Magnitudes Utilizadas en

Qumica
 MAGNITUDES UTILIZADAS EN QUMICA

MAGNITUD LONGITUD:

Este concepto hace referencia a la distancia lineal existente entre dos puntos. Su unidad SI es
el metro. En qumica se utilizan comnmente varios submltiplos del metro, como son el
centmetro (cm), el milmetro (mm), el micrmetro (um), nanmetro (nm), etc.

MAGNITUD VOLUMEN:

Es el espacio ocupado por un cuerpo y como tal tiene una amplia aplicacin en qumica.
La unidad SI del volumen es el metro cubico m3. En el sistema mtrico un litro
(L) equivales a un decmetro cubico (dm3) y un mililitro (ml) equivale a un (cm3) y
son la unidades ms utilizadas en qumica.

MAGNITUD MASA:
 Es la cantidad de masa que contiene un cuerpo. Su unidad SI es de kilogramos (kg). En
qumica se utiliza preferiblemente el gramo (gr) en vez de kilogramos, ya que este
representa una masa muy grande en comparacin con las cantidades que se miden
normalmente en el laboratorio. Otra unidad de masa bastante empleada en qumica es
la unidad de masa atmica (uma) que sirve para denotar el peso de las partculas
extremadamente pequeas (tomos, molculas etc..). El peso es otra unidad definida
como la atraccin que ejerce la tierra sobre la masa de un cuerpo y se representa por
la siguiente formula

MAGNITUD DENSIDAD:

Las diferentes partculas que existen en la naturaleza estn conformadas por partculas
(tomos, iones o molculas) que segn las condiciones de presin y temperatura a las que se
encuentran definirn el estado de agregacin molecular (slido, lquido o gaseoso) y una
condicin muy caracterstica.

Para caracterizar el estado tan singular de la sustancia, se emplea la propiedad fsica intensiva
denominada densidad (), que nos indicara la cantidad de masa del cuerpo material contenido
en un volumen definido de ella.

Por lo tanto la masa y el volumen de una sustancia la podemos evaluar as:

Masa: m=.V
Volumen: V = m /

Unidades: Las unidades en la que puede estar la densidad son:

Se debe tener en cuenta que:

 1. Los valores de densidad de las sustancias dependen de la presin y temperatura a la
cual se encuentre, pero no dependen de la gravedad; por lo tanto, la densidad de un
cuerpo en la tierra es igual que en la luna, a la misma presin y temperatura.

2. Estando a la misma presin y temperatura es posible diferenciar a dos sustancias

qumicamente puras por sus valores de densidad, debido a que es una propiedad
intensiva y caracterstica de cada sustancia.

3. Para una sustancia qumica, generalmente se cumple: Dsolido > Dliquido > Dgas

4. La densidad de sustancias slidas y liquidas varia en cantidades muy pequeas con la

temperatura, por lo cual generalmente se considera constante en un rango de
temperatura de 0C a 30C. En clculos muy precisos se debe considerar que la
densidad disminuye al aumentar la temperatura, esto se debe a la dilatacin o
aumento de volumen que experimentan las sustancias al ser calentadas.

Ejemplo Aplicativo:

Si en una probeta de 50 mL de capacidad se dispone de 35 mL de agua destilada, y luego al

agregar 108 gramos de tuercas de acero, se observ que el nivel de agua asciende hasta
completar la capacidad de la probeta, determinar la densidad del acero en unidades S.I.
(Sistema internacional Kg / m3)

Volumen de las tuercas: V = 50 mL 35 mL = 15 mL = 15 cm3

Masa de las tuercas: m = 108 gr

Densidad Tuercas:
= 108 gr / 15 cm3 = 7,2 gr / cm3

= 7200 Kg / m3

Densidad de una Mezcla:

Para una mezcla homognea o heterognea, su densidad se deber establecer como la
relacin entre la masa total y el volumen total que se ocupa.

Si las mezclas contienen las sustancias A, B y C, entonces se cumple:

Dnde: T = densidad de la mezcla

As mismo, tener en cuenta que cada sustancia mantiene intactas sus propiedades fsicas,
por lo tanto, tendremos para la sustancia A:

A= mA / VA mA = A . VA
Anlogamente para las sustancias B y C, entonces reemplazando en la frmula original:

Ejemplo Aplicativo:

Cul es la densidad de una aleacin formada por 10 cm3 de cobre ( = 8,9 g / cm3) y 10 cm3 de
plata ( = 10,5 g / cm3)?

Solucin:

Hay que tener en cuenta que los volmenes de ambos elementos son iguales.

Vcu = VAg = VMezcla = 10 cm3

Para la mezcla de cobre y plata, su densidad se expresa en:

Mezcla= 9,7 g / cm3

Peso Especfico:

El peso especfico () es una propiedad intensiva, que mide el peso de una sustancia por
unidad de volumen.

Dnde:
 = peso especfico
P = es el peso de la sustancia
V = es el volumen que la sustancia ocupa
= es la densidad de la sustancia
g= es la aceleracin de la gravedad

Unidades:

En el sistema internacional se expresa en: N / m3

Ejemplos:
(H2O) = 9,8 x 103 N / m3
(aire) = 12,64 N / m3

(aceite) = 7,84 x 103 N / m3

Gravedad Especfica (G.E) o Densidad Relativa (Dr):

Es la relacin entre la densidad de una sustancia y la densidad de otra tomada como referencia
denominada sustancia patrn. La gravedad especfica es un nmero adimensional, es decir no
posee unidades.

Por convencin, la sustancia patrn para sustancias liquidas y solidas es el agua, y para gases o
vapores es el aire, cuya densidad en condiciones normales es 1,29 g / L.

La gravedad especfica se usa ms en la vida comercial que en la ciencia, as, una serie de
sustancias (arena, vino, alcohol, etc.) se caracterizan frecuentemente mediante esta magnitud.

Ejemplo:
La densidad de la arena es 2,32 g / cm3 y del alcohol etlico (C2H5OH) es 0,78 g / mL
a 20C. Hallar la densidad relativa de cada cuerpo material.
Solucin:

A 20C, (H2O) = 0,998 g / mL. , pero con fines practicos tomaremos:

(H2O) = 1 g / mL
Dr (arena) = (arena) / (H2O) = 2,32 / 1 = 2,32
Dr (alcohol) = (alcohol) / (H2O) =0,78 / 1 = 0,78

MAGNITUD VELOCIDAD DE REACCIN:

Cantidad de partculas formadas o desaparecidas por unidad de tiempo. las unidades

utilizadas son moles formados/segundos. (mol/s)
Media cuadrtica de la velocidad de un gas

La media cuadrtica de la velocidad de un gas es una medida de la velocidad de una partcula

en un gas. La misma se expresa mediante la frmula:

Dnde: vrms es la media cuadrtica de la velocidad, Mm es la masa molar (en kilogramos)

del gas, R es la constante universal de los gases ideales, y T es la temperatura en Kelvin.
Este concepto es muy adecuado tanto para el caso de gases ideales como el helio y para
un gas molecular como el oxgeno diatmico. Esto se debe a que si bien la energa interna
es grande en mucha molculas (comparada con la de un tomo), aun as 3RT/2 es la
energa cintica promedio de traslacin. Lo cual tambin puede ser expresado en funcin
de la constante de Boltzmann (k) como:

Dnde: m es la masa del gas (en kilogramos).

Lo cual se puede obtener si se utilizan mtodos basados en la energa:

 Dnde: E.K. es la energa cintica.

Dado que v no considera la direccin del movimiento, es lgico asumir que la

frmula puede ser extendida a toda la muestra, remplazando m por la masa
de toda la muestra, o sea la masa molar multiplicada por el nmero de moles,
"nM", resultando:

Por lo tanto:

MAGNITUD TEMPERATURA Y CALOR

El calor corresponde a la medida de la energa que se transfiere de un cuerpo a otro debido

a la diferencia de temperatura que existe entre ellos. La unidad que se utiliza comnmente
para medir el calor es la calora (cal), que se define como la cantidad de calor requerida para
elevar la temperatura de 1gr de agua a un 1 grado centgrado. Frecuentemente se emplea un
mltiplo de la calora denominado kilocalora que equivale a 1000 caloras.

La temperatura es una de las magnitudes fundamentales definida por el SI. Se trata

de una magnitud difcil de definir y que tiende a confundirse con el concepto de calor,
aunque probablemente tenemos una idea ms o menos clara de temperatura y calor. La
temperatura de un cuerpo es definida como una magnitud que mide la energa promedio de
las molculas que constituyen ese cuerpo. la temperatura de un cuerpo es independiente de
su masa, porque solo depende de la velocidad y la masa de cada una de sus molculas.

La temperatura es medida por un instrumento denominado termmetro (capilar terminado

en un bulbo) que se encarga de tomar el calor que desprende el cuerpo, en su interior
el termmetro contiene un lquido (generalmente mercurio), que se dilata a aumentar
la cantidad de calor emitida y sube por una escala numrica que contiene.

ESCALAS TERMOMTRICAS

Existen varias escalas de temperatura. Para definir una escala se establecen arbitrariamente
dos puntos de referencias que indican los extremos de la escala. La distancia entre
estos puntos se divide entre nmeros definido por partes que se llama grados,
entre las principales escalas termomtricas que se trabajan en qumica se encuentran:
Escalas Celsius (C): Fue creada en 1742 por Andrs Celsius, es la ms utilizada en el mundo, su

Referencia inferior est basada en el punto de fusin del hielo (0C) y la superior en el punto
de ebullicin del agua (100C). Entre estas dos referencias existen 100 divisiones. Debido a la
asignacin arbitrara del punto cero, en esta escala son posibles las temperaturas negativas,
correspondientes a valores por debajo del punto de congelacin del agua.

Escala Kelvin (K): Fue creada por Lord Kelvin con el fin de evitar el empleo de valores
negativos de temperatura, sugiri emplear como punto de inicio de la escala un valor
conocido como cero absoluto, que corresponde a una temperatura de -273 C, en la cual la
energa cintica de las partculas es ntima y por lo tanto corresponde a la temperatura mas
baja que se puede lograr. El tamao de los grados en la escala Kelvin y Celsius es el mismo.
La temperatura de congelacin del agua es 273 y el punto de ebullicin de 373.

Escala Fahrenheit (F): Esta escala se emplea comnmente en los E.U. y se diferencia de las
anteriores en que el punto de congelacin del agua se le asigna un valor de 32 y
al de ebullicin 212. Esto quiere decir que la diferencia de temperatura es de 180 partes o
grados.

Escala Rankine (R): En esta escala el intervalo entre el punto de congelacin y ebullicin
del agua es igual al intervalo que existen entre estos puntos en la escala Fahrenheit. La
diferencia est en que el punto de congelacin del agua se marca como 492, mientras que el
punto de ebullicin se seala como 672.

ESCALA DEFINICIN DE LA ESCALA UNIDAD FORMULA

Esta escala emplea como puntos de

referencia los puntos de congelacin y de
Escala de ebullicin del agua, asignando un valor de
 Celsius o cero al primero y de 100 al C= K 273
centgrada segundo. Debido a la asignacin arbitraria C C= 5/9 (F 32)
del punto cero, esta escala permite
temperaturas negativas, correspondientes a
valores por debajo del punto de
congelacin del agua.

Esta escala se utiliza con el fin de evitar el

empleo de valores negativos de
temperatura, y se toma como punto de
inicio de la escala un valor conocido como
cero absoluto, que corresponde la
Escala Kelvin o temperatura de-273C, en el cual la energa
absoluta cintica de las partculas es nfima y por lo K K= C+273
tanto corresponde a la temperatura ms
baja que se puede lograr. El tamao de los
grados entre las escalas Celsius y Kelvin es
el mismo, por lo tanto se facilita la
conversin entre una y otra.

Esta escala se diferencia de las anteriores

en que el punto de congelacin del agua se
le asigna un valor de 32 y al de ebullicin
Escala 212. Esto quiere decir que la diferencia de
Fahrenheit temperatura entre los dos puntos de F F= 9/5 C + 32
referencia se compone de 180 partes o
grados, en lugar de 100, como en las
escalas de Celsius o Kelvin.

En esta escala el intervalo entre el punto de

congelacin y de ebullicin del agua es
igual al intervalo que existe entre estos
puntos en la escala Fahrenheit. La
diferencia est en que el punto de
Escala de congelacin del agua se marca como 492
Rankine grados, mientras que el punto de ebullicin R R = 9/5 x K
se seala como 672 grados; el cero
absoluto de esta escala corresponde al
cero absoluto de la escala Kelvin. Esta
escala es muy empleada en el campo de la
ingeniera.
Cintica Qumica
 CINTICA QUMICA

La cintica qumica es un rea de la fisicoqumica que se encarga del estudio de la rapidez de

reaccin, cmo cambia la rapidez de reaccin bajo condiciones variables y qu eventos
moleculares se efectan mediante reaccin general (difusin, ciencia de superficies, catlisis).
La cintica qumica es un estudio puramente emprico y experimental; el rea qumica que
permite indagar en las mecnicas de reaccin se conoce como dinmica qumica.
Cintica de las reacciones
El objeto de la cintica qumica es medir las velocidades de las reacciones qumicas y encontrar
ecuaciones que relacionen la velocidad de una reaccin con variables experimentales.

Se encuentra experimentalmente que la velocidad de una reaccin depende mayormente de

la temperatura y las concentraciones de las especies involucradas en la reaccin. En las
reacciones simples, slo la concentracin de los reactivos afecta la velocidad de reaccin junto
con la temperatura, pero en reacciones ms complejas la velocidad tambin puede depender
de la concentracin de uno o ms productos. La presencia de un catalizador tambin afecta la
velocidad de reaccin; en este caso puede aumentar su velocidad. Del estudio de la velocidad
de una reaccin y su dependencia con todos estos factores se puede saber mucho acerca de
los pasos en detalle para ir de reactivos a productos. Esto ltimo es el mecanismo de reaccin.

Las reacciones se pueden clasificar cinticamente en homogneas y heterogneas. La primera

ocurre en una fase y la segunda en ms de una fase. La reaccin heterognea depende del
rea de una superficie ya sea la de las paredes del vaso o de un catalizador slido. En este
captulo se discuten reacciones homogneas.

Rapidez de reaccin
La rapidez (o velocidad) de reaccin est conformada por la rapidez de formacin y la rapidez
de descomposicin. Esta rapidez no es constante y depende de varios factores, como la
concentracin de los reactivos, la presencia de un catalizador, la temperatura de reaccin y el
estado fsico de los reactivos.

Uno de los factores ms importantes es la concentracin de los reactivos. Cuanto ms

partculas existan en un volumen, ms colisiones hay entre las partculas por unidad de
tiempo. Al principio, cuando la concentracin de reactivos es mayor, tambin es mayor la
probabilidad de que se den colisiones entre las molculas, y la rapidez es mayor. A medida que
la reaccin avanza, al ir disminuyendo la concentracin de los reactivos, disminuye la
probabilidad de colisin y con ella la rapidez de la reaccin. La medida de la rapidez de
reaccin implica la medida de la concentracin de uno de los reactivos o productos a lo largo
del tiempo, esto es, para medir la rapidez de una reaccin necesitamos medir, bien la cantidad
de reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto que aparece
por unidad de tiempo. La rapidez de reaccin se mide en unidades de concentracin/tiempo,
esto es, en (mol/l)/s, es decir, moles/(ls).

Para una reaccin de la forma:

La ley de la rapidez de formacin es la siguiente:

es la rapidez de la reaccin, la disminucin de la concentracin del

reactivo A en el tiempo . Esta rapidez es la rapidez media de la reaccin, pues
todas las molculas necesitan tiempos distintos para reaccionar.
La rapidez de aparicin del producto es igual a la rapidez de desaparicin del reactivo.
De este modo, la ley de la rapidez se puede escribir de la siguiente forma:

Este modelo necesita otras simplificaciones con respecto a:

La actividad qumica, es decir, la "concentracin efectiva"

La cantidad de los reactivos en proporcin a la cantidad de los productos y
del disolvente
La temperatura
La energa de colisin
Presencia de catalizadores
La presin parcial de gases

Orden de reaccin
Para cada reaccin se puede formular una ecuacin, la cual describe cuantas partculas del
reactivo reaccionan entre ellas, para formar una cantidad de partculas del producto.
Para una reaccin de la forma:

Esto significa, que dos partculas A colisionan con una partcula B, una partcula C y una
partcula D para formar el producto E.
Sin embargo, la probabilidad de que cinco partculas colisionen al mismo tiempo y con
energa suficiente, es escasa.
Ms probable es que dos o tres partculas colisionen y formen un producto intermedio,
este producto intermedio colisiona con las dems partculas y forma otros productos
intermedios hasta formar el producto E, aqu un ejemplo:

La descomposicin de la reaccin principal en llamadas reacciones

elementales y el anlisis de estas nos muestra exactamente como ocurre esta
reaccin.
Por medio de mtodos experimentales o por premisas se puede determinar
la dependencia de la rapidez de las reacciones elementales con las
concentraciones de los componentes A, B, C y D.
El orden de reaccin est definido como la suma de los exponentes de las
concentraciones en la ley de la rapidez de la reaccin. Este es tambin
llamado orden total de reaccin, pues el orden depende del reactivo que se
analice. El orden de la reacciones se determina experimentalmente.
Ejemplo:

Suponiendo que la velocidad de reaccin de la primera reaccin elemental tiene una

dependencia cuadrtica con la concentracin del reactivo A, esto significa que esta reaccin es
de segundo orden con respecto al reactivo A. El orden total de esta reaccin es tambin
segundo, pues no hay otros reactivos.

Suponiendo que la velocidad de reaccin de la segunda reaccin elemental tenga una

dependencia lineal con la concentracin del reactivo A2, lineal con la concentracin del
reactivo B y ninguna dependencia con C. Entonces es la reaccin de primer orden en relacin a
A2, de primer orden en relacin a B y de cero orden en relacin al componente C. El orden total
es segundo.

Suponiendo que la velocidad de reaccin de la tercera reaccin elemental tenga una

dependencia lineal con la concentracin de A2BC, pero ninguna con la concentracin de D,
entonces es la reaccin de primer orden en relacin a A2BC y de orden cero en relacin a D. El
orden total de la reaccin es primero.

Para una reaccin hipottica de la forma:

 La velocidad de reaccin se define como la siguiente expresin en caso de que sea una
reaccin simple molecular, como la del caso anterior:

v=k[A][B]
Las concentraciones de reactivos estn elevados a su correspondiente coeficiente
cintico slo en el caso en el que la reaccin sea elemental. Donde los corchetes
denotan la concentracin de cada una de las especies; "r" denota la rapidez de
reaccin y "k" es la constante cintica. La velocidad de las reacciones qumicas abarca
escalas de tiempo muy amplias. Por ejemplo, una explosin puede ocurrir en menos de
un segundo; la coccin de un alimento puede tardar minutos u horas

Factores que afectan a la velocidad de las reacciones

Existen varios factores que afectan la rapidez de una reaccin qumica: la concentracin de los
reactivos, la temperatura, la existencia de catalizadores y la superficie de contactos tanto de
los reactivos como del catalizador. Los catalizadores pueden aumentar o disminuir la velocidad
de reaccin.

Temperatura
Por norma general, la rapidez de reaccin aumenta con la temperatura porque al
aumentarla incrementa la energa cintica de las molculas. Con mayor energa
cintica, las molculas se mueven ms rpido y chocan con ms frecuencia y con
ms energa. El comportamiento de la constante de rapidez o coeficiente
cintico frente a la temperatura = lnA (Ea / R)(1 / T2 1 / T1) esta ecuacin
linealizada es muy til y puede ser descrito a travs de laEcuacin de
Arrhenius donde K es la constante de la rapidez, A es el
factor de frecuencia, EA es la energa de activacin necesaria y T es la temperatura, al
linealizarla se tiene que el logaritmo neperiano de la constante de rapidez es
inversamente proporcional a la temperatura, como sigue: ln(k1 / k2) la hora de calcular
la energa de activacin experimentalmente, ya que la pendiente de la recta obtenida
al graficar la mencionada ley es: -EA/R, haciendo un simple despeje se obtiene
fcilmente esta energa de activacin, tomando en cuenta que el valor de la constante
universal de los gases es 1.987cal/K mol. Para un buen nmero de reacciones qumicas
la rapidez se duplica aproximadamente cada diez grados centgrados

Estado fsico de los reactivos

Si en una reaccin interactan reactivos en distintas fases, su rea de contacto es
menor y su rapidez tambin es menor. En cambio, si el rea de contacto es mayor, la
rapidez es mayor.

Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos factores cinticos a

analizar. La parte de la reaccin qumica, es decir, hay que estudiar la rapidez de
transporte, pues en la mayora de los casos estas son mucho ms lentas que la rapidez
 intrnseca de la reaccin y son las etapas de transporte las que determinan la cintica
del proceso.

No cabe duda de que una mayor rea de contacto reduce la resistencia al transporte,
pero tambin son muy importantes la difusividad del reactivo en el medio, y su
solubilidad, dado que esta es el lmite de la concentracin del reactivo, y viene
determinada por el equilibrio entre las fases.

Presencia de un catalizador
Los catalizadores aumentan o disminuyen la rapidez de una reaccin sin transformarse.
Suelen empeorar la selectividad del proceso, aumentando la obtencin de productos no
deseados. La forma de accin de los mismos es modificando el mecanismo de
reaccin, empleando pasos elementales con mayor o menor energa de activacin.

Existen catalizadores homogneos, que se encuentran en la misma fase que los

reactivos (por ejemplo, el hierro III en la descomposicin del perxido de hidrgeno) y
catalizadores heterogneos, que se encuentran en distinta fase (por ejemplo la malla
de platino en las reacciones de hidrogenacin).

Los catalizadores tambin pueden retardar reacciones, no solo acelerarlas, en este

caso se suelen conocer como retardantes o inhibidores, los cuales impiden la
produccin.
 Los catalizadores no modifican la entalpia, la entropa o la energa libre de Gibbs de los
reactivos. Ya que esto nicamente depende de los reactivos.

Concentracin de los reactivos

La mayora de las reacciones son ms rpidas en presencia de un catalizador y cuanto
ms concentrados se encuentren los reactivos, mayor frecuencia de colisin.

Si los reactivos estn en disolucin o son gases encerrados en un recipiente, cuanto

mayor sea su concentracin, ms alta ser la velocidad de la reaccin en la que
participen, ya que, al haber ms partculas en el mismo espacio, aumentar el nmero
de colisiones.

El ataque que los cidos realizan sobre algunos metales con desprendimiento de
hidrgeno es un buen ejemplo, ya que este ataque es mucho ms violento cuanto
mayor es la concentracin del cido.

La obtencin de una ecuacin que pueda emplearse para predecir la dependencia de la

rapidez de reaccin con las concentraciones de reactivos es uno de los objetivos
bsicos de la cintica qumica. Esa ecuacin, que es determinada de forma emprica,
recibe el nombre de ecuacin de rapidez.

De este modo, si consideramos de nuevo la reaccin hipottica la rapidez de reaccin

"r" puede expresarse como

Los trminos entre corchetes son las molaridades de los reactivos y los exponentes m y
n son coeficientes que, salvo en el caso de una etapa elemental no tienen por qu
estar relacionados con el coeficiente estequiomtrico de cada uno de los reactivos. Los
valores de estos exponentes se conocen como orden de reaccin.

Hay casos en que la rapidez de reaccin no es funcin de la concentracin, en estos

casos la cintica de la reaccin est condicionada por otros factores del sistema como
por ejemplo la radiacin solar, o la superficie especfica disponible en una reaccin gas-
 slido cataltica, donde el exceso de reactivo gas hace que siempre estn ocupados
todos los centros activos del catalizador.

Presin
En una reaccin qumica, si existe una mayor presin en el sistema, sta va a variar la
energa cintica de las molculas. Entonces, si existe una mayor presin, la energa
 cintica de las partculas va a aumentar y la reaccin se va a volver ms rpida; al igual
que en los gases, que al aumentar su presin aumenta tambin el movimiento de sus
partculas y, por tanto, la rapidez de reaccin es mayor. Esto es vlido solamente en
aquellas reacciones qumicas cuyos reactantes sean afectados de manera importante
por la presin, como los gases. En reacciones cuyos reactantes sean slidos o lquidos,
los efectos de la presin son nfimos.

Luz
La luz es una forma de energa. Algunas reacciones, al ser iluminadas, se producen ms
rpidamente, como ocurre en el caso de la reaccin entre el cloro y el hidrgeno. En
general, la luz arranca electrones de algunos tomos formando iones, con lo que
aumenta considerablemente la velocidad de reaccin.

Energa de activacin

En 1888, el qumico sueco Svante Arrhenius sugiri que las molculas deben poseer
una cantidad mnima de energa para reaccionar. Esa energa proviene de la energa
cintica de las molculas que colisionan. La energa cintica sirve para originar las
reacciones, pero si las molculas se mueven muy lento, las molculas solo rebotarn al
chocar con otras molculas y la reaccin no sucede.

Para que reaccionen las molculas, stas deben tener una energa cintica total que
sea igual o mayor que cierto valor mnimo de energa llamado energa de
activacin (Ea). Una colisin con energa Ea o mayor, consigue que los tomos de las
molculas alcancen el estado de transicin. Pero para que se lleve a cabo la reaccin es
necesario tambin que las molculas estn orientadas correctamente.

La constante de la rapidez de una reaccin (k) depende tambin de la temperatura ya

que la energa cintica depende de ella. La relacin entre k y la temperatura est dada
por la ecuacin de Arrhenius:

Tambin, expresada en forma de logaritmos neperianos:

Donde A es el factor de frecuencia de la materia prima con la presin

Energa
 ENERGIA

El trmino energa (del griego /energeia, actividad, operacin; /energos

= fuerza de accin o fuerza trabajando) tiene diversas acepciones y definiciones, relacionadas
con la idea de una capacidad para obrar, transformar o poner en movimiento.

En qumica aparecen algunas formas especficas:

Energa de ionizacin, una forma de energa potencial, es la energa que hace falta
para ionizar una molcula o tomo.
Energa de enlace, es la energa potencial almacenada en los enlaces qumicos de
un compuesto. Las reacciones qumicas liberan o absorben esta clase de energa,
en funcin de la entalpa y energa calrica.
Si estas formas de energa son consecuencia de interacciones biolgicas, la energa
resultante es bioqumica, pues necesita de las mismas leyes fsicas que aplican a la
qumica, pero los procesos por los cuales se obtienen son biolgicos, como norma
general resultante del metabolismo celular (vase Ruta metablica).
Magnitudes relacionadas
La energa se define como la capacidad de realizar un trabajo. Energa y trabajo son
equivalentes y, por tanto, se expresan en las mismas unidades. El calor es una forma de
energa, por lo que tambin hay una equivalencia entre unidades de energa y de calor. La
capacidad de realizar un trabajo en una determinada cantidad de tiempo es la potencia.

Transformacin de la energa
Para la optimizacin de recursos y la adaptacin a nuestros usos, necesitamos transformar
unas formas de energa en otras. Todas ellas se pueden transformar en otra cumpliendo los
siguientes principios termodinmicos:

La energa no se crea ni se destruye; slo se transforma. De este modo, la cantidad de

energa inicial es igual a la final.

La energa se degrada continuamente hacia una forma de energa de menor calidad

(energa trmica). Dicho de otro modo, ninguna transformacin se realiza con un 100% de
rendimiento, ya que siempre se producen unas prdidas de energa trmica no
recuperable. El rendimiento de un sistema energtico es la relacin entre la energa
obtenida y la que suministramos al sistema.

Unidades de medida de energa

La unidad de energa definida por el Sistema Internacional de Unidades es el julio, que se
define como el trabajo realizado por una fuerza de un newton en un desplazamiento de
un metro en la direccin de la fuerza, es decir, equivale a multiplicar un Newton por un metro.
Existen muchas otras unidades de energa, algunas de ellas en desuso.

Energa como recurso natural

En tecnologa y economa, una fuente de energa es un recurso natural, as como la tecnologa
asociada para explotarla y hacer un uso industrial y econmico del mismo. La energa en s
misma nunca es un bien para el consumo final sino un bien intermedio para satisfacer otras
necesidades en la produccin de bienes y servicios. Al ser un bien escaso, la energa es fuente
de conflictos para el control de los recursos energticos.
Es comn clasificar las fuentes de energa segn incluyan el uso irreversible o no ciertas
materias primas, como combustibles o minerales radioactivos. Segn este criterio se habla de
dos grandes grupos de fuentes de energa explotables tecnolgicamente:
Energas renovables:
Energa elica
Energa geotrmica
Energa hidrulica
Energa mareomotriz
Energa solar
Energa cintica
Biomasa
Gradiente trmico ocenico
Energa azul
Energa termoelctrica generada por termopares
Energa nuclear de fusin
Fuentes de Energas no renovables (o nuclear-fsil):
Carbn
Centrales nucleares
Gas Natural
Petrleo
Energa atmica o nuclear, que requiere de Uranio o Plutonio.

Energa Elica

Energa elica es la energa obtenida del viento, es decir, la energa cintica generada por
efecto de las corrientes de aire, y que es transmutada en otras formas tiles para las
actividades humanas.

En la actualidad, la energa elica es utilizada principalmente para producir energa elctrica

mediante aerogeneradores. A finales de 2011, la capacidad mundial de los generadores elicos
fue de 238 gigavatios. En 2011 la elica gener alrededor del 3% del consumo de electricidad
mundial.

Cmo se produce y obtiene

La energa del viento est relacionada con el movimiento de las masas de aire que se
desplazan de reas de alta presin atmosfrica hacia reas adyacentes de baja presin, con
velocidades proporcionales al gradiente de presin.
Los vientos son generados a causa del calentamiento no uniforme de la superficie terrestre por
parte de la radiacin solar, entre el 1 y 2 % de la energa proveniente del sol se convierte en
viento. De da, las masas de aire sobre los ocanos, los mares y los lagos se mantienen fras con
relacin a las reas vecinas situadas sobre las masas continentales.
Para poder aprovechar la energia elica es importante conocer las variaciones diurnas y
nocturnas y estaciones de los vientos, la variacin de la velocidad del viento con la altura sobre
el suelo, la entidad de las rfagas en espacios de tiempo breces, y valores mximos ocurridos
en series histricas de datos con una duracin minima de 20 aos. Es tambin importante
conocer la velocidad mxima del viento. Para poder utilizar la energia del viento, es necesario
que este alcance una velocidad minima que depende del aerogenerador qu se vaya a utilizar
pero que suele empezar entre los 3 m/s (10 km/h) y los 4 m/s (14,4 km/h), velocidad llamada
"cut-in speed", y que no supere los 25 m/s (90 km/h), velocidad llamada "cut-out speed".
Molinos de bombeo
En Estados Unidos, el desarrollo de molinos de bombeo, reconocibles por sus mltiples velas
metlicas, fue el factor principal que permiti la agricultura y la ganadera en vastas reas de
Norteamrica, de otra manera imposible sin acceso fcil al agua. Estos molinos contribuyeron
a la expansin del ferrocarril alrededor del mundo, supliendo las necesidades de agua de las
locomotoras a vapor.

Turbinas modernas
Las turbinas modernas fueron desarrolladas a comienzos de 1980, si bien, los diseos
continan desarrollndose.

Utilizacin de la energa elica

La industria de la energa elica en tiempos modernos comenz en 1979 con la produccin en

serie de turbinas de viento por los fabricantes Kuriant, Vestas, Nordtank, y Bonus. Aquellas
turbinas eran pequeas para los estndares actuales, con capacidades de 20 a 30 kW cada una.
Desde entonces, la talla de las turbinas ha crecido enormemente, y la produccin se ha
expandido a muchos sitios.

Coste de la energa elica

El coste de la unidad de energa producida en instalaciones elicas se deduce de un clculo
bastante complejo. Para su evaluacin se deben tener en cuenta diversos factores, entre los
cuales cabe destacar:

El coste inicial o inversin inicial, el costo del aerogenerador incide en

aproximadamente el 60 a 70%. El costo medio de una central elica es, hoy, de unos
1.200 Euros por kW de potencia instalada y variable segn la tecnologa y la marca que
se vayan a instalar ("direct drive", "sncronas", "asncronas", "generadores de imanes
permanentes")
Debe considerarse la vida til de la instalacin (aproximadamente 20 aos) y la
amortizacin de este costo;
Los costos financieros;
Los costos de operacin y mantenimiento (variables entre el 1 y el 3% de la inversin);
La energa global producida en un perodo de un ao, es decir el denominado factor de
planta de la instalacin. Esta se define en funcin de las caractersticas del
aerogenerador y de las caractersticas del viento en el lugar donde se ha emplazado.
Este clculo es bastante sencillo puesto que se usan las "curvas de potencia"
certificadas por cada fabricante y que suelen garantizarse a entre 95-98% segn cada
fabricante. Para algunas de las mquinas que llevan ya funcionando ms de 20 aos se
ha llegado a respetar 99% de las curvas de potencia.
En agosto de 2011 licitaciones en Brasil y Uruguay para compra a 20 aos presentaron
costos inferiores a los U$S65 el MWh.

Tabla. Capacidad elica instalada en el mundo al ao 2011

ENERGA GEOTRMICA
La Energa geotrmica es aquella energa que puede obtenerse mediante el aprovechamiento
del calor del interior de la Tierra. El trmino "geotrmico" viene del griegogeo (Tierra),
y thermos (calor); literalmente "calor de la Tierra". Este calor interno calienta hasta las capas
de agua ms profundas: al ascender, el agua caliente o el vapor producen manifestaciones,
como los giseres o las fuentes termales, utilizadas para calefaccin desde la poca de los
romanos. Hoy en da, los progresos en los mtodos de perforacin y bombeo permiten
explotar la energa geotrmica en numerosos lugares del mundo. La Tierra posee una
importante actividad geolgica. Esta es la responsable de la topografa actual de nuestro
mundo, desde la configuracin de tierras altas y bajas (continentes y lechos de ocanos) hasta
la formacin de montaas. Las manifestaciones ms instantneas de esta actividad son el
vulcanismo y los fenmenos ssmicos.

Tipos de yacimientos geotrmicos segn la temperatura del agua

Energa geotrmica de alta temperatura. La energa geotrmica de alta temperatura

existe en las zonas activas de la corteza. Esta temperatura est comprendida entre 150 y
400 C, se produce vapor en la superficie y mediante una turbina, genera electricidad. Se
requieren varias condiciones para que se d la posibilidad de existencia de un campo
geotrmico: una capa superior compuesta por una cobertura de rocas impermeables; 1 un
acufero, o depsito, de permeabilidad elevada, entre 0,3 y 2 km de profundidad; suelo
fracturado que permite una circulacin de fluidos por conveccin, y por lo tanto la
trasferencia de calor de la fuente a la superficie, y una fuente de calor magmtico, entre 3 y
15 km de profundidad, a 500-600 C. La explotacin de un campo de estas caractersticas
se hace por medio de perforaciones segn tcnicas casi idnticas a las de la extraccin del
petrleo.
Energa geotrmica de temperaturas medias. La energa geotrmica de temperaturas
medias es aquella en que los fluidos de los acuferos estn a temperaturas menos
elevadas, normalmente entre 70 y 150 C. Por consiguiente, la conversin vapor-
electricidad se realiza con un rendimiento menor, y debe explotarse por medio de un fluido
voltil. Estas fuentes permiten explotar pequeas centrales elctricas, pero el mejor
 aprovechamiento puede hacerse mediante sistemas urbanos reparto de calor para su uso
en calefaccin y en refrigeracin (mediante mquinas de absorcin).

Energa geotrmica de baja temperatura. La energa geotrmica de temperaturas bajas

es aprovechable en zonas ms amplias que las anteriores; por ejemplo, en todas las
cuencas sedimentarias. Es debida al gradiente geotrmico. Los fluidos estn a
temperaturas de 50 a 70 C.

Energa geotrmica de muy baja temperatura. La energa geotrmica de muy baja

temperatura se considera cuando los fluidos se calientan a temperaturas comprendidas
entre 20 y 50 C. Esta energa se utiliza para necesidades domsticas, urbanas o
agrcolas, como la climatizacin geotrmica (bomba de calor geotrmica).
Las fronteras entre los diferentes tipos de energas geotrmicas es arbitraria; si se trata de
producir electricidad con un rendimiento aceptable la temperatura mnima est entre 120 y
180 C, pero las fuentes de temperatura ms baja son muy apropiadas para los sistemas
de calefaccin urbana y rural.

Tipos de fuentes geotrmicas

En reas de aguas termales muy calientes a poca profundidad, se aprovecha el calor

desprendido por el interior de la tierra. El agua caliente o el vapor pueden fluir naturalmente,
por bombeo o por impulsos de flujos de agua y de vapor. El mtodo a elegir depende del que
en cada caso sea econmicamente rentable. Un ejemplo, en Inglaterra, fue el "Proyecto de
Piedras Calientes HDR" (sigla en ingls: HDR, Hot Dry Rocks), abandonado despus de
comprobar su inviabilidad econmica en 1989. Los programas HDR se estn desarrollando
en Australia, Francia, Suiza, Alemania. Los recursos de magma (rocas fundidas) ofrecen energa
geotrmica de altsima temperatura, pero con la tecnologa existente no se pueden aprovechar
econmicamente esas fuentes.
En la mayora de los casos la explotacin debe hacerse con dos pozos (o un nmero par de
pozos), de modo que por uno se obtiene el agua caliente y por otro se vuelve a inyectar en el
acufero, tras haber enfriado el caudal obtenido. Las ventajas de este sistema son mltiples:

Hay menos probabilidades de agotar el yacimiento trmico, puesto que el agua

reinyectada contiene todava una importante cantidad de energa trmica.

Tampoco se agota el agua del yacimiento, puesto que la cantidad total se mantiene.

Las posibles sales o emisiones de gases disueltos en el agua no se manifiestan al circular en

circuito cerrado por las conducciones, lo que evita contaminaciones.

Desventajas y ventajas

Desventajas

Estas desventajas hacen referencia exclusivamente a la energa geotrmica que no es

de baja entalpa domstica (climatizacin geotrmica).
 En ciertos casos emisin de cido sulfhdrico que se detecta por su olor a
huevo podrido, pero que en grandes cantidades no se percibe y es letal.
Contaminacin de aguas prximas con sustancias como arsnico, amonaco,
etc.
Contaminacin trmica.
Deterioro del paisaje.
No se puede transportar (como energa primaria).
No est disponible ms que en determinados lugares, salvo la que se emplea
en la bomba de climatizacin geotrmica, que se puede utilizar en cualquier
lugar de la Tierra.

Ventajas
Es una fuente que evitara la dependencia energtica de los combustibles
fsiles y de otros recursos no renovables.
Los residuos que produce son mnimos y ocasionan menor impacto ambiental
que los originados por el petrleo y el carbn.
Sistema de gran ahorro, tanto econmico como energtico.
No genera ruidos exteriores.
Los recursos geotrmicos son mayores que los recursos
de carbn, petrleo, gas natural y uranio combinados.[cita requerida]
No est sujeta a precios internacionales, sino que siempre puede mantenerse
a precios nacionales o locales.
El rea de terreno requerido por las plantas geotrmicas por megavatio es
menor que otro tipo de plantas. No requiere construccin de represas, tala de
bosques, ni construccin de conducciones (gasoductos u oleoductos) ni de
depsitos de almacenamiento de combustibles.
La emisin de CO2, con aumento del efecto invernadero, es inferior al que se
emitira para obtener la misma energa por combustin.

Usos

Generacin elctrica.
Aprovechamiento directo del calor (calefaccin y ACS).
Refrigeracin: por absorcin y bomba de fro geotrmica.

Energa Hidrulica
Se denomina energa hidrulica, energa hdrica o hidroenerga, a aquella que se obtiene del
aprovechamiento de las energas cintica y potencial de la corriente del agua, saltos de agua
o mareas. Es un tipo de energa verde cuando su impacto ambiental es mnimo y usa la fuerza
hdrica sin represarla, en caso contrario es considerada slo una forma de energa renovable.

Se puede transformar a muy diferentes escalas, existen desde hace siglos pequeas
explotaciones en las que la corriente de un ro mueve un rotor de palas y genera un movimiento
aplicado, por ejemplo, en molinos rurales. Sin embargo, la utilizacin ms significativa la
constituyen las centrales hidroelctricas de presas, aunque estas ltimas no son consideradas
formas de energa verde por el alto impacto ambiental que producen.

Cuando el Sol calienta la Tierra, adems de generar corrientes de aire, hace que el agua del
mar, principalmente, se evapore y ascienda por el aire y se mueva hacia las regiones
montaosas, para luego caer en forma de lluvia. Esta agua se puede colectar y retener
mediante presas. Parte del agua almacenada se deja salir para que se mueva los labes de
una turbina engranada con un generador de energa elctrica.

Ventajas y desventajas:

Ventajas:

Se trata de una energa renovable y limpia de alto rendimiento energtico.

Es una energa inagotable.
Es ecolgica.
Debido al ciclo del agua su disponibilidad es inagotable.
Es una energa totalmente limpia, no emite gases, no produce emisiones
txicas, y no causa ningn tipo de lluvia cida.
Permite el almacenamiento de agua para abastecer fcilmente a actividades
recreativas o sistemas de riego.
Se pueden regular los controles de flujo en caso de que haya riesgo de una
inundacin.

Desventajas:

La construccin de grandes embalses puede inundar importantes extensiones

de terreno, obviamente en funcin de la topografa del terreno aguas arriba de
 la presa, lo que podra significar prdida de tierras frtiles, dependiendo del
lugar donde se construyan;
En el pasado se han construido embalses que han inundado pueblos enteros.
Con el crecimiento de la conciencia ambiental, estos hechos son actualmente
menos frecuentes, pero an persisten;
Destruccin de la naturaleza. Presas y embalses pueden ser disruptivos a los
ecosistemas acuticos. Por ejemplo, estudios han mostrado que las presas en
las costas de Norteamrica han reducido las poblaciones de trucha
septentrional comn que necesitan migrar a ciertos locales para reproducirse.
Hay bastantes estudios buscando soluciones a este tipo de problema. Un
ejemplo es la invencin de un tipo de escalera para los peces;
Cambia los ecosistemas en el ro aguas abajo. El agua que sale de las turbinas
no tiene prcticamente sedimento. Esto puede resultar en la erosin de las
mrgenes de los ros.
Cuando las turbinas se abren y cierran repetidas veces, el caudal del ro se
puede modificar drsticamente causando una dramtica alteracin en los
ecosistemas.

Energa solar

La energa solar es la energa obtenida a partir del aprovechamiento de la radiacin

electromagntica procedente del Sol.

La radiacin solar que alcanza la Tierra ha sido aprovechada por el ser humano desde
la Antigedad, mediante diferentes tecnologas que han ido evolucionando con el tiempo
desde su concepcin. En la actualidad, el calor y la luz del Sol puede aprovecharse por medio
de captadores como clulas fotovoltaicas, helistatos o colectores trmicos, que pueden
transformarla en energa elctrica o trmica. Es una de las llamadas energas renovables o
energas limpias, que puede hacer considerables contribuciones a resolver algunos de los ms
urgentes problemas que afronta la Humanidad.1
Las diferentes tecnologas solares se clasifican en pasivas o activas en funcin de la forma en
que capturan, convierten y distribuyen la energa solar. Las tecnologas activas incluyen el uso
de paneles fotovoltaicos y colectores trmicos para recolectar la energa. Entre las tcnicas
pasivas, se encuentran diferentes tcnicas enmarcadas en laarquitectura bioclimtica: la
orientacin de los edificios al Sol, la seleccin de materiales con una masa trmica favorable o
que tengan propiedades para la dispersin de luz, as como el diseo de espacios
mediante ventilacin natural.

Energa solar fotovoltaica

La energa solar fotovoltaica consiste en la obtencin de electricidad (de ah que se denomine

electricidad solar)directamente a partir de la radiacin solar mediante un dispositivo
semiconductor denominado clula fotovoltaica, o una deposicin de metales sobre un sustrato
llamada clula solar de pelcula fina.

Energa solar trmica

Los sistemas fototrmicos convierten la radiacin solar en calor y lo transfieren a un fluido de

trabajo. El calor se usa entonces para calentar edificios, agua, mover turbinas para generar
electricidad, secar granos o destruir desechos peligrosos. Los Colectores Trmicos Solares se
dividen en tres categoras:

Colectores de baja temperatura. Proveen calor til a temperaturas menores de 65 C

mediante absolvedores metlicos o no metlicos para aplicaciones tales como
calentamiento de piscinas, calentamiento domstico de agua para bao y, en general, para
todas aquellas actividades industriales en las que el calor de proceso no es mayor de
60 C, por ejemplo la pasteurizacin, el lavado textil, etc.

Colectores de temperatura media. Son los dispositivos que concentran la radiacin solar
para entregar calor til a mayor temperatura, usualmente entre los 100 y 300 C. En esta
categora se tiene a los concentradores estacionarios y a los canales parablicos, todos
ellos efectan la concentracin mediante espejos dirigidos hacia un receptor de menor
tamao. Tienen el inconveniente de trabajar solamente con la componente directa de la
radiacin solar por lo que su utilizacin queda restringida a zonas de alta insolacin.
 Colectores de alta temperatura. Existen en tres tipos diferentes: los colectores de plato
parablico, la nueva generacin de canal parablico y los sistemas de torre central. Operan
a temperaturas superiores a los 500 C y se usan para generar electricidad (electricidad
termosolar) y transmitirla a la red elctrica; en algunos pases estos sistemas son operados
por productores independientes y se instalan en regiones donde las posibilidades de das
nublados son remotas o escasas.

ENERGA DE COMBUSTIN

La combustin es una reaccin qumica de oxidacin, en la cual generalmente se desprende

una gran cantidad de energa, en forma de calor y luz, manifestndose visualmente
como fuego.
En toda combustin existe un elemento que arde (combustible) y otro que produce la
combustin (comburente), generalmente oxgeno en forma de O2 gaseoso.
Los explosivos tienen oxgeno ligado qumicamente, por lo que no necesitan el oxgeno del aire
para realizar la combustin.
Los tipos ms frecuentes de combustible son las materias orgnicas que
contienen carbono e hidrgeno (ver hidrocarburos). En una reaccin completa todos los
elementos que forman el combustible se oxidan completamente. Los productos que se forman
son el dixido de carbono (CO2) y el agua, el dixido de azufre(SO2) (si el combustible contiene
azufre) y pueden aparecer xidos de nitrgeno (NOx), dependiendo de la temperatura, la
cantidad de oxgeno en la reaccin y, sobre todo de la presin.
En la combustin incompleta los productos que se queman pueden no reaccionar con el mayor
estado de oxidacin, debido a que el comburente y el combustible no estn en la proporcin
adecuada, dando como resultado compuestos como el monxido de carbono (CO). Adems,
puede generarse carbn.
El proceso de destruir materiales por combustin se conoce como incineracin.
Para iniciar la combustin de cualquier combustible, es necesario alcanzar una temperatura
mnima, llamada temperatura de ignicin, que se define como la temperatura, en C y a
1 atm (1 013 hPa) de presin, a la que los vapores de un combustible arden espontneamente.
La temperatura de inflamacin, en C y a 1 atm, es aquella a la que, una vez encendidos los
vapores del combustible, stos continan por s mismos el proceso de combustin.
Ecuacin qumica:

Reaccin de combustin
(Combustin de hidrocarburos con O2)

Energa fsil
Energa fsil es aquella que procede de la biomasa obtenida hace millones de aos y que ha
sufrido grandes procesos de transformacin hasta la formacin de sustancias de gran
contenido energtico como el carbn, el petrleo, o el gas natural, etc. No es un tipo
de energa renovable, por lo que no se considera como energa de la biomasa, sino que se
incluye entre las energas fsiles.

La mayor parte de la energa empleada actualmente en el mundo proviene de los combustibles

fsiles. Se utilizan en el transporte, para generar electricidad, para calentar ambientes, para
cocinar, etc.

Clases

Los combustibles fsiles son tres: petrleo, carbn y gas natural, y se formaron hace millones
de aos, a partir de restos orgnicos de plantas y animales muertos. Durante miles de aos de
evolucin del planeta, los restos de seres que lo poblaron en sus distintas etapas se fueron
depositando en el fondo de mares, lagos y otros cuerpos de agua. All fueron cubiertos por
capa tras capa de sedimento. Fueron necesarios millones de aos para que las reacciones
qumicas de descomposicin y la presin ejercida por el peso de esas capas transformasen a
esos restos orgnicos en gas, petrleo o carbn.

Los combustibles fsiles son recursos no renovables ya que no se reponen por procesos
biolgicos como por ejemplo la madera. En algn momento, se acabarn, y tal vez sea
necesario disponer de millones de aos de una evolucin y descomposicin similar para que
vuelvan a aparecer.

Petrleo

El petrleo es un lquido oleoso compuesto de carbono e hidrgeno en distintas

proporciones. Se encuentra en profundidades que varan entre los 600 y los 5.000 metros.
Este recurso ha sido usado por el ser humano desde la Antigedad: los egipcios usaban
petrleo en la conservacin de las momias, y los romanos, de combustible para el
alumbrado.

El petrleo y sus derivados tienen mltiples y variadas aplicaciones. Adems de ser un

combustible de primer orden, tambin constituye una materia prima fundamental en la
industria, pues a partir del petrleo se pueden elaborar fibras, caucho artificial, plsticos,
jabones, asfalto, tintas de imprenta, caucho para la fabricacin de neumticos y un sin
nmero de productos que abarcan casi todos los productos del campo.

Carbn

El carbn es un mineral que se form a partir de los restos vegetales prehistricos,

principalmente de los helechos arborescentes. Esos restos sepultados por el fango y bajo los
efectos del calor, la presin y la falta de oxgeno, tomaron la estructura mineral que hoy
presentan.

La importancia del carbn radica en su poder energtico como combustible y en el hecho de

constituir la materia prima fundamental en la elaboracin de infinidad de artculos. Las
primeras mquinas de vapor, como barcos, trenes y maquinaria industrial se movieron gracias a
la energa que suministraba a este material. Posteriormente fue desplazado por el petrleo; sin
embargo, hoy en da el carbn parece recuperar su posicin privilegiada, pues ste es materia
prima para la elaboracin de plstico, colorantes, perfumes y aceites.
Gas natural
El gas natural est compuesto principalmente por metano, un compuesto qumico hecho
de tomos de carbono e hidrgeno. Se encuentra bajo tierra, habitualmente en compaa
de petrleo. Se extrae mediante tuberas, y se almacena directamente en grandes
contenedores de aluminio. Luego se distribuye a los usuarios a travs de gasoductos. Como
es inodoro e incoloro, al extraerlo se mezcla con una sustancia que le da un fuerte y
desagradable olor. De este modo, las personas pueden darse cuenta de que existe una
filtracin o escape de gas.

Ventajas y desventajas del combustible fsil

Ventajas

Son fciles de extraer.

Su gran disponibilidad.
Son baratas, en comparacin con otras fuentes de energa.

Desventajas

Su uso produce la emisin de gases que resultan txicos para la vida.

Se produce un agotamiento de las reservas a corto o mediano plazo.
Al ser utilizados contaminan ms que otros productos que podran haberse utilizado en su
lugar.

TERMOQUIMICA
La Termoqumica (del gr. thermos, calor y qumica) consiste en el estudio de las
transformaciones que sufre la energa calorfica en las reacciones qumicas, surgiendo como
una aplicacin de la termodinmica a la qumica.

Frecuentemente podemos considerar que las reacciones qumicas se producen a presin

constante (atmsfera abierta, es decir, P=1 atm), o bien a volumen constante (el del
receptculo donde se estn realizando).

Proceso a presin constante

El calor intercambiado en el proceso es equivalente a la variacin de entalpa de la

reaccin.
 Qp = rH
Proceso a volumen constante

El calor que se intercambia en estas condiciones equivale a la variacin de energa

interna de la reaccin.

Qv = rU
Las funciones de estado son variables termodinmicas; son las siguientes:

Entalpa
Energa interna
Entropa
Entalpa libre
Presin
Volumen
Temperatura

FUNCIONES DE ESTADO

Son variables de estado que tienen un valor nico para cada estado del sistema.
Su variacin slo depende del estado inicial y final y no del camino desarrollado.
Son funciones de estado: Presin, temperatura, energa interna, entalpa.
NO lo son: calor, trabajo.

PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

ENERGA INTERNA (U): Es la energa total del sistema, suma de energas cinticas de vibracin,
etc, de todas las molculas.

Es imposible medirla.

En cambio, s se puede medir su variacin.

Actualmente, se sigue el criterio de que toda energa aportada al sistema (desde el entorno) se
considera positiva, mientras que la extrada del sistema (al entorno) se considera negativa.

As, Q y W > 0 si se realizan a favor del sistema.

U es funcin de estado.

CALOR A VOLUMEN CONSTANTE (QV)

Es el intercambio de energa en un recipiente cerrado que no cambia de volumen.

Si V = constante, es decir, V = 0 W = 0
CALOR A PRESIN CONSTANTE (QP)

La mayora de los procesos qumicos ocurren a presin constante, normalmente la

atmosfrica.

En este caso, como p = cte, se cumple que W = p DV (el signo negativo se debe al criterio de
signos adoptado). Si DV > 0 el sistema realiza un trabajo hacia el entorno y en consecuencia
pierde energa.

U = Qp p x V U2 U1 = Qp p x (V2 V1)

Qp + U1 + p x V 1 = U2 + p x V2

Llamaremos entalpa H a U + p x V de manera que:

H1 = U1 + p x V 1 H2 = U2 + p x V2

Con lo que queda: Qp + H1 = H2

H es una funcin de estado.

Relacin Qv con Qp.

En gases aplicando la ecuacin de los mismos:
 pxV=nxRxT
Si p y T son constantes, la ecuacin se cumplir para los estados inicial y final:
(p x V1 = n1 x R x T) (p x V2 = n2 x R x T) con lo que restando ambas expresiones tambin se
cumplir que:

p x V = n x R x T
Como H = U + p x V se cumplir que:

En reacciones de slidos y lquidos apenas se produce variacin de volumen y Qv Qp, es decir:

ENERGA NUCLEAR

La energa nuclear o energa atmica es la energa que se libera espontnea o artificialmente

en las reacciones nucleares. Sin embargo, este trmino engloba otro significado, el
aprovechamiento de dicha energa para otros fines, tales como la obtencin de energa
elctrica, trmica y mecnica a partir de reacciones atmicas, y su aplicacin, bien sea con
fines pacficos o blicos. As, es comn referirse a la energa nuclear no solo como el resultado
de una reaccin sino como un concepto ms amplio que incluye los conocimientos y tcnicas
que permiten la utilizacin de esta energa por parte del ser humano.

Estas reacciones se dan en los ncleos de algunos istopos de ciertos elementos

qumicos (radioistopos), siendo la ms conocida la fisin del uranio-235 (235U), con la que
funcionan los reactores nucleares, y la ms habitual en la naturaleza, en el interior de las
estrellas, la fusin del par deuterio-tritio (2H-3H). Sin embargo, para producir este tipo de
energa aprovechando reacciones nucleares pueden ser utilizados muchos otros istopos de
varios elementos qumicos, como el torio-232, el plutonio-239, el estroncio-90 o el polonio-
210 (232Th,239Pu, 90Sr, 210Po; respectivamente).

Existen varias disciplinas y/o tcnicas que usan de base la energa nuclear y van desde la
generacin de electricidad en las centrales nucleares hasta las tcnicas de anlisis de datacin
arqueolgica (arqueometra nuclear), la medicina nuclear usada en los hospitales, etc.
Los sistemas ms investigados y trabajados para la obtencin de energa aprovechable a partir
de la energa nuclear de forma masiva son la fisin nuclear y la fusin nuclear. La energa
nuclear puede transformarse de forma descontrolada, dando lugar al armamento nuclear; o
controlada en reactores nucleares en los que se produce energa elctrica, energa mecnica o
energa trmica. Tanto los materiales usados como el diseo de las instalaciones son
completamente diferentes en cada caso.

Otra tcnica, empleada principalmente en pilas de mucha duracin para sistemas que
requieren poco consumo elctrico, es la utilizacin de generadores termoelctricos de
radioistopos(GTR, o RTG en ingls), en los que se aprovechan los distintos modos
de desintegracin para generar electricidad en sistemas de termopares a partir del calor
transferido por una fuente radiactiva.

La energa desprendida en esos procesos nucleares suele aparecer en forma de partculas

subatmicas en movimiento. Esas partculas, al frenarse en la materia que las rodea, producen
energa trmica. Esta energa trmica se transforma en energa mecnica utilizando motores
de combustin externa, como las turbinas de vapor. Dicha energa mecnica puede ser
empleada en el transporte, como por ejemplo en los buques nucleares; o para la generacin
de energa elctrica en centrales nucleares.

La principal caracterstica de este tipo de energa es la alta calidad de la energa que puede
producirse por unidad de masa de material utilizado en comparacin con cualquier otro tipo
de energa conocida por el ser humano, pero sorprende la poca eficiencia del proceso, ya que
se desaprovecha entre un 86 y 92% de la energa que se libera.
La fusin nuclear
En fsica nuclear, fusin nuclear es el proceso por el cual varios ncleos atmicos de carga
similar se unen y forman un ncleo ms pesado. Simultneamente se libera o absorbe una
cantidad enorme de energa, que permite a la materia entrar en un estado plasmtico.

La fusin de dos ncleos de menor masa que el hierro (en este elemento y en el nquel ocurre
la mayor energa de enlace nuclear por nuclen) libera energa en general. Por el contrario, la
fusin de ncleos ms pesados que el hierro absorbe energa. En el proceso inverso, la fisin
nuclear, estos fenmenos suceden en sentidos opuestos. Hasta el principio del s.XX no se
entendi la forma en que se generaba energa en el interior de las estrellas para contrarrestar
el colapso gravitatorio de estas. No exista reaccin qumica con la potencia suficiente y la
fisin tampoco era capaz. En 1938 Hans Bethe logr explicarlo mediante reacciones de fusin,
con el ciclo CNO, para estrellas muy pesadas. Posteriormente se descubri el ciclo protn-
protn para estrellas de menor masa, como el Sol.

Fundamentos fsicos
 Representacin del periodo de semi
desintegracin de los ncleos conocidos. En el eje de abscisas se representa el nmero de protones (Z)
mientras que en el eje de ordenadas el nmero de neutrones (N). Los istopos marcados en rojo son aquellos
que pueden considerarse estables.

Sir James Chadwick descubri el neutrn en 1932, ao que puede considerarse como el inicio
de la fsica nuclear moderna.

El modelo de tomo propuesto por Niels Bohr consiste en un ncleo central compuesto por
partculas que concentran la prctica mayora de la masa del tomo (neutrones y protones),
rodeado por varias capas de partculas cargadas casi sin masa (electrones). Mientras que el
tamao del tomo resulta ser del orden del angstrom (10-10 m), el ncleo puede medirse
en fermis(10-15 m), o sea, el ncleo es 100.000 veces menor que el tomo.

Todos los tomos neutros (sin carga elctrica) poseen el mismo nmero de electrones que de
protones. Un elemento qumico se puede identificar de forma inequvoca por el nmero de
protones que posee su ncleo; este nmero se llama nmero atmico (Z). El nmero de
neutrones (N) sin embargo puede variar para un mismo elemento. Para valores bajos de Z ese
nmero tiende a ser muy parecido al de protones, pero al aumentar Z se necesitan ms
neutrones para mantener la estabilidad del ncleo. A los tomos a los que solo les distingue el
nmero de neutrones en su ncleo (en definitiva, su masa), se les llama istopos de un mismo
elemento. La masa atmica de un istopo viene dada por u, el nmero de
protones ms el de neutrones (nucleones) que posee en su ncleo.

Para denominar un istopo suele utilizarse la letra que indica el elemento qumico, con un
superndice que es la masa atmica y un subndice que es el nmero atmico (p. ej. el istopo

238 del uranio se escribira como ).

El ncleo Atmico

Los neutrones y protones que forman los ncleos tienen una masa aproximada de 1 u, estando
el protn cargado elctricamente con carga positiva +1, mientras que el neutrn no
posee carga elctrica. Teniendo en cuenta nicamente la existencia de las
fuerzas electromagntica y gravitatoria, el ncleo sera inestable (ya que las partculas de igual
carga se repeleran deshaciendo el ncleo), haciendo imposible la existencia de la materia. Por
este motivo (ya que es obvio que la materia existe) fue necesario aadir a los modelos una
tercera fuerza: la fuerza fuerte (hoy en da fuerza nuclear fuerte residual). Esta fuerza deba
tener como caractersticas, entre otras, que era muy intensa, atractiva a distancias muy cortas
(solo en el interior de los ncleos), siendo repulsiva a distancias ms cortas (del tamao de
un nuclen), que era central en cierto rango de distancias, que dependa del espn y que no
dependa del tipo de nuclen (neutrones o protones) sobre el que actuaba. En 1935, Hideki
Yukawa dio una primera solucin a esta nueva fuerza estableciendo la hiptesis de la
existencia de una nueva partcula: el mesn. El ms ligero de los mesones, el pion, es el
responsable de la mayor parte del potencial entre nucleones de largo alcance (1 fm).
El potencial de Yukawa (potencial OPEP) que describe adecuadamente la interaccin para dos
partculas de espines y respectivamente, se puede escribir como:

Otros experimentos que se realizaron sobre los ncleos indicaron que su forma deba de
ser aproximadamente esfrica de radio:

fm,

Siendo A la masa atmica, es decir, la suma de neutrones y protones. Esto exige adems
que la densidad de los ncleos sea la misma ( , es decir el volumen es
proporcional a A. Como la densidad se halla dividiendo la masa por el volumen
 Esta caracterstica llev a la equiparacin de los ncleos con un lquido, y por tanto
al modelo de la gota lquida, fundamental en la comprensin de la fisin de los ncleos.

Energa de ligadura media por nuclen de los distintos elementos atmicos en funcin de su masa atmica.

La masa de un ncleo, sin embargo, no resulta exactamente de la suma de sus nucleones. Tal y
como demostr Albert Einstein, la energa que mantiene unidos a esos nucleones se observa
como una diferencia en la masa del ncleo, de forma que esa diferencia viene dada por la
ecuacin

As, pesando los distintos tomos por una parte, y sus componentes por otra, puede
determinarse la energa media por nuclen que mantiene unidos a los diferentes ncleos.

En la grfica puede contemplarse como los ncleos muy ligeros poseen menos energa de
ligadura que los que son un poquito ms pesados (la parte izquierda de la grfica). Esta
caracterstica es la base de la liberacin de la energa en la fusin. Y al contrario, en la parte de
la derecha se ve que los muy pesados tienen menor energa de ligadura que los que son algo
ms ligeros. Esta es la base de la emisin de energa por fisin. Como se ve, es mucho mayor la
diferencia en la parte de la izquierda (fusin) que en la de la derecha (fisin).

Fisin

En la fisin de un ncleo de uranio, no solo aparecen dos ncleos ms ligeros resultado de la

divisin del de uranio, sino que adems se emiten 2 o 3 (en promedio 2,5 en el caso del 235U)
neutrones a una alta velocidad (energa). Como el uranio es un ncleo pesado no se cumple la
relacin N=Z (igual nmero de protones que de neutrones) que s se cumple para los
elementos ms ligeros, por lo que los productos de la fisin poseen un exceso de neutrones.
Este exceso de neutrones hace inestables (radiactivos) a esos productos de fisin, que alcanzan
la estabilidad al desintegrarse los neutrones excedentes por desintegracin
beta generalmente. La fisin del 235U puede producirse en ms de 40 formas diferentes,
originndose por tanto ms de 80 productos de fisin distintos, que a su vez se desintegran
formando cadenas de desintegracin, por lo que finalmente aparecen cerca de 200 elementos
a partir de la fisin del uranio.
La energa desprendida en la fisin de cada ncleo de 235U es en promedio de 200 MeV. Los
minerales explotados para la extraccin del uranio suelen poseer contenidos de alrededor de 1
gramo de uranio por kg de mineral (la pechblenda por ejemplo). Como el contenido de 235U en
el uranio natural es de un 0,7%, se obtiene que por cada kg de mineral extrado
tuviramos tomos de 235U. Si fisionamos todos esos tomos (1 gramo de uranio)
obtendramos una energa liberada de

Por gramo.
En comparacin, por la combustin de 1 kg de carbn de la mejor calidad (antracita) se
obtiene una energa de unos , es decir, se necesitan ms de
10 toneladas de antracita (el tipo de carbn con mayor poder calorfico) para obtener la misma
energa contenida en 1 kg de uranio natural.
La aparicin de los 2,5 neutrones por cada fisin posibilita la idea de llevar a cabo una reaccin
en cadena, si se logra hacer que de esos 2,5 al menos un neutrn consiga fisionar un nuevo
ncleo de uranio. La idea de la reaccin en cadena es habitual en otros procesos qumicos. Los
neutrones emitidos por la fisin no son tiles inmediatamente, sino que hay que frenarlos
(moderarlos) hasta una velocidad adecuada. Esto se consigue rodeando los tomos por otro
elemento con un Z pequeo, como por ejemplo hidrgeno, carbono o litio, material
denominado moderador.
Otros tomos que pueden fisionar con neutrones lentos son el 233U o el 239Pu. Sin embargo
tambin es posible la fisin con neutrones rpidos (de energas altas), como por ejemplo el238U
(140 veces ms abundante que el 235U) o el 232Th (400 veces ms abundante que el 235U).
La teora elemental de la fisin la proporcionaron Bohr y Wheeler, utilizando un modelo segn
el cual los ncleos de los tomos se comportan como gotas lquidas.
La fisin se puede conseguir tambin mediante partculas alfa, protones o deuterones.

Fusin:

Proceso de fusin entre un ncleo de deuterio y uno de tritio. Es la opcin ms adecuada para ser llevada a
cabo en un reactor nuclear de fusin.

As como la fisin es un fenmeno que aparece en la corteza terrestre de forma natural (si bien
con una frecuencia pequea), la fusin es absolutamente artificial en nuestro entorno. Sin
embargo, esta energa posee ventajas con respecto a la fisin. Por un lado el combustible es
abundante y fcil de conseguir, y por otro, sus productos son elementos estables y ligeros.
En la fusin, al contrario que en la fisin donde se dividen los ncleos, la reaccin consiste en
la unin de dos o ms ncleos ligeros. Esta unin da lugar a un ncleo ms pesado que los
usados inicialmente y a neutrones. La fusin se consigui antes incluso de comprender
completamente las condiciones que se necesitaban, limitndose a conseguir condiciones
extremas de presin y temperatura usando una bomba de fisin. Pero no es hasta que Lawson
define unos criterios de tiempo, densidad y temperatura mnimos6 cuando se comienza a
comprender el funcionamiento de la fusin.
Aunque en las estrellas la fusin se da entre una variedad de elementos qumicos, el elemento
con el que es ms sencillo alcanzarla es el hidrgeno. El hidrgeno posee tres istopos: el
hidrgeno comn ( ), el deuterio ( ) y el tritio ( ). Esto es as porque la fusin requiere
que se venza la repulsin electrosttica que experimentan los ncleos al unirse, por lo que a
menor carga elctrica, menor ser esta. Adems, a mayor cantidad de neutrones, ms pesado
ser el ncleo resultante (ms arriba estaremos en la grfica de las energas de ligadura), con
lo que mayor ser la energa liberada en la reaccin.
Una reaccin particularmente interesante es la fusin de deuterio y tritio:

En esta reaccin se liberan 17,6 MeV por fusin, ms que en el resto de combinaciones
con istopos de hidrgeno. Adems esta reaccin proporciona un neutrn muy energtico
que puede aprovecharse para generar combustible adicional para reacciones posteriores
 de fusin, utilizando litio, por ejemplo. La energa liberada por gramo con esta reaccin es
casi 1.000 veces mayor que la lograda en la fisin de 1 gramo de uranio natural (unas 7
veces superior si fuera un gramo de 235U puro).
Para vencer la repulsin electrosttica, es necesario que los ncleos a fusionar alcancen
una energa cintica de aproximadamente 10 keV. Esta energa se obtiene mediante un
intenso calentamiento (igual que en las estrellas, donde se alcanzan temperaturas de
108 K), que implica un movimiento de los tomos igual de intenso. Adems de esa
velocidad para vencer la repulsin electrosttica, la probabilidad de que se produzca la
fusin debe ser elevada para que la reaccin suceda. Esto implica que se deben poseer
suficientes tomos con energa suficiente durante un tiempo mnimo. El criterio de Lawson
define que el producto entre la densidad de ncleos con esa energa por el tiempo durante
el que deben permanecer en ese estado debe ser:

.
Los dos mtodos en desarrollo para aprovechar de forma til la energa desprendida en
esta reaccin son el confinamiento magntico y el confinamiento inercial (con fotones que
provienen de lser o partculas que provienen desaceleradores).

Desintegracin alfa

Esta reaccin es una forma de fisin espontnea, en la que un ncleo pesado emite una
partcula alfa () con una energa tpica de unos 5 MeV. Una partcula es un ncleo de helio,
constituido por dos protones y dos neutrones. En su emisin el ncleo cambia, por lo que el
elemento qumico que sufre este tipo de desintegracin muta en otro distinto. Una reaccin
natural tpica es la siguiente:

En la que un tomo de 238U se transforma en otro de 234Th.

Fue en 1928 cuando George Gamow dio una explicacin terica a la emisin de estas
partculas. Para ello supuso que la partcula alfa conviva en el interior del ncleo con el
resto de los nucleones, de una forma casi independiente. Por efecto tnel en algunas
ocasiones esas partculas superan el pozo de potencial que crea el ncleo, separndose
de l a una velocidad de un 5% la velocidad de la luz.

Desintegracin beta
 Existen dos modos de desintegracin beta. En el tipo la fuerza dbil convierte
un neutrn (n0) en un protn (p+) y al mismo tiempo emite un electrn (e) y
un antineutrino ( ):

.
En el tipo un protn se transforma en un neutrn emitiendo un positrn (e+) y
+

un neutrino ( ):

.
Sin embargo, este ltimo modo no se presenta de forma aislada, sino que
necesita un aporte de energa.
La desintegracin beta hace cambiar al elemento qumico que la sufre. Por
ejemplo, en la desintegracin el elemento se transforma en otro con un protn
(y un electrn) ms. As en la desintegracin del 137Cs por ;

En 1934, Enrico Fermi consigui crear un modelo de esta desintegracin que responda
correctamente a su fenomenologa.

Ventajas y desventajas de la energa nuclear

Ventajas:
Las centrales nucleares generan aproximadamente un tercio de la energa elctrica que se
produce en la Unin Europea, evitando as la emisin a la atmsfera de 700 millones de
toneladas de dixido de carbono por ao [cita requerida]y del resto de emisiones contaminantes
asociadas con el uso de combustibles fsiles.
Por otra parte, la aplicacin de la tecnologa nuclear a la medicina ha tenido importantes
aportaciones: emisiones de radiacin para diagnstico, como los rayos X, y para tratamiento
del cncer como la radioterapia; radiofrmacos, que principalmente consiste en la
introduccin de sustancias al cuerpo, que pueden ser monitoreadas desde el exterior. En
la alimentacin ha permitido, por medio de las radiaciones ionizantes, la conservacin de
alimentos. Tambin se ha logrado un aumento en la recoleccin de alimentos, ya que se ha
combatido plagas, que creaban prdidas en las cosechas.[cita requerida]
En la agricultura, se pueden mencionar las tcnicas radio isotpicas y de radiaciones, las cuales
son usadas para crear productos con modificacin gentica, como dar mayor color a alguna
fruta o aumentar su tamao.

Desventajas

Existe un alto riesgo de contaminacin en caso de accidente o sabotaje.

Se producen residuos radiactivos que son difciles de almacenar y son activos durante
mucho tiempo.
Tiene un alto y prolongado coste de las instalaciones y mantenimiento de las centrales
nucleares.
Puede usarse con fines no pacficos.
EL Aire
 EL AIRE
Se denomina aire a la mezcla de gases que constituye la atmsfera terrestre, que permanecen
alrededor del planeta Tierra por accin de la fuerza de gravedad. El aire es esencial para la
vida en el planeta. Es particularmente delicado, fino, etreo y si est limpio transparente en
distancias cortas y medias.

En proporciones ligeramente variables, est compuesto por nitrgeno (78%), oxigeno (21%),
vapor de agua (0-7%), ozono, dixido de carbono, hidrgeno y gases nobles como el kriptn y
argn; es decir, 1% de otras sustancias.

Propiedades del aire:

Segn la altitud, la temperatura y la composicin del aire, la atmsfera terrestre se divide en

cuatro capas: troposfera, estratosfera, mesosfera y termosfera. A mayor altitud disminuyen la
presin y el peso del aire.
Las porciones ms importantes para anlisis de la contaminacin atmosfrica son las dos capas
cercanas a la Tierra: la troposfera y la estratosfera. El aire de la troposfera interviene en la
respiracin. Por volumen est compuesto, aproximadamente, por 78,08% de nitrgeno (N2),
20,94% de oxgeno (O2), 0,035% de dixido de carbono (CO2) y 0,93% de gases inertes, como
argn y nen.
En esta capa, de 7 km de altura en los polos y 16 km en los trpicos, se encuentran las nubes y
casi todo el vapor de agua. En ella se generan todos los fenmenos atmosfricos que originan
el clima. Ms arriba, aproximadamente a 25 kilmetros de altura, en la estratosfera, se
encuentra la capa de ozono, que protege a la Tierra de los rayos ultravioleta (UV).
En relacin con esto vale la pena recordar que, en trminos generales, un contaminante es una
substancia que est fuera de lugar, y que un buen ejemplo de ello puede ser el caso del
ozono (O3).
Cuando este gas se encuentra en el aire que se respira, es decir bajo los 25 kilmetros de
altura habituales, es contaminante y constituye un poderoso antisptico que ejerce un efecto
daino para la salud, por lo cual en esas circunstancias se le conoce como ozono
troposfrico u ozono malo.
Sin embargo, el mismo gas, cuando est en la estratosfera, forma la capa que protege de los
rayos ultravioleta del Sol a todos los seres vivientes (vida) de la Tierra, por lo cual se le
identifica como ozono bueno.

Composicin del Aire:

El aire est compuesto principalmente por nitrgeno, oxgeno y argn. El resto de los
componentes, entre los cuales se encuentran los gases de efecto invernadero, son vapor de
agua, dixido de carbono, metano, xido nitroso, ozono, entre otros.2 En pequeas cantidades
pueden existir sustancias de otro tipo: polvo, polen, esporas y ceniza volcnica. Tambin son
detectables gases vertidos a la atmsfera en calidad de contaminantes, como cloro y sus
compuestos, flor, mercurio y compuestos de azufre.

Tipos de Aire:

Cuando una elevada cantidad de aire tiene igual humedad y temperatura, es considerada
como un tipo separado de aire. El tipo de aire debe cubrir un rea horizontal de mil kilmetros.
La altura de un tipo de aire puede variar de 100 metros a cubrir la troposfera entera.
Un tipo de aire se forma cuando una masa de aire ha estado circulando de 3 a 9 das, en un
rea localizada completamente sobre tierra o mar, donde el viento no sopla. Dentro de esta
rea la masa de aire recibe sus propiedades especficas. Sobre la tierra estas reas pueden ser
desiertos sabanas. Tan pronto como el aire abandona el rea, sus propiedades especficas
desaparecern por completo.
Los tipos de aire que se forman sobre los ocanos se llaman tipos marinos de aire y los tipos de
aire que se forman sobre la tierra se llaman tipos continentales de aire.

Podemos distinguir 4 tipos bsicos distintos de aire, que pueden dividirse en tipos
continentales y marinos:

Aire ecuatorial. Las temperaturas son de entre 25 y 30 grados Celsius y su contenido

de humedad es alto.
Aire tropical. El aire marino tropical tiene un alto contenido de humedad y una
temperatura de unos 25 grados Celsius. El aire continental tropical tiene bajo
contenido de humedad y una temperatura de ms de 50 grados Celsius.
Aire polar. El aire polar marino es siempre hmedo y es relativamente caliente en en
invierno y fro en verano. El aire polar continental es muy fro y seco en invierno. Las
temperaturas pueden bajar por debajo de los 50 grados Celsius. En verano este tipo
de aire es templado, pero muy seco.
Aire rtico. Este tipo de aire es muy fro. La nica diferencia entre aire rtico marino y
continental es que el aire rtico marino es menos fro en invierno que el aire rtico
continental.

Presin del aire:

El aire ejerce una cierta fuerza en los objetos, llamada presin del aire. Todo el aire
que se encuentra en la atmsfera est presionado contra La Tierra debido a la fuerza
de atraccin magntica de La Tierra. La presin del aire es ejercida sobre cada objeto y
forma de vida de La Tierra, tales como mesas, tejados, casas, y tambin humanos,
animales y plantas. No notars esta presin del aire, porque hay una fuerza dentro de
tu cuerpo que crea una presin de igual fuerza en el aire que te rodea. Debajo de una
mesa la presin iguala a la presin en la mesa, de otra forma directamente se hundira.
La presin del aire se define como la presin que ejerce el peso total de una columna
de aire sobre un rea de La Tierra de un metro cuadrado. La unidad de presin es el
hecto Pascal (hPa).

La mayor presin del aire se localiza en la parte baja de la atmsfera, justo sobre el
suelo; ms arriba en la atmsfera la presin del aire cae. En La Tierra experimentamos
la presin de una gran cantidad de partculas de aire, ascendiendo en altura hay menos
partculas presentes ejerciendo presin sobre nosotros.
La presin media del aire en La Tierra es de 1013 hPa. Este no es un nmero exacto y
como tal, puede variar un poco. Las personas difcilmente notaremos esto, porque
nuestros cuerpos se adaptan a las nuevas presiones del aire. Sin embargo, algunas
personas son ms sensibles a los cambios en la presin del aire. Para estas personas,
un cambio en la presin del aire puede producir dolores de cabeza.

Frmula para hallar la densidad del Aire:

El Agua
 EL AGUA
El agua es una sustancia cuya molcula esta formada por dos tomos de hidrogeno y
uno de oxigeno (H2O). Es esencial para la supervivencia de todas las formas conocidas
de vida. El trmino agua generalmente se refiere a la sustancia en su estado lquido,
pero la misma puede hallarse en su forma slida llamada hielo, y en forma
gaseosa denominada vapor. El agua cubre el 71% de la superficie de la corteza
terrestre. Se localiza principalmente en los ocanos donde se concentra el 96,5% del
agua total, los glaciares y casquetes polares poseen el 1,74%, los depsitos
subterrneos (acuferos), los permafrost y los glaciares continentales suponen el 1,72%
y el restante 0,04% se reparte en orden decreciente entre lagos, humedad del suelo,
atmsfera, embalses, ros y seres vivos. El agua es un elemento comn del sistema
solar, hecho confirmado en descubrimientos recientes. Puede ser encontrada,
principalmente, en forma de hielo; de hecho, es el material base de los cometas y el
vapor que compone sus colas.

Desde el punto de vista fsico, el agua circula constantemente en un ciclo de

evaporacin o transicin (evapotranspiracin), precipitacin, y desplazamiento hacia el
mar. Los vientos transportan tanto vapor de agua como el que se vierte en los mares
mediante se curs sobre la tierra, en una cantidad aproximada de 450.000 km al ao.
En tierra firme, la evaporizacin y transpiracin contribuyen con 74.000 km anuales al
causar precipitaciones de 119.000 km cada ao.

Se estima que aproximadamente el 70% del agua dulce es usada para agricultura. El
agua en la industria absorbe una media del 20% del consumo mundial, emplendose
en tareas de refrigeracin, transporte y como disolvente de una gran variedad de
sustancias qumicas. El consumo domstico absorbe el 10% restante.

Tipos de Agua:
El agua se puede presentar en tres estados siendo una de las pocas sustancias que
pueden encontrarse en sus tres estados de forma natural. El agua adopta formas muy
distintas sobre la tierra: como vapor de agua, conformando nubes en el aire;
como agua marina, eventualmente en forma de icebergs en los ocanos;
en glaciares y ros en las montaas, y en los acuferos subterrneos su forma lquida.

El agua puede disolver muchas sustancias, dndoles diferentes sabores y olores. Como
consecuencia de su papel imprescindible para la vida, el ser humano entre otros
muchos animales ha desarrollado sentidos capaces de evaluar la potabilidad del
agua, que evitan el consumo de agua salada o putrefacta. Los humanos tambin suelen
preferir el consumo de agua fra a la que est tibia, puesto que el agua fra es menos
propensa a contener microbios. El sabor perceptible en el agua de deshielo y el agua
mineral se deriva de los minerales disueltos en ella; de hecho el agua pura esinspida.
Para regular el consumo humano, se calcula la pureza del agua en funcin de la
presencia de toxinas, agentes contaminantes y microorganismos.

Propiedades Fsicas y Qumicas del Agua:

El agua es una sustancia que qumicamente se formula como H2O; es decir, que una
molcula de agua se compone de dos tomos de hidrogeno enlazados covalentemente
a un tomo de oxgeno.

Fue Henry Cavendish quien descubri en 1781 que el agua es una sustancia compuesta
y no un elemento, como se pensaba desde la Antigedad. Los resultados de dicho
descubrimiento fueron desarrollados por Antoine Laurent de Lavoisier dando a
conocer que el agua estaba formada por oxgeno e hidrgeno. En 1804, el qumico
francs Joseph Louis Gay-Lussac y el naturalista y gegrafo alemn Alexander von
Humboldt demostraron que el agua estaba formada por dos volmenes de hidrgeno
por cada volumen de oxgeno (H2O).

Las propiedades fisicoqumicas ms notables del agua son:

El agua es lquida en condiciones normales de presin y temperatura.

El color del agua vara segn su estado: como lquido, puede parecer
incolora en pequeas cantidades, aunque en el espectrgrafo se prueba
que tiene un ligero tono azul verdoso. El hielo tambin tiende al azul y
en estado gaseoso (vapor de agua) es incolora.
El agua bloquea slo ligeramente la radiacin solar UV fuerte,
permitiendo que las plantas acuticas absorban su energa.
Ya que el oxgeno tiene una electronegatividad superior a la
del hidrgeno, el agua es una molcula polar. El oxgeno tiene una ligera
carga negativa, mientras que los tomos de hidrgenos tienen una carga
ligeramente positiva del que resulta un fuerte momento dipolar
elctrico. La interaccin entre los diferentes dipolos elctricos de una
 molcula causa una atraccin en red que explica el elevado ndice
de tensin superficial del agua.
La fuerza de interaccin de la tensin superficial del agua es la fuerza de
van der Waals entre molculas de agua. La aparente elasticidad causada
por la tensin superficial explica la formacin de ondas capilares. A
presin constante, el ndice de tensin superficial del agua disminuye al
aumentar su temperatura. Tambin tiene un alto valor adhesivo gracias
a su naturaleza polar.
La capilaridad se refiere a la tendencia del agua de moverse por un tubo
estrecho en contra de la fuerza de la gravedad. Esta propiedad es
aprovechada por todas las plantas vasculares, como los rboles.
Otra fuerza muy importante que refuerza la unin entre molculas de
agua es el enlace por puente de hidrgeno.
El punto de ebullicin del agua (y de cualquier otro lquido) est
directamente relacionado con la presin atmosfrica. Por ejemplo, en la
cima del Everest, el agua hierve a unos 68 C, mientras que al nivel del
mar este valor sube hasta 100. Del mismo modo, el agua cercana a
fuentes geotrmicas puede alcanzar temperaturas de cientos de grados
centgrados y seguir siendo lquida. Su temperatura crtica es de
373,85 C (647,14 K), su valor especfico de fusin es de 0,334 kJ/g y su
ndice especfico de vaporizacin es de 2,23kJ/g.
El agua es un disolvente muy potente, al que se ha catalogado como
el disolvente universal, y afecta a muchos tipos de sustancias distintas.
Las sustancias que se mezclan y se disuelven bien en agua como
las sales, azcares, cidos, lcalis, y algunos gases (como el oxgeno o
el dixido de carbono, mediante carbonacin) son llamadas hidrfilas,
mientras que las que no combinan bien con el agua
como lpidos y grasas se denominan sustancias hidrfobas. Todos los
componentes principales de las clulas
de protenas, ADN y polisacridos se disuelven en agua. Puede formar
un azetropo con muchos otros disolventes.
El agua es miscible con muchos lquidos, como el etanol, y en cualquier
proporcin, formando un lquido homogneo. Por otra parte,
los aceites son inmiscibles con el agua, y forman capas de variable
densidad sobre la superficie del agua. Como cualquier gas, el vapor de
agua es miscible completamente con el aire.
El agua pura tiene una conductividad elctrica relativamente baja, pero
ese valor se incrementa significativamente con la disolucin de una
pequea cantidad de material inico, como el cloruro de sodio.
El agua tiene el segundo ndice ms alto de capacidad calorfica
especfica slo por detrs del amonaco as como una
 elevada entalpa de vaporizacin (40,65 kJ mol-1); ambos factores se
deben al enlace de hidrgeno entre molculas. Estas dos inusuales
propiedades son las que hacen que el agua "modere" las temperaturas
terrestres, reconduciendo grandes variaciones de energa.
La densidad del agua lquida es muy estable y vara poco con los
cambios de temperatura y presin. A la presin normal (1 atmsfera), el
agua lquida tiene una mnima densidad (0,958 kg/l) a los 100 C. Al
bajar la temperatura, aumenta la densidad (por ejemplo, a 90 C tiene
0,965 kg/l) y ese aumento es constante hasta llegar a los 3,8 C donde
alcanza una densidad de 1 kg/litro. Esa temperatura (3,8 C) representa
un punto de inflexin y es cuando alcanza su mxima densidad (a la
presin mencionada). A partir de ese punto, al bajar la temperatura, la
densidad comienza a disminuir, aunque muy lentamente (casi nada en
la prctica), hasta que a los 0 C disminuye hasta 0,9999 kg/litro.
Cuando pasa al estado slido (a 0 C), ocurre una brusca disminucin de
la densidad pasando de 0,9999 kg/l a 0,917 kg/l.
El agua puede descomponerse en partculas de hidrogeno y oxigeno
mediante electrosis.
Como un xido de hidrgeno, el agua se forma cuando el hidrgeno o
un compuesto conteniendo hidrgeno se quema o reacciona
con oxgeno o un compuesto de oxgeno. El agua no es combustible,
puesto que es un producto residual de la combustin del hidrgeno. La
energa requerida para separar el agua en sus dos componentes
mediante electrlisis es superior a la energa desprendida por la
recombinacin de hidrgeno y oxgeno. Esto hace que el agua, en contra
de lo que sostienen algunos rumores, no sea una fuente de energa
eficaz.
Los elementos que tienen mayor electropositividad que el hidrgeno
como el litio, el sodio, el calcio, el potasio y el cesio desplazan el
hidrgeno del agua, formando hidrxidos. Dada su naturaleza de
gas inflamable, el hidrgeno liberado es peligroso y la reaccin del agua
combinada con los ms electropositivos de estos elementos es una
violenta explosin.

Caractersticas del Agua:

Veremos algunas caractersticas del agua sobre todo en estado lquido que es
importante conocer para explicar lo que ocurre en la contaminacin y
descontaminacin del agua. Entre otras, el agua pura tiene las siguientes
caractersticas:
 Incolora, inodora e inspida.

Densidad: 1 g/cm3 a 4C

Punto de fusin: 0C

Punto de ebullicin: 100 C.

Constante dielctrica: 78,3

pH = 7

Conductividad elctrica muy baja y Resistividad muy alta.

El agua lquida es incolora, inodora e inspida. En realidad, el agua se considera

incolora, pero analizada con un espectrofotmetro se observa una ligera coloracin
verde azulada. Aunque el azul del mar se debe a reflejos del cielo tambin contribuye
esta propiedad del agua.

El resto de propiedades se pueden comprender a partir de dos de las caractersticas de

la molcula de agua. Una es como vimos en el post inicial de este blog tiene un
carcter dipolar y otra propiedad es la disociacin de las molculas de agua en
protones (H+) e hidroxilos (OH- ).

Tanto el punto de fusin como el punto de ebullicin son anmalos con respecto a los
hidruros de la misma serie del oxgeno debido a su carcter dipolar ms acusado que
permite que se produzcan enlaces con puentes de hidrgeno. Debido a esto el agua
presenta unos puntos de fusin y ebullicin ms altos que el resto de la serie y se
presenta en la tierra en los tres estados (slido, lquido y vapor).
La constante dielctrica alta del agua hace que esta tenga gran capacidad de disolucin
de sustancias polares. As, con las sustancias cargadas positivamente interactan las
partes negativas de la molcula de agua (zona del oxgeno) y con las sustancias o
partes negativas, interacta la zona positiva del dipolo.

En la grfica siguiente se representa como el agua disuelve la sal (Cloruro sdico)

solvatando los iones Na+ y Cl- y formando una disolucin.

Constante de disociacin del agua:

Un ejemplo ilustrativo es el de la disociacin espontnea del agua. La constante de

disociacin del agua, expresada por Kw, es la constante de reaccin asociada a
la reaccin qumica de auto protolisis:

Los productos de sta reaccin son los iones oxonio (o iones hidronio) y
los hidroxilos. En el estado de equilibrio qumico, y en el caso de disoluciones
diluidas, el Kw corresponde al producto de las concentraciones en iones, que en el
caso de una temperatura de 25C, cumplen la relacin: [H3O+][OH-] = 10-14

pKw = -log(Kw) = 14
Esta reaccin del agua ocurre de manera natural y espontnea, de manera que en el
agua a presin atmosfrica se encuentran tanto molculas de agua como iones en una
relacin de concentraciones acorde con la Kw especfica a cada temperatura.
Petrleo Crudo
 PETRLEO CRUDO
El petrleo es una mezcla homognea de compuestos
orgnicos, principalmente hidrocarburos insolubles en
agua. Tambin es conocido como petrleo crudo o
simplemente crudo. Se produce en el interior de la
tierra, por transformacin de la materia orgnica
acumulada en sedimentos del pasado geolgico y puede
acumularse en trampas geolgicas naturales, de donde
se extrae mediante la perforacin de pozos.

En condiciones normales es un lquido bituminoso que puede presentar gran variacin

en diversos parmetros como color y viscosidad (desde amarillentos y poco viscosos
como la gasolina hasta lquidos negros tan viscosos que apenas
fluyen), densidad (entre 0,66 g/ml y 0,95 g/ml), capacidad calorfica, etc. Estas
variaciones se deben a la diversidad de concentraciones de los hidrocarburos que
componen la mezcla.

Es un recurso natural no renovable y actualmente tambin es la principal fuente de

energa en los pases desarrollados. El petrleo lquido puede presentarse asociado a
capas de gas natural, en yacimientos que han estado enterrados durante millones de
aos, cubiertos por los estratos superiores de la corteza terrestre.

Composicin:

El petrleo est formado principalmente por hidrocarburos, que son compuestos

de hidrgeno y carbono, en su mayora parafinas, naftenos y aromticos. Junto con
cantidades variables de derivados saturados homlogos del metano (CH4). Su frmula
general es CnH2n+2.

Cicloalcanos o cicloparafinas-naftenos: hidrocarburos cclicos saturados, derivados

del ciclopropano (C3H6) y del ciclohexano (C6H12). Muchos de estos hidrocarburos
contienen grupos metilo en contacto con cadenas parafnicas ramificadas. Su
frmula general es CnH2n.
 Hidrocarburos aromticos: hidrocarburos cclicos insaturados constituidos por
el benceno (C6H6) y sus homlogos. Su frmula general es CnHn.
Alquenos u olefinas: molculas lineales o ramificadas que contienen un enlace
doble de carbono (-C=C-). Su frmula general es CnH2n. Tienen terminacin -"eno".
Dienos: Son molculas lineales o ramificadas que contienen dos enlaces dobles de
carbono. Su frmula general es CnH2n-2.
Alquinos: molculas lineales o ramificadas que contienen un enlace triple de
carbono. Su frmula general es: CnH2n-2. Tienen terminacin -"ino".
Adems de hidrocarburos, el petrleo contiene otros compuestos que se encuentran
dentro del grupo de orgnicos, entre los que destacan sulfuros orgnicos, compuestos
de nitrgeno y de oxgeno. Tambin hay trazas de compuestos metlicos, tales
como sodio (Na), hierro (Fe), nquel (Ni), vanadio (V) o plomo (Pb). Asimismo, se
pueden encontrar trazas de porfirinas.

Densidad:

La densidad del petrleo se expresa en grados, usando la escala API. Esto es una escala
de gravedad especifica desarrollada por el Instituto Americano de Petrleo (API por su
sigla en ingls), diseada para medir la densidad relativa de varios productos
petrolferos lquidos. La medida se expresa en grados y normalmente los valores se
encuentran entre 10y 70 gravedad API. La gravedad especfica del petrleo es su
densidad con relacin al agua a la temperatura de 60 Fahrenheit.

Petrleo Ligero
Tambin conocido como petrleo convencional, el petrleo ligero tiene una gravedad
API de 22 o ms.

Por ejemplo la nueva mescla de petrleo crudo superligero de Arabia Saudita tiene una
gravedad API de 44. El petrleo proveniente de los campos libios es tambin
tradicionalmente muy ligero y las nueve categoras de exportacin del pas tienen
gravedades API entre 26 y 43.3.

Petrleo Pesado
El petrleo pesado es un petrleo denso y viscoso con una gravedad API baja. Las
definiciones varan, sin embargo, es generalmente aceptado que el lmite mximo de
los petrleos pesados sea 22 API.

Por lo general no es posible extraer los crudos pesados en su forma natural por medio
de un pozo petrolero o utilizando medios ordinarios de produccin. Es necesario
calentar o diluir la mayora para que pueda fluir por un pozo o un oleoducto.

En Venezuela, por ejemplo, el Petrleo Crudo Pesado Bachaquero tiene una gravedad
API de 17.
Petrleo Extrapesado
El Petrleo extrapesado tiene una gravedad API de menos de 10.

Petrleo Extrapesado Bitumen Natural

Tambin conocido como arenas aceiteras, el bitumen (o betn) tiene muchas de las
caractersticas del crudo pesado, sin embargo es ms denso y viscoso.

Derivados del Petrleo:

Un derivado del petrleo es un producto procesado en una refinera, usando como

materia prima el petrleo. Segn la composicin del crudo y la demanda, las refineras
pueden producir distintos productos derivados del petrleo. La mayor parte del crudo
es usado como materia prima para obtener energa, por ejemplo la gasolina. Tambin
producen sustancias qumicas, que se puede utilizar en procesos qumicos para
producir plstico y/o otros materiales tiles. Debido a que el petrleo contiene un 2%
de azufre, tambin se obtiene grandes cantidades de ste.Hidrgeno y carbn en
forma de coque de petrleo pueden ser producidos tambin como derivados del
petrleo. El hidrgeno producido es normalmente usado como producto intermedio
para otros procesos como el hidrocracking o la hidrodesulfuracin.

Dentro de los productos que se generan a partir del petrleo tenemos a los siguientes:

Gasolinas lquidas (fabricadas para automviles y aviacin, en sus diferentes

grados; queroseno, diversos combustibles de turbinas de avin, y el gasleo,
detergentes, entre otros). Se transporta por barcazas, ferrocarril, y en buques
cisterna. Pueden ser enviadas en forma local por medio de oleoductos a ciertos
consumidores especficos como aeropuertos y bases areas como tambin a los
distribuidores.
Lubricantes (aceites para maquinarias, aceites de motor, y grasas. Estos
compuestos llevan ciertos aditivos para cambiar su viscosidad y punto de
 ingnicin), los cuales, por lo general son enviados a granel a una planta
envasadora.
Ceras (parafinas), utilizadas en el envase de alimentos congelados, entre otros.
Pueden ser enviados de forma masiva a sitios acondicionados en paquetes o lotes.
Parafinas: Es la materia prima para la elaboracin de velas y similares, ceras para
pisos, fsforos, papel parafinado, vaselinas, frmacos, etc.
Cloruro de polivinilo (PVC): Existen dos tipos de cloruro de polivinilo, tienen alta
resistencia a la abrasin y a los productos qumicos. Se utiliza para hacer manteles,
cortinas para bao, muebles, alambres y cables elctricos. Tambin se utiliza para
la fabricacin de riego, juntas, techado y botellas.
Plsticos, pinturas, barnices, disolventes, fertilizantes e insecticidas, detergentes,
cauchos artificiales, negro de humo, polister y muchos ms.
Polietileno: materia prima para la fabricacin de plsticos.
Negro de humo: fabricacin de neumticos.
Detergentes: para lavar.
Produccin de Thinner (adelgazador o rebajador de pinturas).
Azufre: subproductos de la eliminacin del azufre del petrleo que pueden tener
hasta un dos por ciento de azufre como compuestos de azufre. El azufre y cido
sulfrico son materiales importantes para la industria. El cido sulfrico es
usualmente preparado y transportado como precursor del oleum o cido sulfrico
fumante.
Brea se usa en alquitrn y grava para techos o usos similares.
Asfalto - se utiliza como aglutinante para la grava que forma de asfalto concreto,
que se utiliza para la pavimentacin de carreteras, etc. Una unidad de asfalto se
prepara como brea a granel para su transporte.
Coque de petrleo, que se utiliza especialmente en productos de carbono como
algunos tipos de electrodo, o como combustible slido.
Petroqumicos de las materias primas petroqumicas, que a menudo son enviadas a
plantas petroqumicas para su transformacin en una variedad de formas. Los
petroqumicos pueden ser hidrocarburos olefinas o sus precursores, o diversos
tipos de qumicos como aromticos.

Los Petroqumicos tienen una gran variedad de usos. Por lo general, son utilizados
como monmero o las materias primas para la produccin de
monmero. Olefinas como alfa-olefina y dienos se utilizan con frecuencia como
monmeros, aunque tambin pueden ser utilizados como precursores para
la sntesis de los monmeros. Los monmeros son entonces polimerizados de diversas
maneras para formar polmero. Materiales de polmero puede utilizarse
como plstico, elastmero, o fibra sinttica, o bien algn tipo de estos tipos de
materiales intermedios . Algunos polmeros son tambin utilizados como geles o
lubricantes. Los Petroqumicos se puede utilizar tambin como disolventes , o como
materia prima para la produccin de disolventes, tambin se pueden utilizar como
precursores de una gran variedad de sustancias qumicas y productos qumicos tales
como los lquidos limpiadores de los vehculos, surfactante de la limpieza, etc.
Pozos de petrleo:
BIOCOMBUSTIBLES
Un biocarburante o biocombustible es una mezcla de hidrocarburos que se utiliza
como combustible en los motores de combustin interna. Deriva de la biomasa,
materia orgnica originada en un proceso biolgico, espontneo o provocado,
utilizable como fuente de energa.
Para muchos autores, lo correcto para referirse a este tipo de combustibles es hablar
de agrocombustibles, el prefijo "bio-" se utiliza en toda la UE para referirse a los
productos agrcolas en cuya produccin no intervienen productos de sntesis. La
palabra biocombustible, por lo tanto, se presta a confusin y dota al trmino de unas
connotaciones positivas de las que carece.
Para la obtencin de los biocarburantes se pueden utilizar especies de uso agrcola
tales como el maz o la mandioca, ricas en carbohidratos, o plantas oleaginosas como
la soja, girasoly palmas. Tambin se pueden emplear especies forestales como
el eucalipto y los pinos.
Al utilizar estos materiales se reduce el CO2 que es enviado a la atmsfera terrestre ya
que estos materiales van absorbiendo el CO2 a medida que se van desarrollando,
mientras que emiten una cantidad similar que los carburantes convencionales en el
momento de la combustin.
En Europa, Argentina y Estados Unidos ha surgido diversa normativa que exige a los
proveedores mezclar biocombustibles hasta un nivel determinado. Generalmente los
biocombustibles se mezclan con otros combustibles en cantidades que varan del 5 al
10%.
Los combustibles de origen biolgico pueden sustituir parte del consumo
en combustibles fsiles tradicionales, como el petrleo o el carbn.
Los biocarburantes ms usados y desarrollados son el bioetanol y el biodisel.
El bioetanol, tambin llamado etanol de biomasa, por fermentacin
alcohlica de azcares de diversas plantas como la caa de
azcar, remolacha o cereales . En 2006, Estados Unidos fue el principal
productor de bioetanol (36% de la produccin mundial), Brasil representa el
33,3%, China el 7,5%, la India el 3,7%, Francia el 1,9% y Alemania el 1,5%. La
produccin total de 2006 alcanz 55 mil millones de litros.
 El biodiesel, se fabrica a partir de aceites vegetales, que pueden ser ya usados o
sin usar. En este ltimo caso se suele usar colza, canola, soja o jatrofa, los
cuales son cultivados para este propsito. El principal productor de biodiesel en
el mundo es Alemania, que concentra el 63% de la produccin. Le
sigue Francia con el 17%, Estados Unidos con el 10%, Italia con el 7%
y Austria con el 3%.
Otras alternativas, como el biopropanol o el biobutanol, son menos populares, pero no
pierde importancia la investigacin en estas reas debido al alto precio de
los combustibles fsiles y su eventual trmino.

Tabla de Comparacin:
Constantes usadas en
Qumica
 NOMBRE Smbolo Valor
Aceleracin de la gravedad a nivel del
g 9,7805 m.s-2
mar.
Carga del electrn e (-)1,60217646210-19 C
Constante de Avogadro NA 6,022141991023 mol-1
Constante de Boltzmann k 1,380650310-23 J.K-1
Constante de Coulomb K0 8,987410-9 N.m2.C-2
Constante de Faraday F 9,6485315104 C.mol-1
Constante de los gases ideales R 8,31451 J.K-1.mol-1
1,98717 cal.K-1.mol-1
0,082056 atm.dm3.K-1.mol-1
Constante gravitacional G 6,67259(85)x10-11 m3.kg-1.s-2
N.m2.kg-2
Constante magntica Km 1,000010-7 m.kg.C-2
Constante de Planck h 6,6260687610-34 J.s
Constante de Rydberg RH 1,096775107 m-1
Constante de Wien B 2,89810-3 K.m
Masa del electrn en reposo me 9,1093818810-31 kg
Masa del neutrn en reposo mn 1,67495410-27 kg
Masa del protn en reposo mp 1,6726215810-27 kg
Permeabilidad del vaco 0 43,1410-7 kg.m.s-2.A-2
1,256610-6 m.kg.C-2
Permisividad del vaco E0 8,854210-12 kg-1.m-3.s-4.A2
ou N-1.m-2.C2
Presin atmosfrica normal P 1,0 atm
760 mmHg
1,01105 Pa
Producto inico da agua Kw 1,010-14
Radio de Bohr a0 5,291710-11 m
Unidad de masa atmica u 1,6605710-27 kg
Velocidad de la luz en el vaco c 2,99792458108 m.s-1
Volumen molar de un gas ideal (P.T.N.) Vm 22.41 dm3.mol-1
Volumen molar estndar de un gas ideal Vm0 24.4656 dm3.mol-1

Extrado de:
Constantes qumicas | La Gua de Qumica http://quimica.laguia2000.com/conceptos-
basicos/constantes-quimicas#ixzz2YnOBCQRU
Bibliografa
Libros

BROWN THEODORE L. et al. Qumica: La ciencia central. (Novena Edicin), Editorial

Pearson Educacin, Mxico, 2004.
P.W. ATKINS. Fisicoqumica. Omega, Barcelona, 1999. (Existe una versin en ingls: P.W.
ATKINS, J. DE PAULA. Physical Chemistry. Oxford University Press, 8th Ed, 2006).
Principios de qumica general. - Vila Romano (Uruguay) Editorial Monteverde

Linkcografia

http://dannyballesteros.blogspot.com/2011/02/guia-no-2-magnitudes-fisicas-y-

quimicas.html

http://es.wikipedia.org/wiki/Energ%C3%ADa

http://es.scribd.com/doc/30706660/Composicion-Del-Aire

http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML/Teo_1_princ.htm

http://openoil.net/wiki/es/index.php?title=Caracter%C3%ADsticas_del_Crudo

http://quimicageneralufpso.blogspot.com/2011/08/unidades-y-medidas.html

http://refineering.wordpress.com/2012/09/06/el-petroleo/

http://www.energianuclear.tk/

http://www.biodisol.com/que-son-los-biocombustibles-historia-produccion-noticias-y-

articulos-biodiesel-energias-renovables/

http://www.dolzhnos.com.ar/htm/densidad_del_aire.htm

http://www.lenntech.es/faq-quimica-y-fisica-del-aire.htm#ixzz2YlCQuM9H

http://www.lenntech.es/faq-quimica-y-fisica-del-aire.htm#ixzz2YlEiWu2p