INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESIQIE

LABORATORIO QUIMICA DE GRUPOS

FUNCIONALES
REPORTE: OBTENCIN DEL SHAMPOO

ALUMNOS: MONTALVO GERMN JOS LUIS

PAREDES ROSALES NADIA CAROLINA
RUIZ BLANQUER OSMAR
SERRANO CHAVEZ ALEJANDRO
GRUPO: 2IM47
EQUIPO: 7
PROFESOR: FLORES VALLE SERGIO ODIN
 INTRODUCCIN

Qu es la sulfonacin?

Sulfonacin es todo procedimiento por el cual se introduce elgrupo sulfnico -

SO2OH a un tomo de carbono, o algunas veces a un tomo de nitrgeno. El
resultado es la obtencin de cido sulfnico correspondiente. Los mtodos de
enlace del grupo -SO2OH alnitrgeno se denominan ordinariamente N-
sulfonacin, o sulfamacin. La palabra sulfonacin se emplea tambin para
designar el tratamiento de cualquier compuesto orgnico con el cido sulfrico,
cualquiera sea la naturaleza de los productos formados. Los tipos de sulfonacin
especializados comprenden: Sulfocloracin: introduccin de un grupo - SO2Cl en
un alcano empleando cloruro de sulfurilo o anhdridosulfuroso con cloro
Clorosulfonacin: introduccin de un grupo -SO2Cl en un compuesto con cido
clorosulfnico Sulfoxidacin: sulfonacin directa de un alcano con anhdrido
sulfuroso y oxgenoSulfoalquilacin: unin de un grupo sulfoalqulico a un
compuesto orgnico

Qu es el laurilsulfato de trietanolamina?

Es el principal constituyente y materia prima en la elaboracin de diversos

productos, como shampoo lquido y slido utilizado en aseo personal y de uso
industria.

Usos

El lauril sulfato de TEA puede servir como materia bsica detergente en la

elaboracin de champs y geles de bao. Produce una espuma cremosa,
espesa, de burbujas algo ms finas en comparacin con otros productos a base
de lauril sulfatos o luaril ter sulfatos. Los shampoos elaborados a base de este
lauril sulfato se eliminan del cabello fcilmente mediante enjuague sin dejar
depsitos de jabones calcreos. Su pH y compatibilidad cuidan bien tanto la piel
como el cabello.

Otra aplicacin de este producto esta basadas en sus propiedades emulsificantes

y dispersantes. Por ello es empleado como auxiliar disolvente de materias grasas y
aceites esenciales en preparados de sustancias activas detergentes.

Cmo se obtiene?

Se obtiene mediante un proceso de sulfatacin entre el cido laurico y el cido

sulfrico con agitacin continua, despus de agrega al producto sulfatado
trietanolamina cuidando de que esta reaccin no exceda los 36C para obtener
el lauril sulfato de TEA.

Seguridad y manejo

Manipulacin: Debe prohibirse comer, beber o fumar en los lugares donde se

manipula, almacena o trata este producto. Las personas que trabajen con el
producto debern lavarse manos y cara antes de comer, fumar o beber. No
introducir en ojos o ropa. No ingerir. Conserve en su envase original o en algn
aprobado por fabricante, mantenindose cerrado si no se utiliza.

Almacenamiento: Conservar de acuerdo con normativas locales. Almacenar en

contenedor original protegido de la luz directa del sol en un rea fresca y seca y
bien ventilada. Los envases deben cerrarse perfectamente.

Peligro de exposicin: La presin puede aumentar y el contenedor puede

explotar en caso de calentamiento o incendio.

Proteccin de las manos

Manipular con guantes. Los guantes deben ser controlados antes de la utilizacin.
Utilice la tcnica correcta de quitarse los guantes (sin tocar la superficie exterior
del guante) para evitar el contacto de la piel con este producto. Deseche los
guantes contaminados despus de su uso, de conformidad con las leyes
aplicables y buenas prcticas de laboratorio.

Proteccin de los ojos

Use equipo de proteccin para los ojos probado y aprobado segn las normas
gubernamentales correspondientes.

Proteccin de la piel y del cuerpo

Elegir la proteccin para el cuerpo segn sus caractersticas, la concentracin y la

cantidad de sustancias peligrosas, y el lugar especfico de trabajo., El tipo de
equipamiento de proteccin debe ser elegido segn la concentracin y la
cantidad de sustancia peligrosa al lugar especfico de trabajo.

Purificacin.

Algunos procesos de elaboracin de shampoo emplean compuestos calcificados

por lo tanto se realiza un tratamiento de agua blanda para remover el calcio que
este pueda llevar, as mismo algunos procesos tambin involucran una
pasteurizacin de rayos UV para remover cualquier rastro bacteriolgico que lleve
el producto.
DESARROLLO EXPERIMENTAL

Colocar en un vaso de
precipitados 8 ml de alcohol
lurico y agregar 0.5 ml de cido
sulfrico, agitar y regular la
temperatura a 30C aprox. Con
bao mara

Agitar la mezcla cida, con la

finalidad de completar la reaccin.

Comprobar el avance de reaccin

diluyendo un poco de mezcla en
agua, esta debe disolverse
totalmente.

Agregar al producto sulfatado una

solucin de trietanol amina para
neutralizar nuestra mezcla y
obtener un pH neutro.

Agregar una gota de lanolina y de

glicerina para suavizar el olor y la
textura de nuestro shampoo.

Finalmente agregar colorante y las

esencias para darle a nuestro
producto color y esencia romtica.
CLCULOS

Entran

2.5 ml alcohol lurico (0.835 g/ml)(2.5ml) = 2.0875 g (P.M.= 186 g/mol)

0.9 ml de cido sulfrico (1.84 g/ml)(0.9ml)= 1.656 g (P.M.= 98 g/mol)

0.5 ml TEA (1.13 g/ml)(0.5ml)= 0.565 g (P.M.= 149 g/mol)

1 gota de colorante o pigmento

4 gotas de glicerina

1 gota lanolina

espesante

1 gota de perfume

Entran : 2.0875 + 1.656+ 0.565 = 4.3085 g

Los ml que salen son: 4.91 g laurilsulfato de trietanolamina (P.M. = 415.6

g/mol)

(415.6 )
= (2.0875 ) = 4.6643

(186 )

Eficiencia:

4.3085 4.91
%=| | 100 = | | 100 = 13.96 %
4.3085

% = 20.92 %

Economa atmica

. 4.91
= = = 1.1396
4.3085
Rendimiento

4.91
= = = 1.0527
4.6643

F (e^-)

0
= = =0
4.91

Selectividad

4.91
= = =1
4.91

CONCLUSIONES

La sulfatacin es muy importante a nivel industrial para crear jabones detergentes

y productos de belleza juega un papel muy importante en la vida diaria de una
persona porque el proceso que se realiz en el laboratorio tambin se puede
realizar a nivel industrial para crear productos que nosotros utilizamos da con da,
vemos la importancia de la sulfatacin y como se lleva acabo con mayor
cuidado porque los productos que se hacen son para uso personal y por
cualquier mal medicin o descuido puede llegar afectar la salud de quien lo
utiliza.

Obtuvimos el laurilsulfato de trietanolamina a partir del proceso de sulfatacin del

alcohol larico y el cido sulfrico concentrado, corroborando que este
procedimiento y medio de reaccin conlleva a resultados ptimos de
produccin, brindando un rendimiento y eficiencia alta.

Se concluye que la sulfatacin es un proceso que requiere ser controlado de

manera rigurosa ya que de lo contrario, los parmetros intervendrn de manera
drstica en los resultados finales. Los agentes sulfonantes, colaboran a tener una
mejor reaccin, y a acelerar la velocidad de esta misma.
OBSERVACIONES

-El experimento se llev a cabo en un tiempo de aproximadamente 2 horas, en el

experimento se pudo identificar que la reaccin entre el alcohol laurico y el
cido sulfrico es de tipo exotrmica, por lo tanto fue necesario usar un bao
mara con agua fra para regular la temperatura aproximadamente a 30C ; as
mismo al mezclarlos formaban una pasta de color amarillo por lo cual se pudo
observar que el alcohol se estaba sulfatando, con una textura viscosa por lo cual
se deba de mover constantemente para que no se pegara en las paredes del
vaso de precipitado y se comprob el avance de reaccin tomando una
muestra de la mezcla en agua la cul se disolvi en su totalidad indicando que la
reaccin se haba completado; el siguiente paso que se deba hacer era
neutralizar la mezcla por lo cual al momento de echar el trietanolamina con el
agua empez a cambiar de color la mezcla de un color amarillo a uno blanco
,con el cambio de color y de textura de la mezcla supimos que se estaba
neutralizando, el ltimo paso fue adicionar al producto la lanolina, la esencia el
cual le dio el olor y la glicerina, la cual lo hizo ms suave.

BIBLIOGRAFA.

*H.D. Durst, G. W. Gokel. Qumica Orgnica Experimental, Editorial Revert,

2007,
J. R. Mohrig, C. N. Hammond, T. C. Morrill, D. C. Neckers, Experimental
Organic Chemistry, ed. W. H. Freeman and Company, New York.
http://materias.fi.uba.ar/7218/SULFONACION_APUNTE_Def_2007.pdf