UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD

DEL CUSCO

FACULTAD DE
INGENIERIA
GEOLGICA,
MINAS Y
METALRGICA

ESCUELA
PROFESIONAL: INGENIERIA METALRGICA.

TEMA: LABORATORIO N 3
DETERMINACION DE LA VELOCIDAD DE CORROSION EN
METALES
.

.
DOCENTE: Ingeniero Milner Segovia Segovia.

ASIGNATURA: Corrosion y Proteccion de Metales.

ALUMNOS:

AUQUIPUMA AUCCACUSI RICHARD 100912

ARMINTA QJEHUARUCHO LUZMARINA 120142
SUCA CJUNO EDGARDO 112200
COVARRUBIAS VILLA JOSE DAVID 073126
DELGADO PAREJA ANTONY BRAJAM 114016

SEMESTRE 2016-I
 PRESENTACIN

Seor docente nos dirigimos hacia su persona, con el ms cordial saludo, para
poner de su conocimiento el presente informe de laboratorio N 3:
DETERMINACION DE LA VELOCIDAD DE CORROSION EN METALES.
Cuyo contenido es presentado ante usted con el objetivo de impulsar la
enseanza impartida en cada una de la prctica de laboratorio, a cargo de su
persona, que ha hecho posible para nosotros sus alumnos, la adquisicin y
ampliacin de nuevos conocimientos as como el desarrollo de nuestras
habilidades, las cuales sin duda alguna sern de suma utilidad en nuestro
futuro desempeo profesional.

Finalmente manifestarle nuestro agradecimiento por su excelente desempeo

acadmico docente, esperando del mismo modo mediante la elaboracin de
este presente informe de laboratorio, cumplir con sus expectativas; y alcanzar
por medio de sus crticas y recomendaciones la firme decisin de mejora, en la
elaboracin de futuros informes de laboratorio.

Atentamente

Sus alumnos.
 INTRODUCCION
La corrosin es un fenmeno espontneo que se presenta
prcticamente en todos los materiales procesados por el hombre. Si
bien existen varias definiciones, es comn describir la corrosin
como una oxidacin acelerada y continua que desgasta, deteriora y
que incluso puede afectar la integridad fsica de los objetos o
estructuras. La industria de la corrosin, si por se entiende todos los
recursos destinados a estudiarla y prevenirla, mueve anualmente
miles de millones de dlares. Este fenmeno tiene implicaciones
industriales muy importantes; la degradacin de los materiales
provoca interrupciones en actividades fabriles, prdida de
productos, contaminacin ambiental, reduccin en la eficiencia de
los procesos, mantenimientos sobre diseos costosos. Se estima
que los gastos atribuidos a los daos por corrosin representan
entre el 3 y el 5 por ciento del producto interno bruto de los pases
industrializados; solamente hablando del acero, de cada diez
toneladas fabricadas por ao se pierden dos y media por corrosin.
Por esta razn, cada da se desarrollan nuevos recubrimientos, se
mejoran los diseos de las estructuras, se crean nuevos materiales,
se sintetizan mejores inhibidores, se optimizan los sistemas de
monitoreo. Todo esto en un esfuerzo permanente por minimizar el
impacto negativo de la corrosin
 PRCTICA DE LABORATORIO N3
DETERMINACION DE LA VELOCIDAD DE CORROSION EN METALES

1. OBJETIVOS:
El objetivo principal de esta prctica de laboratorio es:
o Calcular la velocidad de Corrosin de las tres probetas de hierro por la
tcnica de prdida de peso.

Y los objetivos secundarios son:

o Poner en prctica el fundamento terico sobre las tcnicas para calcular
la velocidad de corrosin, en este caso la tcnica por prdida de peso.
o Observar de manera prctica la influencia y los efectos producidos por
la velocidad, en la corrosin de metales y el grado de resistencia a la
oxidacin ofrecida por los mismos.
o . Analizar el comportamiento de las probetas de laboratorio frente a la
velocidad de corrosin, expuestas en medio acido

2. FUNDAMENTO TERICO:

La mayora de la corrosin metlica se produce a travs de reacciones

electroqumicas en la interface entre el metal y una solucin de electrolito.
Por ejemplo, una pelcula delgada de la humedad sobre una superficie
metlica forma el electrolito corrosin atmosfrica. Aunque la mayora de la
corrosin se lleva a cabo en agua, la corrosin en sistemas no acuosos no
es desconocida.

VELOCIDAD DE CORROSIN:

La corrosin que normalmente se produce es a una velocidad determinada

por un equilibrio (el flujo de electrones de cada reaccin es equilibrada, y
se produce flujo de electrones neto (corriente elctrica) en el cual entre las
reacciones electroqumicas opuestas. Una reaccin es en los siguientes
casos:
 reaccin andica: en el que se oxida un metal, liberando electrones en el
metal.

reaccin catdica, en el que una especie de solucin (a menudo de O2 o H

+) se reduce, la eliminacin de los electrones del metal.
Figura 1. La corrosin que muestra proceso andico y catdico.
Componentes de la corriente

El potencial del metal es el medio.

El eje vertical: es el potencial
elctrico.
El eje horizontal es el logaritmo de
la corriente absoluta.
Las lneas rectas: es representada
por la corriente terica para las reacciones
andico y catdico.
La lnea curva: Es la corriente total
(suma de corrientes catdicas y
andicas). Esta es la corriente que se
mide cuando usted barre el potencial del metal con su potenciostato.

La punta afilada en la curva es en realidad el punto donde la corriente

invierte su polaridad como los cambios de reaccin andica a catdica de,
o viceversa.
La punta aguda es causada por el trazado a lo largo de un eje
logartmico.

Debido al fenmeno de la pasividad, la corriente cambia a menudo por seis

rdenes de magnitud durante un experimento de corrosin. Medicin de la
figura 1 a la corrosin por el cual el nodo y ctodo mantendrn las
reacciones en equilibrio. Supongamos que la reaccin andica libera
demasiados electrones en el metal. Por tanto, un exceso de electrones
cambia el potencial del metal ms negativo, por lo que la reaccin andica
se enlentece y acelera la reaccin catdica. Esto contrarresta la
perturbacin inicial del sistema. El potencial de equilibrio asumido por el
 metal en ausencia de conexiones elctricas con el metal se denomina
potencial de circuito abierto, . En la mayora de experimentos de
corrosin electroqumica, el primer paso es la medicin de .

El valor de cualquier corriente andica o catdica en , se llama la

corriente de corrosin. Si pudiramos medir Icorr, podramos utilizarlo para
calcular la velocidad de corrosin del metal. Desafortunadamente, Icorr no
puede medirse directamente. Sin embargo, se puede estimar utilizando
tcnicas electroqumicas. En cualquier sistema real, Icorr y velocidad de
corrosin son una funcin de muchos parmetros del sistema, incluyendo
el tipo de metal, composicin de la solucin, la temperatura, el movimiento
de la solucin, la historia del metal, y muchos otros. La descripcin anterior
del proceso de corrosin no dice nada sobre el estado de la superficie del
metal. En la prctica, muchos metales forman una capa de xido en su
superficie, ya que se corroen. Si la capa de xido inhibe an ms la
corrosin, se dice que el metal se corroe de forma pasiva. En algunos
casos, las reas locales de la pelcula pasiva se rompen, permitiendo que
la corrosin del metal significativa se produzca en un rea pequea. Este
fenmeno se denomina corrosin por picaduras o simplemente por
picadura. Debido a la corrosin se produce a travs reacciones
electroqumicas, las tcnicas electroqumicas son ideales para el estudio de
los procesos de corrosin.
En estudios electroqumicos, una muestra de metal con una superficie de
unos pocos centmetros cuadrados se utiliza para modelar el metal en un
sistema de corrosin. La muestra de metal se sumerge en una solucin
tpica del entorno del metal en el sistema en estudio. Electrodos adicionales
se sumergen en la solucin, y todos los electrodos estn conectados a un
dispositivo llamado un potenciostato.

Tcnicas para la obtencin de la velocidad de corrosin.

o Tcnica por prdida de peso.

El mtodo utilizado tradicionalmente, es el de medida de la prdida de

peso. Como su nombre indica, este mtodo consiste en determinar la
 prdida de peso que ha experimentado en determinado metal o aleacin
en contacto con un medio corrosivo.
Las unidades ms frecuentemente utilizadas para expresar esa prdida
de peso son: miligramos decmetro cuadrado da (mdd), milmetros por
ao (mm/ao), pulgadas por ao o milipulgadas por ao (mpy, abreviatura
en ingls). As por ejemplo, si para una determinada aplicacin podemos
evaluar, mediante una serie de ensayos previos, la prdida de peso de
dos aceros en el mismo medio agresivo, podemos tener una idea de qu
material se podr emplear con mayores garantas, desde un punto de
vista de resistencia a la corrosin, sin tener en cuenta otros muchos
requerimientos y propiedades que para nuestro ejemplo, vamos a suponer
iguales.
Supongamos que el resultado de los ensayos efectuados sea el siguiente:

Prdida de peso
Acero 1 .............................................. 4.1 mm/ao
Acero 2 .............................................. 2.3 mm/ao

Evidente, la seleccin en este caso favorecer al acero con una menor

velocidad de corrosin, el acero 2.
Las unidades anteriormente citadas constituyen las de mayor utilizacin
en Ingeniera de la Corrosin.

o Tcnica de polarizacin lineal.

Esta tcnica electroqumica da las velocidades de corrosin en un tiempo

aproximado de minuto, sin ampliamente para monitorear la corrosin en
plantas de procesos. Se dispone de instrumentos comerciales, algunos de
los cuales dan una lectura directa de la velocidad de corrosin en mil/ano
o unidades similares.
Curvas de polarizacin lineal:
o Tcnica galvnica.

La tcnica de monitoreo galvnico tambin conocida como la tcnica de

ampermetro de resistencia cero o ZRA es de otra tcnica electroqumica
de mdico. Con las probetas ZRA, dos electrodos de diferentes
aleaciones o metales son expuestos al fluido del proceso.
Cuando son inmersas en la solucin, un voltaje natural o diferencial de
potencial se presentara entre los electrodos. La corriente generada por
este diferencial de potencial reflejada la tasa de corrosin que est
ocurriendo en los electros ms activo del par.

- Prueba de corrosin.

Ejemplificando el experimento realizado se muestra el siguiente diagrama.

Existen tres maneras de lograr lo anterior y por tanto de luchar contra la

corrosin:
 POTENCIOSTATO:

O potencial controlado es un dispositivo que permite cambiar el potencial

de la muestra de metal de una manera controlada y mide la corriente que
fluye en funcin del potencial aplicado. Cuando el potencial de una
muestra de metal en solucin es forzado lejos de Eoc, que se conoce
como polarizacin de la muestra. La respuesta (es decir, corriente
resultante) de la muestra de metal se mide como se polariza.
Una reaccin electroqumica bajo control cintico obedece a la ecuacin
de Tafel. Ec.1

En esta ecuacin:

I: corriente resultante de la reaccin.

Io: constante de reaccin dependiente de la llamada de corriente de
intercambio.
E: potencial del electrodo.
Eo: potencial de equilibrio (constante para una reaccin dada).
: Tafel es la constante de la reaccin (constante para una reaccin dada,
con unidades de voltios / dcada.

Ecuacin de Tafel:
Esta ecuacin describe el comportamiento de una reaccin aislada y
predice la curva de corriente-versus-voltaje. Las ecuaciones de la
reaccin andica y catdica en un sistema de la corrosin se pueden
combinar para generar la ecuacin de Butler-Volmer (Ec. 2)
 Donde:
Io: corriente medida desde la clda en amperios.
Icorr: corriente de corrosin en amperios.
E:s el potencial del electrodo.
Ecorr: potencial de corrosin en voltios (Termino exponencial = 1 e Io ser
0).
a:constante Tafel andica en voltios / dcada.
c: constantes Tafel catdica en voltios / dcada.

El potencial es conducido lejos de Ecorr por el potenciostato, un trmino

exponencial predomina y el otro trmino puede ser ignorado. Cuando esto
ocurre, una zona de corriente logartmica frente potencial se convierte en
una lnea recta.
Una zona de log I versus E se llama una zona Tafel. La trama Tafel en la
Figura 1 se genera directamente de la ecuacin de Butler-Volmer.
En la prctica, muchos sistemas de corrosin son cinticamente
controlados y por lo tanto obedecen la 2da ecuacin. Una curva
logartmica de la corriente frente a potencial que es lineal en ambos lados
de Ecorr es indicativo de control cintico para el sistema que se estudia.
Sin embargo, puede haber complicaciones, tales como:
Polarizacin de la concentracin, donde la velocidad de una reaccin
es controlada por la velocidad a la que los reactivos lleguen a la superficie
metlica. A menudo reacciones catdicas muestran polarizacin de la
concentracin a corrientes ms altas, cuando la difusin de oxgeno o ion
de hidrgeno no es lo suficientemente rpido para mantener la tasa de
control cintico.

Formacin de xido, que puede o no puede llevar a la pasivacin. Este

proceso puede alterar la superficie de la muestra que se est probando.
La superficie original y la superficie alterada pueden tener diferentes
valores para las constantes en la ecuacin. 2.

Otros efectos que alteran la superficie, tales como la disolucin

preferencial de un componente de una aleacin, tambin pueden causar
problemas.
 Un proceso de control mixto donde ms de un catdo o ando de la
reaccin se produce simultneamente puede complicar el modelo,
ejemplo de control mixto es la reduccin simultnea de iones de oxgeno
e hidrgeno.

Finalmente, la cada de potencial como resultado de la corriente de la

clda que fluye a travs de la resistencia de su solucin de cldas
provoca errores en el modelo cintico. Este ltimo efecto, si no es
demasiado grave, puede ser corregible mediante IR-compensacin en el
potenciostato.

El anlisis clsico Tafel se realiza mediante la extrapolacin de las

porciones lineales de una corriente logartmica frente potencial zona de
nuevo a su interseccin. Ver Figura 2 (que se reproduce la figura 1 con
anotaciones que demuestran el anlisis). El valor de cualquiera de la
corriente andica o catdica, en la interseccin es Icorr.
Desafortunadamente, muchos sistemas de corrosin del mundo real no
proporcionan una regin lineal suficiente para permitir la extrapolacin
exacta. Ms moderna software de prueba de corrosin, como el software
Tcnicas DC105 DC Corrosin Gamry Instruments, realiza un ajuste
numrico ms sofisticado a la ecuacin de Butler-Volmer.
Los datos medidos estn en condiciones de Ec. 2 ajustando los valores
de Ecorr, Icorr, A y c. El mtodo de ajuste de curva tiene la ventaja de
que no requiere una porcin lineal completamente desarrollado de la
curva.
Figura 2. Anlisis Clsico Tafel.
 Resistencia de Polarizacin
La ecuacin de Butler-Volmer se puede simplificar an ms al restringir el
potencial de ser muy cerca de Ecorr. Por ello la curva corriente-versus-
tensin se aproxima a una lnea recta.
La pendiente de esta lnea tiene las unidades de resistencia ().
La pendiente es llamada la resistencia a la polarizacin, Rp.

Si nos aproximamos los trminos exponenciales en la ecuacin. 2 con los

dos primeros trminos de una expansin en serie de potencias y
simplificar, se obtiene una forma de la ecuacin de Stern-Geary.
Ecuacin de Stern-Geary: Ecuacin 3.

En un experimento de resistencia a la polarizacin, se graba una curva de

corriente en funcin del voltaje. Un ajuste numrico de la curva se obtiene
un valor para la resistencia a la polarizacin, Rp. Datos de resistencia de
polarizacin no proporcionan ninguna informacin sobre los valores de los
coeficientes beta. Por lo tanto, para usar la ec. 3, debe proporcionar
valores beta. Estos se pueden obtener de una zona Tafel, o estimarse a
partir de su experiencia con el sistema que se est probando.
Clculo del control de corrosin de la corrosin actual
El resultado numrico obtenido mediante el ajuste de los datos a de una
corrosin es generalmente la corriente de corrosin. Estamos interesados
en las controles de corrosin en las unidades modelo de ms tiles de la
tasa de penetracin, como milmetros por ao.
Corrosin constante de velocidad

Unidades de la constantes Unidades

Corrosin
1 mm / ao (mmpy) 3272 mm (A-cm-ao)
1 pulgada / ao (mpa) 1.288 105 mili-pulgadas
(A-cm-ao)
3. MATERIALES Y EQUIPOS

PROBETAS
- Hierro
- Cobre
- Aluminio

REACTIVOS
- HCl a 10% 15% 20%
- NaCl a 1M 2M 3M
- NaOH a 1M 2M 3M

Lijas
Pasta de Pulir
Detergente
3 vasos de precipitado
Balanza digital
Vernier o pie de Rey
Agua
pHmetro

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

Disponer de 3 probetas de Hierro y tomarles sus respectivas medidas

utilizando el vernier para hallar su rea inicial de dichas probetas u
colocar los datos en el cuadro.
 Preparar la superficie de nuestras probetas para sacar todas las
posibles impurezas de ella para una mejor apreciacin de la
corrosin, comenzando con el decapado el pulido mediante los
diferentes tamaos de lijas para darles una superficie adecuada para
la prctica.

Pesar cada probeta en la balanza digital y anotar los datos en el

cuadro en la seccin de masa inicial.

Comenzamos preparando la solucin al

 5. RESULTADOS:

A continuacin se presentan los resultados obtenidos en laboratorio

determinacin de la velocidad de corrosin en los metales, en
proceso corrosivo de probetas metlicas en medio Acido, plasmados
analticamente en el siguiente cuadro de resultados:

Probeta de Peso Peso W Dimensiones rea (cm2)

acero inicial final (gr)
(gr) (gr) L A E
cm cm mm
Hierro 1 12.28 11.40 0.88 6.75 4.3 0.7 29.025

Hierro 2 13.32 13.12 0.20 6.45 4.69 0.7 30.2505

Hierro 3 13.32 13.04 0.28 6.59 4.61 0.7 303799

OBSERVACIONES DESPUES DE LOS 5 DIAS.

SOLUCIN/METAL
pH COLOR Variacin
(HCl)
del Espesor
ANTES DESPUS ANTES DESPUS
(mm)

Hierro 1 (100% de 1 1 Presenta un Se observ un color 0.56

HCl)
color claro al verde limn,
principio acompaado de gases
(forma de espuma)
Hierro 2 (60% de 2 2 Presenta un No se observ un 0.60
HCl, 40% de agua)
color claro al cambio en el color
principio
Hierro 3 (30% de 2 2 Presenta un No se observ un 0.68
HCl, 60% de agua.)
color claro al cambio en el color
principio
 En la realizacin de la presente prctica de laboratorio se observaron los
diferentes comportamientos presentados por las probetas metlicas
frente a la velocidad del proceso corrosivo en medio acido,
(principalmente variacin de masa y pH).

6. CUESTIONARIO:
6.1.- DESCRIBIR LA PRCTICA
Antes de empezar con la prctica, preparamos
la solucin de cido clorhdrico la las tres
muestras de acero de la siguiente manera:
Para la primera muestra se prepar 100
ml de cido clorhdrico al 10%.
Para la segunda muestra se prepar al
60% de cido clorhdrico y 40% de agua.
Para la tercera muestra se prepar 30% de
cido clorhdrico y 60% de agua.

Cada muestra estar sumergida en

las soluciones ya mencionadas por 5 das
para observar la velocidad y grado de
corrosin en cada una de las muestras.

Preparamos las tres muestras: lijamos cada

lado para que est libre de xido o cualquier
otro tipo de suciedad.

Luego pesamos, medimos cada lado y

ancho de las muestras antes de sumergir
lo dentro de la solucin.
 Medimos el pH antes de sumergir las muestras
de acero a la solucin, para comparar los cambios
despus de los cinco das.

Una vez ya haber terminado los pasos

anteriores, disponemos las muestras en las
respectivas soluciones, como se puede
observar en la imagen.

6.2.- POR QU EN LA PIEZA DE ACERO NO GALVANIZADO NO MUESTRA

SIGNOS DE OXIDACIN EN MUCHOS AOS.
Porque el galvanizado es un proceso de pasivacin con el cinc, que tiene
el objetivo fundamental de proteger al hierro. Porque est cubierta por una
capa de nodos de sacrificio, en este caso el contenido de zinc en la
superficie del hierro. El zinc acta como un nodo de sacrificio, ya que es
el que se corroe, al mismo tiempo forma pelculas de xido estables que
evitan el contacto del hierro con el medio corrosivo.
La resistencia de la galvanizacin contra la corrosin atmosfrica
depende de una pelcula protectora que se forma en su superficie.
Cuando se retira el acero del bao de galvanizacin, el zinc presenta una
superficie brillante y pulida.
Con el tiempo esta se vuelve gris, porque la superficie reacciona al
oxgeno, el agua y el dixido de carbono de la atmsfera, lo cual permite
la formacin de una pelcula protectora compleja, pero al mismo tiempo
fuerte y estable, que se pega con firmeza al zinc.
Ventajas de la galvanizacin.
El zinc hace a la pieza de acero ms resistente al protegerlo de dos
formas:

Por un lado el zinc es muy resistente a la oxidacin mientras que el hierro,

uno de los principales componentes del acero, se oxida con cierta
facilidad en contacto con el oxgeno del aire y mucho ms con el agua.
El zinc es tambin un metal muy duradero resistente a las raya duras y
ofrece un aspecto satinado que puede hacer el acabado del acero
galvanizado ms atractivo para muchos consumidores.
La duracin de una pieza de acero galvanizado puede dependiendo de
varios factores. Una pieza de acero galvanizado industrial con una capa
de zinc de tan slo 0,1 mm de grosor puede durar hasta 70 aos en
condiciones normales y sin necesidad de un mantenimiento especial.
Adems de ser duradero y resistente, el acero galvanizado es barato y se
puede reciclar varias veces, lo que hace sea muy utilizado para una
amplia variedad de propsitos: piezas de automviles, embarcaciones y
otros vehculos, estructuras de edificios o piezas de maquinaria.
6.3.- EN QUE CASOS PODEMOS ESPERAR SI LA BAJA VELOCIDAD DE
ATAQUE ES DEBIDO A LA FORMACION DE UNA CAPA DE PRODUCTO
DE CORROSION INSOLUBLE ENTRE EL METAL Y EL ACIDO O LA SAL.

Generalmente este tipo de casos se da cuando existe la formacin de una

pelcula, bien gaseosa o de xido en la superficie del metal llamada como
el fenmeno de la PASIVACIN. Ejemplo el hierro tiene esa propiedad de
formar una pelcula de xido protector al estar en sometida en una
solucin de cido ntrico. Este fenmeno reduce la velocidad de corrosin
porque la pelcula evita el contacto del metal con el medio corrosivo.

La corrosin por accin electroqumica es la que tiene lugar sobre los

metales expuestos a la atmsfera hmeda, o sumergidos en agua, o
enterrados. Este tipo de corrosin se refiere, principalmente, a los casos
en que el metal es atacado por el agente corrosivo en presencia de un
electrolito. Los metales del lado activo se disuelven, en general, en
forma de nitratos en el cido, produciendo, en lugar de hidrogeno libre.
Cuando se aaden elementos a un metal base pueden variar las
posibilidades de su empleo frente a determinadas situaciones. En
ocasiones puede ser conveniente cambiar completamente la composicin
del metal en vez de aadir elementos aleantes para conseguir mejores
resultados, por ejemplo, la sustitucin de una tubera de acero por otra de
cobre.

Proteccin andica
Mantienen el metal que estn protegiendo en condicin andica pero con
la tensin suficiente para que sea posible la pasivacin del metal,
disminuyendo as su velocidad de corrosin. Se ha utilizado con xito en
recipientes de acero inoxidable para cido sulfrico.
Deteccin catdica
Con una fuente exterior de tensin hacen ms electronegativo el metal
que protegen, teniendo en cuenta que la corrosin electroqumica es slo
factible en las zonas andicas, y que stas quedan eliminadas de la
superficie, favorecida por dicho
6.4.- LA VELOCIDAD DE CORROSIN ES ALTERADA CON LA ADICIN
DE IONES CU, PB, PT EN LA SOLUCIN DONDE SE HACEN PRUEBAS.
CUL ES LA CAUSA DE ETA ALTERACIN?

Tiene que ver con el potencial

elctrico de los metales puesto que
cuando dos metales estn en contacto
a travs de un lquido se produce una
corrosin galvnica o electroltica. El
grado de corrosin depende
fundamentalmente de la diferencia de
potencial elctrico existente entre los dos metales en contacto.

Cuanto ms bajo (negativo) sea el potencial de un metal, ms fcilmente

resultara corrodo; del mismo modo cuando mayor sea la diferencia de
potencial entre los dos metales en contacto, tanto mayor ser la corrosin
galvnica producida entre ambos, siempre en perjuicio del de menor
potencial.

Metales potencial elctrico v

Plomo -0.13
Cobre +0.35
Este fenmeno tambin es llamado como adicin de pasivadores para
evitar la corrosin electroltica, corrosin por picadura. Al momento de
adicionar metales como el cobre, plomo, etc. Se da el inicio a la
polarizacin por cambio o alteracin del medio corrosivo. La adicin de
metales como pasivadores hace que se forme una pelcula en la
superficie del metal atacado; el cual hace que haya una polarizacin por
resistencia; evitando el contacto entre medio corrosivo y el metal.

Este fenmeno es notable cuando reduce la intensidad de corriente

elctrica que circula por la celda electroqumica. Polarizacin de
activacin se relaciona con la energa de activacin necesaria para que la
reaccin de electrodo se verifique a una velocidad dada y es el resultado
de la barrera de energa en la interfase metal/electrlito. En la formacin
de pelculas los productos insolubles de la corrosin pueden ser
completamente impermeables al lquido corrosivo, por eso son totalmente
protectores, o impermeables y permitir la corrosin local y general sin
obstculos.

Las pelculas pueden tener tendencia a absorber la humedad o retenerla,

incrementando la corrosin resultante de la exposicin a la atmosfrica o
los vapores corrosivos.
 6.5.- ELABORAR UN CUADRO EN EL QUE SE INDIQUE EL ATAQUE EN
LOS SIGUIENTES METALES.

MUESTRA H2SO4 HCl HNO3 NaCl

HIERRO
Se puede ver que se desprende No se oxida si es cido El cido ntrico cuando acta sobre Tiene una
hidrgeno y que el hierro se clorhdrico puro, lo que se hierro da lugar a diferentes reacciones oxidacin
disulve por la formacin de forma es un compuesto qumicas, segn su concentracin moderada.
FeSO4 inico: FeCl2, la reaccin
Si se corroe sera: REDUCC: 10HNO3 + 8e- =
Fe + HCl = FeCl2 + H2. NH4+ + 3H2O + 9NO3 -
H2SO4 + Fe------> Fe SO4 + OXIDAC: 4Fe - 8e- = 4Fe2+
H2
Se tiene: 10HNO3 +3Fe =
4Fe(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O
COBRE
Si se oxida por la reaccin: Si se oxida La reaccin entre el cobre metlico y
Por la siguientes reaccin el cido ntrico forma nitrato cprico y No presenta
REDUCC: 2H2SO4 + 2e- = un gas llamado monxido de oxidacin
SO4 2-+ SO2+ 2H2O REDUCC: 2HCl + 2e- nitrgeno, este ltimo reacciona
= H2(g) + 2Cl 1- rpidamente con el oxgeno del aire y
OXIDAC: Cu - 2e = Cu2+ OXIDAC: Cu - 2e = Cu2+ se forma el gas dixido de nitrgeno
que es de color rojizo
Se tiene: Se tiene: 3Cu(s) + 8 HNO 3 - 3 Cu(NO 3 ) 2 +
2 NO(g) + 4 H 2 O
H2SO4 +Cu = SO2(gas)+ 2HCl +Cu = H2(gas)+
CuSO4 CuCl2 (verdoso)

ALUMINIO

No se presenta oxidacin. Esta es la reaccin: Si se oxida: El proceso redox sera No presenta

2Al + 3H2SO4 = Al2 (SO4)3 +
3H2
No se produce oxgeno.
6 HCL + 2 Al --> 2 AlCl3 + oxidacin.
3H2 REDUCC: 8HNO3 + 6e- = 2NO
es una reaccin de + 4H2O + 6NO3
sustitucin y se forma el
cloruro de aluminio o sal de OXIDAC: 2Al - 6e- = 2Al3
lewis. el lquido se debe al
mismo compuesto y en parte Se tiene: 8HNO3 +2Al =
a la influencia del hidrogeno 2Al(NO3)3 + 2NO (gas) + 4H2O
que ha sido liberado.
6.6.- DESCRIBIR LAS REACCIONES QUIMICAS QUE OCURRAN
Para el cido ntrico (HNO3).

REDUCC: 12HNO3 + 6e- = 6NO2 + 6H2O

+ 6NO OXIDAC: 2Fe - 6e = 2Fe3

______________________________________
12HNO3 +2Fe = 2Fe(NO3)3 + 6NO2 (gas)
+ 6H2O

Para el cido clorhdrico (HCl).

REDUCC: 6HCl + 6e- = 3H2(g) + 6Cl 1-

OXIDAC: 2Fe - 6e = Fe3+

______________________________________
__
6HCl +2Fe = 3H2(gas)+ 2FeCl3

Para el cido sulfrico (HSO4).

REDUCC: H2SO4 + 2e- = SO4 2-+ H2

OXIDAC: Fe - 2e = Fe2+

Se tiene:

H2SO4 +Fe = H2(gas)+ FeSO4

 Processo secundrio

REDUCC:

2H2SO4 + 2e- = SO2 (g)+ 2H2O + SO4 2-

OXIDAC: Fe - 2e = Fe2+

Se tiene:

2H2SO4 +Fe = SO2(gas)+ FeSO4+ 2H2O

Para el cloruro de sodio (NaCL).

NaCl + H2O Na+ + Cl- + H+ + OH-

El cloruro de sodio acta ayudando a la disociacin del agua provocando

ion hidrxilo y un protn, el ion hidroxilo se une al hierro (II), que se
produce por la oxidacin del Fe (hierro metlico):

Fe0 Fe2+ + 2e

Como se puede ver, el hierro se oxida formando el in Fe2+ liberando 2

electrones

Fe2+ + OH- Fe(OH)2 que produce que la fenolftalena se tia de color

rosado.

Por accin del aire y el agua, el Fe(OH)2 se oxida dando origen al

Fe(OH)3, que tambin tie de rosado a la fenolftalena, que luego se
convierte en oxido ferrico hidratado, que es el color anaranjado:

Fe(OH)2 + O2 + H2O Fe(OH)3 + O2 Fe2O3XH2O

7.- DESCRIBIR EL USO DEL POTENCIOMETRO

Un potencimetro es una Resistencia Variable. As de sencillo. El

problema, o la diferencia, es la tcnica para que esa resistencia pueda
variar y como lo hace.
Los potencimetros limitan el paso de la corriente elctrica (Intensidad)
provocando una cada de tensin en ellos al igual que en una resistencia,
pero en este caso el valor de la corriente y la tensin en el potencimetro
las podemos variar solo con cambiar el valor de su resistencia. En una
resistencia fija estos valores seran siempre los mismos. Si esto no lo
tienes claro es mejor que estudies las magnitudes elctricas (enlace en lo
subrayado).
El valor de un potencimetro viene expresado en ohmios (smbolo )
como las resistencias, y el valor del potencimetro siempre es la
resistencia mxima que puede llegar a tener. La mnimo lgicamente es
cero. Por ejemplo un potencimetro de 10K puede tener una resistencia
variable con valores entre 0 y 10.000.
El potencimetro ms sencillo es una resistencia variable
mecnicamente. Los primeros potencimetros y ms sencillos son los
restatos.
Fjate que la resistencia es el hilo conductor enrollado. Tenemos 3
terminales A, B y C. Si conectramos los terminales A y B al circuito sera
una resistencia Fija del valor igual al mximo de la resistencia que podra
tener el restato. Ahora bien si conectamos los terminales A y C el valor
de la resistencia dependera de la posicin donde estuviera el terminal C,
que se puede mover hacia un lado o el otro. Hemos conseguido un
Potencimetro, ya que es una resistencia variable. Este potencimetro es
variable mecnicamente, ya que para que vare la resistencia lo hacemos
manualmente, moviendo el terminal C. Este tipo de potencimetros se
llaman restatos, suelen tener resistencia grande y se suelen utilizar en
circuitos elctricos por los que circula mucha intensidad.
Se suelen llamar
potencimetros lineales
o deslizantes por que
cambian su valor
deslizando por una lnea
la patilla C. Veamos
como son en realidad.
8.- GRAFICAR:
VELOCIDAD DE CORROSION VS CONCENTRACION DE SOLUCION

Cobre Aluminio Acero (Fe-C)

Lineal (Cobre) Lineal (Aluminio) Lineal (Acero (Fe-C))
1000,00
VELOCIDAD DE CORROSIN (gr/m2.da)

100,00

10,00

1,00
0% 2% 4% 6% 8% 10% 12% 14% 16%
CONC. DE HCl

VELOCIDAD DE CORROSION VS AREA DEL ELECTRODO

Cobre Aluminio Acero Lineal (Cobre) Lineal (Aluminio)

1600,00
rea de la Probeta Corroida (mm2)

1500,00
1400,00
1300,00
1200,00
1100,00
1000,00
900,00
800,00
1,00 10,00 100,00 1000,00
VELOCIDAD DE CORROSIN (gr/m2.da)
7. CONCLUSIONES:

En la presente prctica de laboratorio se evalu el comportamiento de

las probetas de laboratorio en medio acido. Este efecto corrosivo
dependi principalmente de la concentracin del cido (para el hierro 1
tena acido puro, hierro 2, 60% de cido y 40% de agua, el hierro 3, 30%
de cido y 60%agua).

Observndose la influencia y los efectos producidos por la velocidad de

corrosin en las tres probetas metlicas de laboratorio podemos decir
que se observ variaciones considerables en:

o Masa.
o Color.
o Efervescencia.
o Pero no presentaron mucha variacin representativa de pH.

El grado de resistencia ofrecido frente a la oxidacin por las cuatro

probetas metlicas (de acero) fue menor, debido al efecto corrosivo en
todas las probetas, con mayor intensidad a medida que se
incrementaba la concentracin de la solucin del medio acido.

El depsito de estas partculas corrosivas sobre las superficies de las

probetas metlicas se debi a la conductividad inica del medio
cido, en el que ataque corrosivo fue electroqumico (presencia de
reacciones qumicas de oxidacin y reduccin).
8. RECOMENDACIONES:

Debe ser de suma importancia el uso obligatorio de equipos de

proteccin personal por cada estudiante, dado que en la realizacin de
cada prctica de laboratorio se utilizan productos qumicos cidos y
corrosivos que pueden provocar lesiones en los ojos u otras partes
expuestas del cuerpo, si se producen salpicaduras.
En el manejo de productos qumicos corrosivos en laboratorio, han de
evitarse el desorden, los alimentos y las bebidas.
Las probetas utilizadas en laboratorio pueden lavarse y una vez secas
podran guardarse para su reutilizacin.
Dado que la velocidad de corrosin es un factor muy importante en la
ingeniera e industria metalrgica, porque representa enormes prdidas
econmicas en el sector industrial, se deberan profundizar los estudios
realizados en el control de este factor cintico, como herramienta
importante para reducir o evitar el proceso corrosivo en plantas
metalrgicas e industriales.
BIBLIOGRAFA.

CORROSIN Y MTODOS DE CONTROL, MELVIN DIAZ, ERVINSON

SANCHEZ, GARCIA EMILIO.

CORROSIN Y DEGRADACIN DE METALES, QUMICA BSICA,

ENRIQUE OTERO HUERTA.

MANUAL BSICO DE CORROSIN PARA INGENIEROS, FELIX

CESAREO GOMEZ DE LEN HIJES, DIEGO J.ALCARAZ LORENTE.

CORROSIN, DEGRADACIN Y ENVEJECIMIENTO DE

MATERIALES EMPLEADOS EN LA EDIFICACIN, FRANCISCO J.

PANCORBO.

MEDICIN DE LA VELOCIDAD DE CORROSIN MEDIANTE LA

TCNICA DE RUIDO ELECTROQUMICO EN ACEROS INOXI.pdf

VELOCIDAD DE CORROSIN/REPBLICA BOLIVARIANAG DE

VENEZUELAINSTITUTO UNIVERSITARIO POLITCNICOSANTIAGO

MARIO/Maturn, Mayo de 2011.