UNIVERSIDAD TCNICA DE MACHALA

UNIDAD ACADMICA DE CIENCIAS QUMICAS Y DE LA SALUD

ESCUELA DE CIENCIAS MDICAS

INFORME DE EXPOSICIN
SEGUNDO SEMESTRE

INTEGRANTES:
STALIN ANDRS LOAYZA RAMIREZ
JONATHAN JOSHUA COBOS MACAS
GERARDO ANDRS LOAIZA CUENCA
DOCENTE:

BQF. MARIA JOS GUERRERO

ASIGNATURA:
BIOQUMICA
CURSO:

SEGUNDO
PARALELO:
A

El Oro Machala Ecuador

 CICLO DEL CIDO CTRICO

IMPORTANCIA BIOMDICA Y DEFINICIN

El ciclo de Krebs es un proceso central del metabolismo de todos los seres vivos. Va
comn final para la oxidacin de carbohidratos, lpidos y protenas.

Secuencia de reacciones en la mitocondria

Va comn final para la oxidacin de carbohidratos, lpidos y protenas

Algn defecto en el ciclo puede causar dao neurolgico grave

Puede oxidar completamente el acetil-coa a co2 a fin de liberar la energa para

sintetizar el ATP

EL CICLO DEL CIDO CTRICO PROPORCIONA SUSTRATO PARA LA

CADENA RESPIRATORIA
La cadena respiratoria es un conjunto de reacciones de oxidacin-reduccin.

Formada por un conjunto de molculas (transportistas) de protones y de

electrones, presentes en las crestas mitocondriales.
Al reducirse y oxidarse, transfieren protones y electrones desde el substrato
hasta el oxgeno molecular, se reduce formando agua; en este proceso se forma
el ATP.
Proceso aerobio.

REACCIONES DEL CICLO DEL CIDO CTRICO

- INICIA CON LA ACETIL CoA (PRODUCTO DEL METABOLISMO DE

CARBOHIDRATOS, PROTEINAS Y LPIDOS)
- LIBERAN EQUIVALENTES REDUCTORES Y CO2
ENZIMAS Y PRODUCTOS RELACIONADAS

ENZIMA RELACIONADAS PRODUCTOS

CITRATO SINTASA CITRATO
ACONITASA CIS-ACONITATO
ISOCITRATO DESHIDROGENASA ISOCITRATO
COMPLEJO DE **CETOGLUTARATO OXALOSUCCINATO
DESHIDROGENASA
SUCCINATO TIOCINASA **CETOGLUTARATO
SUCCINATO DESHIDROGENASA SUCCINAL-CoA
FUMARASA SUCCINATO
MALATO DESHIDROGENASA FUMARATO
MALATO

CICLO DE KREBS COMPLETO

1. Citrato sintasa: el acetil (grupo de 2 carbonos), procedente de la degradacin de
molculas complejas se une a la Coenzima A para entrar al ciclo. El acetil-CoA
transfiere el acetil al oxalacetato (molcula de 4 carbonos) para formar una molcula de
cido ctrico (6 carbonos, 6C). Este paso est catalizado por el citrato sintasa y se
consume una molcula de agua en el proceso. El citrato que se forma es capaz de
impedir la actividad del citrato sintasa, por lo que hasta que no se acaba el citrato no
contina generndose.

2. A continuacin el citrato se convierte en cis-Aconitato (que el mismo enzima

catalizara el cambio a isocitrato) mediante la aconitasa. El isocitrato (6 carbonos) es
una forma isomrica del citrato, pero sirve como sustrato para el siguiente enzima.

3. La isocitrato deshidrogenasa oxidar el isocitrato a oxoglutarato (6C). En este

proceso se genera poder reductor, que ser almacenado en un NAD + que se reducir
a NADH. Esta enzima transforma el isocitrato en oxalsuccinato este cambio modifica la
electronegatividad de la molcula, producindose una descarboxilacin, la rotura de un
grupo carboxilo (se elimina en forma de CO2) al perder este carbono se denomina alfa-
cetoglutarato (con 5 carbonos).

4. La a-cetoglutarato deshidrogenasa transformar el a-cetoglutarato en succinil-

CoA (el succinil tiene 4 carbonos) mediante una descarboxilacin oxidativa, se pierde
otro grupo carboxilo. Este proceso se lleva a cabo en tres pasos, realizados por 3
subunidades del enzima. En este proceso se genera mucha energa, parte de ella servir
para unir una molcula de CoA y el resto se almacena en forma de poder reductor en
NAD+, que se convierte en NADH.

5. El succinil-CoA ser hidrolizado por la succinil-CoA sintetasa para dar succinil.

Esta enzima rompe el enlace entre la coenzimaA y el succil. El cosustrato de esta
reaccin es el GDP (guann difosfato) que aprovechar la energa de la reaccin para
unir un fosforo inorgnico (Pi) y formar GTP.

6. El succinato (4C) es transformado en fumarato (4C) por la succinato

deshidrogenasa, la oxidacin de la molcula, el poder reductor que se genera se
almacena en la FADH2 que almacena menor energa que el NAD+, puesto que esta
oxidacin no es tan energtica.
7. El fumarato mediante la fumarasa es convertido en L-malato mediante la
hidratacin con un grupo OH desde una molcula de agua.

8. El malato se oxida por la malato deshidrogenasa dando oxalacetato, generando una

ltima molcula de a NADH. Al final de este paso obtenemos nuevamente oxalacetato
(4C), que puede ser utilizado por el primer enzima del ciclo para volver a generar
energa.

POR CADA VUELTA DEL CICLO DEL CIDO CTRICO SE FORMAN 10 ATP

Como resultado de oxidaciones catalizadas por las deshidrogenasas del ciclo del cido
ctrico, se producen tres molculas de NADH y una de FADH2 por cada molcula de
acetil-CoA catabolizada en una vuelta del ciclo. Estos equivalentes reductores se
transfieren hacia la cadena respiratoria (fig. 13-3), donde la reoxigenacion de cada
NADH origina la formacin de ~2.5 ATP, y de FADH2, ~1.5 ATP. Ademas, 1 ATP (o
GTP) se forma mediante fosforilacin en el mbito de sustrato catalizada por la
succinato tiocinasa.
LAS VITAMINAS DESEMPEAN FUNCIONES CLAVE EN EL CICLO DEL
CIDO CTRICO

Riboflafina: en forma de adenina dinucletido

Niacina: en forma de nicotinamida adenina dinucletido

Tiamina: como difosfato de tiamina

cido pantotnico: parte de la coenzima a

EL CICLO DEL CIDO CTRICO DESEMPEA UNA FUNCIN CRUCIAL

EN EL METABOLISMO

El ciclo del acido citrico no solo es una via para la oxidacion de unidades de dos
carbonos, sino que tambien es una via importante para la interconversion de metabolitos
que surgen por transaminacion y desaminacion de aminoacidos, y proporciona los
sustratos para la sintesis de aminoacidos mediante transaminacion, asi como para
gluconeogenesis y sintesis de acidos grasos (cap. 23). Dado que funciona en procesos
tanto oxidativos como sinteticos, es anfibolico.
EL CICLO DEL CIDO CTRICO PARTICIPA EN LA GLUCONEOGNESIS,
TRANSAMINACIN Y DESAMINACIN
- Todos los intermediarios son glucognicos.
- La enzima clave es fosfoenolpiruvato carboxicinasa.
- Reacciones anaplertica (piruvato carboxilasa) y aminotransferasa
(transaminasa).
EL CICLO DEL CIDO CTRICO PARTICIPA EN LA SINTESIS DE CIDOS
GRASOS

- Acetil coa es el principal sustrato para la sntesis de cidos grasos.

- La sntesis de cidos grasos es una va citoslica.
- La acetil coa viaja al citosol.
LA REGULACIN DEL CICLO DEL CIDO CTRICO DEPENDE
PRINCIPALMENTE DE UN APORTE DE COFACTORES OXIDADOS

- El control respiratorio regula la actividad del ciclo del cido ctrico.

- Los sitios ms probables para regulacin son las reacciones no de equilibrio.
- Se desconoce qu mecanismos son importantes in vivo.

SITIOS DE FOSFORILACIN OXIDATIVA

Transferencia de electrones de los equivalentes reducidos nadh y fadh.

Formado por un conjunto de enzimas complejas, en la membrana interna de las

mitocondrias, catalizan varias reacciones de xido-reduccin, donde el oxgeno es el
aceptor final de electrones y donde se forma finalmente h2o.

Proceso metablico final (catabolismo) de la respiracin celular, tras la gluclisis y el

ciclo del cido ctrico.
 De una molcula de glucosa se obtienen 38 molculas de atp mediante la fosforilacin
oxidativa

FENMENOS BIOENERGTICOS DEPENDIENTES DE LA RESPIRACIN

- PLANTAS
- FOTOSINTESIS
- OXIDACIN DE LOS ALIMENTOS
 - CLULAS HETEROTRFICAS DE LOS ANIMALES

RERENCIAS BIBLIOGRFICAS

- HARPER 2013. Bioqumica Ilustrada. Editorial: Mc Graw Hill 29 Edicin.

Mexico.

- Baynes, John; Dominiczak, Marek. (Ed. 4). (2015). Bioqumica mdica.

Barcelona, Espaa: Elsevier.

ACTIVIDADES

SUBRRAYE LA RESPUESTA CORRECTA

1) LA IMPORTANCIA FUNDAMENTAL DEL CICLO DE KREBS EN LA
MEDICINA.
a) REACCIONES EN EL CITOPLASMA
 b) SNTESIS DE ATP
c) SNTESIS DE ACETIL - CoA
2) QU TIPO DE REACCIONES CORRESPONDEN LA CADENA
RESPIRATORIA?
a) SNTESIS
b) REDOX
c) OXIDACIN
3) QU FENOMENO OCURRE DENTRO DE LAS REACCIONES DE
CIDO CTRICO?
a) LIBERA ANHIDRIDO CARBNICO
b) ESCISIN DE LA ACETIL CoA
c) FORMACIN DE CINATO SINTASA
4) LA ACETIL CoA SE SINTETIZA A PARTIR DE:
a) CARBOHIDRATOS, LPIDOS Y AMINOCIDOS
b) CARBOHIDRATOS, LPIDOS Y PROTEINAS
c) CARBOHIDRATOS, LPIDOS Y PROTEOGLUCANOS
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