Apuntes 1 Bach. 2016-17 Def

1 Bachillerato
Curso 2016-2017

APUNTESBSICOS
FSICAYQUMICA
1BACHILLERATO

CURSO20162017

INDICE
Tema1.Formulacinynomenclaturainorgnica(anexohelvia).
Tema2.Medidadelamasaenqumica.
Tema3.Disoluciones.Reacccionesqumicas:Clculosestequiomtricos.
Tema4.Termoqumica
Tema5.Magnitudesfsicas.
Tema6.Magnitudescinemticas.
Tema7.Cinemtica:estudiodealgunosmovimientos.
Tema8.Dinmica.LeyesdeNewtonymomentolineal.
Tema9.Aplicacindelasleyesdeladinmica.Problemas.
Tema10.Energa,trabajoypotencia.
Tema11.Movimientoarmnicosimple.
I.E.S. Al-ndalus. Dpto. Fsica-Qumica. F.Q. 1 Bachillerato. Tema 1. Naturaleza de la materia. -1-
TEMA 1: NATURALEZA DE LA MATERIA.

1.1 Propiedades de la materia. Clasificacin de las sustancias.
1.2 Teora atmica de Dalton. Leyes ponderales.
1.3 Hiptesis de Avogadro. Concepto de molcula.
1.4 Masas atmicas y moleculares. Concepto de mol.
1.5 Leyes de los gases.
1.6 Disoluciones.
1.1 PROPIEDADES DE LA MATERIA. CLASIFICACIN DE LAS SUSTANCIAS.
Es difcil definir de un modo sencillo qu es materia. Hasta ahora la hemos definido como todo lo que nos rodea,
todo aquello que ocupa un lugar en el espacio; ahora bien, esta es una definicin demasiado general. Al igual que
ocurre con otros conceptos ciertamente abstractos, como los de espacio, tiempo y energa, resulta ms sencillo
describir la materia por las propiedades que presentaban los cuerpos materiales ordinarios. Algunos ejemplos de
estas propiedades son masa, inercia, gravitacin, volumen, etc...
Entre las ciencias dedicadas al estudio de la materia se encuentran la Fsica y la Qumica:
La Fsica estudia los cambios que experimenta la materia sin que se vea afectada la naturaleza ntima de los
cuerpos y la Qumica, la naturaleza, composicin y transformaciones que sufre la materia.
Atendiendo a estos dos conceptos podemos clasificar las propiedades especficas de la naturaleza en
propiedades fsicas y qumicas.
Propiedades fsicas son aquellas que muestran los cuerpos materiales cuando no se altera su composicin.
Ejemplos: color, olor, brillo, la dureza, la densidad, punto de fusin y ebullicin, etc...
Propiedades qumicas son aquellas que nicamente se ponen de manifiesto cuando unas sustancias se
transforman en otras. Ejemplos: mayor o menor grado de oxidacin que puede sufrir una sustancia, la facilidad o
dificultad de ser atacadas por otras sustancias, etc...
HOMOGNEAS
Las propiedades fsicas y qumicas de unas (disoluciones)
sustancia sirven para diferenciarla de otras, ya que
no hay dos sustancias que tengan las mismas MEZCLAS
propiedades especficas. Por ejemplo, el agua es la HETEROGNEAS
nica sustancia que cumple todas estas propiedades Se separan por (suspensiones,
especficas (fsicas y qumicas) a la vez: es un lquido mtodos fsicos coloides, etc)
incoloro, hierve a 100C y congela a 0C (a presin MATERIA
de 1atm); disuelve a casi todas las sales y, por
descomposicin, origina doble volumen de
hidrgeno que de oxgeno. SIMPLES
SUSTANCIAS (1 slo elemento)
Sustancia pura es cualquier clase de materia PURAS
COMPUESTOS
que presente una composicin y unas propiedades Se transforman (varios elementos
fijas en una porcin cualquiera de la misma, con mediante mtodos en prop. fija)
independencia de su procedencia. qumicos
Las sustancias puras las podemos clasificar en

elementos y compuestos qumicos.
Compuesto qumico es cualquier sustancia pura que est formada por dos o ms elementos combinados
siempre en una proporcin fija y separables nicamente por mtodos qumicos. Ejemplo agua (H2O)
Elemento qumico es cualquier sustancia pura que no puede descomponerse en otras sustancias ms simples,
ni siquiera utilizando los mtodos qumicos habituales. Ejemplos: hidrgeno (H), oxgeno (O).
Las mezclas son combinaciones de dos o ms sustancias puras, cada una de las cuales mantiene su propia
composicin y propiedades, y que pueden ser separadas mediante procedimientos fsicos.
Los mtodos de separacin de mezclas ya han sido estudiados con anterioridad en otros cursos. Como ejemplo
podemos citar la destilacin, filtracin, decantacin, cromatografa, etc...
Las mezclas las podemos clasificar en homogneas y heterogneas.
Una mezcla es homognea cuando presenta unas propiedades y una composicin uniformes en todas sus
porciones. Se denomina tambin disolucin. Ejemplos: sal disuelta en agua, alcohol disuelto en agua.
Una mezcla es heterognea cuando presenta unas propiedades y una composicin no uniformes en todas sus
porciones. Ejemplos: aceite y agua; arena y agua.
1.2 LEYES PONDERALES. TEORA ATMICA DE DALTON.
1.2.1 Leyes Ponderales.
Las leyes ponderales son las leyes generales que rigen las combinaciones qumicas. Se basan en la
experimentacin y miden cuantitativamente la cantidad de materia que interviene en las reacciones qumicas. Estas
leyes son las siguientes:
Ley de conservacin de la masa (1773) (Antoine Laurent Lavoisier (1743 1794)).

En cualquier reaccin qumica que ocurra en un sistema cerrado, la masa total de las sustancias existentes se
conserva. O lo que es lo mismo, en una reaccin qumica la masa de los reactivos (sustancias de partida) es la misma
masa que la de los productos (sustancias finales)
Ley de las proporciones definidas (1779) o ley de Proust (Joseph Louis Proust (1754 1826)).
Cuando se combinan qumicamente dos o ms elementos para dar un determinado compuesto, siempre lo
hacen en una proporcin fija, con independencia de su estado fsico y forma de obtencin
Como se deduce de la lectura de la ley de Proust, esta SOLO SE PUEDE APLICAR cuando estemos comparando
masas de DOS elementos para formar el MISMO COMPUESTO
Ley de las proporciones mltiples, o de Dalton (John Dalton (1766 1844))

Dos elementos pueden combinarse entre s en ms de una proporcin para dar compuestos distintos. En ese
caso, determinada cantidad fija de uno de ellos se combina con cantidades variables del otro elemento, de modo
que las cantidades variables del segundo elemento guardan entre s una relacin de nmeros enteros sencillos.
Como se deduce de la lectura de la ley de Dalton, sta SLO SE PUEDE APLICAR cuando estemos
comparando masas de DOS elementos para formar el DISTINTOS COMPUESTOS
1.2.2 Teora Atmica de Dalton.
En 1808 el ingls John Dalton (1766 1844) public su obra Un

nuevo sistema de filosofa qumica. En ella expona los detalles de su
teora atmica, en contraposicin a la concepcin Aristotlica de la
materia, y que se resume en los siguientes postulados.
Los elementos qumicos estn formados por pequesimas

partculas, llamadas tomos, que permanecen inalterables y son
indivisibles.
Todos los tomos de un mismo elemento son iguales y, por
tanto, tienen la misma masa y propiedades, mientras que los
tomos de diferentes elementos tienen distinta masa y
propiedades.
Los antiguos egipcios crean que el agua, el aire y la
Los compuestos qumicos estn formados por la unin de tierra eran los constituyentes primarios de todas las
tomos de diferentes elementos, y estos tomos se combinan cosas. Pensaban que, tras su formacin, estos elementos
entre s en una relacin de nmeros enteros sencillos. se haban separado en forma de estratos: la tierra
Los tomos no se crean ni se destruyen en una reaccin qumica, ocupaba el inferior, encima colocaron el agua, mientras
solo se redistribuyen. que el aire ocupaba el estrato superior. Con esta
concepcin tan bsica, intentaban explicar que existen
tres estados en los que se presenta la materia: slido,
Esta teora fue aceptada durante bastante tiempo y fue la lquido y gaseoso. Los griegos aadieron un cuarto
precursora en el cambio de mentalidad de los cientficos de la poca. elemento a los considerados por los egipcios: el fuego.
Aunque en sus puntos fundamentales sigue siendo correcta, es muy
incompleta y contiene ideas que se han ido superando:
El tomo s es divisible y se puede modificar su composicin

Los tomos de un mismo elemento no tienen por qu ser iguales (existen los istopos)
Establece una medida de masas atmicas relativas errnea
No es aplicable a los gases, en el sentido de que en los gases la unidad fundamental es la molcula, una
agrupacin de tomos.
1.3 HIPTESIS DE AVOGADRO. CONCEPTO DE MOLCULA.
En 1808, el mismo ao en que se public la teora de Dalton, el qumico francs Joseph Louis Gay Lussac
(1778 1850), al experimentar con gases, realiz un descubrimiento que ayud a conocer el nmero de tomos
combinados.
Ley de los volmenes de combinacin (Gay Lussac, 1808)

Cuando los gases se combinan para formar compuestos gaseosos, los volmenes de los gases que reaccionan y
los volmenes de los gases que se forman, medidos ambos en las mismas condiciones de presin y temperatura,
mantienen una relacin de nmeros enteros y sencillos
Exista por tanto un problema entre las conclusiones de Dalton y las de Gay Lussac, la primera fruto de la
investigacin terica y la segunda de la experimentacin. Vamos a analizarla con un ejemplo: EL AGUA.
Dalton: propone una frmula HO debido a que la relacin de masas entre el hidrgeno y el oxgeno es 1:8 y
tomando como referencia la masa atmica relativa del hidrgeno como 1 y la del oxgeno como 8 debera tener un
tomo de hidrgeno y otro de oxgeno.
Gay Lussac: cuando estudia la descomposicin del agua en estado gaseoso observa que por cada volumen de
agua descompuesto se obtenan un volumen de hidrgeno y medio de oxgeno, con lo que se llegaba a la
conclusin de que en el agua debera haber el doble de tomos de hidrgeno que de oxgeno y no la relacin 1:1
propuesta por Dalton.
Recordemos que una de las limitaciones de la teora atmica de Dalton es que no se puede aplicar correctamente
sobre gases como es el caso estudiado. No fue este el nico ejemplo de reaccin qumica en la cual Dalton y Gay
Lussac mostraran sus diferencias.
No fue hasta 1811 en que Amedeo Avogadro (1776 1856) propusiera una explicacin y saldase de un
plumazo la problemtica creada, aunque su teora no fue aceptada hasta que en 1850 Stanislao Cannizaro la
desempolvara y la utilizase para calcular masas atmicas, con bastante precisin, de muchos elementos.
Hiptesis de Avogadro
Volmenes iguales de gases diferentes, en las mismas condiciones de presin y temperatura, contienen el
mismo nmero de partculas.
Los elementos gaseosos pueden tener como entidades ms pequeas agrupaciones de tomos a las que
denominaremos molculas.
Atendiendo a estas consideraciones se podan explicar los resultados de Gay Lussac para el agua sin ms que
considerar que tanto el hidrgeno como el oxgeno no se presentan en la naturaleza como tomos aislados sino
como parejas de tomos (H2, O2).
Es lgico pensar que en un principio las hiptesis de Avogadro no fuesen aceptadas, sino pensar en la siguiente
pregunta:
Cmo es posible que se puedan meter, en dos cajas idnticas, el mismo nmero de bolas (tomos o molculas)
de una misma sustancia (o elemento), si estas bolas son de diferente tamao?
Para responder a esta pregunta tenemos que considerar que entre las partculas en estado gaseoso existe una
espacio vaco, y las distancias entre molculas es muy grande. As, se explica que pueda haber el mismo nmero de
partculas de ambos gases pese a ser unas de un tamao mayor que otras.
1.4 MASAS ATMICAS Y MOLECULARES. CONCEPTO DE MOL.
Una de las caractersticas ms importantes de la teora atmica de Dalton fue la de sealar la masa atmica como
la propiedad caracterstica y diferenciadora de los diferentes tipos de tomos (elementos qumicos).
Pero, cmo medir la masa de un tomo? La propia teora MASAS ATMICAS RELATIVAS
cintico molecular permiti encontrar una respuesta al problema Elemento H escala O escala 12
C escala
planteado. El valor absoluto de la masa de un tomo era imposible
H 1,00000 1,00794 1,00790
de medir; pero s que era posible medir su masa relativa, es
He 4,00276 4,0026
decir, la que se calcula con respecto a la masa de un tomo que
tomamos como referencia. Inicialmente se tom como referencia la Li 6,88459 6,941
masa del tomo de hidrgeno y se determin la de los dems y C 12,01110
luego la del oxgeno, pero actualmente se toma el istopo de O 16,0000 15,9994
carbono-12 como referencia. Na 22,8096 22,9898
Ar 39,9496 39,948
En la tabla adjunta tenemos algunos valores de cmo han ido U 238,030
cambiando las masas atmicas relativas, al tomar como referencia
el hidrgeno, oxgeno o actualmente istopo de carbono-12.
Las unidad de medida de la masa de los tomos es la Unidad de masa atmica (uma, o u)
1 u = masa de un tomo de C-12 = 1,66 10-24 g (= 1,66 10-27 kg)
Ejemplo: Mat (H) = 1,0079 uma; Mat (C) = 12,0111 uma.
Composicin centesimal de un
Masa molecular de un compuesto (Mm): Masa (en u) compuesto:
correspondiente a una molcula (o entidad elemental) del compuesto. Se A partir de la ley de Proust, podemos
expresar la composicin de un
calcula a partir de la frmula qumica, sumando las masas de todos los compuesto indicando el porcentaje de la
tomos que aparecen en ella. masa molecular que corresponde a
cada elemento. Por ejemplo, para el
Ejemplo: Mmol(H2SO4) = 2 Mat(H) + Mat(S) + 4 Mat(O) = 2 1,0079 + agua, H2O:
32 + 4 16 = 98,0079 uma (o 98,0079) Masa molecular: 18 u
16 u
%O= 100 = 88 ,89% O
1.4.1 Frmulas emprica y molecular de un compuesto. 18 u
2u
Cada sustancia simple o compuesta se representa mediante una %H= 100 = 11,11% H
frmula, escribiendo los smbolos de los tomos de los elementos
18 u
constituyentes, afectados cada uno de un subndice. Una frmula es la
representacin abreviada de una sustancia y expresa su composicin.
Clculo de la frmula emprica.
1. Conociendo el porcentaje de cada elemento en el compuesto y las masas relativas de los elementos podemos
calcular el nmero relativo de tomos de cada elemento del compuesto dividiendo el tanto por ciento de cada
elemento entre su masa atmica relativa. (Con esta operacin calculamos el porcentaje de tomos en el
compuesto).
2. Dividimos el resultado obtenido por el valor ms pequeo de todos. (esto nos da la proporcin entre los tomos
presentes en la frmula, expresada en nmeros enteros)
3. Y si el resultado no es un nmero entero, como no podemos tener por ejemplo 0,9 tomos, se multiplican los
resultados obtenidos por un nmero entero 2, 3, 4, etc. Hasta que todos sean nmeros enteros. OJO, TODOS
LOS RESULTADOS SE MULTIPLICAN POR EL MISMO NMERO ENTERO, ES UNA PROPORCIN.
Clculo de la frmula molecular.

1. Para calcular la frmula molecular primero hemos de conocer la masa molecular del compuesto.
2. Despus aplicamos la siguiente frmula: masa molecular = masa (frmula emprica) x n donde n es el
nmero entero por el cual debemos multiplicar la frmula emprica para obtener la frmula molecular.
Ejemplo: Para el compuesto etano, sabemos: Composicin centesimal: 80% C, 20% H. ; Mm = 30.
1: Calculamos la proporcin entre los tomos, dividiendo entre las Mat: C: 80 / 12 = 6,667 ; O: 20 / 1 = 20
2: Proporcin de nmeros enteros: C: 6,667 / 6,667 = 1 ; O: 20 / 6,667 = 3 Frmula emprica: C H3
3: Frmula molecular: Segn la frmula emprica, la masa molecular correspondiente sera 12 + 3 1 = 15. Pero
sabemos que su Mm es 30, justo el doble. Eso significa que en la molcula existen el doble de tomos de cada
elemento. As, la frmula molecular es C2H6.
1.4.2 Cantidad de sustancia. Concepto de mol.
Los qumicos no trabajan con tomos o molculas aisladas en el laboratorio (no existe ninguna pinza que me
permita coger un tomo o una molcula). Generalmente trabajan con muestras cuya masa puede expresarse en
miligramos (mg) o en gramos (g).
Por lo tanto, lo que nos interesa es tener una relacin entre masa en gramos y n de tomos o de
molculas para poder trabajar en el laboratorio, de forma que si tomamos un gramo de un elemento o de un
compuesto qumico podamos saber la cantidad de tomos o de molculas, respectivamente, que tiene.
Esa referencia es el mol o cantidad de sustancia, cuya definicin tcnica es: la cantidad de sustancia de un
sistema material que contiene tantas entidades elementales como tomos hay en 0,012kg de carbono-12.
Su smbolo es mol. Cuando se emplea la unidad mol, las entidades elementales deben ser especificadas y
pueden ser tomos, molculas, iones, electrones, otras partculas o agrupaciones especificadas de tales partculas.
Pero una vez que sabemos qu es un mol, la pregunta es cuntas partculas hay en un mol de cualquier
sustancia?
La respuesta tard en llegar. En tiempos de Avogadro no se dispona de una teora sobre los gases que
permitiera hacer el clculo. Hubo que esperar al desarrollo por Boltzmann de la mecnica estadstica para
que, en 1856, Joseph Lodschmidt hiciera una primera estimacin. Posteriormente, la labor de diferentes
cientficos (Einstein entre ellos) permiti llegar al nmero que hoy da conocemos: 6,022 1023
As, podemos usar esta definicin operativa de mol:
El mol es la cantidad de sustancia que contiene 6,022 1023 entidades elementales de dicha sustancia.
Qu masa tiene 1 mol de sustancia (masa molar)? El valor de la masa molar, en g, coincide numricamente con
el valor de la masa molecular, en uma.
Lo comprobamos con el siguiente ejemplo:
6 ,022 10 23 molculas H 2 O 18 u 1,66 10 24 g
1 mol H 2 O = 18 g H 2 O
1 mol H 2 O 1 molcula H 2 O 1u
La masa molar de una sustancia se expresa en g/mol.
1.5 LEYES DE LOS GASES.

Indican la relacin entre las magnitudes P, V y T
cuando realizamos una transformacin en el gas.
Ley de Boyle (1627 1691)

A temperatura constante, el volumen que ocupa una
masa de gas es inversamente proporcional a la
presin que ejerce dicho gas sobre las paredes del
recipiente que lo contiene.
PV = K P1 V1 = P2 V2
Leyes de Charles y Gay Lussac

A presin constante, el volumen de una masa de gas es
directamente proporcional a la temperatura.
V1 V2
V = K`T =
T1 T2
A volumen constante, la presin de una masa de gas es

directamente proporcional a la temperatura.
P1 P2
P = K`T =
T1 T2
Si en la representacin grfica de la ley de Charles y Gay Lussac, para una masa determinada de gas y a un
presin fija, cambiamos la presin y volvemos a representar la nueva relacin temperatura volumen, obtendremos
otra recta con distinta pendiente (figura anexa). Sir Willian Thomsom, conocido como Lord Kelvin (1824
1907), observ que, al prolongar las distintas rectas hasta un hipottico volumen cero, todas se encontraban en un
punto comn: - 273,15C
Observa que como no puede ir el valor de volumen de un gas por debajo del valor 0 y para ese valor de
temperatura es el mencionado anteriormente 273,15C, este establece un lmite de temperatura por debajo del
cual ninguna sustancia qumica puede estar. Es el llamado CERO ABSOLUTO DE TEMPERATURAS (0
Kelvin)
A partir de aqu define una nueva escala de temperatura que es la denominada escala absoluta de temperaturas
o escala Kelvin: T = t + 273,15
(T (temperatura en Kelvin,K); t (temperatura en C)
Si observamos, en las dos leyes anteriores se ha condicionado alguna propiedad. En la ley de Boyle era
constante la temperatura, y en las leyes de Charles y Gay Lussac son la presin en el primer caso y en el
segundo caso el volumen. Adems, siempre estamos considerando la misma masa de gas.
Cuando slo mantenemos constante la masa ambas leyes se pueden condensar en la siguiente expresin:
Ley combinada de los gases ideales. Ecuacin de Clapeyron
P V P1 V1 P2 V2
=K =
T T1 T2
La constante K depende de la cantidad de gas que tengamos en el recipiente. Esta cantidad se suele representar
por el nmero de moles, n. As, para una cantidad cualquiera n de gas en cualquier situacin, su presin, volumen y
temperatura vienen relacionadas por la denominada Ecuacin de los gases ideales
P V
= n R P V = n R T donde R es la constante de Ritcher R = 0,082 atmL / Kmol
T
Unidades : P (atm) , V (L), T (K), n (mol)
(1 atm = 760 mmHg)
El volumen molar es el volumen que ocupa un mol de cualquier gas en unas determinadas condiciones de presin
y temperatura. Tras numerosas experiencias se ha encontrado que, en las denominadas condiciones normales (P
= 1 atm, T = 0 C = 273 K), el volumen molar de todos los gases es de 22,4 L y contiene 6,022 1023 partculas
(tomos, molculas o iones). 1 mol de gas en c.n. = 22,4 L gas = 6,022 1023 partculas del gas
1.5.1 Teora cintico molecular.
A principios del siglo XIX, las investigaciones de Dalton, Avogadro y Gay Lussac contribuyeron a afianzar la
primaca de la teora atmico molecular de la materia. Joule, Clausius, Maxwell y Boltzman, por su parte,
basndose en aquellas y en las ideas recin desarrolladas acerca de la conservacin de la energa, desarrollaron la
teora cintico molecular de los gases, que permite explicar incluso las propiedades de los lquidos y los
slidos.
En esencia podemos resumir esta teora en cuatro postulados:
Los gases estn formados por partculas (tomos o molculas). El
tamao de estas es despreciable en relacin con las distancias que las
separan, de modo que las interacciones entre ellas pueden despreciarse.
Las molculas del gas se mueven de forma continua y al azar chocando
entre s y con las paredes del recipiente que las contiene. (figura anexa)
Los choques que se originan son completamente elsticos, es decir, no
hay variacin de energa cintica.
La energa cintica media de las molculas gaseosas es directamente
proporcional a la temperatura de la muestra.
1.6 DISOLUCIONES.
Una disolucin verdadera es una mezcla Disolvente Soluto Estado Ejemplo

homognea de sustancias puras donde las Slido Slido Aleaciones
partculas disueltas son iones, molculas aisladas o Slido Lquido Slido Amalgamas
agrupaciones muy pequeas de estos componentes. Gas Slido Hidrgeno en paladio
Slido Lquido Azcar en agua
Disolvente: componente en mayor proporcin.
Lquido Lquido Lquido aceite y gasolina
Soluto: componente en menor proporcin.
Gas Lquido Agua carbonatada
Segn el nmero de componentes que la Gas Gas Gas Aire
forman: binarias, ternarias, cuaternarias.
Segn el estado fsico de las mismas: slidas, lquidas o gaseosas.
1.6.1 Concentracin de una disolucin.
Hasta ahora lo que hemos hecho es un anlisis cualitativo, es decir, decir cules son los componentes de la
disolucin, pero no sabemos en qu proporcin estn los componentes de dicha disolucin (un anlisis cuantitativo).
Podemos decir si la disolucin est concentrada (mucho soluto en poco disolvente), diluida (poco soluto en
mucho disolvente) o saturada (el disolvente no admite ms cantidad de soluto).
Para conocer en qu proporcin estn mezclados el soluto y el disolvente usamos la concentracin de la
disolucin.
Concentracin de una disolucin.

Es la cantidad de soluto que est disuelto en una determinada cantidad de disolucin o en una determinada
cantidad de disolvente.
Las formas ms comunes de expresar la concentracin de una disolucin son:

En unidades fsicas, cuando no se considera la composicin de la sustancia disuelta: porcentaje en masa,
porcentaje en volumen y masa de soluto por volumen de disolucin.
En unidades qumicas, cuando se tiene en cuenta la composicin de la sustancia disuelta: molaridad, molalidad,
fraccin molar.
Porcentaje en masa (%) (p/p) masa soluto

Consiste en indicar los gramos de soluto existentes en 100g de C(%) = 100
disolucin. masa disolucin
Porcentaje en volumen (% vol) (V/V) volumen soluto

Se define como el volumen de soluto existente en 100 C(%vol ) = 100
unidades de volumen de disolucin. volumen disolucin
Masa de soluto por volumen de disolucin (g/L) masa soluto

Se define como los gramos de soluto existentes en 1 litro de C( Lg ) =
disolucin. volumen disolucin ( L )
Molaridad (M) n moles soluto

Indica los moles de soluto existentes en 1L de disolucin la L )= M =
C( mol
unidad es mol/L (M; se lee molar) volumen disolucin ( L )
Molalidad (m) n moles soluto

Expresa los moles de soluto que hay por cada kilogramo de dvte ) = m =
C( kgmol
disolvente. masa disolvente ( kg )
La unidad es mol/kg (m; se lee molal)
Fraccin molar (xs o xd) n moles soluto ns

La fraccin molar de cada componente de una disolucin Xs = =
indican los moles de cada uno de ellos en relacin con los
n moles total n s + nd
moles totales (la suma total de los moles de todos los n moles disolvente nd
componentes) Es un tanto por uno sin unidades Xd = =
n moles total ns + nd
1.6.2 Solubilidad.
Hay sustancias que, en un determinado disolvente, no se disuelven o que se disuelven muy poco; se dice que son
insolubles en l (por ejemplo, el aceite es insoluble en agua). Pero incluso cuando una sustancia es soluble, llega
un momento en el que el disolvente no admite ms cantidad de soluto; si se aade ms, el exceso de soluto no se
disolver, sino que se depositar en el fondo del recipiente; habremos formado una disolucin saturada.
Se denomina solubilidad de una sustancia en un determinado disolvente y a una determinada temperatura a la

concentracin del soluto en su disolucin saturada. La solubilidad suele expresarse:
gramos de soluto / 100 gramos de disolvente.
Ejemplo: Solubilidad del cloruro de sodio en agua, a 20C = 30g NaCl/100g agua.
Quiere decir que la mxima cantidad de cloruro de sodio que puede disolver 100 gramos de agua es 30 gramos si la
temperatura es de 20C
I.E.S. Al-ndalus. Dpto. de Fsica y Qumica. F.Q. 1 Bachillerato Tema 4. Reacciones qumicas -1-
TEMA 4. REACCIONES QUMICAS

4.1 Concepto de reaccin qumica: reactivos y productos. Ecuaciones qumicas.
4.2 Estequiometra
4.3 Intercambios energticos en las reacciones qumicas. Entalpas de formacin y de reaccin. Ley de Hess.
4.4 Estudio de algunos tipos de reacciones qumicas.
4.5 Importancia de las reacciones qumicas en la naturaleza y la sociedad.
4.1. CONCEPTO DE REACCIN QUMICA: REACTIVOS Y PRODUCTOS. ECUACIONES

QUMICAS.
Constantemente observamos cmo en la naturaleza y en nuestra vida cotidiana se producen cambios. Un charco
se seca, un cubito de hielo se derrite, un trozo de hierro se oxida con el tiempo, los alimentos cambian al ser
cocinados, las plantas y los animales crecen, unas sustancias se mezclan con otras; podemos incluso separar mezclas
de sustancias.
Hay cambios en los que las sustancias siguen siendo las mismas, slo cambia su aspecto, o su estado de
agregacin. Los cambios de estado (slido, lquido, gas), las mezclas de sustancias, o la separacin de mezclas, son
de este tipo. Como la sustancia sigue siendo la misma, tambin las molculas son las mismas, slo cambia la unin
entre ellas. A este tipo de cambios se les llama cambios fsicos.
En otros cambios, sin embargo, no slo se modifica el aspecto. Las sustancias que tenemos despus del cambio
son otras de las que tenamos antes de que se produjera.
Vemos que, a partir de dos sustancias, se han producido otras dos distintas. Las sustancias han cambiado, y por
lo tanto tambin sus propiedades. A este tipo de transformacin se le denomina cambio qumico, o tambin
reaccin qumica.
En toda reaccin qumica, a la sustancia o sustancias iniciales se les llama reactivos. Las sustancias nuevas que
se forman, son los productos de la reaccin. La reaccin qumica se escribe de esta forma:
REACTIVOS PRODUCTOS
Cmo puede ser posible que, a partir de unas

sustancias, puedan formarse otras con propiedades
muy diferentes? La razn est en las molculas. Al
formarse sustancias diferentes, las molculas de las
nuevas sustancias tambin deben ser diferentes a las
que tenamos al principio. Las molculas han
cambiado.
Cmo pueden transformarse unas molculas en otras diferentes? Pues modificando su estructura atmica. En la
reaccin, las molculas de las distintas sustancias chocan unas con otras. Al chocar, los tomos se separan y
posteriormente se vuelven a unir de forma diferente, dando lugar a molculas distintas a las que tenamos al
principio. Como consecuencia, las sustancias cambian y sus propiedades tambin.
Ecuaciones qumicas:
Una reaccin qumica se expresa mediante una ecuacin qumica. En La ecuacin aparecen:
- Frmulas de reactivos y productos.
- Estado de agregacin de las sustancias que intervienen en la reaccin: (s): slido, (l): lquido, (g): gas , (ac):
disolucin acuosa.
- Una flecha que indica el sentido en el que se da la reaccin.
- Coeficientes estequiomtricos, que indican la proporcin en que reaccionan o se producen las molculas de las
sustancias que intervienen en la reaccin.
Ejemplo: 2 H2O (l) 2 H2 (g) + O2 (g)
Ajuste de una reaccin:

Ajustar la ecuacin qumica consiste en colocar los coeficientes (n de molculas) necesarios para que el nmero
total de tomos de cada elemento sea el mismo en cada miembro de la ecuacin. Hay que recordar que la reaccin
se produce entre molculas, no entre tomos individuales, por lo que las frmulas qumicas no podemos
modificarlas, ni aadir tomos sueltos.
La forma ms sencilla de ajustar una ecuacin es por tanteo. Comenzaremos ajustando normalmente tomos de
metales, o elementos que aparezcan una nica vez en cada miembro de la ecuacin. Continuaremos uno a uno con
los siguientes elementos, dejando como norma habitual las sustancias simples para el final (si en la reaccin
interviene oxgeno, casi siempre ser el ltimo elemento en ser ajustado).
Es posible que, durante el tanteo, tengamos que modificar alguno de los coeficientes que habamos colocado
previamente. Es algo normal, pero habr que tener cuidado de hacer esa modificacin en ambos miembros de la
ecuacin. La reaccin la tendremos ajustada cuando comprobemos que existe el mismo nmero de tomos de cada
elemento en ambos lados.
Puede ocurrir que aparezcan coeficientes fraccionarios (1/2, 1/3...). Ejemplo: 21 N2 (g) + 32 H2 (g) NH3 (g)
Parece imposible que reaccione media molcula, pero pensemos que los coeficientes indican proporcin entre
molculas (en realidad, reacciona un nmero de molculas del orden de NA= 6,02 1023). En el ejemplo anterior, lo
que ocurre es que de hidrgeno reaccionan el triple de molculas que de nitrgeno, y de amoniaco se forman el
doble de las que han reaccionado de hidrgeno. Podemos deshacernos de las fracciones multiplicando todos los
coeficientes de la ecuacin por un mismo nmero, de forma que queden enteros.
En el ejemplo: 2 ( 21 N2 (g) + 32 H2 (g) NH3 (g) ) N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g)
Importante: Estamos viendo que los coeficientes nos indican proporcin entre molculas. Por lo tanto, tambin
ser una proporcin entre nmero de moles de cada sustancia. NUNCA ser una proporcin entre masas (g).
Pt
Smbolos especiales: Reaccin que se produce en presencia de un catalizador (platino en este caso).
( ) Producto gaseoso que se desprende.
( ) Producto slido que precipita.
( ) Reaccin reversible.
Reacciones reversibles: equilibrio qumico.
En la ecuacin qumica, la flecha nos indica el sentido en el que se da la reaccin (reactivos que se consumen,
dando lugar a productos). Sin embargo, en muchas reacciones, los productos vuelven a reaccionar entre ellos para
volver a dar los reactivos iniciales (la reaccin se da tambin en el sentido inverso, aunque a un ritmo ms lento). Se
dice entonces que la reaccin es reversible. Se usar para distinguirlas una flecha doble ( )
El ritmo, la velocidad a la que se da la reaccin, depende de la cantidad de sustancias que tengamos. Los
reactivos, al irse consumiendo, reaccionan cada vez ms lentamente, mientras que los productos, al volver a
reaccionar en sentido inverso, cada vez lo hacen ms rpidamente. Se llegar a un equilibrio cuando ambas
reacciones se produzcan al mismo ritmo (las sustancias siguen reaccionando, pero ya no se observan ms cambios).
La situacin final se denomina de equilibrio qumico. No se habr consumido completamente ninguna de las
sustancias. El estudio de estas reacciones se har en el curso prximo. Las reacciones qumicas que se dan en
un solo sentido se denominan irreversibles.
Leyes de las reacciones qumicas:
En toda reaccin qumica se cumplen las leyes ponderales que ya tratamos en el Tema 1. Las ms importantes a
la hora de entender la reaccin qumica son:
Ley de conservacin de la masa (Lavoisier): En toda reaccin qumica, la masa total permanece constante. Es
decir, la masa total de los reactivos es igual a la masa total de los productos.
Esto se explica teniendo en cuenta que en la reaccin, aunque las molculas cambien, los tomos siguen siendo
los mismos, en tipo y cantidad. Slo se han unido de forma diferente. Por lo tanto, si los tomos son los mismos, la
masa tiene que permanecer constante.
Ley de las proporciones constantes (Proust): En una reaccin qumica, las cantidades de las sustancias que
intervienen (que reaccionan o que se producen) estn en una proporcin fija.
Esta ley se explica teniendo en cuenta cmo se produce la reaccin. Las molculas que intervienen lo hacen en
una proporcin fija, de nmeros sencillos. Por lo tanto, en las masas de productos y reactivos tambin debe existir
una proporcin fija (aunque no sea la misma que nos indican los coeficientes, ya que la masa molecular de cada
sustancia es diferente).
4.2. ESTEQUIOMETRA
Por estequiometra entendemos el estudio de las proporciones (en masa, en moles, en volumen) existentes entre
las distintas sustancias que intervienen en la reaccin qumica. Es decir, nos permite calcular las cantidades de
sustancias que reaccionan y/o se producen, a partir de unos datos iniciales.
A la hora de realizar clculos estequiomtricos, seguimos unas reglas bsicas:

- En primer lugar, escribimos la ecuacin qumica completa debidamente ajustada (este paso es fundamental, y el
que genera ms fallos. Un error en la frmula de alguna de las sustancias o en el ajuste, har que todos los clculos
posteriores sean incorrectos).
- Ya que los coeficientes estequiomtricos de la ecuacin nos indican proporcin entre moles de sustancias,
debemos pasar el dato inicial a moles.
- Atendiendo al resultado que nos piden, debemos trabajar con la proporcin existente entre la sustancia dato y la
sustancia problema (nos la indican los coeficientes). Esto nos dar como resultado el nmero de moles de la
sustancia problema.
- Finalmente, ese nmero de moles lo pasamos a la unidad que nos est pidiendo el problema (masa, volumen, n
de molculas...)
Reactivos impuros:
Algunas sustancias no se encuentran puras al cien por cien, sino que contienen impurezas; de este modo, para
trabajar con ellas, necesitamos disponer de un dato adicional: la riqueza (R) o tanto por ciento de sustancia pura
que contienen. As por ejemplo si nos dicen que tenemos una muestra de sulfuro de plomo (II) del 70% en riqueza,
hemos de considerar que por cada 100 gramos (o moles) de la muestra solo 70 gramos (o moles) correspondern al
compuesto sulfuro de plomo (II).
Reactivo limitante:
Es posible que inicialmente tengamos datos de dos o ms reactivos. Lo ms probable es que no se
consuman ambos completamente. En cuanto uno de ellos se agote, la reaccin finalizar, sobrando parte de cada
uno de los otros. Ese reactivo que se agota en primer lugar se denomina reactivo limitante, y debemos
identificarlo, ya que es con l con el que debemos trabajar, considerndolo el dato inicial.
Cuando de uno de los reactivos tenemos toda la cantidad necesaria (y de sobra) para completar la reaccin (caso
del oxgeno atmosfrico en una combustin al aire libre, por ejemplo), se denomina reactivo en exceso.
Rendimiento de una reaccin qumica:

En teora, una reaccin qumica irreversible se da al 100%, es decir, el reactivo limitante reacciona
completamente, se agota. Sin embargo, en la prctica, es posible que parte del reactivo quede sin reaccionar. Por
ejemplo, en una cocina de butano, parte del butano se escapa sin arder, o cuando uno de los reactivos es un slido
en trozos gruesos, la parte interior puede que quede sin reaccionar.
El rendimiento de la reaccin nos indica qu porcentaje del reactivo es el que realmente reacciona (y, por tanto,
qu porcentaje de productos se forman, respecto a la cantidad terica).
(Nota: El rendimiento de la reaccin es, lgicamente, menor que el 100%. Esto significa:
Reactivos: La cantidad de reactivo que reacciona (real) es siempre menor que la cantidad inicial (terica, necesaria).
Productos: La cantidad de producto obtenida (real) es siempre menor que la cantidad de producto que se obtendra
tericamente.)
Ejercicio: A partir de la reaccin: Zn (s) + H Cl (ac) ZnCl2 (s) + H2 (g) Calcula:

a) Cantidad de ZnCl2 obtenida si reaccionan completamente 100 g Zn (208,56 g ZnCl2)
b) Volumen de H2 obtenido en c.n. si reaccionan completamente 100 g Zn (34,25 L H2)
c) Volumen de disolucin de HCl 5 M necesario para que reaccionen completamente los 100 g Zn (0,61 L disol)
d) Cantidad de zinc con riqueza del 75% necesaria para obtener 20 g ZnCl2. (12,82 g Zn impuro)
e) Si reaccionan 100 g Zn, Vol. H2 obtenido a 800 mmHg y 30C suponiendo un rendimiento del 70%. (25,26 L H2)
f) Cantidad en g de HCl necesaria para obtener 10 g ZnCl2, suponiendo un rendimiento del 70%. (7,65 g HCl)
4.3. INTERCAMBIOS ENERGTICOS EN LAS REACCIONES QUMICAS. ENERGA DE

REACCIN. CINTICA QUMICA.
Toda reaccin qumica est unida a una absorcin o desprendimiento de energa. Tanto las molculas de los
reactivos como las de los productos almacenan energa en los enlaces entre sus tomos. Al cambiar estos enlaces, la
energa de los productos ser diferente a la de los reactivos (puede ser menor o mayor).
Para medir la energa en las reacciones qumicas se usa una magnitud denominada entalpa (H). Al nivel que se
desarrolla este curso, no hay diferencias apreciables entre entalpa y energa ( ambas se miden en J ). Pero es
conveniente que nos vayamos habituando al uso de esta nueva magnitud.
La variacin de energa (E) en una reaccin qumica se denomina Calor

de reaccin (Entalpa de reaccin). Se calcula siempre como:
E = Eproductos Ereactivos
Segn se absorba o se desprenda energa en la reaccin, encontramos dos
tipos de reacciones qumicas.
Reacciones endotrmicas: La energa de los productos es mayor que la de

los reactivos. E > 0;. Se absorbe energa.
Esta energa adicional procede del medio que rodea a la reaccin (bien
porque la aportemos por calentamiento, luz, chispa elctrica, etc, o porque
tome directamente esa energa del medio, enfrindolo). Ejemplos de
reacciones endotrmicas: cocinar los alimentos (desnaturalizacin de
protenas) , fotosntesis, recargar la batera del mvil.
Reacciones exotrmicas: La energa de los productos es menor que la de

los reactivos. E < 0; . Se desprende energa.
El hecho de que se desprenda energa no significa necesariamente que se
produzca una llama. Para que eso ocurra, la reaccin debe producirse
rpidamente y producirse un gran aumento de la temperatura, para que los
productos se pongan incandescentes (en eso consiste la llama).
Una reaccin qumica puede desprender energa en forma de calor, luz o
corriente elctrica.
Ejemplos de reacciones exotrmicas: reacciones cido-metal,
combustiones, pilas y bateras.
Entalpa: (funcin de estado)

La mayora de las reacciones qumicas que se llevan a cabo en el
laboratorio se producen en recipientes abiertos, es decir, a presin constante.
Cuando el proceso tiene lugar a presin constante, el calor de reaccin se denomina variacin de entalpa
(H). Y si las condiciones son de 25C y 1 atm de presin, se denomina H (variacin de entalpa standard)
Energa de activacin:
El hecho de que una reaccin sea exotrmica, que desprenda energa, no

significa que dicha reaccin se produzca espontneamente en cuanto los
reactivos entren en contacto. Por ejemplo, la combustin del butano es muy
exotrmica, pero el butano no arde solo al estar en contacto con el oxgeno.
Hace falta una pequea llama, una chispa, que inicie la reaccin;
posteriormente, se mantiene por s sola. Esa cantidad de energa inicial se
denomina energa de activacin.
Por qu es necesaria la energa de activacin? Recordemos cmo es el

mecanismo de una reaccin qumica. Las molculas de los reactivos chocan
entre s, se rompen las uniones entre los tomos, formndose un estado
intermedio llamado complejo activado, y posteriormente se vuelven a formar
nuevas molculas, dando lugar a los productos.
Pues bien. Para romper los enlaces en las molculas de los reactivos es necesario un aporte de energa (el
complejo activado intermedio tiene mayor energa que los reactivos). Luego, los nuevos enlaces formados
desprendern energa (energa de enlace). Si esa energa desprendida es mayor que la de activacin, La reaccin
ser exotrmica. Si, por el contrario, se desprende menos de la que se ha absorbido, los productos tendrn mayor
energa que los reactivos reaccin endotrmica.
Existen sustancias, llamadas catalizadores, que en contacto con los E Complejo

reactivos, hacen que disminuya la energa de activacin necesaria, haciendo que activado
la reaccin pueda darse con mayor rapidez. Las sustancias reaccionan, pero el
catalizador no, no se gasta (no aparece en la reaccin como reactivo ni como Ea
producto), slo mejora las condiciones para que la reaccin se produzca. Los
Ea
catalizadores son especficos de una reaccin concreta. Actualmente buena
aparte de la investigacin qumica avanza en la bsqueda de catalizadores
Reactivos
apropiados para distintas reacciones.
Ejemplos de reacciones catalizadas: procesos digestivos y del metabolismo de Productos
los seres vivos (enzimas). Obtencin de derivados del petrleo. Fermentacin de Reaccin
yogur, cerveza, bebidas alcohlicas (levaduras). Obtencin de cidos.
Sin catalizador
Con catalizador
Los inhibidores son sustancias ralentizan e incluso paralizan la reaccin,
bloqueando el mecanismo de formacin del complejo activado. Tambin son
especficos de cada reaccin.
Velocidad de reaccin: Cintica qumica:

La velocidad de una reaccin qumica est ligada al valor de la energa de activacin por lo tanto los
catalizadores aumentan la velocidad de la reaccin.
Otros factores que influyen en la velocidad de una reaccin qumica son: temperatura, estado de
agregacin de los reactivos, concentracin de los reactivos y la superficie de contacto. Evidentemente la
energa de activacin no se modifica con estos factores, pero si ayudan a que las molculas de los reactivos formen
con mayor facilidad el complejo activado y por tanto la velocidad sea mayor.
4.4 ESTUDIO DE ALGUNOS TIPOS DE REACCIONES QUMICAS.
4.4.1 Reacciones de oxidacin-combustin:
El oxgeno (O2) es una de las sustancias ms reactivas que se conocen. Reacciona con la mayora de los
metales, dando lugar a xidos metlicos; y con compuestos orgnicos, que contienen C, H, N, P, S, dando lugar a
combinaciones de oxgeno con dichos elementos.
Normalmente, las reacciones en las que interviene el oxgeno, van acompaadas de un desprendimiento de
energa. Cuando el desprendimiento es considerable, llegando a producirse una llama, la reaccin se denomina de
combustin. Es lo que ocurre con la materia orgnica, si bien es necesario aportar una cantidad inicial de energa.
Ejemplos: Oxidacin del hierro: 2 Fe (s) + O2 (g) 2 Fe O (s) ; 4 Fe (s) + 3 O2 (g) 2 Fe2O3 (s)
Combustin del magnesio: 2 Mg (s) + O2 (g) 2 Mg O (s)
Combustin del butano: 2 C4H10 (g) + 13 O2 (g) 8 CO2 (g) + 10 H2O (g)
4.4.2 Reacciones cido-base: (segn la teora de Arrhenius)
Una sustancia es cida cuando al disolverse en agua libera protones ( iones H+ ). Por ejemplo:
H Cl (ac) Cl- (ac) + H+ (ac) H2SO4 (ac) SO4-2 (ac) + 2 H+ (ac)
Por el contrario, es bsica cuando al disolverse en agua, origina iones hidrxido (OH-). Por ejemplo, los
hidrxidos son bases, y tambin el amoniaco, la leja...
Na OH (ac) Na+ (ac) + OH- (ac) NH3 (ac) + H2O NH4+ (ac) + OH- (ac)
Los cidos son muy reactivos y atacan a los metales (formando sales) y a la materia orgnica,
descomponindola. 2 HCl (ac) + Zn (s) Zn Cl2 (ac) + H2 (g)
Concepto de pH:
Para medir el nivel de acidez o basicidad de una disolucin se usa el concepto de pH. Mide la concentracin en
la disolucin de iones H+ (protones), responsables de la acidez. En el agua pura, las molculas de agua chocan
entre ellas y en algunos de esos choques se puede producir la rotura de la molcula en dos iones, H+ y OH- . La
reaccin sera: H2O H+ + OH-
En el equilibrio, la concentracin de H+ y OH- en el agua es muy baja. Se cumple la siguiente relacin:
C(H+) C(OH-) = 10-14
Cuando ambas concentraciones son iguales ( 10-7 moles/l cada una) la disolucin es neutra.
Si disolvemos un cido, la concentracin de H+ aumenta, con lo que la de OH- debe disminuir para que se
cumpla la relacin anterior. Al haber mayor cantidad de H+ (mayor que 10-7 M), la disolucin ser cida.
Al disolver una base, aumenta la concentracin de OH- , con lo que la de H+ disminuir, y ser menor de
10-7 M. La disolucin se dice que es bsica.
Para evitar trabajar con potencias de 10, se define un concepto nuevo, el pH. El pH de una disolucin se define
como:
pH = - log [C(H+)]
As, si la disolucin es neutra C(H+) = 10-7 M pH = - log (10-7) = 7
Para una disolucin cida, en la que, por ej. C(H+) = 0,001 M = 10-3 M pH = 3
Para una disolucin bsica, en la que, por ej. C(H+) = 10-9 M pH = 9
Una disolucin neutra tiene un pH = 7

Una disolucin cida tiene un pH < 7
Una disolucin bsica tiene un pH > 7
4.4.3 Reacciones de sustitucin:
En este tipo de reacciones, un compuesto A B reacciona con un elemento C. El elemento C sustituye a B en el

compuesto, dejndolo libre.
AB + C AC + B
El compuesto A C es ms estable (tiene menor energa) que el A B
Un ejemplo de reaccin de sustitucin que es usado en la industria es de los procesos metalrgicos para la
obtencin de hierro puro. A partir de pirita (sulfuro de hierro(II) Fe S ), o hematites (xido de hierro(III) Fe2O3), y
hacindolos reaccionar con carbono, ste sustituye al hierro en el compuesto. Ambas reacciones requieren elevadas
temperaturas, lo que se consigue en los altos hornos.
2 Fe S (s) + C (s) C S2 (g) + 2 Fe (l) 2 Fe2O3 (s) + 3 C (s) 3 CO2 (g) + 4 Fe (l)
4.4.4 Reacciones de sntesis (formacin de compuestos):
Consisten en la formacin de un compuesto a partir de los elementos que lo componen en estado puro (como
sustancias simples). Algunas de ellas, la formacin de xidos metlicos, ya las hemos estudiado. Otras son:
Formacin de amoniaco: N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g)

Formacin de cido clorhdrico H2 (g) + Cl2 (g) 2 HCl
Formacin de cloruro de sodio 2 Na (s) + Cl2 (g) 2 Na Cl (s)
4.4.5 Reacciones de descomposicin:

Podemos hacer reaccionar un nico compuesto para descomponerlo en otros compuestos o en sustancias
simples.
Normalmente es necesario un aporte energtico para que la reaccin se lleve a cabo. Los procedimientos ms
usuales son el aporte de calor (descomposicin trmica) y de corriente elctrica (electrlisis). Ejemplos:
Descomposicin trmica del xido de mercurio(II) 2 Hg O (s) 2 Hg (l) + O2 (g)

Descomposicin trmica del clorato potsico K ClO3 (s) O2 (g) + K Cl (s)

Electrlisis del agua: 2 H2O (l) 2 H2 (g) + O2 (g)
Electrlisis del cloruro de sodio 2 Na Cl (ac) Cl2 (g) + 2 Na (s)
4.5 IMPORTANCIA DE LAS REACCIONES QUMICAS EN LA NATURALEZA Y LA SOCIEDAD.
Las reacciones qumicas estn presentes en todos los mbitos de la naturaleza. No olvidemos que todo cuerpo,
vivo o inerte, est formado por sustancias, las cuales a su vez estn compuestas de molculas o redes cristalinas.
Entre las sustancias se dan constantemente reacciones qumicas. Por ejemplo:
- Fenmenos de oxidacin y corrosin. Combustiones.
- Accin qumica del agua: Accin sobre roca caliza (Gruta de las Maravillas, por ejemplo)
Tambin en los seres vivos estn presentes las reacciones qumicas. La existencia de todo organismo vivo est
basada en las reacciones que se producen entre sustancias del propio organismo y/o sustancias del exterior. Detrs
de cualquier acto de un ser vivo, hay una o mltiples reacciones qumicas. Por poner algunos ejemplos:
- Fotosntesis de las plantas: elaboracin de materia orgnica a partir de inorgnica.
- Metabolismo de los alimentos: todos los procesos digestivos se basan en reacciones.
- Recepcin de estmulos: la visin, el olfato, el odo, la respuesta al calor, o al dolor, se deben a impulsos
nerviosos. Dichos impulsos se generan a partir de reacciones entre unas sustancias llamadas neurotransmisores.
- Crecimiento: Elaboracin de protenas y nuevas clulas
- Mecanismos de defensa a las enfermedades. Inmunidad.
- Fermentacin y descomposicin de materia orgnica, por parte de microorganismos.
Importancia en la sociedad:
El desarrollo de la civilizacin va muy unido al descubrimiento y aprovechamiento de las reacciones qumicas por
parte del gnero humano. De hecho, la tecnologa tuvo un importante desarrollo a partir de la mitad del s XIX,
cuando se establecieron las bases de la qumica moderna. Como muestra:
- Obtencin de energa: Combustiones

Reacciones cido-metal: produccin de corriente elctrica.
- Metalurgia: obtencin de metales a partir de minerales.
- Tratamiento del petrleo y sus derivados: Combustibles
Plsticos
- Elaboracin y conservacin de alimentos
- Elaboracin de medicamentos
Inconvenientes:
El conocimiento de los procesos que rigen las reacciones qumicas ha permitido un importante desarrollo, pero
no todos son ventajas. Entre los principales inconvenientes:
Contaminacin: En toda reaccin qumica se producen sustancias nuevas. Algunas pueden ser tiles o al
menos inofensivas, pero otras (la mayora) son contaminantes. Si la reaccin se produce a gran escala (industrias)
esto supone un importante problema. Las principales fuentes de contaminacin:
- Combustiones: producen gases como el CO2 (si est en exceso es reponsable del efecto invernadero),
compuestos de azufre y nitrgeno SO2, SO3 y NO2, (responsables de la lluvia cida).
Los plsticos, al arder, producen estas sustancias. Evidentemente son perjudiciales para la salud (problemas
respiratorios, alergias ...). Tambin los compuestos conocidos como CFCs, que destruyen la capa de ozono.
- Residuos de cianuro y compuestos de metales pesados (Hg, Pb, etc.): Son productos o reactivos de mltiples
procesos industriales y metalrgicos. Contaminan el agua y daan seriamente el medio ambiente y la salud de las
personas (por ej. los metales pesados, cancergenos, no los elimina el organismo, y se van acumulando).
Incremento de las diferencias entre pases ricos y pases empobrecidos
Destruccin de espacios naturales para obtencin de materias primas

IES Al-ndalus. Dpto. Fsica y Qumica. Qumica 2 Bachillerato. Tema 1. Termoqumica. Pg - 1 -
1. TERMOQUMICA
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA.

Las reacciones qumicas son procesos de transformacin de unas sustancias en otras. Estos procesos suelen ir acompaados de
intercambios energticos con el medio ambiente, unas veces con desprendimiento de energa, como ocurre en la reaccin del sodio metlico
con el oxgeno: 2 Na(s) + 2 O2(g) Na2O(s) + energa
y en otras ocasiones, con absorcin de energa, como ocurre en la reaccin entre el nitrgeno y el oxgeno para dar monxido de nitrgeno:
N2(g) + O2(g) + energa 2 NO(g)
Generalmente, la energa se absorbe o se desprende en forma de calor, aunque tambin puede intercambiarse en forma de energa
mecnica, elctrica e incluso luminosa.
Por qu al producirse las reacciones qumicas tienen lugar estos intercambios energticos? qu inters tiene su estudio?
Algunas veces mediante una reaccin qumica queremos conseguir una determinada sustancia de inters; por ejemplo, cuando el
carbonato de calcio se descompone, obtenemos cal viva, una de las bases ms utilizada y comn:
CaCO3(s) + energa CaO(s) + CO2(g)
Otras, queremos aprovechar la energa liberada en estas transformaciones, como ocurre en el caso de la combustin del carbn:
C(s) + O2(g) CO2(g) + energa
Cmo podemos medir la cantidad de energa absorbida o liberada en una reaccin? De qu factores depende el valor de esta
energa?
Cuando estudiamos la combustin del octano de la gasolina, observamos que se forma dixido de carbono y agua, pero el dixido de
carbono y agua no forman octano. Por qu al combinar dos sustancias, en unas ocasiones, se produce una reaccin qumica y en
otras no?, es decir, por qu algunas reacciones se producen espontneamente, y otras no?
Como veremos, los procesos qumicos buscan alcanzar siempre el estado de mnima energa o mxima estabilidad, y el estado de
mximo desorden. Estos dos factores, que determinan si el proceso se produce espontneamente o no, a veces, entran en competencia.
Qu es el desorden? Cmo se mide? Cmo est relacionado con otras propiedades de la materia?
Como vemos, el estudio de los procesos qumicos requiere algo ms que una descripcin cuantitativa de los reactivos y productos que
intervienen en la reaccin. La determinacin de la cantidad de energa puesta en juego en una transformacin qumica, o la explicacin de
su carcter espontneo, constituyen algunas de las cuestiones que analizaremos en la presente unidad.
INTRODUCCIN.
Todas las reacciones qumicas van acompaadas de absorcin o desprendimiento de energa. Estas manifestaciones, indican que las
sustancias iniciales y las sustancias finales tienen contenidos energticos diferentes. Como en una reaccin tiene lugar la ruptura de ciertos
enlaces y la formacin de otros nuevos, el balance total de energa indica si la energa liberada en la formacin de los nuevos enlaces es
superior o inferior a la energa aportada para romperlos. Por tanto, necesitamos tener en cuenta los cambios energticos que acompaan a
las reacciones qumicas para completar nuestro conocimiento sobre ellas.
La lentitud con la que transcurren ciertos procesos qumicos, hace que los cambios energticos que les acompaan no sean siempre
fciles de observar. Un ejemplo es la corrosin del hierro: 2 Fe(s) + 3/2 O2(g) + 3 H2O(l) 2 Fe(OH)3(s) + energa
el proceso desprende gran cantidad de energa, pero ocurre tan lentamente que no se aprecia.
La parte de la qumica que se ocupa de los cambios de energa (generalmente en forma de calor), que acompaan a los procesos
qumicos, se denomina Termoqumica. La termoqumica forma parte de una disciplina ms general llamada Termodinmica, que estudia las
relaciones entre el calor y otras clases de energa, as como el uso eficiente de los recursos energticos.
La Termodinmica trabaja nicamente con las propiedades macroscpicas de la materia (propiedades observables), sin realizar
suposiciones acerca de su estructura atmica. Esta rama de la Ciencia, que nace a mitad del siglo XIX, se basa en dos principios:
- La energa del Universo es constante.
- El desorden del Universo est aumentando continuamente.
1.1. SISTEMAS QUMICOS. MAGNITUDES TERMODINMICAS

La energa en el Universo se mantiene constante, aunque puede variar su distribucin entre las diferentes partes. Por ello, desde un
punto de vista energtico, solemos distinguir entre:
- La parte del Universo que separamos del resto para su estudio, mediante paredes reales o imaginarias, llamada sistema termodinmico.
- La zona del Universo que queda fuera del sistema escogido, llamada entorno o medio ambiente.
Los sistemas termodinmicos pueden realizar intercambios de materia y energa con el medio. Atendiendo a este hecho, se clasifican en:
- Sistemas abiertos: cuando hay intercambio de materia y energa, en forma de calor o trabajo, con el exterior.
- Sistemas cerrados: si intercambian energa con el medio ambiente, pero no materia.
- Sistemas aislados: cuando no realizan intercambio de materia ni de energa con el entorno.
En un sistema qumico abierto o cerrado, siempre hay una transferencia de energa con el medio. Atendiendo a este hecho, el proceso se
denomina:
- Exotrmico: si el sistema cede energa al medio. 2 CO(g) + O2(g) 2CO2(g) + energa
- Endotrmico: si el sistema absorbe energa del medio. CO2(g) + energa C(s) + O2(g)
Tambin los sistemas qumicos se pueden clasificar segn el nmero de fases o estado de agregacin que presentan, As hablamos de:
- Sistemas homogneos: si estn formados por una sola fase. I2(g) + H2(g) 2HI(g)
- Sistemas heterogneos: si se hallan constituidos por ms de una fase. CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
1.1.1 Magnitudes y transformaciones termodinmicas.

Una vez elegido el sistema y sus lmites, definimos el estado de equilibrio termodinmico de un sistema mediante una serie de
propiedades macroscpicas observables y medibles, llamadas variables termodinmicas. La definicin de estas magnitudes permite que
cualquier otro miembro de la comunidad cientfica reconstruya las condiciones de un sistema en todos sus detalles.
Estas variables pueden clasificarse en extensivas e intensivas:
- Variables intensivas: son aquellas magnitudes que no dependen de la cantidad de materia, y su valor se puede determinar en cualquier
punto del sistema. Por ejemplo, la temperatura, la presin, la concentracin o la densidad.
- Variables extensivas: son aquellas que dependen de la cantidad de materia, y su valor no se puede definir en cualquier punto del
sistema. Por ejemplo, la masa, el volumen o el calor.
Entre las variables termodinmicas, denominamos funciones o variables de estado, a aquellas magnitudes que sirven para describir el
estado de un sistema termodinmico. Las funciones de estado tienen un valor definido para cada estado, y se caracterizan porque una
variacin en ellas slo depende del estado inicial y final, y no de cmo se lleve a cabo el proceso.
Las funciones de estado estn relacionadas entre s mediante una ecuacin, llamada ecuacin de estado. Por ejemplo, para una
determinada cantidad de un gas ideal, la presin, el volumen, y la temperatura no son independientes entre s; sino que estn relacionadas
por la ecuacin general de los gases ideales: P V = n R T
En este caso, el estado del sistema formado por un nmero de moles determinado, se especifica mediante los valores de dos de las
funciones de estado; por ejemplo la P y la T, ya que de esta forma el valor de la tercera queda fijado:
n R T
V=
P
Cuando las magnitudes que definen el estado de un sistema varan, decimos que el sistema sufre un proceso o transformacin
termodinmica. Estas transformaciones pueden ser:
- Reversibles: cuando se realizan a travs de una serie continua de
Diagramas P-V:
estados de equilibrio, en los cuales las funciones de estado tienen valores
Son muy tiles para estudiar la evolucin de un sistema. Sobre
uniformes y constantes en todo el sistema, de tal modo que en cualquier una grfica, se representan los valores de P y V (T queda fijado
momento, tanto el sistema como el medio exterior pueden volver a sus por la ecuacin de estado). As, a cada estado del sistema
estados iniciales mediante un cambio infinitesimal. corresponde un punto en la grfica. Una transformacin que
- Irreversibles: cuando el sistema cambia de forma rpida, de manera sufra el sistema viene representada por una lnea que indica los
que no puede restablecerse el equilibrio con su entorno mediante un distintos estados por los que pasa.
cambio infinitesimal.
La Termodinmica slo estudia los estados de equilibrio en los cuales P
las funciones de estado poseen valores uniformes y constantes en todo el
sistema.
Los procesos que sufre un sistema tambin pueden clasificarse

atendiendo a qu magnitudes permanecen constantes durante la
transformacin. As, tendremos procesos: V
- Isobricos (P= cte) - Isotrmicos (T = cte)
- Isocricos (V= cte) - Adiabticos (sin transferencia de calor)
1.2. ENERGA, TRABAJO Y CALOR.

El desarrollo de la Termodinmica no se llev a cabo hasta que se diferenciaron y clarificaron algunos conceptos tan complejos como
los de energa, trabajo, y calor. Esto no ocurri hasta mediados del siglo XIX.
1.2.1 Energa interna (U)

En nuestra vida diaria, utilizamos con frecuencia la palabra energa, pero Qu significado tiene realmente?
La energa se define como: Cualquier propiedad que se puede producir a partir de trabajo, o convertirse en ste o Capacidad de un
sistema para producir cambios en s mismos o en otros sistemas.
Cualquier sistema qumico, a una presin y temperatura dadas, posee:
- Una cantidad de energa mecnica (energa cintica y energa potencial) que es medible macroscpicamente.
- Una cantidad de energa almacenada en su interior debido a su composicin qumica y su temperatura, que llamamos energa interna.
La energa interna, U, es una propiedad caracterstica del estado en que se encuentra un sistema qumico, y equivale a la totalidad de la
energa cintica y potencial de las partculas que lo constituyen: molculas, tomos, electrones y ncleos. Es, por ello:
- Una funcin de estado, ya que slo depende del estado inicial y final, y no de la forma en que el sistema pasa de un estado a otro.
- Una variable extensiva, porque depende del nmero de partculas, es decir, de la masa del sistema.
Como es imposible medir todas las energas cinticas y potenciales de las partculas que constituyen un sistema, no podemos calcular el
valor de su energa interna. La Termodinmica no estudia el origen de la energa interna; slo estudia las variaciones ( U = U f U i )
que en ella se producen como consecuencia de las transformaciones fsicas y qumicas que sufre un sistema.
Si un sistema experimenta una transformacin, vara la cantidad de energa que posee. Esta variacin, que se produce mediante un
intercambio entre el sistema y el entorno, puede tener lugar en forma de trabajo o en forma de calor.
1.2.2 TRABAJO (W).

El trabajo, W, es la energa transmitida mediante un proceso mecnico (un desplazamiento al aplicar una fuerza) entre un sistema y sus
alrededores. Matemticamente, el trabajo se define como el producto escalar del vector fuerza aplicado a un cuerpo por el vector
r r
desplazamiento realizado por su punto de aplicacin: W = F r = F r cos
Una de las formas mediante la cual un sistema puede realizar trabajo sobre sus alrededores es la expansin de un gas encerrado en un
cilindro contra una fuerza externa constante.
El gas realiza trabajo cuando se expande, y desplaza un pistn, esto ocurre si la presin del gas es mayor que la presin externa,
Pint > Pext La expansin se da hasta que ambas presiones (ambas fuerzas) se igualan: Pint = Pext Fint = Fext
Existen dos criterios aceptados para calcular el trabajo. Considerar el realizado por la fuerza interior (W realizado por el sistema) o por
la fuerza exterior (W realizado contra el sistema). Ambos trabajos son iguales y con signo contrario.
W realizado por el sistema (Wint) W realizado contra el sistema (Wext)

En este caso, considerando una fuerza constante: Al igual que antes, Fext es constante:
r r r r
W = F r = Fint r cos 0 = Fint r = W = F r = Fext r cos 180 = Fext r =
= Pint S r = Pint V = Pext S r = Pext V
Wint = Pint V Wext = Pext V
Puede usarse cualquiera de los dos criterios. A partir de ahora, en el presente tema usaremos el segundo: consideraremos como trabajo
el realizado contra el sistema por una fuerza (presin) externa. Esto se hace por coherencia con lo tratado en 1 de Bachillerato, donde
calculbamos trabajos realizados por fuerzas exteriores que actan sobre los cuerpos.
De esta forma: Un trabajo positivo (realizado contra el sistema, compresin) aumenta su energa interna.
Un trabajo negativo (realizado por el sistema, expansin) disminuye su energa interna.
A diferencia de la energa interna, el trabajo no es una funcin de estado, pues no est asociado a un estado concreto del sistema, sino
que depende de la forma en que se realiza el proceso. (Un sistema no posee trabajo, posee energa. El trabajo es una transferencia de
energa durante el proceso)
1.2.3 CALOR (Q).

Existe otra forma, adems del trabajo, mediante la cual un sistema intercambia energa con el medio. Esta Unidades de U, Q, W:
nueva forma es el calor, Q, que se define como la energa que se transfiere de un sistema a otro como S.I: Julio (J)
consecuencia de una diferencia de temperatura. El calor fluye, bien por contacto directo, o bien por medio de Otras:
una radiacin, desde un cuerpo con ms temperatura a otro con menos, hasta que la temperatura de ambos se calora (cal) = 4,18 J
iguala. ergio (erg) = 10-7 J
kWh = 3,6 106 J
Al igual que el trabajo, el calor no es una funcin de estado, pues no es una propiedad del sistema, sino atml = 101,29 J
que depende de la forma en la que se realiza el proceso, es decir, de cmo el sistema pasa del estado inicial al
final.
Criterio usado para el calor: Q>0 calor absorbido el sistema aumenta su energa interna.
Q<0 calor desprendido el sistema disminuye su energa interna.
1.2.4. EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA.

Diversos hechos experimentales, realizados entre 1830 y 1850, pusieron de manifiesto la equivalencia y conservacin de todas las
formas de energa. Esta situacin permiti, entre otros a Julius. R. Mayer y a James P. Joule enunciar el principio de conservacin de la
energa: La energa total del universo es constante o En un sistema aislado, la energa total permanece constante. Matemticamente:
U sist . aislado = 0
Si el sistema es cerrado (no intercambia materia pero s puede intercambiar energa), se cumple que:
U universo = U sistema + U entorno = 0 U sistema = U entorno
es decir: La energa ni se crea ni se destruye, slo se transfiere entre un sistema cerrado y su entorno.
Este principio no se demuestra, sino que se deduce de nuestra experiencia cotidiana y del conocimiento adquirido sobre el
comportamiento de la materia. Su validez ha sido contrastada repetidamente, sin que, hasta el momento, ningn fenmeno lo pueda
contradecir.
El primer principio de la termodinmica no es ms que otra forma de expresar el principio de conservacin de la energa. En qumica,
un sistema (por ejemplo, un matraz o un vaso de precipitados en el que se produce una reaccin) puede intercambiar energa con el medio
que lo rodea: recibiendo o cediendo calor, realizando un trabajo de expansin o de compresin.
Qu ocurre si a un sistema cerrado le comunicamos energa en forma de calor?

Segn el principio de conservacin de la energa: cuando un sistema recibe calor, una parte se gasta en realizar un trabajo de expansin,
y el resto se almacena en forma de energa interna. Este enunciado constituye la primera ley de la Termodinmica. Si expresamos este
razonamiento en forma matemtica, y tenemos en cuenta el criterio de signos establecido por la I.U.P.A.C, llegamos a la ecuacin:
Q = U W
Esta ley se puede formular tambin mediante el siguiente enunciado: el calor absorbido por el sistema ms el trabajo realizado contra el
sistema es igual al aumento de energa interna del sistema. Cuya expresin matemtica es:
U = Q + W
EJERCICIOS PROPUESTOS (Apdo 1.2.4):
1.- Halla la variacin de energa interna para 1 mol de un gas que absorbe 150 J de calor y se expande irreversiblemente, contra una presin
de una atmsfera, desde un volumen inicial de 10 litros hasta un volumen final de 25 litros. (Dato: R = 8,31 J/molK = 0,082 atml/molK =
1,986 cal/molK) (Sol: -1369,5 J)
2.- Un gas que toma energa del medio en forma de calor, se expansiona contra una presin constante de 0,9 atm, desde un volumen inicial
de 3 litros hasta un volumen final de 4,5 litros, y aumenta su energa interna en 312,4 J.Qu cantidad de calor ha recibido? (Sol: Q = 450
J.)
3.- Indica si son verdaderas o falsas las siguientes proposiciones:
a) Un sistema gaseoso que toma calor del medio y adems se comprime, nunca puede disminuir su energa interna..
b) Un sistema puede realizar un trabajo contra el exterior mayor que la energa en forma de calor que le suministramos, y adems,
aumenta su energa interna.
c) El calor no es una funcin de estado, porque depende de cmo el sistema haya evolucionado en un determinado proceso.
1.3. TRANSFORMACIONES QUMICAS.

La variacin de energa interna slo depende de la naturaleza qumica y del estado de los reactivos y productos. La energa interna es
una funcin de estado, mientras que el calor y el trabajo no lo son ya que dependen del camino seguido por la transformacin. Cmo
podemos medir la variacin de energa interna de una reaccin qumica?
El calor que interviene en una reaccin qumica depende de la forma en que el proceso se realiza. Esta limitacin desaparece si el
proceso se efecta bien a volumen contante, o bien a presin constante.
1.3.1 Calor de reaccin a volumen constante.

Muchas de las reacciones que llevamos a cabo en el laboratorio, tienen lugar entre lquidos y en algunas ocasiones entre slidos; en
estos casos, la variacin de volumen es nula, o muy pequea. Cuando trabajamos con reacciones en las que intervienen gases, la variacin
de volumen tambin puede ser cero, si se realizan en recipientes indeformables y hermticamente cerrados.
Si la reaccin transcurre a volumen constante, qu expresin toma, en este caso, la variacin de energa interna?
Cuando la transformacin ocurre a volumen constante (proceso iscoro), no hay variacin de volumen, V = 0 , y por tanto, no existe
trabajo de expansin: W = Pext V = 0
en este caso, el primer principio de la termodinmica queda: U = Q + W = Q
Si llamamos calor de reaccin a volumen constante, QV, al calor intercambiado cuando la reaccin se produce en estas condiciones, se
cumple que: U = QV
El calor absorbido o desprendido por el sistema a volumen constante es igual al incremento de su energa interna. Por tanto, QV , al
igual que U, es una funcin de estado. De acuerdo con ello, para medir la variacin de energa interna asociada a una reaccin qumica, slo
necesitamos realizar la reaccin en un recipiente cerrado a volumen constante, y medir el calor absorbido o desprendido en el transcurso de
la misma.
1.3.2. Calor de reaccin a presin constante.

Las reacciones qumicas transcurren, habitualmente, en recipientes abiertos: vasos de precipitados, matraces o tubos de ensayo; en ellos,
el volumen puede variar, pero la presin permanece constante (generalmente a la presin atmosfrica).
Si la reaccin transcurre a presin constante, qu expresin toma, en este caso, el calor de reaccin?
Cuando la transformacin ocurre a P = constante (proceso isbaro), se cumple que:
Q = U W = U ( P V ) = U + P V
Si desarrollamos la expresin y agrupamos trminos, obtenemos que:
Q = ( U 2 U 1 ) + P ( V2 V1 ) = ( U 2 + P V2 ) ( U 1 + P V1 )
Para estudiar el calor de reaccin a presin constante, podemos introducir una nueva variable termodinmica, llamada entalpa (H),
cuyo valor puede expresarse precisamente como: H = U + P V
De este modo, vemos que el calor absorbido o desprendido a presin constante, Q P , puede calcularse como
QP = H 2 H 1 Q P = H
- La entalpa es una funcin de estado, ya que en cualquier transformacin, U, P y V son funciones de estado. La entalpa es adems una
propiedad extensiva del sistema porque, al igual que la energa interna, depende de la masa del mismo.
- El calor absorbido o desprendido por el sistema a presin constante es igual al incremento de entalpa. Por tanto, Qp , al igual que H, es
una funcin de estado.
- El valor absoluto de la entalpa de un sistema en un estado determinado, igual que ocurre con la energa interna, no se puede calcular.
Slo podemos medir la variacin de entalpa que acompaa a un determinado proceso.
1.3.3. Medida del calor de reaccin.

El calor de reaccin es la cantidad de energa absorbida o cedida por el sistema durante una reaccin qumica que transcurre en unas
determinadas condiciones. Cmo podemos calcular experimentalmente este calor?
El clculo del calor transferido por una reaccin qumica, con gran exactitud, resulta ser uno de los procesos experimentales ms
complicados. De forma aproximada, se puede hallar indirectamente, a partir de la variacin de temperatura que sufre una masa conocida de
las sustancias que reaccionan, por medio de la expresin: Q = m ce T
donde c e es una constante que depende del medio que intercambia calor con el sistema, llamada capacidad calorfica especfica, o
calor especfico (cantidad de calor que absorbe un gramo de una sustancia para aumentar su temperatura 1C).
La medida experimental del calor de reaccin se realiza en un aparato denominado calormetro, fabricado de un material aislante, por lo
cual, la cantidad de calor transferida al exterior es muy pequea. Debido a ello, el calor cedido o absorbido por el sistema es proporcional al
incremento de temperatura en el calormetro.
EJERCICIOS PROPUESTOS (Apdo 1.3.3):

1.- Calcula el incremento de energa interna que experimentan 250 ml agua cuando elevamos la temperatura del sistema desde 15C hasta
25C. Datos: densidad (H2O) lquida = 1g/ml; calor especfico del H2O lquida = 1 cal/ g C.
(Sol: 2,5 kcal)
2.- Si quemamos 10 g de metano, CH4, en exceso de oxgeno, en un calormetro a presin constante, observamos que 3500 ml de agua
pasan de una temperatura de 15C a 53,20C. Calcula la entalpa de la reaccin correspondiente a la combustin de un mol de metano.
Datos: ce (H2O lquida) = 1cal/gC; d (H2O lquida) = 1 g/mL. (Sol: -213,9 kcal/mol)
1.3.4. Relacin entre los calores de reaccin.

El calor transferido por un sistema depende de la forma en que el proceso se lleve a cabo. Esta situacin cambia si el proceso tiene
lugar a volumen constante: QV = U ; o a presin constante: Q P = H . En ambos casos el calor de reaccin es una funcin de estado,
ya que slo depende del estado inicial y final. Es posible establecer una relacin entre la variacin de entalpa y la de energa interna
utilizando la definicin de entalpa:
Para un sistema gaseoso (en el que intervienen gases ideales) que experimenta una transformacin:
H = U + pV H = U + (pV) H = U + (nRT) H = U + (n)RT QP = QV + (n)RT
Cuando en el proceso aumenta el nmero de moles gaseosos QP > QV
Cuando en el proceso disminuye el nmero de moles gaseosos QP < QV
EJERCICIOS PROPUESTOS (Apdo. 1.3.4)

1.- En un calormetro adecuado, a 25C y 1 atm de presin, quemamos completamente 5 ml de etanol, segn la ecuacin:
C2H5OH(l) + 3 O2(g) 2 CO2(g) + 3 H2O(l). Si el calor desprendido a presin constante es de 117,04 KJ, calcula:
a) La variacin de entalpa que acompaa a la combustin de l mol de etanol en esas condiciones. (Sol: -1363 KJ / mol)
b) La variacin de la energa interna que acompaa a la combustin de 1 mol de etanol en esas condiciones. (Sol: -1360,5 KJ)
Datos :Densidad del etanol a 25C= 0,79 g/ml; R = 8,31 JK -1mol -1
2.- Considera la reaccin de combustin del metano gas,CH4, para dar CO2 (g) y H2O (l) a 25C. Calcula la diferencia que existe entre el
calor transferido por el sistema a presin constante y el calor transferido a volumen constante.
Dato: R = 8,31 J/molK (Sol: - 4952,8 J )
3.- Si trabajamos con gases ideales, en cules de los siguientes procesos se cumple que la variacin de entalpa es igual a la variacin de la
energa interna:
a) 3H2 (g) + N2 (g) 2 NH3 (g); b) Fe (s) + 2HCl (ac) FeCl2 (ac) + H2 (g); c) 2SO2 (g) + O2 (g) 2SO3 (g)
d) H2 (g) + Cl2 (g) 2HCl (g); e) C6H12O6 (s) + 6O2 (g) 6CO2 (g) + 6H2O (g)
4.- Si quemamos un gramo de propano, C3H8, a 25C y presin de 1 atmsfera, se liberan 50,45 KJ. Indica:
a) La entalpa de combustin de 1 mol de propano en esas condiciones.
b) La variacin de la energa interna que acompaa a la combustin de 1 mol de propano
(Solucin: a) H comb = - 2219,8 KJ / mol; b) U = - 2212,4 KJ)
1.4. ENTALPA. VARIACIONES DE ENTALPA EN REACCIONES QUMICAS
Hemos definido la entalpa como una funcin de estado que se calcula como H = U + P V . La variacin
de entalpa en un proceso coincide con el calor cedido o absorbido a presin constante.
La variacin de entalpa que acompaa a una reaccin se debe a la diferencia entre la cantidad de energa
almacenada por los reactivos y la almacenada por los productos: H r = H PROD H REACT
- En un cambio exotrmico, el proceso libera calor, luego el incremento de entalpa es negativo:
H r = H PROD H REACT < 0 y la entalpa de los productos ser menor que la de los reactivos:
- En un cambio endotrmico, el proceso absorbe calor, luego el incremento de entalpa es positivo:
H r = H PROD H REACT > 0 y la entalpa de los productos ser mayor que la de los reactivos
La variacin de entalpa de una reaccin se puede expresar grficamente con los denominados diagramas entlpicos. Estos diagramas
resultan a veces de gran ayuda para observar los cambios de entalpa. En ellos se representa la variacin de entalpa al avanzar la reaccin
en el tiempo.
1.4.1 Ecuaciones termoqumicas.

Las ecuaciones termoqumicas indican no slo las relaciones entre las masas de las sustancias que intervienen, sino tambin los cambios
de entalpa que acompaan a estos procesos, en unas condiciones de presin y temperatura dadas.
La variacin de entalpa que acompaa a la reaccin (debidamente ajustada) se coloca a continuacin de la ecuacin qumica. Por
ejemplo:
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) ; H = - 22,0 Kcal
(aunque no es lo ms apropiado, tambin podemos encontrarnos el cambio de energa que acompaa a la reaccin sumado como si
fuera uno de los reactivos (si es endotrmica) o como uno de los productos (si es exotrmica)).
EJERCICIOS (Apdo 1.4.1):

1.- Sabiendo que a 25C y 1 atm de presin, la reaccin 2HgO (s) 2 Hg (l) + O2 (g) tiene H = 181,6 KJ, calcula :
a) La energa necesaria para descomponer 100 g de xido. (Sol: 41,84 KJ)
b) El volumen de oxgeno medido a 25 C y 1 atm, que se produce al calentar una determinada cantidad de HgO que consume 418KJ.
(Sol:56,25 L)
2.- El calor de combustin del propano, a 25C y presin de 1 atmsfera, es - 2220 KJ/mol. Escribe la ecuacin termoqumica que
representa la reaccin que tiene lugar, e indica qu cantidad de energa puede obtenerse de una bombona de 8 Kg de gas de un 75% de
riqueza. (Sol: - 302727,3 KJ)
3.- Sabemos que la combustin del carbono en forma de grafito, a la presin de 1 atm y a 25 C, posee un calor de reaccin de - 390
KJ/mol. Calcula la cantidad de oxgeno necesaria para que al reaccionar por completo una masa determinada de C grafito, se obtengan 525
KJ. (Sol: 43,07g de O2.)
1.4.2. Ley de Hess.

El oxgeno y el hidrgeno pueden reaccionar directamente formando vapor de agua, segn la ecuacin:
(I) H2(g) + O2(g) H2O(g) ; HI = -242 KJ
Tambin se puede obtener H2O(g), realizando el proceso en una serie de pasos:
(II) H2(g) + O2(g) H2O(l) ; HII = -286 KJ
(III) H2O(l) H2O(g) ; HIII = 44 KJ
Cuestin: qu consecuencia podemos extraer de las reacciones anteriores?
Con experiencias semejantes a sta, Germain.H. Hess estableci en 1840 la llamada ley de Hess:
La variacin de entalpa que tiene lugar en una reaccin qumica es siempre la misma, tanto si la reaccin se lleva a cabo en una
etapa, como si transcurre en varias.
Esta ley es una consecuencia de la propiedad que, como funcin de estado, poseen tanto la entalpa como la energa interna.
La ley de Hess nos permite combinar algebraicamente: sumar, restar, multiplicar por nmeros, dos o ms ecuaciones termoqumicas, y
de esta forma calcular los cambios de entalpa de un gran nmero de reacciones.
En muchas reacciones, podemos calcular la variacin de entalpa por medio de un calormetro, por ejemplo:
(I) C(grafito) + O2(gas) CO2(gas) a 298 K, H = - 94,050 Kcal
(II) CO(g) + O2(gas) CO2(gas) a 298 K, H = -67,630 Kcal
Sin embargo, existen ocasiones en donde la determinacin directa de la variacin de entalpa presenta dificultades experimentales. As,
para el siguiente proceso:
(III) C(grafito) + O2(gas) CO(gas) a 298 K
no se puede medir directamente el calor de reaccin, porque es imposible convertir un mol de grafito completamente en CO, sin que se
formen cantidades apreciables de CO2. En este caso, de acuerdo con la ley de Hess, podemos combinar algebraicamente las ecuaciones
qumicas I y II para obtener la ecuacin deseada:
[ C(grafito) + O2(gas) CO2(gas) ] [ CO(g) + O2(gas) CO2(gas) ] C(grafito) + O2(gas) CO(gas)
Las entalpas se restan en la misma forma en que lo hacen las ecuaciones:
H(III) = H(I) - H(II) = - 94,050 Kcal - (-67,630 Kcal) = - 26,420 Kcal
1.4.3. Entalpa normal o estndar ( H ).

0
La variacin de entalpa que acompaa a un proceso se puede medir, pero es imposible determinar el valor absoluto de la entalpa en un
estado determinado. Como la variacin de entalpa depende del estado fsico de las sustancias que intervienen, de la presin y de la
temperatura, es conveniente fijar, con el fin de tabular y comparar las propiedades de los compuestos, las condiciones de presin y
temperatura, y asignar a cada sustancia una entalpa absoluta. Para ello, hace falta:
- Definir un estado normal o estndar, que nos permita comparar las variaciones energticas que acompaan a los distintos procesos
qumicos, medidos en la mismas condiciones de presin y temperatura.
- Establecer un sistema de referencia, al que asignamos el valor de entalpa cero.
Llamamos estado normal o estndar de un elemento o compuesto, a la forma fsica ms estable del elemento o compuesto a la presin
de 1 atmsfera y a 25C de temperatura. Las condiciones estndar se indican aadiendo un superndice a la variacin de entalpa, H. As,
la ecuacin:
CH4(g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2H2O(g) H = -191,77 Kcal
indica que en la combustin de 1 mol de metano, CH4, a la presin de 1 atm y 25C de temperatura, se liberan 191,77 Kcal.
Por convenio, el valor de entalpa cero se asigna a la entalpa de un elemento en su estado normal o estndar (1 atmsfera y 25C).
1.4.4. Entalpa estndar de formacin ( H f ).

0
Si, por convenio, a cada elemento en su estado normal le asignamos el valor 0:

C(grafito) + O2(g) CO2(g) H = -393,5 KJ/mol.
H2(g) + 2C (s) C2H2(g) H = 226,7 KJ/mol.
La variacin de entalpa que acompaa a estas reacciones, denominada entalpa normal o estndar de formacin; se representa por
Hf, y se define como: La cantidad de energa absorbida o desprendida que acompaa a la formacin de 1 mol de una sustancia en
condiciones normal o estndar, a partir de sus elementos en condiciones estndar.
Las entalpas de formacin nos proporcionan una medida cuantitativa de la estabilidad de un compuesto en relacin con sus elementos.
Por ejemplo:
- Si la entalpa estndar de formacin es negativa, como ocurre en la reaccin de formacin del dixido de carbono, CO2, la reaccin
desprende calor, el compuesto es ms pobre en energa que sus elementos, y ms estable que ellos.
- Si la entalpa estndar de formacin es positiva, como ocurre en la reaccin de formacin del etino, la reaccin absorbe calor, el
compuesto es ms inestable que sus elementos, y su formacin slo puede conseguirse comunicando energa a los reactivos.
ENERGAS ESTNDAR DE FORMACIN ( H f ) PARA ALGUNAS SUSTANCIAS, EN kJ/mol.
0
Agua lquida H2O (l) - 285,8 Metano CH4 (g) - 74,9

Agua gas H2O (g) - 241,8 Etano C2H6 (g) - 84,7
Fluoruro de hidrgeno H F (g) - 268,6 Eteno C2H4 (g) 52,3
Cloruro de hidrgeno H Cl (g) - 92,3 Propano C3H8 (g) - 103,8
Cloruro de sodio Na Cl (s) - 411,0 Butano C4H10 (g) - 124,7
xido de calcio Ca O (s) - 635,1 Benceno C6H6 (l) 49,0
Carbonato de calcio Ca CO3 (s) - 1206,9 Etanol C2H6O (l) - 277,6
Monxido de carbono C O (g) - 110,5 cido actico CH3COOH (g) - 487,8
Dixido de carbono C O2 (g) - 393,5 Etino C2H2 (g) 226,7
Amoniaco NH3 (g) - 46,2 Hidrxido de sodio Na OH (s) -426
Dixido de azufre SO2 (g) - 296,1 Trixido de dihierro Fe2O3 (g) - 822,2
Trixido de azufre SO3 (g) - 395,2

1.- Calcula la entalpa estndar de formacin de la hidracina lquida, N2H4, a partir de las siguientes reacciones: (Sol: 50,25KJ/mol)
(1) 2NH3 (g) + 3N2O (g) 4N2 (g) + 3H2O (l) H1o = - 1010 KJ
(2) N2O (g) + 3 H2 (g) N2H4 (l) + H2O (l) H2o = - 317 KJ
(3) 2NH3 (g) + 1/2 O2 (g) N2H4 (l) + H2O (l) H3o = - 143 KJ
(4) H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O (l) H4o = - 285 KJ
2.- Calcula, a partir de los datos del ejercicio anterior, la variacin de entalpa en la reaccin de combustin de la hidracina lquida, siendo
los productos de reaccin nitrgeno molecular y agua lquida. (Solucin: Hc (N2H4) = - 620,25 KJ/mol.)
3.- El calor de combustin estndar del cido actico (l), CH3COOH, es -874 KJ / mol. Si las entalpas de formacin estndar del CO2 (g) y
del H2O (l) , son respectivamente - 393,3 y - 285,6 KJ / mol, a) Cul ser la entalpa de formacin estndar del cido actico (l) ?. b) Qu
producir ms calor, la combustin de 1 Kg de carbono, o la combustin de 1 Kg de cido actico?
(Solucin: a)Hf (CH3COOH) = - 483,8 KJ /mol; b)- 32775 KJ y -14566,7 KJ: produce ms calor la combustin de 1Kg de carbono )
1.4.5. Entalpa normal o estndar de reaccin.

Es la variacin de entalpa asociada a cualquier reaccin qumica.
La aplicacin de la ley de Hess nos permite afirmar que:
La entalpa estndar de una reaccin cualquiera es igual a la diferencia entre las entalpas estndar de formacin de los productos y
las entalpas estndar de formacin de los reactivos. H r0 = ( n P H 0f PROD ) ( n R H 0f REAC )
(nP y nR son los coeficientes estequiomtricos (n de moles) que acompaan a reactivos y productos)
La tabulacin de las entalpas estndar de formacin de las sustancias, adems de servirnos para indicar la estabilidad de un compuesto
con relacin a sus elementos, nos permite calcular la variacin de entalpa de cualquier reaccin en la que dichas sustancias intervengan.

1.- Las entalpas estndar de formacin del CH4 (g), CO2 (g) y H2O (l) son, respectivamente, -74,9 KJ/mol; -393,5 KJ/mol y -285,8
KJ/mol. Calcula la entalpa estndar de combustin del metano. (Sol: - 890,2 KJ)
2.- Calcula la variacin de la entalpa estndar asociada a la reaccin: 4 C (s) + 5 H2 (g) C4H10 (g)
sabiendo que las entalpas estndar de combustin del carbono, hidrgeno y butano son, respectivamente, -94,4 Kcal/mol, -68,6 Kcal/mol y
-690,9 Kcal/mol. Comenta el resultado obtenido. (Solucin: H Reaccin = -29,7 Kcal)
3.- a) Define el calor de formacin estndar de una sustancia tomando como ejemplo el propano.
Energas medias
b) Los calores de formacin se suelen calcular midiendo experimentalmente los correspondientes calores de de enlace (kJ/mol)
combustin. Escribe todas las reacciones de combustin necesarias para calcular el calor de formacin estndar HH 436
del propano. H Cl 431
C Cl 331
1.4.6. Entalpa de enlace (energa de enlace) ( H e )
Cl Cl 243
CH 415
Energa (entalpa, si es a p =cte) que acompaa a la reaccin de rotura de un mol de un determinado enlace CC 347
entre dos elementos en estado gaseoso. C=C 610
Ejemplo: en la reaccin H2(g) 2 H(g) H= 436 kJ se rompe el enlace H- H. Por cada mol de estos CC 830
enlaces que se rompe, es necesario suministrar una energa de 436 kJ. NN 945
Cada tipo de enlace (C-H , C- C, C=C, C C ) tiene su propia energa. Se trata de valores medios, ya que, N-H 389
por ej en el metano CH4, no se necesita la misma energa para romper el primer enlace C-H que para el siguiente. O=O 494
Los clculos que hagamos con energas de enlace sern aproximados. OO 142
Las energas de enlace nos permiten calcular de forma aproximada la entalpa de reaccin, cuando no tenemos C=O 730
otra forma de calcularla (falta de datos de Hf). CO 352
OH 460
H r0 = ( energa de enlaces rotos ) ( energa de enlaces formados )
A la energa necesaria para romper todos los enlaces de un mol de una sustancia se denomina energa de
disociacin.
EJERCICIOS: (Apdo 1.4.6)

1.- Calcula, a partir de las energas medias de enlace, la variacin de entalpa aproximada que acompaa a la hidrogenacin de 1 mol de
etileno para dar etano. CH2=CH2(g) + H2(g) CH3-CH3(g) (Sol: - 131 kJ)
2.- A partir de los siguientes datos de energa de enlace, calcula:
a) La variacin de entalpa de formacin del amoniaco gas
b) La variacin de energa interna que acompaa al proceso anterior.
(Sol: a) - 40,5 kJ/ mol , b) 38,0 kJ/mol )
3.- Calcula el valor de la entalpa de hidrogenacin del acetileno (etino) para dar etano, a partir de las energas medias de enlace.
(H hidrogenacin = - 305 KJ/mol )
4.- Calcula la energa del enlace H- Cl, a partir de los siguientes datos: Hof (H Cl (g)) = -92,3 kJ/mol; Hodis(H2 (g)) = 436 KJ/mol;
Hodis(Cl2 (g)) = 242,6 KJ/mol (Solucin: H enlace = 431,6 kJ )
1.5 ESPONTANEIDAD DE LAS REACCIONES QUMICAS. ENTROPA.

En la naturaleza, hay cambios que tienen lugar espontneamente, y otros que no. Uno de los objetivos de la Termoqumica es predecir si
al mezclar varios reactivos, en unas condiciones de presin, temperatura y concentracin, se produce una reaccin qumica o no.
Cuando una reaccin tiene lugar por s sola en unas determinadas condiciones, decimos que es una reaccin espontnea. Un proceso
que ocurre de forma espontnea, no se lleva a cabo en sentido opuesto, a menos que apliquemos energa al sistema.
Sabemos que muchos procesos exotrmicos ocurren espontneamente (reaccin entre cidos y metales, entre metales alcalinos y agua,
oxidaciones). Todo sistema tiende, en principio, a la mnima energa. Tiende, por tanto, a desprender energa.
Sin embargo, existen procesos endotrmicos que tambin son espontneos (fusin del hielo a temperatura ambiente, disolucin de
nitrato de amonio en agua) e incluso procesos exotrmicos que no ocurren espontneamente (combustin del butano, necesita una energa
de activacin para producirse.
Como consecuencia, parece ser que debemos estudiar algo ms que la absorcin o desprendimiento de energa (H) para saber si una
reaccin (o un proceso cualquiera) ocurre espontneamente en unas determinadas condiciones.
1.5.1. Entropa
La variacin de entalpa no puede servirnos como criterio nico para predecir la espontaneidad de los procesos fsicos y qumicos, de
forma que debe existir otro factor que condicione el carcter espontneo de una transformacin. A mediados del siglo XIX, el fsico alemn
Rudolf Clausius descubri experimentalmente que en todo proceso reversible, el cociente entre el calor transferido entre el sistema cerrado
y su entorno, y su temperatura absoluta, permanece constante. A este factor se asocia una funcin de estado llamada entropa (S).
Qrev
= cte = S El cambio de entropa se calcula como el calor transferido en el proceso reversible dividido entre la
T
temperatura a la que se produce.
Ms tarde, Ludwig Boltzmann relacion la entropa de un sistema con el grado de desorden que dicho sistema presenta a nivel atmico;
de esta forma, enlaz una propiedad macroscpica, como la entropa, con la estructura de la materia a nivel molecular. Segn Boltzmann,
los sistemas desordenados tienen una entropa elevada, mientras que los sistemas ordenados tienen una entropa muy baja. As, el estado
gaseoso es ms desordenado que el lquido o que el slido, correspondindole una mayor entropa: S gas > S lquido > S slido
La entropa es una magnitud termodinmica que slo depende de factores tales como el nmero de partculas en juego, o el estado fsico
de las sustancias; es, por tanto, una funcin de estado extensiva.
Los siguientes procesos ponen de manifiesto la relacin entre la espontaneidad y el aumento del desorden, y por tanto, de la entropa:
a) La fusin del agua, segn la Teora Cintica, es un proceso en el que mediante un aumento de temperatura se rompe la ordenacin de
las molculas en el retculo cristalino, permitiendo un mayor grado de libertad o movimiento. En consecuencia, la entropa del sistema
aumenta, pues se pasa de un estado ordenado a otro ms desordenado.
b) La disolucin de una sal en agua es un proceso en el que se rompe, por accin del agua, la estructura inica ordenada. Los iones
hidratados quedan libres en disolucin y aumenta, por tanto, el grado de desorden del sistema.
c) La expansin de un gas ideal en el vaco es un proceso en el que se produce un aumento del desorden, y en consecuencia, un aumento
de la entropa; el gas pasa de ocupar un volumen V, a ocupar un volumen mayor, V, donde las molculas estn ms separadas y se mueven
con mayor libertad.
Estos procesos que evolucionan espontneamente, transcurren bruscamente en una sola etapa, y por tanto, son procesos irreversibles. En
general, todas las transformaciones naturales son irreversibles. En todos los casos, para invertir el proceso es necesario efectuar un trabajo.
As, en la expansin de un gas ideal, para devolver el gas al estado inicial es necesario comprimirlo, lo cual requiere un aporte de energa
desde el exterior.
Unidades de entropa: En el sistema internacional (S.I.) se mide en J/K (tambin en kJ/K, o en cal/K)
1.5.2. Segundo principio de la termodinmica.

Los procesos espontneos que pueden tener lugar en la naturaleza son irreversibles. Los hechos experimentales descritos permiten
enunciar el segundo principio de la Termodinmica:
- La entropa del Universo aumenta en un proceso espontneo
- Todo sistema aislado evoluciona espontneamente en el sentido en que aumenta el desorden, es decir, evoluciona espontneamente
para adquirir un estado de entropa mxima.
S universo = S sistema aislado = S sistema cerrado + S entorno > 0
Si el proceso que tiene lugar es reversible, el Segundo Principio puede enunciarse como:
- En un proceso reversible, la entropa del universo permanece constante.
S universo = S sistema aislado = S sistema cerrado + S entorno = 0
Entonces, para un sistema aislado siempre se cumple que:
S sistema aislado = S sistema cerrado + Sentorno 0
Como observamos, la segunda ley de la termodinmica no implica que un sistema cerrado no pueda volverse ms ordenado. Es posible
que el sistema cerrado se ordene, pero al mismo tiempo, el entorno se ha de volver ms desordenado, de forma que el desorden del
Universo sea mayor o igual que cero. La aplicacin experimental de esta expresin presenta serias dificultades, puesto que la variacin de
entropa del entorno es difcil de medir.
Cuestin: En cul o cules de los siguientes procesos aumenta la entropa del sistema?
a) C5H12(l) + 8 O2(g) 5 CO2(g) + 6 H2O(g) c) C2H4(g) + H2(g) C2H6(g)
b) CO2(g) + Ba(OH)2 BaCO3(s) + H2O(l) d) CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
1.5.3. Entropa estndar ( S )

Igual que ocurre con la entalpa, slo podemos calcular cambios de entropa ( S ); de forma que, para tabular y determinar los valores
absolutos de la entropa de una sustancia necesitamos:
- Establecer un estado estndar.
- Definir un sistema de referencia de entropa cero
As, llamamos entropa estndar, S, de una sustancia a los valores de entropa medidos a 1 atmsfera de presin y a 25C de
temperatura.
Si a un mayor desorden hemos asignado un mximo de entropa, a un mayor orden corresponder un mnimo de entropa. Siguiendo este
razonamiento, establecemos el tercer principio de la Termodinmica:
- La entropa de los cristales perfectos de todos los elementos y compuestos puros en el cero absoluto de temperatura, 0 K, es cero.
Este principio nos permite definir un sistema de referencia, y asignar, tanto a los elementos como a los compuestos, valores absolutos de
entropa.
1.5.4. Entropa estndar de reaccin.

El valor de S que acompaa a una reaccin qumica se puede calcular por medio de los valores absolutos de entropa estndar de los
reactivos y productos, ya que la entropa es una funcin de estado.
S Re ac = ( n P S f Pr od ) ( n R S f Re ac ) donde nP y nr representan el nmero de moles de reactivos y productos.

1.- Dada la ecuacin: 2 C2H6 (g) + 7 O2 (g) = 4 CO2 (g) + 6 H2O (l). Razona si a una misma temperatura:
a) El calor desprendido a volumen constante es mayor, menor o igual que el desprendido si la reaccin tuviera lugar a presin constante.
b) La entropa en la reaccin anterior aumenta o disminuye.
2.- Indica el signo de la variacin de entropa en los siguientes procesos, considerados todos a temperatura constante
a) NaCl (s) Na+ (aq) + Cl- (aq)
b) C3H6O (l) + 4 O2 (g) 3 CO2 (g) + 3 H2O (l)
c) H2 (g) + 2 O2 (g) H2O (l)
d) CaCO3 (s) CaO (s) + CO2 (g).
1.6. ENERGA LIBRE DE GIBBS. CRITERIO DE ESPONTANEIDAD
1.6.1 Energa libre de Gibbs (G)

Junto con la tendencia a alcanzar el estado de mnima energa, los sistemas qumicos tienden de forma natural a alcanzar el estado de
mximo desorden (entropa), y son ambos factores los que controlan el carcter espontneo de las reacciones qumicas. En 1876, el
norteamericano Josiah W. Gibbs introdujo una nueva funcin termodinmica que relacionaba estas dos tendencias.
La mayora de los sistemas qumicos no se encuentran aislados, ya que intercambian energa con el entorno. Para predecir si una
reaccin se producir o no espontneamente, debemos calcular la variacin de entropa del sistema y del entorno.
La variacin de entropa del entorno en un proceso reversible, a presin y temperatura constantes, es:
QP entorno H entorno H sistema
S entorno = = = dado que la energa que gana o pierde el entorno es la misma que pierde o gana el
T T T
sistema, con signo contrario.
Entonces, el segundo Principio de la Termodinmica se puede expresar como:
H sistema
S univ = S sist + S entorno 0 S univ = S sist 0
T
o lo que es lo mismo T S sist H sistema 0 H sistema T S sist 0 entonces el proceso es espontneo.
Podemos definir una nueva funcin termodinmica, la energa libre de Gibbs, G, que expresamos mediante la ecuacin:
G = H T S
Esta nueva magnitud es una funcin de estado extensiva, a la que contribuyen tanto la entalpa como la entropa, y es la que determina
el carcter espontneo de una reaccin qumica.
1.6.2 Criterio de espontaneidad de las reacciones:

La expresin de espontaneidad queda entonces G = H T S 0 G 0
De acuerdo con esto:
- Cuando la energa libre del sistema disminuye, G < 0, es decir, el valor de la energa libre final es menor que el inicial, la reaccin es
espontnea..
- Cuando la energa libre del sistema aumenta, G > 0, la reaccin no es espontnea, ya que hay que comunicar energa desde el exterior
para que se lleve a cabo.
- Cuando la energa libre del sistema es igual a cero, G = 0, la reaccin est en equilibrio.
Segn lo anterior, en un sistema qumico a presin y temperatura constantes, G disminuye en los procesos irreversibles, o permanece
constante en los procesos reversibles.
En un proceso reversible del tipo: Reactivos Productos
Si representamos la funcin G frente a la composicin de reactivos, se obtiene un mnimo para el valor de G que indica que el sistema
ha alcanzado el equilibrio. Un sistema que no est en equilibrio tiende a cambiar irreversiblemente; esto es, disminuye su energa libre hasta
que alcanza el estado de equilibrio.
Podemos resumir las influencias de H y S en la siguiente tabla:

H S G Tipo de proceso
H < 0 S > 0 G < 0, a cualquier T siempre espontneo
G < 0, si la T es suficientemente baja espontneo
H < 0 S < 0
G > 0, si la T es suficientemente alta no espontneo
G > 0, si la T es suficientemente baja no espontneo
H > 0 S > 0
G < 0, si la T es suficientemente alta espontneo
H > 0 S < 0 G > 0, a cualquier T nunca espontneo
En todos los casos debemos tener en cuenta que una reaccin no espontnea en un sentido, lo es en el sentido contrario.
1.6.3. Energa libre de Gibbs estndar de formacin (Gf).

Podemos trabajar con la energa libre del mismo modo que hacemos con entalpa y entropa, ya que todas son funciones de estado.
Podemos aplicar la ley de Hess, y de esta forma calcular las variaciones de energa libre de un gran nmero de reacciones.
Energas libres de formacin estndar, Gf, de algunas sustancias.

Puesto que slo tiene sentido termodinmico la C. inorgnico Gf (kJ/mol) C. orgnico Gf (kJ/mol)
variacin de energa libre, debemos definir unas H2O (g) -227,85 CH4 -50,62
condiciones normales o estndar, (25C de
H2O (l) -236,4 C2H6 -32,78
temperatura y 1 atmsfera de presin) y asignar un
valor cero de energa libre. Por convenio, el valor NH3 (g) -16,58 C3H8 -23,41
cero de energa libre se asigna a la energa libre de HCl (g) -94,95 C4H10 -15,65
formacin de los elementos, en condiciones
HCl (aq) -130,73 CCl4 -63,8
normales y en su forma ms estable.
La energa libre estndar de formacin de un HBr (g) -53,04 CH4ON2 (urea) -196,49
compuesto se define como el cambio de energa HNO3 (l) -79,65 CH3OH -165,67
libre que acompaa al proceso de formacin de un
NaCl -382,76 CH3CH2OH -168,05
mol de dicho compuesto en su estado estndar, a
partir de sus elementos en sus estados estndar. Na2SO4 -1262,59 CH3COOH -391,15
La energa libre de formacin estndar indica la CaCO3 (calcita) -1124,98 C2H2O4 (a. oxlico) -695,56
tendencia que tienen los elementos a formar un
CaCl2 -747,68 HCN (l) 120,93
determinado compuesto, a 1 atm de presin y a la
temperatura de 25C. Ca(OH)2 -893,76 CS2 (g) 64,84
CO -136,81 CF4 -633,01
1.6.4. Energa libre estndar de reaccin (Gr).
La variacin de la energa libre normal o CO2 -393,06 CHCl3 -66,72
estndar que acompaa a cualquier proceso, puede
determinarse a partir de las energas libres estndar de formacin de todas las sustancias que intervienen en l.
Gr0 = ( n P G 0f PROD ) ( n R G 0f REAC )
donde nP y nr representan el nmero de moles de reactivos y productos.

1.- Determina Gf para la reaccin de formacin del amonaco gas, e indica a partir de qu temperatura dejar de ser espontnea esta
reaccin. Datos: Hf (NH3 (g)) = - 11,05 kcal/mol; Sf (NH3 (g)) = - 23,7 cal/molK(Solucin: G=- 3,99 Kcal/molK < 0;T = 466,24
K)
2.- Dada la reaccin: A (g) + B (g) = C (g) + D (s), cuyos valores de variacin de entalpa y de entropa son: H = - 104 KJ/mol y
S =70 J/molK. Indica justificadamente: a) Cul ser el signo esperado para la variacin de la entropa.
b) A qu temperatura la reaccin est en equilibrio (Sol: T = 1485 K)
c) En qu intervalo de temperaturas ser espontnea la reaccin. (Sol: por encima de 1485 K el proceso es espontneo)
Las variaciones de H y de S con la temperatura se consideran despreciables.
3.- Ajusta la siguiente reaccin:
H2S (g) + SO2 (g) H2O (l) + S (s) sustancia H2S (g) SO2 (g) H2O (l) S (s)
y a partir de los siguientes datos termodinmicos, todos en condiciones Hf (kcal/mol) - 5,3 - 70,9 - 68,3 0
estndar, calcula las variaciones de entalpa, entropa y energa libre
cuando reacciona 1 mol de SO2 con un exceso de H2S. Indica, adems,
S (cal/molK) 49,2 59,2 16,8 7,6
si la reaccin es o no espontnea en esas condiciones.:
(Solucin: HR = - 55,1 Kcal; SR = - 0,101 kcal/K; GR = -24,94 kcal; proceso espontneo)
4.- En la siguiente reaccin: A (g) + 2B (g) = C (g) + 2D (g) los valores de H y G poseen un valor muy parecido. Por qu?
EJERCICIOS DE TERMOQUMICA (SELECTIVIDAD)
CUESTIONES (Sobre todo estn relacionadas con la espontaneidad de los procesos qumicos)
1.-Explique razonadamente las siguientes cuestiones:
a) Cmo variar con la temperatura la espontaneidad de una reaccin en la que H < 0 y S < 0, siendo estas dos magnitudes
constantes con la temperatura.
b) La entalpa de formacin del agua a 298 K es -286 KJ / mol. Sin embargo, cuando se mezclan a 298 K el hidrgeno y el oxgeno,
no se observa reaccin apreciable.
c) La ley de Hess es una consecuencia directa de que la entalpa es una funcin de estado.
2.- Indique cundo un proceso es espontneo. Explique si la temperatura puede modificar la espontaneidad de un determinado proceso y
como puede modificarla.
3.- Dada la reaccin: A(g) + B(g) C(g) + D(s); H = - 85 kJ/mol; S = 85 J/K mol
a) Indique, justificadamente, cul ser el signo de S. b) A qu temperatura estar en equilibrio la reaccin?.
c) A partir de qu temperatura ser espontnea la reaccin?
4.- Discuta los siguientes enunciados, razonando la respuesta:
a) En una reaccin exotrmica la entalpa de los reactivos es siempre menor que la de los productos.
b) Para que una reaccin qumica sea espontnea, es suficiente con que sea exotrmica.
5.- Razone la veracidad o falsedad de las siguientes afirmaciones:
a) En un proceso espontneo la entropa del sistema puede disminuir. b) Un proceso espontneo puede ser endotrmico.
c) En un proceso espontneo la variacin de la entropa del sistema puede ser nula.
6.-En una reaccin en la que H<0 y S<0, se considera que ambas funciones termodinmicas permanecen constantes al cambiar la
temperatura. Razone, en funcin de la temperatura, cundo esta reaccin:
a) Estar en equilibrio. b) Ser espontnea.
7.- Dada reaccin: N2O(g) N2(g) + O2(g) H = 43 kJ y S = 80 J/K
a)Justifique el signo positivo de la variacin entropa.
b)Si se supone que esas funciones termodinmicas no cambian con la temperatura ser espontnea la reaccin a 27 C?
8.-Razone la certeza o falsedad de las siguientes afirmaciones, en relacin con un proceso exotrmico:
a) La entalpa de los reactivos es siempre menor que la de los productos. b) El proceso siempre ser espontneo.
9.- Razone cmo vara la entropa en los siguientes procesos:
a) Formacin de un cristal inico a partir de sus iones en estado gaseoso. b) Fusin de hielo. c) Sublimacin de yodo.
10- Justifique si en determinadas condiciones de temperatura puede ser espontnea una reaccin qumica, la cual:
a) Es exotrmica y en ella disminuye el desorden. b) Es endotrmica y en ella disminuye el desorden. c) H<0 y S>0.
12.- Razone si una reaccin puede ser espontnea, cuando se cumplen las siguientes condiciones:
a) H > 0 y S < 0. b) H < 0 y S < 0. c) H > 0 y S > 0.
13.-a) Distinga entre H y H para una determinada reaccin. b) Distinga entre proceso endotrmico y exotrmico.
c)Puede una reaccin exotrmica no ser espontnea? Razone la respuesta.
14.- Justifique la veracidad o falsedad de las afirmaciones siguientes: (Selectividad 2006)
a) Toda reaccin exotrmica es espontnea. b) En toda reaccin qumica espontnea, la variacin de entropa es positiva.
c) En el cambio de estado H2O(l) H2O(g) se produce un aumento de entropa.
15.- Para una reaccin determinada H = 100 kJ y S = 300 JK-1. Suponiendo que H y S no varan con la temperatura razone:
(Selectividad 2006)
a) Si la reaccin ser espontnea a temperatura inferior a 25 C. b) La temperatura a la que el sistema estar en equilibrio.
16.- Razone si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas: (Selectividad 2007)
a) La entalpa no es una funcin de estado. b) Si un sistema realiza un trabajo se produce un aumento de su energa interna.
c) Si H<0 y S>0, la reaccin es espontnea a cualquier temperatura.
a) Las reacciones espontneas transcurren a gran velocidad. b) La entropa del sistema disminuye en las reacciones exotrmicas.
c) El calor de reaccin a presin constante es igual a la diferencia entre la entalpa de los productos y de los reactivos.
a) La reaccin N2H4 (g) N2 (g) + 2 H2 (g) H = -9540 kJ, es espontnea. b) La entalpa es una funcin de estado.
c) Todos los procesos espontneos producen un aumento de la entropa del universo.
PROBLEMAS
Termoqumica, Reacciones qumicas y variaciones de entalpa de formacin, enlace, reaccin y combustin.
1.-En un horno de preparacin de cal, CaO, que utiliza propano como combustible, se producen las siguientes reacciones:
CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g) H = 179 kJ/mol
C3H8(g) + 5 O2(g) 3CO2(g) + 4H2O(l) H = -2219 kJ/mol
Qu masa de propano se debe quemar para descomponer 100 kg de carbonato de calcio, si slo se aprovecha el 40% del calor
desprendido? (Sol: 8873 g C3H8)
2.-Las variaciones de entalpas estndar de formacin del CH4 (g), CO2 (g) y H2O (l) son, respectivamente,-74,9 kJ/mol; -393,5 kJ/mol; -
285,8 kJ/mol. Calcula: a) La variacin de la entalpa de combustin del metano. (Sol: Hcomb (CH4) = -890 kJ/mol)
b) El calor producido en la combustin completa de 1 m3 de metano medido en C.N. (Sol: 39732 kJ se desprenden)
3.-Tanto la hidracina (N2H4) como el amoniaco se queman con oxgeno, producindose agua lquida y nitrgeno gaseoso.
a) Calcule el valor energtico, en kJ/g, de ambos compuestos. (Sol:19,4 kJ/gN2H4 desprendidos; 22,47 kJ/gNH3 desprendidos)
b) Calcule la variacin de entalpa de la reaccin: 3 N2H4 (l) 4 NH3 (g) + N2 (g) (Sol: Hr = -336,4kJ)
Datos: Hof(N2H4) = 50,4 kJ/mol; Hof(NH3 (g)) = - 46,3 kJ/mol; Hof(H2O(l)) = - 285,5 kJ/mol
4.-Uno de los alimentos ms consumido es la sacarosa C12H22O11. Cuando reacciona con oxgeno, se transforma en dixido de carbono y
agua, desprendiendo 348,9 KJ / mol, a la presin de una atmsfera. El torrente sanguneo, absorbe por trmino medio, 26 moles de O2
en 24 horas. Con esta cantidad de oxgeno:
a) Cuntos gramos de sacarosa se pueden quemar al da? b) Cuntos KJ se producirn en la combustin? (Sol:a)741g; b)756 kJ)
5.-La reaccin entre la hidracina (N2H4) y el perxido de hidrgeno (H2O2) se utiliza para la propulsin de cohetes:
N2H4(l) + 2 H2O2(l) N2(g) + 4 H2O(l) H = -710 kJ
Las entalpas de formacin de H2O2(l) y del H2O(l) son 1878 kJ/mol y 2855 kJ/mol, respectivamente.
a) Calcule la entalpa de formacin de la hidracina. (Sol: Hf (N2H4) = -56,4 kJ/mol)
b) Qu volumen de nitrgeno, medido a 10 C y 50 mmHg, se producir cuando reaccionen 64 g de hidracina? (Sol: 655,6L N2)
6.- Dada la reaccin: CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
a) Determine la cantidad de calor, a presin constante, que es necesario suministrar para descomponer 3 kg de CaCO3. (Sol: 5286KJ)
b) Qu cantidad de CaCO3 se deber utilizar para producir 7 kg de CaO si el rendimiento es del 90%. (Sol: 13888,9g CaCO3)
Datos: Entalpas de formacin expresadas en kJ/mol: (CaCO3)= 12096; (CO2) = 3933; (CaO) =6351
7.- a) Calcule la variacin de entalpa que se produce cuando se obtiene benceno a partir del acetileno (etino) segn la reaccin:
3C2H2(g) C6H6(l) sabiendo que las entalpas de formacin del acetileno gaseoso y del benceno lquido son -2267 kJ/mol y - 490
kJ/mol, respectivamente. (Sol: Hr = 631,1 kJ)
b) Calcule el calor producido, a presin constante, cuando se queman 100 g de acetileno gaseoso sabiendo que: (Sol: 3253 KJ)
Datos: Hf(CO2(g)) = -3935 kJ/mol y Hf (H2O(l)) = -2855 kJ/mol.
8.- El sulfuro de cinc al tratarlo con oxgeno reacciona segn: 2 ZnS(s) + 3 O2(g) 2 ZnO(s) + 2 SO2(g)
Si las entalpas de formacin de las diferentes especies expresadas en kJ/mol son: (ZnS) = -1841; (SO2) = -709; (ZnO) = -3493.
a) Cul ser el calor, a presin constante de una atmsfera, que se desprender cuando reaccionen 17 gramos de sulfuro de cinc con
exceso de oxgeno? (Sol: 41,22 kJ)
b) Cuntos litros de SO2, medidos a 25 C y una atmsfera , se obtendrn? (Sol: 4,26 L SO2)
9.- La combustin del pentaborano lquido se produce segn la reaccin: 2 B5H9(l) + 12 O2 (g) 5 B2O3(s) + 9 H2O(l). Calcule:
a) La entalpa estndar de la reaccin. (Sol: Hr = -9034 kJ)
b) El calor que se desprende, a presin constante, en la combustin de un gramo de pentaborano. (Sol: 71,13 kJ)
Datos: Hf[B5H9(l)] = 732 kJmol-1; Hf[B2O3(s)] = 12636 kJmol-1; Hf[H2O(l)] = 2858 kJ.mol-1.
10.-a) Calcule la variacin de la entalpa estndar de la reaccin: CaC2(s) + 2 H2O(l) Ca(OH)2(s) + C2H2(g) (Sol: Hr = -129 kJ)
b) Qu calor se desprende en la combustin de 100 dm3 de acetileno, C2H2, medidos a 25C y 1 atm. (Sol: 5320 kJ)
Datos: Hf0 en kJmol-1: CaC2 = 590; CO2 = 3935; H2O = 2858; Ca(OH)2 = 9860; C2H2 =2270.
11.- Dadas las entalpas estndar de formacin del CO2, 3935 kJ. mol-1 y del SO2, 2961 kJ.mol-1 y la de combustin:
CS2(l) + 3 O2(g) CO2(g) + 2 SO2(g) H = 1072 kJ
Calcule: a) La entalpa estndar de formacin del disulfuro de carbono. (Sol: Hf[CS2(l)] = 86,3 kJ.mol-1)
b) La energa necesaria para la sntesis de 25 kg de disulfuro de carbono. (Sol: 2838,8 KJ)
12.- Se obtiene cloruro de hidrgeno a partir de la reaccin: H2(g) + Cl2(g) 2 HCl(g) H = -1844 kJ. Calcule:
a) La energa desprendida para la produccin de 100 kg de cloruro de hidrgeno. (Sol: 25560 kJ)
b) La entalpa del enlace H-Cl, si las entalpas de enlace H-H y Cl-Cl son, respectivamente, 435 kJ/mol y 243 kJ/mol.
(Sol: H(H-Cl) = 4319 kJ/mol)
13.- Calcule: a) La variacin de entalpa estndar para la descomposicin de 1 mol de carbonato de calcio, CaCO3(s), en dixido de
carbono, CO2(g), y xido de calcio, CaO(s). (Sol: 177,1 kJ)
b) La energa necesaria para preparar 3 kg de xido de calcio. (Sol: 9487,5 kJ)
Datos: Hf (kJ/mol): CO2(g) = -3935; CaCO3(s) = -12062; CaO(s) = -6356.
14.- Las entalpas de formacin estndar del CH3CH2OH (l), CO2 (g) y H2O (l) son, respectivamente, 27730 kJ/mol, 39333 kJ/mol y
28550 kJ/mol. Calcule: a) La entalpa de combustin del etanol. (Sol: Hf (C2H5OH) = - 1365,86 kJ)
b) El calor que se produce al quemar 460 g de etanol. (Sol: 136,58 kJ)
15.- Cuando se quema 1 g de etanol lquido (C2H6O) y 1 g de cido actico lquido (C2H4O2), en condiciones estndar, se desprenden 297
y 146 kJ, respectivamente. En ambas reacciones se forma agua lquida y dixido de carbono gaseoso. Calcule:
a) Las entalpas estndar de combustin del etanol y del cido actico. (Sol: Hcom (C2H5OH) = -1365,9 kJ; Hcom (C2H4O2) = -876
kJ)
b) La variacin de entalpa en la oxidacin de 1 mol de etanol (l) en cido actico (l), en condiciones estndar. (Sol: oxf = -204 kJ)
Dato: H f (H2O) = -285,9 kJ/mol
16.- En la combustin de 5 g de metano, CH4, llevada a cabo a presin constante y a 25 C, se desprenden 275 kJ. En estas condiciones,
determine: a) La entalpa de formacin y de combustin del metano. (Hf (CH4) = - 74,9 kJ/mol; Hcomb (CH4) = -889,7 kJ/mol)
b) El volumen de metano necesario para producir 1 m3 de CO2 , medidos a 25C y 1 atm. (Sol: 40,9 L CH4)
Datos: Hf [CO2(g)] = 393 kJ/mol, Hf [H2O(l)] = 2858 kJ/mol.
17.-a) Calcule la entalpa de formacin estndar del naftaleno (C10H8). (Hf (C10H8) = - 145,1 kJ/mol)
b)Qu energa se desprende al quemar 100 g de naftaleno en condiciones estndar? (Sol: 136 kJ)
Datos: Hf [CO2(g)] = 3935 kJ/mol; Hf [H2O(l)] = 2858 kJ/mol. Hc [ C10H8(g)] = 49286 kJ/mol.
18.- a) Calcule la variacin de entalpa estndar, a 25C, de la reaccin: (Selectividad 2006)

2 ZnS (s) +3/2 O2 (g) ZnO (s) +SO2 (g)
b) Qu calor se absorbe o desprende, a presin constante, cuando reaccionan 150 g deZnS con oxgeno gaseoso?
Datos: Hf [ZnS(s)] = 203 kJ/mol, Hf [ZnO(s)] = 348 kJ/mol, Hf [SO2(g)] = 296 kJ/mol.
19.- El pentaborano nueve se quema segn la reaccin: Calcule: (Selectividad 2006)
2 B5H9 (l) +1/2 O2 (g) 5 B2O3 (s) + 9 H2O (l)
a) La entalpa estndar de la reaccin, a 25C.
b) El calor que se desprende, a presin constante, en la combustin de un gramo de B5H9.
Datos: Hf [B5H9(l)] = 732 kJ/mol; Hf [B2O3(s)] = 1263 kJ/mol; Hf [ H2O(l)] = 2858 kJ/mol.
20.- Las entalpas estndar de formacin a 25C del CaO (s), CaC2 (s) y CO (g) son,respectivamente, -636, -61 y -111 kJ/mol. A partir de
estos datos y de la siguiente ecuacin: CaO (s) + 3 C(s) CaC2 (s) + CO (g) Calcule: (Selectividad 2006)
a) La cantidad de calor, a presin constante, necesaria para obtener una tonelada de CaC2.
b) La cantidad de calor, a presin constante, necesaria para obtener 2 toneladas de CaC2 si el rendimiento del proceso es del 80 %.
21.- Dada la reaccin: CH4 (g) + Cl2 (g) CH3Cl (g)+ HCl (g) (Selectividad 2007)
Calcule la entalpa de reaccin estndar utilizando:
a) Las entalpas de enlace. b) Las entalpas de formacin estndar.
Datos: Entalpas de enlace en kJ/mol: (C-H) = 414; (Cl-Cl) = 243; (C-Cl) = 339;(H-Cl) = 432.
Hf [CH4(g)] = -749 kJ/mol, Hf [CH3Cl(g)] = - 82 kJ/mol, Hf [HCl(g)] = - 923 kJ/mol.
22.- La descomposicin trmica del clorato de potasio se produce segn la reaccin (sin ajustar): (Selectividad 2007)
KClO3 (s) KCl (s) + O2 (g)
a) La entalpa de reaccin estndar.
b) La cantidad de calor, a presin constante, desprendido al obtener 30 L de oxgeno, medidos a 25C y 1 atmsfera.
Datos: R = 0082 atmLK-1mol-1. Hf [KClO3(s)] = - 414 kJ/mol, Hf [KCl(s)] = - 436 kJ/mol.
23.- Sabiendo que las entalpas de formacin estndar del C2H5OH(l), CO2(g) y H2O(l) son, respectivamente, -228, -394 y -286 kJ/mol,
calcule: (Selectividad 2007)
a) La entalpa de combustin estndar del etanol.
b) El calor que se desprende, a presin constante, si en condiciones estndar se queman 100 g de etanol.
24.- Dada la reaccin (sin ajustar): SiO2 (s) + C (grafito) SiC (s) + CO (g). (Selectividad 2007)
a) Calcule la entalpa de reaccin estndar.
b) Suponiendo que H y S no varan con la temperatura, calcule la temperatura mnima para que la reaccin se produzca
espontneamente.
Datos: Hf [SiC(s)] = - 653 kJ/mol, .Hf [SiO2 (s)] = -9109 kJ/mol, Hf [CO(g)] = -1105 kJ/mol. Variacin de entropa de la
reaccin:
S = 353 JK-1
25.- Para la siguiente reaccin: CH4 (g) + 4 Cl2 (g) CCl4 (g) + 4 HCl (g). (Selectividad 2008)
Calcule la entalpa de reaccin estndar utilizando:
a) Las entalpas de enlace. b) Las entalpas de formacin estndar.
Datos: Entalpas de enlace en kJ/mol: (CH) = 415; (ClCl) = 244; (CCl) = 330; (HCl) = 430. Hf [CH4(g)] = 749 kJ/mol,
Hf [CCl4(g)] = 1066 kJ/mol, Hf [HCl(g)] = 923 kJ/mol.
26.- La tostacin de la pirita se produce segn: 4FeS2 (s) +11 O2 (g) 2Fe2O3 (s) + 8SO2 (g). Calcule: (Selectividad 2008)
a) La entalpa de reaccin estndar.
b) La cantidad de calor, a presin constante, desprendida en la combustin de 25 g de pirita del 90 % de riqueza en peso.
Datos: Hf [FeS2(s)] = 1775 kJ/mol, Hf [Fe2O3(s)] = 8222 kJ/mol, Hf [SO2(g)]= 2968 kJ/mol.
27.-Dada la ecuacin termoqumica: 2 H2O(l) 2 H2 (g) + O2 (g) H = 571 kJ
Calcule, en las mismas condiciones de presin y temperatura: (Selectividad 2008)
a) La entalpa de formacin del agua lquida.
b) La cantidad de calor, a presin constante, que se libera cuando reaccionan 50 g de H2 con 50 g de O2
28.- La conversin de metanol en etanol puede realizarse a travs de la siguiente reaccin (sin ajustar): (Selectividad 2008)
CO (g) + H2 (g) + CH3OH (g) C2H5OH (g) + H2O (g)
a) Calcule la entalpa de reaccin estndar.
b) Suponiendo que H y S no varan con la temperatura, calcule la temperatura a la que la reaccin deja de ser espontnea.
Datos: Hf [CO(g)] = 1105 kJ/mol, Hf [CH3OH(g)] = 2015 kJ/mol, Hf [C2H5OH(g)] = 2351 kJ/mol, Hf [H2O(g)] =
2418 kJ/mol. Variacin de entropa de la reaccin: S = -2274 JK-1.
Ley de Hess
1.-Las entalpas de formacin del agua lquida y del dixido de carbono gas son respectivamente, 2855 kJ/mol y 3935 kJ/mol a
25C y la entalpa de combustin del acetileno es 12958 kJ/mol.
a) Calcule la entalpa de formacin del acetileno si consideramos que el agua formada en la combustin est en estado lquido.
(Sol: Hf (C2H2) = 2233 kJ/mol)
b) Sabiendo que la entalpa de formacin del etano es 846 kJ/mol, calcule la entalpa de hidrogenacin del acetileno segn la
reaccin: C2H2(g) + 2H2(g) C2H6(g) (Sol: Hr = -307,9 kJ/mol)
2.- Dadas las ecuaciones termoqumicas siguientes: Calcule: (Selectividad 2006)
C (s) + O2 (g) CO2 (g) H = - 393,5 kJ

H2 (g) + O2 (g) H2O (l) H = - 285,8 kJ
CH3COOH (l) + 2 O2 (g) 2 CO2 (g) + 2 H2O (l) H = - 870,3 kJ
a) La entalpa estndar de formacin del cido actico.
b) La cantidad de calor, a presin constante, desprendido en la combustin de 1 kg de este cido.
3.- A partir de las siguientes ecuaciones termoqumicas: (Selectividad 2007)
C (grafito) + O2 (g) CO2 (g) H = - 393,5 kJ
H2 (g) + O2 (g) H2O (l) H = - 285,8 kJ
2 C2H6 (g) + 7 O2 (g) 4 CO2 (g) + 6 H2O (l) H = - 3119,6 kJ
Calcule: a) La entalpa de formacin estndar del etano.
b) La cantidad de calor, a presin constante, que se libera en la combustin de 100 g de etano.
4.- Dadas las siguientes ecuaciones termoqumicas, en las mismas condiciones: (Selectividad 2008)
2 P (s) + 3 Cl2 (g) 2 PCl3 (g) H1 = - 6351 kJ
PCl3 (g) + Cl2 (g) PCl5 (g) H2 = - 1373 kJ
Calcule: a) La entalpa de formacin del PCl5(g), en las mismas condiciones.
b) La cantidad de calor, a presin constante, desprendido en la formacin de 1 g de PCl5(g) a partir de sus elementos.
Energas de enlace
1.- Calcule: a) La entalpa de formacin del amoniaco: N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) (Sol: Hf (NH3) = - 43 kJ/mol)
b) La energa desprendida al formarse 224 litros de amoniaco en condiciones normales. (Sol: 430 kJ)
Datos: Energas medias de enlace en kJ/mol: (NN) = 946; (HH) = 436; (NH) = 390.
2.- a) Calcule la entalpa de enlace HCl sabiendo que la energa de formacin del HCl(g) es 924 kJ/mol y las de disociacin del H2 y
Cl2 son 436 kJ/mol y 244 kJ/mol, respectivamente. (Sol: H(H-Cl) = 4319 kJ/mol)
b) Qu energa habr que comunicar para disociar 20 g de HCl? (Sol: 236,65 kJ)
3.- Determine los valores de las entalpas de las siguientes reacciones:
a) H2(g) + Cl2(g) 2 HCl(g) (Sol: Hr = 185,1 kJ) b) CH2=CH2(g) + H2(g) CH3CH3(g) (Sol: Hr = - 131 kJ)
Datos: Energas de enlace (kJmol-1): (H-H)=4360; (Cl-Cl)=2427;(C-H)=4141; (C=C) = 6201; (H-Cl) = 4319; (C-C) = 3471.
4.- Calcule la variacin de entalpa estndar de hidrogenacin, a 25C, del acetileno para formar etano segn la reaccin:
(Selectividad 2006) C2H2 (g) + 2H2 (g) C2 H6 (g)
a) A partir de las energas medias de enlace. b) A partir de las entalpas estndar de formacin, a 25 C.
Datos: Energas medias de enlace en kJ/mol: (CH) = 415; (HH) = 436; (CC) = 350; (CC) = 825. Hf [ C2H6 (g)] = 85 kJ/mol,
Hf [ C2H2 (g)] = 227 kJ/mol.
IES Al-ndalus. Dpto. Fsica y Qumica. F.Q. 1 Bachillerato. Tema 5: Clculo vectorial -1-
TEMA 5: CLCULO VECTORIAL

5.1 Vectores
5.2 Sistemas de referencia. Coordenadas. Componentes de un vector.
5.3 Operaciones con vectores: Suma, producto por un nmero. Mdulo de un vector.
5.4 Vectores unitarios.
5.5 Producto escalar. ngulo que forman dos vectores.
5.6 Descomposicin de vectores en sus componentes.
5.1 VECTORES
La Fsica (y cualquier disciplina cientfica en general), se encarga de estudiar aquellas caractersticas o

propiedades de los cuerpos que pueden ser medidas. Es decir, estudia magnitudes fsicas.
Existen dos tipos de magnitudes fsicas:
Magnitudes escalares: Para indicar su valor basta con indicar un nmero y la unidad correspondiente. Ejemplos
de estas magnitudes: Masa, Tiempo, Volumen, Temperatura, Densidad...
Magnitudes vectoriales: Para indicar su valor no basta con indicar un nmero y una unidad (mdulo), habr que
dar informacin sobre en qu direccin va, y en qu sentido. Ejemplos de magnitudes vectoriales: Velocidad,
Fuerza, Aceleracin...
Sobre estas magnitudes vectoriales centraremos nuestro estudio en este tema.
VECTORES: un vector es la representacin matemtica de una magnitud

vectorial. Consiste en un segmento orientado, que contiene toda la informacin sobre
r
la magnitud que estamos midiendo. Se representa por a .
r
Partes del vector: - Mdulo: ( a o a ) : Longitud del segmento
- Direccin: La de la recta en la que se encuentra el vector (recta soporte).
- Sentido: Viene dado por la flecha. Dentro de la direccin, ser + - , dependiendo del
criterio que hayamos escogido en un principio.
OPERACIONES ELEMENTALES CON VECTORES:

r r r
Suma: La suma de dos o ms vectores es otro vector s =a+b
r r
Opuesto de un vector: El opuesto del vector a es el vector a , un vector con el mismo mdulo y
r
direccin que a , pero en sentido contrario.
r
Producto de un vector por un nmero real: Al multiplicar un vector a por un nmero real k, el resultado
r
es otro vector c con las siguientes caractersticas:
r
Mdulo: c = c = k a
r
Direccin: la de a
r
Sentido: Igual que a si k > 0
r
Contrario que a si k < 0
Vector unitario: Se dice que un vector es unitario cuando su mdulo es 1.

Se usa para indicar direccin y sentido.
r
Supongamos un vector a cualquiera. Podemos obtener un vector unitario en su misma direccin y
r r a
sentido, dividiendo el vector a por su mdulo.
ua = r
a
5.2 SISTEMAS DE REFERENCIA. COORDENADAS DE UN PUNTO. COMPONENTES DE UN

VECTOR.
Siempre que queramos localizar un objeto, debemos indicar su posicin respecto a algo que consideremos fijo.
En una dimensin, basta con indicar la distancia a un punto que elijamos (punto de referencia). En el ejemplo de
la figura, podemos indicar la posicin del coche respecto al rbol.
En dos dimensiones, en el plano, que es la parte que estudiaremos en el presente curso, necesitamos indicar dos
distancias a dos rectas que habremos fijado. Este conjunto de dos rectas se denomina sistema de referencia.
Sistema de referencia: Est formado, como ya hemos dicho, por dos direcciones +
(dos rectas) que hemos fijado en el plano. Para mayor facilidad en los clculos, estas
dos rectas siempre sern perpendiculares. Reciben el nombre de ejes coordenados
( eje x , eje y ).
Llevan incorporado un sentido, indicando con + y -. +
Cada direccin de los ejes coordenados viene indicada por un vector unitario:
r
En direccin x: i
r
En direccin y: j Estos vectores unitarios indican adems el sentido positivo de los ejes.
El punto de corte de los ejes coordenados se denomina Origen de coordenadas ( O ). La posicin de cualquier
punto del plano se referir respecto a ese punto.
COORDENADAS DE UN PUNTO P:
+
Para localizar un punto del plano, basta con indicar las coordenadas, las distancias
a los ejes coordenados.
Coordenada x: distancia medida sobre el eje x.
Coordenada y: distancia medida sobre el eje y
Las coordenadas se colocan entre parntesis, separadas por comas: P: ( xP , yP ) +
Nota: La tercera dimensin. En este curso slo trataremos problemas en el plano, en dos dimensiones. En el
espacio existe una tercera dimensin, a la que corresponde el eje z, perpendicular al x y al y. El vector unitario
r
correspondiente al eje z es el k .
COMPONENTES DE UN VECTOR:
+
Tambin un vector puede ponerse en funcin del sistema de referencia.
Se puede expresar el vector como las coordenadas de su extremo.
r r
ax y ay se denominan componentes del vector a . a = ( a x , a y )
(Esas componentes nos vienen a indicar cunto hay que avanzar o retroceder +
desde el origen para llegar hasta el extremo)
(Para un vector que no empiece en el origen, nos indicara qu cantidad tendremos que sumar a cada
coordenada del origen del vector, para obtener las coordenadas del extremo.)
r r
Existe otra forma de expresar el valor de un vector, y es en funcin de los vectores unitarios i , j
r r r
Como puede verse en la figura, el vector a es igual a la suma de los vectores a x y a y
r r r
a = ax + a y
r r r r +
Ahora bien, a x = ax i a y = ay j
r r r
Por lo tanto a = ax i + ay j
Es decir, sabiendo las componentes ax y ay , tenemos dos formas de expresar

el valor del vector: +
- Poner las componentes entre parntesis ( ax , ay )
r r r
- Poner la suma de las componentes, cada una acompaada de su vector unitario. a = ax i + ay j
5.3 OPERACIONES CON VECTORES.
Una vez conocido el concepto de componente de un vector, ya tenemos una herramienta para poder realizar
numricamente operaciones con vectores.
r r r r r r
Supondremos dos vectores: a = ax i + ay j ; b = bx i + by j
r r r r r r r r r
Suma de vectores: s = a + b = (ax i + ay j ) + (bx i + by j ) = ( ax + bx ) i + ( ay + by ) j
Se suman las componentes x por un lado y las componentes y por el otro.

Para restar, la operacin es idntica. +
r r
Producto de un vector por un nmero real: c = k a k R
r r r r
c = k ax i + k ay j De otra forma c = ( k ax , k ay )
+
La divisin es un caso particular de producto. Dividir por k es lo mismo que
multiplicar por 1/ k.
Mdulo de un vector: Recordemos que indicaba el valor numrico de la

magnitud y se corresponda con la longitud del vector. +
En el plano, se calcula fcilmente a partir del teorema de Pitgoras.

r
a = a = a x2 + a y2
+
La raz que se toma siempre es la positiva, ya que el mdulo de un vector debe
ser positivo siempre.
r r
Vector que une dos puntos: PQ = ( Qx - Px ) i + (Qy - Py ) j
5.4 VECTORES UNITARIOS
Ya vimos que un vector unitario es un vector de mdulo 1. Nos indica una direccin y un sentido determinados.
r
El vector unitario correspondiente a un vector a dado ser un vector que mantendr la misma direccin y
r
sentido que a , pero que tendr mdulo 1.
r r r
r a ax i + ay j
Recordamos que se calculaba con ua = r =
a a x2 + a y2
r r r
A partir de lo anterior, podemos dejar el vector a de esta manera: a = a ua
De esta forma tendremos separados el mdulo del vector por un lado, y la direccin y sentido por otro, lo cual
puede ser muy interesante en algunas situaciones.
5.5 PRODUCTO ESCALAR DE DOS VECTORES. NGULO ENTRE DOS VECTORES.
El producto entre dos vectores es muy diferente del producto que conocemos para nmeros. Para comenzar,
existen dos tipos de producto entre vectores:
- Escalar: El resultado de la operacin es un nmero (un escalar)
- Vectorial: El resultado de la operacin es un vector.
En este curso estudiaremos el producto escalar.
r r
Esta operacin se representa mediante un punto a b = k , k R
r r
El producto escalar se calcula como a b = a b cos
donde es el ngulo que forman los vectores a y b (se coge el menor ngulo)
El producto escalar de dos vectores puede ser:

Positivo ( > 0 ): Si < 90
Nulo (= 0 ) : Si = 90 (condicin de perpendicularidad)
Negativo ( < 0 ): Si > 90
Tambin puede calcularse el producto escalar usando las componentes de los vectores. Sabiendo que:
r r r r r r
a = ax i + ay j ; b = bx i + by j
r r r r r r r r r r r r r r
a b = (ax i + ay j ) (bx i + by j ) = ax bx i i + ax by i j + ay bx j i + ay by j j =
r r r r r r r r
= ax bx + ay by puesto que i i = 1 ; j j = 1 ; i j = 0 ; j i = 0
r r r r
a b = a b cos a b = a x bx + a y b y
ngulo entre dos vectores: Con lo visto anteriormente, podemos calcular fcilmente el ngulo que forman dos
r r
vectores a y b , mediante su producto escalar, ya que en la expresin aparece el coseno de dicho ngulo.
r r
a b = a b cos a x bx + a y b y
r r cos =
a b = a x bx + a y b y a b
r r r r
Condicin de perpendicularidad: dos vectores a y b son perpendiculares si y slo si a b = 0
r r
Condicin de paralelismo: dos vectores a y b son paralelos si y slo si sus componentes x e y son proporcionales
a x bx
=
a y by
5.6 DESCOMPOSICIN DE VECTORES EN SUS COMPONENTES.
Las cuestiones que nos planteamos a continuacin son las siguientes:

- Conociendo las componentes de un vector: Podemos conocer su mdulo y orientacin?
- Conociendo el mdulo de un vector y el ngulo que forma con alguno de los ejes coordenados Podemos
conocer sus componentes?
Partiendo de las componentes:

r
a = a = a x2 + a y2
+
ax ay ay
cos = sen = tg =
a a ax
+
Descomposicin (A partir del mdulo y el ngulo, obtener las componentes)
+ +
a x = a cos a x = a sen
a y = a sen a y = a cos
+ +
Adems, hay que tener en cuenta los signos de cada componente (eso nos lo da el dibujo y el criterio de signos)
EJERCICIOS:
r r r r
1. Dados los vectores a = 4 i - 3 j , b = ( 0, 2 ). Calcular:
r r r r r r r r
1) a+b 2) - a 3) - b 4) 2 a 5) -7 b a-b
6)
r r r r r r r r
7) 2 a - 3 b 8) | a | 9) | b | 10) | b - a | 11) |3 b | 12) u a
r r r r r r r r r
13) u b 14) a b 15) b a 16) 2 a (- b ) 17) ngulo entre a y b
2. Dados los siguientes puntos del espacio: P: ( 2 , -1 ) y Q: ( -1 , 3 ) , calcular:

r r r r r r
1) a = OP 2) b = OQ 3) c = PQ 4) d = QP 5) a+b 6)c -2 d
r r r r r r r r
7) 3 a 8) | c | 9) ab 10) c 3 b 11) u c 12) u a
r r r r r r r r r r r
13) a ( b c ) 14) ( a b ) c 15) a ( b + c ) 16) ngulo entre c y d
3. De las siguientes parejas de vectores: cules son perpendiculares entre s y cules no?
r r r r r r r r
1) a = (-1 , 3) ; b = (2 , 2/3) 2) c = i +2 j ; d =-2 i - j
4. Calcular m para que los vectores sean perpendiculares:

r r r r r r r
1) a =m i +4 j ; b =- i +m j 2) c = (m , 3) ; d = (-1 , 2)
5. Calcular m para que los vectores sean paralelos:

r r r r r r r r
1) a = (m , -2) ; b = (3 , 6) 2) c =- i +m j ; d =-m i +4 j
IES Al-ndalus. Dpto. Fsica y Qumica. F.Q. 1 Bachillerato. Tema 6: Descripcin del movimiento -1-
TEMA 6: DESCRIPCIN DEL MOVIMIENTO DE UNA PARTCULA

6.1 Concepto de movimiento. Sistema de referencia. Vector de posicin de una partcula. Vector
desplazamiento.
6.2 Velocidad media e instantnea.
6.3 Aceleracin. Componentes intrnsecas de la aceleracin.
6.4 Clasificacin de movimientos segn los valores de aceleracin y sus componentes.
6.5 Estudio de algunos movimientos: uniforme, uniformemente acelerado, circular.
6.1. CONCEPTO DE MOVIMIENTO. SISTEMA DE REFERENCIA. VECTOR DE POSICIN DE

UNA PARTCULA. VECTOR DESPLAZAMIENTO.
6.1.1. Concepto de movimiento.
Cuando viajamos en un avin, sentados en nuestra plaza, creemos que estamos en reposo y no dudaramos
en afirmar que la azafata que se pasea por el pasillo est en movimiento. Pero, Estamos realmente en reposo, o nos
movemos junto con el avin? Est realmente en reposo la mesa sobre la que apoyas estos apuntes? En definitiva, la
pregunta que nos planteamos es: cundo podemos afirmar que un objeto se mueve?
Un cuerpo se mueve cuando cambia de posicin respecto a un sistema de referencia que consideramos fijo.
As, segn donde est situado el sistema de referencia (donde est el observador que estudia el movimiento)
mediremos un movimiento u otro, o no mediremos movimiento alguno.
Los movimientos, entonces, son siempre relativos, pues para un observador en la Tierra un edificio sera un
objeto carente de movimiento, mientras que para un observador en el espacio, dicho edificio tendr un movimiento
de rotacin y otro de traslacin. Por eso hablamos de movimiento relativo, dependiendo de la ubicacin del sistema
de referencia.
El sistema de referencia (punto O, ejes coordenados, criterio de signos) es elegido por el observador, la
persona que estudia el movimiento. Una vez elegido, debe mantenerse. No puede cambiarse durante la resolucin
del problema.
Punto material: En nuestro estudio del movimiento consideraremos que el objeto mvil es una partcula,
un punto material que representa al objeto (bola, coche, avin, electrn) y que concentra toda su masa.
6.1.2. Posicin. Trayectoria. Ecuacin de movimiento. Vector desplazamiento.

r
Posicin ( r ): Lugar que ocupa el mvil en un instante determinado.
- La posicin se indica con las coordenadas del punto en el que est situado el mvil, medidas
respecto al sistema de referencia escogido. O lo que es lo mismo, con las componentes del vector
r
r , que va desde el punto O hasta el punto en que est la partcula.
- Lgicamente, la posicin de un mvil depender del sistema de referencia escogido.
En este curso estudiaremos movimientos en dos dimensiones. Nuestro

sistema de referencia est formado por los ejes coordenados x e y, a los que
r r
corresponden los vectores unitarios i y j . En todos los problemas es
obligatorio dibujar claramente el sistema de referencia con el criterio de signos. r r
El desplazamiento ser el segmento o vector que une los puntos inicial y final. j r
Tambin se calcula restando las posiciones (final menos inicial). Para ello
restamos las coordenadas x e y por separado. r
r r
i
r r
As, el vector de posicin r se expresar r = x i + y j
r r r r
Nota: (En el espacio (3 dimensiones), existira una componente ms, de modo que r = x i + y j + z k . Todas las
magnitudes vectoriales tendran tres componentes)
En el Sistema Internacional de unidades (S.I.), las coordenadas estn dadas en metros (m).
Trayectoria: Es la lnea formada por la unin de los puntos que sigue el mvil
en su recorrido.
Segn la forma de la trayectoria, tendremos movimientos: r
- Rectilneos. r0 r
- Curvilneos. r
Ecuacin de movimiento:
Al transcurrir el tiempo, el mvil va pasando por los distintos puntos de la
trayectoria. A cada valor de t, corresponde una posicin. Es decir, la posicin
r
r del mvil depende del tiempo. r
A la expresin de la posicin en funcin del tiempo r (t ) se le denomina ecuacin de movimiento de la partcula.
Al sustituir en ella un valor de tiempo, obtenemos las coordenadas del punto en el que se encuentra el mvil en ese
instante. Cada movimiento tiene su propia ecuacin de movimiento.
r r
Posicin inicial: r (t 0 ) = r0 Posicin en el instante en que empezamos a contar el movimiento. Normalmente
consideraremos t0 = 0 s., pero puede ser cualquier otro valor de tiempo.
r
Vector desplazamiento ( r ): Vector que une dos puntos de la trayectoria.
Va desde la posicin considerada inicial hasta la posicin final. Se
calcula como la diferencia entre las dos posiciones (siempre la final r rr
menos la inicial). r0 r
r r r
r = r r0 r
r
Diferencia entre desplazamiento y distancia recorrida: Vemos que r
mide el desplazamiento en lnea recta. El mdulo del desplazamiento
r
( r ) slo nos indica la distancia en lnea recta desde el punto inicial hasta el punto final. La distancia
recorrida ( s ) se mide sobre la trayectoria.
r
Los valores de r y s slo coinciden cuando la trayectoria es rectilnea.
6.2. VELOCIDAD MEDIA E INSTANTNEA.
Todo movimiento supone un cambio en la posicin del mvil. Pero este cambio puede ser ms rpido o
ms lento. La velocidad mide la rapidez de ese cambio. Es decir, la velocidad mide cmo cambia la
posicin de un mvil con el tiempo.
6.2.1. Velocidad media:

Mide el cambio de posicin en un intervalo de tiempo.
r r r r r
r
vm =
r r r0
= r0 r r
t t t0 vm
Unidades: En el S.I. [vm]= m/s = ms-1
r
Otras unidades: km/h, nudos (millas marinas/h)
r
Del mismo modo que el vector desplazamiento, la velocidad media
slo tiene en cuenta los instantes inicial y final, independientemente de cmo
haya sido el movimiento entre ambos instantes. Slo nos da informacin sobre el promedio de velocidad en el
intervalo. NO nos dice cmo se mueve en un instante concreto.
r
6.2.2 Velocidad instantnea ( v ): Indica cmo vara la posicin del mvil en cada instante.
Hemos visto que la velocidad media no nos da informacin sobre cmo se mueve la partcula en un instante
concreto. Pero si calculamos la velocidad media en un intervalo corto de tiempo, la informacin del movimiento
resulta ms precisa. Cuanto ms corto sea el tiempo que dejemos pasar, ms se aproximar la velocidad media a la
velocidad que lleva el mvil en el instante que estamos estudiando (velocidad instantnea).
r
r lim r lim r
Matemticamente, esta operacin se calcula mediante un paso al lmite. v = t 0 vm = t 0
t
Esta operacin se denomina derivada (en este caso derivada de la posicin respecto al tiempo).
r r r
r lim r lim r dr r dr
v = t 0 vm = t 0 = v=
t dt dt
d f (t ) Funcin: f(t) Derivada: df(t)/ dt

Nota: Derivada de una funcin.
dt a = cte 0
La derivada respecto al tiempo de una funcin nos indica cmo t 1
cambia esa funcin respecto al tiempo. Es una operacin que tiene sus at a
propias reglas de clculo, de las que slo vamos a ver brevemente las at n ant n-1
que nos interesan). df/dt
f (t )
2 f(t)
f(t) g(t) df/dt dg/dt
r r r
Teniendo en cuenta que el vector de posicin tiene dos componentes r (t) = x (t) i + y (t) j , la velocidad
tambin tendr dos componentes.
r
r dr dx r dy r r r
v= = i + j = vx i + v y j
dt dt dt
r r
v v
Recordemos que la velocidad es una magnitud vectorial.
r
- Su mdulo ( v = v ) se denomina rapidez. Se mide en m/s.
r
- Su direccin y sentido nos indican hacia dnde se mueve la partcula en ese
momento. El vector velocidad es tangente a la trayectoria en cada punto.
v
6.3. ACELERACIN. COMPONENTES INTRNSECAS DE LA ACELERACIN.
Introduccin:
Supongamos un movimiento en el que la velocidad se mantiene constante en todo momento. Eso significa
- Que recorre los mismos metros en cada segundo (rapidez constante)
- Que la direccin y sentido del movimiento se mantienen constantes, no cambian. Su trayectoria es recta.
No podemos olvidar este segundo aspecto de la velocidad. Un automvil que toma una curva manteniendo su
rapidez a 60 km/h, NO lleva velocidad constante, ya que hay algo que cambia en la velocidad: su direccin.
Para estudiar los cambios en la velocidad (ya sea en mdulo o en direccin) usamos una magnitud vectorial: la
aceleracin.
Nota: Es importante tener en cuenta que el concepto de aceleracin no tiene por qu significar que el movimiento
sea ms rpido. Puede ser tambin un frenado, o puede que la rapidez sea constante y cambie la direccin.
r
6.3.1 Aceleracin media: ( a m )
r r r
r v v v0
Mide el cambio de velocidad en un intervalo de tiempo . am = =
t t t0
Unidades: En el S.I. [am]= m/s2 = ms-2
Al igual que en el caso de la velocidad, la aceleracin media slo tiene en cuenta los instantes inicial y final,
independientemente de cmo haya sido el movimiento entre ambos instantes.
r
6.3.2 Aceleracin instantnea ( a ): Indica cmo cambia la velocidad del mvil en un instante determinado.
Al igual que en el caso de la velocidad instantnea, se calcula mediante un paso al lmite.

r r r
r lim r lim v dv r dv
a = t 0 am = t 0 = a=
t dt dt
Es decir, la aceleracin mide cmo cambia la velocidad de mvil en cada instante, ya sea porque cambia su mdulo
(rapidez) o su direccin.
Se mide en las mismas unidades que la aceleracin media. [am]= m/s2 = ms-2
Por ejemplo, si el mdulo de una aceleracin es de 2 m/s2, significa que su rapidez cambia en 2 m/s por
cada segundo de tiempo que pasa. La aceleracin NO nos dice nada sobre distancia recorrida
Importante: Es preciso tener muy claro que la aceleracin NO nos dice cmo se mueve la partcula ni hacia dnde se
mueve. Eso es la velocidad. La aceleracin nos informa de si la velocidad cambia, de qu modo y hacia dnde est
cambiando.
El vector aceleracin tiene componentes cartesianas x e y.

r
r dv dv x r dv y r r r
a= = i + j = ax i + a y j
dt dt dt
r r
6.3.3 Componentes intrnsecas de la aceleracin: aceleraciones tangencial ( a t ) y normal ( a n )
Cuando en un movimiento cambia la velocidad, puede ser que cambie su rapidez, su direccin, o ambas cosas.
Podemos estudiar estos cambios por separado, descomponiendo la aceleracin como la suma de dos componentes
distintas de las cartesianas, denominadas componentes intrnsecas :
r
- Aceleracin tangencial ( a t ):
- Lleva la misma direccin del vector velocidad (puede ir en el mismo sentido o en el opuesto). NO modifica
la direccin del movimiento.
- Modifica la rapidez (el mdulo de la velocidad). Hace que el movimiento sea ms rpido o ms lento.
r r
Si el sentido de a t coincide con el de v aumenta la rapidez
r r
Si el sentido de a t es el opuesto al de v disminuye la rapidez
r
d v
En mdulo, se calcula con at =
dt
Por ejemplo, al pisar el acelerador o el freno de un coche originamos una aceleracin tangencial. Vara la
rapidez, pero no cambia la direccin.
r
- Aceleracin normal (o centrpeta) ( a n ):
- Lleva direccin perpendicular (=normal) a la velocidad. Modifica la direccin del movimiento, indicando
hacia dnde se desva. Apunta hacia el centro de la curva.
- NO modifica la rapidez (el mdulo de la velocidad).
v2
En mdulo, se calcula con an = donde R es el radio de la curva que describe en ese momento
R
Por ejemplo, al girar el volante del coche originamos una

aceleracin normal, que hace variar la direccin del movimiento.
La suma de ambas componentes es, lgicamente, el vector aceleracin:

r r r 2 2
a = at + a n en mdulo a = a t + a n
2
6.4 CLASIFICACIN DE MOVIMIENTOS:

Existen mltiples clasificaciones posibles para los movimientos. Veremos dos de ellas.
r r
Segn los valores de a y v :
r r
- a= 0 v = cte= 0. Estado de reposo.
r
v = cte 0. Movimiento rectilneo uniforme (MRU):
r
- a =cte 0 Movimiento uniformemente acelerado (MUA)
r r
- Si v0 y a van en la misma direccin Trayectoria recta (MRUA)
r r
- Si v0 y a tienen direcciones distintas Trayectoria curva Movimiento
parablico
r
- a cte Movimiento variado.
r r
Segn los valores de at y an :
r
- at = 0 Rapidez constante. Movimiento uniforme (no tiene por qu ser rectilneo)
r r
- at = 0 y an = cte v = cte, R = cte Movimiento circular uniforme (MCU)
r
- an = 0 Trayectoria recta Movimiento rectilneo (no tiene por qu ser uniforme).
r r
- at y an variables Movimiento variado.
6.5 MOVIMIENTO RECTILNEO UNIFORME (MRU):
Este tipo de movimiento se caracteriza por una velocidad constante en mdulo, direccin y sentido. Por tanto:
r
Su aceleracin es nula ( a = 0 )
Su rapidez es constante (recorre la misma distancia en cada segundo)
Su trayectoria es rectilnea (al ser constante la direccin de la velocidad en todo momento).
r
Ecuacin del MRU: Sabiendo que el vector velocidad se mantiene constante ( v =cte)
r r
r r r0 r r r r r r r r r
v= r r0 = v ( t t0 ) r = r0 + v ( t t0 ) Si t0 = 0 r = r0 + v t
t t0
6.6 MOVIMIENTO UNIFORMEMENTE ACELERADO (MUA):

r
Este tipo de movimiento se caracteriza porque posee aceleracin constante en mdulo, direccin y sentido.( a=
cte)
La velocidad (vector) vara a ritmo constante.
La rapidez del movimiento ( v ) vara, aumentando o disminuyendo.
r r
La trayectoria que sigue depende de las direcciones de v0 y a :
r
Si v0 =0 Trayectoria rectilnea
r r
Si v0 y a van en la misma direccin (son paralelos) Trayectoria rectilnea
r r
Si v0 y a van en direcciones distintas Trayectoria curvilnea (parablica)
Ecuaciones del M.U.A:

r
Ecuacin de la velocidad: Sabiendo que a =cte:
r r
r v v0 r r r r r r
a= v = v0 + a ( t t0 ) Si t0 = 0 v = v0 + a t
t t0
Ecuacion de la posicin:
r r r r r r r r
r = r0 + v0 ( t t0 ) + 21 a ( t t0 )2 Si t0 = 0 r = r0 + v0 t + 21 a t 2
Puede comprobarse que, lgicamente, al derivar la ecuacin del movimiento obtenemos la de la velocidad.
CASOS ESPECIALES DENTRO DEL M.U.A:

Si bien todos los movimientos que tengan aceleracin constante obedecen a las ecuaciones expresadas
anteriormente, y resolveremos los problemas del mismo modo, podemos establecer algunos casos particulares de
MUA que tienen especial inters.
Movimiento rectilneo uniformemente acelerado (M.R.U.A):

En este movimiento la trayectoria es rectilnea, ya que la velocidad y la aceleracin son paralelas. Es el caso,
por ejemplo, de un automvil que se desplaza en lnea recta y pisa el acelerador, o el freno.
Para estos movimientos es bueno escoger un sistema de referencia de forma que uno de los ejes (x o y)
r r
coincida con la direccin de la trayectoria. As, todos los vectores tendr el mismo vector unitario ( i o j ),
facilitando la resolucin del problema.
Movimientos de cada libre:

r r
Estos movimientos estn sometidos nicamente a la aceleracin de la gravedad ( a = g ). Aunque el valor de la
gravedad vara con la altura, siempre que no nos alejemos mucho de la superficie del planeta (es decir, hasta una
altura de algunos km), podemos considerar que su valor se mantiene constante. Al nivel de la superficie terrestre el
valor del mdulo de la aceleracin gravitatoria es de 9,8 m s-2 ~ 10 m s-2
(Nota: El valor de la gravedad en la superficie de un planeta depende de la masa y del radio de dicho planeta)
En los problemas de cada libre, siempre consideraremos que el rozamiento con el aire es despreciable, y no lo
tendremos en cuenta
La trayectoria que sigue un cuerpo en cada libre depende de la direccin de su velocidad inicial, caso de que tenga.
Esto ya lo hemos estudiado anteriormente, para un MUA en general:
r
Si v0 =0 Trayectoria rectilnea
r r
Si v0 y g van en la misma direccin (son paralelos) Trayectoria rectilnea
r r
Si v0 y g van en direcciones distintas Trayectoria curvilnea (parablica)
6.7 RESOLUCIN DE PROBLEMAS SOBRE MOVIMIENTO EN UNA O DOS DIMENSIONES:

Pasos a seguir.
1- Esquema del problema, indicando claramente el sistema de referencia y criterio de signos. (Esto es fundamental,
ya que todos los datos y magnitudes del problema los calcularemos segn ese sistema de referencia. No se
puede cambiar durante el problema).
2- Datos del problema (tipo de movimiento, posicin inicial, velocidad, inicial, aceleracin). Todas esas son
magnitudes vectoriales, deben llevar vectores unitarios segn el sistema de referencia escogido, adems de
sus unidades. Es posible que haya que descomponer algn vector en componentes x e y (suele ocurrir con
la velocidad inicial).
3- Ecuacin del movimiento y ecuacin de velocidad: sustituir los datos y descomponer (ecuaciones paramtricas).
4- A partir de estas ecuaciones, calculamos lo que nos pide el problema (en muchas ocasiones, un dato servir
para calcular el valor del tiempo en una de las ecuaciones, y sustituirlo luego en otra ecuacin).
Ejemplo: Resolucin de un movimiento rectilneo uniforme:

Un tren se aproxima a la estacin con una velocidad constante de 72 km/h. Inicialmente se encuentra a 5 km de la
estacin. Calcule: a) Ecuacin de movimiento del tren. b) Posicin al cabo de 1 minuto c)
Desplazamiento en ese tiempo d) Tiempo que tarda en llegar a la estacin, suponiendo que mantiene constante la
velocidad.
r y+ En este caso, hemos colocado el sistema de referencia en

v la estacin.
r Datos iniciales (en unidades S.I.): (72 km/h = 20 m/s)
r0 r r r r
_
O+ X r0 = - 5000 i m , v = 20 i m/s = cte , t0 = 0
Se trata de un movimiento rectilneo uniforme (MRU), ya
que la velocidad se mantiene constante en mdulo y direccin.
r r r r r r
a) Ecuacin de movimiento: r = r0 + v t r = - 5000 i + 20 t i (m) x = - 5000 + 20 t (m)
r r
b) Para t = 1 min = 60 s x (60) = - 3800 m ; r (60) = - 3800 i m. Se encuentra a 3800 m de la
estacin.
r r r r r r
c) r = r r0 = - 3800 i - (- 5000 i ) m = 1200 i m ; r = 1200 m. Se ha desplazado 1200 m en sentido
positivo.
d) Cuando llega a la estacin: x = 0 - 5000 + 20 t = 0 t = 250 s tarda en llegar a la estacin.
Ejemplo: Resolucin de un movimiento de cada libre (parablico):

Desde un acantilado de 30 m de altura sobre el nivel del mar, se lanza una piedra hacia el mar, con una velocidad
de 20 m/s y formando un ngulo de 30 con la horizontal. Calcular la altura mxima que alcanza y a qu distancia
del acantilado caer la piedra.
[ Colocamos el sistema de referencia en la base del acantilado
y+ 20 m/s (de esta forma las coordenadas x e y de la piedra sern siempre
positivas) ]
30 m 30
r r r r r
r r0 = 30 j m ; a = g = -10 j m s-2 = cte , t0 = 0
Datos iniciales:
r0 ymx r
r Descomponemos v0 : v0x= 20cos30 = 17,32 m/s
g
v0 v0y= 20sen30 = 10 m/s
[ambas componentes son positivas]
v0y r r r
_O v0 = 17,32 i + 10 j m s-1
+x
_ 30
v0x
Se trata de un movimiento uniformemente acelerado, ya que la aceleracin es constante.
r r
Sigue una trayectoria parablica, pues v0 y a no van en la misma direccin.
Ecuaciones:
r r r r r r r r r
r = r0 + v0 t + 21 a t 2 r = 30 j + 17 ,32 t i + 10 t j 5 t 2 j ( m ) x = 17,32 t (m)
y = 30 + 10 t 5 t2 (m)
r r r r r r r
v = v0 + a t v = 17 ,32 i + 10 j 10 t j vx = 17,32 m/s = cte

vy = 10 10 t m/s
[ Es decir, la piedra lleva un movimiento uniforme en el eje x (siempre avanza al mismo ritmo en horizontal)
y un movimiento acelerado en el eje y, ya que la aceleracin va slo en vertical. ]
Clculo de la altura mxima:

[ En el punto de altura mxima, se cumple que la componente vertical de la velocidad se anula ] vy = 0
vy = 10 10 t = 0 t = 1 s. [ tarda 1 s en alcanzar su altura ( y ) mxima. Sustituimos en la ecuacin de y ]
y = 30 + 10 t 5 t2 = 35 m. = ymx [En ese momento est a 35 m de altura sobre el mar.]
Clculo del punto de impacto con el mar (alcance horizontal):

Cuando llega a la superficie del mar, se cumple que su altura es cero ( y = 0 ).
y = 30 + 10 t 5 t2 = 0 t = 3,65 s [se desprecia la otra solucin t = - 1,65 s, que carece de sentido]
Sustituimos en x x = 17,32 t = 63,22 m. Cae a esa distancia horizontal desde la base del acantilado.
6.8. MOVIMIENTOS CIRCULARES:
6.8.1 MOVIMIENTO CIRCULAR UNIFORME (M.C.U):
El movimiento circular uniforme (MCU) es un movimiento acelerado (la direccin R +

de la velocidad cambia), dotado nicamente de aceleracin centrpeta (aceleracin
normal). La trayectoria que describe es una curva de radio constante: una _O
circunferencia.
Un movimiento circular es ms sencillo de estudiar si usamos coordenadas polares

(en lugar de coordenadas x e y, usamos el radio y el ngulo que forma con uno de los ejes, normalmente el semieje
x +). Como el radio de la circunferencia que describe se mantiene constante ( R ), para indicar la posicin del mvil
en la circunferencia slo tendremos que dar el valor del ngulo , que se denomina posicin angular y se mide
en radianes (rad) ( 2 rad 360 )
El desplazamiento angular entre dos posiciones se calcula como la diferencia entre las mismas = 0
La rapidez con que vara el ngulo descrito proporciona una medida de la velocidad del movimiento circular. A
esa velocidad relacionada con el ngulo se la denominar velocidad angular, que se simboliza como y que,
en trminos de velocidad angular media, se expresa como:
0
= = Unidades (S.I) = radin por segundo (rads-1)
t t t0 <0 >0
Ecuacin del movimiento circular uniforme : Sabemos que en un MCU, la velocidad angular es constante.
Despejando:
0 = ( t t0 ) = 0 + ( t t0 ) En el caso de que t0 = 0. = 0 + t
Magnitudes asociadas al M.C.U: Al tratarse de un movimiento peridico, que se repite cada cierto tiempo,
podemos definir:
Perodo ( T ): Tiempo que tarda el cuerpo en dar una vuelta completa (o repetir su posicin). En el S.I. se
2
mide en segundos. T =

Frecuencia ( ): Es la magnitud inversa del periodo. Indica el nmero de vueltas (o nmero de veces que se
repite una posicin) por unidad de tiempo.
1
= ; = Unidad en el S.I: 1/s = s-1 (tambin se denomina hertzio (Hz)).
T 2
Relacin entre magnitudes angulares y lineales: s

R
Posicin y desplazamiento sobre la trayectoria: s = R ; s = R +
Velocidad lineal (rapidez, v) v =R _
O
6.8.2 MOVIMIENTO CIRCULAR UNIFORMEMENTE ACELERADO (MCUA).
Cuando la velocidad angular de un cuerpo que se mueve describiendo crculos vara, se dice que est dotado de
aceleracin angular, que se simboliza con la letra . Indica cmo vara la velocidad angular con el tiempo.
0
= =
t t t0
La unidad de la aceleracin angular en el sistema internacional es el radin por segundo al cuadrado

(rad/s2). Si es constante, se dice que el movimiento circular es uniformemente acelerado (MCUA)
Ecuaciones del MCUA:
Posicin: = 0 + 0 ( t t0 ) + 21 ( t t0 )2 Si t0 = 0 = 0 + 0 t + 21 t 2
Velocidad: = 0 + ( t t0 ) = 0 + t
Relacin entre magnitudes angulares y lineales:

Aceleracin tangencial: at = R
v2
Aceleracin normal: an = = 2 R
R
IES Al-ndalus. Dpto. Fsica y Qumica. F.Q. 1 Bachillerato. Tema 7: Dinmica de la partcula 1
TEMA 7: DINMICA1 DE LA PARTCULA

7.1. Introduccin histrica.
7.2. Interaccin entre partculas. Leyes de Newton de la dinmica.
7.3. Fuerzas de particular inters.
7.4. Cantidad de movimiento: conservacin. Impulso.
7.1 INTRODUCCIN HISTRICA.
La observacin y el estudio de los movimientos (tanto de los cuerpos terrestres como de los celestes) ha atrado la
atencin del hombre desde tiempos remotos. As, es precisamente en la antigua Grecia donde tiene su origen la
sentencia Ignorar el movimiento es ignorar la naturaleza, que refleja la importancia capital que se le otorgaba al
tema. Siguiendo esta tradicin, cientfico y filsofos observaron los movimientos de los cuerpos y especularon sobre
sus caractersticas.
En la Antigua Grecia, las principales ideas sobre la naturaleza las encontramos en

Aristteles (s. IV a.C.)
El estudio de la naturaleza de Aristteles parte de la observacin de los fenmenos para, a
partir de ah, deducir sus causas a partir de primeros principios. No es un estudio
cientfico como entendemos actualmente, ya que no exige la comprobacin experimental
de las conclusiones obtenidas. Se da mayor importancia a la coherencia del razonamiento y
al sentido comn, aunque en ocasiones se contradiga con la experiencia.
Aristteles basa sus razonamientos sobre la naturaleza en dos principios, bsicamente:
- La teora de los cuatro elementos: Cualquier sustancia en la naturaleza est
constituida por mezcla de cuatro elementos bsicos: tierra, agua, aire y fuego. Establece un quinto elemento
para los cielos, el ter, que es eterno e inmutable.
- El principio de finalidad (teleologa): Todo cambio en la naturaleza tiene una finalidad, el perfeccionamiento
de la misma.
As, en cuanto al movimiento (un cambio de lugar), Aristteles establece que el estado natural de un cuerpo es el
reposo. Cuando se mueve es porque se le est forzando o porque intenta ir hacia un sitio mejor, por afinidad
con el elemento del que est formado (una piedra tiende a ir hacia la tierra, el fuego tiende a subir hacia el
fuego supremo que es el Sol). De este modo se distinguen:
- Movimientos naturales - Cuerpos celestes: Movimiento circular (considerado el movimiento perfecto)
- Cuerpos terrestres (imperfectos): Movimiento hacia lo que le es propio. Son
movimientos uniformes de cada (cuerpos graves) o subida (cuerpos ligeros).
- Movimientos forzados: Ocurren de forma no natural, cuando empujamos o tiramos de algo. Desaparecen
cuando cesa la causa (fuerza). El rozamiento no es incluido como una fuerza aplicada, sino slo
como un impedimento al movimiento, ocasionado por la imperfeccin de los cuerpos terrestres.
Esta descripcin del movimiento es muy limitada, y muchas veces se contradice con la experiencia Por ejemplo,
no explica el hecho de que una piedra siga subiendo despus de soltarla (propone que el aire que rodea a la piedra
sigue impulsndola). Ya algunos seguidores critican y modifican la teora, pero lo fundamental del pensamiento de
Aristteles se sigue manteniendo durante la Antigedad y la Edad Media.
Ya en el siglo XVII, se inicia el estudio cientfico del movimiento con Galileo Galilei
(1564-1642). Basndose en la experiencia y el razonamiento (y no en la autoridad de
pensadores anteriores), descubre que el movimiento es un estado tan natural como el del
reposo, y que no es necesaria la accin de una fuerza para que un cuerpo permanezca en
movimiento. El efecto de la fuerza que apliquemos ser un cambio en dicho movimiento (ya
sea para aumentar su rapidez, frenarlo o desviarlo). Un cuerpo sobre el que no se aplique
ninguna fuerza permanecer en el estado en que se encuentre, ya sea de reposo o de
movimiento, tiene tendencia a continuar en su estado, ya sea de reposo o de movimiento).
Adems de estudiar los movimientos de cada rectilneos y parablicos, Galileo descubre
los satlites de Jpiter, defiende el sistema Heliocntrico de Coprnico (por lo que es perseguido por la Iglesia) y
desecha la clasificacin de movimientos naturales y forzados, incluso para los cuerpos celestes, dejando claro el
camino a Isaac Newton para el descubrimiento de la ley de la gravedad y de las leyes de la dinmica.
Posteriormente, la descripcin y explicacin de las fuerzas elctricas (s XVIII) y magnticas (s. XIX), y las fuerzas
nucleares fuerte y dbil en el s. XX, completan la descripcin actual que tenemos acerca de la dinmica.
1
Dinmica: Parte de la Fsica que estudia los movimientos, atendiendo a sus causas.
7.2. INTERACCIN ENTRE PARTCULAS. LEYES DE NEWTON:
Fuerza: Es una magnitud vectorial que mide la intensidad de la interaccin entre dos cuerpos.
De la definicin anterior podemos extraer las caractersticas generales que cumplen las fuerzas:
- Siempre que exista una interaccin entre dos cuerpos (es decir, que un cuerpo acte sobre otro), se ejercern
fuerzas entre ambos cuerpos. Por ejemplo, choques, contactos, rozamientos, atraccin gravitatoria, atracciones o
repulsiones elctricas y magnticas... Para que exista interaccin no es necesario que los cuerpos estn en contacto.
- Los cuerpos no tienen fuerza por s mismos. Ejercen fuerzas al interaccionar con
otros. Al finalizar la interaccin, por tanto, tambin dejan de ejercerse estas fuerzas.
- Para que se ejerzan fuerzas son necesarios dos cuerpos que interaccionen. El primer
cuerpo ejercer una fuerza sobre el segundo, y el segundo ejercer una fuerza sobre el
primero. Ambas fuerzas son iguales y de sentido contrario.
Las fuerzas, como magnitudes vectoriales, se representan por vectores (mdulo, direccin, sentido). El punto de
aplicacin de la fuerza se coloca sobre el cuerpo que sufre la fuerza.
Las diferentes fuerzas que acten sobre un cuerpo pueden sumarse (vectorialmente). El resultado de sumar todas
r
las fuerzas que actan sobre un cuerpo se denomina resultante del sistema de fuerzas ( F ).
Slo tiene sentido sumar las fuerzas que actan sobre un mismo cuerpo, ya que son estas las que influirn en su
movimiento.
Unidades: La unidad de fuerza en el Sistema Internacional de unidades es el Newton ( N ).

Otras unidades:
Sistema tcnico: kilopondio ( kp ); 1 kp = 9.8 N ~ 10 N.
Sistema CGS: dina 1 dina = 10-5 N
Efectos de las fuerzas: Las fuerzas pueden producir dos efectos posibles en los cuerpos:
-Deformaciones
-Cambios en el movimiento (aceleraciones)
A lo largo de este tema nos dedicaremos a estudiar fundamentalmente el segundo de los efectos, ya que
consideraremos a los cuerpos como partculas puntuales, sin forma ni tamao, con lo que no tendra sentido hablar
de deformacin.
LEYES DE NEWTON):
Fueron propuestas, junto con las definiciones de masa y fuerza, por Isaac Newton (1642-
1727) en su obra Philosophiae Naturalis Principia Mathematica (Principios matemticos de la
filosofa natural), publicada en 1686. 2
1 LEY: (LEY DE INERCIA) (1er PRINCIPIO DE LA DINMICA):
Todo cuerpo tiende a continuar en su estado de reposo o movimiento rectilneo uniforme a menos que sobre l
acte una fuerza neta que le obligue a cambiar este movimiento.
La fuerza neta ser la resultante (la suma) de todas las fuerzas que acten sobre el cuerpo. Podemos expresar
r
tambin esta ley diciendo que Siempre que rF = 0, el cuerpo mantiene su estado de movimiento (y siempre
que el cuerpo mantenga su estado, es porque F = 0 )
Esta tendencia que tiene el cuerpo a continuar en el estado que estaba fue llamada vis inertiae (actualmente
inercia) por Newton. Hay que resaltar que la inercia no es ninguna fuerza, es simplemente la tendencia que tiene
cualquier cuerpo a continuar tal y como estaba, hasta que lo obliguemos a cambiar. La inercia de un cuerpo
depende fundamentalmente de la masa que ste tenga. A mayor masa, ms difcil ser modificar su movimiento.
2
Es muy recomendable leer el captulo 3 de Biografa de la Fsica, de George Gamow, donde aparecen las leyes tal como
Newton las expres.
La primera ley de inercia y los sistemas de referencia estn estrechamente ligados. Hasta ahora hemos visto cmo
influye el planteamiento y la resolucin de un problema fsico el sistema de referencia que hayamos elegido, pero a
partir del primer principio podemos clasificar los sistemas de referencia en dos:
Sistema de referencia inercial (aquel que cumple el primer principio de la dinmica de Newton. Es aquel
sistema de referencia que est en reposo o movindose con velocidad constante respecto a un S.R. en reposo)
Sistema de referencia no inercial (aquel que no cumple el primer principio de la dinmica de Newton. Es un
sistema de referencia que se mueve con aceleracin, como en el caso de un autobs cuando frena. Los pasajeros del
autobs notan como si algo les empujara hacia delante, aplicndoles una fuerza imaginaria. O en un coche que
toma una curva, notamos como si algo nos empujara hacia una lado con una fuerza centrfuga. Esas fuerzas no
existen realmente, lo que ocurre es que nuestro sistema de referencia sufre aceleracin y nosotros tendemos a
continuar nuestro movimiento)
En todas las cuestiones y problemas, usaremos sistemas de referencia inerciales.
2 LEY: (RELACIN CAUSA-EFECTO) (2 PRINCIPIO DE LA DINMICA)
El cambio de movimiento (aceleracin) originado en una partcula es proporcional a la resultante de las fuerzas
aplicadas sobre la partcula, y va en la misma direccin y sentido que dicha resultante.
Lo dicho anteriormente puede resumirse mediante una frmula que relaciona el efecto (la aceleracin) con la
causa que la ha producido (la fuerza resultante). La constante que relaciona ambas magnitudes es la masa del
cuerpo. r
r r
F = m a r F
a=
m
Esta expresin es la que utilizaremos en la mayora de los problemas. De ella se pueden extraer varias
conclusiones:
- Usando unidades del S.I, vemos que 1 N = 1 kg 1 ms-2 , es decir [ N = kg m s-2 ]

Tambin: 1 dina = 1 g cm s-2 = 10-3 kg 10-2 cm s-2 = 10-5 N
- La direccin y sentido de la aceleracin coinciden con las de la fuerza resultante.
- La expresin nos est indicando un relacin entre vectores. Es decir, si nos encontramos ante un problema en
dos dimensiones, como corresponde a este curso, tendremos dos componentes de la ecuacin.
Fx = m ax
Fy = m ay
- De esta segunda ley puede obtenerse la primera (ley de inercia) como un caso particular. Si hacemos que
r
F sea cero, la aceleracin tambin ser cero, con lo que el movimiento no cambiar (seguir tal como
estaba).
- Una misma fuerza no tiene por qu producir siempre el mismo efecto. Depender del cuerpo sobre el que est
aplicado (de su masa).
3 LEY: (PRINCIPIO DE ACCIN-REACCIN) (3er PRINCIPIO DE LA DINMICA)
En toda interaccin entre dos cuerpos, se ejercen dos fuerzas, una aplicada sobre cada cuerpo, que son iguales
en mdulo y direccin, y en sentidos contrarios.
Lo que quiz ms pueda sorprendernos de esta tercera ley es el hecho de que las dos
fuerzas tengan el mismo valor. Es decir, si le damos una patada a un baln, el baln ejerce
sobre nuestro pie una fuerza igual. Si la Tierra nos atrae, nosotros atraemos a la Tierra con
la misma fuerza. Por qu entonces los cuerpos caen y la Tierra no sube? Por qu el baln
sale disparado y nuestro pie no sale rebotado hacia atrs? La razn hay que buscarla en la
segunda ley. Las fuerzas que actan son iguales, pero los efectos que producen (las aceleraciones) dependen
tambin de la masa. La Tierra tiene una masa tan enorme que la aceleracin que sufre es insignificante,
inapreciable. El baln tiene mucha menos masa que nuestra pierna, y sufre ms aceleracin (la pierna tambin se ve
frenada en su movimiento, debido a la accin de la fuerza que le ejerce el baln).
7.3 ESTUDIO DE ALGUNAS FUERZAS DE ESPECIAL INTERS:
r r r
7.3.1 FUERZA GRAVITATORIA. LEY DE GRAVITACIN UNIVERSAL. P = Fg = m g
Hasta ahora, en cursos anteriores, hemos usado como definicin de fuerza gravitatoria (peso) la siguiente:
Fuerza de atraccin que ejerce la tierra sobre un cuerpo. Pero El cuerpo no ejerce ninguna fuerza de atraccin
sobre la Tierra? No se cumple el principio de accin-reaccin? Pesa igual un objeto en la Tierra que en la Luna, al
nivel del mar o en la cima de una montaa? por qu el valor de 9,8 para la gravedad?
A finales del siglo XVII Isaac Newton formul la ley de gravitacin universal, con la que se explicaban los
movimientos que se observan en los planetas del sistema solar, as como los movimientos de cada libre de los
cuerpos. As, el movimiento de cada de una manzana se explica de la misma forma que las rbitas de la Luna en
Torno a la Tierra. La ley de gravitacin universal dice as
Todos los cuerpos, por el hecho de tener masa, se atraen entre s con una fuerza gravitatoria, que es
directamente proporcional al producto de las masas e inversamente proporcional al cuadrado de la
distancia que las separa.
m1 m 2
Matemticamente, en mdulo: Fg = G
r2
donde G es una constante universal de valor G = 6,6710-11 N m2 / kg2.
Gravedad terrestre:
Hasta ahora hemos calculado el peso de un cuerpo aplicando la expresin

Fg = m g . Valores de gravedad
superficial ( g0 ) en el
2
Sistema solar (en m/s )
Pero ya sabemos que tambin la podemos calcular con la ley de gravitacin universal, Mercurio: 3,6
siendo m1 igual a la masa de la Tierra (M), y r la distancia desde el centro de la Tierra Venus: 8,6
Tierra: 9,8
M m
hasta el centro del cuerpo. Fg = G Luna: 1,6
r2 Marte: 3,7
Jpiter: 25,9
Saturno: 11,3
Las dos frmulas deben darnos el mismo resultado, por lo que llegamos a la Urano: 11,5
M Neptuno: 11,6
conclusin de que el valor de la gravedad, g, es igual a g =G Plutn: (1,2)?
r2
Esta frmula nos permite calcular la gravedad a cualquier distancia del centro de la Tierra. Si calculamos su valor
en la superficie ( g0 ), sustituyendo los datos (M = 5,98 1024 kg, r = RT = 6,37 106 m ) obtendremos el valor
conocido de g0 = 9,8 m/s2 aprox. Para cualquier planeta, basta sustituir su masa y su radio.
Una caracterstica importante que observamos de la gravedad (g), es que su valor disminuye con la altura.
Cuanto ms alejado est un objeto del centro del planeta, menor ser la atraccin que se ejercer entre ambos
cuerpos (menos pesar el objeto).
Aunque el peso de un cuerpo disminuye con la altura, para alturas de pocos km sobre la superficie terrestre,
puede considerarse que la gravedad, g, se mantiene constante en g = 9,8 ms-2 ~ 10 ms-2. El punto de aplicacin del
peso es el centro de gravedad del cuerpo.
7.3.2. TENSIN:
Fuerza que ejerce una cuerda o cable tenso sobre sus extremos
Para una misma cuerda, el valor de T es el mismo en ambos extremos
Cuando T se haga 0, significar que la cuerda deja de estar tensa (se ha aflojado).
Normalmente, cuerdas y cables tienen un valor de tensin mxima que pueden soportar sin romperse.
7.3.3 FUERZA ELSTICA :
Los cuerpos elsticos, al deformarse por la accin de una fuerza, intentan recuperar su forma inicial. Es decir,
ejercen una fuerza que se opone a la deformacin. Esta fuerza se denomina fuerza elstica, y tiene estas
caractersticas:
- Depende del tipo de material (esto se ve reflejado en una constante, K (cte. elstica)). [ K ] =N/m
- Es proporcional a la deformacin realizada (es decir, a mayor deformacin, mayor fuerza opondr el cuerpo
elstico).
- Se opone a la deformacin realizada.
r r
Estas tres caractersticas quedan recogidas en la ley de Hooke: Fe = K x
Hay que destacar que la elasticidad de los cuerpos posee un limite. Si estiramos
indefinidamente un muelle llegar un momento en que no ser capaz de recuperar su forma inicial, y se quedar
estirado. Al lmite a partir del cual ocurre esto se denomina lmite elstico.
7.3.4 FUERZAS DE CONTACTO:
Cuando dos cuerpos entran en contacto, se ejercen fueras iguales y de sentido contrario entre ambos cuerpos.
Estas fuerzas, llamadas reacciones, tendrn, en general, cualquier direccin. Pero siempre podremos descomponer
la reaccin en dos componentes: una perpendicular a la superficie de contacto, y otra en direccin paralela a la
superficie de contacto.
La componente perpendicular recibe el nombre de normal.
La componente paralela recibe el nombre de fuerza de rozamiento.
Normal: Respuesta del plano a todas las fuerzas perpendiculares a l. Esta

reaccin de la superficie explica el hecho de que el cuerpo no se hunda en la
superficie.
Es una fuerza perpendicular a la superficie y siempre va en sentido hacia

fuera.
Ya que esta fuerza se debe al contacto entre las dos superficies, desaparecer cuando los dos cuerpos dejen de
estar en contacto.
r
Se calcula haciendo F y = 0 si no hay movimiento en ese eje.
Fuerza de rozamiento: Es debida a la rugosidad de las superficies que estn en contacto. Aparece cuando una
superficie intenta deslizar sobre la otra. Entonces aparecen fuerzas sobre ambas superficies (3 ley Newton) que se
oponen a dicho deslizamiento. Es una fuerza paralela a las superficies que estn en contacto.
El rozamiento entre dos superficies depender bsicamente de:

- La rugosidad de las superficies: Segn el tipo de superficie, tendremos ms o menos rozamiento. Esto viene
indicado por un coeficiente caracterstico para cada pareja de superficies, llamado coeficiente de rozamiento ()
- La intensidad del contacto entre ambas superficies. Es la fuerza normal la que nos indica si el contacto es ms o
menos intenso.
Existen dos tipos de rozamiento, segn que el cuerpo se mueva o no.
F Roz. esttica: Mientras el cuerpo no se mueve FR = Faplicada

En el lmite FRsMAX = s N
F Roz. dinmica: Cuando se produce un deslizamiento FR = N

La fuerza de rozamiento dinmica es siempre algo menor que la fuerza esttica mxima que puede ejercer la
superficie. Esto explica el hecho de que necesitemos ms fuerza para comenzar a arrastrar una caja que para
mantener el movimiento una vez iniciado. Se cumple siempre que < s
7.4. CANTIDAD DE MOVIMIENTO. CONSERVACIN.

r r r
La cantidad de movimiento de una partcula ( p ), es una magnitud vectorial que se define como p = mv
el producto de la masa de la partcula por su velocidad.
Esta magnitud nos da una idea de la intensidad que tiene un determinado movimiento, o sea, de si
necesitaremos realizar un mayor o menor esfuerzo para modificarlo.
Por ejemplo: comparamos dos vehculos con la misma masa, pero el primero se mueve a mayor velocidad que el
segundo. Es claro que para frenar, o desviar primer vehculo, es necesario un mayor esfuerzo.
Del mismo modo ocurre si comparamos dos mviles a la misma velocidad, pero con masas muy diferentes (un
camin y una motocicleta, ambos a 100 km/h). El esfuerzo necesario para cambiar el movimiento del camin es
mucho mayor que el que hace falta para frenar la motocicleta.
Unidades: en el S.I se mide en kg m s-1 (no tiene ningn nombre propio)
Esta magnitud es aditiva (se puede sumar, es decir, si tenemos un cuerpo formado por muchas partculas, la
cantidad de movimiento total ser la suma de las cantidades de movimiento de cada partcula.
r r r r
pTOT = p1 + p 2 + p3 + ...
Relacin entre cantidad de movimiento y fuerzas aplicadas:
Supongamos que un cuerpo con masa m sufre un cambio en su velocidad. Su cantidad de movimiento tendr un
r r
incremento dado por p = m v r r
r p v
Si calculamos la variacin de p en cada segundo (dividimos por el tiempo transcurrido) = m
r r t t
v r p r r
Pero =a , con lo que nos queda = m a = F , aplicando la 2 ley de Newton
t t
r r
p
En resumen, tenemos = F
t
La variacin de la cantidad de movimiento con el tiempo es igual a la resultante de las fuerzas aplicadas sobre el
cuerpo
O lo que es lo mismo: La cantidad de movimiento de un cuerpo cambia debido a la accin de fuerzas sobre l.
r r
Si despejamos, obtenemos p = F t
r r r
El producto de la fuerza por el tiempo que ha estado actuando se denomina impulso ( I ) I = F t
r r
Se mide en N s, y es igual al cambio total que se ha producido en la cantidad de movimiento. p = I
Conservacin de la cantidad de movimiento:
Acabamos de ver que la cantidad de movimiento cambiar cuando exista una resultante de fuerzas aplicada
r r
sobre la partcula ( F 0 ). Por lo tanto, para que la cantidad de movimiento se conserve ( p = cte), es necesario
r
que la resultante de todas las fuerzas que acten sobre el cuerpo sea cero ( F = 0 ). A esto se le conoce como
Principio de conservacin de la cantidad de movimiento.
La cantidad de movimiento de una partcula permanece constante si y slo si la resultante de las fuerzas que
actan sobre la partcula es cero (esto, a fin de cuentas, es otra forma de expresar el primer principio de la
dinmica.)
Este principio tiene bastante aplicacin en los problemas de cuerpos que chocan, explosiones, etc.
I.E.S. Al - ndalus. Dpto. Fsica y Qumica. F.Q. 1 Bachillerato. Tema 8. La energa y su transferencia. 1
8. LA ENERGA Y SU TRANSFERENCIA.
8.1. Introduccin histrica.
8.2 Energa: unidades y tipos.
8.3 Transferencias de energa: trabajo y calor.
8.4 Conservacin y degradacin de la energa. Primer principio de la termodinmica.
8.1. INTRODUCCIN HISTRICA.
El origen del concepto de trabajo mecnico como equivalente al producto de la fuerza por el
desplazamiento se remonta a la Antigedad. Aparece de modo implcito en los estudios relativos a las palancas
llevados a cabo por Arqumedes y Aristteles: Flresistencia = Plpotencia
De alguna manera, y como veremos ms adelante, esto no es ms que una aplicacin del principio de
conservacin de la energa mecnica. En esta ley ya entonces aparece el producto fuerza por desplazamiento,
que hoy conocemos como trabajo mecnico.
El concepto de energa hace su aparicin de forma clara e inequvoca a finales del siglo XVIII y principios del
XIX, cuando como consecuencia del desarrollo de la Termodinmica, toma cuerpo el principio de conservacin
de la energa en su acepcin ms amplia. Sin embargo, desde los tiempos de Galileo, y sobre todo desde
Huygens y Leibniz (1646-1716), se haca uso del confuso concepto de vis viva (fuerza viva), hoy conocido
como energa cintica.
Galileo, en su obra Dos nuevas ciencias, describe lo que ocurre cuando sobre una estaca ligeramente clavada
en el suelo se deja caer una piedra. La estaca se clavar ms en el suelo si se hace desde una mayor altura. Por
tanto, una combinacin de peso (fuerza) y altura (desplazamiento) es la responsable de que la estaca se clave
ms o menos. Nos encontramos de nuevo con el concepto de trabajo o de su equivalente en energa potencial.
Los estudios de Huygens sobre colisiones elsticas entre bolas le llevaron a la consideracin de que, adems
de conservarse el momento lineal (o cantidad de movimiento), se conservaba la cantidad mv2. Leibniz demostr
que esta nueva cantidad apareca tambin al resolver el problema de la estaca de Galileo, por lo que supuso que
deba tener una gran trascendencia en la explicacin de los movimientos.
La nueva cantidad mv2 fue denominada vis viva (fuerza viva), y se consider que todos los cuerpos en
movimiento estaban dotados de una vis viva que en unos casos era capaz de hacer que una estaca se clavara en
el suelo y, en otros, de poner en movimiento cuerpos que inicialmente estaban en reposo. Leibniz consider que
era la vis viva la magnitud que defina el estado de movimiento de los cuerpos y no la cantidad de movimiento
de Descartes. Surge as la llamada polmica cartesiano-leibniziana sobre la magnitud que define el movimiento
de los cuerpos y se conserva en el universo. En 1743, fue DAlembert quien propuso que ninguna de las dos
cantidades se designara con el nombre de fuerza (vis) para evitar confusiones y que se limitara el mbito de
aplicacin de cada una. Sugiri el nombre de momentum para la magnitud de Descartes (mv). Hubo que esperar
hasta principios del siglo XIX para que Thomas Young (1773-1829) definiera mv2 como energa en lugar de
fuerza (vis viva), contribuyendo, as, a clarificar los conceptos. Poco tiempo despus, William Thomsom (Lord
Kelvin) la bautizara con el nombre con el que hoy la conocemos: energa cintica.
8.2. ENERGA: UNIDADES Y TIPOS.
Por energa entendemos la capacidad que posee un cuerpo para poder producir cambios en s
mismo o en otros cuerpos. Es una propiedad que asociamos a los cuerpos para poder explicar estos cambios.
Estamos acostumbrados a clasificar la energa por un criterio tcnico: segn la fuente de produccin. As
hablamos de energa elica, calorfica, nuclear, hidroelctrica, solar, qumica...
Sin embargo, en Fsica es ms til establecer una clasificacin en base a las causas por la que el cuerpo puede
producir cambios. Tendremos entonces.
Energa cintica (Ec): Energa debida al movimiento del cuerpo.

Energa potencial (Ep): Debida a la accin de ciertas fuerzas que acten sobre el cuerpo. Existen tres tipos.
Energa potencial gravitatoria (Epg), debida a la accin de la fuerza gravitatoria sobre el cuerpo.
Energa potencial elctrica (Epe): debida a la accin de fuerzas elctricas

Energa potencial elstica (Epel): es la que almacenan los cuerpos elsticos al ser comprimidos o estirados
Energa mecnica (EM): Suma de las energas cintica y potencial del cuerpo.
Energa interna (U): Debida a la temperatura del cuerpo y a su estructura atmico-molecular.
Unidades de energa:Cualquier forma de energa se mide en las mismas unidades:en el S.I es el Julio (J).
Otras unidades: calora (cal): 1 cal = 4,18 J 1 Kcal = 1000 cal = 4180 J
ergio (erg): 1 erg = 10-7 J kilovatio-hora (kWh): 1 kWh = 3,6 106 J
Transferencias de energa: calor y trabajo:
Al estudiar un sistema desde el punto de vista de la energa, podemos ver que en cualquier cambio que ocurra
en el mismo tenemos una transferencia de energa entre unos cuerpos y otros (a veces en el mismo cuerpo). As,
al poner en contacto un cuerpo fro con otro caliente, el cuerpo fro aumenta su energa interna, a costa de
disminuir la energa interna del cuerpo caliente, hasta llegar al equilibrio. En un cuerpo que cae en cada libre,
aumenta su energa cintica a costa de la disminucin de su energa potencial gravitatoria.
Estas transferencias de energa se pueden realizar de dos formas:
- Por medio de un desplazamiento, bajo la accin de una fuerza: en ese caso se produce trabajo (W).
- Debido a una diferencia de temperatura: se habla entonces de que se transfiere calor (Q).
El trabajo y el calor son dos formas de transferencia de energa de unos cuerpos a otros. Ni el calor ni el
trabajo son formas de energa. No podemos decir que un cuerpo tiene trabajo ni calor, y s podemos decir que
tiene energa.
Cambios de energa en un cuerpo. Incremento de energa
Estamos viendo que un cuerpo puede perder energa de algn tipo al transferirla a otros cuerpos, que a su vez
ganarn energa (de uno u otro tipo). Siempre que se pierda energa de algn tipo, se ganar por otra parte (ya
sea el mismo u otro cuerpo).
Se entiende por incremento de energa a la diferencia de energa entre la situacin final y la inicial del cuerpo
E = E final E inicial
De este modo, Si E > 0 E final > E inicial la energa aumenta.
Si E < 0 E final < E inicial la energa disminuye
Potencia: Si adems del cambio de energa que se ha producido, tenemos en cuenta lo rpido que ha
cambiado (el tiempo empleado), llegamos a una magnitud llamada potencia (P), que nos indica el incremento de
energa por unidad de tiempo (por cada segundo). As:
E J
P= Unidades: En el S.I.: = vatio (W)
t s
Otras: caballo de vapor (C.V.): 1 C.V.= 735 W.
8.2.1.-ENERGA CINTICA, ENERGA POTENCIAL, ENERGA MECNICA.
Energa cintica (Ec): Los cuerpos, por el hecho de estar en movimiento, poseen lo que denominamos
energa cintica. La energa cintica de un cuerpo depende de su masa, m, y de la velocidad, v, que lleve. La
ecuacin que relaciona estas variables es: Ec = 21 m v 2
La energa cintica es una magnitud escalar y no depende, por tanto, de la direccin en que se mueva el
r r
cuerpo. Esta es una diferencia fundamental con el momento lineal p = m v , que s es direccional al ser
vectorial.
Cuando sobre un cuerpo se realiza un trabajo positivo, su energa cintica aumenta, al ser mayor su velocidad
final. Por el contrario, cuando sobre un cuerpo se realiza un trabajo negativo, su energa cintica disminuye.
La energa cintica siempre es positiva, debido a que tambin lo son tanto la masa como la velocidad al
cuadrado.
Energa potencial gravitatoria (Epg): Los cuerpos almacenan energa (pueden producir cambios) debido
a su propio peso, a que sobre ellos acta la fuerza gravitatoria. Si soltamos una piedra en cada libre, producir
cambios, en primer lugar en s misma (aumentar su velocidad), y podr producir cambios en otro cuerpo, si
choca con l. Es evidente que, cuanto mayor sea la altura desde la que soltemos la piedra, ms intensos son los
cambios que podr producir.
A la energa que almacena un cuerpo por estar sometido a la atraccin gravitatoria, se le denomina energa
potencial gravitatoria (Epg). Depende del peso del cuerpo (mg), y de la posicin (altura) del cuerpo, respecto al
sistema de referencia que hayamos escogido.
Epg = m g h
Al tomar como expresin de la energa potencial gravitatoria el valor mgh, estamos considerando que dicha
energa potencial vara con la altura. Sin embargo, no tenemos en cuenta la variacin de g con la altura, por lo
que dicha expresin debe restringirse a pequeas alturas sobre la superficie terrestre en las que pueda
considerarse prcticamente constante el valor de g.
Considerar mgh como expresin de la energa potencial gravitatoria significa que hemos fijado
arbitrariamente un valor cero de energa potencial para una altura h=0. Se suele considerar como cero a la
energa potencial en el suelo donde estemos llevando a cabo el experimento.
La energa potencial puede ser tanto positiva como negativa, segn donde situemos el nivel cero de alturas.
Energa mecnica (EM): Suma de las energas cintica y potencial (ya sea gravitatoria, elstica, elctrica)
que posee un cuerpo. E M = Ec + Ep . En este curso, la nica energa potencial con la que trabajaremos ser la
gravitatoria, por lo que E M = Ec + Epg = 21 m v 2 + m g h
8.3 TRANSFERENCIAS DE ENERGA: TRABAJO Y CALOR
8.3.1 TRABAJO (W)
Hemos visto que el trabajo no es un tipo de energa, sino un proceso de transferencia de energa de un cuerpo
a otro.
De hecho, podemos definir el trabajo como la transferencia de

energa de un cuerpo a otro realizada por la accin de una fuerza
mediante un desplazamiento.
r r
Matemticamente, incluyendo los diferentes factores de los que depende: W = F r cos = F r
donde: F es la fuerza que acta, r es el desplazamiento realizado, y es el ngulo que forma la fuerza con el
desplazamiento. Su unidad en el S.I. es el julio (J).
Esta expresin slo es vlida si la fuerza se mantiene constante durante todo el desplazamiento, y este es en
lnea recta. Si la fuerza cambia de mdulo o direccin durante el desplazamiento, o si ste es una trayectoria
curva, el trabajo se calcula mediante una operacin matemtica llamada integral, cuyo tratamiento se deja para
B r r
2 de Bachillerato. W AB = A
F dr
Signo del trabajo: Si W > 0 la fuerza suministra (da) energa cintica al cuerpo sobre el que se aplica.
Si W < 0 la fuerza disipa (resta) energa cintica al cuerpo sobre el que se aplica.
Si W = 0 la fuerza no aporta ni resta energa al cuerpo
Trabajo total realizado sobre un cuerpo:

El trabajo total es la suma de los trabajo realizados por todas las fuerzas que acten sobre el cuerpo
( WTOT = W ). O lo que es lo mismo, ser igual al trabajo de la fuerza resultante que acte sobre el cuerpo.
Teorema trabajo-energa cintica: Tambin llamado teorema de las fuerzas vivas.

El trabajo total realizado sobre una partcula es igual a la variacin de energa cintica que experimenta la
partcula.
Demostracin (Gaspard de Coriolis (1792-1843))

Cuando sobre un cuerpo acta una fuerza, a la vez que se desplaza una distancia s, su velocidad aumenta.
Supongamos, por simplicidad que la fuerza que acta es constante y lo hace en la direccin del desplazamiento.
En consecuencia, el trabajo realizado ser:
W = F s = ma s
WTOT = Ec = Ec f Eci
Relacin potencia-trabajo: Dado que el trabajo es una transferencia de energa, una mquina (un motor,
etc) que realice trabajo, aportar al sistema una cantidad de energa igual al trabajo realizado. As, podemos
expresar la potencia
E W W
P= = P=
t t t
Trabajo-energa potencial: Supongamos ahora que dejamos caer el cuerpo que antes hemos elevado
hasta una altura h entonces ser la Tierra la que realizar el trabajo sobre el cuerpo. As pues, la fuerza que acta
sobre el cuerpo (dirigida en este caso hacia abajo) ser mg. Igualmente, el desplazamiento es vertical hacia
abajo, y su valor viene dado por hsuelo h (al contrario que el ascenso).
Por tanto, el trabajo que la Tierra realiza sobre el cuerpo ser:

Wgrav = - mg (hsuelo h) = mgh mghsuelo
Ahora bien, mgh es la energa potencial que el cuerpo tena al inicio de la cada, mientras que mghsuelo es la
energa potencial al final del recorrido (cuando llega al suelo). Por tanto, vemos que:
Wgrav = Ep0 Epf
Donde Ep0 es la energa potencial inicial, y Epf es la energa potencial final. Por tanto as pues:
Wgrav = - Ep
Fuerzas conservativas y conservacin de la energa mecnica.
Fuerzas conservativas.
Como vimos en el tema anterior en el ejemplo de Galilei cuando una bola se dejaba caer desde cierta altura
por un plano inclinado, era capaz de ascender por otro plano inclinado hasta alcanzar exactamente la misma
altura inicial, sin impotar que la inclinacin de los planos fuese distinta.
Tambin recordars que, al lanzar un cuerpo verticalmente hacia arriba, este asciende perdiendo velocidad
hasta alcanzar una altura mxima a partir de la cual desciende aumentando su velocidad para, finalmente, llegar
a nuestra mano con el mismo valor de la velocidad con el que parti de ella.
Ambos ejemplos pueden explicarse considerndose que la energa mecnica del sistema (cintica y
potencial) se mantiene constante.
Evidentemente tu mismo hayas llegado a la conclusin de que un pndulo oscilara de forma indefinida si no
existiese friccin (rozamiento) con el aire, la bola ascendera hasta la misma altura si no hubiese friccin con el
plano, y el cuerpo lanzado en sentido vertical llegara con la misma velocidad si el aire no ejerciese friccin.
Las fuerzas bajo cuya accin se conserva la energa mecnica del sistema (como ejemplo la gravitatoria) son
denominadas fuerzas conservativas. Como ejemplo de fuerzas conservativas tenemos la fuerza gravitacional,
la elstica y electrosttica.
Las fuerzas bajo cuya accin se disipa o pierde energa mecnica del sistema (como por ejemplo la de
rozamiento) se denominan fuerzas no conservativas o fuerzas disipativas.
Conservacin de la energa mecnica.

Supongamos un sistema en el que solamente obran fuerzas conservativas. Segn vimos en el teorema del
trabajo y la energa, el trabajo realizado por fuerzas de cualquier tipo es igual a la variacin de la energa cintica
del sistema: W = Ec
Pero en el apartado anterior hemos comprobado que si las fuerzas son conservativas, el trabajo realizado por
ellas tambin equivale a la variacin negativa de la energa potencial, es decir: W = - Ep
Dado que estamos hablando en los dos casos del mismo trabajo, entonces: Ec = - Ep
y por tanto: Ec + Ep = 0 (Ec + Ep) = 0
de la igualdad anterior se puede deducir que bajo la accin de fuerzas conservativas, entonces la suma de la
energa cintica ms la potencial del sistema no vara (permanece constante).
(Ec+Ep)final (Ec+Ep)inicial = 0 (Ec+Ep)final = (Ec+Ep)inicial Emec(inicial) = Emec(final) Emecanica = 0
8.3.2 CALOR (Q).
Del calor sabemos hasta ahora que es una transferencia de energa, pero no es un tipo de energa. Los
cuerpos no tienen calor (ni fro).
Cuando ponemos en contacto dos cuerpos que estn a diferente temperatura, sabemos que el cuerpo a ms
temperatura se enfra y el cuerpo a menos temperatura se calienta, hasta que las temperaturas se igualan. Se llega
entonces a lo que se conoce como equilibrio trmico.
Qu ha ocurrido con la energa? Se ha producido una transferencia desde el cuerpo a mayor temperatura
(pierde energa) hasta el cuerpo a menor temperatura (gana energa). Se dice que se ha transferido calor desde el
primer cuerpo hasta el segundo. La cantidad de energa intercambiada es el calor transferido.
Debe quedarnos claro que slo podremos hablar de calor mientras se est produciendo el intercambio de
energa. Los cuerpos no tenan calor antes ni tendrn calor despus.
Signo de Q: CALOR ESPECFICO cal/gC J/kgK

Agua (lquida) 1,00 4180
- Cuando un cuerpo gana energa por intercambio de calor, se
Agua (hielo) 0,5 2090
dice que el calor es absorbido, y su signo es positivo (Q> 0). Acero inoxidable 0,12 510
- Cuando un cuerpo pierde energa por intercambio de calor, se Aceite de oliva 0,47 2000
dice que el calor es desprendido, y su signo es negativo (Q< 0). Aire 0,24 1010
Aluminio 0,22 900
Unidades de calor: al ser una transferencia de energa, sus Alcohol etlico 0,59 2450
unidades son las mismas que las de cualquier energa (J, cal...) Cobre 0,09 376
Granito 0,19 800
Relacin calor- incremento de temperatura: Hierro 0,12 450
Madera 0,42 1760
Al aportar calor a un cuerpo o extraer calor de este, su
Oro 0,03 130
temperatura cambia. El hecho de que cambie ms o menos Plata 0,06 240
depende de varios factores:
Calor aportado o extrado: Q

Cantidad de sustancia (masa del cuerpo): m
Tipo de sustancia: esta influencia viene reflejada mediante una constante, llamada calor especfico de la
sustancia (ce). Se define como la cantidad de energa que hay que aportar a 1 g de sustancia para que su
cal J
temperatura aumente en 1 C. Se medir en ,o( en el s.I.).
g C kg K
La expresin resultante, y que usaremos, es Q = m ce T Q = m ce (T f Ti )
Cambios de estado: calor latente
Supongamos un trozo de hielo que est, por ejemplo, a 10C. Lo vamos calentando uniformemente.
Lgicamente, la temperatura del hielo comenzar a subir, hasta
llegar a 0C. Qu ocurre entonces? T
A la presin atmosfrica normal (1 atm), el hielo comenzar a
fundirse al llegar a 0C. Sin embargo, mientras cambia de estado,
la temperatura no sigue subiendo, permanece constante en 0C. t
Una vez que toda la sustancia se ha vuelto lquida, la

temperatura volver a subir de 0C.
Analizando este proceso de fusin, vemos que hemos estado aportando energa al hielo sin que aumente su
temperatura En qu se invierte esta energa? Pues precisamente en el cambio de estado. Las molculas del hielo
estn fuertemente unidas, y hay que aportar energa para romper estas uniones y dar libertad de movimiento a
las molculas, con lo que obtendramos un lquido.
Cuando el lquido llega a su temperatura de ebullicin, el proceso es similar. Hay que suministrar energa a las
partculas del lquido para que rompan totalmente sus uniones y escapen a la atmsfera. Durante este proceso, la
temperatura tambin se mantiene constante.
Calor latente de fusin ( Lf ):

La cantidad de energa (el calor) que hay que aportar a la unidad de masa de una sustancia para que cambie
J
de estado, habiendo alcanzado su T.F, se denomina calor latente de fusin ( Lf ). Sus unidades sern o
kg
cal
. Cada sustancia tiene su propio Lf.
g
(Naturalmente, aportando energa, calentando, conseguiremos que pase de slido a lquido. Para el proceso
inverso, de lquido a slido, la cantidad de energa es la misma, pero el calor debe ser extrado, y tendr signo
negativo).
As, el calor intercambiado en el proceso de fusin ser Q = m L f de slido a lquido

Q = m L f de lquido a slido
Calor latente de ebullicin ( Lv ):
El concepto es el mismo que hemos visto para la fusin, pero referido a la ebullicin. Se representa por Lv, se
mide en las mismas unidades que Lf, y es propio de cada sustancia (para una misma sustancia Lf y Le no
coinciden)
As, el calor intercambiado en el proceso de ebullicin ser Q = m Lv de lquido a gas

Q = m Lv de gas a lquido
Para el agua: Lf = 3,36 105 J/kg Lv = 2,26 106 J/kg
8.4.-CONSERVACIN Y DEGRADACIN DE LA ENERGA. PRIMER PRINCIPIO DE LA

TERMODINMICA:
Hemos estudiado que en cualquier transformacin, un cuerpo pierde energa de algn tipo, y otro (o el mismo
cuerpo) gana energa. En total, si tenemos en cuenta todas las transformaciones energticas, la energa total
permanece constante (se conserva).
Por ejemplo, un vaso de agua caliente que se deja al aire, con el tiempo, acabar enfrindose, y quedndose
con la misma temperatura que el ambiente. El agua ha perdido energa interna, y el aire del exterior ha ganado la
misma cantidad de energa.
Otro ejemplo, un automvil frena hasta detenerse. Pierde la energa cintica que tena cuando estaba en
movimiento. Qu cuerpos han ganado energa? Pues los discos de freno, el suelo y el aire han ganado energa
interna debido al rozamiento. Se dice que han disipado energa.
Otro. Una linterna encendida. Inicialmente la pila almacena energa elctrica, que se transforma en energa
cintica de los electrones que se desplazan por el circuito, y que en la bombilla se transforma en energa
luminosa, y, la mayor parte, en energa interna del filamento y del ambiente. En total, la energa no ha
desaparecido.
Primer principio de la termodinmica:
Podramos poner muchos ms ejemplos con diferentes fuentes de energa. Siempre tendremos que la energa
total se conserva (no aparece ni desaparece). Ahora bien, todos los procesos anteriores tienen algo en comn.
Finalmente, la energa acaba pasando al medio ambiente, calentndolo (aumenta su energa interna). En esa
forma, ya no es aprovechable (la energa elctrica almacenada puede aprovecharse en mltiples usos, la energa
interna de un combustible tambin, incluso la energa potencial gravitatoria o la energa cintica). Se dice que la
energa ha perdido calidad, se ha degradado. La cantidad es la misma, pero no nos es til. Esta degradacin
de la energa es un hecho inevitable, y constituye uno de los principios fundamentales de la Fsica.
Criterio de signos para el trabajo y el calor
Hemos comentado al principio del tema que calor y trabajo son dos procedimientos para transferir energa.
Estamos asumiendo la existencia de dos cuerpos que se transfieren energa por uno u otro procedimiento. Al
medio material en el que centraremos nuestro estudio lo denominamos sistema . Segn que la energa se
transfiera hacia el sistema o desde el sistema, asignaremos un signo u otro. Pero antes de eso vamos a aclarar
brevemente algunos trminos.
Qu se entiende por sistema? Un sistema es un ente material que puede someterse a procesos fsico-qumicos.
Por ejemplo un gas, nuestro cuerpo, nuestra atmsfera, etc.
Cmo se denomina a lo que rodea al sistema? Se denomina entorno o ambiente.
Cmo interaccionan sistema y entorno? Lo hacen transfirindose materia y/o energa. Segn sea el sistema, se
podrn transferir una o las dos cosas. As, diremos que un sistema es:
Abierto: si puede intercambiar masa y energa con el entorno. Por ejemplo, una reaccin en un tubo de
ensayo abierto.
Cerrado: si no puede intercambiar materia, pero s energa. Por ejemplo, una reaccin en un tubo de ensayo
cerrado o un radiador de calefaccin.
Aislado: cuando no puede intercambiar energa ni materia. Un ejemplo podra ser un termo perfecto de
los que se usan para mantener las bebidas a una temperatura constante.
Existen dos criterios a la hora de considerar el signo del trabajo, y ambos son usados frecuentemente en la
bibliografa. Nosotros usaremos el criterio que considera que toda transferencia en la que el sistema gana energa
ser positiva, mientras que ser negativa en aquella en que el sistema pierda energa. As:
Trabajo:
Ser positivo (W>0) cuando sobre el sistema se realiza un trabajo por parte del entorno. Ejemplo una
compresin de un gas.
Ser negativo (W<0) cuando el sistema realiza un trabajo sobre el entorno. Ejemplo un gas que se
expande.
Calor:
Ser positivo (Q>0) si el entorno le da calor al sistema (el sistema absorbe energa).
Ser negativo (Q<0) si el sistema cede calor al entorno (el sistema desprende energa).
Primer principio de la termodinmica
Un sistema est compuesto por infinidad de partculas en movimiento como ya sabemos de la teora cintica.
Todas esas partculas tienen, en un momento dado unas partculas relativas y, por tanto, una energa potencial.
Si son molculas, pueden rotar, y sus tomos, vibrar. En consecuencia, podemos hablar de varias formas de
energa en el interior del sistema. Al conjunto de energas que puede haber en el interior de un sistema
lo denominamos energa interna (U) del sistema. Pues bien, en 1850, Rudolph Clausius public en unos
de sus trabajos lo que conocemos como primera ley de la termodinmica y que podemos enunciar as:
La energa interna de un sistema puede aumentarse transfiriendo calor al sistema, realizando un

trabajo sobre l, o mediante ambos procedimientos a la vez.
U = Q + W
El primer principio es el enunciado matemtico de lo que ya habamos venido comentando: trabajo y calor
son dos medios de modificar la energa de un sistema. Aunque su significado es mucho ms amplio, se trata del
enunciado ms general de la ley de conservacin de la energa.
Una de las conclusiones ms importantes que podemos sacar del primer principio, es que la energa
interna de un sistema aislado no cambia, es decir, permanece constante (se conserva). Un sistema aislado es el
que no permite el cambio de energa ni de materia, lo importante es que al no cambiar energa el calor y el
trabajo son cero y por tanto:
U = Q + W = 0 U constante
Un sistema aislado muy importante que conocemos es el universo con lo cual podemos concluir que la
energa del universo permanece constante.
CUESTIONES Y PROBLEMAS:
1. a) Qu trabajo se realiza al sostener un cuerpo durante un tiempo t? Razonar.

b) Qu trabajo realiza la fuerza peso de un cuerpo si ste se desplaza una distancia por una superficie
horizontal? Razonar.
c) Depende la Ec del sistema de referencia escogido? y la Ep? Razonar.
d) Puede ser negativa la Ec de una partcula? Y la Ep? En caso afirmativo, explique el significado fsico.
2. Razonar los cambios de energa que ocurren en las siguientes situaciones.

a) Una piedra cae en cada libre.
b) Un trozo de hielo se derrite
c) Una gra elctrica eleva una viga hasta un tercer piso.
d) Una bola que va rodando termina parndose.
e) Un coche arranca y acelera.
3. Un automvil de 100 kg, arranca desde el reposo, con una aceleracin de 3 m s-2. Qu energa cintica posee
el automvil al cabo de 5 s? qu transformaciones energticas han ocurrido?
4. a) Una moto de 100 kg, que circula a 72 km/h gana 25000 J de energa al acelerar. Qu velocidad adquiere?
b) Si posteriormente va frenando hasta detenerse, explicar las transformaciones energticas que tienen lugar.
5. Una gra levanta una viga de 500 kg de masa desde el suelo hasta un primer piso, a una altura de 4 m,
colocndola sobre los pilares.
a) Calcular la energa que posee la viga cuando se encuentra sobre los pilares. Ha ganado o ha perdido
energa al elevarla?. (Probar desde distintos puntos de referencia)
b) Qu energa ha consumido la gra para elevar la viga? qu transformaciones de energa han ocurrido?
c) Es necesario ejercer fuerza para mantener la viga sobre los pilares? es necesario seguir aportando energa?
Razonar.
6. Una piedra de 1 kg cae en cada libre desde una altura de 10 m. Despreciando el rozamiento con el aire.
a) Calcular las energa potencial y cintica en el instante inicial.
b) Calcular la velocidad con la que llega al suelo y las energas potencial y cintica en ese momento.
c) Explicar las transformaciones de energa que han tenido lugar Qu ha sucedido con la energa mecnica
de la piedra?
d) Qu ocurrira si hubiera rozamiento con el aire? se mantendra constante la energa mecnica?
7. a) Tenemos una bombilla de 60 W. qu significa ese nmero? Si se mantiene encendida 3 horas cunta
energa habr consumido?
b)Vemos en la publicidad de un automvil que tiene 100 caballos. Explicar el significado de dicho nmero.
8. Calcular el trabajo realizado por cada una de las fuerzas que actan sobre los diferentes cuerpos, y el trabajo
total realizado sobre cada cuerpo, cuando recorren una distancia en el eje x de 0,5 m.
I.E.S. Al-ndalus. Dpto de Fsica y Qumica. Fsica 2 Bachillerato. Tema 5. Vibraciones y ondas -1 -
TEMA 5 VIBRACIONES Y ONDAS

5.1 Movimiento oscilatorio. Movimiento armnico simple.
5.2 Movimiento ondulatorio. Caractersticas.
5.3 Ondas armnicas.
5.4 Propagacin de ondas; reflexin, refraccin y absorcin.
5.5 Superposicin de ondas; nociones sobre los fenmenos de interferencia.
5.6 Difraccin
5.7 Ondas estacionarias.
5.8 Sonido. Acstica. Contaminacin sonora.
Introduccin: movimientos oscilatorios.
Una partcula tiene movimiento oscilatorio cuando se mueve alrededor de una posicin de equilibrio,
pasando alternativamente (en un sentido y en el contrario) por sta. El movimiento de un pndulo, las
vibraciones de un muelle, o las oscilaciones de un cuerpo que flota en el agua constituyen ejemplos de
movimientos oscilatorios.
Si las oscilaciones se repiten cada cierto tiempo fijo, se dice que las oscilaciones son peridicas, y el
movimiento es oscilatorio peridico.
5.1 MOVIMIENTO ARMNICO SIMPLE (m.a.s):
El movimiento armnico simple (m.a.s.) es un caso particular de movimiento oscilatorio peridico. Lo

estudiaremos por dos razones:
1) Es el ms sencillo de los movimientos oscilatorios
2) Cualquier otro movimiento oscilatorio puede descomponerse en suma de m.a.s. (esto se denomina
anlisis de Fourier)
Estudio cinemtico:
La posicin de un mvil que describe un m.a.s viene dada

por un ecuacin del tipo
y = A sen( t + 0 )
o
y = A cos( t + 0 ) donde:
y Elongacin. Es la posicin del mvil respecto al punto de referencia, que se escoge siempre en su
posicin de equilibrio. Indica el desplazamiento desde dicha posicin de equilibrio. Aunque usemos la
letra y, se refiere a cualquier coordenada espacial (x, y, z) en la que se mueva. [y]= m (S.I.)
A Amplitud del m.a.s. Es el valor mximo de la elongacin (en valor absoluto). El m.a.s. alcanzar los
valores de A y A en los extremos de su movimiento. [A] = m (S.I.)
Frecuencia angular. Indica el ritmo de oscilacin (algo anlogo a la velocidad angular en un movimiento
circular). [] = rad s-1 (S.I.). A partir de podemos obtener
T Periodo de oscilacin. Tiempo que tarda el mvil en realizar una oscilacin completa. Se calcula como
2
T= [T]= s (S.I.)

Frecuencia. Nmero de oscilaciones descritas en la unidad de tiempo. Es la inversa del periodo

1
= = [ ]= ciclos/s = s-1 = Hz (Hertzio) (S.I.)
T 2
= ( t + 0 ) Fase. Es un ngulo que nos indica en qu estado de oscilacin se encuentra el mvil. Se

mide en radianes en el sistema internacional
0 Fase inicial. Valor de la fase para t = 0, cuando comenzamos a estudiar el movimiento. Nos permite
calcular cmo era el movimiento al comenzar a estudiarlo. Por ej. La posicin inicial se calcular
sustituyendo t = 0 s en la ecuacin, y quedar y 0 = y ( t =0 ) = A sen( 0 )
Velocidad y aceleracin de un m.a.s.
En un movimiento de estas caractersticas, la velocidad ser

variable. Derivando la posicin:
dy
vy = = A cos( t + 0 ) [ v y ]= m s-1 (S.I.)
dt
La velocidad mxima (en valor absoluto) que adquiere el m.a.s. es v yMAX = A
Cuestin: Por qu es esa la vMX? En qu instantes lleva el m.a.s. dicha velocidad mxima?
La aceleracin se calcula derivando la velocidad:
dv y
ay = = A 2 sen( t + 0 ) [ a y ]= m s-2 (S.I.)
dt
La aceleracin mxima (en valor absoluto) que adquiere el

m.a.s. es a yMAX = A 2
Cuestin: Por qu es esa la aMX? En qu instantes lleva el m.a.s. dicha aceleracin mxima?
Podemos comprobar, tanto numrica como grficamente, que se cumple que

a y = 2 y
Esta relacin debe cumplirla todo m.a.s., y sirve para distinguir si un movimiento oscilatorio es armnico simple
o no. Por ejemplo, las oscilaciones de un pndulo no son un m.a.s.. Slo para oscilaciones muy pequeas
podemos hacer la aproximacin de que es m.a.s.
Estudio dinmico:
Estudiamos a continuacin qu caractersticas deben tener las fuerzas que actan sobre el cuerpo para
que describa un m.a.s.
Partiendo de la relacin a y = 2 y y aplicando la 2 ley de Newton: F = m a y = m 2 y

Es decir, la fuerza resultante debe ser proporcional al desplazamiento respecto a la posicin de equilibrio, y
oponerse a ste.
Una fuerza que posee estas caractersticas es la fuerza elstica (de un muelle, resorte, goma...). En
adelante todos los m.a.s. que estudiaremos sern producidos por fuerzas elsticas. Recordando que
Fel = K y K
K = m =
2
F = m a y = m y 2
m
Estudiamos dos casos concretos: el muelle horizontal sin rozamiento y el muelle vertical con peso)
Muelle horizontal sin rozamiento: Es el caso

ms simple. La fuerza resultante sobre el cuerpo es
la fuerza elstica. Se cumple todo lo dicho arriba
Muelle en vertical: Ahora incluimos la accin de la fuerza gravitatoria. De

partida, al colgar el cuerpo, cambia la posicin de equilibrio. El cuerpo estara en reposo
cuando
m g
Fel = Fg K y eq = m g y eq =
K
En la posicin de equilibrio el muelle ya est algo estirado.
Ese es el nico efecto que va a tener la fuerza gravitatoria, modificar la posicin
de equilibrio. Al desviar el cuerpo de esta posicin, comenzar a oscilar en torno a ese
punto debido a la accin de la fuerza elstica, y las ecuaciones vuelven a ser las que
hemos visto, siempre tomando como punto de referencia la nueva posicin de equilibrio.
Estudio energtico de un m.a.s.:
Nos centraremos en el m.a.s. que describe un cuerpo unido a un resorte horizontal sobre una superficie
sin rozamiento. (es el caso ms sencillo, el estudio es similar en otros casos)
Teniendo en cuenta que la resultante de las

fuerzas aplicadas es igual a la fuerza elstica,
sabemos que la energa mecnica del sistema se
conservar. As
2
Ec = 12 m v y ; Ep el = 12 K y 2
E M = Ec + Ep el = 12 m v y + 12 K y 2 = 12 m ( A cos( t + 0 )) 2 + 12 K ( A sen( t + 0 )) 2 =
2
= 12 m A 2 2 cos 2 ( t + 0 ) + 12 K A 2 sen 2 ( t + 0 )
K
Como = E M = 12 K A 2 cos 2 ( t + 0 ) + 12 K A 2 sen 2 ( t + 0 ) = 12 K A 2
m
Al mantenerse constante la EM, tendremos Ec = Ep el Es decir, cuando la Ec es mxima, la Ep

es nula, y viceversa. La variacin podemos verla en las siguientes grficas, respecto al tiempo y al
despazamiento.
ALGUNOS EJEMPLOS DE GRFICAS DE M.A.S.

Apuntes 1 Bach. 2016-17 Def

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1 Bachillerato

TEMA 1: NATURALEZA DE LA MATERIA.

1.1 PROPIEDADES DE LA MATERIA. CLASIFICACIN DE LAS SUSTANCIAS.

Entre las ciencias dedicadas al estudio de la materia se encuentran la Fsica y la Qumica:

Las sustancias puras las podemos clasificar en

Las mezclas las podemos clasificar en homogneas y heterogneas.

1.2 LEYES PONDERALES. TEORA ATMICA DE DALTON.

1.2.1 Leyes Ponderales.

Ley de conservacin de la masa (1773) (Antoine Laurent Lavoisier (1743 1794)).

Ley de las proporciones mltiples, o de Dalton (John Dalton (1766 1844))

1.2.2 Teora Atmica de Dalton.

En 1808 el ingls John Dalton (1766 1844) public su obra Un

Los elementos qumicos estn formados por pequesimas

El tomo s es divisible y se puede modificar su composicin

1.3 HIPTESIS DE AVOGADRO. CONCEPTO DE MOLCULA.

Ley de los volmenes de combinacin (Gay Lussac, 1808)

1.4 MASAS ATMICAS Y MOLECULARES. CONCEPTO DE MOL.

Clculo de la frmula emprica.

Clculo de la frmula molecular.

1.4.2 Cantidad de sustancia. Concepto de mol.

As, podemos usar esta definicin operativa de mol:

1.5 LEYES DE LOS GASES.

Ley de Boyle (1627 1691)

Leyes de Charles y Gay Lussac

A volumen constante, la presin de una masa de gas es

1.5.1 Teora cintico molecular.

Una disolucin verdadera es una mezcla Disolvente Soluto Estado Ejemplo

1.6.1 Concentracin de una disolucin.

Concentracin de una disolucin.

Las formas ms comunes de expresar la concentracin de una disolucin son:

Porcentaje en masa (%) (p/p) masa soluto

Porcentaje en volumen (% vol) (V/V) volumen soluto

Masa de soluto por volumen de disolucin (g/L) masa soluto

Molaridad (M) n moles soluto

Molalidad (m) n moles soluto

Fraccin molar (xs o xd) n moles soluto ns

Se denomina solubilidad de una sustancia en un determinado disolvente y a una determinada temperatura a la

TEMA 4. REACCIONES QUMICAS

4.1. CONCEPTO DE REACCIN QUMICA: REACTIVOS Y PRODUCTOS. ECUACIONES

Cmo puede ser posible que, a partir de unas

Ejemplo: 2 H2O (l) 2 H2 (g) + O2 (g)

Ajuste de una reaccin:

Reacciones reversibles: equilibrio qumico.

Leyes de las reacciones qumicas:

A la hora de realizar clculos estequiomtricos, seguimos unas reglas bsicas:

Rendimiento de una reaccin qumica:

Ejercicio: A partir de la reaccin: Zn (s) + H Cl (ac) ZnCl2 (s) + H2 (g) Calcula:

4.3. INTERCAMBIOS ENERGTICOS EN LAS REACCIONES QUMICAS. ENERGA DE

La variacin de energa (E) en una reaccin qumica se denomina Calor

Reacciones endotrmicas: La energa de los productos es mayor que la de

Reacciones exotrmicas: La energa de los productos es menor que la de

Entalpa: (funcin de estado)

El hecho de que una reaccin sea exotrmica, que desprenda energa, no

Por qu es necesaria la energa de activacin? Recordemos cmo es el

Existen sustancias, llamadas catalizadores, que en contacto con los E Complejo

Velocidad de reaccin: Cintica qumica:

4.4 ESTUDIO DE ALGUNOS TIPOS DE REACCIONES QUMICAS.

4.4.1 Reacciones de oxidacin-combustin:

4.4.2 Reacciones cido-base: (segn la teora de Arrhenius)

En el equilibrio, la concentracin de H+ y OH- en el agua es muy baja. Se cumple la siguiente relacin:

C(H+) C(OH-) = 10-14

As, si la disolucin es neutra C(H+) = 10-7 M pH = - log (10-7) = 7