principales patologas de
hepatopatas, desnutricin). anemia de causa no hematolgica.
Conoce la fisiopatologa de anemia en las
3.10.1. Incidencia. hepatopatas.
3.10.2. Etiologa. identificara las principales manifestaciones
3.10.3. Manifestaciones clnicas. por Marasmo y Kwashiorkor.
3.10.4. Diagnostico.
Comprende los mecanismos normales de
3.10.5. Tratamiento.
destruccin eritrocitaria y las diferentes
3.11. Anemias hemolticas.
clasificaciones de los proceso hemolticos,
3.11.1. Introduccin.
sus manifestaciones clnicas y de los
3.11.2. Mecanismos de destruccin
procesos morbosos causales.
eritrocitaria.
Interpreta los datos de laboratorio sugestivos
3.11.3. Sitios de destruccin
de hemlisis as como los datos
eritrocitaria.
confirmatorios intra y extravasculares.
3.11.4. Frecuencia.
3.11.5. Clasificacin etiopatognica. Conoce las diferentes opciones teraputicas
3.11.6. Etiopatogenia. de las anemias hemolticas.
3.11.7. Cuadro clnico. Describe la estructura de la membrana
3.11.8. Manifestaciones de los celular e identificar las estructuras que
procesos causales caracterizan a la membrana del glbulo rojo.
asociados. Conoce los mecanismos de herencia de las
3.11.9. Diagnstico. anemias por defectos de membrana, las
3.11.10. Estudio por laboratorio. manifestaciones clnicas, los criterios de
3.11.11. Tratamiento. diagnstico y tratamiento.
3.12. Anemias hemolticas hereditarias Comprende la composicin y variantes
3.12.1. Por defecto de la membrana: normales de la hemoglobina, los trastornos
esferoctica y no esferoctica. hereditarios que afectan la estructura y la
3.12.2. Por defecto de la sntesis de la hemoglobina.
hemoglobina: talasemias, Reconoce los principales tipos de
drepanocitosis. hemoglobinopatas como prototipo de las
3.12.3. Por defecto enzimtico enfermedades moleculares.
deficiencia de glucosa-6- Clasifica los diferentes mecanismos de
fosfato. Deshidrogenasa. herencia y la influencia del medio ambiente
deficiencia de piruvato- en la adquisicin de las hemoglobinopatas.
kinasa. Comprende el concepto de talasemias, los
3.12.4. Cuadro clnico. Estudio por mecanismos de herencia, tipos principales y
laboratorio y tratamiento. la asociacin con hemoglobinopatas.
3.13. Anemias hemolticas adquiridas: Reconoce la importancia del laboratorio en
Por lesin inmune: mecanismos la identificacin de las anormalidades de la
inmunitarios, antgenos eritrocitarios, hemoglobina.
grupos sanguneos (sistemas ABO, Describe el metabolismo del glbulo rojo as
Rh, Lewis y otros), anticuerpos como las principales deficiencias
antieritoricitarios, participacin del enzimticas que afectan la va glucoltica
complemento y participacin del principal y la va de las pentosas
sistema macrfago-fagocitario. Analiza los mecanismos de herencia, la
3.14. Anemia hemoltica autoinmune clasificacin, criterios de diagnstico y
3.14.1. primaria: anticuerpos opciones de tratamiento de las principales
calientes y anticuerpos fros. anemias hemolticas por deficiencias
3.14.2. Secundaria: por linfoma y enzimticas.
leucemia, por Identifica las complicaciones de hemolisis
colagenopatas, por crnica.
frmacos, por otras causas. Conoce el tratamiento de apoyo y
3.15. Enfermedad hemoltica del recin farmacolgico.
nacido: Conoce el sistema ABO y Rh
3.15.1. Etiopatogenia. Valora los conceptos de autoanticuerpo y
3.15.2. Cuadro clnico. aloanticuerpo.
3.15.3. Estudio por laboratorio. Sistemas antignicos de los eritrocitos ,
3.15.4. Prevencin. mecanismos de herencia
3.15.5. Tratamiento. Explica el mtodo de Coombs directo e
3.16. Anemias por lesiones mecnicas, indirecto y su implicacin clnica.
fsicas y qumicas. Conoce las manifestaciones clnicas ,
3.17. Sndrome por fallo medular: clasificacin y aplicar la clasificacin de las
Anemia aplasica: introduccin, anemias hemolticas por autoanticuerpos,
frecuencia, clasificacin, criterios de diagnstico
etiopatogenia, cuadro clnico, estudio
Identifica las principales enfermedades que
por laboratorio, diagnstico y
pueden favorecer la aparicin de
tratamiento.
autoanticuerpos y reconocer los diferentes
3.18. Hemoglobinuria paroxstica
mecanismos de hemlisis inducida por
nocturna: introduccin, frecuencia,
frmacos.
clasificacin, etiopatogenia, cuadro
Reconoce la importancia del sistema Rh en
clnico, estudio por laboratorio,
la enfermedad hemoltica del recin nacido:
diagnstico y tratamiento.
3.19. Sndromes mielodisplsicos (SMD): Cuidados en el perodo pre y postnatal
introduccin, frecuencia, Criterios de diagnstico.
clasificacin, etiopatogenia, cuadro Tratamiento de la enfermedad hemoltica del
clnico, estudio por laboratorio, recin nacido.
diagnstico y tratamiento. Conoce la fisiopatologa de las anemias por
lesiones mecnicas.
Tratamiento de cada una de las anemias por
lesiones mecnicas.
Reconoce los conceptos de hematopoyesis
y comprender en base a ello la aplasia
medular.
Analiza y aplica las clasificaciones de las
aplasias medulares.
Identifica los criterios de diagnstico,
pronstico y tratamiento.
Revisa y localiza el sistema de complemento
y su participacin en los procesos
hemolticos adquiridos.
Identificar las diferentes formas de
presentacin de la HPN y su importancia en
la clnica.
Reconoce el manejo de sostn y
farmacolgico de la HPN.
Reconoce las manifestaciones clnicas de
los SMD.
Comprende la clasificacin de los sndromes
mielodisplsicos de acuerdo a la
Organizacin Mundial de la Salud (OMS)
Menciona la importancia de la citogentica
en los SMD.
Identifica los criterios pronsticos IPSS,
IPSS-R.
4. POLICITEMIAS Y POLIGLOBULIAS Analiza las principales enfermedades que
4.1. Etiopatogenia. ocasionan poliglobulias, as como los
4.2. Clasificacin. mecanismos de produccin, criterios de
4.3. Cuadro clnico. diagnstico y tratamiento.
4.4. Estudio por laboratorio.
4.5. Tratamiento.
5. ONCOHEMATOLOGA Conoce las diferentes teoras que sobre los
5.1. Teoras que sobre los factores factores etiolgicos en la gnesis del cncer.
etiolgicos en la gnesis del cncer. Comprende la utilidad y aplicar las
5.2. Leucemias. diferentes clasificaciones empleadas en los
5.2.1. Agudas : generalidades, principales padecimientos
epidemiologa, etiologa, oncohematolgicos.
clasificacin FAB y Reconoce las manifestaciones clnicas y
OMS(linfoblsticas, ser capaz de integrarlas en sndromes.
mieloblstica), cintica de Identifica los principales datos a la
clulas leucmicas, cuadro exploracin fsica.
clnico( criterios pronsticos), Aplica los criterios de diagnstico y las
estudio por laboratorio, diferentes opciones de tratamiento.
tratamiento (de sostn, Reconoce la importancia de la citometria de
quimioterapia, profilaxis al flujo.
sistema nervioso central y Conoce los criterios pronsticos.
sobrevida).
Comprende la anatoma patolgica, los
5.2.2. Crnicas : Granuloctica
factores etiopatognicas e identificar los
(Mieloide): epidemiologa,
cambios fisiopatolgicos.
etiopatogenia, cuadro clnico,
Reconoce las manifestaciones clnicas que
estudio por laboratorio,
integran el cuadro clnico y sus diferentes
tratamiento y linfoctica
clasificaciones y los criterios de diagnstico.
(Linfoide) : epidemiologa,
etiopatogenia , cuadro clnico, Fundamenta los criterios de pronstico y las
estudio por laboratorio y diferentes opciones de tratamiento.
tratamiento. Reconoce la importancia de los Inhibidores
de tirosin kinasa.
Conoce la importancia del manejo con anti
CD-20.
6. SNDROMES MIELOPROLIFERATIVOS Identifica y evala las manifestaciones
6.1. Mielofibrosis primaria. clnicas y pronstico as como las opciones
6.2. Policitemia rubra vera. de tratamiento.
6.3. Trombocitosis esencial. Identifica los criterios diagnsticos de la
6.4. Epidemiologa, etiopatogenia, cuadro OMS.
Clnico. Conoce los diferentes tratamientos por
6.5. Estudio por laboratorio y tratamiento. riesgo.

7. ENFERMEDADES LINFOPROLIFE- Identifica las diferentes causas que


RATIVAS condicionen crecimientos ganglionares, sus
7.1. Linfomas: manifestaciones clnicas, los procedimientos
7.1.1. Ontogenia de Ls B y T de diagnstico, pronstico y tratamiento.
7.1.2. Enfermedad de Hodgkin: Reconoce la variedad clsica y no clsica de
epidemiologa, etiologa, la EH.
clasificacin histolgica, cuadro Conoce la estadificacin por Ann Arbor
clnico, estudio por laboratorio,
estadificacin clnica y Describe los principales Linfomas no
tratamiento. Hodgkin de alto y bajo grado.
7.1.3. Linfomas No Hodgkin:
epidemiologa , etiologa,
clasificacin histolgica( OMS),
cuadro clnico, estudio por
laboratorio, estadificacin
clnica, tratamiento
(radioterapia, quimioterapia e
inmunomodulacin)
7.2. Otros padecimientos
7.2.1. Linfoproliferativos.
7.2.2. Histiocitosis de Langerhans
7.2.3. Leucemia de clulas pilosas
7.2.4. Linfadenopata
angioinmunoblstica
8. ENFERMEDADES POR ALTE- Diferencia los conceptos de policlonalidad y
RACION DE LAS INMUNO monoclonalidad.
GLOBULINAS Reafirma la estructura de las
8.1. Mieloma mltiple: anormalidades de inmunoglobulinas.
las protenas , epidemiologa, Reconoce las diferentes manifestaciones
etiologa, cuadro clnico , estudio por clnicas como puede presentarse el mieloma
laboratorio y tratamiento. mltiple, la clasificacin inmunolgica y
8.2. Macroblobulinemia de Waldestrom. clnica.
8.3. Ganmopatas monoclonales. Conoce los principales esquemas de
8.4. Enfermedad de cadena pesada. tratamiento.
8.5. Inmunodeficiencias: congnitas y Identifica las complicaciones inmediatas y
adquiridas. tardas de la enfermedad y los criterios de
diagnstico y pronstico.
Diferencia los distintos padecimientos
incluidos dentro del grupo de los
padecimientos inmunoproliferativos.
9. MECANISMO NORMAL DE LA Describe la estructura, funcin y mecanismo
COAGULACIN de produccin de las plaquetas as como la
9.1. Plaquetas: estructura y funcin, aplicacin de las pruebas de funcin
cintica de plaquetas, trombopoyesis, plaquetaria.
pruebas de funcin plaquetaria y Identifica los diferentes grupos de
medicamentos antiagregantes medicamentos capaces de inducir trastornos
plaquetarios. funcionales de las plaquetas.
9.2. Mecanismo plasmtico de la Define las diferentes teoras existentes para
coagulacin: factores de la explicar el sistema de coagulacin en
coagulacin, fase fluida de la condiciones normales.
hemostasia, pruebas de laboratorio Aplica y evala las pruebas de laboratorio en
para el estudio de la coagulacin, el estudio de los trastornos de la
fibrinlisis. coagulacin.
9.3. Endotelio vascular. Reconoce al sistema fibrinoltico e
9.5. Circulacin y fluidez de la sangre identificar las pruebas de laboratorio para
su estudio.
Justifica la participacin del endotelio en la
regulacin de la funcin.
10. PADECIMIENTOS HEMORRGICOS Y Identifica las patologas que condicionan
TROMBOTICOS prpuras trombocitopnicas por alteraciones
10.1. Prpuras vasculares. en la distribucin plaquetaria, por produccin
10.2. Prpuras trombocitopnicas: disminuida o por aumento en la destruccin.
10.2.1. Trombocitopenia inmune Identifica los criterios de diagnstico as
primaria: etiopatogenia, como el nivel de atencin mdica.
cuadro clnico, estudio por Conoce y aplica las diferentes opciones de
laboratorio y tratamiento. tratamiento.
10.2.2. Trombocitopenias Discrimina entre alteraciones cuantitativas y
secundarias: por cualitativas de las plaquetas.
enfermedades inmunes, por Conoce las principales causas de trombofilia
infeccin, por Describe el sndrome anti-fosfolpidos
medicamentos y por otras Comprende la importancia de la profilaxis
causas. antitrombotica y tratamiento de las
10.3. Trombastenias y trombocitopatas: trombofilias.
por defecto de la adhesividad, por
defecto de la agregacin y por
defecto de la liberacin.
10.4. Defectos plasmticos de la
coagulacin:
10.4.1. Congnitos: deficiencia de
fibringeno y hemofilias
(deficiencia de factor VIII,
deficiencia de factor IX y
otras deficiencias de factores
de la coagulacin) y
Enfermedad de Von
Willebrand.
10.4.2. Adquiridas: anticoagulantes
naturales, deficiencia de
vitamina K., coagulacin
intravascular diseminada y
frmacos anticoagulantes.
10.5. Trombofilias:
10.5.1. Enfermedad tromboemblica
10.5.2. Sndrome de
hipercoagulabilidad.
10.5.3. Terapia antitrombtica y
fibrinoltica.
11. TRANSFUSIN SANGUNEA Menciona la seleccin del donador segn la
11.1. Seleccin del donador de sangre. NOM.
11.2. Terapia con componentes Identifica las principales indicaciones de
sanguneos. transfusin de hemoderivados.
11.2.1. Paquete globular. Reconoce el manejo de los hemoderivados
11.2.2. Granulocitos. Identifica las reacciones transfusionales y
11.2.3. Plaquetas. tratamiento.
11.2.4. Plasma.
11.3. Afresis.
11.4. Reacciones transfusionales:
11.4.1. Inmediatas.
11.4.2. Tardas.
12. TRASPLANTE DE MEDULA OSEA Conoce la diferencia entre trasplante
12.1. Autlogo autlogo y algenico.
12.2. Alognico Describe las principales indicaciones de
trasplante.

5. ACTIVIDADES PARA DESARROLLAR LAS COMPETENCIAS


5.1 ACTIVIDADES DEL MAESTRO:
Actividades previas: Actividades de desarrollo: Actividades finales:
Encuadre del grupo. Exposicin. Realizar los exmenes
Presentacin del programa Aplicacin de recursos establecidos por el
Establecer los criterios de clnicos tales como: Historias colectivo de profesores.
evaluacin. clnicas, estudios auxiliares Aclaracin de dudas y
Activacin del de diagnstico segn el caso realimentacin de
conocimiento previo. y tema. aprendizaje.
Lluvia de ideas. Casos clnicos completos Reporte de tareas.
Organizacin de Mesas de discusin y foros Historia clnica enfocada
actividades en grupos de temticos. al sistema
aprendizaje. Revisin y realimentacin hematopoytico
Ejercicio: Qu se, qu constante sobre temas Reporte de maestros de
quiero saber y que especficos. prctica clnica.
aprender de Revisin de artculos Portafolio.
hematologa? cientficos.
Mapas mentales,
conceptuales y redes
semnticas.
Prctica clnica.

5.2 ACTIVIDADES DEL ESTUDIANTE:


Actividades previas: Actividades de desarrollo: Actividades finales:
Lectura previa del tema Explicacin de los temas Exposicin.
diario a tratar indagados. Ejercicios dentro de
Elaboracin de Discusin de un tema. clase que se realizaron
cuestionarios Lluvia de ideas durante la en el desarrollo.
Bsqueda de informacin clase. Aprendizaje basado en
Trabajo colaborativo, para Organizadores grficos tareas
entrega de tareas y Elaboracin de cuadros Reporte de la prctica
exposiciones. comparativos. clnica.
Organizadores grficos. Elaboracin de resmenes Solucin de los casos
Cuestionarios clnicos
Trabajo colaborativo Trabajo integrador
Exposicin Portafolio de evidencias.
Revisin de artculos
acadmicos
Prctica clnica
6. EVALUACIN DE LAS COMPETENCIAS
6.1. Evidencias de 6.2. Criterios de Desempeo 6.3. Calificacin y
Aprendizaje Acreditacin
Exposicin de los temas. Utiliza adecuadamente el Porcentaje de evaluacin:
Exmenes lenguaje tcnico y aprende a Teora: 80%
Ejercicios dentro de clases desenvolverse en pblico. Exmenes 60%
que se realizaron en el Elabora presentaciones para Participacin 10%
desarrollo. sus compaeros. Asistencia 10%
Revisin con reporte de los Elabora y discute los Prctica clnica: 20%
artculos cientficos. resultados obtenidos en la Total: 100%
Aprendizaje basado en prctica clnica.
tareas, Utiliza el apoyo didctico. *El alumno para tener
Reporte de la prctica Elabora organizadores derecho a ser promediado
clnica. grficos y cuestionarios. deber tener una calificacin
Seminarios Utiliza los mtodos auxiliares aprobatoria en teora y
Mapas conceptuales. Mapas conceptuales y redes prctica clnica.
*Para tener derecho a
Resolucin de casos semnticas.
presentar el examen
clnicos.
ordinario debe tener el 80%
de asistencia; en caso
contrario presentar examen
extraordinario.
*No se promedia calificacin
reprobatoria.
Automticamente presentara
examen extraordinario.
*El alumno sacar su
promedio final de la materia,
sacando el porcentaje que
corresponde a teora y
prctica clnica, la suma de
ese porcentaje, es su
calificacin final.
*La calificacin final ser un
nmero entero, el 0.5 lo
llevara al siguiente nmero,
el 0.4 lo llevara al nmero
inferior, ejemplo: (8.5 = 9.0 o
8.4 = 8.0).

6.4. MEDIOS DE REGISTRO, HERRAMIENTAS Y MEDICIN DE LAS EVALUACIONES:

Ordenadores porttiles, listas de asistencia y de registro de actividades, lista de cotejo, de


exposiciones, rbrica y portafolio de evidencias.
7. FUENTES DE INFORMACIN

BIBLIOGRAFA BSICA:

Sans Sabrafen, J. (2004). Hematologa clnica, Madrid, Espaa: Elsevier.


Jaime Prez, J. (Ed.). (2005). La sangre y sus enfermedades, Mxico DF, Mxico: Editorial
McGrawhill.
Swerdlow, S. (2008). WHO classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues,
Leon, Francia: International agency for research on cancer.
Ruiz Arguelles, G.J. (2009). Fundamentos de hematologa, Mxico DF, Mxico: Editorial
medica panamericana.
Majluf Cruz, A. (Ed.). (2010). Hematologa bsica, Mxico DF, Mxico: Editorial Garmarte.

BIBLIOGRAFA COMPLEMENTARIA:

Kaushansky, K. (2010). Williams hematology, Estados Unidos de America: Editorial


McGrawhill.

8. PERFIL DEL PROFESOR:

Licenciatura en medicina general


Especialidad en medicina interna y hematologa.
Posgrado maestra y/o doctorado en reas afines.
Tener prctica clnica reconocida en institucin pblica o privada.

You might also like