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VIA DE
Va Intravenosa/ Intramuscular
ADMINISTRACION
La solucin de la ampolla puede ser disuelta con solucin salina isotnica o solucin de
DILUCION
glucosa 5 en la proporcin de 1:5.
La clemastina est indicada para uso en el tratamiento de la rinitis alrgica, aliviando los
INDICACIONES
estornudos, rinorrea, prurito y lagrimeo.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, discrasia sangunea, prematuros y recin nacidos, embarazo y lactancia.
https://www.vademecum.es/principios-activos-clemastina-r06aa04
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c072.htm
BIBLIOGRAFIA
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682542-es.html
https://jdlondonocedimed.files.wordpress.com/2014/10/ft-tavegyl-clemastina.pdf
BROMFENIRAMINA
NOMBRE GENERICO Bromfeniramina
NOMBRE COMERCIAL Dimetapp
PRESENTACION Capsula, jarabe
Se usa para aliviar el enrojecimiento, la irritacin, la picazn y el lagrimeo de los ojos; los
estornudos; y la secrecin nasal causados por las alergias, la fiebre del heno y el resfriado
comn. La bromfeniramina ayuda a controlar los sntomas, pero no cura su causa ni acelera
DESCRIPCION la recuperacin. La bromfeniramina no debe usarse para inducirles el sueo a los nios. La
bromfeniramina pertenece a una clase de medicamentos llamados antihistamnicos. Acta al
bloquear la accin de la histamina, una sustancia del cuerpo que provoca los sntomas de
alergia.
FARMACODINAMIA: La bromfeniramina compite con la histamina en los receptores de
clulas efectoras. Adems de sus propiedades anti-alrgicas, la bromfeniramina tiene tambin
propiedades anticolinrgicas y sedantes. Inhibe las respuestas alrgicas (vasodilatacin,
permeabilidad vascular, aumento de la secrecin de mucus) en el tejido nasal.
FARMACOCINETICA: La bromfeniramina se administra por va oral, absorbindose rpida y
completamente. Despus de una dosis nica de 5 mg, las concentraciones mximas en el
plasma se alcanzan en 5 horas. La mayor parte de la bromfeniramina se metaboliza en el
MECANISMO DE
hgado, excretndose en su mayor parte en la orina en forma de metabolitos. El frmaco se
ACCION
metaboliza extensa y rpidamente, primero en la misma mucosa gstrica y luego en su primer
(FARMACOCINETICA
paso por el hgado: se producen varios metabolitos N-desalquilados que se eliminan en la
FARMACODINAMIA)
orina conjuntamente con el frmaco sin alterar. La semi-vida plasmtica es de 2 a 4 horas, si
bien la semi-vida de eliminacin vara segn la edad de los pacientes: en los adultos sanos es
de 20 a 24 horas, mientras que en los nios, se reduce a la mitad.
En los pacientes con insuficiencia renal, la semi-vida de eliminacin depende del grado de la
insuficiencia pudiendo llegar a las 300 horas o ms en los pacientes bajo hemodilisis. La
velocidad de la eliminacin depende del pH y de la cantidad de orina excreta, disminuyendo
cuando el pH aumenta.
VIA DE
Via oral
ADMINISTRACION
DILUCION
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682545-es.html
BIBLIOGRAFIA
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/b066.htm