ELECTROFORESIS

Cuestionario equipo 8 y 10.

1. Qu es la electroforesis?

Es un mtodo analtico que basa su fundamento en el uso de una corriente elctrica para separar
biomolculas segn su tamao y carga elctrica a travs de una matriz gelatinosa.

2. Por quin y en qu ao fue desarrollado el primer aparato sofisticado de electroforesis?

Arne Wilhelm Kaurin Tiselius en 1937

3. Cules son los tipos de electroforesis que existen?

Papel, gel, electroforesis capilar, isoelctrico enfoque, electroforesis bidimensional y electroforesis

de zona.

4. Qu tipo de mtodo es la electroforesis?

Mtodo analtico

5. Cul es el fundamento de la electroforesis?

El uso de una corriente elctrica para Separar biomoleculas (molculas) segn su tamao y carga
elctrica A travs de una matriz gelatinosa

6. Menciona 3 aplicaciones de la electroforesis

Identificacin y separacin de sustancias cuando forma parte de una mezcla.

Determinar pesos moleculares

Cuantificar sustancias

7. Cules son los componentes de una electroforesis?

R: Cmara de electroforesis, gel, buffer de corrimiento, buffer de carga, marcador de peso

molecular, transluminador ultravioleta.

8. Cuntos tipos de geles para electroforesis existen?

R: Gel de agarosa y gel de acrilamida.

9. Cuntos tipos de Buffer de corrimiento para electroforesis de DNA existen?

R: El buffer de TAE (Tris Acetato EDTA) y TBE (Tris Borato EDTA)

10. Qu es la electroforesis capilar?

Es una tcnica utilizada en bioqumica para separar las diferentes molculas presentes en una
disolucin de acuerdo a la relacin carga/tamao de las mismas. Hace uso del flujo electroosmtico.
11. Cules son las fuentes de error en la electroforesis?

-La temperatura durante la polimerizacin -La corrida del gel. -Velocidad de la polimerizacin. -
Niveles de catalizador. -Pureza del reactivo. -Tiempo de corrida y preparacin de las muestras.

12. En que se basa la electroforesis bidimensional?

La electroforesis bidimensional se basa en separar las protenas en una mezcla segn sus dos
propiedades moleculares, una en cada dimensin. El procedimiento ms usado se basa en la
separacin en una primera dimensin mediante isoelectroenfoque y la segunda dimensin segn
peso molecular mediante electroforesis en poliacrilamida.

13. En que se basa la electroforesis de zona?

En esta tcnica, la muestra est obligada a desplazarse sobre un soporte slido de papel, celulosa o
gel. La pequea cantidad necesaria de muestra permite que las molculas migren en discretas zonas
o bandas. La electroforesis zonal de biomoleculas cargadas, generalmente se lleva a cabo en una
disolucin estabilizada con un medio que sirve de soporte.

14. En que se basa la electroforesis bidimensional?

La electroforesis bidimensional se basa en separar las protenas en una mezcla segn sus dos
propiedades moleculares, una en cada dimensin, en la separacin en una primera dimensin
mediante isoelectroenfoque y la segunda dimensin segn peso molecular mediante electroforesis
en poliacrilamida.

15. Qu colorantes se pueden usar en protenas y en cidos nucleicos?

Hoy en da, se emplean compuestos como el bromuro de etidio (Bromuro de 3,8-diamino-5-etil-6-

fenilfenantridinio), para la tincin de los cidos nuclicos, mientras que para las protenas se utiliza
la tincin con plata, azul de Coomassie o reactivos fluorescentes. Es esencial, para el caso de las
protenas pequeas, una rpida tincin, destincin y fijacin de color, para evitar su elucin.

16. Dnde hace uso el qumico clnico de la electroforesis capilar en zona?

Es empleada en Qumica Clnica para la separacin de las protenas del suero humano normal y
patolgico, pptidos como insulina, hemoglobinas normales y patologas en un lapso de 3 a 5
minutos. Separa pequeas molculas ionizadas, como nuclesidos, nucletidos, aminocidos,
vitaminas y drogas inicas.

17. Qu es la corriente electroendomotica?

El componente efector ms importante en la EC es la electroendosmosis o corriente

electroendosmtica, o fuerza electroendosmtica. Surge como consecuencia de aplicar un campo
elctrico que genera una doble capa elctrica entre la solucin y la pared del capilar.

18. En qu consiste la funcin del sistema de fotodocumentacin?

Los sistemas de fotodocumentacin son equipos diseados parta dejar un registro digital de la
imagen de geles de protenas o cidos nucleicos, luminiscencia y fluorescencia. Adems de
transluminadores uv y de luz clara en diferentes medidas.

19. Para qu sirve un transluminador?

Para visualizacin de bandas fluorescentes de protenas y DNA en geles electroforticosunta.

20. Menciona 2 marcas y modelos de sistemas de fotodocumentadores y cmaras de

electroforesis:

Fotodocumentadores: Chemidoc MP y Gel Doc EZ.

Cmaras de electroforesis: RigRunner Serie-H y Labnet Enduro.

Integrantes:
Giles Martnez Omar.
Hernndez Razo Nelly Brizeida.
Ramirez Snchez Monserrat.
Rosado Morales Paulina.
Valds Elvira Jess David.
Vega Ramrez Pablo Emmanuel.