1. 1.

- El modelo explicativo de la composicin bioqumica de la

membrana plasmtica recibe el nombre de:
Mosaico glucoproteico.
Mosaico fluido.
Mosaico proteico.
Mosaico lipdico.
2. 2.- No es una funcin de la membrana celular:
Servir como lmite natural de las clulas, definiendo un medio
interno y externo.
Aislar selectivamente el contenido de las clulas, estableciendo
diferencias de concentracin.
Dar un lmite rgido e inamovible a las clulas, manteniendo en
ellas siempre una forma fija.
Regular la comunicacin que pueda existir entre la clula, su
entorno, y otras clulas.
3. 3.- Respecto de la fluidez de la membrana plasmtica, dada por
su composicin bioqumica, es corrector afirmar que:
La membrana plasmtica se vuelve una estructura poco clara a la
observacin en el microscopio.
La membrana plasmtica es viscosa y flexible en cuanto a su
constitucin.
Al ser un medio flexible, permite el libre paso de casi todas las
molculas presentes en el medio.
Como es tan viscosa no constituye una buena reguladora de las
concentraciones dentro de la clula.
4. 4.- La funcin principal de los carbohidratos en la membrana
plasmtica es:
Participar de la comunicacin celular, por medio de la recepcin de
algunas seales qumicas.
Regular las sustancias que entran y salen desde y hacia la clula.
Servir como matriz base para la constitucin estructural de las
clulas.
No existe presencia de carbohidratos en la membrana plasmtica.
Preguntas de aplicacin:
5. 5.- Para que un mecanismo de transporte a travs de la membrana
sea considerado como pasivo este debe:
Incurrir en gastos energticos para movilizar las sustancias desde
un medio a otro.
Ir desde medios con menor concentracin de solutos, a mayor
concentracin de solutos.

Daniel Canacun 2 BI
 Operar a favor de un gradiente de concentracin de solutos entre
dos medios.
Ahorrar energa, al movilizar solutos desde medios poco
concentrados a altamente concentrados.
6. 6.- La difusin simple se diferencia de la difusin facilitada por que:
La primera es un mecanismo de transporte de tipo pasivo, y la
segunda, de tipo activo.
La primera ocupa medios como canales proteicos, y la segunda
solo opera a travs de la membrana.
La primera mueve solutos desde medios altamente concentrados,
y la segunda en sentido contrario.
La primera opera a travs de la membrana, y la segunda ocupa
medios como canales proteicos.
7. 7.- La smosis se refiere al movimiento de:
Las molculas de agua desde medios muy diludos a medios poco
diludos.
Las molculas de soluto desde medios muy concentrados a
medios poco concentrados.
Las molculas de agua desde medios poco diludos a medios muy
diludos.
Las molculas de agua desde medios poco concentrados a medios
muy concentrados.
8. 8.- Para que funcione correctamente un transporte mediado por
carriers, es necesario que:
Los solutos se movilicen a favor del gradiente de concentracin por
medio de canales.
Ocurra gasto energtico para que se muevan solutos contra el
gradiente de concentracin.
Ocurra gasto energtico para que se muevan los solutos a favor
del gradiente de concentracin.
Los solutos se movilicen contra el gradiente de concentracin, por
canales y sin gasto energtico.
Preguntas de inferencia:
9. 9.- El modelo del mosaico fluido sugiere que la composicin
qumica de la membrana est dada por:
Riqueza fundamental de fosfolpidos.
Algunas protenas de transmembrana.
Carbohidratos anexos a la membrana plasmtica.
I y II
II y III

Daniel Canacun 2 BI
 I y III
I, II y III
10. 10.- Un eritrocito (glbulo rojo) es cultivado en un medio nutritivo
enriquecido, al cual se adicionan 3 gotas de una solucin de NaCl
altamente concentrada. Debiese esperarse que este eritrocito:
Presente crenacin.
Pierda agua desde su medio interno.
Presente lisis celular.
I y II
II y III
I y III
I, II y III
11. 11.- Una clula vegetal es cultivada en un medio enriquecido
excesivamente en agua destilada. Ante eso es esperable que esta
clula presente:
Alta turgencia.
Crenacin.
Plasmlisis en situaciones extremas.
I y II
II y III
I y III
I, II y III
12. 12.- Las clulas de los cactus, plantas comunes en regiones
cuyos climas sonaltamente secos y ridos, deben presentar
adaptaciones ante la prdida de agua. Entre ellas podramos
encontrar:
Mecanismos celulares que faculten la recuperacin de agua desde
el entorno.
Mayor cantidad de canales de ingreso de agua por difusin
facilitada.
Menor acumulacin de solutos en el medio extracelular.
I y II
II y III
I y III
I, II y III

13. La clatrina es una protena relacionada con los fenmenos

de:

Daniel Canacun 2 BI
 1) Duplicacin del DNA.
2) Transcripcin.
3) Sntesis de protenas.
4) Sntesis de lpidos.
5) Endocitosis.
14. 2. Las desmoplaskinas son:
1) Filamentos contrctiles de clulas epidrmicas.
2) Filamentos intermedios unidos a desmosomas.
3) Protenas no glicosiladas de desmosomas.
4) Protenas de la matriz conjuntiva de la dermis.
5) Protenas de los nexos de unin entre clulas.
15. 3. Seale entre los siguientes compuestos el que inhibe la
formacin de los microtbulos:
1) Acetil colina.
2) Colchicina.
3) Serotonina.
4) Heparina.
5) Hemoglobina.
16. 4. Una tcnica muy utilizada para el estudio de las
membranas biolgicas es:
1) Contraste de fases.
2) Histoqumica.
3) Luz polarizada:
4) Hibridacin in situ.
5) Criofactura.
17. 5. Los grupos sanguneos estn directamente relacionados
con:
1) El glicoclix de eosinfilos.
2) El glicoclix de neutrfilos.
3) La espectrina de eritrocitos.
4) Los glcidos del glicoclix
5) Protenas internas del eritrocito.
18. 6. Cul es el componente principal del axonema de los
cilios?:
1) Actina.

Daniel Canacun 2 BI
 2) Miosina.
3) Desmina.
4) Tubulina.
5) Queratina.
19. 7. En eucariotas la sntesis de la DNA polimerasa tiene lugar
en :
1) Los ribosomas libres del citoplasma.
2) Envoltura nuclear.
3) RER.
4) El nucleolo.
5) El nucleoplasma.
20. 8. En relacin al paso de sustancias a travs de una
membrana celular:
1) La difusin pasiva consume ATP.
2) La difusin pasiva se da en contra de gradiente.
3) La difusin facilitada requiere un transportador.
4) La difusin facilitada consume ATP.
5) En la velocidad de difusin no influye la cantidad de sustancia
disponible.
21. 9. El borde en cepillo de algunos epitelios est constituido
por:
1) Numerosos cilios paralelos.
2) Microvellosidades.
3) Haces de tonofilamentos.
4) Filamentos contractiles de actina y miosina.
5) Grupos de estereocilios.
22. 10. Seale entre los siguientes tipos celulares el que mejor
se conoce su membrana:
1) Clula acinar del pncreas.
2) Eritrocitos.
3) Hepatocitos.
4) Enterocitos.
5) Clulas endocrinas.
23. 11. La villina, la fimbrina y la actina son componentes de:
1) Los desmosomas.

Daniel Canacun 2 BI
 2) Los nexos o uniones gap.
3) Los cilios.
4) Los flagelos.
5) Las microvellosidades.
24. 12. La clatrina es una protena que interviene en procesos
de:
1) Fusin lisosomal.
2) Exocitosis.
3) Condensacin cromosmica.
4) Endocitosis mediada por receptor.
5) Transporte a travs de membranas.
13. La clatrina es una protena presente en:
1) Envoltura nuclear.
2) Vesculas revestidas.
3) RER.
4) REL.
5) Membrana basal.
25. 14. El axonema de un cilio esta formado por :
1) Microtbulos.
2) Filamentos de actina.
3) Filamentos de miosina.
4) Filamentos de desmina:
5) Filamentos de queratina.
26. 15. El modelo de mosaico fluido se refiere a:
1) Estructura de la cromatina.
2) Estructura del cromosoma.
3) Organizacin molecular de las membranas biolgicas.
4) Organizacin de la pared celular de las clulas vegetales.
5) Estructura de los microtbulos.
27. 16. La fagocitosis en macrfagos y leucocitos es un proceso
altamente selectivo debido a:
1) Antigenos.
2) Receptores de membranas.
3) Opsoninas.

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 4) Molculas de clatrina.
5) Hormonas.
28. 17. El borde estriado o en cepillo de los enterocitos est
constituido en las micrografias electrnicas de:
1) Microvellosidades:
2) Numero de cilios.
3) Haces de tonofilamentos.
4) Filamentos de actina y miosina entrelazados.
5) Filamentos intermedios y vesculas pinocticas.
29. 18. Los oligosacridos de la membrana plasmtica se
sitan:
1) Exclusivamente en la superficie interna.
2) Exclusivamente en la superficie externa.
3) Tanto en la superficie externa como interna.
4) Unidos por puentes de hidrgeno a los lpidos y protenas.
5) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
30. 19. Durante la endocitosis mediada la protena receptora y el
ligamento:
1) Se separan en un compartimento prelisosomal de bajo pH.
2) Viajan juntos hasta los lisosomas.
3) Se separan en un compartimento prelisosomal rico en calcio.
4) Son transportados a los lisosomas secundarios.
5) Son captados por calmodulina.
31. 20. La fluidez de la membrana plasmtica es debida a:
1) La presencia de agua.
2) Los dobles enlaces de las cadenas hidrocar-bonadas de los
fosfolpidos y el colesterol.
3) Las caractersticas moleculares del colesterol y la provitamina D.
4) Los grupos polares de las protenas anfipticas.
5) La presencia de iones divalentes.
32. 21. La trama microtrabecular esta constituida por:
1) Microtbulos.
2) Filamentos intermedios.
3) REL.

Daniel Canacun 2 BI
 4) RER.
5) Microfilamentos.
33. 22. En las membranas plasmticas los carbohidratos se
localizan:
1) En la superficie extracelular.
2) En la superficie citoplasmtica.
3) Tanto en la cara extracelular como en la citoplasmtica.
4) En el interior hidrofbico de membrana.
5) En ningn sitio, no existen.
34. 23. La exocitosis de grnulos o vesculas de secrecin :
1) No requiere ningn tipo de energa.
2) Requiere iones calcio y ATP.
3) Slo requiere la presencia de iones calcio.
4) Requiere la presencia de clatrina.
5) Es un proceso espontneo y continuo.
35. 24. De los centriolos puede afirmarse que:
1) Estn constituidos por filamentos de actina.
2) Responden a la frmula 9+0.
3) Son visibles al microscopio ptico.
4) Estn directamente relacionados con la formacin de
microvellosidades.
5) Se asocian normalmente con las mitocondrias.
36. 25. La desaparicin de la inhibicin por contacto de las
clulas cancerosas esta relacionada con alteraciones en:
1) Las mitocondrias.
2) La cubierta celular.
3) Los lisosomas.
4) La cromatina.
5) El complejo de Golgi.
37. 26. La superficie citoplasmtica de muchas vesculas de
pinocitosis presenta un revestimiento de :
1) Endoplasmina.
2) Actina.
3) Clatrina.

Daniel Canacun 2 BI
 4) Vimentina.
5) Desmina.
38. 27. El modelo de membrana celular que hoy en da se acepta
se denomina:
1) De unidad de membrana.
2) De sandwich.
3) De bicapa lipoproteica.
4) De Danielli y Dawson.
5) De mosaico fluido.
39. 28. La endocitosis es un proceso por el cual la clula
incorpora exclusivamente material:
1) Slido.
2) Liquido.
3) Slido o liquido.
4) Bacteriano o virico.
5) Proteico.
40. 29. Los ribosomas:
1) Contienen cantidades aproximadamente iguales de RNA,
protenas y lpidos.
2) Pueden ser disociados en sus componentes y luego ser
reconstituidos nuevamente, sin perder actividad.
3) En ellos existen varias molculas de RNA (ribosmico y
transferente).
4) De procariotas son ligeramente mayores que los de eucariotas.
5) Se observan al microscopio de luz, en las clulas basfilas.
41. 30. Las criptas cubiertas por clatrina de la membrana
plasmtica tienen que ver con el proceso de:
1) Exocitosis.
2) Endocitosis mediada por receptor.
3) Formacin de microvellosidades.
4) Emisin de seudpodos.
5) Movimiento ciliar.
42. 31. Uno de los rasgos que caracterizan a las clulas
eucariotas frente a las procariotas es la de poseer:
1) Ribosomas.

Daniel Canacun 2 BI
 2) Enzimas de la glicolisis en su citoplasma.
3) Citoesqueleto.
4) El DNA unido a octmeros de protenas.
5) Mesosomas.
43. 32. Seale la respuesta verdadera:
1) Utilizando anticuerpos frente a los componentes del
citoesqueleto se ha observado su disposicin uniforme, al azar
dentro de la clula.
2) Los microfilamentos (5-7 nm) no intervienen en los movimiento
celulares como la endocitosis, citocinesis o el movimiento
ameboide.
3) En clulas no musculares existe tambin una maquinaria
contractil formada por actina y miosina.
4) Existen tambin en las clulas otros filamentos ms gruesos
(filamentos intermedios de 10 nm) muy homogneos desde el
punto de vista buioqumico.
5) Los filamentos intermediarios no constituyen parte del
citoesqueleto.
44. 33. Seale la respuesta verdadera:
1) Los microtbulos tienen un dimetro de 25 Angstrom y estn
formados por dimeros de colchicina.
2) Los microtbulos una vez formados no se despolimerizan.
3) Los estereocilio (cilios inmviles) no tienen ninguna funcin
biolgica.
4) Centriolos y cilios poseen 9 dobletes de microtbulos perifricos.
5) Se denomina axonema a la estructura axial bsicamente
microtubular de cilios y flagelos, que constituye el elemento
esencial para su motilidad.
45. 34. Seale la respuesta verdadera:
1) Las microvellosidades contienen en su interior microtbulos.
2) Las uniones estrechas se denominan tambin oclusivas ya que
en ellas la membrana plasmtica de dos clulas vecinas se
fusionan.
3) Los hemidesmosomas son desmosomas poco
desarrollados,como los de tejidos embrionarios.

Daniel Canacun 2 BI
 4) Los conexones de las uniones de hendidura permite el
intercambio entre clulas de iones, pequeas molculas y
protenas globulares.
5) Los desmosomas permiten el acoplamiento elctrico entre
clulas.
46. 35. La bomba de sodio constituye un ejemplo de:
1) Difusin a travs de la membrana.
2) Transporte a travs de canales ionicos a favor de gradiente.
3) Transporte activo en contra de gradiente.
4) Difusin facilitada .
5) Exocitosis.
47. 36. En relacin a la membrana puede afirmarse que:
1) Existen oligosacaridos orientados hacia el citoplasma.
2) Contienen protenas intrnsecas o integrales que se extienden
desde el citoplasma hasta el exterior.
3) Los diferentes lpidos que la constituyen se distribuyen
simetricamente en las dos mitades externa e interna.
4) Una de las membranas de menor contenido en protena es la
mitocondrial.
5) No se conocen todava las funciones del glicoclix.
48. 37. Las denominadas vesculas cubiertas:
1) se caracterizan por la presencia de unas cubiertas de filamentos
asociados.
2) Son propias de las clulas procariotas.
3) Se generan en la membrana nuclear externa.
4) Se ha visto que son vesculas lisas artefactadas.
5) Guardan relacin con la endocitosis selectiva mediada por
receptor.
49. 38. La subunidad mayor de los ribosomas tiene un
coeficiente de sedimentacin:
1) 100 S.
2) 60 S.
3) 40 S.
4) 200 S.
5) 250 S.

Daniel Canacun 2 BI
50. 39. La basofilia es debida a:
1) Presencia de ribosomas en la clula.
2) Abundancia de ribosomas en la clula.
3) Abundancia de elementos del Golgi.
4) REL.
5) Riqueza de microtbulos.
51. 40. Los desmosomas estn muy desarrollados en:
1) Clulas de la gla.
2) Clulas plasmticas.
3) Estrato espinoso de la epidermis.
4) Fibroblastos
5) Fibras musculares estriadas.
52. 41. La frmula del axonema de los cilios es:
1) 9+4.
2) 9+2.
3) 9+0.
4) 8+2.
5) 8+4.
53. 42. Las microvellosidades:
1) Son estructuras similares a los cilios.
2) Contienen filamentos de actna.
3) Estn presentes en todos los tipos celulares.
4) Carecen de membrana.
5) Son frecuentes en el msculo liso.
54. 43. Los microtbulos estn constituidos bsicamente por:
1) Histonas.
2) Actna y miosna.
3) Dmeros de tubulina.
4) Miosina.
5) Actina.
55. 44. Las uniones tipo nexo tienen una estructura:
1) Tetramrica.
2) Octogonal.
3) Pentmera.

Daniel Canacun 2 BI
 4) Triangular.
5) Exagonal.
56. 45. Por el mecanismo de pinocitosis:
1) Se incorpora a la clula nicamente agua .
2) Pueden incorporarse partculas no visibles al microscopio de luz.
3) Se elimina la secrecin proteca de la clula.
4) Se eliminan los productos de desecho.
5) Se eliminan las hormonas a la sangre.
57. 46. Los ribosomas de las clulas eucariticas estn
constituidos por:
1) RNA.
2) RNA y una pequea porcin de protenas.
3) RNA y protenas aprox.al 50%.
4) Bsicamente por protenas.
5) DNA.
58. 47. Los transportes activos suelen ser :
1) Muy activos pero inespecificos.
2) Muy especficos: cada sistema de transporte solo puede
transportar un sustrato.
3) Relativamente especficos: Transportan preferencialmente un
substrato pero tambi otros parecidos.
4) Muy especficos pero muy poco eficaces.
5) Poco especficos y poco eficaces.
59. 48. El complejo del poro nuclear tiene estructura:
1) Pentagonal.
2) Cuadrangular.
3) Triangular.
4) Octogonal.
5) Hexagonal.
60. 49. La glucogenosis tipo II (enfermedad de Pompe) se debe a
un defecto en :
1) Mitocondrias.
2) RER
3) Nucleolo.

Daniel Canacun 2 BI
 4) Lisosoma.
5) Cilios.
61. 50. Los enzimas de los peroxisomas se piensan que
provienen:
1) De la sntesis por ribosomas libres del citoplasma.
2) Del RER.
3) Del REL.
62. 51. El REL es muy abundante en:
1) Eritroblasto.
2) Eritrocito.
3) Fibra muscular estriada.
4) Clulas plasmticas.
5) Acinos pancreticos.
63. 52. El dolicol fosfato se encuentra en la membrana de :
1) Los saculos trans del Golgi.
2) El RER.
3) Los lisosomas.
4) Los componentes mediales del Golgi.
5) Los peroxisomas.
64. 53. Seale entre los siguientes RNA el que se encuentran en
el nucleolo:
1) 5S.
2) 45S.
3) 10S.
4) 8S.
5) 80S.
65. 54. La funcin principal de las enzimas lisosomales:
1) Fotorrespiracin.
2) Digestin intracelular:
3) Hidroxilacin de azucares.
4) Proteinognesis.
4) Ciclo del cido glioxxilico.
66. 55. La membrana interna mitocondrial contiene:
1) Los componentes de la cadena respiratoria.
2) Enzimas solubles del ciclo de Krebs.

Daniel Canacun 2 BI
 3) Monoaminooxidasas.
4) Digitonina.
5) Espectrina.
67. 56. Una diferencia entre las clulas cancerosas y las
normales:
1) Las cancerosas pierden el ncleo.
2) Las normales tienen mayor numero de nucleolos.
3) Las cancerosas continan dividindose indefinidamente.
4) Las normales tienen mayor cantidad de lisosomas.
5) Las cancerosas carecen de aparato de Golgi.
68. 57. El REL recibe el nombre de retculo sarcoplsmico en:
1) Fibra muscular estriada.
2) Adipocito.
3) Clulas epiteliales.
4) Osteoclasto.
5) Condrocitos.
69. 58. Cul de los siguientes tipos celulares tiene un elevado
numero de nucleolos?:
1) Ovocito de anfbios.
2) Linfocitos.
3) Clulas epiteliales.
4) Enterocitos.
5) Monocitos.
70. 59. Seale entre las siguientes funciones la especifica del
REL:
1) Sntesis de protenas.
2) Glicosilacin de protenas.
3) Sntesis de polisacridos.
4) Absorcin de azcares.
5) Sntesis de lpidos.
71. 60. El ncleo de las clulas eucariotas se pone de manifiesto
con coloraciones de tipo bsico como la hematoxilina debido
a:
1) Que la cromatina tiene carcter cido.
2) Que la cromatina tiene carcter bsico.

Daniel Canacun 2 BI
 3) La lmina nuclear.
4) Que contiene ribosomas.
5) Que contiene protenas de elevado peso molecular.
72. 61. Seale entre las siguientes estructuras la que interviene
en el proceso de fecundacin:
1) Cilios del espermatozoide.
2) Membrana basal folicular.
3) Cuerpo lteo.
4) Acrosoma.
5) Msculo liso del utero.
73. 62. Entre las siguientes enfermedades seale la que esta
relacionada con los lisosomas:
1) Anemias
2) Leucemias.
3) Carcinomas.
4) Apendicitis.
5) Artritis reumatoide.
74. 63. La apoptosis es un tipo de:
1) Fagocitosis.
2) Digestin intracelular.
3) Ciclosis celular.
4) Locomocin celular.
5) Muerte celular.
75. 64. El compuesto que se puede considerar como marcador
de los peroxisomas es la:
1) Lisozima.
2) Catalasa.
3) Fosfatasa cida.
4) Lipofuscina.
5) Glicosiltransferasa.
76. 65. Los grnulos de pigmento pardo que se observan en
neuronas animales tienen que ver con:
1) Melanina madura.
2) Digestin intracelular a cargo de los lisosomas.
3) Rodopsinas.

Daniel Canacun 2 BI
 4) Yodopsinas.
5) Melanina inmadura.
77. 66. Cul de los siguientes orgnulos esta estrechamente
relacionado con procesos de detoxificacin celular?:
1) El complejo de Golgi.
2) El RER.
3) El REL.
4) Las mitocondrias.
5) Los endosomas.
78. 67. Seale entre los siguientes orgnulos aqul en el que se
produce la glicosilacin de protenas:
1) Mitocondrias.
2) Lisosomas.
3) RER.
4) Cloroplastos.
5) Vacuolas vegetales.
79. 68. Las secreciones celulares que tienen un sulfato
esterificado sufren el proceso de sulfatacin en:
1) REL.
2) RER.
3) Las membranas mitocondriales internas.
4) El aparato de Golgi.
5) Las membranas lisosomales.
80. 69. Descubrieron el nmero exacto de cromosomas de la
especie humana:
1) Danielli y Davson.
2) Porter y Palade.
3) Tjio y Levan.
4) Gorter y Grendel.
5) Watson y Crick.
81. 70. Los grnulos electrodensos u osmfilos de las
mitocondrias:
1) Se encuentran en el espacio perimitocondrial.
2) Estn constituidos por cationes divalentes.
3) Se denominan unidades proyectantes.

Daniel Canacun 2 BI
 4) Son los mitorribosomas.
5) Son acmulos de ATP y protenas.
82. 71. Las monoaminooxidasas son enzimas caractersticas de
la membrana :
1) Mitocondrial interna.
2) De los dictiosomas.
3) Plasmtica.
4) Nuclear interna.
5) Mitocondrial externa.
83. 72. Cul de los siguientes es una protena integral
membrana mitocondrial interna:
1) La succinico DH.
2) La alfa-cetoglutarato descarboxilasa.
3) La RNA polimerasa III.
4) La citocromo oxidasa.
5) La adenilato ciclasa.
84. 73. Las riboforinas son protenas que se encuentran
tpicamente en :
1) La .subunidad grande del ribosoma.
2) La subunidad pequea del ribosoma.
3) El componente granular del nucleolo.
4) La fraccin soluble del citoplasma fundamental.
5) El RER.
85. 74. Las glicosiltransferasas son las enzimas caractersticas
de:
1) RER.
2) REL.
3) El complejo de Golgi.
4) Los lisosomas.
5) Los peroxisomas.
86. 75. La prometafase se caracteriza por ser la etapa en que
tiene lugar:
1) La reorganizacin del nucleolo.
2) La desorganizacin del huso mittico.
3) La descondensacin de la cromatina.

Daniel Canacun 2 BI
 4) La desintegracin de la envoltura nuclear.
5) La separacin de las cromatidas hermanas
87. 76. En los eucariotas, el nmero de ribosomas que forman
un polisoma:
1) Es siempre 5
2) Es constante para cada tipo celular.
3) Depende de la cantidad de ribosomas libres en la clula.
4) Depende de la longitud del RNAm.
5) Depende de la velocidad de sntesis proteca.
88. 77. El acrosoma del espermatozoide puede considerarse
como:
1) Un lisosoma especial.
2) Una estructura extracelular.
3) Un grnulo sin enzimas.
4) Un acumulo de lpidos.
5) La estructura que permite el movimiento del espermatozoide.
89. 78. El material ms adecuado para observar cromosomas
politcnicos es:
1) Ovocitos de anfibios.
2) Ovocitos de insectos.
3) Algunas de las clulas secretoras de larvas de insectos.
4) Espermtidas.
5) Cualquier clula somtica de mamferos.
90. 79. Seale entre las siguientes estructuras la que contiene
enzimas hidrolticos y substratos:
1) Aparato de Golgi.
2) Grnulos de secrecin.
3) Lisosomas primarios.
4) Mitocondrias:
5) Lisosomas secundarios.
91. 80. La cadena respiratoria est localizada en:
1) Aparato de Golgi.
2) RER.
3) Matriz mitocondrial.
4) Membrana mitocondrial externa.
5) Membrana mitocondrial interna.
92. 81. La duplicacin del DNA tiene lugar en:
1) Profase mittica.
2) Perodo G1.
3) Perodo G2.

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 4) Fase S.
5) Telofase mittica.
93. 82. Las secreciones celulares que tienen sulfato esterificado
sufren el proceso de sulfatacin en:
1) El retculo endoplasmtico liso.
2) El retculo endoplasmtico rugoso.
3) Las membranas mitocondriales internas.
4) El aparato de Golgi.
5) Las membranas mitocondriales externas.
94. 83. En el ncleo celular, qu son las partculas
ribonucleoprotecas?:
1) La mnima unidad estructural del cromosoma.
2) Los lugares de anclaje de la DNA polimerasa.
3) Estructuras globulares del espacio perinuclear.
4) Complejos de ARN y protenas.
5) Complejos de ARN e histonas.
95. 84. El RER:
1) Forma a menudo una red tubular y en el hgado est relacionado
con los depsitos de glucgeno.
2) Se relaciona con la glucogenolisis.
3) Lleva a cabo la detoxificacin.
4) Forma el retculo sarcoplsmico.
5) Tiene en sus membranas dos glicoprotenas denominadas
riboforinas I y II.
96. 85. Los nucleosomas que forman parte de la cromatina
estn constituidos por:
1) ADN y protenas cidas.
2) Un octmero de histonas y 200 pb de ADN.
3) ARN e histona H1.
4) ADN e histona H1.
5) Enrrollamiento de la fibra cromatnica.
97. 86. Qu es el dolicol fosfato?:
1) Un lpido del RE.
2) El carbohidrato terminal de las protenas citosolicas.
3) Un lpido anfiptico de la membrana del peroxisoma.
4) La molcula receptora de la secuencia seal proteica.
5) El lpido mayoritario de la membrana lisosomal.
98. 87. Los cuerpos de Nissl:
1) Forman un retculo de finas fibrillas en el pericarion por depsito
de plata.

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 2) Estn constituidos por cisternas de RER, junto con ribosomas
libres.
3) Representan un depsito de melanina y lipofuscina.
4) Tienen abundante REL y partculas de glucgeno.
5) Representan acmulos de carcter fuertemente acidfilo.
99. 88. El transporte de enzimas hidrolticas recin sintetizadas
a los lisosomas es asegurada por :1) Adquisicin de una
secuencia hidrofbica.
2) Interaccin de la grupo manosa-6-fosfato con el receptor
correspondiente.
3) Interaccin de la protena con galactosa-4 sulfato.
4) Interaccin de grupos aninicos con protenas del Golgi.
5) Traduccin yuxta-lisosomal.
100. 89. El aparato de Golgi esta formado por:1) Cisternas de
idntica composicin y funcin.
2) Cisternas fenestradas de composicin y actividades bioqumicas
diferentes y polarizadas.
3) Un retculo membranoso de filamentos de actina.
4) Vesculas de idntica composicin molecular y diferentes
funciones metablicas.
5) Fragmentos membranosos procedentes del REL.
101. 90. Qu es la Histona H1?:1) La nica localizada fuera del
ncleo.
2) Protena nucleosmica del envejecimiento.
3) Histona mayoritaria del ARN.
4) Histona central del nucleosoma.
5) Responsable del empaquetamiento de la fibra de 30 nm.
102. 91. Qu es la heterocromatina?:
1) Regiones del ADN ricas en uridina.
2) Cromatina que replica recin iniciada la interfase.
3) Cromatina que replica al final del perodo S.
4) Cromatina que replica al comienzo del perodo S.
5) Areas de cromatina que nunca se replican.
103. 92. La citocinesis en clulas animales ocurre por:
1) La presin externa del colgeno tipo VI.
2) La fusin de vesculas secretoras.
3) La induccin de los cromosomas retardados.
4) Un anillo de alfa tubulina.
5) Deslizamiento de los filamentos de actina y miosina.

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104. 93. La funcin principal de los lisosomas es:
1) La fotorrespiracin.
2) La digestin intracelular y extracelular.
3) La hidroxilacin de azcares.
4) La proteinognesis.
5) El cido glioxlico.
105. 94. En los peroxisomas o microcuerpos existen
generalmente dos tipos de enzimas:
1) Oxidasas que contienen flavina y catalasas.
2) Hidrolasas cidas e hidrolasas bsicas.
3) Glucosidasas y sulfotransferasas.
4) Fosfatasa cida y bsica.
5) ATPasa y GTPasa.
106. 95. Del DNA mitocondrial se puede afirmar que:
1) Es una molcula circular.
2) Es una molcula abierta.
3) No existe.
4) Codifica todas las protenas mitocondriales.
5) Es una helice simple.
107. 96. Las llamadas partculas elementales o F1:
1) Se hallan en la membrana externa mitocondrial.
2) Se hallan en el espacio interno de las crestas mitocondriales.
3) Es un componente fundamental del Golgi.
4) Son acmulos de iones calcio y fosfato junto con protenas.
5) Representan una ATPasa especial.
108. 97. La longitud del DNA de una clula humana diploide se
calcula que es:
1) Unos 100 metros.
2) Unos 200 micrmetros.
3) Unos 175 cm.
4) De 10 nanmetros.
5) De un kilmetro.
109. 98. Algunas sustancias cancerigenas como el 3-
metilcolantreno o el 3,4-benzopireno inducen el desarrollo de :
1) Mitocondrias.
2) Lisosomas.
3) REL.
4) Peroxisomas.
5) Golgi y RER.

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110. 99. El componente ms abundante del ncleo celular (en
peso) es:
1) DNA.
2) RNA.
3) Carbohidratos.
4) Protenas.
5) Lpidos.
111. 100. La catalasa es una enzima que se localiza en:
1) Peroxisomas.
2) Matriz mitocondrial.
3) Lisosomas.
4) Golgi.
5) Membrana interna mitocondrial.
112. Si el ncleo tuviera eucromatina muy abundante se podra
afirmar que la clula:
1. Tiene ms DNA que otras.
2. Es poco activa.
3. Es el caso tpico de una clula diferenciada.
4. Tiene gran actividad transcripcional.
5. Est en mitosis.
113. La capa de matriz extracelular que separa el tejido epitelial
del conjuntivo es la:
1. Membrana basolateral.
2. Lamina basal.
3. Pliegues basales.
4. Borde en cepillo.
5. Crtex celular.
114. El centrosoma es:
1. El principal centro organizador de microtbulos.
2. Una regin especial del cromosoma.
3. Un par de centriolos perpendiculares entre s.
4. Un cuerpo basal.
5. Exclusivo de clulas vegetales.
115. La miosina es una protena motora:
1. Exclusiva de clulas musculares.
2. Con un sitio de unin a Ca++.
3. Dependiente de la energa procedente de la hidrolisis del GTP.
4. Responsable del deslizamiento de los filamentos de actina.
5. Responsable del movimiento de cilios y flagelos.

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116. El cinetocoro es:
1. Una regin estrangulada del cromosoma eucaritico.
2. Una secuencia de ADN de replicacin tarda.
3. Un complejo de protenas que unen a las Cromatidas hermanas.
4. Un anillo proteico nucleador de microtbulos.
5. Un complejo de protenas asociadas al centrmero que captan
los extremos + (mas) de los microtbulos.
117. El periodo Go es una fase de:
1. Preparacin para la divisin celular.
2. Reposo, apartada del ciclo celular normal.
3. Comprobacin de la integridad del genoma.
4. Comprobacin del alineamiento cromosmico.
5. Reparacin del ADN tras la divisin celular.
118. En la induccin de la apoptosis desempea un papel
relevante:
1. Retculo endoplsmico.
2. Aparato de Golgi.
3. Mitocondria.
4. Peroxisoma.
5. Lisosoma.
119. El proceso de autofagia comprende:
1. Endocitosis y degradacin de material solido extracelular.
2. Inclusin en una vescula de una regin del citoplasma y su
posterior digestin.
3. Captacin de material extracelular en pequeas vesculas.
4. Transporte de vesculas secretoras hasta el citoplasma perifrico
y fusin con la membrana plasmtica.
5. Eliminacin, por parte de las clulas vecinas, de los restos
celulares resultantes de la apoptosis.
120. Carecen de una secuencia de aminocidos indicadora de
destino, las protenas:
1. Nucleares.
2. Del retculo endoplsmico.
3. Del peroxisoma.
4. Citoslicas.
5. Mitocondriales codificadas en el genoma nuclear.
121. Los complejos de protenas de cubierta (COPI, COPII,
adaptivas, etc.):
1. Seleccionan las molculas a transportar y las incluyen en una
vescula de transporte.

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 2. Asocian vesculas entre s.
3. Transportan vesculas a lo largo de microtbulos.
4. Anclan la vescula de transporte al orgnulo receptor.
5. Reconocen y fusionan la vescula con el orgnulo receptor.
122. Los endosomas tempranos principalmente:
1. Almacenan hidrolasas acidas.
2. Captan y almacenan protenas secretoras.
3. Acumulan material no susceptible de degradacin.
4. Seleccionan los complejos ligando-receptor captados por
endocitosis.
5. Llevan a cabo la oxidacin de compuestos txicos.
123. El transporte axnico de vesculas y orgnulos se realiza
mediante:
1. Difusin.
2. Las protenas quinesina y dineina.
3. Miosina II.
4. Neurofilamentos.
5. Las protenas SNAREs.
124. En mamferos, el ADN no nuclear se localiza
preferentemente en:
1) Mitocondrias.
2) Ribosomas.
3) Cromosomas.
4) Plastos.
5) No existe el ADN fuera del ncleo.
125. La replicacin del ADN en el ciclo celular se produce en:
1) Fase de divisin.
2) Fase G1.
3) Fase G2.
4) Fase de sntesis.
5) Fase G2.
126. La colchicina es un frmaco que en citogentica se utiliza
para:
1) Romper la membrana nuclear.
2) Mitgeno especfico de los linfocitos T.
3) Fijador.
4) Impedir los sobrecruzamientos somticos.
5) Romper el huso mittico.
127. Los nucleosomas son:
1) Corpsculos que aparecen diseminados en los ncleos

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 interfsicos.
2) Subunidades de ADN altamente repetidos.
3) Subunidades de la cromatina que se repiten de forma regular.
4) Asociaciones de ADN y protenas no histonas.
5) Productos de la actividad del ARN ribosmico.
128. Al finalizar la fase G1 del ciclo celular:
1) La cadena de ADN es simple.
2) Los cromosomas constan de una sola cromtida.
3) Los cromosomas estn en su perodo de mxima compactacin.
4) Los cromosomas constan de dos cromtidas.
5) Hay un nmero haploide de cromosoma.
129. En la membrana celular de los eritrocitos:
1) Todas las protenas que la componen son transmembranales.
2) La glicoforina est implicada en el reconocimiento de los grupos
sanguneos.
3) La espectrina forma parte de la estructura membranar en la cara
externa de la misma.
4) No se encuentran ganglisidos.
5) No hay estructuras proteicas en alfa-hlice.
130. La reaparicin del nucleolo durante la mitosis se produce
en:
1) Anafase.
2) Telofase.
3) Profase.
4) Interfase.
5) Metafase.
131. Durante la interfase:
1) Se produce sntesis de protenas en G1, S y G2.
2) Hay replicacin de DNA en fase S.
3) Se produce sntesis de histonas en fase S.
4) Hay replicacin de ADN en G1 y G2.
5) Todas son correctas.
132. Una de las principales funciones de los telmeros es:
1) Asociarse con las fibras del huso.
2) Dar estabilidad a los cromosomas.
3) Actuar como organizador nucleolar.
4) Disparar el mecanismo de la inactivacin gentica.
5) Todas son falsas.
133. Qu es un polisoma?:
1) Complejo de protenas que rodean la horquilla de replicacin del

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 DNA.
2) Grupo de ribosomas unidos a una misma molcula de RNAm
que la traducen simultneamente.
3) Estructura de la membrana citoplasmtica donde se fija el
cromosoma.
4) Inclusiones citoplasmticas de sustancias de reserva.
5) Nombre que reciben los tilacoides de las bacterias.
134. La duracin de la mitosis es:
1) Igual para todos los eucariontes.
2) Varia entre clulas de un mismo individuo.
3) No se modifica ante los factores ambientales.
4) Es igual en clulas normales que en clulas tumorales.
5) Es inversamente proporcional a la edad del individuo.
135. La mitosis consta de:
1) Perodo de sntesis y cariocinesis.
2) Cariocinesis, metafase, anafase y telofase.
3) Interfase, profase, metafase, anafase y telofase.
4) 1 y 4 son ciertas.
5) Citocinesis.
136. La funcin del cinetocoro es:
1) Facilitar la transcripcin.
2) Dar estabilidad a los cromosomas.
3) Asociarse con los microtbulos del huso.
4) Facilitar el plegamiento de las fibras de ADN.
5) dirigir el punto de iniciacin de la replicacin de ADN.
137. El telmero es:
1) El extremo del cromosoma.
2) El equivalente al centrmero.
3) El equivalente al organizador nucleolar.
4) El equivalente al cromatidio.
5) La constriccin secundaria del cromosoma.
138. Aludiendo a la formas de los cromososmas, estos se dividen
en:
1) Metacntricos y acntricos.
2) Metacntricos, acntricos y telocntricos.
3) Metacntricos, subtelocntricos, submetacntricos, telocntricos
y acntricos.
4) Metacntricos, dicntricos y acntricos.
5) Metacntricos, subtelocntricos, submetacntricos y
telocntricos.

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139. Los cidos silicos, derivados de N- y O- acilados del cido
neuramnico:
1) No existen en la naturaleza.
2) Forman parte de la cutcula de los insectos.
3) Son constituyentes bsicos de las mucoprotenas.
4) Solamente se encuentran en las paredes bacterianas.
5) Dos y cuatro son ciertas.
140. En las clulas de los animales superiores, los fosfolpidos
se encuentran:
1) Formando parte de la matriz mitocondrial.
2) Como constituyente fundamental del citoplasma.
3) Como grnulos de secrecin.
4) En las membranas celulares.
5) Dos y tres son ciertas.
141. Las membranas celulares estn compuestas bsicamente
por:
1) Cadenas polipeptdicas y lpidos polares.
2) Por una malla proteica de elevado peso molecular.
3) Por mucopolisacridos de elevado peso molecular.
4) Por una mezcla equimolecular de proteoglicanos y lpidos
neutros.
5) Exclusivamente por lpidos.
142. Cul es la diferencia fundamental entre procariotas y
eucariotas?:
1) En las procariotas el DNA no se integra en cromosomas, en las
eucariotas s.
2) Las procariotas carecen de orgnulos subcelulares, las
eucariotas los poseen.
3) Las eucariotas se encuentran en los metazoos, las procariotas
en los protozoos.
4) Las procariotas poseen una pared exterior a la membrana
citoplasmtica, las eucariotas son desnudas.
5) Las procariotas son sensibles a los antibiticos; las eucariotas
no.
143. La N-glicosilacin de las protenas:
1) Requiere ubiquinol.
2) Tiene lugar inicialmente en el trans-Golgi.
3) Se establece un enlace N-glicosdico entre la N-acetil-D-
glucosamina y asparragina.

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 4) Precede la farnesilacin.
5) Se establece entre N-acetilgalctosamina y serina.
144. La citocromo P450 reductasa es una enzima implicada en:
1) La transferencia de electrones en la cadena de transporte
electrnico de las membranas de Mycobacterium.
2) La oxidacin del citocromo C.
3) La oxidacin de mltiples frmacos.
4) La reduccin del dihidrofolato.
5) La sntesis del grupo hemo.
145. El citoplasma de las microvellosidades contiene numerosos
filamentos de:
1) Queratina.
2) Miosina.
3) Protena S-100.
4) Actina.
5) Desmina.
146. La cromatina sexual se observa en :
1) Clulas musculares.
2) Neuronas.
3) Clulas plasmticas.
4) Linfocitos.
5) Eritrocitos.
147. Durante de fase S del ciclo celular se :
1) Dividen las cromtidas de cada cromosoma.
2) Separan los centrmeros.
3) Replica primero la eucromatina y luego la heterocromatina.
4) Produce el emparejamiento de los cromosomas.
5) Replica la heterocromatina y a continuacin la eucromatina.
148. El glucosaminoglicano ms abundante en el tejido
conjuntivo es:
1) cido hialurnico.
2) Condroitin-sulfato.
3) Heparan-sulfato.
4) Dermatan-sulfato.
5) Queratan-sulfato.
149. Se denomina fraccin microsomal o microsmica a:
1) Algunas estructuras del nucleoplasma.
2) La forma en que se obtiene el RER por centrifugacin
diferencial.
3) Componentes del REL.

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 4) Parte del complejo de Golgi.
5) Los lisosomas y peroxisomas en conjunto.
150. Seale el orgnulo celular en el que se distinguen las caras
cis y trans:
1) Retculo endoplasmtico rugoso.
2) Mitocondrias.
3) Lisosomas.
4) Aparato de Golgi.
5) Centriolo.
151. El nucleolo se desorganiza en:
1) Metafase.
2) Telofase temprana.
3) Telofase tarda.
4) Anafase.
5) Profase.
152. El pH del interior de los lisosomas es:
1) Neutro.
2) Acido.
3) Bsico.
4) Variable entre 7 y 8.
5) Variable entre 8 y 10.
153. Produce la rotura de la membrana de los lisosomas:
1) Vitamina C.
2) Cortisona.
3) Vitamina A.
4) Fibronectina.
5) Gastrina.
154. La histona que tiene como funcin el acercamiento de los
octmeros de histonas o nucleosomas es la:
1) H2A.
2) H2B.
3) H3.
4) H1.
5) H4.
155. Los conexones:
1) Estn constituidos por clatrina.
2) Estn relacionados con procesos de endocitosis.
3) Forman parte de los desmosomas puntuales.
4) Forman parte de las uniones estrechas.

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 5) Son un componente fundamental en las uniones en hendidura o
nexos.
156. Los enzimas que intervienen en el metabolismo intracelular
del perxido de hidrgeno o agua oxigenada se encuentran
principalmente en:
1) Los peroxisomas.
2) La cisterna perimitocondrial.
3) REL.
4) El complejo de Golgi.
5) Los cuerpos multivesiculares.
157. En las mitocondrias, la ATPasa sintetasa se sita en:
1) Membrana externa.
2) Espacio perimitocondrial.
3) Membrana interna.
4) Disuelta en la matriz mitocondrial.
5) Grnulos eosinfilos de la matriz mitocondrial.
158. Es un enzima caracterstico de los peroxisomas:
1) Fosfatasa cida.
2) Alcohol deshidrogenasa.
3) Catalasa.
4) Fosfatasa alcalina.
5) Lipoxigenasa.
159. La glicosilacin de protenas tiene lugar en:
1) Membrana nuclear RE.
2) Ribosomas.
3) Golgi y RE.
4) Golgi y lisosomas.
5) Citosol y Golgi.
160. El tipo de colgeno ms abundante es:
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) V.
161. El ensamblaje de las unidades que forman las fibras de
colgeno sintetizadas por los fibroblastos tiene lugar en:
1) El exterior de las clulas.
2) El citoplasma perifrico.
3) El RER.

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 4) Las cisternas del complejo del Golgi.
5) Las vesculas de secrecin.
162. La carnitina aciltransferasa I y II se hallan en:
1) membrana mitocondrial interna.
2) complejo enzimtico acido-graso-sintetasa.
3) los ribosomas del RER.
4) la membrana citoplasmtica.
5) las membranas del aparato de golgi.
163. Cul de las siguientes funciones es propia de los
peroxisomas?:
1) Sintetizar cidos grasos de cadena impar.
2) Hidrogenar los cidos grasos insaturados.
3) Acumular FADH2 previa su oxidacin en la cadena redox.
4) Degradar parcialmente los cidos grasos.
5) Intercambiar equivalentes de reduccin entre NADH2 y FADH2.
164. Las molculas de aminocidos procedentes de cualquier
especie tienen una composicin de aminocidos
caracterstica. cul de las siguientes afirmaciones es cierta?:
1) El colgeno es muy rico en aminocidos cidos, como glutmico
y asprtico.
2) La molcula de colgeno posee muchos restos de aminocidos
aromticos.
3) La molcula de colgeno posee restos de 4-hidroxiprolina y 5-
hidroxilisina.
4) A diferencia de otras protenas fibrosas, el colgeno posee
muchos restos de cisteina.
5) La estructura primaria de colgeno presenta cada cuatro
aminocidos un resto de desmosina.
165. Cul de las siguientes caractersticas es la causa de la
gangliosidosis conocida como enfermedad de Tay-Sachs ?:
1) La mutacin del gen que codifica a la enzima esfingolipidasa.
2) El defecto gentico de la ceramidasa.
3) El acmulo lisosomal del gangliosido GM1.
4) La deficiencia de la N-acetil-hexaminidasa A.
5) El acmulo de esfingomielina en la sustancia gris.
166. La fosforilacin oxidativa es el proceso por el que se forma
ATP cuando, mediante una serie de transportadores de
electrones, se transfienren los electrones desde el NADH2 o
FADH2 al O2. Cmo se acoplan la oxidacin y fosforilacin en
clulas animales?:

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 1) Ambos procesos estn acoplados por un gradiente de protones
a travs de la membrana interna mitocondrial.
2) La sntesis de ATP va acompaada por la desaparicin del
gradiente de pH a traves de la membrana tilacoidal.
3) Se acoplan en la membrana externa mitocondrial mediante una
bomba de Na+/K+.
4) Existe una molcula respinsable de dicho acoplamiento que es
el Cyt b.
5) El flujo de electrones de la cadena respiratoria se aprovecha
para la sntesis de ATP mediante la plastocianina del fotosistema I.
167. La hipotesis quimiosmtica de P. Mitchell para explicar la
sntesis de ATP en mitocondrias, presupone como aspecto
clave:
1) La existencia de reacciones parciales de fosforilacin oxidativa.
2) La formacin de intermediarios fosforilados X-P.
3) La creacin de un gradiente de protones.
4) La formacin de compuestos intermediarios de elevado
contenido energtico.
5) Las interacciones de fosfato y agua, intercambiandose un
oxgeno desde el agua al fosfato.
168. Los protoeglicanos son componentes estructurales
mayoritarios del tejido conectivo y del tejido de sosten de los
organismos superiores. La incorporacin del componente
glucdico a la estructura proteca, tiene lugar:
1) durante la sntesis proteica.
2) Post-transcripcionalmente.
3) Post-traduccionalemente.
4) en todos los casos anteriormente citados.
5) En ningn caso anteriormente citado.
169. Seale entre las siguientes protenas la que est presente en
las microvellosidades:
1) Miosina.
2) Villina.
3) Queratina.
4) Desmina.
5) Protena S-100.
170. Una caracterstica especial de las clulas cancerosas es:
1) Se fijan fuertemente al sustrato.
2) Son insensibles a los citolticos.
3) Experimentan divisiones meiticas.

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 4) Se reproducen muy rpidamente.
5) Todos tienen el mismo origen embrionario.
171. Seale entre los siguientes tipos celulares el que presenta
glicocalix antenular:
1) Msculo cardaco.
2) Endotelio.
3) Epitelio intestinal.
4) Epitelio gstrico.
5) Trquea.
172. La inmovilidad de cilios y flagelos es debido a:
1) Carecer de microtbulos perifricos.
2) Carecer de membrana plasmtica envolvente.
3) Carecer de brazos de dineina por un defecto gentico.
4) Carecer de corpsculos basales.
5) Deterioro de la actina que constituye los microtbulos.
173. Los conexones forman las uniones de membrana del tipo:
1) Desmosomas.
2) Gap o uniones en rendija.
3) Uniones ocluyentes.
4) Hemidesmosomas.
5) Uniones septadas.

174. En qu tipo celular son abundantes los peroxisomas?:

1) Osteoblastos.
2) Hepatocitos.
3) Leucocitos PMN.
4) Clulas epidrmicas.
5) Neuronas.
175. El DNA nucleolar se localiza:
1) En cualquier regin nucleolar.
2) En la regin fibrilar del nucleolo.
3) En la regin granular del nucleolo.
4) En el ncleo pero fuera del nucleolo.
5) De forma variable segn el estado de la clula.
176. Las riboforinas se encuentran en:
1) RER.
2) REL.
3) Golgi.

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 4) Lisosomas.
5) Peroxisomas.
177. Las glicosiltransferasas son enzimas que se encuentran en:
1) Mitocondrias.
2) Golgi.
3) REL.
4) Lisosomas.
5) Peroxisomas.
178. La membrana del lisosoma puede ser labilizada por:
1) Drogas antiinflamatorias.
2) Cortisona.
3) Hidrocortisona.
4) Vitaminas liposolubles y hormonas sexuales esteriodes.
5) Hormonas peptidicas.
179. Que orgnulo est directamente implicado en las
denominadas enfermedades de almacenamiento:
1) Mitocondria.
2) Golgi.
3) RER.
4) Centriolos.
5) Lisosomas.
180. Seale la respuesta verdadera:
1) Las enzimas contenidas en los lisosomas slo tienen capacidad
para digerir molculas biolgicas bacterianas, por eso no destruyen
a las clulas eucariotas.
2) Como consecuencia de su funcin existen varios tipos
morfolgicos de lisosomas.
3) Los lisosomas secundarios son lisosomas envejecidos,
inactivos.
4) En los lisosomas primarios se da una activa digestin
intracelular.
5) Los procesos de autofagia son siempre patolgicos.
181. En relacin con la mitosis, puede afirmarse que:
1) La envoltura nuclear desaparece al principio de la profase
mittica.
2) La telofase es el perodo en el que tiene lugar la emigracin de
los cromosomas hacia los polos.
3) Los cromosomas se disponen en el ecuador de la clula en la
ltima parte de la profase.
4) El huso acromtico est constituido por microtbulos.

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 5) Se denomina citocinesis a los cambios de forma que con
frecuencia experimentan las clulas durante la mitosis.
182. Seale la respuesta verdadera:
1) En las clulas secretoras el aparato de Golgi se suele situar
entre el ncleo y el polo de la clula donde se libera la secrecin.
2) Es frecuente que cada dictiosoma est constituido por 40 50
sculos (o cisternas) paralelos.
3) Se piensa que las vesculas que aparecen en la cara proximal o
formadora de los dictiosoma se originan en el aparato de Golgi y
de all emigran al retculo con el que se fusionan.
4) Una de las funciones principales del aparato de Golgi es la de
aadir radicales lipdicos a azcares y protenas .
5) Otra funcin es la descondensacin de los granos de secrecin.
183. El REL tiene entre otras la funcin de:
1) Sntesis proteica.
2) Detoxificacin.
3) Sntesis de oligosacridos.
4) Sntesis de glicoprotenas.
5) Bloqueo de los antigenos.
184. Se denomina peptido seal a:
1) Los factores de crecimiento polipeptdicos.
2) La parte inicial de algunas cadenas peptidicas que es
reconocible por la membrana del RER.
3) Las protenas ribosmicas reconocidas por las riboforinas del
RER.
4) Los neurotransmisores peptdicos.
5) Las hormonas peptdicas
185. Seale la respuesta verdadera:
1) El RER y REL son dos sistemas membranosos completamente
independientes sin continuidad estructural.
2) En el RER se sintetizan las protenas que van a quedar en el
citosol.
3) El RER est muy desarrollado en las clulas embrionarias que
se dividen frecuentemente.
4) Las clulas secretoras de enzimas, poseen abundante RER.
5) Los ribosomas se unen a la membrana del RER por la
subunidad menor.
186. La lamina fibrosa nuclear:
1) Es parte de la eucromatina.
2) Est formada por las laminas A,B y C.

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 3) Forma parte de la heterocromatina.
4) Rodea los nucleolos.
5) Es el componente principal del complejo del poro.
187. Seale la respuesta verdadera:
1) Los cromosomas estn constituidos siempre por cromatides.
2) La eucromatina se caracteriza por replicarse ms tarde que la
heterocromatina.
3) La heterocromatina facultativa es generalmente activa desde el
punto de vista gentico.
4) La heterocromatina corresponde a zonas del cromosoma que
permanecen condensadas en el ncleo interfsico.
5) Actualmente se conoce ya con detalle la estructura fina,
detallada, del cromosoma mittico.
188. Seale la respuesta verdadera:
1) La estructura de la fibra de cromatina de 30 nm (fibra B)
corresponde a una hilera de nucleosomas.
2) Cada nucleasa contiene entre 2000 y 4000 pb de DNA.
3) La histona H1 no parece jugar ningn papel en la estructuracin
de las fibras de cromatina.
4) La existencia de los nucleosomas impide en eucariotas la
digestin del DNA por DNAsas.
5) El nucleosoma es una partcula aplanada en forma de disco, de
dimensiones 11 por 5.7 nm aproximadamente.
189. En la matiz mitocondrial se encuentran:
1) Las enzimas solubles del ciclo de Krebs.
2) Dichas enzimas y parte de la cadena.
3) Dichas enzimas y las enzimas involucradas en la fosforilacin
axidativa.
4) La cadena transportadora.
5) Las enzimas que fosforilan el ATP.
190. Las mitocondrias:
1) Se descubrieron con el microscopio electrnico.
2) Poseen tres sistemas de membrana independientes: membrana
interna, membrana externa y crestas.
3) En su interior contienen una matriz mitocondrial con grnulos
densos, DNA y ribosomas.
4) En los diferentes tipos celulares de un mismo individuo el
numero de mitocondrias es relativamente constante.
5) En contraste negativo se pueden observar las unidades
proyectantes en la membrana externa.

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191. Los nucleosomas son:
1) Diminutos cuerpos que aparecen en los ncleos de algunos
vertebrados.
2) Los ncleos de los espermatozoides.
3) Octmeros de histonas alrededor de los cuales se dispone el
DNA constituyendo la cromatina.
4) Octmeros de histonas y otras protenas.
5) Octmeros de protenas no histnicas.
192. La duplicacin del DNA en las clulas tiene lugar:
1) En la mitosis.
2) En el perodo G1.
3) Durante toda la interfase.
4) En el perodo S de la interfase.
5) Tanto en interfase como en la mitosis.
193. El nucleolo est en relacin con la formacin de:
1) RNA transferente.
2) RNA ribosomal.
3) RNA mensajero.
4) Protenas.
5) Polisacridos.
194. Decir que los cromosomas tienen un andamiaje o esqueleto
de protenas no histnicas es:
1) Una afirmacin gratuita.
2) Una pura entelequia.
3) Una posibilidad real apoyada en datos experimentales de
microscopa electrnica.
4) Una evidencia experimental conocida ya desde los inicios de la
microscopa de luz.
5) Una posibilidad solo para los procariotas.
195. Se denomina nucleosomas:
1) A la asociacin de cidos nucleicos.
2) Al componente proteico de la cromatina.
3) A las asociaciones de histonas y de DNA.
4) Al conjunto formado por los cinco tipos de histona.
5) A un orgnulo subcelular presente en el ncleo.
196. En la secrecin de protenas, la SRP:
1) Reconoce una clase especial de ribosoma.
2) traduce el mensaje contenido en el 7SL RNA.
3) detecta la mitad carbohidrato de las glicoprotenas de secrecin.

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 4) conduce a los ribosomas hacia la membrana del RER.
5) es una protena de secrecin.
197. Una de las siguientes substancias se emplea para estudiar
el ciclo celular:
1) Timidina tritiada.
2) Uridina tritiada.
3) Glucosa tritiada
4) Leucina Tritiada.
5) Lpidos con fsforo radiactivo.
198. Una tcnica muy utilizada para el estudio de las membranas
biolgicas es:
1) Contraste de fases.
2) Histoqumica.
3) Luz polarizada:
4) Hibridacin in situ.
5) Criofactura.
199. Un mtodo que se utiliza para la separacin de las partculas
subcelulares es:
1) Radioautografa.
2) Inmunocitoqumica.
3) Contraste negativo.
4) Tincin diferencial.
5) Centrifugacin diferencial.
200. Los organizadores nucleares:
1) Contienen los genes del RNA ribosmico.
2) Contienen los genes del RNA transferente.
3) Ocupan posiciones variables en los cromosomas.
4) son siempre dos en las clulas diploides.
5) Se encuentran generalmente junto al centrmero.
201. Una de estas caractersticas cromosmicas no es
observable citolgicamente:
1) Inversin cromosmica.
2) Constricciones secundarias.
3) Brazo largo del cromosoma Y.
4) Centrmeros de todos los cromosomas.
5) Telmeros de todos los cromosomas.
202. Cul de las siguientes estructuras es visible solo al
microscopio electrnico?:
1) Bacterias.
2) Cilios.

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 3) Duplex de DNA.
4) Lisosomas.
5) Cloroplastos.
203. En la mitosis de una clula eucariota diploide se separan:
1) n cromosomas.
2) n cromtidas.
3) 2n cromtidas.
4) 2n cromosomas.
5) el ncleo del citoplasma.
204. Los cromosomas:
1) Metacntricos tienen el centrmero en un extremo.
2) Telocntricos carecen de centrmero.
3) Estn constituidos por dos brazos de igual longitud.
4) Acrocntricos poseen un centrmero desplazado hacia el
extremo.
5) Se visualizan individualizados durante todo el ciclo celular.
205. En la divisin celular se cumple que:
1) en profase comienza la visualizacin del huso acromtico.
2) En telofase los cromosomas estn condensados al mximo.
3) En anafase los cromosomas homlogos emigran a polos
distintos.
4) En profase comienza la condensacin de los cromosomas.
5) Al comienzo de la profase se rompe la membrana nuclear.
206. El ciclo celular se divide en:
1) 4 fases: G1, S, G2 y mitosis.
2) 2 Fases: metafase e interfase.
3) 3 Fases: S, G1 y G2.
4) 4 Fases: S, G1, G2 y G0.
5) 4 Fases: profase, metafase, anafase y telofase.
207. Tras el fraccionamiento celular, la separacin de las
partculas subcelulares se realiza por:
1) Radioautografa.
2) Inmunocitoqumica.
3) Fluorescencia.
4) Tincin diferencial.
5) Centrifugacin diferencial.
208. La colchicina:
1) Es un mitgeno.
2) Se aade a los cultivos celulares para detener las clulas en
metafase.

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 3) Sirve para fijar los cromosomas.
4) Se emplea para provocar un choque hipotnico en las clulas y
as fijar los cromosomas.
5) Se extrae de la alubia roja.
209. Las fases ms largas del ciclo celular son:
1) Mitosis y G1.
2) Mitosis y S.
3) Mitosis y G2.
4) S y G2.
5) G1 y S.
210. Algunas de las caractersticas presentes en los cultivos de
clulas tumorales o que han sufrido transformacin maligna
son:
1) Disminucin de la densidad de saturacin.
2) Aumento de los requerimientos de factores de crecimiento.
3) Perdida de la capacidad de detener su crecimiento.
4) Aumento de la densidad de microfilamentos de actina.
5) Aumento de la dependencia del anclaje al sustrato para el
crecimiento.
211. Las histonas de eucariotas:
1) Son protenas muy cidas.
2) Contienen grandes cantidades de metionina.
3) Son protenas muy poco o nada conservadas a lo largo de la
evolucin.
4) Todas ellas poseen una zona globular prxima a su carboxilo
terminal.
5) Son altamente policatinicas e interaccionan con los grupos
fosfato del DNA para formar nucleoprotenas neutras.
212. La hiptesis quimiosmtica:
1) No puede explicar la sntesis de ATP asociada a la fotosntesis.
2. Se basa en la alta permeabilidad de la membrana lipdica a los
protones.
3) Slo se puede aplicar a clulas eucariotas.
4) Requiere la formacin de un gradiente de protones a travs de
la membrana.
5) Hay dos respuestas ciertas.
213. Los nucleosomas de los ncleos de eucariotas estn
constituidos por:
1) Dos molculas de cada una de las histonas H1A, H2B, H3 y H4
y una molcula de H1 asociada al DNA.

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 2) (Un molcula de cada una de las histonas H2A, h2B, H3 y H4 y
dos molculas de la H1 asociadas al DNA.
3) Una molculas de cada una de las histonas H1, H2A, H2B, H3 y
H4 formando el ncleo y una protena no histnica que acta de
ligador, asociado al DNA.
4) DNA de 260 pb asociado a dos molculas de las histonas H1,
H2A, H2B, H3 y H4.
5) DNA asociado a las histonas H1, H2A, H2B, H3 y H4 junto con
otras protenas no histnicas y RNA.
214. Contiene DNA:
1) Ribosoma.
2) Virus del SIDA.
3) RER.
4) Aparato de Golgi.
5) Nucleosoma.
215. La cromatina de los cromosomas eucariotas est
constituidos por:
1) Exclusivamente DNA.
2) Exclusivamente protenas.
3) DNA asociado a protenas no histnicas.
4) DNA asociado a protenas histnicas.
5) DNA asociado a RNA.
216. El latirismo es una enfermedad relacionada con la sntesis
de colgeno en la cual:
1) Aumentan los niveles de cisteina en la sangre.
2) La metionina compite con la cisteina para el establecimiento de
enlaces covalentes, que estabilizan la estructura del colgeno.
3) Se encuentra inhibida la actividad de lisil-oxidasa.
4) No se sintetiza el enzima cistatiotinil-sintetasa.
5) Se excretan cantidades elevadas de alanina por orina.
217. Las molculas de colesterol en las membranas biolgicas:
1) Regulan la fluidez de la bicapa lipdica.
2) Se orientan en la bicapa lipdica con sus OH prximos a las
cadenas apolares de los fosfolpidos.
3) Ayudan a que las cadenas hidrocarbonadas de los lpidos se
siten ms prximos.
4) Actan como disolventes de las protenas de membrana.
5) Se orientan de modo que sus anillos esteroides se sitan
prximos a las cabezas polares de los lpidos.

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218. La protena ATPasa dependiente de Na/K:
1) Se encuentra en la membrana plasmtica de algunas clulas
animales.
2) Bombea 2 Na+ al exterior celular y 3 K+ al interior.
3) Utiliza la fosforilacin del ADP para su energa.
4) El bombeo de iones por la misma, crea un interior celular
positivo respecto al exterior.
5) Bombea 3 Na+ hacia fuera de la clula y 2 K+ hacia el interior.
219. Los proteoglicanos:
1) Son muy semejantes a las protenas tpicas.
2) Suelen contener de 90 a 95% en peso de carbohidratos en
forma de numerosas cadenas no ramificadas.
3) A menudo terminan con cido silico.
4) Estn unidos covalentemente a componentes del citosol.
5) Se modifican despus de ser segregados.
220. La glucoforina:
1) Es una protena de membrana con la mayor parte de su
molcula situada en la parte interna de la membrana.
2) Es una glicoprotena de membrana que une carbohidratos sobre
todo en su porcin amino terminal.
3) No posee ningn segmento en alfa hlice.
4) Aparece en la mayor parte de las clulas de tejido humano.
5) Los individuos cuyos eritrocitos carecen de esta protena,
muestran sntomas de anemia.
221. En relacin con el papel de las histonas en la estructura de
la cromatina:
1) Todas las histonas entran a formar parte de los nucleosomas.
2) La histona H1 se coloca en el centro del nucleosoma.
3) La H1 es una protena cuya cadena polipeptdica se encuentra
toda ella plegada.
4) La H1 tiene una regin globular de 80 aminocidos
aproximadamente, y su COOH terminal es rico en lisina.
5) La regin globular de la H1 humana no presenta ningn grado
de homologa con otras especies.
222. En relacin con la cintica de ensamblaje de la tubulina para
formar los microtbulos:
1) El ensamblaje in vitro queda bloqueado por la presencia de
calmodulina.
2) La adiccin de TAXOL disminuye la velocidad de polimerizacin
de la tubulina.

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 3) En condiciones favorables de concentracin de tubulina, los
microtbulos se polimerizan por un extremo y se despolimerizan
por otro.
4) Tubulina altamente purificada, en presencia de ATP, se
ensambla espontneamente formando microtbulos.
5) Las MAPs dificultan la polimerizacin.
223. La energa liberada por el paso de electrones a lo largo de la
cadena respiratoria:
1) Es aprovechada para generar un gradiente de pH a travs de la
membrana interna mitocondrial con una concentracin en H+ en la
matriz ms alta que en el exterior.
2) Se almacena en forma de gradiente de electroqumico de
protones.
3) Genera un gradiente de voltaje a travs de la membrana con
positividad en el interior de la mitocondria en relacin con el
exterior.
4) Genera un potencial de membrana atrae hacia el interior a iones
negativos.
5) Es aprovechada por la ATPasa sintetasa a travs de la cual los
H+ salen de la matriz mitocondrial.
224. El REL es muy abundante en:
1) Eritroblasto.
2) Eritrocito.
3) Fibra muscular estriada.
4) Clulas plasmticas.
5) Acinos pancreticos.
225. El dolicol fosfato se encuentra en la membrana de :
1) Los saculos trans del Golgi.
2) El RER.
3) Los lisosomas.
4) Los componentes mediales del Golgi.
5) Los peroxisomas.
226. Seale entre los siguientes RNA el que se encuentran en el
nucleolo:
1) 5S.
2) 45S.
3) 10S.
4) 8S.
5) 80S.

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227. La funcin principal de las enzimas lisosomales:
1) Fotorrespiracin.
2) Digestin intracelular:
3) Hidroxilacin de azucares.
4) Proteinognesis.
4) Ciclo del cido glioxxilico.
228. La membrana interna mitocondrial contiene:
1) Los componentes de la cadena respiratoria.
2) Enzimas solubles del ciclo de Krebs.
3) Monoaminooxidasas.
4) Digitonina.
5) Espectrina.
229. Una diferencia entre las clulas cancerosas y las normales:
1) Las cancerosas pierden el ncleo.
2) Las normales tienen mayor numero de nucleolos.
3) Las cancerosas continan dividindose indefinidamente.
4) Las normales tienen mayor cantidad de lisosomas.
5) Las cancerosas carecen de aparato de Golgi.
230. El REL recibe el nombre de retculo sarcoplsmico en:
1) Fibra muscular estriada.
2) Adipocito.
3) Clulas epiteliales.
4) Osteoclasto.
5) Condrocitos.
231. Cul de los siguientes tipos celulares tiene un elevado
numero de nucleolos?:
1) Ovocito de anfbios.
2) Linfocitos.
3) Clulas epiteliales.
4) Enterocitos.
5) Monocitos.
232. Seale entre las siguientes funciones la especifica del REL:
1) Sntesis de protenas.
2) Glicosilacin de protenas.
3) Sntesis de polisacridos.
4) Absorcin de azcares.
5) Sntesis de lpidos.
233. El ncleo de las clulas eucariotas se pone de manifiesto
con coloraciones de tipo bsico como la hematoxilina debido
a:

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 1) Que la cromatina tiene carcter cido.
2) Que la cromatina tiene carcter bsico.
3) La lmina nuclear.
4) Que contiene ribosomas.
5) Que contiene protenas de elevado peso molecular.
234. Seale entre las siguientes estructuras la que interviene en
el proceso de fecundacin:
1) Cilios del espermatozoide.
2) Membrana basal folicular.
3) Cuerpo lteo.
4) Acrosoma.
5) Msculo liso del utero.
235. Entre las siguientes enfermedades seale la que esta
relacionada con los lisosomas:
1) Anemias
2) Leucemias.
3) Carcinomas.
4) Apendicitis.
5) Artritis reumatoide.
236. La apoptosis es un tipo de:
1) Fagocitosis.
2) Digestin intracelular.
3) Ciclosis celular.
4) Locomocin celular.
5) Muerte celular.
237. El compuesto que se puede considerar como marcador de
los peroxisomas es la:
1) Lisozima.
2) Catalasa.
3) Fosfatasa cida.
4) Lipofuscina.
5) Glicosiltransferasa.
238. Los grnulos de pigmento pardo que se observan en
neuronas animales tienen que ver con:
1) Melanina madura.
2) Digestin intracelular a cargo de los lisosomas.
3) Rodopsinas.
4) Yodopsinas.
5) Melanina inmadura.

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239. Cul de los siguientes orgnulos esta estrechamente
relacionado con procesos de detoxificacin celular?:
1) El complejo de Golgi.
2) El RER.
3) El REL.
4) Las mitocondrias.
5) Los endosomas.
240. Seale entre los siguientes orgnulos aqul en el que se
produce la glicosilacin de protenas:
1) Mitocondrias.
2) Lisosomas.
3) RER.
4) Cloroplastos.
5) Vacuolas vegetales.
241. Las secreciones celulares que tienen un sulfato esterificado
sufren el proceso de sulfatacin en:
1) REL.
2) RER.
3) Las membranas mitocondriales internas.
4) El aparato de Golgi.
5) Las membranas lisosomales.
242. Descubrieron el numero exacto de cromosomas de la
especie humana:
1) Danielli y Davson.
2) Porter y Palade.
3) Tjio y Levan.
4) Gorter y Grendel.
5) Watson y Crick.
243. Los grnulos electrodensos u osmfilos de las
mitocondrias:
1) Se encuentran en el espacio perimitocondrial.
2) Estn constituidos por cationes divalentes.
3) Se denominan unidades proyectantes.
4) Son los mitorribosomas.
5) Son acmulos de ATP y protenas.
244. Las monoaminooxidasas son enzimas caractersticas de la
membrana :
1) Mitocondrial interna.
2) De los dictiosomas.
3) Plasmtica.

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 4) Nuclear interna.
5) Mitocondrial externa.
245. Cul de los siguientes es una protena integral membrana
mitocondrial interna:
1) La succinico DH.
2) La alfa-cetoglutarato descarboxilasa.
3) La RNA polimerasa III.
4) La citocromo oxidasa.
5) La adenilato ciclasa.
246. Las riboforinas son protenas que se encuentran tpicamente
en :
1) La .subunidad grande del ribosoma.
2) La subunidad pequea del ribosoma.
3) El componente granular del nucleolo.
4) La fraccin soluble del citoplasma fundamental.
5) El RER.
247. Las glicosiltransferasas son las enzimas caractersticas de:
1) RER.
2) REL.
3) El complejo de Golgi.
4) Los lisosomas.
5) Los peroxisomas.
248. La prometafase se caracteriza por ser la etapa en que tiene
lugar:
1) La reorganizacin del nucleolo.
2) La desorganizacin del huso mittico.
3) La descondensacin de la cromatina.
4) La desintegracin de la envoltura nuclear.
5) La separacin de las cromatidas hermanas.
249. En los eucariotas, el nmero de ribosomas que forman un
polisoma:
1) Es siempre 5
2) Es constante para cada tipo celular.
3) Depende de la cantidad de ribosomas libres en la clula.
4) Depende de la longitud del RNAm.
5) Depende de la velocidad de sntesis proteca.
250. El acrosoma del espermatozoide puede considerarse como:
1) Un lisosoma especial.
2) Una estructura extracelular.
3) Un grnulo sin enzimas.

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 4) Un acumulo de lpidos.
5) La estructura que permite el movimiento del espermatozoide.
251. El material mas adecuado para observar cromosomas
politnicos es:
1) Ovocitos de anfibios.
2) Ovocitos de insectos.
3) Algunas de las clulas secretoras de larvas de insectos.
4) Espermtidas.
5) Cualquier clula somtica de mamferos.
252. Seale entre las siguientes estructuras la que contiene
enzimas hidrolticos y substratos:
1) Aparato de Golgi.
2) Grnulos de secrecin.
3) Lisosomas primarios.
4) Mitocondrias:
5) Lisosomas secundarios.
253. La cadena respiratoria est localizada en:
1) Aparato de Golgi.
2) RER.
3) Matriz mitocondrial.
4) Membrana mitocondrial externa.
5) Membrana mitocondrial interna.
254. La duplicacin del DNA tiene lugar en:
1) Profase mittica.
2) Perodo G1.
3) Perodo G2.
4) Fase S.
5) Telofase mittica.
255. Las secreciones celulares que tienen sulfato esterificado
sufren el proceso de sulfatacin en:
1) El retculo endoplasmtico liso.
2) El retculo endoplasmtico rugoso.
3) Las membranas mitocondriales internas.
4) El aparato de Golgi.
5) Las membranas mitocondriales externas.
256. En el ncleo celular, qu son las partculas
ribonucleoprotecas?:
1) La mnima unidad estructural del cromosoma.
2) Los lugares de anclaje de la DNA polimerasa.
3) Estructuras globulares del espacio perinuclear.

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 4) Complejos de ARN y protenas.
5) Complejos de ARN e histonas.
257. El RER:
1) Forma a menudo una red tubular y en el hgado est relacionado
con los depsitos de glucgeno.
2) Se relaciona con la glucogenolisis.
3) Lleva a cabo la detoxificacin.
4) Forma el retculo sarcoplsmico.
5) Tiene en sus membranas dos glicoprotenas denominadas
riboforinas I y II.
258. Los nucleosomas que forman parte de la cromatina estn
constituidos por:
1) ADN y protenas cidas.
2) Un octmero de histonas y 200 pb de ADN.
3) ARN e histona H1.
4) ADN e histona H1.
5) Enrrollamiento de la fibra cromatnica.
259. Qu es el dolicol fosfato?:
1) Un lpido del RE.
2) El carbohidrato terminal de las protenas citosolicas.
3) Un lpido anfiptico de la membrana del peroxisoma.
4) La molcula receptora de la secuencia seal proteica.
5) El lpido mayoritario de la membrana lisosomal.
260. Los cuerpos de Nissl:
1) Forman un retculo de finas fibrillas en el pericarion por depsito
de plata.
2) Estn constituidos por cisternas de RER, junto con ribosomas
libres.
3) Representan un depsito de melanina y lipofuscina.
4) Tienen abundante REL y partculas de glucgeno.
5) Representan acmulos de carcter fuertemente acidfilo.
261. El transporte de enzimas hidrolticas recin sintetizadas a
los lisosomas es asegurada por :1) Adquisicin de una
secuencia hidrofbica.
2) Interaccin de la grupo manosa-6-fosfato con el receptor
correspondiente.
3) Interaccin de la protena con galactosa-4 sulfato.
4) Interaccin de grupos aninicos con protenas del Golgi.
5) Traduccin yuxta-lisosomal.

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262. El aparato de Golgi esta formado por:1) Cisternas de idntica
composicin y funcin.
2) Cisternas fenestradas de composicin y actividades bioqumicas
diferentes y polarizadas.
3) Un retculo membranoso de filamentos de actina.
4) Vesculas de idntica composicin molecular y diferentes
funciones metablicas.
5) Fragmentos membranosos procedentes del REL.
263. Qu es la Histona H1?:1) La nica localizada fuera del ncleo.
2) Protena nucleosmica del envejecimiento.
3) Histona mayoritaria del ARN.
4) Histona central del nucleosoma.
5) Responsable del empaquetamiento de la fibra de 30 nm.
264. Qu es la heterocromatina?:
1) Regiones del ADN ricas en uridina.
2) Cromatina que replica recin iniciada la interfase.
3) Cromatina que replica al final del perodo S.
4) Cromatina que replica al comienzo del perodo S.
5) Areas de cromatina que nunca se replican.
265. La citocinesis en clulas animales ocurre por:
1) La presin externa del colgeno tipo VI.
2) La fusin de vesculas secretoras.
3) La induccin de los cromosomas retardados.
4) Un anillo de alfa tubulina.
5) Deslizamiento de los filamentos de actina y miosina.
266. La funcin principal de los lisosomas es:
1) La fotorrespiracin.
2) La digestin intracelular y extracelular.
3) La hidroxilacin de azcares.
4) La proteinognesis.
5) El cido glioxlico.
267. En los peroxisomas o microcuerpos existen generalmente
dos tipos de enzimas:
1) Oxidasas que contienen flavina y catalasas.
2) Hidrolasas cidas e hidrolasas bsicas.
3) Glucosidasas y sulfotransferasas.
4) Fosfatasa cida y bsica.
5) ATPasa y GTPasa.
268. Del DNA mitocondrial se puede afirmar que:
1) Es una molcula circular.

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 2) Es una molcula abierta.
3) No existe.
4) Codifica todas las protenas mitocondriales.
5) Es una helice simple.
269. Las llamadas partculas elementales o F1:
1) Se hallan en la membrana externa mitocondrial.
2) Se hallan en el espacio interno de las crestas mitocondriales.
3) Es un componente fundamental del Golgi.
4) Son acmulos de iones calcio y fosfato junto con protenas.
5) Representan una ATPasa especial.
270. La longitud del DNA de una clula humana diploide se
calcula que es:
1) Unos 100 metros.
2) Unos 200 micrmetros.
3) Unos 175 cm.
4) De 10 nanmetros.
5) De un kilmetro.
271. Algunas sustancias cancerigenas como el 3-metilcolantreno
o el 3,4-benzopireno inducen el desarrollo de :
1) Mitocondrias.
2) Lisosomas.
3) REL.
4) Peroxisomas.
5) Golgi y RER.
272. El componente mas abundante del ncleo celular (en peso)
es:
1) DNA.
2) RNA.
3) Carbohidratos.
4) Protenas.
5) Lpidos.
273. La catalasa es una enzima que se localiza en:
1) Peroxisomas.
2) Matriz mitocondrial.
3) Lisosomas.
4) Golgi.
5) Membrana interna mitocondrial.

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