Grundlagen Biomedizinischen Technik Labor -1- BUNGEN EEG EVOZIERTE POTENTIALE

Das Elektroenzephalogramm

Skriptum zu den Laborbungen in Grundlagen der Biomedizinischen

Technik

Letzte berarbeitung am

Datum: Jul. 2005

WS 2005/2006

Dipl.-Ing. Dr. Alois Schlgl

e-mail: alois.schloegl@tugraz.at
 Grundlagen Biomedizinischen Technik Labor -2- BUNGEN EEG EVOZIERTE POTENTIALE

Einleitung

Das Elektroenzephalogramm ist eine nicht-invasive Methode um die (elektrische) Aktivitt des
Gehirns zu bestimmen. Das EEG bei vollem Bewusstsein der Versuchsperson und beinahe in jeder
Lebenslage aufgezeichnet werden. Im Vergleich zu anderen Techniken zur Bestimmung von
Hirnaktivitt ist der Gerteaufwand zur EEG-Messung relative gering. Weiters bietet es den Vorteil
einer hohen Zeitauflsung, welche von bildgebenden Verfahren nicht erreicht werden kann.

Diese Vorteile werden jedoch von einem Nachteil begleitet, welcher in der sehr kleinen
Signalamplitude des EEG begrndet ist. Viele verschiedene Einflsse knnen Strungen
verursachen, welche durchaus in der Grenordnung des EEGs liegen knnen. Kurz gesagt, das
Signal-Rausch Verhltnis ist sehr klein.

Wichtige Anwendungsgebiete der EEG-Analyse sind in der Diagnose: (i) Schlafanalyse und
Epilepsie. In der Therapie (ii) wird man in Zukunft das EEG fr ein nicht-invasiven Brain-
Computer Interface verwenden knnen um behinderten Personen einen zustzlichen
Kommunikationskanal zu ermglichen. Mglicherweise kann es auch fr Biofeedback z.B. in der
Schmerztherapie verwendet werden. In der Forschung (iii) wird das EEG naturgem in den
Neurowissenschaften wie z.b. (Experimentelle) Psychologie, Kognitionswissenschaften und der
Neurophysiologie sowie in der Pharmakologie verwendet. In der klinischen Routine (iv) wird es zur
berwachung von Patienten in der Intensivstation, zur berwachung der Narkosetiefe (Ansthesie)
verwendet.

Ziel dieser bung ist es, die Technik der EEG-Messung kennenzulernen. Dazu werden die
wichtigsten Phnomene das EEG demonstriert sowie die Schwierigkeiten bei der EEG-
Aufzeichnung erlutert und diskutiert.

1. Entstehung des Elektroenzephalogramms

Das EEG entsteht durch die elektrische Aktivitt der 1010 -1012 Nervenzellen (Neuronen) im
menschlichen Gehirn (ca. 1.2-1.4kg). Die Neuronen erzeugen und bertragen Aktionspotentiale
(Spikes) welche bis zu 70mV gro sind und ca. 1ms dauern. Die durchschnittliche Feuerrate kann
von 1 bis 1000 Spikes pro Sekunde variieren. Diese Spikes erzeugen sogenannte postsynaptische
Potentiale (PSP), welche in exzitatorische postsynaptische Potentiale (EPSP) und inhibitorischen
postsynaptische Potentiale (IPSP) unterschieden werden knnen. Diese PSPs erzeugen
Summenpotentiale welche an der Cortexoberflche gemessen werden knnen. Solche
Aufzeichnungen werden Elektrocorticogramm (ECoG) genannt. Das Elektroenzepaphalogramm
(EEG) ist die nicht-invasive Methode, zur Messung dieser Potentiale.

Es wird angenommen, dass der Hauptanteile des EEGs in der Oberflche des Neocortex (0.25m,
durchschnittlich etwa 3mm dick) entstehen. Diese enthlt ca. 70000 Neuronen/mm (Graue Masse).
Die Neuronen sind ber sogenannten Synapsen miteinander verbunden, die durchschnittliche
Anzahl der Synapsen pro Neuron wird mit 7000 geschtzt. Um Verbindung zwischen Neuronen
ber grere Distanzen zu ermglichen, gibt es Nervenfasern (mit einer Dichte von bis zu
4km/mm), welche hauptschlich in der Weien Masse des Gehirns zu finden sind.
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Beim EEG unterscheidet man zwischen (i) Evozierte Potentiale und (ii) dem Spontanen EEG.
Evozierte Poetentiale, kurz EPs genannt, sind Potentialschwankungen welche synchron zu einem
Stimulus auftreten. Eine Mittelung ber viele Versuche minimiert die zuflligen, nicht phasen-
bezogenen Komponenten. Nur Komponenten mit fester Phasenbeziehung zum Stimulus bleiben
nach der Mittelung brig. Daher nennt man EPs auch phasen-fixierte Phnomene (engl.: Phase-
Locked).

Dagegen hat das spontanen EEG keine feste Phasenbeziehung zum Stimulus. Das spontane EEG
kann sich zwar auch mit einem Stimulus ndern (z.b. nderung des Alpha-Rhythmus bei Augen auf
und zu), Eine Mittelung ber viele Versuche wrde jedoch 0 ergeben, da die Phase des Alpha-
Rhythmus zufllig, also nicht phase-locked, ist. [1-4].

a) Evozierte Potentiale (EPs)

Die Evozierten Potentiale werden nach den auslsenden Sinnesreizen eingeteilt. Sowohl das
pltzliche Auftreten (On-Effekt) als auch das Aufhren (Off-Effekt) eines Sinnesreizes (Ton, Bild,
Licht ...) lst ein evoziertes Potential aus. Zur Trennung der Evozierten Potentiale von der
berlagerten kontinuierlichen elektrischen Hirnaktivitt wird vor allem die Mittelung der
reizsynchronen Potentialschwankungen verwendet.

Nach dem Entstehungsort im Zentralnervensystem unterscheidet man (i) kortikale Potentiale und
(ii) Hirnstammpotentiale. Diese entstehen wie der Name sagt, im Stammhirn. Bei kortikale
Potentiale unterscheidet man weiters:
Visuell evozierte Potentiale (Flash, Licht, Muster)
Akustisch evozierte Potentiale (Ton, Klick)
Somatosensorisch evozierte Potentiale (Taktile Reize, elektrische Stimulation des Nervus
Medianus oder Nervus Tibialis)
Olfaktorisch evozierte Potentiale (Geruchssinn) [9]

b) Spontanes EEG

Das spontane EEG enthlt in der Regel Spektralkomponenten im Bereich von 0 bis 40 Hz. Selten
wird der Bereich bis 80Hz analysiert. Die wichtigsten Komponenten im Spektrum des EEGs sind
Delta (0-4Hz), Theta (4-8Hz), Alpha (8-13Hz), Beta (13-30Hz), Gamma (>30Hz). In jngerer
Zeit werden die einzelnen Komponenten genauer unterschieden oder es werden personenspezifische
Werte ermittelt. Es hat sich jedoch kein einheitlicher Standard daraus entwickelt.

Der Amplitude des EEG liegt blicherweise im Bereich von 10-500 V. Diese hngt neben der
Aktivierung des entsprechenden Gehirnareals auch vom Elektrodenabstand ab. Grere Werte
werden ber grere Distanzen (monopolare Ableitung) erreicht. Bipolare EEG-Ableitungen haben
geringere Amplituden (siehe auch Elektrodenmontage)
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2. Elektrodenanordnung:

Die EEG-Elektroden werden entsprechend dem internationalen 10 20 System mit Ag/AgCl-

Elektroden positioniert. Die Elektroden werden mit Colodium geklebt oder mit Elektrodenpaste
gefllt. Auch Gold (Alu) Elektroden, mit leitfhiger Klebe-Paste (EC2, Grass Instr.) geklebt,
werden verwendet. Fr Vielfachableitungen (bis 128 Kanle) sind Elektrodenhauben vorteilhaft.

Abbildung 1: Das internationale 10-20 System in Seitenansicht (Bild A) und Ansicht von oben (Bild
B). A Ohrlappen, F frontal, C zentral, P parietal, O okzipital, T temporal

Im internationalen standardisierten 10-20 System sind 21 Elektrodenpositionen definiert [10]. Die

Positionen werden wie folgt bestimmt: (i) die Distanz der Referenzpunkte: Nasion (N,
Nasenwurzel, Augenhhe) Inion (I, Sporn am Hinterkopf) ber den Vertex gehend wird bestimmt;
(ii) die Distanz zwischen den beiden Praurikulren Punkten (Pr1, Pr2) wieder ber den Vertex
gehend wird bestimmt. Die Elektrodenpositionen werden dann in 10% bzw 20% dieser Abstnde
ermittelt (siehe Abbildung 1). Daher stammt auch der Name 10-20 System.

Heutzutage werden oft wesentlich mehr Elektroden verwendet. In Anlehnung an das 10-20-System
[10] spricht man vom 10-10-System [11] und dem 5%-System [12]. In unserem EEG-Labor knnen
bis zu 64 Kanle gemessen werden.
Um die Gleichtaktverstrkung zu minimieren (siehe Artefakte und Strquellen) ist auch noch eine
Masseelektrode (engl.: Ground) zu montieren. Diese ist von der Referenzelektrode unabhngig und
darf auch nicht mit ihr verbunden werden. Diese wird blicherweise an der Stirn montiert.

c) Referenz

Es gibt verschieden Methoden um die Referenz (Bezugspunkt mit 0-Potential) zu bilden. Die
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einfachste Mglichkeit ist, eine Elektrode als Referenzelektrode anzunehmen. (1) blicherweise
wird dazu die Elektrode A1 verwendet .
Dadurch kann es aber Unsymmetrien kommen. (2) Daher verwendet man den Mittelwert von A1
und A2. Dazu kann man die beiden Elektroden ber zwei gleiche Widerstnde (ca 5kOhm)
verbinden (Achtung! Nicht Kurzschlieen) und den Mittelpunkt als Referenz verwenden. Eine dritte
Methode ist die bipolare Elektrodenanordnung. (3) Dabei wird das EEG von jeweils zwei
benachbarten Elektroden abgeleitet.

In jngerer Zeit werden auch verschiedene rechnerische Verfahren zur Ermittelung des
Referenzpunktes angewandt.
(4) Eine symmetrische Referenz (wie in (2)) erhlt man wenn man das Potential (A2+A1)/2 von
allen brigen Elektroden subtrahiert. (5) Bipolare Ableitungen knnen ebenfalls auf rechnerische
Art von monopolaren Ableitungen ermittelt werden. (6) Die Common Average Reference (CAR)
beruht auf der Berechnung des gemeinsamen (globalen) Mittelwertes aller Elektroden. (7) Local
Average Reference oder Laplace-Ableitung beruhen auf der Subtraktion des Mittelwertes der 4
(small Laplacian) oder 8 (Large Laplacian) benachbarten Elektroden.

d) Filter

Bei EEG-Aufzeichnungen sind auch immer die Filtereinstellungen zu beachten. Im wesentlichen

gibt es zwei Filter. Das Tiefpassfilter (obere Grenzfrequenz des Bandpasses) ist notwendig um
Aliasing-Effekte (siehe Artefakte) zur vermeiden. Daher ist die Grenzfrequenz des Tiefpassfilters
jedenfalls niedriger als die Nyquist-Frequenz (halbe Abtastrate) zu whlen.

Das Hochpassfilter verwendet man zur Unterdrckung von langsamen Potentialschwanken bzw.
einer Drift der Nulllinie. Solche Potentialschwankungen knnen durch Elektrodenartefakte
verursacht werden. Dieses Hochpassfilter wird hufig durch die Zeitkonstante des Filters
charakterisiert. Aus der Beziehung eines Hochpassfilters 1. Ordnung kann man den Zusammenhang
zwischen der Zeitkonstante und der Grenzfrequenz fg herleiten (Herleitung als bung). Der
Zusammenhang lautet:

= 1/(2 fg )

bzw.

fg = 1/(2 )

Die beiden Filter, Tiefpass und Hochpass, stellen einen Bandpass mit einer oberen und unteren
Grenzfrequenz dar. Ein weiterer Effekt dieser Filter ist, das die Bandbreite des thermischen
Rauchens (Widerstandsrauschen der Elektroden und Verstrkerrauschen) begrenzt wird.

3. Artefakte und Strquellen:

Grundstzlich kann man zwischen technischen und biologischen Strungen unterscheiden.
Technische Strungen entstehen durch die Elektronik und durch uere Einflsse. Dazu zhlen:
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Elektromagnetische Felder (z.B. 50Hz). das Verstrkerrauschen, Aliasing, und das

Quantisierungsrauschen des AD-Konverters (siehe auch Abb. 1). Elektrodenartefakte (z.B. durch
Bewegung der Elektrode) knnen u.a. zur Sttigung des Eingangsverstrkers bzw. zu einem
Overflow im ADC fhren.

Biologische Artefakte entsehen durch unerwnschte elektrische Aktivitt im Organismus, wie z.B.:
Elektrocculogramm (EOG), Elektromyogramm (EMG), Elektrokardiogramm (EKG) [8],
Hautpotentiale [13], sowie Bewegungs-, Atmungs- und Pulseartefakte und Schwei knnen
unerwnschte elektrische Potentiale (d.h. Artefakte) verursachen
Bei EP-Messungen stellt das spontane EEG ebenfalls eine Strung dar, da es die evozierten
Potentiale berlagert [6].
1
EEG and noise spectra
10

0
10
EEG (0.5-30Hz)
Amplitude [V/Hz1/2]

-1
10
Amplifier Noise (0.5-30Hz)
Impedance noise R=10kOhm
-2
10

Impedance noise R=4.7kOhm

Quantization noise
-3
10

0 10 20 30 40 50 60
frequency f [Hz]

Abbildung 1: Typische Spektraldichte eines EEGs und verschiedener Rauschquellen. Das Filter des Verstrkers
war auf 0.5 30 Hz eingestellt.

e) Technische Strungen

Elektrodenrauschen:
Eine wesentliche Strquelle stellt das thermische Rauschen der Elektroden dar. Messungen
(GEDDES, 1972) haben die theoretischen berlegungen besttigt, da der Effektivwert des
Rauschens von der Elektrodenimpedanz, der Signalbandbreite und der Temperatur nach folgender
Gesetzmigkeit abhngt:

U si = 4kT * RQ * B

wobei k=1.3807e-23 J/K die Boltzmannkonstante, T die absolute Temperatur, RQ der Widerstand
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der Signalquelle und B die Bandbreite des Signales ist.

Beispiel:
Messung von Hirnstammpotentialen
Bandbreite B=3 kHz
Die Elektrodentemperatur T kann mit der Krpertemperatur angenommen werden. T=37C = 310K

U Noise = 4 * 1.3807 * 1023 J / K * 310 K * 3000 Hz * 2000 = 0.32 Veff

Da zwei Signalquellen am Eingang des Differenzverstrkers anliegen, ist dieser Wert mit 2 zu
multiplizieren.

Neben dem thermischen Rauschen (oder Widerstandsrauschen) knnen Elektroden auch andere
Strungen verursachen. Mechanische Einflsse auf die Elektrode, z.B. durch Bewegung, knnen die
bergangskapazitt verndern, wodurch es zu Stromflssen kommt.
Diese Stromflsse verursachen sprunghafte Spannungsnderungen, welche zur bersteuerung des
Verstrkers oder des nachfolgenden ADC fhren knnen. Das aufgezeichnete Signal entspricht dem
oberen und unteren Sttigungswert.

Eine weitere Strquelle kann Schwei sein, welcher das Elektrolyt (Ionengehalt in der
Elektrodenpaste) verndert. Dadurch kann es zu Drift der Nulllinie kommen. Diese Drift
verndert einerseits das Spektrum, kann aber auch zur bersteuerung fhren.

Verstrkerrauschen
Aufgrund der thermischen Bewegung der Ladungstrger in den Bauelementen hat jeder Verstrker
ein Eigenrauschen, das die gemessenen und verstrkten Signale berlagert. Dieses Eigenrauschen
hngt, im wesentlichen, vom Rauschen der ersten Verstrkungsstufe und der Bandbreite des
Verstrkers ab.

Quantisierungsrauschen

Der Quantisierungsfehler wird durch den Messbereich und durch die Bit-Tiefe des Analog-Digital-
Konverters (ADC) bestimmt. Da langsame Elektrodenartefakte, Mittelwertverschiebungen und
Gleichtaktaussteuerungen auch grere Potentialschwankungen verursachen knnen, ist es oft sinnvoll den
Messbereich grer zu whlen. Auch muss hier nicht der RMS des Signals sondern der Spitze-Spitze Wert
bercksichtigt werden. Ein 12bit ADC liefert bei einem Messbereich von 4mV ein LSB von ca. 1V. Bei
einem 16Bit ADC kann entweder der Wertebereich erhht werden oder das Quantisierungsrauschen
verkleinert werden. Der Effektivwert des Quantisierungsrauschen betrgt

USt=LSB/12

Strungen durch elektrische Felder

Die Strung des EEGs durch elektrische Felder kann durch eine kapazitive Kopplung zwischen
Strquelle und Mensch dargestellt werden. Wie aus dem Schaltbild zu ersehen ist, wird die dadurch
entstehende Strspannung USt durch folgende Parameter bestimmt:
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UNetz Spannung des Netzes (230 V)

RC Kopplungsimpedanz (C = 100 pF)
RE Erdungswiderstand (10 k)
USt Strspannung

C
UNetz RE USt

Die Strspannung berechnet sich nach der Formel

U Netz
U St = U Netz * RE RC = U Netz * RE * * C
1 + RC RE
Ust=7*10-3 V = 7 mV

Diese Stramplitude wrde jede Messung unmglich machen. Da die Strspannung bei gleicher
Elektrodenimpedanz jedoch auf allen Ableitungen gleich gro ist, kann sie bei Verwendung von
Differenzverstrkern mit Hilfe der Gleichtaktunterdrckung weitgehend eliminiert werden.

Die heutige Verstrkertechnologie erlaubt ohne optisch getrennte Eingangsstufen eine

Gleichtaktunterdrckung (Common Mode Rejection Ratio, CMRR) von mind. 80 dB (104),
wodurch sich die Stramplitude auf reduzieren lsst.

Ust=7*10-3 * 10-4V = 7 V

Die Stramplitude lt sich durch Verringerung der Kopplungsimpedanz mit Hilfe abgeschirmter
Kabel noch weiter reduzieren.
Eine wesentlich gnstigere Situation bietet sich durch die Verwendung von Isolationsverstrkern,
die durch die optische Trennung auch fr die Patientensicherheit eine optimale Lsung darstellen.
Hier unterscheidet man zwischen einer Common Mode Rejection Ratio(CMRR) und Isolation
Mode Rejection Ratio (IMRR). Die Patientenerde hat hier nicht die Funktion als Erde, sondern
als Bezugselektrode, wodurch keine Gleichtaktspannung UCM auftritt. Die Strspannungsunter-
drckung gegenber der Gerteerde wird damit allein durch das IMRR bestimmt. Dieses erreicht
Werte von ber 120 dB bei 50 Hz, sodass kapazitive Kopplungen keine Rolle spielen.
Fr hhere Frequenzen, etwa 30 bzw. 90 kHz, von Leuchtstoffrhren neuester Bauart
hervorgerufen, wird das CMRR und IMRR wesentlich schlechter. Bei Isolationsverstrkern kann
man bei einer Strfrequenz von 30 kHz jedoch immer noch mit einer Strunterdrckung (IMRR)
von 90 dB rechnen.

Strungen durch magnetische Felder

Bei magnetischen Wechselfeldern wird in der Ableitschleife durch das Magnetfeld B eine Spannung
mit der Amplitude
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USt = *B*A

USt Strspannung
Kreisfrequenz des Magnetfeldes
B magnet. Fludichte
A Flche der Ableitschleife

induziert. Diese Strung kann nicht durch Differenzschaltung unterdrckt werden. Nur durch
verdrillen der Leitungen kann die Ableitschleife und damit die Strspannung reduziert werden.

Die Empfehlung fr EEG-Ableitungen sieht eine maximale magnetische Fludichte von B = 200
nTss (50 Hz) vor. Bei einer Ableitschleife von A = 1 dm2 (10-2 m2 ) resultiert daraus eine
Strspannung von USt = 0.63 VSS

Aliasing

Durch das Abtasten werden Frequenzkomponenten welche grer als die Nyquist-Frequenz (halbe
Abtastrate) sind, in den Frequenzbereich von 0 bis Fs/2 gefaltet. Diese nennt man den Aliasing-Effekt. Um
diesen Aliasing-Effekt zu vermeiden, ist ein analoges Tiefpass-Filter notwendig, welches Frequenzen ber
der Nyquist-Frequenz ausreichend unterdrckt. Da nach der Digitalisierung nicht mehr zwischen der
korrekten und der gefalteten Frequenzkomponente unterschieden werden kann, muss das Tiefpassfilter vor
der Digitalisierung auf das Signal angewandt werden. Dieses Tiefpassfilter nennt daher man auch Anti-
Aliasing Filter.

Sttigungseffekt
Jeder Verstrker und A/D-Konverter hat einen begrenzten Eingangsbereich. Daher kann es unter bestimmten
Umstnden auch zu einem berschreiten dieser Grenzen kommen. Hufig wird dies durch langsame
Potentialschwankungen und sehr niedrigen Frequenzanteilen (<1Hz) verursacht (z.B. Schwei und
Elektrodenartefakte). Abhilfe kann die Wahl einer kleineren Zeitkonstante (hhere Grenzfrequenz) bieten.
Da bei einem ADC der Dynamikbereich immer begrenzt ist, kann man Sttigungseffekte jedoch nie ganz
ausschlieen.

f) Biologische Strungen

Biologische Strungen wie EOG, EKG und EMG sind schwer zu verhindern. Teilweise kann man der
Versuchsperson sagen, dass die nach Mglichkeit Schlucken, Zhne knirschen u. vermeiden soll. Ebenso
hilft eine entspannte Nackenmuskulatur, EMG-Artefakte zu minimieren. Da das EMG einen groen
Frequenzbereich berstreicht (0-5000Hz) und oft eine vergleichsweise groe Amplitude hat, kann es das
EEG sehr stark stren. Das EEG ist in diesem Fall nicht rekonstruierbar. In diesem Fall ist es am besten,
diese Segmente von der weiteren Analyse auszuschlieen (siehe Abb.2, [5-8]).

EOG- und EKG-Artefakte knnen unter bestimmten Voraussetzungen (Aufzeichnung des EOG- bzw. EKG-
Kanales) mittels rechnerischer Verfahren korrigiert werden. Der EKG-Artefakt hat eine sehr geringe
Leistung und wird daher oft vernachlssigt. EOG-Korrektur ist nicht trivial und da EOG-Artefakte visuell
leicht identifizierbar sind, werden Segmente mit EOG-Kontamination von der weiteren Analyse
ausgeschlossen.
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Abbildung 2: Verschiedene Artefakte in einem Schlaf-EEG. Es ist EEG (#1-7), EOG (#8-#9), EMG (#10-#11),
EKG (#12), Atmung (#13-15) und Sauerstoffsttigung (#16) dargestellt. Die hochfrequenten Anteile im EEG
(rechts) sind Muskelartefarte, begleitet von Sttigungsartefakten (flat line Overflow) welche durch die
(mechanische) Bewegung der Elektroden verursacht wurde. Die erste Strung nach der Mitte sind durch
Augenbewegungen (EOG-Artefakte, siehe auch EOG-Kanle) verursacht.

g) Manahmen zur Vermeidung von Artefakten

In einigen wenigen Fllen gibt es rechnerische Verfahren um Artefakte zu korrigieren bzw.

minimieren. Diese sind jedoch nicht immer einsetzbar und knnen das korrekte Signal auch nicht
vollstndig wiederherstellen. Daher ist es wichtig, Artefakte und Strungen nach Mglichkeit zu
vermeiden. Im folgenden ist eine Reihe von Mglichkeiten angefhrt

Notch-Filter zur Entfernung der 50Hz

Masseelektrode verwenden um Gleichtaktverstrkung zu minimieren
Niedrige Elektrodenimpedanz
Abschirmung von Elektromagnetischen Felder
Hochpassfilter um Mittelwertschwankungen z.B. durch Schwei zu minimieren
Tiefpassfilter um die Bandbreite des Widerstandsrauschens zu minimieren.
Elektroden nicht mechanisch belasten
Angenehme Raumtemperatur whlen um Schwitzen und Zittern zu vermeiden
Versuchsperson sollte entspannt sein um Muskelartefakte zu vermeiden.
Verstrker mit kleinem Eingangsstrom (hoher Innenwiderstand)
Mittelungsverfahren
 Grundlagen Biomedizinischen Technik Labor -11- BUNGEN EEG EVOZIERTE POTENTIALE

Mittelung zur Verringerung der Stranteile

Die Trennung der stochastischen Strungen und der Evozierten Potentiale wird in allen zu diesem
Zweck gebauten und vertriebenen Gerten durch die additive Mittelung nacheinander reizsynchron
aufgenommener Signale realisiert. Durch die additive Mittelung, auch averaging genannt, werden
gegenber dem Stimuluszeitpunkt zufllig auftretende Strungen auf den Wert 1 N unterdrckt,
wobei N die Anzahl der Mittelungen ist. Bei der Stimulationssteuerung kann es jedoch vorkommen,
da die steuernde Uhr synchron mit der Netzfrequenz luft. Damit weicht das Mittelungsverhalten
der Netzstrung stark vom 1 N -Gesetz ab. Dieser Fall muss gesondert untersucht werden.

Das Signalrauschverhltnis (SNR) in Dezibel [dB] ist durch folgende Formel gegeben:

SNR [dB] = 20*log10 (US/UN) = 10 *log10 (US/UN) = 10 *log10 (PS/PN)

Durch Mittelung ber N Wiederholungen kann der Rauschanteil um den Faktor N (im
Leistungsbereich) bzw N (im Amplitudenbereich) verringert werden.

SNR [dB] = 20*log10 ( N * US/UN) = 10 *log10 (N*US/UN) = 10 *log10 (N*PS/PN)

Beispiel 1:
geg.: N = 400, Leistung Signal 100 V2, Signal-Rausch-Verhltnis SNR=20dB
ges.: Leistung des ursprnglichen Rauschens ?

aus: 20 = 10*log10(400*100V/Noise)

2 = *log10(400*100V/Noise)
10^2 = 400*100V/Noise
Noise = 400V
NoiseAmplitude = 20 V, Beispiel 2: geg.: N = 4000, Signalleistung 25 V, Signal-Rausch-Verhltnis
SNR=30dB
ges.: Leistung des ursprnglichen Rauschens ?

aus: 30 = 10*log10(4000*25V/Noise)

3 = *log10(2000*100V/Noise)
10^3 = 4000*25V/Noise
Noise = 100V
NoiseAmplitude = 10 V,

4. Evozierte Potentiale:

h) Akustisch evozierte Potentiale (AEPs)

Unter dem Begriff Akustisch evozierte Potentiale versteht man eine Vielzahl unterschiedlicher
elektrischer Parameter, die mit Elektroden vom ueren Gehrgang und von der Kopfhaut bei
 Grundlagen Biomedizinischen Technik Labor -12- BUNGEN EEG EVOZIERTE POTENTIALE

Beschallung eines oder beider Ohren abgeleitet werden knnen. Um AEPs ableiten zu knnen
braucht man unterschiedliche Reiz- und Registrierparameter.

i) Klassifizierung akustisch evozierter Potentiale

Abbildung 3 stellt AEPs verschiedener Latenz dar. Die Zeitachse ist logarithmisch eingeteilt, um
eine gleichzeitige Darstellung von
frhen Komponenten (0-10 ms)
mittleren Komponenten (10-50 ms)
spten Komponenten (50-1000ms)

zu ermglichen. Die Potentiale wurden von der Vertexposition (Cz) auf eine Mastoidelektrode (M;
hinter dem Ohr) referenziert.

Abbildung 3: AEPs, die unter verschiedenen Bedingungen abgeleitet wurden. Die Zeitachse ist in
drei Abschnitte unterteilt: (i) kurze Hirnstammpotentiale (ii) mittlere Kortexreflexantwort (iii) spte
Latenzen; Vertex-Latenzen. FAEP: frhe akustisch evozierte Potentiale, AEHP: akustisch evozierte
Hirnstammpotentiale, BAEP: Brain stem acoustic evoked potential, CAR: crossed acoustic
response, CERA: cortical electric response audiometry, CNV: contingent negative variation.

j) Beurteilungskriterien fr EPs
Amplitude: ist abhngig von der Quantitt der intakten neuronalen Strukturen. Die Abmessung
erfolgt peak-to-base, base-to-peak oder peak-to-peak.
Form
 Grundlagen Biomedizinischen Technik Labor -13- BUNGEN EEG EVOZIERTE POTENTIALE

Skalptopographie: Signale knnen ber verschiedene Punkte an der Schdeloberflche verteilt

werden.
Polaritt
Latenz: die absolute Latenz ist die Zeitspanne zwischen Setzen eines Reizes bis zum Auftreten
der Reizantwort. Sie reflektiert die Geschwindigkeit, mit der Impulse im jeweiligen
Sinnessystem geleitet werden. Die Interpeaklatenz gilt als Zeitspanne, die zwischen dem
Auftreten eines Peaks und dem Auftreten des nachfolgenden Peaks vergeht.

5. Spontanes EEG

Die Amplitude des EEGs betrgt ca. 10 500 V, der Frequenzbereich liegt zwischen l und ca. 30
Hz . Man unterscheidet folgende Aktivitten, eingeteilt nach dem dominierenden Frequenzband:

Delta < 4 Hz
Theta 4 8 Hz
Alpha 8 13 Hz
Beta 13 30 Hz
Gamma > 30 Hz

Delta- und Thetawellen sind beim wachen Erwachsenen als pathologisch zu bewerten, sie treten
allerdings bei gesunden Kindern und in Tiefschlafphasen beim Erwachsenen auf. So ist der -
Rhythmus am besten bei geschlossenen Augen am okzipitalen Kortex zu sehen. ffnet man die
Augen, wird der -Rhythmus kleiner oder verschwindet ganz. Ein vergleichbares Phnomen kann
man ber dem somatosensorischen Kortex beobachten. Eine linke (oder rechte) Handbewegung
fhrt zu einer Reduktion des -Rhythmus ber dem kontra-lateralen, also rechten (bzw. Linken)
Hemisphre. (Elektrodenposition C3 und C4). Daraus kann man ableiten, dass eine kleiner -
Rhythmus einer Aktivierung entspricht, ein groer -Rhythmus entspricht Ruhe.
Obwohl allgemein alle Wellen im Bereich von 8 13 Hz als -Wellen bezeichnet werden, sind die
der okzipitale und der zentrale -Rhythmus (okzipital und zentral) unabhngig. Der zentralen"
-Rhythmus wird auch als -Rhythmus bezeichnet.
 Grundlagen Biomedizinischen Technik Labor -14- BUNGEN EEG EVOZIERTE POTENTIALE

Abbildung 2: Beispiele fr typische EEG Zeitverlufe

Der -Rhythmus liegt zwar im gleichen Frequenzbereich, er reagiert aber nicht auf das ffnen der
Augen, sondern desynchronisiert bei Bewegungen und somato-sensorischer Stimulation. Diese
Definition umfasst alle zentralen Rhythmen in diesem Frequenzbereich, auch wenn sie nicht die nur
selten nachweisbare klassische Arkadenform aufweisen. Als -Rhythmen werden Aktivitten
zwischen 13 und 30 Hz bezeichnet, ihre Amplitude ist meist deutlich niedriger als die des - und -
Rhythmus, sodass er durch diese im Roh-EEG meist maskiert ist.

Das bedeutet auch dass man in allen EEG-Ableitungen verschiedene Frequenzkomponenten

gleichzeitig finden kann. Die einzelnen Komponenten sind nur verschieden stark enthalten. Visuelle
erkennbar ist oft nur die grte Komponente. Eine Spektralanalyse hilft uns die verschiedenen
Komponenten zu identifizieren.

6. Weiterfhrende Literatur:

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