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Ttulo: Deshidratacin del Gas Natural

Autor/es: Marianela Balderrama, Nieves Jura, Vladimir

FICHA DE IDENTIFICACIN DE PROYECTO

Recuperacin Mejorada de Petrleo


Ttulo
Nombres y Apellidos Cdigo de estudiante
Marianela Balderrama Pearanda 2008010724
Autor/es Nieves Jura Colque
Vladimir

Fecha /11/2017

Carrera Ingeniera en Gas y Petrleo


Asignatura Procesos del Gas Natural
Grupo E
Docente Ing. Ana Claudia Saavedra
Periodo II-2017
Acadmico
Subsede Cochabamba

Copyright (2017) por ( MARIANELA,NIEVES, VLADIMIR ). Todos los derechos reservados.

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Carrera: Ingeniera en Gas y Petrleo
Ttulo: Deshidratacin del Gas Natural
Autor/es: Marianela Balderrama, Nieves Jura, Vladimir

DESHIDRATACIN DEL GAS NATURAL

INTRODUCCIN

El gas natural generalmente contiene agua, en estado lquido y/o vapor procedente de

la fuente y/o del endulzamiento con una solucin acuosa. El contenido de agua en el gas

debe ser reducido y controlado para asegurar un procesamiento y transporte seguro.

Las principales razones para eliminar el agua del gas natural son:

1. El gas natural en las condiciones adecuadas puede combinarse con el agua libre para

formar hidratos slidos que pueden taponar vlvulas, accesorios o incluso tuberas.

2. El agua puede condensar en la tubera, causando flujo tapn y posible erosin y

corrosin.

3. El vapor de agua aumenta el volumen y disminuye el contenido energtico del gas.

4. Los transportistas y vendedores de gas deben lograr especificaciones con un mximo

contenido de agua de 7 lb por milln de pies cbicos (112 kg por milln de m3).

Los separadores de agua ubicados cerca de la boca de pozo y en ubicaciones estratgicas

eliminan la mayora del agua libre arrastrada por el gas desde el pozo. Sin embargo, la

remocin del vapor de agua que existe en solucin en el gas natural requiere un

tratamiento ms complejo. Este tratamiento consiste en la deshidratacin del gas

natural, la cual se logra reduciendo la temperatura de punto de roco de agua del gas.

Existen muchos mtodos para deshidratar el gas natural. Los ms comunes son la

deshidratacin por lquidos desecantes (glicoles), la deshidratacin por slidos

desecantes y deshidratacin por refrigeracin. Los dos primeros mtodos utilizan la

transferencia de masa de las molculas de agua hacia un solvente lquido (solucin de


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glicol) o hacia la estructura cristalina (desecacin en seco). El tercer mtodo emplea el

enfriamiento para condensar las molculas de agua y luego la subsecuente inyeccin de

un inhibidor para evitar la formacin del hidrato. Sin embargo, la eleccin del mtodo

de deshidratacin generalmente se encuentra entre el glicol (absorcin) y los

desecantes slidos (adsorcin).

OBJETIVO

Emplear los procesos de deshidratacin con glicol por absorcin seguido de otro proceso

de adsorcin que utilizan solidos como la almina activa, la silica gel o mallas

moleculares para remover el agua del gas natural.

DESHIDRATACIN POR GLICOL (ABSORCIN)

Informacin general

La absorcin es la tcnica ms comn de secado de gases. En sta el vapor de agua de

la corriente gaseosa se absorbe en una corriente lquida de solvente. Los glicoles son los

lquidos absorbedores ms utilizados ya que poseen propiedades que se adaptan a los

criterios de aplicacin comercial. Se pueden encontrar muchos glicoles en aplicaciones

comerciales. Los ms comunes y sus usos se describen a continuacin:

1. MEG (Monoetilen glicol):

Alto equilibrio de vapor con el gas por lo que tiende a perderse en la fase gaseosa del

contactor. Se utiliza como inhibidor de hidratos donde se pueden recuperar del gas

mediante separacin a temperaturas inferiores a 10 C.

2. DEG (Dietilen glicol): su alta presin de vapor lleva a altas prdidas en el contactor.

La baja temperatura de descomposicin requiere temperaturas bajas de


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reconcentracin (160 a 170 C) y por esto no puede obtenerse lo suficientemente puro

para la mayora de las aplicaciones.

3. TEG (Trietilen glicol): el ms comn. Se reconcentra entre 170-200 C en alta pureza.

Si la temperatura del contactor supera los 50 C, existe una tendencia a altas prdidas

de vapor. Pueden lograrse disminuciones en el punto de roco mayores a 80 C con gas

de stipping.

4. TREG (Tetraetilen glicol): ms caro que el TEG pero con menores prdidas a

temperaturas de contactor ms altas. Se reconcentra entre 200-220C.

El TEG es por lejos el lquido desecante ms comn utilizado en la deshidratacin del

gas natural. Sus ventajas son:

Se regenera ms fcilmente a concentraciones de 98-99% en un stripper atmosfrico

debido a su alto punto de ebullicin y a su alta temperatura de descomposicin.

Tiene una temperatura inicial de descomposicin terica de 207 C, mientras que el

DEG de slo 164 C.

Sus prdidas por vaporizacin son menores que las del MEG o DEG. Por lo tanto, el TEG

puede ser regenerado fcilmente a altas concentraciones necesarias para alcanzar las

especificaciones de punto de roco de agua de los gasoductos.

Sus costos de capital y operativos son menores.

Descripcin del proceso

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Como muestra la Figura 9-3, el gas natural hmedo entra primero a un separador para

removerle los hidrocarburos lquidos. Luego el gas fluye hacia el absorbedor(contactor)

donde se contacta mediante contracorriente y se seca con TEG. El TEG tambin absorbe

compuestos orgnicos voltiles que vaporizan con el agua en el reboiler. El gas natural

seco que sale del absorbedor pasa directo a un intercambiador de calor gas/glicol y

luego a la tubera de transporte. El glicol hmero o rico que sale del absorbedor pasa

por los tubos del acumulador donde se precaliente con el glicol seco caliente. Luego del

intercambio de calor glicol/glicol, el glicol rico entra a la columna de stripping y fluye a

travs del lecho empacado hacia el reboiler. El vapor generado en el reboiler despoja el

agua absorbida y los compuestos orgnicos voltiles del glicol a media que sube por el

lecho. El vapor de agua y el gas natural desorbidos se ventean por la cabeza del

stripper.

El glicol seco regenerado que est caliente sale del reboiler hacia el acumulador donde

se enfra debido al intercambio con el glicol rico que retorna, luego se bombea hacia el

intercambiador de calor glicol/gas y se retorna al tope del absorbedor.

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DESHIDRATACIN POR DESECANTE SLIDO (ADSORCIN)

Informacin general

El sistema de deshidratacin por desecantes slidos se basa en el principio de adsorcin.

La adsorcin involucra una forma de adhesin entre la superficie del slido y el vapor de

agua del gas. El agua forma una pelcula extremadamente delgada que est sujeta a la

superficie del desecante por fuerzas de atraccin, pero no hay reaccin qumica. Los

deshidratadores slidos son tpicamente ms efectivos que los deshidratadores con

glicoles, ya que pueden secar un gas hasta menos de 0,1 ppmV (0,05 lb/106pie3). Sin

embargo, para reducir el tamao de los deshidratadores slidos, suele utilizarse una

unidad de deshidratacin por glicol para remover el grueso de agua. La unidad de glicol

puede reducir el contenido de agua hasta alrededor de 60 ppmV. El uso de

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deshidratadores por desecantes como alternativa a los deshidratadores por glicol puede

originar beneficios econmicos y ambientales significativos, incluyendo la reduccin del

costo de capital, costos de mantenimiento, y menor emisin de componentes voltiles

orgnicos y contaminantes peligrosos. Los desecantes comerciales ms comunes

utilizados en deshidratadores de lecho eco son el gel de slice, tamices moleculares, y

almina activada. El gel de slice (nombre genrico de un gel manufacturado a partir de

cido sulfrico y silicato de sodio) es ampliamente utilizado como desecante. Se

caracteriza por lo siguiente:

Es el ms adecuado para la deshidratacin normal del gas natural.

Se regenera ms fcilmente que los tamices moleculares.

Tiene mayor capacidad de agua, puede absorber ms del 45% de su peso en agua.

Cuesta menos que un tamiz molecular.

Es capaz de lograr puntos de roco menores a -95 C.

Los tamices moleculares son aluminio silicatos de metales alcalinos que comprenden

una red tridimensional interconectada de slice y almina tetradricos. La estructura es

un arreglo de cavidades conectadas por poros uniformes con dimetros que van desde

3 a 10A. Sus caractersticas son:

Es capaz de deshidratar hasta contenidos menores a 0,1 ppm de agua.

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Es la eleccin casi obligada para la deshidratacin previa a los procesos criognicos

(recuperacin LGN).

Excelente para la remocin de H2S, CO2, deshidratacin, a alta temperatura,

hidrocarburos lquidos pesados, y eliminacin altamente selectiva.

Ms caro que el gel de slice, pero ofrece mejor deshidratacin.

Requiere temperaturas ms altas de regeneracin, por lo tanto tienen mayor costo

operativo.

Hay varios tipos de almina disponibles para uso como desecante slido. La almina

activada es una forma natural o fabricada del xido de aluminio que se activa por

calentamiento. Se utiliza ampliamente en la deshidratacin de gas y lquidos y si se aplica

apropiadamente pueden producir puntos de roco por debajo de -106 C. Se requiere

menos calor para regenerar almina que los tamices moleculares, y las temperaturas de

regeneracin son menores. Sin embargo, los tamices moleculares dan menores puntos

de roco de agua. Debe notarse que ningn desecante es perfecto o el mejor para todas

las aplicaciones. En algunas aplicaciones la eleccin del desecante est determinada

principalmente por razones econmicas. Otras veces las condiciones del proceso

controlan la eleccin del desecante.

Descripcin del proceso

El esquema de flujos de un proceso de deshidratacin basado en absorbentes tpico se

muestra en la Figura 9-7

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El proceso se conduce alternativa y peridicamente, con cada lecho pasando por etapas

sucesivas de adsorcin y desorcin. Durante el paso de adsorcin, el gas a ser procesado

se enva a un lecho adsorbente, que retiene selectivamente el agua. Cuando el lecho se

satura, se enva gas caliente para regenerar al adsorbente. Luego de la regeneracin y

antes del paso de adsorcin, el lecho debe ser enfriado. Esto se logra.

mediante el paso de gas fro. Luego del calentamiento, este mismo gas puede ser

utilizado para regeneracin. En estas condiciones, se necesitan cuatro lechos en la

operacin cclica para que el secado de gas sea continuo: dos lechos operando

simultneamente en ciclos de adsorcin o secado de gas, un lecho en ciclo de

enfriamiento, y otro en ciclo de regeneracin. En la operacin ms simple (la que se

muestra en la figura), un lecho opera en adsorcin, mientras el otro opera en desorcin,

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ambos lechos se intercambian peridicamente. En el ciclo de secado del gas, el gas de

entrada hmedo pasa primero a travs de un separador donde se eliminan los lquidos

libres, la niebla arrastrada, y las partculas slidas. Esta es una parte importante del

sistema porque los lquidos libres pueden hacer que el sistema colapse. Esto lleva a una

mayor cada de presin y a la formacin de canales, disminuyendo el rendimiento global

de la unidad. Si la unidad de adsorcin est aguas debajo de una unidad de aminas, de

una unidad de glicol, o de compresores, se requiere un filtro separador. Adems del uso

de un separador para maximizar la eliminacin de gotas de agua, puede utilizarse una

capa de proteccin (igual al 10-20% del volumen del lecho) de un adsorbente

estabilizador de agua especializado, que se coloca por sobre el lecho adsorbedor

principal. En el ciclo de adsorcin, el gas hmedo de entrada generalmente fluye desde

arriba hacia debajo de la torre. En cualquier momento dado, al menos una de las torres

estar adsorbiendo mientras que las otras estarn en proceso de calentamiento o

enfriamiento para regenerar el desecante. Cuando una torre se cambia al ciclo de

regeneracin, algo de gas seco se calienta hasta temperaturas entre 230-315 C en un

calentador de alta temperatura y se enva hacia la torre para eliminar el agua adsorbida

anteriormente. A medida que la temperatura dentro de la torre aumenta, el agua

capturada dentro de los poros del desecante se transforma en vapor y se absorbe por el

gas natural. Este gas sale por encima de la torre y se enfra mediante el enfriador del gas

de regeneracin. Cuando el gas se enfra el nivel de saturacin del vapor de agua baja

significativamente y el agua condensa. El agua se separa en el separador de gas de

regeneracin y el gas de regeneracin saturado y fro se recicla para ser deshidratado.

Una vez que el lecho est seco, es necesario hacer circular gas fro a travs de la torre

para retornarla a temperaturas de operacin normal (entre 38 y 50 C) antes deponerla


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en servicio. El gas de enfriamiento puede ser tanto gas hmedo como gas que ya ha sido

deshidratado. Si se utiliza gas hmedo, debe deshidratarse antes de ser utilizado como

gas de enfriamiento. El cambio de lechos se controla mediante un controlador de tiempo

que realiza las operaciones de cambio a tiempos especficos del ciclo. La duracin de las

diferentes etapas puede variar considerablemente. Los ciclos de tiempo ms largos

requieren lechos ms grandes y mayor inversin de capital, pero aumentan la vida del

lecho. Un ciclo tpico de dos lechos puede tener un perodo de adsorcin de 8 h con 6 h

de calentamiento y 2 h de enfriamiento para la regeneracin. Un tiempo de adsorcin

de 16 h en una unidad con tres lechos, dos en adsorcin y uno en regeneracin, hace un

ciclo total de 24 h, lo que da una buena garanta de 3 aos. Los adsorbedores pueden

utilizar aislacin interna o externa. El propsito principal de la aislacin interna es

reducir los requerimientos totales del gas de regeneracin y los costos (a pesar de que

el costo de inversin es mayor). La aislacin interna elimina la necesidad de

calefaccionar y enfriar las paredes de acero del recipiente adsorbedor. Normalmente,

se utiliza una capa de refractario moldeable como aislacin interna. El refractario debe

ser aplicado y curado apropiadamente para evitar roturas que permitiran que el gas

hmedo realice un by-pass del lecho desecante.

EJEMPLO 3-9

El siguiente gas, C1= 0.9267, C2=0.0529, C3= 0.0138, iC4= 0.0018, nC4=0.0034 y nC5=

0.0014, est a 3,500 psia y 150 F.Cul es sern las condiciones de hidrato cuando dicho

gas se expande?

Paso 1:
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Hacer clculos flash adiabticos, a diferentes presiones finales y graficar presin-v s,

temperatura final. (Ver Fig. 3-15)

Presin Inicial Temperatura Presin Final Temperatura

psia Inicial F psia Final F

3,500 150 300 38

3,500 150 400 45

3,500 150 500 52

3,500 150 600 58

3,500 150 700 64

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Paso 2:

Estimar presin de formacin de hidrato para varias temperaturas (40, 50 y 60 F)

usando los datos de equilibrio KVS. A continuacin, se muestra el clculo para T = 40F.

Graficar presin de hidrato vs. temperatura en Fig. 3-15.

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COMPONENTE FRACCIN MOL A 200 psia A 300 psia

EN GAS
Kvs y/Kvs Kvs y/Kvs

C1 0.9267 2.2500 0.4119 1.7500 0.5295

C2 0.0529 0.5000 0.1058 0.2050 0.2580

C3 0.0138 0.0550 0.2509 0.0300 0.4600

iC4 0.0018 0.0225 0.0800 0.0105 0.1714

nC4 0.0034 * 0.0000 * 0.0000

NC5 0.0014 * 0.0000 * 0.0000

TOTAL 1.0000 0.8486 1.4189

* Valor infinito

Se interpola linealmente, 0.8486 ----- 200 (1.4189 0,8486) = 0,570

1.0000 ----- X (1.0000 0.8486) = 0,1514

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1.4189 ----- 300 (300 200) = 100

0.5703 ----- 100

0.1514 ----- X 200

X = 200 + (0.1514 * 100) / 0.5703 = 226.6 psia

Paso 3:

La interseccin de las dos curvas en la Fig. 3-15 ser el punto al cual se empiezan a formar

hidratos.

El valor aqu calculado es 500 psia y 52 F

En la Fig. 3-16 se muestra el mismo clculo, pero hecho con el simulador de procesos

Hysys y el valor calculado es 675 psia y 56 F.

FIG. 3-16 Simulacin por sistema de procesos hysys

Fuente: GPSA (Gas Processors Suppliers Association)

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Calculo de TEG (gpm)?

P= 1150pis

T= 99F

Q= 10 MMscf/dian


3gal 2

1902
Total Diardio 10MMscf*1/ = 1900/

2 1
gpm = 3 /2 *1900* 1440 =3.96gal TEG/min

gpm=3.96gal TEG/min

CONCLUSION

El proceso de deshidratacin se realiza con el propsito de:

a) Evitar la formacin de hidratos

b) Satisfacer los requerimientos, para transportar gas a los centros de consumo y

distribucin.

c) Evitar la congelacin del agua en los procesos criognicos.

d) Evitar la congelacin de agua durante el transporte del gas Consecuencia de la

Presencia De Gases cidos

BIBLIOGRAFA

MOKHATAB, S., POE, W.A., SPEIGHT, J.G. Handbook of Natural Gas Transmissionand

Processing. Burlington, MA (USA), Gulf Professional Publishing, 2006. 636 p.

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BEGGS, H.D.

Gas Production Operations.Tulsa, Oklahoma (USA), Oil & GasConsultants International,

Inc., 1984. 287 p.

MATERIAS PRIMAS PETROQUMICAS. Material de Ctedra. San Rafael,

Mendoza(Argentina), Facultad de Ciencias Aplicadas a la Industria, UNCuyo.

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