UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTBAL DE

HUAMANGA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGIA

DEPARTAMENTO ACADMICO DE INGENIERA QUMICA

ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE INGENIERA EN INDUSTRIAS

ALIMENTARIAS

QUMICA ANALTICA QU-241

PRCTICA DE LABORATORIO N 09:VOLUMETRA DE PRECIPITACIN

ALUMNA:
- CONDOLI QUISPE, IDA

PROFESOR: ING. TREJO ESPINOZA, ABRAHN FERNANDO

GRUPO: VIERNES 8-11AM

FECHA DE PRCTICA: 25 DE NOVIEMBRE DEL 2011

FECHA DE ENTREGA: 09 DE DICIEMBRE DEL 2011

AYACUCHO PER
2011
 I. OBJETIVOS
- Preparacin de soluciones precipitantes.
- Valorar las soluciones.
- Determinacin del contenido de cloruros en las muestras.

II. FUNDAMENTO TERICO

VOLUMETRA DE PRECIPITACIN

En este curso se han visto numerosos ejemplos de reacciones de precipitacin; muchas

sirven para la identificacin o separacin de iones metlicos y algunas son utilizables en
mtodos gravimtricos; pero son muy escasas las reacciones de precipitacin aptas para el
desarrollo de mtodos volumtricos. Las razones de esta falencia son dos:
a. Las reacciones usadas en volumetra deben ser rpidas, alcanzando su equilibrio en
forma casi instantnea; de otro modo la titulacin se torna excesivamente lenta. Las
reacciones de precipitacin suelen completarse lentamente.
b. Las reacciones usadas en volumetra deben ser estequiomtricas; para que una
reaccin de precipitacin sea estequiomtrica no deben ocurrir fenmenos de
coprecipitacin en extensin apreciable. Los hidrxidos y xidos metlicos recin
precipitados suelen adsorber cantidades variables de iones OH-, S=, HS-,, y es comn la
precipitacin simultnea de xidos e hidrxidos o sulfuro y sulfuro cido. Si no existe
confianza acerca de cuantos moles de reactivo reaccionan por mol de analito, desarrollar
un mtodo volumtrico es imposible.
Por estas razones los mtodos volumtricos por precipitacin son escasos, limitndose al
uso de las reacciones del in plata con halogenuros y con tiocianato.

Es similar a la Valoracin cido base, los clculos de equilibrio se basan en el kps , como
producto de la reaccin se forma una sal poco soluble que precipita cuando se llega al
punto de equivalencia, donde la concentracin de la sustancia buscada en la solucin es
mnima; en ese momento el indicador reacciona con el analito, detectndose de esta
manera el punto final de la valoracin.

Deteccin del punto final

El punto final se manifiesta por una propiedad fisicoqumica del indicador que se da
cuando la concentracin de la sustancia buscada en
La solucin es mnima (despreciable) 10-6M indicando que se ha llegado al punto de
equivalencia. Los indicadores pueden ser:
- Qu precipitan en el punto de equivalencia. ( CrO4=)
- Que forman complejo en el punto de equivalencia. ( Fe3+)
- Por adsorcin a la superficie del ppdo. (Fluorescena).

Indicadores
Son agentes qumicos que participan en un equilibrio competitivo con el analito agente
valorante que reaccionan en las proximidades del punto de equivalencia, haciendo
perceptible el punto final de la valoracin.

CURVAS DE VALORACIN
Las curvas de valoracin para las reacciones de precipitacin son anlogas a las de las
valoraciones cido base y por formacin de complejos. Los clculos del equilibrio se
basan en la constante de producto de solubilidad. (4)
Los factores ms importantes que afectan el salto de la curva de valoracin son La
constante de la reaccin y la concentracin de los reactivos.
Las reacciones de volumetra por precipitacin ms importantes se efectan con nitrato
de plata como reactivo. Estos mtodos que implican el uso de una solucin valorada de
nitrato de plata se llaman mtodos argentomtricos.

III. MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES:

Pipetas
Matraces de Erlenmeyer
Balanza analtica
Buretas
Esptula
Soporte universal

REACTIVOS:

Nitrato de plata AgNO3

Cloruro de sodio NaCl
Cromato de potasio K2CrO4 (indicador) y sal frrico Fe(III)
Tiocianato de potasio KSCN
Agua de cao
 IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. PREPARACIN DE SOLUCIONES

a). De AgNO3 ; 0,1N; V=250ml; 99%

CLCULOS:

= = = ( )

,,
=

= ,

b). De KSCN; 0,1N; V=250ml

= = = ( )

,,
=

= ,

2. VALORACIN DE LAS SOLUCIONES

a).AgNO3
- Pesar aproximadamente 0,0200g de cloruro de sodio p.a.y colocar en matraces
- Disolver en 20 ml de agua destilada.
- Agregar 0,5ml de solucin indicadora de cromato de potasio.
- Dejar caer la solucin nitrato de plata de la bureta a la solucin de cloruro de
sodio.
- Realizar los clculos respectivos.

DATOS:
- m1= 0.0222 AgNO3
- m2= 0,0238
- m3= 0,0243

Vg1= 4,4ml
Vg2= 4,6ml
Vg3= 5ml K2CrO4 NaCl
CLCULOS:

,
= = = ,
,,

,
= = ,
,,

,
= = ,
,

Promedio de N = 0,086

b). KSCN
- Depositar 10ml de solucin de nitrato de plata valorada en 3 matraces.
- Agregar gotas de sal frrica.
- Dejar caer la solucin de tiocianato de potasio de la bureta a la solucin de nitrato
de plata observar la coloracin de rosado dbil agitar.
- Realizar los clculos.

DATOS:
- V1= 10ml KSCN
- V2= 10ml
- V3= 10ml

Vg1= 8,9ml
Vg2= 8,9ml
Vg3= 8,9ml Fe(III) 10ml AgNO3

CLCULOS:

=
,
= = ,
,
 ,
= = ,
,

,
= = ,
,

Promedio NKSCN =0,096

3. DETERMINACIONES
a). de Cl- en el agua
- Medir 100ml de muestra de agua de cao en el matraz.
- Agregar a esto K2CrO4 como indicador.
- Dejar caer gotas de la solucin de nitrato de plata valorado hasta el cambio de
color.

DATOS:
AgNO3
Vg1= 1,3ml
Vg2= 1,0ml
Vg3= 1,2ml

K2CrO4 agua de cao

Ecuaciones

+ +

+ +

CLCULOS:

= ( )
 , , ,
=

= ,

= ( )

, . ,
=

= ,

= ( )

, , ,
=

= ,

Ppm Cl-

Cl1 = , =

Cl2= , =

Cl3= , =

b).de Cl- en suero

- en un matraz de erlenmyer colocar 30ml de nitrato de plata valorada y agregar 2
ml de muestra de cloro.
- Agrega tambin como indicador sal de hierro y nitrato de plata en exceso.
- Esta solucin colocar debajo de la bureta que contiene solucin valorada de
tiocianato de potasio y titular.

2ml de 30ml

muestra Cl- AgNO3 , N

Ecuaciones:

1. + +
2. + +
3. + +

DATOS:

- Vg1=24,5ml
- Vg2=24,5ml
- Vg3=24,4ml

CLCULOS:

= +


= +

,,
= + , ,

= .

,,
= + , ,

= .
,,
= + , ,

= .
Ppm Cl-

Cl1 = , =

Cl2= , =

Cl3= , =

 V. CONCLUSIONES

- Para la preparacin de soluciones precipitantes es necesario realizar bien los

clculos; los clculos que realizamos fueron la masa de nitrato de plata y de
tiocianato de potasio.
- En la valoracin utilizamos los indicadores de cromato de potasio y sal frrica.
- Realizamos la determinacin de cloruros de agua de cao y en el suero.

VI. RECOMENDACIONES
- Durante la titulacin es necesario leer bien el gasto de solucin.
- El cambio de color indica que ya ha sido valorado.
- Los materiales con los se trabajan deben estar lavados y enjuagados con agua
destilada.
VII. CUESTIONARIO
1. DEFINA:
Indicador (qumica)

En qumica, un indicador es una sustancia que siendo cidos o bases dbiles al aadirse a
una muestra sobre la que se desea realizar el anlisis, se produce un cambio qumico que
es apreciable, generalmente, un cambio de color; esto ocurre porque estas sustancias sin
ionizar tienen un color distinto que al ionizarse.

Este cambio en el indicador se produce debido a que durante el anlisis se lleva a cabo un
cambio en las condiciones de la muestra e indica el punto final de la valoracin. El
funcionamiento y la razn de este cambio vara mucho segn el tipo de valoracin y el
indicador. Los indicadores ms usados son: Indicador de pH, detecta el cambio del pH. Por
ejemplo, la fenolftalena.

TITULACIN POR PRECIPITACIN

Las titulaciones de precipitacin se basan en reacciones que forman compuestos inicos

con solubilidad restringida. EL titulante ms reactivo es el AgNO3 y es, tambin, uno de los
ms utilizados en las determinaciones de halogenuros, SCN-, CN-, CNO-, mercaptanos,
cidos grasos y varios aniones inorgnicos divalentes.

En las titulaciones Argentomtricas se utilizan 3 mtodos para visualizar el punto final o de

equivalencia:

Indicadores Qumicos

Mtodo potenciomtrico
 Mtodo amperomtrico

De estos mtodos se utilizar el de los Indicadores Qumicos.

Cabe destacar que los indicadores argentomtricos deben cumplir los mismos requisitos
que los indicadores de neutralizacin.

La diferencia entre los distintos mtodos argentomtricos, dentro de los correspondientes

a indicadores qumicos, se basa en la determinacin del punto final.

2. Realice los clculos para preparar una solucin de AgNO3 ; 0,5N; en un volumen
de 100ml.

= = = ( )

,,
=

= ,

VIII. BIBLIOGRAFA

Douglas A. Skoog; Donald M. West; F. James Holler y Stanley R. Crouch,

FUNDAMENTOS DE QUMICA ANALTICA. Editorial THOMSON. Mxico
2005.pp.342-345.

XI. LINKOGRAFA

http://html.rincondelvago.com/titulacion-por-precipitacion_argentimetria.html