DISOLUCIONES

1. Mezcla Heterognea: (Ejemplo: arena y arcilla).

Las partculas individuales se observan con facilidad y
son mezclas separables fcilmente por algn
procedimiento mecnico.
2. Disoluciones Coloidales (Seudosoluciones): (Ejemplo:
lodo, arcilla y agua). Su tamao es superior al de
las que forman las soluciones verdaderas e
inferior al de las mezclas heterogneas; la
dispersin no es homognea.
3. Homognea (1 fase) (Solucin o disolucin): Los
constituyentes tienen tamao molecular o inico, lo cual
hace imposible observarlas a simple vista.
 Clasificacin de las disoluciones

Dependiendo de la naturaleza de la fase:

Slida Lquida Gaseosa

 Dependiendo del nmero de componentes:

* Binaria
* Ternaria
* Cuaternaria
.
.
.

Disolvente: Componente que est presente en mayor

cantidad o que la fase de la disolucin.

Solutos: Los restantes componentes.

 Clasificacin de las disoluciones lquidas

Dependiendo del disolvente: Acuosas

No acuosas

Dependiendo de la fase del soluto:

Soluto slido Soluto lquido Soluto gaseoso

Dependiendo Electrolticas: soluto se disocia en iones (ej. sal)

(conducen la corriente elctrica)
de la naturaleza No electrolticas: soluto no se disocia en iones (ej. azcar)
del soluto: (no conducen la corriente elctrica)
COMPOSICIN DE LA DISOLUCIN

Fraccin molar
Molaridad (M)
Molalidad (m)
EJEMPLO 1
Calcule el nmero de moles de soluto de
HCl en cada una de las siguientes
disoluciones acuosas:
a. 145 mL de una disolucin de HCl con
molaridad 0.8n/dm3. RTA: 0.116
b. 145 g de una disolucin de HCl al 10%
en peso. RTA:0.398
c. 145 g de una disolucin cuya molalidad
de la disolucin de HCl es 4.85 molal.
RTA: 0.598
MODELOS DE DISOLUCIONES

Modelo de disolucin ideal

Modelo de disolucin diluida ideal
 MODELO DE LA DISOLUCIN IDEAL
Descripcin molecular:
Disolucin en la cual las molculas de las
distintas especies son tan semejantes unas a
otras que las molculas de uno de los
componentes pueden sustituir a las del otro
sin que se produzca variacin de :

Estructura espacial de la disolucin

Energa de interacciones
intermoleculares presentes en la misma.
Ejemplos:
n-pentano-n-hexano
benceno-tolueno
12CH I- 13CH I
3 3
 MODELO DE DISOLUCIONES DILUIDAS
IDEALES O IDEALMENTE DILUIDA.

Muchas disoluciones se desvan bastante del modelo de disolucin ideal.

Por ello resulta til definir otro modelo:
Descripcin molecular

Disolucin en la cual las molculas de soluto

prcticamente slo interaccionan con molculas de
disolvente.

lmite: x(disolvente) 1 y x(solutos) 0

(Slo aplicable a disoluciones no electrolticas)

 CARACTERSTICAS GENERALES
DE UNA SOLUCIN IDEAL
Una solucin ideal que contenga
constituyentes voltiles cumple la ley de
Raoult.

Como los componentes son voltiles, parte

de la solucin se evapora para llenar con
vapor el espacio encima del lquido.

Cuando la solucin y el vapor alcanzan el

equilibrio a la temperatura T, la presin
total en el recipiente es la suma de las
presiones parciales de los componentes de la
solucin.
 LEY DE RAOULT
Con respecto al componente i :

Pi = xi.Pi*

Donde:
Pi: presin parcial de i en la fase vapor en
equilibrio con una solucin ideal a la
temperatura T.
xi: fraccin molar de i en la fase lquida.
Pi*: presin de vapor del lquido puro i a la
temperatura del sistema.
 LEY DE RAOULT
La ley de Raoult expresa que la presin de
vapor parcial del constituyente voltil de una
solucin es igual a la presin de vapor del
constituyente puro multiplicada por la
fraccin molar del constituyente en la
solucin.
Solucin binaria en la que ambos
componentes son voltiles:
x1 + x2 = 1
P1 = x1.P1*
P2 = x2.P2* = (1 x1) P2*
 LEY DE RAOULT

Si la presin total de la mezcla es P:

P = P1 + P2 = x1P1* + (1 x1) P2*

P = x1.P1* + P2* - x1 .P2*

P = P2* + x1 (P1* - P2*)

La expresin anterior relaciona la presin
total sobre la mezcla con la fraccin molar
del componente 1 en el lquido. Establece que
la presin es una funcin lineal de x1. Ver
Figura
DIAGRAMA P-x (A T CTE, DISOLUCIN IDEAL)
LEY DE RAOULT
 Diagrama P-x (T cte, disolucin ideal)
P1, P2 y PTOT en el equilibrio en funcin de la
composicin del lquido (x1)

Si P*v1 > P*v2 P

PTOT P*1

P1
P*2
No informa
la composicin del
P2 vapor

0 x1 1
Diagramas P-x
Acetona + cloroformo

Desviaciones negativas
de la ley de Raoult

Ocurre cuando las interacciones

A-B son mayores
que las A-A y B-B

HM < 0
VM < 0
Diagramas P-x
Acetona + CS2

Desviaciones positivas
de la ley de Raoult

Ocurre cuando las interacciones

A-B son menores
que las A-A y B-B

HM > 0
VM > 0
Diagramas P-x
Acetona + cloroformo
MODELO DE DISOLUCIONES DILUIDAS IDEALES
O IDEALMENTE DILUIDA. LEY DE HENRY

1
Pi = xi * K Hi xi =
K Hi
Pi

KHi = Constante de Henry del

componente i en unidades de presin
xi = Fraccin molar del gas i en la
solucin
Pi= Presin parcial del gas i en unidades
de presin
APLICACIN DE MODELO DE DISOLUCIN DILUIDA
IDEAL: SOLUBILIDAD DE LOS GASES EN EL AGUA

Alguna fraccin de los

constituyentes del aire que entran
en contacto con el agua entran en
solucin como 02, N2,CO2 (gases
atmosfricos).
SOLUBILIDADES DE GASES EN EL AGUA

La concentracin del gas que se disuelve en el

agua est determinada por:
Presin parcial del gas por encima de la superficie
del agua.
Naturaleza del gas
Temperatura

Los gases como el N2, H2, O2 y He, se disuelven

en el agua slo en ligera proporcin, mientras que
los gases como el cloruro de hidrgeno HCl y el
amonaco NH3 son muy solubles.
 OXGENO DISUELTO

O2 (g)O2 (ac)

K'H =
[O 2 ]ac

[O 2 ]ac
[O2 ]g PO 2

KH = Constante de equilibrio para la reaccin planteada

 LEY DE HENRY

A temperatura constante la
solubilidad de un gas en un lquido
es directamente proporcional a la
presin del gas sobre el lquido.
S = K Hi * Pi
K Hi = Constante de Henry en unidades Molaridad/atm
S = Concentracin de gas en la solucin en unidades de
Molaridad
Pi= Presin parcial del gas en atm
 CONSTANTES DE LA LEY DE HENRY PARA LOS GASES
COMUNES SOLUBLES EN AGUA , KH, atm
T (C) Aire N2 O2 CO2 CO H2 H2 S CH4

1 4.32x104 5.29x104 2.55x104 0.073x104 3.52x104 5.79x104 0.027x104 2.24x104

10 5.49x104 6.68x104 3.27x104 0.104x104 4.42x104 6.36x104 0.037x104 2.97x104

20 6.64x104 8.04x104 4.01x104 0.142x104 5.36x104 6.83x104 0.048x104 3.76x104

30 7.71x104 9.24x104 4.75x104 0.186x104 6.20x104 7.29x104 0.061x104 4.49x104

40 8.70x104 10.4x104 5.35x104 0.233x104 6.96x104 7.51x104 0.075x104 5.20x104

DATOS DE CONSTANTE DE HENRY PARA
COMPONENTES DEL AIRE A 25C. K,H

GAS P (atm) KH * mol L-1 *

atm-1

N2 0.78 6.79 x 10-4

O2 0.21 1.34 x 10-3

Ar 0.009 1.43 x 10-3

CO2 0.0003 3.79 x 10-2

En condiciones de dilucin suficientemente
elevada, todas las disoluciones no
electrolticas pasan a ser disoluciones
diluidas ideales.

El disolvente obedece la ley de Raoult:

El soluto obedece la ley de Henry:
 EJEMPLO 1
Una disolucin a 20C est compuesta por
1.5 moles de benceno y 3.5 moles de
tolueno. Calcular la presin y fraccin
molar de benceno en el vapor en el
equilibrio con esta solucin. Localizar las
presiones de vapor de los componentes
puros y de la disolucin en un grfica P-x,
a T constante con respecto al componente
ms pesado.
P*benceno = 74.7 torr a 20C
P*tolueno = 22.3 torr a 20C
EJEMPLO 2

La presin de vapor del benceno es 74.7

torr a 20C, mientras que la presin de
vapor del tolueno es 22.3 torr a 20C.
Cierta disolucin de benceno y tolueno a
20C tiene una presin de vapor de 46
torr. Calcule la fraccin molar de benceno
en esta disolucin y en el vapor que se
encuentra en equilibrio con ella. Asuma que
la solucin se comporta como una disolucin
ideal. Haga una grfica de presin vs
composicin en fase lquida, en funcin del
componente ms liviano
SOLUCIN EJEMPLO 2

P*benceno = 74.7 torr a 20C

P*tolueno = 22.3 torr a 20C
P = 46 torr
P = P1 + P2 = x1 * 74.7 + x2 * 22.3
46 = x1 * 74.7 + (1 x1) * 22.3
46 = 74.7 x1 + 22.3 22.3 x1
46 = 52.4 x1 + 22.3
23.7 = 52.4 x1 x1 = 0.452
P2 = Presin parcial del benceno = 0.452*74.7 = 33.8
torr.
En el equilibrio las presiones son iguales, por tanto la
presin del benceno en fase lquida es igual a la
presin que ejerce el benceno en fase vapor.
Aplicando Dalton para calcular la composicin del
benceno en fase vapor:
CONTINUACIN SOLUCIN EJEMPLO
2

P2 33.8
y2 = = = 0.735
P 46
APLICACIN HENRY

Halle el pH del agua si la

concentracin del CO2 en la
atmsfera es 365 ppm. La kH* del
CO2 es 3.4x10-2 y la Ka1 del H2CO3
es 4.45x10-7.
EJEMPLO 3

El punto de ebullicin normal de una disolucin

binaria de A con B con xA=0.6589 es 88C. A esa T
las presiones de vapor de A y B puros son 957 y
379.5 torr respectivamente.
Es ideal esa disolucin? Justifique su respuesta

Cul es la composicin del primer vapor en

contacto con esa disolucin.
EJEMPO 4
El vapor en equilibrio con una disolucin
de etanol (et) y cloroformo (cl) a 45C
en la cual xcl= 0.9900, tiene una
presin de 438.59 torr y una fraccin
molar ycl = 0.9794. Se puede suponer
que la disolucin es ideal. a) Calcule las
presiones parciales en la fase vapor. b)
calcule la presin de vapor del
cloroformo puro a 45C. c) Calcule la
constante de la ley de Henry KH para el
etanol en cloroformo a 45C. RTAS: b)
433.9 torr. c) 903 torr.
EJEMPLO 5

Determinar la concentracin de
saturacin en mg/L del O2 en agua
a 10C y a 20C y 1 atm.
 INFLUENCIA DE LA PRESIN EN LA
SOLUBILIDAD
La presin del gas varia con la altitud; se puede
calcular con la ecuacin de la ley de distribucin
baromtrica. Mwi . g .h

Pi = Pi o e R .T

Pi = es la presin del gas a h y T especficas.

Pio = Presin del gas a nivel del mar.
h = altura (m)
Mwi = Masa molar del gas en kg/mol
R = 8.3145J/mol-K
T = Temperatura (K)
EJEMPLO 6

Cul es el nivel de saturacin del O2

en mg/L a 298 K y a 900 m de
altura sobre el nivel del mar
 SOLUCIN EJEMPLO 6

Kg m
-32 x 10-3 x 9.80 2 x 900 m.
mol seg
e
Pi = 0.21 atm
8,314 j/mol Kg x 298 K
Pi = 0.21 x 0.892 = 0.187 atm.

K'H *PO2 = [O 2 ]ac 1.34 x 10-3 x 0.187 = 2.51 x 10-4

mol
L
mol mg mg
mg / L = 2.51 x 10-4 32000 = 8.034
L mol L
EJEMPLO 7

Cul es el nivel de saturacin del O2

a 50C ?
INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA EN LA SOLUBILIDAD

La variacin de la solubilidad del

gas con la temperatura, se calcula
con base en la ecuacin de Vant
Hoff.

KH1 H 1 1
ln ( )= -
KH 2 R T2 T1
 SOLUCIN EJEMPLO 7

KH a 25C = 1.34 x 10-3M/atm

o o o
H r = H f O 2 ( ac) - H f O 2(g) = -2.8Kcal
- 2800 1 1
+ ln 1.34 x 10
-3
ln KH1 = -
1.987 298 323

K' H1 = 9.29 X 10-4

[O 2 ] = K' H1 x PO 2 9.24 x 10-4 x 0.21 atm.

mg
= 6.24mg/L
L
 CONCENTRACION DE OXIGENO Vs TEMPERATURA
450 msnm
TEMPERATURA CONCENTRACION
1 13.47 14
2 13.1
3 12.76
4 12.42
5 12.1 13

6 11.79
7 11.5
8 11.22 12
9 10.95

CONCENTRACION DE OXIGENO mg/l

10 10.69
11 10.45
12 10.21 11
13 9.98
14 9.76
15 9.55
16 9.35 10
17 9.15
18 8.96
19 8.78
9
20 8.61
21 8.44
22 8.28
23 8.12 8
24 7.97
25 7.82
26 7.68
27 7.54 7
28 7.4 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10111213 141516171819 2021222324 252627282930 313
29 7.27 TEMPERATURA C
30 7.15
31 7.03
 TERMODINMICA DE
DISOLUCIONES

Magnitudes molares parciales

Magnitudes de mezcla
Determinacin de magnitudes
molares parciales
 MAGNITUDES O CANTIDADES MOLARES
PARCIALES

Cualquier propiedad extensiva de

una mezcla, M, puede considerarse
como una funcin de T, P, n1, n2,
nN:

MAGNITUDES O CANTIDADES MOLARES

PARCIALES

Propiedad molar parcial de un componente;

cambio experimentado por la propiedad molar
al adicionar una mol de dicho componente a
una cantidad muy grande de disolucin.
 PROPIEDAD MOLAR PARCIAL DE UN
COMPONENTE
La magnitud molar parcial es la contribucin
de un componente de una mezcla al valor
de la magnitud total de una mezcla.
El clculo de cualquier propiedad molar de
una mezcla se hace mediante la siguiente
ecuacin general a partir de las magnitudes
molares parciales a P y T constantes:
 Volumen molar de sustancias
puras a T=25C y P= 1 atm

Etanol: 0.058 L/gn

Agua: 0.018 L/gn

Disolucin de etanol y agua con composicin

molar 0.5 en etanol : 0.036L/gn
Volmenes molares parciales

50 cm3 H20
50 cm3 etanol
96.5 cm3

Causas de las diferencias

entre V de la disolucin y V*:
Diferencias entre las fuerzas
intermoleculares existentes en la
disolucin y las existentes en los
componentes puros.
Diferencias entre el
empaquetamiento de las
molculas en la disolucin y su
empaquetamiento en los
componentes puros, debido a los
distintos tamaos y formas de las
molculas que se mezclan.
Volmenes molares parciales

V V
dV = dn1 + dn2
n1 P ,T ,n 2 n2 T , P ,n1
Volmenes molares parciales para disoluciones
agua etanol a 20C y atm.
MAGNITUDES MOLARES PARCIALES:
Volmenes molares parciales

Se tiene una disolucin mezclando a temperatura y presin

constante n1, n2,, nr moles de las sustancias 1, 2,, r.

Vm1*,, Vmr* volmenes molares de las sustancias puras

1,2,, r a T y P.

V* el volumen total de los componentes sin mezclar (puros) a

T y P. El asterisco indica que la propiedad se refiere a una
sustancia pura o a un conjunto de sustancias puras.
V * = n1V *m,1 + n2V *m, 2 +... + nnV *m,r = n V *
1
i m ,i

Despus de la mezcla, por lo general el volumen V de la

disolucin no es igual al volumen sin mezclar

V V *
 Volmenes molares parciales

Volumen molar parcial de una

sustancia j en la disolucin:
dV
VJ = ( ) T , P , ni j
dn j

V: volumen de la disolucin

dV dV
dV = ( ) P , ni dT + ( ) T , ni dP + Vi dni
dT dP i

Vi = Vi (T , P, x1 , x 2 ,...)
 Relacin entre el volumen de la disolucin y los
volmenes molares parciales

V = nf (T , P, x1 , x2 ,...)

dV = f (T , P, x1 , x 2 ,...)dn

dV = V dn
i
i i

dV = x V dn
i
i i

V = n V
i
i i

mezV V V * = ni (Vi Vm ,i * )
i
VOLMENES MOLARES PARCIALES

La ecuacin V * = n1V *m,1 + n2V *m, 2 +... + nnV *m,r = n V *

1
i m ,i

se puede utilizar para expresar

cualquier propiedad extensiva como U,
H, S, G y CP. Cada una de estas
propiedades cambia al mezclar los
componentes a T y P constantes.
U, H, S, G y CP son funcin del estado de
la disolucin, como T, P, n1, n2 nr.

U = U (T , P, n1 , n2 ,..., nr ) V = V (T , P, n1 , n2 ,..., nr ),
Magnitudes de mezcla

mez H H H *

mez S S S *

mez G G G *
 MAGNITUDES TERMODINMICAS
DE MEZCLA.
Magnitud de mezcla: Diferencia entre el valor de la magnitud
en la disolucin y la de los componentes puros.
Compuestos puros Disolucin YM = Ydisoluc Y*
En el caso de una disolucin ideal (T y P ctes)

VM = 0 no hay cambio de volumen al formarse la disolucin,

pues no cambia la estructura espacial.

UM = 0 pues no cambia la energa de las interacciones al formarse.

HM = 0 no hay calor de mezcla a P cte; ni absorbe ni desprende Q.

SM > 0 aumenta el desorden.
GM < 0 formacin de la disolucin: espontnea.
Propiedades termodinmicas de las
disoluciones ideales
MTODO PARA DETERMINAR VOLMENES MOLARES
PARCIALES EN UNA DISOLUCIN DE DOS COMPONENTES
V mez / n para disoluciones agua-etanol
a 20C y 1 atm.
 PROPIEDADES COLIGATIVAS.

La formacin de una disolucin tiene consecuencias sobre

una serie de propiedades: propiedades coligativas.

Propiedades que dependen nicamente de la cantidad

(concentracin) de soluto aadida (moles o molculas
de soluto), pero no de su naturaleza (de qu soluto sea).

1. Disminucin de la presin de vapor

2. Aumento de la temperatura de ebullicin
3. Descenso de la temperatura de fusin/congelacin
4. Presin osmtica

Disoluciones diluidas ideales (no electrolticas)

formadas por un disolvente voltil (1) y un soluto no voltil (2).
Descenso De La Presin De Vapor
La presin de vapor de la solucin desciende con
respecto a la presin de vapor del solvente puro. P
corresponde a la presin de vapor de la solucin. El
soluto es un componente no voltil.
P1 = x1.P*1
P = P*1 - P1
P= P*1 - x1.P*1
P = P*1 (1 x1)
P = P*1.x2
Completamente independiente tanto de la
naturaleza del soluto como del solvente.
EJEMPLO 8
Calcular la presin de vapor de la solucin que contiene
53.94 g de manita (PM = 182.11) en 1000 g de agua
a 20C. A esta temperatura la Pv de agua es igual
a 17.51 mmHg.
P = P *1.x2
53.94
x2 = 182.11 = 0.0053
53.94 1000
+
182.11 18
P = 17.51x 0.0053 = 0.093 mmHg
P1 = P *1 P =| 17.51 0.0093 = 17.5
EJERCICIO

Se disuelven 24.63 g de una sustancia en

150 g de agua. A 23C la presin de vapor
de la solucin es 20.73 mmHg y la del agua
es 21.07 mmHg. Hallar la masa molar de la
sustancia. Rta: 180.62 g/gmol

P = P*1. x1
P = P*1.x2
Aumento de la Temperatura de
Ebullicin

Las soluciones que contienen solutos no

voltiles hierven a temperaturas ms
elevadas que las del solvente puro. La
diferencia entre los puntos de ebullicin de
la solucin y del solvente para una presin
constante se conoce como elevacin del punto
de ebullicin.
Aumento de la Temperatura de
Ebullicin
 Aumento de la Temperatura de
Ebullicin

Tb = Kb1 * m2

2
MRTo
Kb1 =
Hv, m *1000
Descenso de la Temperatura de
Congelacin
 Descenso de la Temperatura de
Congelacin

Tc = Kc * m2

MRTo 2
Kc1 =
Hm c *1000

MRTo 2
Kf1 =
Hmf *1000
 Constantes de Elevacin del Punto de Ebullicin
y de Descenso del Punto de Congelacin

Solvente Punto Ebullicin Kb (C m- 1 ) Pto Congelacin Kc (C m- 1 )

Normal (C) Normal (C)

Agua 100.0 0.512 0.0 1.855

Benceno 80.2 2.63 5.5 5.12

cido Actico 118.5 3.07 16.6 3.9

Naftaleno 218.0 5.65 80.2 6.9

Alcanfor 208.3 5.95 178.4 40

PRESIN OSMTICA
 PRESIN OSMTICA

Se llama presin osmtica de la

solucin, a la presin mecnica que
debe aplicarse sobre la solucin para
impedir la smosis del solvente hacia
la solucin a travs de una membrana
semipermeable.

= C2.RT
 Presin osmtica.

Membrana semipermeable:
Permite que pequeas
molculas pasen a su travs,
pero las grandes no.

smosis: Flujo de disolvente a travs de una membrana

semipermeable hacia el seno de una disolucin ms
concentrada.
La presin necesaria para detener el flujo: Presin osmtica ()
 Presin Osmtica

=cRT Ecuacin de vant Hoff

Molaridad

Determinacin de pesos moleculares osmometra.

(especialmente para molculas con altos pesos
moleculares como, p.ej., macromolculas biolgicas).
Aplicaciones
smosis inversa desalinizacin
(aplicar a la disolucin una presin mayor que la ,
provocando un flujo de salida del disolvente).

Importancia en los seres vivos:

Paredes celulares actan como membranas semipermeables:
permiten el paso de molculas pequeas (agua, molculas de
nutrientes) pero no de grandes (enzimas, protenas, ...).
EJERCICIO

A 25C una disolucin preparada

disolviendo 82.7 mg de un
compuesto no electrolito en
agua hasta alcanzar el volumen
de 100 mL tiene una de 83.2
torr. Calcular el peso molecular
del compuesto no electrolito.
Rta: 184.7 g/n
EJERCICIOS PROPUESTOS
1. Suponga que se disuelven 6 g de
una mezcla de naftaleno (C10H8) y
antraceno (C14H10) en 300 g de
benceno. Cuando la disolucin se
enfra, empieza a congelar a una
temperatura 0.7C por debajo del
punto de congelacin del benceno
puro (5.5C). Calcule la composicin
de la mezcla, teniendo en cuenta que
Kc es 5.1C .kg.n-1 para el benceno.
RTAS:0.026n naft, 0.015 n antr.
EJERCICIOS PROPUESTOS

2. A 20C, 0.164 mg de H2 se disuelven en 100 g

de agua cuando la presin de H2 sobre el agua
es 1.0 atm. a) calcule la constante de la ley de
Henry para el H2 en agua a 20C. b) Calcule la
masa de H2 que se disuelve en 100 g de agua
a 20C cuando la presin de H2 es 10 atm.
Desprecie la variacin de Ki con la presin.
RTAS: a) 6.82*104 atm: b) 1.64 mg.
(1.64mg)
3. Se disuelven 0.572 g de resorcina en 19.31 g
de agua y la disolucin hierve a 100.14 C.
Calcular el peso molecular de la resorcina.
RTA: 110 g/mol.
EJERCICIOS PROPUESTOS
4. Calcular las constantes molales de los puntos de
ebullicin y de congelacin del agua con base en los
calores latentes de ebullicin y de fusin del agua.
RTA: 0.52C*m-1 y 1,86C*m-1 respectivamente.
5. La constante molal para el punto de congelacin del
alcanfor es 40 C/molalidad. Se prepara una mezcla de
23.7 mg de fenolftalena y 0.387 g de alcanfor, la cual
fundida empieza a solidificarse a 166.5 C. El punto de
fusin del alcanfor utilizado es de 174.4 C. Hallar el peso
molecular de la fenolftalena. RTA: 310 g/mol.
6. El acido actico puro solidifica a 16.6C y su constante
molal del punto de congelacin es 3.9 C/molalidad.
Calcular cul debe ser el punto de congelacin de un cido
actico que contienen 2.8 % de agua. RTA: 10.36C.
EJERCICIOS PROPUESTOS
7. Una disolucin que contiene 0.604 g de naftaleno
C10H8 en 20 g de cloroformo hierve a 62.11 C
mientras que el cloroformo puro hierve a 61.2 C.
Encuentre: a) Constante molal del punto de ebullicin
del cloroformo. RTA: 3.86C*m-1. b) Calor latente de
ebullicin por gramo de cloroformo RTA: 57.9 cal/g.
8. Hallar la concentracin en g/L de una disolucin de
glucosa C6H12O6, que a 25 C es isosmtica o
isotnica con una disolucin de urea CO(NH2)2 a 12
C, la cual contiene 3 g de urea en un volumen de 150
cm3. RTA: 57.36g/L.
9. Una disolucin de sacarosa C12H22O11 tiene a 20 C
una de 1000 mm Hg. Si se enfran 100 gramos de
disolucin hasta 2,0 C, calcular la cantidad de hielo
que se separa. Suponer que la densidad de la
disolucin es igual a uno. RTA: 93.033 gramos.
EJERCICIOS PROPUESTOS

11. Cuando se disuelve 1g de rea [CO(NH2)2]

en 200g del solvente A, el punto de
congelacin de A disminuye en 0.25C;
cuando se disuelven 1.5 g de y en 125g del
mismo disolvente A, el punto de congelacin
de A diminuye en 0.2C ; calcule el peso
molecular de y. RTA: 180g/n
12. Calcule Kb del agua si Hm,vap = 40.6KJ/mol
para el agua a 100C.RTA_0.513C.kg.mol-1_
EJERCICIOS PROPUESTOS
13. Una mezcla que contiene 0.55g de alcanfor y
0.045g de un hidrocarburo funde a 157C. El
soluto tienen 93.54% de C y 6.46% de peso de
H.
Cul es la frmula molecular del hidrocarburo?
RTA: C11H9
Cul es el descenso relativo de la presin del
vapor de la solucin con respecto al solvente
puro? RTA: 0.081.P*1
Cal es el calor latente molar de fusin del
solvente RTA: 6.84 kJ/n

Datos alcanfor: Frmula molecular C10H16O,

temperatura de fusin178.8C, Kc = 37.7Cm-1