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    rant ce Palau lees RU aT nUaNOS DESARROLLOS Y APLICACIONES José Fullea Garcia 4 gees rC ie gS PCa ae ee TRERDPROT A Serie McGraw-Hill de Electrotecnologias McGraw-Hill / Iberdrola / Ente Vasco de la Energia ACUMULADORES ELECTROQUIMICOS Coordinador de la seri te eee Fundamentos, nuevos desarrollos ASEA BROWN BOVERI (ABB) y aplicaciones José Fullea Garcia { Doctor en Ciencias Quimicas Ingeniero de Proyectos de R. Bosch, S. A. McGraw-Hill [MADRIO BUENOS AIRES + CARACAS » GUATEMALA + LISBOA « MEXICO NUEVA YORK » PANAMA» SAN JUAN + SANTAFE DE BOGOTA + SANTIAGO * SAO PAULO AUCKLAND + HAMBURGO » LONDRES « MILAN + MONTREAL * NUEVA DELHI = PARIS. ‘SAN FRANCISCO « SIDNEY © SINGAPUR * ST LOUIS © TOKIO'« TORONTO. CONTENIDO i PROLOGO 1. NOCIONES BASICAS. UNIDADES ESPECIFICAS EMPLEADAS. 1 Historia y erolucién de a bateta 1 Componentes bislns 2 121 Blectrodos 3 i 122. Blectrodo. negative 3 ; 123, Electrodo postive 4 124 Blectrlito 4 125. Separadores 4 AcuMutaponss eLecrnogumiicos 126 Elemento 3 Fundamentos, nuevos desarrollos y aplicaciones = aie) aco I 13 Descarga é No sti permit la reproducin tot o paca de ete bo, ls tratamiento 132. Carga. é isfomic, nila ansaid de ninguna forma o por cami modi, ya sca 1A. Undades Teas y capacidad 7 tletrnico,mecinio, por Foticopi, por eis &ctos metedos, sn piso LAL. Tension ; 7 Provo y por conto de los tars Jl Copyiht. 142. Capacidad 8 15. Clasificacion de las baterias 8 DERECHOS RESERVADOS © 1994, repetoa a primers ein en xpatol por { ee ; MeGRAW-HILLINTERAMERICANA DE ESPANA, S.A fea ee eae ener ha ail Valely = 1" plata Bast 17 28003 Aravac (Madrid) : 2. PRINCIPIOS ELECTROQUIMICOS B ISBN: 84-481-10983 Deposit lep M 1327-1994 2.1, Teoria de i doble capa . vs B raon Avene Caria tage 22, Potearales de clecrods : i Dreto de cubesta: Estudio F. Piel 2 Process del electrode i. Ds : 2A. Cinsticn y-polariza a 0 ompuiesto en MonoComp, S. A. 24.1. Pols on di 19 Tropresoen Editon 8. oariacion ds actives. 242. Polarizacién de. concentracién 2 IMPRESO EN ESPANA - PRINTED IN SPAIN 243. Polarizacin de resistencia 2 CONTENIDO CARACTERISTICAS GENERALES 3. Capacidad. Energia. Potencia Bld. Capacidad 3.12. Potencia 3.13, Energia 3.2, Factores que afectan a la capacidad 2, Factores. externos 32.2. Factores internos ‘Aceptactén de carga Ensayos de vida. Ciclajes Sobrecarga Desearga.profunda Autodesearga DESCRIPCION GENERAL DE LOS TIPOS DE BATERIA 4.1. Baterias primarias 4.1.1. Aspectos generales 41.2. Deseripcion 413. Caraeteristicas 4.14. Tipos y aplicaciones 42, Baterias secundarias 421. Deseripeién 42.2. Caracteristicas y tipos 43. Baterias de reserva 3. Deseripeisin 432. Caracteristicas y tipos 44. Pilas de combustible 44,1, Deseripcion 442. Caracteristicas y'tipos DESCRIPCION DE LOS COMPONENTES Monoblogue, tapa y tapén Refillas y placa Materiales. activos Electrlito Separadores. Grupo de placas, cones! pa centre celdas BATERIAS RECARGABLES. DESCRIPCION ¥ CARACTERISTICAS. 6.1. Sistemas tradicionales 6.1.1. Acumulador plomo-acido 6.12, Baterias alealinas 4B % ” ” ” 89 v 10, CONTENIDO 62. Sistemas avanzados 62.1. Sistemas acuosos 622. Sistemas no acuosos 623. Baterias poliméricas 624. Pilas de combustible SISTEMAS DE CARGA, 7.1. Métodos de carga. Curvas caracteristicas 72. Rendimiento de carga. Tensiin de gaseo 73. Carga del acumulador Ph-acido 74, Carga del acumulador de Ni-Cd 7S. Carga de baterias reguladas por valvula 76. Eleccién del tipo de eargudor 7.7. Indicadores del estado de carga 78 Normativa de seguridad y manter RENDIMIENTO DE LOS DIFERENTES SISTEMAS Consideraciones para Ia seleceién del sistema. Densidad de energia y densidad de potencia Datos comparativas de los diferentes tipos de baterias Ventajas y limitac VENTAIAS Y LIMITACIONES DE LOS SISTEMAS QUIMICOS. COMPARACION CON OTROS MODOS F CENAMIENTO DE ENERGIA 9.1. Acumulacién en forma de energia térmica Acumulacion en forma de energia mecénica ién en forma de energia eléctrica 94, Energia quimica 95. Ventajas¢ inconvenientes de los distintos modos de almacenar energia APLICACIONES TRADICIONALES 10.1, Minibaterias y baterias portitiles 102. Baterias de arranque 103. Baterias de traccién 104, Baterias estacionarias APLICACIONES AVANZADAS ILL. Misiones. espaciales 11.2, Vehiculos guiados autométicamen (VGA) los 109 7 122 12 127 131 132 132 13 134 134 135 149 149 150 151 152 153 157 161 168 173 174 14, Al CONTENIDO 41.3. Sistemas de alimentacién ininterrumpida 114. Vehiculo eléettico 14. Contaminacién 1142. Estrategia energética 11.43. Tipos de vehiculos eléctricos 1144. Desarrollos en baterias y pilas de combustible 115, Acumulacién de energia solar fotovoltaica TLS. Ventajas de fas instalaciones fotovoltaicas 1152, Aplicaciones fotovoltaicas 1153, Caracteristicas del acumulador solar 1154, Acumuladores. fotovoltaicos 11.6, Sistemas de nivelacion de picos ANALISIS PRELIMINAR DE VIABILIDAD. DIMENSIONADO DE INSTALACIONES wat. 122. Dimensionado de un sistema fotovoltaico 123, Vehiculo eléctrica. Anlisis preliminar de viabil 123.1. Contaminacion ambiental 1232. Criterios de operacién 2A. Vis ilidad de la acumulacién como apoyo a un generador diesel SITUACION TECNOLOGICA Y EVOLUCION PREVISIBLE, Baterfa del automovil Bateria de traccién Vehiculo eléetrico Baterfa para nivelacién de picos rgia solar Pilas. rocargables CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES Los acumuladores como solucién a nuevas aplic Recomendaciones para la seleceién de Ia bateria INDICES DATOS DE MERCADO Distribucién por tipos y aplicaciones Evolucién del mercado Pb-icido en Europa Mercado mundial de celdas selladas de Ni-Cd Eyolucién del mercado de comunicaciones (previsién) ‘Mercado europeo de baterias industriales 176 178 180 130 181 183 184 185 187 188 189 190 193 193 195 204 204 205 207 210 210 212 213 23 214 217 217 218 21 221 21 224 222 22 CONTENIDO |A2, FICHAS DE INSTALACIONES A2A. Sistema de almacenamiento de energia para la red eléctrica ‘422, Bateria para nivelacion de picos de demanda ‘23, Instalacion fotovoltaica autonoma ‘24, Bateria para coche eléctrico A3, ESPECIFICACIONES Y ASOCIACIONES AB. Normas CEI (Comision Flectrotéeniea Internacional) A32 Normas DIN y VDE A33. Otras especificaciones. y Comités Internacionales Ad, RELACION DE FABRICANTES pales fabricantes europeos de baterfas secunda AS. RADIACION INCIDENTE SOBRE UNA SUPERFICIE HORIZONTAL A6. EXIGENCIAS LEGALES EN EL CAMPO DE LA SEGURIDAD Y MEDIO AMBIENTE DE LAS BATERIAS AJ, VOCABULARIO Y ACRONIMOS. ATA. Vocabulario AT2. Acrénimos AS, REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS INDICE 223 23 224 29 229 230 231 231 233 235 239 239 244 245 247 PROLOGO. La elcetricidad es la forma de energia mas usada debido a su facilidad de transformacion en otras formas de energia, Io que facilita su utilizacién, En ‘numerosas circunstancias se hace uso de la electricidad sin que se disponga de acceso a la red eléctrica. Surge por ello la necesidad de acumular energia para que pueda utilizarse en el lugar y momento que se desee. Este es el caso de las boyas marinas de sefializacién, servicio eléctrico del automévil, linter- has, etc. Hay otros sistemas que requieren utilizar baterias como solucién al problema que se plantea cuando se produce un corte en el suministro de la red, como ¢s el caso de Ia iluminacién de quiréfanos, proteccion de Ta informacion de ordenadores, etc. Desde hace mas de sesenta alios se utilizan sistemas como las pilas tipo Leclanché, las baterias Pb-acido y Niquel-Hierro en aplicaciones de todos conocidas. Durante este tiempo hay una continua evolucion de estos siste- mas, mejorando sus prestaciones, y recientemente buscando que la inciden- cia medioambiental sea minima. En el momento actual han surgido nuevas aplicaciones: vehiculo eléctr co, ordenadores portitiles, energia solar, nivelacion de picos de demanda, sistemas de alimentacién ininterrumpida, ctc., que han originado infinidad de nuevos sistemas electroquimicos, en algunos casos completamente dife- rentes a los tradicionales, El gran mercado potencial de estos nuevos usos de las baterias es la causa del gran esfuerzo de I+D que estn realizando, tanto las empresas privadas, como los organismos oficiales (Universidades y Centros de Investigacion) de los principales paises. En el presente libro, después de abordar los principios clectroquimicos y las caracteristicas generales de las baterias, se hace una clasificacién de las mismas en sistemas tradicionales y avanzados; se realiza una descripeién de los principales sistemas con la finalidad de que el lector tenga una informa~ cidn clara y practiea para conocer qué sistema se adapta mejor a cada aplicacion. xii PROLOGO Después de revisar los sistemas de carga y el rendimiento de los diferen- tes acumuladores, se lleva a cabo un anélisis de las aplicaciones mas nove- dosas, facilitando al lector el dimensionado de sistemas y la viabilidad de los mismos. Para completar la parte practica del libro, se adjuntan datos de merca- do, fichas de instalaciones, especificaciones de batetias y relacién de fabri- cantes. También se han contemplado los aspectos de contaminacion me- dioambiental y el reciclado de baterias. ‘Agradezco las recomendaciones hechas por José Maria Merino y Azcé- rraga (Coordinador de Ia Serie), a mis compaiieros Luis Abad, Fernando Grafa, Angel Nasez y Julian Martin por su ayuda en la realizaciin de figuras y graficos, asi tomo a Ana Rocher y Beatriz Urchulutegui por su trabajo informatico. Doy las gracias a FEMSA, S. A. (actualmente R. Bosch, S. A), por las facilidades para disponer de material grafico. EL Autor CAPITULO UNO NOCIONES BASICAS. UNIDADES ESPECIFICAS EMPLEADAS 1.1, HISTORIA Y EVOLUCION DE LA BATERIA. Existen estudios arqueolégicos que han revelado la existencia de cbaterias» primitivas utilizadas por los egipcios y los persas en el aio 2000 a.C., que podrian haber sido empleadas para el clectrodepésito de metales. Otros descubrimientos apuntan a que el pueblo babilénico también disponia de baterias» en el ao 500 aC Los oigenes cientificos de las baterias hay que situarlos en el siglo xvi. En 1780, Galvani descubre el fenémeno de le corriente electroquimica en sus experimentos de anatomia sobre las ancas de rana; Galvani no supo interpretar la raz6n del porqué se producian convulsiones en el anca de rana cuando ésta era fijada con un hilo de plata por un exiremo y un hilo de hierro por el otro, En 1793, Volta hace una interpretacién del fendmeno observado por Galvani, realiza su teoria de Ia produccién de la corriente electroquimica y establece la fuerza electromotriz de los metales. En 1800, Volta construye la primera bateria printatia, conocida como pila de Volta, utilizando parejas de metales diferentes como son plata-estatio 0 cobre-zinc. En 1801, Davy establece los conceptos correctos de los descubrimientos de Volta y a él se deben los términos Fuerza Electromottiz, Electroquimica y Voltio (nombre en honor de Volta). En 1803, Ritter observa que una corriente que pasa entre dos electrodos de cobre sumergidos en una solucién de clorura sédico, produce una polari- zacion y que, cuando el sistema se desconecta, se crea una corriente en sentido inverso. En 1834, Faraday desarrolla los principios de los procesos que tienen lugar en las celdas electroquimicas y las bases cuantitativas de los mismos A él se deben los términos hoy empleados como electrélito, electrode, anodo y catodo. 2 ACUMULADORES ELECTROQUIMICOS q En 1836, Daniell consigue dar un paso importante en la evolucion de la pila al sustituir la reaccién eatédica de desprendimiento de H, de la pila de Volta, pot otro proceso mas favorable como es el depésito de cobre. Daniell emplea una solucion saturada de sullato de cobre como electrélito en el electrodo de cobre y Acido sulfirico en el electrodo de zine. En 1860, The Lechanché disefia una nueva celda, que sera la precursora de las actuales pilas secas de zine y didxido de manganeso. En el mismo aft, Plante construye la primera batéria recargable del tipo plomo-dcido. Esta batetia consistia en dos hojas de plomo separadas por una tira de franela y sumergidas en dcido sulfirico diluido. Planté comprobé que al pasar una corriente a través de las hojas de plomo, en una de ellas se producia una capa de didxido de plomo y en la otra una capa de plomo poroso, denomi- nada esponja de plomo. Cuando las dos hojas eran conectadas a un cireuito eléctrico externo se producia una corriente que aumentaba con un mayor numero de cargas y descargas repetidas, proceso este denominado de for- macion. En 1880, Fdison construye la dinamo que contribuyé significativamente en la evolucion de las baterias al simplificar enormemente la recarga de las mismas. En 1881, Fauré empast6 con dxido de plomo la superficie de las placas de plomo, que con el paso de la corriente se convertia en material activo, didxido de plomo en la placa positiva y esponja de plomo en la placa negativa, aumentando asi la capacidad dei sistema con respecto al disefio de Planté. El problema era la caida de la pasta durante los ciclos dle carga- descarga. En 1881, Sellon, y en 1883, Tudor sustituyen Tas planchas de plomo utilizadas por Fauré por unos disefios de electrodo (rejillas) que aumentan Ja adherencia del material activo, evitando la caida prematura del mismo. En 1900, Jungner construye Ia bateria alcalina de niquel-cadmio, y en 1901, Edison proyecta la bateria de niquel-hierro. Estas baterias junto con la de plomo-icido son las que han tenido mas repercusién comercial y las que se han mantenido hasta nuestros dias, entre otros muchos sistemas que se han ido probando a lo largo del tiempo En 1910, se emplea por primera vez el diseflo de placa tubular, también denominada placa blindada, porque mejora considerablemente la retencion de los materiales activos, al encontrarse éstos entre un tubo de caucho endurecido y perforado y una varilla de plomo en el centro. 1.2. COMPONENTES BASICOS. Puede definirse 1a bateria como un dispositive que convierte la energia quimica contenida en los materiales activos, en energia eléctrica por medio de reacciones electroquimicas de oxidacién y reduccién. La unidad basica de este sistema se denomina eelda 0 elemento, reser- vando el nombre de bateria a la unién de dos o mas celdas conectadas en NOCIONES BASICAS. UNIDADES ESPECIFICAS EMPLEADAS 3, serie, paralslo 0 de ambas formas, para conseguir la capacidad y tensién descadas. ‘La celda est constituida por los siguientes componentes basicos: — Elecirodos. ~— Elecirolito, — Separadores. — Elemento. 1.2.1. Electrodos Los electrodos de las baterias suelen ser placas que tienen dos partes: — La rajilla, — EI material activo, La rgjilla hace de soporte mecénico del material activo y ¢s el conductor electrico dela corriente generada. Hay que tener en cuenta varias caracteris- ticas a la hora de disefiar una rejilla: — Blevada conductividad eléctrica. — Buena adherencia en a intercara rejilla-material activo. — Elevada resistencia mecénica. — Buena resistencia frente a la corrosion. — Elevada sobretensién de desprendimiento de gases. El material activo suele prepararse en forma de pasta, con una determi nada consistencia que permita su aplicacion a la rejilla, Para elegir el material anddico y catédico mas adecuado hay que considerar las siguientes propiedades — Elevada tension. — Buena estabilidad frente al electrodo. Ficil fabricacién y bajo costo. Elevada eficacia de la reaccién electroquimica — Baje peso. — Adecuada porosidad y alta cohesién. 1.2.2, Electrodo negative ‘También llamado nodo, es el que durante la descarga de la bateria se oxida ¥ los electiones producidos en la reaccién salen al circuito exterior. En el caso del acumulador Pb-icido, el electrodo negativo esté constitui- do principalmente por plomo, y en el caso del acumulador alcalino de niquel-cadmio, el electrodo negativo corresponde al cadmio. En general, puede decirse que cuando la batetia se encuentra cargada, ol electrodo regativo esta formado por metales, los cuales se oxidan durante el proceso de descarga, 4) ACUMULADORES ELECTROQUIMICOS 1.2.3. Electrodo positivo También llamado citodo, es el que durante la descarga se reduce, aceptando electrones del circuito exterior. En el caso del acumulador Pb-Acido el electrodo positive esté formado por didxido de plomo (PbO, y en el caso del acumulador niquel-cadmio, el electrodo positivo correspondé al éxido de niquel (NiO). Cuando la bateria se encuentra cargada, los elecirodos positivos general- mente se corresponden con dxidos que se reducen durante el proceso de descarga. 1.2.4. Electrélito Es un conductor iénico que permite la transferencia de electrones en el circuito interior por medio del desplazamiento de los iones entre el énodo y el caitodo. ‘Normalmente el electrOlito es una solucién acuosa de un acido, una base o sales. En el acumulador Pb-acido, el electrolito se compone de una solucién del 37 por 100 de cido sulfirico (densidad 1,280 gr/cc), y en el acumulador de niquel-cadmio, el electrélito es una solucién del 25 por 100 de hidroxido potisico (densidad 1,260 gr/ec) Entre las propiedades que deben tenerse en cuenta en a cleceién del electrolito estan las siguientes: Buena estabilidad térmica. Alta conductividad iénica Bajos efectos corrosivos en los electrodos. Bajo nivel de impurezas. — Bajo coste. 125. Separadores La funcién de fos separadores es aislar las placas de diferente polaridad, evitando el cortocircuito en el interior de la celda, al mismo tiempo debe permit el paso de iones a su través. Para lograr estos objetivos se necesitan materiales porosos que resistan las condiciones agresivas del medio (electrolito, materiales activos). Entre las propiedades que se exigen a los separadores cabe destacar — Buena resistencia mecénica — Alta resistencia a la oxidacién, — Elevado poder aislante. — Adecuada porosidad y permeabilidad. — Ausencia de impurezas y contaminantes NOCIONES BASICAS. UNIDADES ESPECIFICAS EMPLEADAS —§ Son varios los materiales que se titilizan en la fabricacion de separadores de las baterias denominadas de automévil (acumulador Pb-icido) como son: — Material celulosico con fibras de vidrio. — Poligster. Polictileno. 1.2.6. Elemento Las placas y separadores deben ensamblarse para formar lo que se denomi- na elemento, que esta formado por dos conjuntos de placas de diferente polaridad, donde las placas positivas y negativas van alternandose y estin aisladas por los separadores. Las placas de la misma polaridad se unen eléctricamente por medio de la tira de conexién. La capacidad del elemento es una funcién de: — Superficie de Ia placa — Espesor de la placa. — Numero de placas. La celda se compone de un elemento, electrélito, monoblogue, tapa, tapones y conexiones. Cuando se necesita una tension mayor que la del propio elemento se uunen los elementos en serie, pasando del concepto de celda al de bateria. De la eoonita, material empleado antiguamente para los monobloques y tapas, se ha pasado a la utilizacidn de nuevos materiales como el polipropi- leno, que presenta las siguientes caracteristicas Elevada resistencia mecénica y quimica. Buena caracteristica dieléctrica, Alta resistencia térmica — Facilidad para la soldadura tapa-monobloque. — Aptitud para el moldeo. — Posibilidad de utilizacién de material translicido. Con el fin de evitar que los gases que se producen durante el final de la carga de la bateria, arrastren consigo gotas de electrOlito, las tapas disponen de tapones eon diseiios especificos para evitar este problema Recientemente hay baterias que llevan una valvula en lugar del tapén lo que permite utilizarlas en cualquier posicion. 13, OPERACION DE LA CELDA La operaciin basica de una celda es la produccién de energia eléetrica en el proceso de descarga. Si el sistema es reversible, hay que contemplar otra 6 ACUMULADORES ELECTROQUIMICOS operacion bisica: Ia carga, donde por medio de una corriente cléctric externa se vuelve a los materiales iniciales, 13.1. Descarga Cuando una bateria o celda es conectada a un consumo o una resistencia externa, se produce un flujo de electrones que van desde el polo nezativo al polo positivo a través del circuito exterior. Electrones [cosa ane Tags [2] Osidacién — Reduecién Figura 1.1. Operacién de descarga En el polo negativo se produce una reaccién de oxidacién de la materia activa generandose cationes que emigran, a través del electrolito y del separador, al polo positivo 0 catodo. En el polo positiv se produce una reaccion de reduecién del material activo debido a los electrones que proceden del polo negativo. Se generan aniones que emigran, a través del electrélito y del separador, al polo negati- vo 0 dnodo. El circuito eléctrico se cierra por el paso de electrones por el exterior de la celda y el movimiento de iones por el interior de la celda, 132. Carga En aquellas celdas que son reversibles, es posible regenerar los materiales activos transformados durante la descarga a st estado inicial, conectando la celda o bateria a una fuente de corriente continua, uniendo el polo positivo y negativo de la fuente al polo positive y negativo de la bateria respectivamente. Se produce un flujo de electrones por el circuito exterior, y de iones en el interior de la celda, en direccion inversa a la operacién de descarga. NOCIONES BASICAS. UNIDADES ESPECIFICAS EMPLEADAS 7 Reduecion — Oxidacion Figura 1. Operacién de carga 1.4, UNIDADES. TENSION Y CAPACIDAD Las unidades que definen las caracteristicas bisicas de una celda 0 bateria son la tensién y la capacidad. 14.1. Tension Cuando ur electrodo se sumerge en un electrolito, se produce una interae- cin entre ambos originandose una diferencia de potencial en la interfase metalclectr6lito, Esta diferencia de potencial se denomina Potencial o Ten- sion de Electrodo y su valor se mide en yoltios (v). El potencial de clectrodo sélo puede medirse por diferencia con otro electrodo denominado Electrodo de referencia. Cuando se utiliza como electrodo de referencia el clectrodo de H (SHE) el potencial medido se denomina potencial estindar. Una celda electroquimica esta formada pot ‘una combinacién adecuada de dos electrodos. La diferencia de tensién entre los dos electrodos, cuando no pasa corriente a través de la celda y su valor, al igual que el potencial de electrodo, se mide en voltios, Este valor es una medida de la tendencia a que la reaccién de la celda tenga lugar. En el caso de la pila de Daniell, el valor de la tensi6n de Ia celda obtenida a partir de los potenciales estandar de electrodo seri Electrodo negative (Zn/ZnSO,) Zn** + 2e > Zn Bo = ~0,76 v Electrodo positive (CuSO,/Cu) Cu2* + 2e° + Cu Eo = 034¥ El potencial de la celda cuya reaccién global es: Cut? + Zn Cu + Zn? 8 ACUMULADORES ELECTROQUIMICOS Se obtiene por diferencia de los potenciales de electrode: Ecelda = 0,34 v ~ (-0,76 v) = 1,10 v 1.4.2. Capacidad La capacidad de una celda ¢s la cantidad total de electricidad producida en la reaccion electroguimica y se define en unidades de coulombs (C) 0 ‘Amperios-hora (Ah). En el caso de las baterias la unidad de capacidad se mide en Ah. La capacidad es determinada por la masa activa de los electrodos y esti determinada por la ley de Faraday: Un equivalente-gramo de material produce 96 500 C 0 26,8 Ah. Se define capacidad tedrica al valor: Cy = xnF x = Numero de moles que intervienen en la rea descarga, Numero de electrones que intervienen en la reaccién. Numero de Faraday (96 500 C). La capacidad real (Cy), valor obtenido en la prictica, es inferior a la capacidad teérica debido a que la utilizacién de los materiales activos nunca es del 100 por 100. La capacidad se mide en la prictica descargando la celda a una intensi- dad constante (I) hasta aleanzar un valor especificado de la tension en omnes (tensién de corte). El valor de la capacidad es el producto de la intensidad de descarga (amperios) por la duracién de la descarga (horas). ‘También es ampliamente usado en la comparacién de los diferentes sistemas el término capacidad especifica, que es el valor de la capacidad dividida por el peso de la celda y se mide en Abjkg, 1.5. CLASIFICACION DE LAS BATERIAS Existen varios criterios para clasificar las baterias. Como son’ — Por la posibilidad de carga (primarias y secundarias). Por tipo de electrodo (Pb-Acido, baterias de litio, nique, ..) — Por la forma de uso (portitiles y estacionarias) — Por el tipo de electrélito (acuoso y no acuoso, alcalinas, .). Por su tamafio (desde mWh hasta MWh). — Por sus aplicaciones (arrangue, traccién, nivelacién de picos, .) Por su estado de desarrollo (sistemas comercializados y en de- sarrollo). cién completa de NOCIONES BASICAS. UNIDADES ESPECIFICAS EMPLEADAS 9 En este capitulo se citan dos clasificaciones: — Posibilidad de carga. — Tamano. 1.5.1. Baterias primarias y secundarias Fn funcidn de la capacidad de las baterias a ser eléctricamente recargadas se clasifican en — Baterias primarias, no recargables o irreversibles. — Baterias secundarias, recargables o reversibles. Baterias primarias Son aquellas no susceptibles der descargan una sola vez. La mayoria de los sistemas primarios utilizan un separador absorbente que mantiene el clectrélito retenido, por lo que también se denominan «pias secas» Las caracteristicas més representat ‘bir carga eléetrica y, por tanto, se as de las baterias primarias son: Baja autodescarga. Alta densidad de energia Facil utilizacién y sin mantenimiento. — Bajo precio comperado con sistemas recargables equivalentes. La baja autodescarga de estos sistemas permiten su utilizacién después de largos periodos de almacenamiento, al contrario de lo que ocurre con los sistemas secundarios, que necesitan de recargas periddicas cuando son al- macenados. Las aplicaciones mas usuales de las baterias primarias son: — Tluminacién. - Equipos de fotografia. Dispositivos eléctricos y electrénicos portatiles (radio, walkman), ~ Juguetes. — Memoria Backup, La mayoria de las baterias primarias son de pequefio tamafio y de diseito cilindrico 0 plano. ™ Baterias secundarias Estos sistemas, también llamados acumuladores, pueden scr recargados cléctricamente después d> su descarga hasta alcanzar su condicién inicial, para lo cual son conectacos a un sistema de carga que genera una corriente cléctrica en direccién opuesta a la descarga, 10 ACUMULADORES FLECTROQUIMICOS Las caracteristicas mis significativas de las baterias secundarias son: —— Buena aptitud para descargas de alta intensidad. — Buen comportamiento a bajas emperaturas. ~ Alta densidad de potencia. Entre las aplicaciones de los sistemas secundarios destacamos: — Bateria del automévil. — Bateria de traccidn eléctrica — Bateria de sistemas de emergencia, — Bateria solar. — Bateria de nivelacién de picos de demanda, 1.5.2. Clasificacién de acuerdo al tamafio En funcin del tamafio 0 energia acumulada, se pueden establecer varios grupos: — Minibaterias (10 mWh-2 Wh), — Baterias para equipos portatiles (2 Wh-100 Wh). — Baterias de arranque (300 Wh-1,5 kWh) Baterias de traccion (3 kWh-300 kWh. ~ Baterias estacionarias (5 kWh-SO MWh). Mm Minibaterias El disefio de estas baterias es de tipo «botén» y sus aplic representativas son’ — Reloj eléctrico. — Caleuladoras. — Mareapasos, Audifonos. Este tipo de aplicacién conlleva que Ia bateria esté situada junto a delicados circuitos electronicos, de ahi que una de las caracteristicas mas destacadas de estas baterias sea su excelente sellado, que impide cualquier fuga de electrdlito, evitando los daflos graves que esto supondria, como en el caso de implantes médicos. 1 Baterias para equipos portéiles La construcci6n mas usual de estas baterias es el disefio cilindrico y sus aplicaciones mas representativas son: - Radio y TV portitiles. Huminacidn, linternas. — Fotografia, flash — Juguetes. — NOCIONES BASICAS. UNIDADES ESPECIFICAS EMPLEADAS 11 La evolucién desde el tipo clisico de Leclanché, hasta las modernas pilas de Litio, ha significado un aumento notable de la densidad de energia, aunque & costa de un mayor precio, de ahi que en aplicaciones con un consumo importante, como el caso de Jos vehiculos dirigidos con mando a distancia, las baterias primarias estan siendo sustituidas por baterias recar- gables que implican una mayor inversion inicial (bateria mas cargador) pero un ahorro a medio plazo. & Baterias de arranque Conocidas como baterias SLI (Starting, Lighting and Ignition), se utilizan en los vehiculos con motor de combustion interna como coches, autocares y tractores. Las caracteristicas mas importantes de este grupo son: — Buen comportamiento en descarga de alta intensidad. —- Buen rendimiento de descarga a bajas temperaturas, — Bajo precio. EI sistema empleado para esta aplicacién es el plomo-acido, y su fun- cidn, ademés de asegurar el arranque del motor, es abastecer el consumo de otros servicios como son luces, electroventilador, luneta térmica, limpiapa- rabrisas, reloj, autorradio, etc. m Baterias de traceién Las aplicaciones de este grupo son — Carretillas elevadoras. — Locomotoras. — Camidbn eléctrico de reparto. — Vehiculo eléctrico de uso en aeropuertos. — Transporte de equipaie. La aplicacién més difundida son las carretillas elevadoras que se usan para el movimiento de mercancias en locales cerrados, donde las carretillas con motor de combustible no estan autorizadas debido a la emision de gases contaminantes. La caracteristica destacada de estas baterias es su capacidad para sopor- tar un elevado nimero de ciclos profundos de carga-descarga. El sistema mas utilizado para esta aplicacién es el plomo-Acido con un disco especial de la placa positiva (placa tubular) que impide la pérdida de material activo durante el ciclaje. Una aplicacién interesante de estos acumuladores es el coche eléctrico, donde se estin haciendo grandes esfuerzos para aumentar la densidad de energia que permita alcanzar una cierta autonomia del vehiculo con un peso razonable. Junto al acumulador de Pb-icido s2 esta trabajando con otros sistemas de mayor densidad de energia, como son: 12 ACUMULADORES ELECTROQUIMICOS Azufie-sodio. ~ Litio-hierro. para conseguir mejorar en cuanto al nitmero de ciclos y coste. Baterias estacionarias Las aplicaciones de este tipo de baterias son muy diversas Instalaciones de emergencia, ‘* Hospitales. * Telefonia. + Ordenadores. © Servicios de centrales eléctricas ~ Suministro de energia a instalaciones remotas. * Balizas sefializadoras. * Repetidores de TV. Nivelacién de picos de demanda eléetrica En las instalaciones de emergencia, las baterias s6lo se descargan cuan- do se produce un corte de suministro en la red; el resto del tiempo la bateria esta en régimen de flotacion, que consiste en aplicar una tension a Ja bateria ligeramente superior a la del equilibrio con el fin de compensar las pérdidas internas (autodescarga). Las caracteristicas més importantes de estos sistemas son: — Gran reserva de electrolito. — Resistencia a la corrosién, — Elevada fiabilidad. ‘CAPITULO, DOS PRINCIPIOS ELECTROQUIMICOS, Para entender el funcionamiento global de la bateria es necesario el conoci- miento electroquimico de los procesos del electrodo. La electroquimica es la herramienta que sive para la caracterizacion de los electrodos y permite elegir la tecnologia mas adecuada a cada apli- cacién. 2.1. TEORIA DE LA DOBLE CAPA Cuando un metal se sumerge en un electrOlito, se produce una distribucién de cargas que puede ser atribuida a diferentes mecanismos: Orientacién de dipolos en la intercara metal-solucién, — Transferencia de carga a través de la intercara, — Adsorcién de iones en Ia intercara. En el caso de las celdas clectroquimicas el mecanismo que tiene lugar preferentemente es la transferencia de carga, En la intercara metal-electrOlito se forman dos capas cargadas con signo ‘puesto que se mantienen a una cierta distancia una de otra y juntas forman 4o que se denomina doble capa. Esta es la causa por la que se crea una diferencia de potencial en la intercara. Como puede verse en la Figura 2.1, la doble capa es representada por Helmhotz como las placas paralelas de un condensador. Posteriormente se demostrd que se ajusta més a la realidad la existencia de una capa difusa, ya que existe un cierto movimiento de iones producido por la diferencia de presion osmética entre la zona proxima al metal y la zona del interior de Ia solucién. 1B 14 ACUMULADORES ELECTROQUIMICOS Superficie del clectrodo Z \Plano de Helmholtz Distancia Figura 2.1. Esquema de la doble capa. Intercara electrodo/electréiito, 2.2. POTENCIALES DE ELECTRODO, La diferencia de potencial de la intercara metal-electrolito, que se produc cuando un metal es sumergido en una solucibn, no puede medirse directa- mente, es necesario Ia uilizacion de un electrodo estable denominado elec- trodo de referencia y medir la diferencia de potencial entre ambos. or definicién, el potencial electrodo se refiere a la reaccién de reduc- cidn, y potenciales positives indican que la reaccion de reduccién es espon- tinea. Potenciales negativos significan que la reaccién que tiene lugar es la oxidacién En el ejemplo de la pila de Daniell, el cobre tiene un potencial de fOM vy el Zn de —0,76 de ahi que el cobre se reduce y el zine se Una celda electroquimica esti formada por una combinacién adecuada de electrodos. La diferencia de potencial entre ambos electrodos, cuando no pasa corriente a través de ellos, se denomina fuerza electromotriz de la celda y se mide como: diferencia de los potenciales de reduccién. — La suma del potencial de reduecién del metal mas noble y del poten- cial de oxidacién del metal menos noble. En el caso de la pila de Daniell seré £034 — (-0,76) = Iv 9034 + 0,76 = Lv PRINCIPIOS ELECTROQUIMICOS 15, 2.3. PROCESOS DEL ELECTRODO La reaccion clectroquimica 0 proceso del electrodo es la transferencia de electrones entre un metal y los iones prosentes en la fase electrolitica Blectrones Anse —Citods— Figura 2.2. Esquoma de la pila Daniell en descarga. Etectrones Toei S| Gaiones ‘Anongs | CixdTe— Anode Figura 2.2. Eequema de la pila Daniell en carga, En una celda electroquimica las reacciones que tienen lugar son de oxidacion y reduccion. Cogiendo como ejemplo la pila de Daniell represen- tada esquematicamente en la Figuras 2.2 y 2.3, las reacciones que tienen lugar en descarga son: — Polo negativo ; El metal cede electrones al circuito exterior, se produce la oxidacién y la eeaccién es: Z,—> Z3* + 267 Los iones de zine pasan a la solucién, 16 ACUMULADORES ELECTROQUIMICOS Polo positivo El metal recibe electrones del circuito exterior produciéndose una reduccién: Cutt + 2e° — Cu ‘Tiene lugar un electrodepésito de los iones sobre el electrodo, La reaccién global del proceso de descarga es: Zn + Curt —> Zn?* + Cu En el proceso de descarga, el polo negativo se denomina también anodo, y el positivo catodo, debido a que en ellos tienen lugar las reacciones anddicas y catédicas respectivamente. En los sistemas reversibles es posible conectar la celda a una fuente de carga. En este caso las reacciones del electrodo se producen en sentido En una celda en carga el polo negativo es el cétodo, y el positivo el Anodo, al contrario de la celda en descarga. Existen gran nimero de principios y leyes que forman parte de la Electroquimica, entre ellas hay que destacar por su importancia en el fun- cionamiento de una bateria: — Ley de Faraday. Ecuacién de Nernst. Ley de Faraday La ley de Faraday dice que la cantidad de especie quimica que es oxidada 0 reducida en una celda electroquimica, es proporcional a la cantidad de carga eléctrica transferida a través de la intercara metal-electrdlito, La expresion de la ley es: Siendo: Nz Nimero de moles oxidados 0 reducidos. i: Densidad de corriente. ‘At: Tiempo en que pasa la corriente por la celda, F. Constante de Faraday, 96 500 coulombs/equiv-gramo n: Namero de electrones transferidos. PRINCIPIOS FLECTROQUIMICOS 17 La capacidad de una bateria, definida como 1a cantidad de cortiente que es capaz de suministrar en un determinado tiempo seri: a= {ia = nEN En la bateria se debe aplicar la Ley de Faraday al electrodo positive y negativo, y el que proporcione el valor més bajo, sera el electrodo que controla la capacidad obtenida. m Ecuacién de Nernst La tensi6n de una bateria en circuito abierto depende de las actividades de las sustancias que intervienen en la reaccién y viene expresada por la Ley de Nernst: DB + cC 2 dD + eE fe iy asc tary Be Bo ap aah act Siendo: Eq: Fuerza electromotriz. normal, R: Constante de los gases, 1; Temperatura absoluta. rm Numero de electrones. F: Constante de Faraday. @ Actividades de las sustancias que intervienen en la reaccién, Conforme se va alcanzando el final de la descarga, la cantidad de productos de la reaccién aumenta a costa de los reaccionantes, por ello al final de la descarga, la tensién en circuito abierto de la celda sera inferior al valor inicial Si se requiere que la tensién en circuito abierto de una bateria parcial- mente descargada no cambie con respecto al valor inicial, es necesario utilizar materiales activos s6lidos, para que los valores de la actividad no se modifiquen durante la descarga. 24, CINETICA Y POLARIZACION Cuando una celda suministra una corriente eléctrica, se produce una caida de tensién en sus terminales que se denomina polarizacion o sobretension. Este término también se aplica al aumento de la tension, sobre el valor de equilibrio, que se produce cuando una celda reversible es sometida a un proceso de carga. 18 ACUMULADORES FLECTROQUIMICOS 2 PRINCIPIOS FLECTROQUIMICOS 19 En descarga Epes = Eeq — An FI potencial del polo negativo se hace mas positive y el potencial del © cites polo positive se hace mis negativo, los potenciales de ambos electrodos tienden a igualarse. ‘todo © Faq Fox Feo Orato © Avodo Figura 2.4. Esquema de la polarizacion en descarga, igura 2.5. Esquema de la polarizacién en carga. carga 24.1. Polarizacion de activacion sak = Bug + An’ = La polarizacin de activacidn se debe a las limitaciones de la cinética de los En carga ocurre el fendmeno contrario, por lo que los potenciales de procesos de transferencia de carga que tienen lugar en la intercara metal- clectrolito. ambos electrodos se distancian y aumenta la tension de la celda La polarizacion es una medida de la dificultad para que tenga lugar una reaccién electroquimica. Las reacciones en un electrodo son complejas y tienen varios pasos como son: Para que la transferencia de carga pueda producirse se necesita superar tuna barrera de energia que esti relacionada con la caida de tension en la doble capa y en la que intervienen varios pasos. En el proceso de transferen- cia de carga anddica, que produce la disolucién del metal, los pasos son: Las especies electroactivas deben ser transportadas a la superficie del 5 clectrodo, —Rotura del enlace entre un atomo del metal (situado en un lugar — Antes de producirse la transferencia de electrones, las especies elec ebisiino delle, subetbele))9 el Meta rae troactivas deben ser absorbidas en el electrodo. - Solvatacidn de los iones y formacién de uniones electrostaticas entre el nuevo idn y el eleetrlit. — Debe ocurrir el proceso de rotura o formacién de un enlace en el metal ; ae HraT — Hay una transferencia de electrones en la intercara metal-electrélito. serene Ge ones a aes oe a nites eae — Puede haber reacciones quimicas con cinética independiente del po- El valor de la polarizacion de activacién esta relacionada con la intensi- tencial del electrode. id de corriente, segin la ecuacion de Tafel La velocidad de la reaccién electroquimica vendra dada por la velocidad es del proceso mis lento del total que componen la reaccién global. a 8 Las diferentes polarizaciones se pueden agrupar en tres tipos: Donde los valores de a y b (pendiente de Tafel) som: — Polarizacién de activacién, Polarizacién de concentracién. Polarizaciin de resistencia. Catodo a = 2,303 RTM —a)nF log ig b Anodo: a= 2303 RT/ank log ip = 2,303 RT/anF —2,303 RTM — oF ndo: Constantes de los gases. Temperatura absoluta. Fraccién de la polarizacién que favorece la reaccién anédica. Niimero de electrones. Constante de Faraday. Corriente de intercambio. La ecuacién de Tafel se cumple para valores de polarizacién anddica 0 catédica suficientemente altos, como para que la cinética del proceso en la direcci6n opuesta a la polarizacin sea despreciable. Para valores bajos de la polarizacién, se cumple una relacién lineal entre ésta y la intensidad: n= Ryeri Rye = RT fig nF Siendo Ry¢ la resistencia de transferencia de carga. 2 Figura 2.6. Curva de polarizacién. Representacién de Tafel En la figura se representa esqueméticamente en coordenadas semiloga- ritmicas la ecuacién de Tafel, donde puede verse que para valores pequeiios de la polarizacién la representacion deja de ser lineal. Las lineas anddicas y catédicas se cortan en un punto que tiene el valor de log iy como abscisa y 1 = 0-como ordenada, PRINCIPIOS FLECTROQUIMICOS 21 2.4.2. Polarizacién de concentracin La ecuacién de Tafel se cumple cuando el dinico factor que interviene en la cingtica de la reaccién es el proceso de activacion. Frecuentemente existen dos factores que interfieren en la cinética de la reaccién y hace que no se cumpla la ley de Tafel: la polarizacion de concentracién y la de resistencia. La polarizacién de concentracion es una consecuencia de Ia acumula- cin de materiales electroactivos cerca de la superficie del electrodo, en el proceso de disolucién anddica del metal o cl agotamiento de los mismos en al proceso catédico de depésito de los cationes sobre el clectrodo. Si consideramos el proceso de disolucién anédica de un metal, para que se cumpla la ecuacién de Tafel, se ha supuesto que los cationes disueltos se alejan ficilmente de la superficie del electrodo hacia el seno del electrdlito. Los cationes se mueven por un proceso de difusién, al aumentar la corriente anddica, aumenta el niimero de cationes disueltos sin que Ia velocidad de alejamiento de los cationes cambie proporcionalmente. Esto lleva consigo un aumento de la concentracién de los productos anédicos cerca de la superficie del electrélito, lo que se traduce en un aumento de la fuerza electromotriz y por tanto un ineremento de Ia polarizacion del electrodo. Al seguir creciendo la corriente eléctrica llega un momento en que se aleanza el valor de la corriente limite de difusion, donde un aumento de la sobretensién no produce el correspondiente incremento de la corriente. E] transporte de iones en el seno del electrolito se puede realizar por tres ‘mecanismos: — Difusién debida a un gradiente de concentracién, — Migracién a causa de un campo eléctrico Conveecién por medio de fuerzas mecanicas externas. La couacién de Nernst-Planck que contempla las tres formas del trans- porte de masa es p Hels) ME ye ds) Hx) = a +e o de REC ay + VO) Siendo: Jeo: Flujo de especies a la distancia x desde 1a superficie del electrodo. D: Coeficiente de difusién. n, F,Ry T: Tienen el significado habitual. de(xjfdx: Gradiente de concentracién a la distancia x. dz(x\(dx: Gradiente de potencial a la distancia x. C: Concentracién de las especies electroactivas Velocidad con la que un elemento de volumen se despla- za en la solucion a lo largo del eje x. ve 22 ACUMULADORES ELECTROQUIMICOS Normalmente el disefio de las baterias es tal que Ia influencia de los mecanismos de migracién y conveccién son despreciables, por lo que en adelante se trata la polarizacién debida a la difusion en un gradiente de concentracién. EI movimiento de jones en una solucién es funcién del gradiente de concentracién de iones entre el seno de la solucion y la zona proxima al electrodo y viene establecido por la 1." Ley de Fick: ao Siendo: LN: Moles de iones difundidos por una seecién de 1 em? por segundo. D: Coeficiente de difusion. C,: Concentracién de iones en el seno de la solucién. Cy: Concentracién de iones en las proximidades del electrode, @: Espesor de la capa cercana a la superficie del electrodo donde no hay agitacidn, se denomina capa de difusion de Nernst. El valor de la polarizacion de concentracién en funcién de la densidad de corriente viene dado por la ecuacion: mB (- 2) Donde i, (corriente limite) es la corriente de difusién que se alcanza cuando la concentracién de iones en la superficie del electrodo es cero. El valor de la corriente limite depende de: Velocidad de agitacién. Temperatura del electrdlito, Tipo de ion. Posicién del electrodo. Tipo de electrodo. La agitacién y la temperatura disminuyen la polarizacién de concentra- cién ya que se aumenta la movilidad de Ios iones. Cuando el electrodo est colocado horizontalmente, Ia cara superior ¢ inferior tienen respuesta diferente debido a la gravedad. Los electrodos porosos presentan un valor alto de la corriente limite debido a que la capa de Nernst es, por la formacién del menisco en el poro, muy delgada. El valor de la polarizacién de concentracién se hace importante cuando Ja densidad de corriente es elevada y se acerca al valor de la corriente litnite. PRINCIPIOS FLECTROQUIMICOS 23 2.4.3. Polarizacién de resistencia se denomina polarizacién de resistencia a la caida de potencial debida a ta resistencia del electrélito y de las posibles peliculas superficiales (por ejem- plo, oxidos) del electrodo. Esta caida Shmica de potencial no ejerce influen- fia sobre los procesos electroquimicos, En el caso de una bateria, el sistema es mas complejo y hay que considerar la resistencia interna de la celda como una suma de resistencias: Electrélito. — Materiales activos ~ Rejillas. == Conexionado interno, — Separadores. — Peliculas de corrosién. En aquellas baterias que deben trabajar a altas intensidades, como es el caso de la bateria de arranque, la polarizacién de resistencia tiene una gran importancia por lo que se deben minimizar las pérdidas eligiendo los mate- riales idéneos Separadores de baja resistencia eléctrica Electrélito de alta conductividad Dimensionado éptimo de colectores. — Minima resistencia de las conexiones entre celdas. — Minima distancia entre electrodos. La polarizacibn de resistencia es proporcional a Ja densidad de corriente, mientras que la polarizacién de activacion y de concentracién tienen, como se ha visto anteriormente, una dependencia logaritimica con la densidad de corriente. CAPITULO, TRES CARACTERISTICAS GENERALES La eleccidn de las caracteristicas més destacadas de un sistema electroqui- mico debe realizarse en funcién de Ja aplicacion del mismo. La principal caracteristica de un acumulador de traccidn utilizado en carretillas elevado- ras, es su aptitud a soportar un elevado nimero de ciclos profundos. El acumulador de arrangue de un automévil debe tener un buen comporta- imiento en descargas de alts Intensidad, incluso a bajas temperaturas, para ue pueda arrancar el motor del automovil en las duras condiciones. En las baterias utilizadas en vuelos espaciales, la fiabilidad y la densidad de energia son las dos propiedades a tener en cuenta, mientras que el coste debe tener menos importancia, Es importante el conocimiento de las propiedades de los acumuladores para hacer un uso correcto en su aplicacién. 31. CAPACIDAD. ENERGIA. POTENCIA 3, Capacidad La capacidad de una bateria viene definida por la Ley de Faraday Q [iw = nEN, (1) La capacidad es por tanto proporcional a la cantidad de material activo del electrodo positive y negativo, controlando el valor real de la capacidad ‘quel electrodo que tenga menos material «til 25 26 ACUMULADORES FLECTROQUIMICOS Hay que hablar de material itil del electrodo por el hecho de que en ta practica, no toda sustancia reaccionante puede ser utilizada en la produ cién de corriente eléctrica. Enire las causas que impiden la utilizaci6n al 100 por 100 de los mate- riales activos hay que seitalar: — Polarizacion de los elecirodos, que producen una disminueién de la tension de la celda por debajo del valor itil de utilizacion. Reacciones quimicas que tienen lugar simulténeamente con las reac- ciones electroquimicas de produccién de corriente, La capacidad tebrica de una bateria no depende de la estructura de los materiales activos, ni de las condiciones externas de descarga. Segiin la formula (1) 1 mol de sustancia reaccionante produce, si el intercambio de electrones vale la unidad, 96 500 coulombios 0 268 Ah. El valor practico de la capacidad Cy seré Cy = [Cr siendo f el factor de utilizacién del clectrodo dependiente de: — Tipo y estructura del electrodo. Pardmetros externos de la descarga. Los parametros que definen la descarga y por tanto la capacidad de la bateria son: Duracién de la descarg Temperatura, Tensidn final de corte. Las especificaciones de las baterias definen estos tres pardmetros en funcién de las aplicaciones; para las més conocidas estos valores son: Duracin de Aplicacin Tete Tension final “Temperatura Acumulador de arrangue 20 horas 1,75 velda 25°C ‘Acumulador de traccion S horas 1 weslda 30°C ‘Acumulador estacionario 1 horas 1,82 welda 20°C De esta forma cuando se dice que una bateria de automévil es de 60 Ah de capacidad nominal lo que significa es que si la bateria se descarga °C a una intensidad de: 1 = 60 Ah/20h = 3A (CARACTERE ICAS GENERALES 27 hasta que Ia tensién en bornes sea de 10,5 v (1,75 v/celda), la duracion de la descarga debera ser como minimo de 20 horas. 31.2. Potencia La potencia de una bateria es el producto de la tension por la intensidad de descarga: PHIE Mg ~ Me ~ Me siendo: Eel potencial en circuito abierto. ng Ia polarizacién de activacion ne: la polarizacién de concentracién. rng’ la polarizacion de resistencia | pérdidas por transferencia de carga P = Ik, ~| pérdidas a causa de la difusion, | pérdidas por polarizacién de resistencia, La potencia se mide en vatios (W) y la densidad de potencia gravimétri- ca en Wikg. El valor de la potencia de un sistema electroquimico debe ser establecido para unas determinadas condiciones de descarga, Normalmente la potencia de una celda se mide para tiempos cortos de

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