Introduccin

El equilibrio entre el vapor y el lquido de un compuesto est representado por la relacin de moles devapor y lquido a
una temperatura determinada, tambin puede estudiarse este equilibrio a partir de sus presiones de vapor.

La solucin ideal se define como aquella que obedece la Ley de Raoult en todo intervalo deconcentraciones. La Ley de
Raoult establece que la relacin entre lapresin de vapor de cada componente en una solucin ideales dependiente
de la presin de vapor de cada componente individual y de lafraccin molar de cada componente en la solucin.

La ley debe su nombre al qumico francs Franois Marie Raoult (1830-

n equilibrio Liquido - Vapor, la relacin que se comporta segn la idealidad de la Ley de Raoult sera lasiguiente:
t
Y
1
=X
1
P
1o.
Las soluciones reales, en cambio, no se ajustan a la Ley de Raoult

Objetivos

Marco teorico

Para estudiar la transicin este liquido y vapor es conveniente conocer conceptos como el
calor latente o la curva de equilibrio. El calor de vaporizacin es la cantidad de energa ala
que hay que someter un gramo de liquido para transformarlo a su fase gaseosa. Este concepto
no es equivalente ala del pun

Materiales

Equipo de destilacin
o Termmetro
o Jeringas pipetas
o Picnmetro
o Balanza analtica
o Tubos de ensayo con tapa
o Bao mara
o Cmara de compromiso
Acondicionamiento de destilacin
o Baln
o Emisor de calor
o Tubo de serpentn
Procedimiento

Primero acondicionar el equipo de destilacin

Luego introducir en el baln en el etanol
Activar el sistema y observar la T1 de la ebullicin
Una vez obtenido los tubos de ensayo y identificar cada una de ellas
Acondicionar los tubos de ensayo alas condiciones de determinacin de la densidad por
mtodo del picnmetro

2.
Calcular
la
densidad
de la
mezcla
liquida en
funcin
de la
fraccin
molar del
componen
tems
voltil y
elaborar
una
grafica de
la
variacin
de la
densidad
de la
mezcla en
funcinde
la
composici
n del
componen
te ms
voltil.
Determinar
la densidad
de la mezcla
liquida
)(
V V mm
pv LL
=

Donde:

: Densidad
del
component
e puro o
de la
mezcla. (
mL g
/
)m
LL
: Masa del
picnmetr
o lleno.
(g)m
v
: Masa del
picnmetr
o vaco.
(g)
V
p
: Volumen
del
picnmetr
o.
(mL)Para
la primera
serie de
datos
mostrada
en la tabla
2 del
informe,
se tiene:
mL g mL g
/7915,010527
,19442,27(
==

Determina
ndo el
error
aplicando
el mtodo
de
derivadas
parciales
se sabe
que:
)(
VI mmmm
vvll ll

+=


)(
VII V mm
pvll

+=

Sustituyen
do el error
de la masa
en la
ecuacin
(VII), se
tiene:
mL g mL g
/0002,010)0
01,0001,0(
=+=

La medida
queda
expresada
como:
mL g
)0002,07915,
0(
=

Se sigue el
mismo
procedimi
ento con el
resto de
los valores
y se
obtienes
los valores
tal comose
muestra en
la tabla II.
Se grafic
en el eje
de las
ordenadas
la
densidad
de la
mezcla
binaria n-
Hexano-
Etanol, y
en eleje de
las
abscisas la
composici
n molar
del n-
Hexano
(ver tabla
II),
aplicndos
e una lnea
de
tendenciaq
ue mejor
se ajustara
y
obteniendo
la grafica
tal como
se muestra
en la
figura 2.
 Aplicando la
regla de las
fases
Donde::
Grados de
libertad:
Numero
de
component
es:
FasesSe
conoce
que el
nmero de
fases son
lquido y
vapor, es
decir es
igual a 2,
los
componen
tesson
etanol y n-
hexano,
dando un
total de 2
componen
tes. Por lo
que al
sustituir
en la
ecuacin
(VII)qued
a:Grados
de libertad
es igual a
uno.3.
Construir
el
diagrama
de
equilibrio
liquido-
vapor
para la
mezcla
binaria n-
Hexano-
Etanol, b
ajo condi
ciones iso
bricas y
determin
ar grfic
amente la
 temperat
ura ycom
posicin
azeotrpic
a
Se debe
graficar
en el eje
de las
ordenadas
la
temperatu
ra en el
equilibrio
de la
mezcla n-
Hexano-
Etanol, y
en el eje
de las
abscisas la
composici
n molar
del n-
Hexano,
dicha
composici
n
sedetermin
o con el
ndice de
refraccin
que se
obtuvo del
liquido
condesado
y del
liquido en
el
caldern,us
ando la
grafica de
la figura 1
como
curva de
calibracin
;
obteniendo
un
diagrama
de
equilibrio
nadaconsis
tente
debido a
los errores
discutidos.
4.
Calcular l
os
coeficient
es de
actividad
de
la mezcla
en estudio
Determinar
la presin de
saturacin
de los
componentes
ms voltil
de la mezcla
()
)(
IX C T B A P
Ln
SAT

+=
Donde:
SAT
P
: Presin
de
saturacin
del
component
e
(mmHg)A,
B,C:
Constantes
de
Antoine,
distintas
para cada
component
e.
(adim)T:
temperatur
a de
Ebullicin
del
compuesto
puro.
(K).Para el
clculo de
la presin
de
saturacin
se hace
necesario
conocer
las
constantes
de
AntoineA,
B,C
,
por lo que:

Tabla A.
Constantes
de los
compuesto
s
utilizadas
en el
clculo de
las
presiones
desaturaci
n en la
ecuacin
de Antoine
C O
N S T
A N T
E n -
H E
X A
N O
E T A
N O
L
A
1 5
, 8
3 6
6 1
8 ,
5 2
4 2
B
2 6
9 7
, 5
5 3
5 7
8 ,
9 1
C
-
4
8
,
7
8
-
5
0
,
5
0 De
manera
que
despejand
o la
variable
de inters
de la
ecuacin
(IX), se
tiene
que para
el n-
Hexano:
 =
78,4815,33155
,26978366,15
e
SAT
P
mmHg P
SAT
58213,535
=
 Determinar
los
coeficientes
de actividad
)(
X P X Pa
mbY
SAT iiii
=

Donde:
i

:
Coeficient
e
de activida
d del
component
e i en la
mezcla
binaria
(adim)
i
X
: Fraccin
molar de
vapor del
component
e i en la
mezcla bin
aria (adim)
i
Y
: Fraccin
molar de
lquido del
component
e i en la
mezcla
binaria
(adim)
Pamb
: Presin
ambiente
(721,7
mmHg)Par
a la
primera
corrida de
datos se
tiene: Apli
cando el
mtodo de
las
derivadas
parciales a
la
ecuacin
anterior
para el
clculo del
error
setiene:Por
lo tanto la
medida
reportada
ser: