UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y TEXTIL

Escuela Profesional de Ingeniera Qumica

Laboratorio de Fisicoquimica II

QU 435

ELECTROLISIS

PROFESORES:

- Mag. Hermoza Guerra Emilia

ALUMNO (Grupo 4):

Ramos Minaya, Kevin Anthony 20142669B

Sarango Baldera, Yojan Smith 20142667J

Valdivia Sanchez, Arnaldo Andr 20142677E

LIMA-PERU

1
 INDICE

1. OBJETIVOS......3

2. FUNDAMENTO TEORICO.....3

3. DATOS Y RESULTADOS...3

4. OBSERVACIONES..7

5. DISCUSION DE RESULTADOS7

6. CONCLUSIONES....7

7. ANEXO..7

8. BIBLIGRAFIA...8

2
1) OBJETIVOS
Estudiar la electrodeposicin del cobre, zinc a partir de unas soluciones complejas
Cuantificar la masa de cobre, zinc y nquel electro depositado.
Estudiar las reacciones electroqumicas que se llevan a cabo en cada electrodo
2) FUNDAMENTO TEORICO
La electrolisis de disoluciones acuosas suele ser difcil de interpretar, a causa de la
presencia en la disolucin de los iones H+ y OH- , procedentes de la ionizacin del agua, y
que, en algunos casos, se pueden descargar en los electrodos preferentemente a los iones
producidos en la disociacin de la sal.
Con el objeto de determinar el orden en que se descargan los distintos iones existentes en
la disolucin, convienen sealar que lo harn primero aquellos cuyos potenciales de
reduccin (en el caso de los cationes) o de oxidacin (si se trata de aniones) sean
inferiores. Incluso puede suceder que si el potencial del nodo menor que el de los
aniones presentes, el proceso de electrolisis se traduzca en una disolucin del nodo,
puesto que al oxidarse pasara a la disolucin en forma inica. Algunos nodos, sin
embargo, apenas se oxidan en condiciones termodinmicamente favorables, ya que se
recubren de una capa de oxido metlico que los protege de una posterior oxidacin.
As en una disolucin neutra el potencial de reduccin del hidrogeno es E=-0.41V, valor al
que habr que aadir la sobretensin correspondiente. De acuerdo con esto, podemos
asegurar que en la electrolisis de disoluciones neutras de sales de metales situados por
debajo del hidrogeno en la serie electromotriz (cobre, plata, oro, etc), dichos metales se
depositaran en el ctodo. Lo mismo suceder con aquellos otros cuyo potencial de
reduccin est comprendido entre 0.00 y -0.41 V (cadmio, nquel, estao, plomo, etc., en
disoluciones 1M de sus iones). Incluso se pueden depositar preferentemente al hidrogeno
algunos metales, como por ejemplo, hierro o zinc, de potenciales de reduccin algo
superiores, en valor absoluto, a 0.41V, viniendo condicionado este fenmeno por la
sobretensin del hidrogeno.
El depsito electroltico de metales consiste en recubrir un objeto de metal con una capa
ms o menos espesa de otro metal ms precioso (nquel, cromo, plata, oro, etc) mediante
procesos electrolticos.
El cromado de metales, el plateado y el dorado de otros menos nobles, etc. constituyen
ejemplos importantes de la aplicacin de esta tcnica. El grosor de la capa de metal
depositado depende de la intensidad de la corriente y del tiempo que dure la operacin. el
depsito electroltico se lleva a cabo en cubas electrolticas, en la que el objeto que se
requiere recubrirse se coloca como ctodo, actuando de nodo una lamina de metal que
se va a depositar y de electrolito una disolucin de iones.
Fuente:http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/433-electrolisis-de-
soluciones-acuosas.html
3) DATOS Y RESULTADOS
A. DATOS EXPERIMENTALES

3
 CUADRO N 1 DATOS DE LA EXPERIENCIA
Masa inicial del electrodo(g) 67.94g
Voltaje aplicado 3V
Amperaje aplicado (A) 0.5A
Solucin de electrodo deposicin Nquel brillante
Temperatura de trabajo 53 C
CUADRO N 2 MASA DEPOSITADA EN EL ELECTRODO POR EL TIEMPO
Tiempo(min) Masa final del
electrodo(g)
5 67.97g
10 68.04g
20 68.13g
30 68.25g

MEDICIONES DE LA PLACA
Largo 6.00 cm
Ancho 4.95 cm
grosor 0.1 cm
CUADRO N 3 DIMENSIONES DE NUESTRA PLACA

B. DATOS BIBLIOGRFICOS

Masa molar del nquel(g/mol) 58.6934g/mol

Fuente: Brown Lemay. Qumica la ciencia central, Ed. Pearson, 9naedicin
1) TRATAMIENTO DE DATOS
a) Explique con reacciones lo que ocurre en el nodo y ctodo
En una celda electroltica, una fuente externa de voltaje hace que el nodo (lugar
de oxidacin) est cargado positivamente con respecto al ctodo. Como resultado,
los aniones cargados negativamente se mueven hacia el nodo para oxidarse. El
ctodo (lugar de la reduccin) est cargado negativamente y los cationes cargados
positivamente se mueven hacia el ctodo para reducirse. La fuente externa de
voltaje induce a los electrones a entrar a la celda electroltica por el ctodo y a
salir de ella por el nodo.
ELECTROLISIS DEL NQUEL BRILLANTE
Se le denomina niquelado electroltico al proceso de formacin de un
revestimiento metlico de nquel sobre la superficie del electrodo, sin importar el
grosor del revestimiento; ni el metal en el que se encuentra electro depositado.
Este bao sirve para dar capas gruesas de nquel sobre hierro, cobre, latn y otros
metales. Usamos un abrillantador que puede ser lauril ter sulfato sdico que
sirve para producir un acabado brillante y un agente humectante que previene la
formacin de piquetes y baja la tensin superficial de la solucin.
El nquel contenido en la cuba se deposita en el ctodo mediante un proceso de
reduccin, segn la semirreaccin:
4
 REACCIONES EN EL CTODO:

+2 + 2
Se obtiene nquel solido en la placa
REACCIONES EN EL ANODO:

22 2 + 4 + + 4
Se obtiene oxigeno
b) Determine los pesos tericos y experimental para cada tiempo empleado en la
electrodeposicin
Segn la primera ley de Faraday se tiene que
.
= (1)
96500

Hallamos el Eq-gramo para el nquel

58,6934
= /
2

= 29,3467/

La intensidad de corriente es:

= 0.5
El clculo lo realizamos como ejemplo para un tiempo t= 300seg.
Reemplazando los datos en la ecuacin (1):

,
.

=

= ,

De manera anloga completamos las masas para los diferentes tiempos.

CUADRO N4 MASAS DEPOSITADAS DE NI TERICAS Y EXPERIMENTALES
Tiempo (s) Masa terica (g) Masa experimental (g)
300 0.0456 0.03
600 0.0912 0.07
900 0.1368 0.09
1200 0.1824 0.12

c) Determine los rendimientos en cada caso

Procedemos a calcular los rendimientos de nuestra experiencia
valor experimental
%rendimiento = 100%
Valor terico

5
 El clculo lo realizamos para un tiempo t=300s:
0.03
%rendimiento = 100%
0.0456

%rendimiento =65.78%

CUADRO N 5: PORCENTAJE DE RENDIMIENTO DE MASA OBTENIDA

MASA EXPERIMENTAL MASA TERICA % RENDIMIENTO
0.03 0.0456 65.78
0.07 0.0912 76.75
0.09 0.1368 65.79
0.12 0.1824 65.79

d) Grafique la masa electro depositada vs tiempo (terico y experimental)

Masa depositada experimental vs tiempo

0.14

0.12

0.1

0.08
y = 1E-04x + 0.005
0.06

0.04

0.02

0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400

Masa depositada terica vs tiempo

0.2
0.18
0.16
0.14 y = 0.0002x
0.12
0.1
0.08
0.06
0.04
0.02
0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400
6
 Analizando ambas graficas notamos que hubo un ligero desviamiento de puntos en
nuestros resultados en cuanto a la experimental, producto a un mal control del tiempo
con el cronometro y tambin a una mala manipulacin de la placa de Bronce, que se vio
afectada la masa resultante.
4) OBSERVACIONES
La coloracin trabajada presentaba coloracin verde pizarra, el cual se tena que
calentar hasta un rango de 55-65C.
La densidad de corriente trabaja fue de 0.7A/dm2.
Al trmino de la electrolisis se observaba que la masa depositada sobre el ctodo se
formaba uniformemente con respecto a este y presenciaba coloracin plateada.
La intensidad de corriente se modificaba por si solo al inicio de cada electrolisis.
La masa depositada aumentaba a medida que el tiempo tambin se prolongaba con
intervalos casi constantes.
La recta experimental muestra una buena determinacin lineal con un coeficiente
de determinacin alto.
5) DISCUSIN DE RESULTADOS
La modificacin automtica de la intensidad de corriente es debido a que el
sistema presenta una resistencia determinada al paso de la corriente elctrica o por
interferentes en el bao electroltico debido al uso y/o contaminacin de la
solucin.
El proceso electroqumico realizo en el laboratorio fue tendencialmente similar a
los datos esperados en las deposiciones de los metales ya que se procur que la
densidad de corriente se mantuviera lo ms constante posible, a pesar de que se
trabaj con 0.5 A y solo se requera de 0.4 A. un mejor manejo ms apropiado del
multitester seria de manera digital (se trabajara con el amperaje exacto y no se
cometeran errores mnimos).
6) CONCLUSIONES
El nquel requiere de cierta temperatura (50C) para poder obtener tendencia de la
ley de Faraday.
A mayor concentracin, existe mayor participacin de reaccin de oxidacin-
reduccin. Un aumento de lo mencionado en el bao electroltico aumentara la
eficiencia del proceso de recubrimiento
7) ANEXO
COMPORTAMIENTO DE ARSENICO (III) Y ANTIMONIO (III) DURANTE LA EXTRACCION
ELECTROLITICA DE NIQUEL A PARTIR DE SOLUCIONES DE SULFATO ACUOSAS:
La electrodeposicin del nquel a partir de una variedad de electrolitos incluyendo sulfato,
cloruro, ha sido estudiado con el fin de ver la eficacia de la corriente y las caractersticas
estructurales del depsito. Se ha estudiado la sensibilidad de las caractersticas del
depsito debido a la presencia de las impurezas del arsnico (III) y el antimonio (III) en un
bao de sulfato.
En los experimentos de la electrodeposicin se llevo a cabo en una celda electroltica de
vidrio que contena la solucin acuosa de sulfato de nquel con impurezas de antimonio y
arsnico; con una intensidad de corriente de 200 Am-2.

7
 El comportamiento de polarizacin del ctodo durante la electrodeposicin del nquel en
presencia y ausencia del As (III) y Sb (III) se observo mediante la tcnica de
voltamperometria cclica.
En el estudio de la electrodeposicin del nquel, la presencia de cualquiera de As (III) y Sb
(III) disminuye el rendimiento de la corriente catdica y la pureza de los depsitos de
nquel disminuye con el aumento de As (III) o Sb (III) contenido en las soluciones
electrolticas pero la contaminacin del depsito era ms debido a la presencia del As (III)
en comparacin del Sb (III) a concentraciones ms altas.

FIGURA 1: efecto de As (III) o Sb (III) en el rendimiento de la corriente catdica durante

la extraccin electroltica del niquel.
FUENTE: HTTP://DX.DOI.ORG/10.1016/J.FOODCHEM.2016.07.085
8) BIBLIOGRAFIA
Brown Lemay. Qumica la ciencia central, Ed. Pearson, 9naedicin
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/433-electrolisis-de-
soluciones-acuosas.html
http://dx.doi.org/10.1016/j.foodchem.2016.07.085