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M

Micoplasma asociado a
bronconeumona

YORDI FRANKLIN BAEZ TAIA.


El Complejo Respiratorio Bovino (CRB), es un conjunto
de enfermedades comunes, denominado generalmente
neumona.

es un nombre genrico que otorga a un conjunto de


enfermedades respiratorias del ganado bovino que
ocasionan grandes prdidas econmicas.

En su desarrollo intervienen agentes infecciosos que


junto con otros factores, afectan el sistema inmune
produciendo signos y sntomas caractersticos.

(Pfizer. 2012)
El CRB; no existe la sola participacin de agentes bacterianos,
vricos, micticos si no que existen diferentes causas o factores
no infecciosos de carcter extrnseco e intrnseco como son:
parasitismo, desnutricin, estrs, baja de defensas, problemas
naturales, etc.

(Pfizer. 2012)
Se producen con ms intensidad en animales jvenes (desde la
primera semana de vida, terneros al pie, recras, hasta los 2 aos de
edad), y es ms frecuente en verano por las influencias ambientales.

El CRB es causa de prdidas econmicas, en ganado de carne y de


leche.
(Pfizer. 2012)
Las neumonas constituyen el problema ms relevante en
los sistemas de produccin de ganado en corral de
engorda en todo el mundo (Confer, 2009).

Las prdidas atribuidas a las neumonas no parecen


disminuirse a pesar del desarrollo de nuevas vacunas y
antibiticos (Griffin, 2010).

El mayor problema se relaciona con el ingreso al corral de


animales ligeros sin un programa previo de pre
acondicionamiento. Estos animales son ms susceptibles
a sufrir estrs y por consiguiente, enfermedades
respiratorias (Griffin, 2010).
CLASIFICACIN ANATOMOPATOLGICA DE LAS
NEUMONAS EN LOS BOVINOS.

Bronconeumona Supurativa.

Bronconeumona Fibrinosa.

Neumona Intersticial.

Neumona Embolica

Neumona Granulomatosa

Lpez (2014)
bronconeumona neumona lobulillar

La puerta de entrada de patgenos causantes de bronconeumona


supurativa es aergena.

Generalmente afecta animales jvenes


(Lpez, 2014).
Los animales infectados pueden alojar por meses en tracto
respiratorio a la bacteria y ser reservorios de la infeccin.
(Nicholas & Ayling, 2003)
Los patgenos causantes de bronconeumona supurativa
figuran principalmente:

Pasteurella Mannhemia Histophilus Truperella Mycoplasma


multocida haemolytica somni pyogenes bovis

(Lpez, 2014).
Mycoplasma bovis

El hbitat principal de los mico


plasmas son las membranas mucosas
del tracto respiratorio y urogenital.
puede actuar como patgeno
primarios
Gram
Gabinaitiene et al., 2011 positivo
son los
procariotas
ms
pequeos
carecen de
pared
celular

Son parsitos de las membranas son muy difciles de cultivar


(se fijan fuertemente a las clulas por lo que el aislamiento y el
epiteliales de las serosas). diagnstico se dificultan.
(Prez et al., 1990).
Los micoplasmas no excretan ninguna toxina, pero a
travs del contacto ntimo de las clulas sin pared y de
las clulas del hospedador algunos productos
metablicos dbilmente txicos (iones amonio y el
perxido de hidrgeno), actan como txicos sobre las
membranas del hospedador.

(Prez et al., 1990).


La falta de pared celular en la membrana de la bacteria y la
exposicin de protenas de membrana es el primer factor de
riesgo al que se tiene que enfrentar las clulas del husped.

Las protenas de membrana facilitan el anclaje de la


bacteria a la superficie de las mucosas (adhesina).

Las adhesinas (protena P26 y lipoprotenas variables de la


superficie Vsps) de M. bovis tienen efecto sobre los
neutrfilos y linfocitos, resultando en la oxidacin y
degranulacin de estas clulas.

(Maunsell et al., 2011)


las lipoprotenas variables de superficie se les atribuye el
principal mecanismo de evadir la respuesta inmune,
formacin de biocapa y radicales superxido todos estos
daan a la clula husped.

(Hermeyer et al., 2012)

La forma en la que se da el contacto ntimo de la bacteria


con la clula husped es mediado por restos de cido
silico.

este contacto es necesario para que Mycolasma bovis


obtenga nutrientes vitales que incluyen, factores de
crecimiento, precursores de cidos nucleicos (arginina para
su respiracin celular).

(Carter & Wise, 2004)


M. bovis produce biocapa la cual sirve para una mejor
adhesin y para la evasin del sistema inmune (inhibe la
capacidad de mitosis linfoproliferativa, esto lo hace induciendo
la muerte celular del linfocito apoptosis), la fagocitosis y los
antibiticos, adems de proteger al patgeno del medio
ambiente.

La biocapa le da a la bacteria una capacidad de resistencia


al medio ambiente como la desecacin y las altas
temperaturas; estas capacidades de resistencia nos
explican por qu M. bovis ha adquirido propiedades de
resistencia a desinfectantes y a antibiticos.

(Rifatbegovic et al., 2009)


Tambin la biocapa causa dao al husped, ya que
mientras los fagocitos son atrados, la fagocitosis es
interrumpida y se liberan las enzimas fagocticas las cuales
daan al tejido adyacente exacerbando la infeccin.

El perxido de hidrgeno (H2O2 o agua oxigenada)


metablico, posee la cualidad de crear una parlisis en
cilios del tracto respiratorio facilitando el establecimiento
de otros patgenos oportunistas.

Ball & Nicholas, 2010)


temperatura elevada 49C

signos respiratorios (descarga nasal


y ocular, tos, disnea, taquipnea, etc.

disminucin de apetito

depresin

disminucin en la produccin

(Gabinaitiene et al., 2011)


(Lpez, 2014).
Figura: Bronconeumona Supurativa,
Exudado Purulento.
Exudado purulento en bronquios al comprimir el pulmn (agudo).
Exudado muco - purulento (crnico).

Las adherencias pleurales en casos de bronconeumona estn


formadas por tejido fibroso uniendo firmemente la pleura visceral con
la pleura parietal. (Lpez, 2014)
La bronquiectasia es una squela con efectos catastrficos para el
pulmn caracterizndose por una dilatacin permanente de los
bronquios debido a la destruccin de las paredes bronquiales. El
pulmn afectado toma una apariencia bocelada .
(Lpez, 2014).
se caracteriza por la presencia de
abundantes neutrfilos en los espacios
bronco alveolares.

En casos crnicos se observa la presencia


de moco en bronquios y bronquiolos como
resultado de un incremento en el nmero
de clulas caliciformes.
(Lpez, 2014)
lavados traqueales

muestras nasofarngeas
anlisis de sangre
necropsias
No es recomendable tratar animales con micoplasmosis, a
pesar de que puede haber respuesta a ciertos antibiticos en la
presentacin respiratoria como la tilosina, altas dosis de
tiamulina o la combinacin de doxiciclina y minociclina
(tetraciclinas micronizadas), aunque tambin funciona la
lincomicina combinada con espectinomicina.
GRACIAS

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