Enlace inico:

Los enlaces inicos son los que se dan cuando se combinan un elemento metlico y uno no
metlico. El elemento no metlico le falta un electrn para completar su rbita, por lo que se
convierte en receptor, con carga negativa y se le llama anin. Los elementos metlicos
tienen un electrn en su ltima orbita, que es con el que se acoplan a otros tomos. Este
electrn externo le da al tomo metlico una carga positiva, y le se llama catin. En este
caso los tomos se atraen por fuerzas electrostticas por las que el anin (el elemento no
metlico) atrae al catin (elemento metlico). Es decir, que un tomo cede y otro absorbe un
electrn. Estos compuestos son slidos qumicamente estables. Cuando se disuelven en
lquido, se rompe el enlace, y permanecen en el lquido con sus cargas elctricas. Esto
permite que la solucin sea conductora de la electricidad. A esta solucin se le llama
electrolito.

Enlace covalente:
Los enlaces covalentes son los enlaces con los que se unen dos tomos, y ambos
comparten o intercambian electrones. Estas uniones son ms estables. Hay varios tipos de
enlaces covalentes.

Enlace covalente polar:

Estos enlaces son los que existen cuando dos elementos no metlicos diferentes se unen
mediante el enlace covalente, en el cual, por ser diferentes las molculas, pues cada una de
ellas tiene una carga positiva o negativa (como en los enlaces inicos), pero que en este
caso se une con enlaces covalentes. Estos enlaces covalentes son asimtricos, es decir, un
tomo puede tener dos electrones para ceder (como el oxgeno) y dos espacios para
absorber electrones, mientras que el hidrgeno tiene un electrn para ceder y un espacio
para completar. Por las caractersticas de cada elemento, el oxgeno requiere dos electrones
para completar su rbita, mientras que el hidrgeno solo requiere uno. Por ello se combinan
en proporcin de una molcula de oxgeno por dos de hidrgeno.

Enlace covalente no polar:

Es el enlace con el que se unen dos tomos de un mismo elemento no metlico, para formar
una molcula. Como ambos tomos tienen la misma carga, no hay uno que predomine en la
atraccin, sino que ambos estn equilibrados en su carga energtica y sus enlaces son
simtricos, es decir, que ambos tomos comparten y reciben el mismo nmero de electrones.

Enlaces metlicos:
Los enlaces metlicos son los enlaces electrnicos con los que se mantienen unidos los
metales, los cuales toman una forma cristalina en la que los electrones forman una nube que
mantiene unido el conjunto. Esta disposicin es la que permite que cuando se hace circular
una corriente elctrica (flujo de electrones) o el calor, stos se desplacen los electrones de
los tomos circundantes, transmitiendo el flujo elctrico o calrico.

Propiedades de los compuestos inicos

Las sustancias inicas estn constituidas por iones ordenados en el retculo cristalino; las fuerzas
que mantienen esta ordenacin son fuerzas de Coulomb, muy intensas. Esto hace que las
sustancias inicas sean slidos cristalinos con puntos de fusin elevados. En efecto, para fundir un
cristal inico hay que deshacer la red cristalina, separar los iones. El aporte de energa necesario
para la fusin, en forma de energa trmica, ha de igualar al de energa reticular, que es la energa
desprendida en la formacin de un mol de compuesto inico slido a partir de los correspondientes
iones en estado gaseoso. Esto hace que haya una relacin entre energa reticular y punto de fusin,
siendo ste tanto ms elevado cuanto mayor es el valor de aquella.

Por otra parte, la aparicin de fuerzas repulsivas muy intensas cuando dos iones se aproximan a
distancias inferiores a la distancia reticular (distancia en la que quedan en la red dos iones de signo
contrario), hace que los cristales inicos sean muy poco compresibles. Hay sustancias cuyas
molculas, si bien son elctricamente neutras, mantienen una separacin de cargas. Esto se debe a
que no hay coincidencia entre el centro de gravedad de las cargas positivas y el de las negativas: la
molcula es un dipolo, es decir, un conjunto de dos cargas iguales en valor absoluto pero de distinto
signo, separadas a una cierta distancia. Los dipolos se caracterizan por su momento; producto del
valor absoluto de una de las cargas por la distancia que las separa. Un de estas sustancias polares
es, por ejemplo el agua.

Cuando un compuesto inico se introduce en un disolvente polar, los iones de la superficie de cristal
provocan a su alrededor una orientacin de las molculas dipolares, que enfrentan hacia cada ion
sus extremos con carga opuesta a la del mismo. En este proceso de orientacin se libera una
energa que, si supera a la energa reticular, arranca al ion de la red. Una vez arrancado, el ion se
rodea de molculas de disolvente: queda solvatado. Las molculas de disolvente alrededor de los
iones se comportan como capas protectoras que impiden la reagrupacin de los mismos. Todo esto
hace que, en general, los compuestos inicos sean solubles en disolventes polares, aunque
dependiendo siempre la solubilidad del valor de la energa reticular y del momento dipolar del
disolvente. As, un compuesto como el NaCl, es muy soluble en disolventes como el agua, y un
compuesto como el sulfato de bario, con alta energa reticular, no es soluble en los disolventes de
momento dipolar muy elevado.

Estructuras de Lewis
Como se adelant en Enlace Qumico y en cido-Base, Lewis determin una forma para poder representar enlaces
covalentes, basndose en los electrones de valencia de cada tomo.

Aqu se vern alrededor de 5 pasos sencillos para lograr una representacin de Lewis de manera correcta:

1. Contar los electrones de valencia de todos los tomos involucrados. Este nmero es el total de electrones a
representar.
2. Dibujar el tomo central (o los tomos centrales) con sus electrones de valencia alrededor (representados
por x o puntos).
3. Dibujar el resto de los tomos alrededor del tomo central, haciendo coincidir un electrn de valencia de este
ltimo (del tomo central) con un electrn de valencia del tomo secundario.
4. Contar el nmero de electrones alrededor de cada tomo. Los tomos H, Li y Be deben estar rodeados por dos
electrones (correspondientes a los electrones del enlace) y los dems elementos deben estar rodeados por ocho
electrones. Si se cumple el primer caso, entonces se dice que se cumple con la regla del dueto, y si se cumple
el segundo caso, se dice que se cumple con la regla del octeto.* Si no se cumplen estas reglas, lea el 5to paso.
5. Si no se cumplen las reglas anteriores (paso 4) entonces tiene que hacerlas calzar. Si le sobran electrones,
rompa algunos enlaces y si le faltan forme nuevos enlaces hasta que se cumplan las reglas.

Para ilustrar esto de buena manera, se colocarn dos ejemplos en donde, en el primero, se llega hasta el paso 4 y en el
otro se llega al paso 5.

Ejemplo 1: Amoniaco
Anexo 1, Imagen 1: Paso 1

Anexo 1, Imagen 2: Paso 2

Anexo 1, Imagen 3: Paso 3

Anexo 1, Imagen 4: Paso 4

 Ejemplo 2: cido nitroso

Anexo 1, Imagen 5: Paso 1

Anexo 1, Imagen 6: Paso 2

Anexo 1, Imagen 7: a) Paso 3 para los oxgenos; b) Paso 3 para el H.

 (b)
(a)
Anexo 1, Imagen 8: Paso 4

Anexo 1, Imagen 9: Paso 5 a) dibujo final; b) conteo de electrones final.

(a)
 (b)
Para tener en consideracin, todos los cidos ternarios (como el cido sulfrico, cido cloroso o cido fosfrico, entre
otros) se realizan de la misma manera que el cido nitroso.

Orbital de enlace
En teora de orbitales moleculares, un orbital de enlace u orbital enlazante es aquel orbital
molecular caracterizado porque hay una densidad electrnica importante entre los ncleos atmicos, esto es, no
hay nodos perpendiculares al eje internuclear. Segn el mtodo de combinacin lineal de orbitales atmicos, un
orbital enlazante se forma mediante la interferencia constructiva de dos orbitales atmicos de simetra apropiada.
De esta forma, se obtiene un orbital con menor energa que cualquiera de los dos orbitales atmicos originales, lo
que favorece la formacin del enlace qumico entre los dos tomos.
Puesto que los orbitales de enlace o enlazantes tienen menor energa que los orbitales atmicos que les dieron
origen, en una estructura electrnica molecular suelen ser llenados en primer lugar.

Hibridacin (qumica)

Cuatro orbitales sp.

En qumica, se conoce como hibridacin a la interaccin de orbitales atmicos dentro de un tomopara formar
nuevos orbitales hbridos. Los orbitales atmicos hbridos son los que se superponen en la formacin de los
enlaces, dentro de la teora del enlace de valencia, y justifican la geometra molecular.
El qumico Linus Pauling desarroll por primera vez la teora de la hibridacin con el fin de explicar la estructura de
las molculas como el metano (CH4) en 1931.1 Este concepto fue desarrollado para este tipo de sistemas qumicos
sencillos, pero el enfoque fue ms tarde aplicado ms ampliamente, y hoy se considera una heurstica eficaz para
la racionalizacin de las estructuras de compuestos orgnicos.

FUERZAS INTERMOLECULARES
Dentro de una molcula, los tomos estn unidos mediante fuerzas
intramoleculares (enlaces inicos, metlicos o covalentes, principalmente). Estas son
las fuerzas que se deben vencer para que se produzca un cambio qumico. Son estas
fuerzas, por tanto, las que determinan las propiedades qumicas de las sustancias.

Sin embargo existen otras fuerzas intermoleculares que actan sobre distintas
molculas o iones y que hacen que stos se atraigan o se repelan. Estas fuerzas son las
que determinan las propiedades fsicas de las sustancias como, por ejemplo, el
estado de agregacin, el punto de fusin y de ebullicin, la solubilidad, la tensin
superficial, la densidad, etc.

Por lo general son fuerzas dbiles pero, al ser muy numerosas, su contribucin es
importante. La figura inferior resume los diversos tipos de fuerzas intermoleculares.
Pincha en los recuadros para saber ms sobre ellas.
Fuerzas de Van der Waals

Los lagartos gecko pueden adherirse a las paredes y techos, debido a las fuerzas de Van der Waals.
En fisicoqumica, las fuerzas de Van der Waals o interacciones de Van der Waals, son las fuerzas atractivas y/o
repulsivas entre molculas distintas a aquellas debidas a un enlace intramolecular (Enlace inico, Enlace
metlico y enlace covalente de tipo reticular) o a la interaccin electrosttica de iones con molculas neutras.1 El
trmino incluye:
 Fuerza entre dos dipolos permanentes. Si las interacciones son entre molculas que estn polarizadas de
manera permanente (por ejemplo, las molculas de agua que atraen otras molculas de agua u otras
molculas polares), se conocen como fuerzas de Keesom.
Fuerza entre un dipolo permanente y un dipolo inducido. Cuando un dipolo inducido (esto es, un dipolo que se
induce en un tomo o una molcula que de otra manera sera no polar) interacta con una molcula que tiene
un momento dipolar permanente, esta interaccin se conoce como fuerza de Debye. Un ejemplo de esta
interaccin seran las fuerzas entre las molculas de agua y las de tetracloruro de carbono.
Fuerza entre dos dipolos inducidos instantneamente. Si las interacciones son entre dos dipolos que estn
inducidos en los tomos o molculas, se conocen como fuerzas de London (por ejemplo, el tetracloruro de
carbono).
Tambin se usa en ocasiones como un sinnimo para la totalidad de las fuerzas intermoleculares.
Estas fuerzas fueron nombradas en honor al fsico neerlands Johannes Diderik van der Waals (1837
1923), premio Nobel de Fsica en 1910, que en 1873 fue el primero en introducir sus efectos en las ecuaciones de
estado de un gas (vase ecuacin de Van der Waals).

Fuerza por puente de hidrgeno

Ejemplo de enlace de hidrgeno intermolecular en un complejo dimrico autoensamblado

molecular reportado por Meijer y colaboradores.1

Enlace de hidrgeno intramolecular en la acetilacetona, que ayuda a estabilizar el tautmero enol.

La fuerza por puente de hidrgeno o enlace de hidrgeno es la fuerza eminentemente electrosttica atractiva
entre un tomo electronegativo y un tomo de hidrgeno unido covalentemente a otro tomo electronegativo.
Resulta de la formacin de una fuerza carga-dipolo con un tomo de hidrgeno unido a un tomo
de nitrgeno, oxgeno o flor (de ah el nombre de "enlace de hidrgeno", que no debe confundirse con un enlace
covalente a tomos de hidrgeno. Tampoco debera confundirse con el enlace llamado puente de hidrgeno,
caracterstico de estructuras como los boranos, que constan de un enlace de tres centros con dos electrones). La
energa de un enlace de hidrgeno (tpicamente de 5 a 30 kJ/mol) es significativamente menor a la de los enlaces
covalentes dbiles (155 kJ/mol), y un enlace covalente tpico es slo 20 veces ms fuerte que un enlace de
hidrgeno intermolecular. Estos enlaces pueden ocurrir entre molculas (intermolecularidad), o entre diferentes
partes de una misma molcula (intramolecularidad).2 El enlace de hidrgeno es una fuerza electrosttica dipolo-
dipolo fija muy fuerte cuando estn muchas molculas unidas, ya que da gran estabilidad, pero ms dbil que
el enlace covalente o el enlace inico. La fuerza del enlace de hidrgeno se ubica en algn lugar intermedio entre
un enlace covalente y una fuerza de Van der Waals (fuerza de dispersin). Este tipo de enlace ocurre tanto en
molculas inorgnicas tales como el agua, y en molculas orgnicas como el ADN.
El enlace de hidrgeno intermolecular es responsable del punto de ebullicin alto del agua (100C). Esto es debido
al fuerte enlace de hidrgeno, en contraste a los otros hidruros de calcgenos. El enlace de hidrgeno
intramolecular es responsable parcialmente de la estructura secundaria, estructura terciaria y estructura
cuaternaria de las protenas y cidos nucleicos.

Dipolo elctrico

Lneas de campo de un dipolo magntico.

Superficies equipotenciales de un dipolo.

Las lneas de campo elctrico para dos cargas puntuales de igual magnitud pero de signos opuestos son conocidas
como dipolo elctrico, es un sistema de dos cargas de signo opuesto e igual magnitud cercanas entre s.
Los dipolos aparecen en cuerpos aislantes dielctricos. A diferencia de lo que ocurre en los materiales conductores,
en los aislantes los electrones no son libres. Al aplicar un campo elctrico a un dielctrico aislante ste
se polariza dando lugar a que los dipolos elctricos se reorienten en la direccin del campo disminuyendo la
intensidad de ste.
Es el caso de la molcula de agua, aunque tiene una carga total neutra (igual nmero de protones que de
electrones), presenta una distribucin asimtrica de sus electrones, lo que la convierte en una molcula polar,
alrededor del oxgeno se concentra una densidad de carga negativa, mientras que los ncleos de hidrgeno
quedan desnudos, desprovistos parcialmente de sus electrones y manifiestan, por tanto, una densidad de carga
positiva. Por eso en la prctica, la molcula de agua se comporta como un dipolo.
As se establecen interacciones dipolo-dipolo entre las propias molculas de agua, formndose enlaces o puentes
de hidrgeno. La carga parcial negativa del oxgeno de una molcula ejerce atraccin electrosttica sobre las
cargas parciales positivas de los tomos de hidrgeno de otras molculas adyacentes.
Aunque son uniones dbiles, el hecho de que alrededor de cada molcula de agua se dispongan otras cuatro
molculas unidas por puentes de hidrgeno permite que se forme en el agua (lquida o slida) una estructura de
tipo reticular, responsable en gran parte de su comportamiento anmalo y de la peculiaridad de sus
propiedades fisicoqumicas.
Las fuerzas dipolo instantneo dipolo inducido se dan entre molculas covalentes apolares, e incluso entre
tomos no enlazados, como es el caso de los gases nobles. Ya hemos visto previamente, en el caso del hidrgeno
diatmico, H2, que las molculas de hidrgeno se unen entre s por una fuerza de 1 kJ/mol.

No obstante, cabe preguntarse, cmo es posible que estas molculas, totalmente apolares por estar formadas por
dos tomos idnticos, establezcan entre s una unin, por dbil que sea? Se comprende que haya fuerzas de
carcter electrosttico entre molculas covalentes polares pero entre las apolares?
Veamos, pues, la naturaleza de estas fuerzas. En las molculas covalentes apolares, puede suceder que la nube
electrnica, que estar en movimiento constante en torno a los ncleos atmicos, se halle ms desplazada hacia
un lado de la molcula durante un brevsimo lapso de tiempo.

As, la especie que es normalmente apolar, se puede volver fugazmente polar y formar un dipolo instantneo.
Adems, por un proceso de induccin, este dipolo instantneo puede provocar, a su vez, el desplazamiento de la
nube electrnica de las nubes vecinas, formando lo que se conoce como un dipolo inducido.

Estos dipolos sienten una cierta atraccin mutua, de carcter dbil (son dipolos con un desplazamiento de carga
leve), que reciben el nombre de fuerzas dipolo instantneo dipolo inducido, o tambin fuerzas de London o
fuerzas de dispersin.