AMINAS

Las aminas son compuestos qumicos orgnicos que se consideran como derivadas del amonaco,
caracterizadas por ser polares en forma moderada, con mayor punto de ebullicin que los
alcanos pero inferiores al punto de los alcoholes. Sobre el tomo de hidrgeno, las aminas
poseen un par de electrones no compartidos. Segn se considere sustituido uno, dos o tres
tomos de hidrgeno por radicales alquiloo arilo, se originan las aminas primarias,
secundarias y terciarias, respectivamente. Si se sustituyen por arilo aparecen las aminas
aromticas.

Nomenclatura de Aminas
Clasificacin de aminas
Las aminas proceden de sustituir hidrgenos del amoniaco por grupos alquilo o arilo. Se pueden
clasificar en aminas primarias si parte del nitrgeno una cadena carbonada, secundarias si parten
dos cadenas y terciarias si parten tres.
Nomenclatura de aminas
Las aminas se nombran como derivados de los alcanos sustituyendo la terminacin -o por -amina.
La posicin del grupo funcional se indica mediante un localizador que precede a la terminacin -
amina. Como observamos los nombres de las aminas se colocan anteponiendo el nombre del
radical derivado del alcohol seguido por el trmino amina. Si dos o tres radicales son iguales se
antepone el prefijo de cantidad (di o tri) al nombre del radical. Si hay radicales de distinto peso
molecular, se nombra primero el de menos carbonos y liego le mayor.

Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o

alcanoaminas. Veamos algunos ejemplos.
Regla 2. Si un radical est repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-,... Si la amina
lleva radicales diferentes, se nombran alfabticamente.

Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al nitrgeno llevan el localizador N. Si en la

molcula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'.

Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. La mayor
parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (cidos y derivados, carbonilos,
alcoholes)
Propiedades Fsicas

Las aminas son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad lo que permite que se
encuentren como compuestos coloreados. Los primeros miembros de esta serie son gases con
olor similar al amonaco. A medida que aumenta el nmero de tomos de carbono en la molcula,
el olor se hace similar al del pescado. Las aminas aromticas son muy txicas se absorben a travs
de la piel. Las aminas primarias y secundarias son compuestos polares, capaces de formar puentes
de hidrgeno entre s y con el agua, esto las hace solubles en ella. La solubilidad disminuye en las
molculas con ms de 6 tomos de carbono y en las que poseen el anillo aromtico. El punto de
ebullicin de las aminas es ms alto que el de los compuestos apolares que presentan el mismo
peso molecular de las aminas. El nitrgeno es menos electronegativo que el oxgeno, esto hace
que los puentes de hidrgeno entre las aminas se den en menor grado que en los alcoholes. Esto
hace que el punto de ebullicin de las aminas sea ms bajo que el de los alcoholes del mismo peso
molecular.

Propiedades qumicas.

Las aminas se comportan como bases. Cuando una amina se disuelve en agua, acepta un protn
formando un in alquil-amonio. Sntesis de aminas: Las aminas se obtienen tratando derivados
halogenados o alcoholes con amoniaco. Produccin de aminas a partir de derivados halogenados
Las aminas inferiores se preparan comercialmente haciendo pasar amoniaco y vapores de alcohol
en presencia de xido de thorio o de aluminio caliente. La reduccin de diversos compuestos
como nitroderivados, nitrilos, aldehdos o cetonas tambin tiene entre sus productos finales las
aminas.

Importancia econmica y ambiental:

Ambiental:

Las aminas, estas corresponden a compuestos bsicos y se utilizan en la industria

farmacutica, de plsticos, colorantes, pinturas y cosmticos tanto como catalizadores,
emulsionantes, lubricantes y solventes. Algunos problemas en su uso se deben
principalmente a su fuerte carcter alcalino, donde pueden producir irritaciones en
contacto con ojos o piel y algunas pueden ser cancergenas debido a que pueden
reaccionar in vivo con el nitrato formando compuestos nitrosos que pueden producir
cncer.

Econmica:

Las aminas como compuestos son muy importantes y reconocidas en industrias como las
cosmticas y textiles por el uso o aplicacin de la p-Fenilendiamina y algunos derivados se
usan en composiciones para teir el pelo y como antioxidantes para caucho.La
dimetilanilina se obtiene en la industria por reacciones de la anilina con metanol Este
producto se utiliza en cantidades importantes en la industria de colorantes (como
copulante en colorantes azoicos) y es la base de la fabricacin de colorantes de trifenil
metano. Las aminas de cadena larga son la base para la fabricacin de tensoactivos. Estos
compuestos tienen aplicaciones muy diversas de inters industrial: son bactericidas y
alguicidas de gran consumo y se utilizan como inhibidores de la correccin de tuberas
metlicas o en los lquidos cidos para limpiar la herrumbre, porque forman una capa
hidrfoba protectora al unirse a la superficie del metal por la parte polar.

Bibliografa:

http://equipocinco516.blogspot.mx/2013/05/propiedades-fisicas-y-quimicas-de-los.html

https://quimica4d.wordpress.com/aminas/

http://www.quimicaorganica.net/nomenclatura-aminas.html

http://yoestudio.puntajenacional.cl/yoestudio/show/id/2358

AMIDAS
Definicin:

Una amida es un compuesto orgnico que consiste en una amina unida a un grupo acilo
convirtindose en una amina cida (o amida). Por esto su grupo funcional es del tipo
RCONH'', siendo CO un carbonilo, N un tomo de nitrgeno, y R, R' y R'' radicales
orgnicos o tomos de hidrgeno:

Las amidas son compuestos organicos que pueden considerarse derivadas de acidos
carboxlicos o aminas.las amidas no solo se derivan de acidos carboxlicos alifticos o
aromticos,sino tambien de otros tipos de acidos como los que contienen azufre o
fosforo.todas contienen un nitrgeno unido al grupo carbonilo,pero existen diferentes
tipos de uniones entre radicales e hidrgenos.

Nomenclatura :

Para escribir el nombre comn de una amida, se debe remplazar la terminacin -ico del
cido carboxlico por la terminacin amida.
Las amidas se nombran como derivados de cidos carboxlicos sustituyendo la terminacin -
oico del cido por -amida.

Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehdos y nitrilos.

Las amidas actan como sustituyentes cuando en la molcula hay grupos prioritarios, en este
caso, preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamol-.......

Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea
la terminacin -carboxamida para nombrar la amida.

Propiedades fsicas y qumicas:

Fsicas:
 Todas las amidas(exceptuando la formamida),son solidas a temperatura ambiente
Son incoloras e inodoras
Su punto de fusin es de 2.5C
Su punto de ebullicin variable
Los puntos de fusin y de ebullicin de las amidas secundarias son menores
Las amidas terciarias como no tienen enlaces H y no pueden asociarse, son lquidos
normales con puntos de ebullicin y fusin de acuerdo con su peso molecular

Qumicas:

El grupo amida es polar y son molculas neutras

Hidrolisis
Reaccin con el cido nitroso
Debido a su cristalinidad y a sus puntos de fusin caractersticos, las amidas se utilizan en
la identificacin de los cidos carboxlicos

Importancia econmica y ambiental:

Ambiental:

Las amidas se utilizan principalmente como solventes, tanto en la industria qumica como en la de
colorantes, pinturas y plsticos. Dentro de los problemas que trae su uso, estos son
principalmente a nivel biolgico, donde algunas pueden producir cncer o efectos neurolgicos.

Econmica:

Las amidas no sustituidas de los cidos carboxlicos alifticos se utilizan ampliamente como
productos intermedios, estabilizantes, agentes de desmolde para plsticos, pelculas, surfactantes
y fundentes. Las amidas sustituidas, como la dimetilformamida y la dimetilacetamida tienen
propiedades disolventes muy poderosa. Las amidas sustituidas, como la dimetilformamida y la
dimetilacetamida tienen propiedades disolventes muy poderosas. Dimetilformamida se utiliza
principalmente como disolvente en procesos de sntesis orgnica y en la preparacin de fibras
sintticas. Tambin constituye un medio selectivo para la extraccin de compuestos aromticos a
partir del petrleo crudo y un disolvente para colorantes. Dimetilacetamida se emplea tambin
como disolvente de plsticos, resinas y gomas y en numerosas reacciones orgnicas. Tanto la
dimetilformamida como la dimetilacetamida son componentes de disolventes de pinturas. El
principal uso de las amidas se da en la polimerizacin de las mismas. Las llamadas poliamidas (o
polimeros de amidas) son la materia prima de muchas y utililes fibras sintticas, como son: los
diferentes tipos de nylon. Adems tambin se utilizan algunos tipos de poliamidas son utilizados
en pinturas especiales de tipo industrial.
Bliografia:

http://es.slideshare.net/iiLiiZz/amidas

http://medicina.usac.edu.gt/quimica/aminas/Amidas

http://www.quimicaorganica.org/amidas/250-nomenclatura-de-amidas.html

Alquenos:
Importancia econmica de los alquenos
Su impacto social est en la mejora de la calidad de vida proporcionan al hombre, tanto
por darle ms comodidades con la ropa y la vivienda, como por el uso de medicamentos
tambin por la fuente de empleo que genera en la industrias. El impacto econmico a sido
muy vulnerable en cuanto constantes cambios en el precio de los productos, de tal forma
que cada da estos aumentan de forma radicales. Los alquenos representan una de las
fuentes principales de materia prima para la industria petroqumica. Por ejemplo,
empresas como Propilco, las cuales son muy significativas en el desarrollo de Colombia,
usan alquenos tales como el etileno y el propileno para la produccin de polietileno y
polipropileno respectivamente. Este negocio hace parte de Ecopetrol, la compaa con
acciones ms vendidas en el pas. Los alquenos son compuestos muy utilizados
industrialmente. Se encuentran en la naturaleza constituyendo principalmente los
petrleos. Dos de los compuestos mas importantes son el polietileno de alta y baja
densidad, y el polipropileno. Constituyen la principal fuente de energa para la calefaccin
industrial y domstica.

Bibliografa:

http://organicamentefuncional.blogspot.mx/2013/03/la-importancia-en-la-economia-de-
los.html

ttps://www.clubensayos.com/Ciencia/Alquenos-Y-Alquinos/1410285.html

Importancia ambiental
Los hidrocarburos como tal no producen ningn impacto ambiental, eso hidrocarburos
son utilizados como combustibles que se tornan dainos para nuestro entorno. Muchos
derivados del petrleo son alquenos. Alrededor del 0,1 al 0,2% de la produccin mundial
del petrleo acaba contaminando al mar, ros y lagos. Un ejemplo de este desastre se
present en el ao de 1983 cuando la industria petrolera Castillo de Bellver en Sudfrica
derram 267000 toneladas de petrleo en el ocano. Otro accidente ocurri en el ao de
1992 cuando la industria petrolera Urquiola en La Corua, Espaa, derram 95000
toneladas de petrleo en el mar.Estos tristes sucesos afectan principalmente a la fauna y
flora marina,al ser este alqueno un txico.

Bibliografa:

http://organicamentefuncional.blogspot.mx/2013/03/impacto-ambiental-de-los-
alquenos.html

http://organicamentefuncional.blogspot.mx/2013/03/impacto-ambiental-de-los-
alquenos.html

Alcanos:
Ambiental:

Podemos encontrar a los alcanos en productos que pueden representar una amenaza
contaminante para el planeta, como por ejemplo la gasolina, un producto altamente
comercializado alrededor del mundo. Al usarse en carros, camiones o buses produce una
contaminacin en el aire que perjudica nuestra capa de ozono. Tambin los encontramos
en productos como el papel que no se debe malgastar ni desperdiciar sino reusar y reciclar
para que no represente un riesgo contaminante para nuestro medio ambiente o para
nuestra salud. Estos producen contaminacin ambiental (daos a la fauna, en la
vegetacin, el aire y en las aguas) debido a que todos los alcanos pueden absorber
radiacin en el infrarrojo, estos provocan el EFECTO INVERNADERO (es un fenmeno por
el cual ciertos gases retienen parte de la energa emitida por el suelo tras haber sido
calentado por la radiacin solar) y se podra estar provocando un calentamiento global de
todo el planeta con cambios en el clima que podran ser catastrficos. Cuando se
encuentran en medio gaseosos.

Econmica:

Los alcanos son importantes sustancias puras de la industria qumica y tambin los
combustibles ms importantes de la economa mundial. Los primeros materiales de su
procesado siempre son el gas natural y el petrleo crudo, el ltimo es separado en una
refinera petrolera por destilacin fraccionada y procesado en muchos productos
diferentes los alcanos se utilizan como combustibles debido a la energa calorfica que
liberan al reaccionar, son componentes como la gasolina, ACPM entre otros combustibles
derivados del petrleo. El uso de alcanos en la industria se ve reflejado en la mayora de
los hogares, ya que las empresas de servicios pblicos los emplean como funcin
fundamental, tales como el gas natural empleado en la coccin de alimentos, el
calentamiento del agua, el acondicionamiento del aire, refrigeracin entre otros.
Bibliografa:

http://organicamentefuncional.blogspot.mx/2013/02/impacto-ambiental-de-los-
alcanos.html

http://elena-caballero-apre.foro-phpbb.net/t4-utilidad-de-los-alcanos

ALQUINOS:
Ambiental:

Los alquinos son hidrocarburos alifticos con al menos un triple enlace entre dos tomos
de carbono. Se trata de compuestos metas estables debido a la alta energa del triple
enlace carbono-carbono. Su frmula general es CnH2n-2. Propiedades fsicas: de los
alquinos son muy similares a las de los alquenos y los alcanos. Los alquinos son
ligeramente solubles en agua aunque son algo ms solubles que los alquenos y los
alcanos. A semejanza de los alquenos y alcanos, los alquinos son solubles en disolventes
de baja polaridad, como tetracloruro de carbono,ter y alcanos. Los alquinos, al igual que
los alquenos y los alcanos son menos densos que el agua.

Econmica:

El acetileno es el alquino de mayor importancia comercial. Su empleo principal escomo

combustible en sopletes oxiacetilnicos. Laboratorio Qumica Orgnica El acetileno es
termodinmicamente inestable y cuando el gas comprimido se sujeta choques trmicos o
mecnicos se descompone en sus elementos. El acetileno se almacena y maneja con
seguridad en cilindros con pedalearas de tabiques refractarios humedecidos en acetona.
El acetileno se disuelve en la acetona, el gas disuelto ya no tiende tanto a descomponerse.
El metilacetileno es otro alquino comn que se emplea en soldaduras

Bliografia:

http://es.scribd.com/doc/94985458/Importancia-biologica-del-triple-enlace#scribd

ETERES
Ambiental:
Los teres entran al aire, el agua y el suelo durante su manufactura y uso en productos de
consumo. Cuando los teres estn suspendidos en el aire, pueden encontrarse en forma
de partculas. Eventualmente regresan a la tierra o al agua cuando el polvo es arrastrado
por la nieve o la lluvia. Los teres no se disuelven fcilmente en agua y, por lo tanto, en el
agua no se encuentran niveles altos. Las cantidades muy bajas de teres que se
encuentran en el agua se depositan eventualmente en el fondo. Los sedimentos del fondo
de cuerpos de agua, tales como ros o lagos. Algunos teres bajo contenido de bromo (por
ejemplo, tetra-y pentaBDEs) pueden acumularse en bajas concentraciones en peces
(aproximadamente desde 10 billonsimas de gramo hasta 1 millonsima de gramo del
compuesto por gramo de pez [10x10-9 a 1x10-6 gramos de compuesto por gramo de
pez]). En general, la degradacin de los teres en el suelo es muy lenta, de manera que
pueden permanecer en el suelo por varios aos. Los teres se adhieren fuertemente a
partculas en el suelo. El agua de lluvia no los dispersa mucho bajo la superficie del suelo;
por lo tanto, es improbable que los teres entren al agua subterrnea.
Econmica:

Bibliografa:
http://avilaherrera.blogspot.mx/